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Imprimiendo - Revista de la Sociedad Mexicana de Historia Natural

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Polonowski y Nitzberg (5) consiguieron ais<strong>la</strong>r <strong>de</strong>l Haba <strong>de</strong>l Ca<strong>la</strong>bar –Physostigma venenosum– un alcaloi<strong>de</strong>cuya constitución confirmada por <strong>la</strong> síntesis correspon<strong>de</strong> a <strong>la</strong> <strong>de</strong>l N-óxido <strong>de</strong> eserina.Este <strong>de</strong>scubrimiento (hasta entonces no sabía que ninguno <strong>de</strong> los N-óxidos estudiados existiese en estadonatural) p<strong>la</strong>nteó el problema <strong>de</strong>l origen <strong>de</strong> estos <strong>de</strong>rivados y por tanto el papel que pue<strong>de</strong>n <strong>de</strong>sempeñar en <strong>la</strong>sre<strong>la</strong>ciones entre los alcaloi<strong>de</strong>s y los prótidos.Según los autores, en <strong>la</strong> edificación <strong>de</strong> <strong>la</strong> molécu<strong>la</strong> alcalóidica el aminóxido se forma en primer lugar, dandoulteriormente y por reducción el alcaloi<strong>de</strong>. Y es curioso e interesante que el aminóxido <strong>de</strong> eserina tiene propieda<strong>de</strong>sanálogas a <strong>la</strong> eserina pero su toxicidad es mucho menor. Un estudio a fondo <strong>de</strong> <strong>la</strong> cuestión ha <strong>de</strong>mostrado que estehecho no es excepcional y actualmente po<strong>de</strong>mos admitir que <strong>la</strong> creación <strong>de</strong> una función aminóxido, por fijación <strong>de</strong>un oxígeno sobre el nitrógeno terciario <strong>de</strong> una molécu<strong>la</strong> <strong>de</strong> alcaloi<strong>de</strong>, conduce a <strong>la</strong> obtención <strong>de</strong> un producto quepresenta propieda<strong>de</strong>s terapéuticas análogas a <strong>la</strong>s <strong>de</strong>l alcaloi<strong>de</strong> pero con una toxicidad muy disminuida. El hecho ha

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