1 GLOSARIO TERMODINÃMICA ⢠CALOR Es un flujo de ... - Wuala
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<strong>GLOSARIO</strong> TERMODINÁMICA<br />
<br />
<strong>CALOR</strong><br />
<strong>Es</strong> <strong>un</strong> <strong>flujo</strong> <strong>de</strong> energía que se produce entre cuerpos que se hallan a diferente temperatura.<br />
(Recordar lo aprendido en física en relación a las formas en que se transfiere calor:<br />
conducción, convección y radiación).<br />
<br />
DISMUTACIÓN<br />
Proceso <strong>de</strong> oxido-reducción interno, en el que <strong>un</strong> átomo en <strong>un</strong> compuesto se oxida en tanto<br />
que otro (s) átomo(s) <strong>de</strong>l mismo tipo se reduce(n). Ejemplo típico son alg<strong>un</strong>os compuestos <strong>de</strong><br />
mercurio en estado <strong>de</strong> oxidación +1, que dismutan formando <strong>un</strong> compuesto en E.O. +2 y<br />
mercurio metálico (E.O =0).<br />
<br />
EFECTO ESTÉRICO<br />
Influencia sobre la velocidad relativa <strong>de</strong> reacción <strong>de</strong>l arreglo espacial <strong>de</strong> átomos o grupos en<br />
el sitio <strong>de</strong> reacción o próximo a éste que retarda o prácticamente impi<strong>de</strong> la reacción.<br />
<br />
ELECTRÓFILO<br />
<strong>Es</strong>pecie que presenta alg<strong>un</strong>a <strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> electrones o que tiene carga positiva y que se<br />
enlaza a átomos, particularmente carbono, en especies <strong>de</strong> alta <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> carga electrónica<br />
o con carga negativa.<br />
<br />
ENERGÍA INTERNA<br />
Compren<strong>de</strong> todas las formas <strong>de</strong> energía <strong>de</strong> <strong>un</strong> sistema y se compone <strong>de</strong> las energías propias<br />
<strong>de</strong> las partículas y <strong>de</strong> sus interacciones.<br />
ENERGÍA LIBRE, G.<br />
F<strong>un</strong>ción <strong>de</strong> estado termodinámica que permite <strong>de</strong>terminar la dirección en que ocurre <strong>un</strong><br />
proceso en forma espontánea. Se <strong>de</strong>fine formalmente G= H-TS, en la que H es la entalpía <strong>de</strong>l<br />
sistema, T su temperatura absoluta (en grados Kelvin) y S su entropía.<br />
ENTALPÍA, H.<br />
F<strong>un</strong>ción <strong>de</strong> estado termodinámica que se <strong>de</strong>fine formalmente como H= E + PV, en don<strong>de</strong> E<br />
es la energía interna <strong>de</strong>l sistema, P su presión y V el volumen que éste ocupa.<br />
Jeyvé M. Maldonado R. 1
ENTORNO<br />
<strong>Es</strong> la parte externa <strong>de</strong> <strong>un</strong> sistema termodinámico y que j<strong>un</strong>to a éste conforma el <strong>un</strong>iverso.<br />
ENTROPÍA, S.<br />
F<strong>un</strong>ción <strong>de</strong> estado termodinámica que se relaciona con el grado <strong>de</strong> or<strong>de</strong>namiento <strong>de</strong>l<br />
sistema.<br />
<br />
ESPONTANEIDAD<br />
Un proceso es termodinámicamente espontáneo cuando ocurre en <strong>un</strong>a <strong>de</strong>terminada<br />
dirección, si <strong>un</strong> sistema es abandonado a su suerte. Todos los procesos que ocurren con <strong>un</strong>a<br />
disminución <strong>de</strong> la llamada energía libre son espontáneos.<br />
<br />
ESTABILIDAD CINÉTICA<br />
Se dice que <strong>un</strong>a sustancia o sistema es cinéticamente estable frente a <strong>un</strong>a transformación<br />
dada, si ella ocurre con <strong>un</strong>a velocidad muy pequeña.<br />
<br />
ESTABILIDAD TERMODINÁMICA<br />
Un sistema es termodinámicamente estable frente a <strong>un</strong> proceso <strong>de</strong>terminado si éste no<br />
ocurre en forma espontánea (D G >0).<br />
<br />
ESTADO DE EQUILIBRIO<br />
<strong>Es</strong>tado <strong>de</strong> <strong>un</strong> sistema en el que las variables <strong>de</strong> estado se mantienen in<strong>de</strong>finidamente<br />
inalteradas mientras no se cambien las condiciones <strong>de</strong>l entorno.<br />
<br />
ESTADO O NÚMERO DE OXIDACIÓN<br />
Se <strong>de</strong>fine formalmente, para <strong>un</strong> átomo en <strong>un</strong> compuesto binario, como el número <strong>de</strong><br />
electrones que gana o pier<strong>de</strong> dicho átomo para formar <strong>un</strong> compuesto.<br />
<br />
ESTEREOQUÍMICA<br />
Representación <strong>de</strong> <strong>un</strong>a molécula en el espacio tridimensional, <strong>de</strong> modo que refleja la real<br />
ubicación <strong>de</strong> sus átomos o grupos atómicos.<br />
Jeyvé M. Maldonado R. 2
FUNCIÓN DE CAMINO<br />
F<strong>un</strong>ción cuyo valor <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l camino o manera en que <strong>un</strong> sistema es llevado <strong>de</strong> <strong>un</strong> estado<br />
a otro.<br />
<br />
FUNCIÓN DE ESTADO<br />
F<strong>un</strong>ción cuyo valor <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l estado actual <strong>de</strong> <strong>un</strong> sistema y no <strong>de</strong> su historia previa. Las<br />
principales f<strong>un</strong>ciones <strong>de</strong> estado son la energía interna, la entalpía, la entropía y la energía<br />
libre.<br />
<br />
IRREVERSIBILIDAD<br />
En <strong>un</strong> sentido no riguroso alu<strong>de</strong> a la calidad <strong>de</strong> procesos (irreversibles) en <strong>un</strong> sistema que<br />
ocurren, cuando se alteran las condiciones <strong>de</strong>l entorno, en <strong>un</strong>a dirección pero no en dirección<br />
contraria.<br />
<br />
MECANISMO DE REACCIÓN<br />
Descripción <strong>de</strong> <strong>un</strong>a secuencia <strong>de</strong> eventos que se postula que ocurren a nivel molecular<br />
cuando los reactantes se transforman en productos.<br />
Cualquier mecanismo propuesto para <strong>un</strong>a reacción <strong>de</strong>be ser consistente con todos los datos<br />
experimentales obtenidos.<br />
<br />
MÉTODO DEL ION ELECTRON<br />
Procedimiento <strong>de</strong> igualación que se aplica primero, in<strong>de</strong>pendientemente, a las ecuaciones <strong>de</strong><br />
las semi-reacciones <strong>de</strong> oxidación y <strong>de</strong> reducción. En <strong>un</strong>a seg<strong>un</strong>da etapa éstas se relacionan<br />
para representar la reacción completa <strong>de</strong> óxido-reducción (o redox), cuidando que el número<br />
<strong>de</strong> electrones cedidos en la semirreacción <strong>de</strong> oxidación sea igual al número <strong>de</strong> electrones<br />
aceptados en la reducción. De esta manera se obtiene <strong>un</strong>a ecuación en la que se hallan<br />
igualados los coeficientes estequiométricos y, en el caso <strong>de</strong> ecuaciones iónicas, las cargas<br />
eléctricas <strong>de</strong> las especies <strong>de</strong> los reactantes y productos.<br />
El nombre <strong>de</strong> este método, “ion-electrón”, se origina en que a menudo se escriben las semireacciones<br />
con las especies iónicas que están en juego y se igualan eléctricamente<br />
consi<strong>de</strong>rando el número <strong>de</strong> electrones cedidos o aceptados.<br />
Jeyvé M. Maldonado R. 3
NUCLEÓFILO<br />
<strong>Es</strong>pecie que presenta <strong>un</strong> par electrónico no compartido o con carga negativa, que ataca a <strong>un</strong><br />
átomo, generalmente <strong>de</strong> carbono, <strong>de</strong> <strong>un</strong>a molécula que exhibe en torno a dicho átomo <strong>un</strong>a<br />
baja <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> carga electrónica o carga positiva.<br />
<br />
OXIDACIÓN<br />
Proceso que involucra, formalmente, la cesión <strong>de</strong> <strong>un</strong>o o más electrones por parte <strong>de</strong> <strong>un</strong><br />
átomo (o <strong>un</strong> grupo <strong>de</strong> átomos). Se dice que éste ( o éstos) se oxida(n).<br />
<br />
POLARIDAD DE ENLACE<br />
Propiedad <strong>de</strong> <strong>un</strong> enlace <strong>de</strong> sufrir <strong>un</strong>a separación parcial <strong>de</strong> carga eléctrica <strong>de</strong>bida a la<br />
diferente electronegatividad <strong>de</strong> los átomos <strong>un</strong>idos.<br />
<br />
PRESIÓN<br />
Variable <strong>de</strong> estado <strong>de</strong> <strong>un</strong> sistema termodinámico que se relaciona, en <strong>un</strong> gas, con el número<br />
<strong>de</strong> choques y cantidad <strong>de</strong> movimiento promedio <strong>de</strong> éstos, cuando las partículas<br />
constituyentes impactan sobre <strong>un</strong>a superficie <strong>un</strong>itaria en la <strong>un</strong>idad <strong>de</strong> tiempo, por Ej. Sobre 1<br />
cm2 en 1 seg<strong>un</strong>do.<br />
<br />
PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINÁMICA<br />
En<strong>un</strong>cia la condición <strong>de</strong> equilibrio térmico entre sistemas. Dos sistemas que se encuentran en<br />
equilibrio térmico con <strong>un</strong> tercero, también están en equilibrio térmico entre sí.<br />
<br />
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA<br />
<strong>Es</strong> <strong>un</strong>a reformulación <strong>de</strong>l principio <strong>de</strong> conservación <strong>de</strong> la energía y establece que la variación<br />
<strong>de</strong> energía interna <strong>de</strong> <strong>un</strong> sistema se calcula conociendo al calor intercambiado por el sistema<br />
y el trabajo realizado por él. (Cuando se entrega calor a <strong>un</strong> sistema aumenta su energía<br />
interna, pero también crece la energía interna cuando se realiza trabajo sobre el sistema. A la<br />
inversa, cuando el sistema entrega calor o realiza trabajo sobre el entorno disminuye su<br />
energía interna).<br />
<br />
PROCESO<br />
Transformación que ocurre en <strong>un</strong> sistema.<br />
Jeyvé M. Maldonado R. 4
PROCESO ENDOTÉRMICO<br />
Proceso en el que el sistema absorbe calor <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el entorno.<br />
<br />
PROCESO EXOTÉRMICO<br />
Proceso en el cual el sistema libera calor al entorno.<br />
<br />
PROCESO ESPONTÁNEO<br />
<strong>Es</strong> todo proceso que ocurre con <strong>un</strong>a disminución <strong>de</strong> su energía libre. (Nada dice, sin<br />
embargo, acerca <strong>de</strong> la rapi<strong>de</strong>z con que dicho proceso realmente ocurre y pue<strong>de</strong> ser<br />
extraordinariamente lento).<br />
<br />
PROCESO IRREVERSIBLE<br />
<strong>Es</strong> todo proceso que ocurre, en <strong>un</strong> sistema aislado, en <strong>un</strong>a dirección <strong>de</strong>terminada y que no se<br />
pue<strong>de</strong> revertir al someter al sistema a condiciones similares a las que existían antes <strong>de</strong><br />
ocurrir dicho proceso.<br />
<br />
PROCESO REVERSIBLE<br />
Proceso que ocurre en <strong>un</strong> sistema aislado y que se pue<strong>de</strong> revertir cuando se le somete a las<br />
condiciones iniciales.<br />
<br />
REDUCCIÓN<br />
Proceso que significa, formalmente, la captación <strong>de</strong> <strong>un</strong>o o más electrones por parte <strong>de</strong> <strong>un</strong><br />
átomo o grupo <strong>de</strong> átomos. Se dice que éste o éstos se reduce(n).<br />
<br />
SEMIRREACCIÓN<br />
<strong>Es</strong> <strong>un</strong> proceso en que imaginariamente transcurre produciéndose en él la oxidación o la<br />
reducción <strong>de</strong> <strong>un</strong> átomo en <strong>un</strong>a reacción redox.<br />
<br />
SISTEMA<br />
Región <strong>de</strong>l <strong>un</strong>iverso separado <strong>de</strong> éste por <strong>un</strong> bor<strong>de</strong> o límite, real o imaginario.<br />
<br />
SISTEMA ABIERTO<br />
<strong>Es</strong> todo sistema que permite transferencia <strong>de</strong> masa y energía con el entorno.<br />
Jeyvé M. Maldonado R. 5
SISTEMA AISLADO<br />
Se <strong>de</strong>nomina así a todo sistema que no intercambia materia ni energía con el alre<strong>de</strong>dor.<br />
<br />
SISTEMA CERRADO<br />
Un sistema cerrado sólo intercambia energía con el alre<strong>de</strong>dor.<br />
<br />
SISTEMA NO REACTIVO<br />
Sistema que respecto <strong>de</strong> <strong>un</strong> proceso <strong>de</strong>terminado no sufre transformación química.<br />
<br />
SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA<br />
Reacción iniciada por <strong>un</strong> nucleófilo en la que éste reacciona con <strong>un</strong> sustrato o reactante<br />
reemplazando <strong>un</strong> átomo que es expulsado como anión.<br />
<br />
TEMPERATURA<br />
<strong>Es</strong> <strong>un</strong>a variable <strong>de</strong> estado, que según el mo<strong>de</strong>lo cinético-molecular es <strong>un</strong>a medida <strong>de</strong> la<br />
energía cinética o grado <strong>de</strong> agitación <strong>de</strong> las moléculas.<br />
<br />
TERMODINÁMICA<br />
<strong>Es</strong> el estudio <strong>de</strong> los sistemas en relación a la factibilidad <strong>de</strong> los procesos que ocurren en ellos<br />
y a los intercambios <strong>de</strong> energía que en <strong>un</strong>a transformación, cualquiera sea su naturaleza,<br />
tiene lugar entre el sistema y su entorno.<br />
<br />
TITULACIÓN<br />
Adición controlada <strong>de</strong> <strong>un</strong>a disolución <strong>de</strong> concentración exactamente conocida (o<br />
estandarizada) a <strong>un</strong>a disolución <strong>de</strong> concentración <strong>de</strong>sconocida, con el objeto <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminar el<br />
contenido o la concentración <strong>de</strong> <strong>un</strong>a especie que reacciona con otra <strong>de</strong> la primera.<br />
<br />
VARIABLES DE ESTADO<br />
Pue<strong>de</strong>n ser <strong>de</strong>finidas como <strong>un</strong> conj<strong>un</strong>to <strong>de</strong> magnitu<strong>de</strong>s que <strong>de</strong>finen completamente el estado<br />
o condición termodinámica en que se encuentra <strong>un</strong> sistema. A partir <strong>de</strong> ellas es posible<br />
<strong>de</strong>terminar cualquier propiedad (f<strong>un</strong>ción <strong>de</strong> estado) <strong>de</strong>l sistema.<br />
Jeyvé M. Maldonado R. 6