IPT-aripiprazol-depot-abilify-maintena

INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAPÉUTICO
PT-ARIPIPRAZOL_IM_DEPOT/V1/17032015
Informe de Posicionamiento
Terapéutico de aripiprazol IM
depot (Abilify Maintena ® )
Fecha de publicación: 17 de marzo de 2015
La esquizofrenia es una enfermedad mental crónica que se
expresa en forma de funciones mentales anormales y
comportamiento disruptivo. Según los criterios DSM-5 (última
edición de Diagnostic and Statistical manual of Mental Disorder) (1)
los síntomas más característicos son ideas delirantes, alucinaciones,
lenguaje desorganizado, comportamiento catatónico o gravemente
desorganizado y presencia de síntomas negativos. Su diagnóstico
exige que algunos de estos síntomas sean persistentes (duración
mínima superior a 1 mes), con signos de perturbación ya sea en
forma activa, residual o prodrómica durante al menos 6 meses y que
exista una disfunción social/ocupacional durante una parte
significativa del tiempo desde el inicio de la alteración. Otros
síntomas clínicos que también pueden estar presentes son, entre
otros, el déficit de funcionamiento cognitivo y las alteraciones del
estado de ánimo.
Su prevalencia es del orden del 0,45%, con escasas variaciones
entre países. La incidencia anual de esquizofrenia es alrededor de 15
por 100.000, y el riesgo de desarrollar la enfermedad durante la vida
es del 0,7% (2). En estudios realizados en España, se estima una
prevalencia de 3,0 por 1.000 habitantes/año en varones y 2,86 en
mujeres (3). Los síntomas de esta alteración suelen comenzar entre
los 18 y 25 años en los hombres y entre los 25 y 35 años en las
mujeres. Las formas de comienzo tardío, por encima de los 40 años,
son muy poco frecuentes. Según la Organización Mundial de la
Salud existen entre 24 y 25 millones de personas con esquizofrenia
(4).
Los pacientes con diagnóstico de esquizofrenia mueren 12-15
años antes que la media de la población, diferencia que se ha
incrementado en décadas recientes (5). Aunque algunas muertes son
por suicidio, la razón principal de este incremento en la mortalidad
se ha atribuido al estilo de vida, al desarrollo prematuro de
enfermedades cardiovasculares y a la mayor incidencia de trastornos
metabólicos.
La esquizofrenia es un trastorno complejo de curso variable en el
que la remisión completa es muy difícil. Existen formas recurrentes,
caracterizadas por múltiples episodios psicóticos con presencia de
periodos de relativa estabilidad durante los que suelen evidenciarse
diferentes niveles de deterioro (síntomas negativos, deterioro
cognitivo, deterioro funcional); en algunos casos, se puede alcanzar
la remisión clínica entre episodios. En otras ocasiones, el curso es
continuo de forma que siempre existen síntomas con una intensidad
clínicamente relevante (DSM-5). El índice de recaídas anuales
(definido como el empeoramiento de los síntomas o la
rehospitalización) puede llegar al 40-50%; su prevención representa
uno de los principales objetivos terapéuticos.
Los fármacos antipsicóticos constituyen el eje central del
tratamiento de la esquizofrenia. Han demostrado su eficacia sobre
los síntomas psicóticos (delirios, alucinaciones, trastornos formales
del pensamiento) y la reducción de la tasa de recaídas. Sin embargo,
carecen de eficacia demostrada sobre otros síntomas, como los
síntomas negativos primarios y los síntomas cognitivos (6).
La cuestión de qué antipsicótico debería ser el preferido para el
tratamiento de la esquizofrenia es controvertida. Desde su aparición,
los antipsicóticos de segunda generación (risperidona, quetiapina,
olanzapina, clozapina, ziprasidona, aripiprazol) han ido desplazando
a los de primera generación (haloperidol, clorpromazina,
flufenazina, zuclopentixol, pipotiazina, clotiapina, entre otros)
aunque ambos grupos están recomendados en el tratamiento de esta
enfermedad. En general, se considera que los antipsicóticos de
segunda generación son más eficaces en algunos síntomas y
producen menos efectos secundarios extrapiramidales, pero más de
tipo metabólico. Sin embargo, los resultados de varios estudios han
demostrado que cada antipsicótico tiene unas características propias
que deben ser consideradas individualmente (7-9). Estudios recientes
demuestran que a pesar de la utilización preferente de los
antipsicóticos de segunda generación, las tasas de mortalidad de los
pacientes con esquizofrenia continúan incrementándose en relación
con su perfil de efectos adversos (10). De hecho, tanto los fármacos
de primera como de segunda generación están recomendados en el
tratamiento de la esquizofrenia.
Entre los principales factores de riesgo de recaída en la
esquizofrenia está la falta de adherencia al tratamiento. Los efectos
adversos y la falta de conciencia tanto de la enfermedad como de la
necesidad de tratamiento condicionan el bajo cumplimiento de estos
pacientes.
La introducción de los antipsicóticos inyectables de acción
prolongada o antipsicóticos depot generó ciertas expectativas de cara
a mejorar el cumplimiento de la prescripción. Sin embargo, hay
evidencias contradictorias de que la utilización de antipsicóticos
depot represente una ventaja en relación con antipsicóticos orales en
el nivel de adherencia al tratamiento a largo plazo (11, 12) o en la
prevención de recaídas (13). En algunos estudios sólo se demuestra
una mejora de la adherencia a corto plazo, no objetivándose
diferencias entre preparados orales y depot a partir de la 12ª semana.
Únicamente administrados en el contexto de programas específicos
de adherencia al tratamiento mejoran el grado de cumplimiento. El
tratamiento con antipsicóticos inyectables depot debe ser
considerado como una alternativa cuando sea una opción terapéutica
preferida por el paciente respecto al tratamiento oral y cuando
existan dificultades de adherencia al tratamiento (11, 14).
Actualmente los antipsicóticos inyectables de larga duración
disponibles en España son: flufenazina decanoato, olanzapina
pamoato, paliperidona palmitato, pipotiazina palmitato, risperidona
de liberación prolongada y zuclopentixol decanoato. No se dispone
de evidencia que permita recomendar la utilización de un
determinado antipsicótico depot frente a otro en cuanto a su eficacia
clínica ni en las tasas de discontinuación (15). Por otro lado, y dado
que generalmente se administran a los pacientes una vez
estabilizados con la formulación oral correspondiente, la elección del
antipsicótico oral de inicio será determinante y deberá seguir las
recomendaciones de las guías clínicas (11, 14, 16).
Finalmente, respecto al uso cada vez más frecuente de las
formulaciones depot en asociación a antipsicóticos orales
(politerapia antipsicótica) debe señalarse la falta de evidencia que
sustente su utilidad junto con los riesgos derivados de su empleo,
asociados a un mayor grado de incumplimiento y riesgo de
interacciones, al incremento de efectos adversos, de disfunción
cognitiva y mortalidad.
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS
DE USO HUMANO
smhaem@aemps.es
Página 1 de 5

ARIPIPRAZOL IM DEPOT (ABILIFY MAINTENA ® )
Abilify Maintena contiene aripiprazol en una formulación depot
que libera 300 mg ó 400 mg por vial tras su administración
intramuscular (IM) en el glúteo. Está indicado en el tratamiento de
mantenimiento de la esquizofrenia en adultos estabilizados con
aripiprazol oral (17-19).
Se recomienda administrar 400 mg en el glúteo en una sola dosis
mensual. La primera dosis debe complementarse con aripiprazol oral
(10-20 mg) durante 14 días. En función de la tolerabilidad individual
puede reducirse la dosis a 300 mg mensuales. Los pacientes con
insuficiencia hepática leve o moderada y con insuficiencia renal no
requieren ajustes de dosis. No se ha establecido su seguridad y
eficacia en pacientes ≥ de 65 años. Es necesario ajuste de dosis en
pacientes que estén tomando de forma concomitante (por más de 14
días) inhibidores potentes CYP3A4 o CYP2D6 y/o inductores de
CYP34A.
Farmacología
El mecanismo de acción del aripiprazol se considera mediado
por la combinación de un agonismo parcial (agonismo/antagonismo)
de los receptores de dopamina (D2) y serotonina (5-HT1A) y
antagonismo en los receptores 5-HT2A.
Tras la administración IM de la formulación depot, aripiprazol se
libera lentamente a la circulación sistémica debido a la baja
solubilidad de sus partículas. La concentración máxima en estado
estacionario se alcanza entre los 5-7 días. Su semivida de absorción
es de 28 días y su semivida de eliminación es de 46,5 días para la
dosis de 400 mg y 29,9 días para la de 300 mg.
Eficacia
La eficacia de esta formulación está sustentada en el estudio 31-
07-247, un ensayo de no inferioridad en el que se evaluó la eficacia
y seguridad de aripiprazol IM depot frente a la administración de
aripiprazol oral en pacientes previamente estabilizados con
aripiprazol oral. De forma complementaria se evaluó la eficacia de la
formulación IM depot frente a placebo (estudio 31-07-246).
La elección de la dosis estuvo determinada por los resultados de
los estudios farmacocinéticos, en los que la administración de 400
mg IM depot alcanzó concentraciones plasmáticas valle equivalentes
a las que se obtuvieron tras la administración oral de 10 mg (la
menor dosis eficaz en esquizofrenia). La dosis de 300 mg alcanzó
concentraciones de aripiprazol demasiado bajas para poder
considerarla una dosis de inicio adecuada, aunque se incluyó en el
ensayo clínico pivotal en que se evaluó un régimen de dosis flexible.
Tanto el estudio 31-07-247 como el 31-07-246 incluyeron
pacientes de 18-60 años con diagnóstico de esquizofrenia según los
criterios del DSM-IV-TR, historia de enfermedad de al menos 3 años
antes del cribado y antecedentes de exacerbación sintomática con la
interrupción o retirada del tratamiento antipsicótico, que estuvieran
tratados en el momento del ensayo con uno o más antipsicóticos
(salvo clozapina), que en opinión del investigador requirieran
tratamiento antipsicótico crónico y pudieran beneficiarse de
aripiprazol IM depot.
Se excluyeron entre otros, a los pacientes con otros diagnósticos
psiquiátricos (trastorno esquizoafectivo, depresión, trastorno bipolar,
delirio, demencia u otros trastornos cognitivos), pacientes con un
riesgo significativo de suicidio o comportamiento violento, aquellos
en tratamiento con un medicamento que interfiriera con los
citocromos CYP3A4 y CYP2D6; en tratamiento concomitante con
antidepresivos, otros antipsicóticos o estabilizadores del ánimo más
allá de la fase de cribado, a los que recibieron terapia
electroconvulsiva en los 6 meses previos y aquellos que no pudieron
estabilizarse con aripiprazol oral.
El estudio pivotal consistió en una fase de selección y 2 fases de
tratamiento previas a la aleatorización: fase de conversión (de 4 a 6
semanas) en la que los pacientes cambiaron su antipsicótico previo
por aripiprazol oral y fase de estabilización (de 8 a 28 semanas). Se
consideraron estabilizados los pacientes ambulatorios que durante 8
semanas consecutivas mantuvieran una puntuación en la escala
PANSS (Positive and Negative Symptom Scale) total ≤80; ausencia
(PANSS≤4) de los síntomas psicóticos desorganización conceptual,
suspicacia, conducta alucinatoria, contenido inusual del
pensamiento; una calificación de “moderadamente enfermo” en la
impresión clínica global de gravedad (CGI-S ≤4), y puntuación
“leve” en la escala de impresión clínica global de la gravedad de
suicidio (CGI-SS).
A partir de ahí, los pacientes se aleatorizaron siguiendo un
diseño doble ciego a uno de los tres grupos de tratamiento: 1)
aripiprazol IM depot 400 mg cada 4 semanas (con opción a bajar a
300 mg); 2) aripiprazol IM depot 50 mg cada 4 semanas (con opción
a reducir la dosis a 25 mg), brazo incluido como placebo
(pseudoplacebo) para evaluar la sensibilidad del diseño de no
inferioridad y 3) aripiprazol oral 10-30 mg. La duración de esta fase
fue de 38 semanas. Los pacientes asignados a la formulación IM
recibieron tratamiento complementario con aripiprazol oral las dos
primeras semanas.
El estudio incluyó un total de 662 pacientes (265 en el brazo de
aripiprazol IM depot 400 mg, 266 en aripiprazol oral 10-30 mg y
131 en aripiprazol IM depot 50 mg), con una media de edad de 41,2
años, en su mayoría varones (61,3%; 43% > 45 años) y de raza
caucásica (58,5%). En el momento de la aleatorización (fase de
mantenimiento), todos estaban en régimen ambulatorio y la
puntuación de la escala global PANSS era 57,1 puntos; la
puntuación media en la escala CGI Severity fue de 3,1 puntos y de la
CGI-SS, de 1,0 puntos.
La evaluación primaria de la eficacia se realizó a las 26 semanas
de la aleatorización y la medida principal fue la proporción de
sujetos con recaída inminente en la fase de mantenimiento. Se
definió recaída inminente por la presencia de alguno de los
siguientes criterios: 1) Impresión Clínica Global (CGI-I) ≥ 5
(mínimamente peor), con incremento (> 4) en alguno de los
siguientes síntomas psicóticos de la escala PANNS: desorganización
conceptual, suspicacia, conducta alucinatoria o contenido inusual del
pensamiento, o una puntuación ≥4 en la combinación de los 4
síntomas desde el momento de la aleatorización; 2) hospitalización
(incluso parcial) por empeoramiento de los síntomas psicóticos; 3)
Puntuación de 4 ó 5 en parte 1 de la escala de gravedad del suicidio
de la Impresión Clínica Global y/o 6 ó 7 en la Parte 2 y 4) Conducta
violenta.
La comparación fundamental se estableció entre el aripiprazol
400/300 mg IM depot y oral 10-30 mg, de acuerdo a una hipótesis de
no inferioridad (estimando una proporción de recaídas inminentes
del 18% en el brazo control y un margen de no inferioridad de
11,5%). Asimismo se estableció una comparación de superioridad
con respecto a la dosis baja de la formulación IM depot (que actuó
como pseudoplacebo), asumiendo una diferencia del 17% entre
ambos brazos.
A las 26 semanas 7,12% de los pacientes tratados con 400/300
mg IM depot cumplieron criterios de recaída frente a 7,76% de los
tratados con aripiprazol oral (diferencia -0,64; IC95% -5,26; 3,99) y
21,80% de los tratados con 50 mg IM depot (diferencia -14,68%; IC
95% -23,09;-6,27).
No se observaron diferencias en el tiempo hasta la recaída entre
las dos formulaciones activas, siendo superior al alcanzado por la
dosis de 50/25 mg IM depot.
Página 2 de 5

Además del riesgo de recaída, en el estudio pivotal se evaluaron
otros aspectos:
• la proporción de respondedores fue del 89,8% (400/300 mg IM
depot), 89,4% (aripiprazol oral) y 75,2% (50/25 mg IM depot).
No se observaron diferencias estadísticamente significativas
entre los dos primeros grupos, pero sí entre aripiprazol IM depot
400/300 mg y 50/25 mg.
• porcentajes de pacientes que alcanzaron la remisión 48,8%
(400/300 mg IM depot), 53,2% (aripiprazol oral) y 59,7% (50/25
mg IM depot) respectivamente. No se observaron diferencias
estadísticamente significativas en ninguno de los grupos.
• la tasa de abandonos fue de 25,3% (400/300 mg IM depot), el
32,7% (aripiprazol oral) y 53,4% del (50/25 mg IM depot).
• escala PANNS:
o la diferencia en la puntuación total con respecto al valor
basal fue de -1,66; 0,58 y 3,08 para 400/300 mg IM depot,
aripiprazol oral y 50/25 mg IM depot respectivamente (p <
0,05 respecto al tratamiento oral y la dosis baja).
o las diferencias en la escala de síntomas positivos fueron -
0,12; 0,52 y 1,46 (diferencias significativas con respecto a
la dosis baja).
o en la escala de síntomas negativos las diferencias fueron de
-0,74; -0,15 y -0,19 (diferencias no significativas).
• se observaron diferencias significativas en la CGI-I (Impresión
Clínica Global de Mejoría) y en la CGI-S con respecto a la
formulación oral y la dosis baja.
En el estudio 31-07-246 además de la fase de cribado, la fase de
conversión del antipsicótico que estuviera recibiendo previamente el
paciente a aripiprazol oral (de 4 a 6 semanas) y la fase de
estabilización oral (10-30 mg/d, duración de 4 a 12 semanas), hubo
una fase posterior de estabilización con aripiprazol IM depot de 12 a
36 semanas de duración con 400 mg cada 4 semanas (con opción a
300 mg en caso necesario). Una vez finalizada esta fase, los
pacientes fueron aleatorizados a recibir aripiprazol IM depot o
placebo durante 52 semanas.
Se incluyeron 403 pacientes, 269 en el brazo de aripiprazol IM
depot, 134 en el de placebo. El análisis de eficacia se realizó por
intención de tratar y la variable principal consistió en el tiempo hasta
la recaída inminente durante el periodo de doble ciego que fue
significativamente más corto para los pacientes del grupo placebo (p
< 0,0001). Asimismo, a lo largo del estudio, se observó que la tasa
de recaídas fue menor con aripiprazol IM que con placebo. Los
resultados finales indicaron que los pacientes con placebo tenían un
riesgo 5,03 (IC95% 3,158; 8,018) veces superior de experimentar
una recaída inminente.
Seguridad
Durante el desarrollo clínico de esta nueva formulación un total
de 1624 sujetos recibieron aripiprazol IM depot, de los cuales 1539
recibieron 400/300 mg, 995 recibieron tratamiento durante 6 meses
(7 inyecciones), 784 fueron tratados durante 1 año (13 inyecciones)
y 244 durante 2 años (26 inyecciones).
El perfil de seguridad de la formulación depot ha demostrado ser
inferior al de la formulación oral en la incidencia de síntomas
extrapiramidales, leucopenia y en los acontecimientos relacionados
con el lugar de inyección (dolor, eritema, induración, hinchazón). En
los ensayos doble ciego se comunicó una mayor frecuencia de
síntomas extrapiramidales con la formulación IM depot (300-400
mg) en pacientes en mantenimiento que con aripiprazol oral (18,4%
vs 11,7%), siendo acatisia (8,2%) y parkinsonismo (6,9%) los más
frecuentes. La incidencia de leucopenia fue casi tres veces superior
en los pacientes que recibieron aripiprazol IM depot 300-400 mg
(2,3%) que con la formulación oral 10-30 mg (0,8%).
En el resto de efectos adversos el perfil de seguridad de ambas
formulaciones fue comparable. No se observaron diferencias
relevantes en el riesgo de suicidio, convulsiones, ortostasis (mareo,
hipotensión ortostática, síncope) o parámetros de laboratorio, a
excepción de la mencionada leucopenia. Entre los efectos adversos
más frecuentes (>5%) se detectaron aumento de peso, acatisia,
insomnio y dolor en el lugar de inyección. Asimismo son frecuentes
(≥ 1%) agitación, ansiedad, trastornos extrapiramidales, temblor,
discinesia, sedación, somnolencia, mareo, cefalea, sequedad de boca,
rigidez musculoesquelética, disfunción eréctil, induración en el
punto de inyección, fatiga, incremento de la CPK, diabetes mellitus,
disminución de peso. La incidencia de los efectos adversos aumentó
con la duración de la exposición.
Entre los acontecimientos más graves se notificaron un caso de
síndrome neuroléptico maligno durante el desarrollo en un sujeto
que recibió aripiprazol IM depot 50 mg/25 mg y un caso de
priapismo en el grupo de aripiprazol 400/300 mg que necesitó
hospitalización. Por todo ello, se llevará a cabo un seguimiento post
comercialización de la leucopenia, de los efectos extrapiramidales y
el síndrome neuroléptico.
DISCUSIÓN
Aripiprazol IM depot está destinado al tratamiento de
mantenimiento de la esquizofrenia cuando se ha alcanzado la
estabilización de los síntomas con aripiprazol oral. La eficacia y
seguridad de este producto están en parte sustentadas por los datos
de las formulaciones de liberación inmediata autorizadas desde el
año 2004.
El desarrollo clínico del medicamento para el tratamiento de la
esquizofrenia muestra una eficacia equivalente a la observada con la
formulación oral a las dosis autorizadas. En el período de
seguimiento de 6 meses, alrededor del 7% de los pacientes tratados
con ambos tratamientos tuvieron una recaída, con una diferencia
entre ambos grupos de -0,6% a favor de la formulación IM depot
(IC95% -5,26; 3,99%). No hubo diferencias en el momento de la
aparición de las recaídas. Cabe decir que durante el estudio se
produjeron menos recaídas de las estimadas a priori, hecho atribuido
a la edad de los pacientes (algo mayor de la esperada) y al largo
tiempo de estabilización oral. No obstante, el hecho de que ambos
tratamientos activos fueran superiores a la dosis subterapéuticas de
aripiprazol IM depot apoya los resultados obtenidos. Asimismo, las
medidas secundarias de eficacia relacionadas con la tasa de respuesta,
estabilización así como la mejoría de las escalas PANSS y medidas
globales de eficacia, fueron consistentes con los resultados de la
variable primaria.
El aripiprazol IM depot no ha sido evaluado frente a otros
antipsicóticos depot por lo que se desconoce si podría aportar algún
beneficio respecto a las demás opciones ya establecidas. Se
desaconseja su uso como parte de un régimen combinado de
antipsicóticos, salvo en formas de esquizofrenia resistentes en las
que se podría asociar a clozapina siempre y cuando la primera
opción recomendada, clozapina en monoterapia, no haya logrado un
respuesta satisfactoria (20, 21).
Aripiprazol IM depot está indicado en aquellos pacientes
previamente estabilizados con aripiprazol oral, por lo que su
utilización estará condicionada al antipsicótico seleccionado al inicio
del tratamiento. En este sentido, es fundamental tener en cuenta las
recomendaciones de las principales guías terapéuticas (11, 14, 16,
22), así como que, de manera general, aripiprazol oral no se
considera tratamiento de elección en este tipo de pacientes.
Página 3 de 5

El paso de la formulación oral a la depot quedará limitado a los
pacientes en los que debido a la falta de cumplimiento terapéutico y
al riesgo potencial de recaída, el aripiprazol por vía oral no es una
opción idónea, siempre que se administre en el contexto de un
programa específico de adherencia terapéutica.
Respecto a la seguridad, los efectos adversos relacionados con el
lugar de inyección representan un inconveniente respecto a la
administración oral. El incremento tanto de los síntomas
extrapiramidales como de los casos de leucopenia observados con la
formulación depot podría representar un riesgo potencial añadido,
por lo que se monitorizarán a largo plazo. Asimismo, también se
realizará seguimiento de los acontecimientos adversos menos
frecuentes ya que, debido al número limitado de pacientes
estudiados, es posible que efectos adversos de baja incidencia no
hayan sido detectados.
CONCLUSIÓN
Aripiprazol IM depot, al igual que otras formulaciones depot,
está destinado a pacientes con esquizofrenia en los que el
tratamiento crónico con la forma oral no es una opción idónea por la
falta de cumplimiento terapéutico y riesgo potencial de recaída,
siempre que se administre en el contexto de un programa específico
de adherencia terapéutica. La valoración del aripiprazol como
tratamiento oral deberá considerar las posibles alternativas de
acuerdo a las recomendaciones de las guías terapéuticas, si bien, de
manera general, aripiprazol oral no es tratamiento de elección en la
esquizofrenia.
Aripiprazol depot ha demostrado una eficacia similar a la
observada con la formulación oral a las dosis autorizadas. No se
dispone de comparaciones directas frente a otros antipsicóticos
depot.
Los efectos adversos en el lugar de administración y algunas
incertidumbres respecto a su seguridad representan sus principales
limitaciones respecto a la formulación oral.
Debe señalarse la falta de evidencia que sustenta el uso de
asociaciones antipsicóticas, junto con los riesgos derivados de dichas
asociaciones (mayor grado de incumplimiento, riesgo de
interacciones, incremento de efectos adversos, disfunción cognitiva
y mortalidad).
CONSIDERACIONES FINALES DEL GCPT
El coste de aripiprazol depot es el doble o el triple, dependiendo
de la dosis utilizada, que el del aripiprazol oral. En comparación
con otros depot, aripiprazol tiene un coste muy superior a
flufenazina depot y a zuclopentixol depot y menor que risperidona y
paliperidona, salvo cuando estos últimos se utilizan a dosis bajas.
REFERENCIAS
1. Tandon R, et al. Definition and description of schizoprenia in the
DSM-5. Schizophr Res 2013.
http://dx.doi.org/10.1016/j.schres.2013.05.028
2. Tandon, R., M. S. Keshavan and H. A. Nasrallah. Schizophrenia,
"just the facts" what we know in 2008. 2. Epidemiology and
etiology." Schizophr Res 2008; 102(1-3): 1-18
3. Ayuso-Mateos, J.L. et al. Estimating the prevalence of
schizophrenia in Spain using a disease model. Schizophrenia
Research. 2006; 86, 194–201
4. Julio C. Martín García-Sancho (coordinador) Guia Práctica
Clínica para el tratamiento de la esquizofrenia en centros de salud
mental. Subdirección de Salud Mental. Servicio Murciano de Salud.
Junio, 2009. Disponible en:
http://www.guiasalud.es/GPC/GPC_443_Esquizofrenia_Murcia.pdf
5. Saha S, Chant D, McGrath J. A systematic review of mortality in
schizophrenia: is the differential mortality gap worsening over time?
Arch Gen Psychiatry 2007; 64(10): 1123-31.
6. Davis JM1, Chen N, Glick ID. A meta-analysis of the efficacy of
second-generation antipsychotics. Arch Gen Psychiatry. 2003; 60 (6)
553-64.
7. Leucht S, Cipriani A, Spineli L, et al. Comparative efficacy and
tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multipletreatment
meta-analysis. Lancet 2013; 382: 951.62.
8. Lieberman JA, Stroup TS, McEvoy JP, et al. Clinical
Antipsychotic Trials of Intervention Effectiveness (CATIE)
Investigators. Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with
chronic schizophrenia. N Engl J Med. 2005 Sep 22; 353 (12): 1209-
23.
9. Jones PB, Barnes TR, Davies L, et al. Controlled Trial of the
Effect on Quality of Life of Second- vs First-Generation
Antipsychotic Drugs in Schizophrenia. Cost Utility of the Latest
Antipsychotic Drugs in Schizophrenia Study (CUtLASS 1). Arch
Gen Psychiatry. 2006; 63: 1079-1087.
10. Laursen TM, Munk-Olsen T, Nordentoft M. Increased mortality
among patients admitted with major psychiatric disorders: a registerbased
study comparing mortality in unipolar depressive disorder,
bipolar affective disorder, schizoaffective disorder, and
schizophrenia. J Clin Psychiatry. 2007;68:899–907.
11. Kreyenbuhl J, Buchanan R, Dickerson FB, Dixon LB. The
Schizophrenia Patient Outcomes Research Team (PORT): updated
treatment recommendations 2009. Schizophr Bull 2010;36:94–103.
12. Kane JM, Kishimoto T, Correll CU. Assessing the comparative
effectiveness of long-acting injectable vs. oral antipsychotic
medications in the prevention of relapse provides a case study in
comparative effectiveness research in psychiatry. J Clin Epidemiol.
2013; 66(8 Suppl):S37-41.
13. Kishimoto T1, Robenzadeh A, Leucht C, et al. Long-acting
injectable vs oral antipsychotics for relapse prevention in
schizophrenia: a meta-analysis of randomized trials. Schizophr Bull.
2014; 40 (1): 192-213.
14. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN).
Management of schizophrenia. Edinburgh: SIGN; 2013. (SIGN
publication no. 131). [March 2013]. Disponible en:
http://www.sign.ac.uk
15. Olfson M1, Marcus SC, Ascher-Svanum H Treatment of
schizophrenia with long-acting fluphenazine, haloperidol, or
risperidone. Schizophr Bull. 2007;33(6):1379-87.
16. National Institute for Health and Clinical Excellence (2009).
Schizophrenia: Core interventions in the treatment and management
of schizophrenia in primary and secondary care (update), National
Clinical Practice Guideline Number 82. National Collaborating
Centre for Mental Health Commissioned by the National Institute for
Health and Clinical Excellence. Disponible en:
http://www.nice.org.uk/guidance/cg82
17. Clinical investigation of medicinal products, including depot
preparations in the treatment of schizophrenia. CHMP/40072/2010
Rev. 1 October 2012. Disponible en:
Página 4 de 5

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific
_guideline/2012/10/WC500133437.pdf
18. Ficha Técnica de Abilify Maintena, disponible en:
http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/002755/WC500156111.pdf
19. EPAR de Abilify Maintena, disponible en:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-
_Public_assessment_report/human/002755/WC500156105.pdf
20. Goodwin G, Fleischhacker W, Arango C, et al. Advantages and
disadvantages of combinatio treatment with antipsychotics ECNP
Consensus Meeting, March 2008, Nice. Eur Neuropsychopharmacol.
2009 Jul;19 (7): 520-32.
21. Combination and High-Dose Atypical Antipsychotic. Therapy in
Patients with Schizophrenia: Systematic Review. CADTH Technol
Overv. 2012; 2(3): e2301.
22. Khanna P, Suo T, Komossa K, Ma H, Rummel-Kluge C, El-
Sayeh HG, Leucht S, Xia J. Aripiprazole versus other atypical
antipsychotics for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic
Reviews 2014, Issue 1. Art. No.: CD006569.
GRUPO DE EXPERTOS
(por orden alfabético)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Comité de Medicamentos de Sacyl
Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha
Eva Sánchez Morla
Psiquiatra. Hospital Universitario de Guadalajara. Castilla-La
Mancha
Todos los expertos han realizado una declaración de conflictos de
interés.
El Laboratorio Titular, la Sociedad Española de Psiquiatría, la
Sociedad Española de Psiquiatría Biológica y la Confederación
Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con
Enfermedad Mental han tenido oportunidad de enviar comentarios al
documento, si bien el texto final es el adoptado por el GCPT.
Página 5 de 5