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CATÁLOGO GENERAL LLG 2010/11 <strong>Ensayos</strong> físicos e Instrumentación Preparación de muestras 2 GENO/ GRINDER SPEX SamplePrep 2 RESUMEN DE APLICACIONES PREPARACIÓN RÁPIDA DE ADN GENÓMICO A PARTIR DE CÉLULAS CULTIVADAS PARA EL ANÁLISIS PCRTM El PCR ha revolucionado la capacidad de los científicos par detectar y cuantificar las secuencias de ácidos nucleicos con fines diagnósticos y para la investigación. Sin embargo, el proceso se hace más lento ya que los métodos PCR generalmente requieren una etapa de purificación previa a la amplificación modelo. Esto implica el cultivo de las células y/o la solubilización de los ácidos nucleicos, seguida de la separación de los ácidos nucleicos de los reactivos de lisis usando resinas de cromatografía. Aunque estos métodos de purificación son rápidos, requieren tiempo y materiales que pueden ser costosos en el caso de una producción elevada. La tecnología Geno/Grinder se utiliza para un método rápido y de bajo coste para preparar células cultivadas para el análisis PCR del ADN genómico. Este método burla la necesidad de métodos de purificación usando resinas o columnas de cromatografía, simplemente homogeneizando las células y realizando el análisis del PCR en el lisado. Este método se ha desarrollado para microplacas de pocillos y por lo tanto se puede adaptar a operaciones de alto rendimiento. EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE MATERIAL VEGETAL El aislamiento de los ácidos nucleicos a partir de semillas intactas requiere la ruptura por vía mecánica de la semilla seguida de la extracción y posterior purificación del ácido nucleico. La ruptura mecánica se realiza a menudo manualmente con un mortero y mano de mortero, un método que no es práctico para un cribado químico ultrarrápido de las semillas ya que la trituración manual es lenta y la reutilización del mortero y de las manos de mortero puede conducir a una contaminación cruzada. Los ácidos nucleicos se pueden aislar a partir de las semillas en un formato de microplaca de pocillos usando el Geno/Grinder para romper mecánicamente las semillas. Las metodologías de aislamiento convencionales pueden ser utilizadas para purificar los ácidos nucléicos a partir de homogenizados de semilla. La soja que se humedece durante la noche en agua es homogenizada de forma efectiva y uniforme en menos de 3 minutos. La pulpa resultante puede ser utilizada luego como una fuente de ADN para el análisis genético. ACCESORIOS KRYO-TECHTM La Cryo-Station y los Cryo-Blocks utilizados para las muestras que deben ser refrigeradas para preservar el ARN y las proteínas para las extracciones. RUPTURA O DISGREGACIÓN DE HONGOS EN UN FORMATO DE 96 POCILLOS La riqueza de información generada a partir de años de análisis bioquímicos, genéticos y moleculares ha hecho que los hongos sean sistemas biológicos modelo y herramientas para los científicos biofarmacéuticos. Como consecuencia de ello, los hongos son un huésped popular para los estudios de expresión genética y para la producción de proteínas recombinantes. Aunque se utilizan muchas especies de hongos, que incluyen Pichia, Hansenula y Debaryomyces, el hongo más popular continúa siendo el Saccharomyces. El ácido ribonucleico y las proteínas intracelulares son difíciles de extraer intactas de las células a base de método enzimáticos tradicionales. Las enzimas sometidas a una lisis son a menudo preparaciones crudas que contienen RNasas y proteasas que no solamente atacarán la pared celular, sino que también las moléculas de interés. Además, los protoplastos generados a partir de la digestión enzimática requieren generalmente la lisis con detergentes que asimismo desnaturaliza muchas proteínas hasta su inactividad. Por lo tanto, a menudo se requiere la ruptura /cracking mecánico de la célula del hongo para liberar las moléculas. Para los experimentos donde se debe examinar un gran número de clones en el caso de un cribado químico ultrarrápido, el Geno/Griner se puede utilizar para la ruptura de hongos en un formato de microplaca de pocillos. LISIS DE CÉLULAS BACTERIANAS (Halomonas elongate y Bacillus) El Geno/Grinder puede lisar las células bacterianas por medio de un método balístico. Se han desarrollado dos técnicas que utilizan la bacteria gramnegativa tolerante a las sales conocida como Halomonas elongate o bien el bacilo grampositivo. El organismo crece, se cultiva y lava para eliminar el medio utilizado. Se suspende un gránulo celular en una solución de salmuera y se agita en el Geno/Grinder con un medio de triturado, durante 6-9 minutos para producir una cantidad medible de ácido nucleico. GENO GRINDER 2000 El Geno/Grinder 2000 es un molino de laboratorio diseñado específicamente para la agitación vigorosa de arriba-abajo de placas de pocillos para valoración. Se trata de un molino ultrarrápido que se utiliza habitualmente para la extracción de los ácidos nucleicos hallados en el tejido animal y vegetal. El Geno/Grinder aporta un mecanismo para la ruptura celular eficaz, que también es adecuado para la extracción de enzimas, proteínas y otros constituyentes. El material de muestra que se puede preparar incluye semillas, tallos, raíces, hojas y cierto tejido animal. Debido al fuerte movimiento de agitación vertical exclusivo de este aparato, muchas semillas u otras formas de tejido vegetal también se pueden pulverizar en seco en las placas de valoración con ayuda de una o dos bolas de trituración por pocillo. Mientras que la pinza Geno/Grinder se ha diseñado para sujetar dos placas de valoración de pocillos, se puede adaptar a cualquier cosa de las mismas dimensiones (5 pulg. de largo x 3 pulg. de ancho x 2 pulg. de alto). Esta gran pinza se adapta a placas de valoración o bien a tubos de centrífuga estándar de 15 y 50 ml. ESPECIFICACIONES: Dimensiones: 20,5 pulg. (52 cm) ancho x 16,9 pulg. (43 cm) profundo x 22 pulg. (56 cm) alto Peso: 110 lb...neto (50 kg), 168 lb. bruto (76 kg) Motor: ½ HP Cable de potencia: Modelo de conexión a tierra, tres terminales para 115V/60 Hz Modelo de conexión a tierra dos terminales para 230V/50 Hz Movimiento de la pinza: 1,25 pulg. (3,2 cm) vertical Velocidad de pinza: ajustable de 500 a 1700 impulsos/minuto Rasgos de seguridad: Dos dispositivos de bloqueo de seguridad, tapa cerrada, pinzas de enganche en dos fases Temporizador: Digital en minutos: segundos, máximo 99:59 (tiempos de recorrido típicos por debajo de 2 minutos) Salvo error u omisión www.serviquimia.com SVQ 021
<strong>Ensayos</strong> físicos e Instrumentación Preparación de muestras CATÁLOGO GENERAL LLG 2010/11 3 3 K1 BROCHURE KATANAX SPEX SamplePrep El K1 es una máquina de fusión automática a base de un efecto Joule eléctrico ideal para la preparación de muestras para XRP, ICP y AA. LA REVOLUCIÓN QUE ESTABAIS ESPERANDO: EXACTITUD – Obtiene los mejores resultados posibles Calefactores totalmente independientes para crisol y molde para un control de la temperatura y una homogenización óptimas. SEGURIDAD – Puede trabajar fácilmente Solamente utiliza un enchufe eléctrico regular (consume menos que un secador de pelo); no utiliza gases en general. Disipación mínima de calor: la caja se mantiene fría; no se necesita una campana de ventilación potente. VERSATILIDAD – Puede fundirlos todos Máquina de fusión XRF, AA e ICP: incluye disco y unidades de solución: También puede hacer fusiones de peróxido o pirosulfato. Preparada para fundir con recetas incorporadas para óxidos, minerales, metales, aleaciones, sulfuros, fluoruros y otros Métodos de fusión totalmente personalizables. PRODUCTIVIDAD – Ahorra tiempo y dinero Tratamiento solapado de dos muestras: ahorro de tiempo de hasta un 50% en comparación con otras máquinas. Capacidad de tratamiento de 5 a 7 muestras/hora SIMPLICIDAD – No dudará nunca más Enchufa y juega: se instala en segundos Interface de texto multilingüe, intuitivo, que incluye un genio en el desarrollo de un método sin peligro y una pantalla de temperatura a tiempo real Prácticamente sin mantenimiento; acceso fácil a los componentes Garantía total de 2 años COMPARACIÓN DE MÉTODOS Inconvenientes del gas Cuestiones de seguridad: llamas calientes, riesgos de intoxicación o explosión Control mínimo de la temperatura Afectado por la altitud Se requiere una fuerte campana de ventilación y la tubería de gas corriente Deficiencias en los gránulos comprimidos Poca precisión y exactitud: efectos mineralógicos, efectos en el tamaño de las partículas, baja homogeneidad Los patrones sintéticos son difíciles de hacer Correcciones matemáticas para efectos de matriz no son aplicables Defectos en la inducción magnética Costes energéticos elevados Se requiere refrigerante líquido Fallos en los microondas y digestores Precisión y exactitud inferiores debido a la disolución incompleta de la muestra Tiempo de preparación muy largo para muchos tipos de muestras REVISIÓN DE VITRINAS DE EXTRACCIÓN DE GASES Y MOBILIARIO DE LABORATORIO ¿Cuanto tiempo hace que no revisa su laboratorio Revisión técnica y de seguridad estado general sistema de seguridad ventanas guilotinas Revisión funcional medidad del flujo de aire SVQ 022 www.serviquimia.com Salvo error u omisión
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