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Maquetación 1 - Sociedad Española de Oncología Médica

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• Estudio piloto fase II, abierto, <strong>de</strong> caelix como monoterapia en cáncer epitelial <strong>de</strong> ovariometastásico en pacientes previamente tratados con platinos y taxanos.CÓDIGO: CO22• Ensayo clínico aleatorio <strong>de</strong> paclitaxel/ epirubicina/ carboplatino <strong>de</strong> la combinación TECvs paclitaxel/ carboplatino/ TE en el tratamiento <strong>de</strong> mujeres con cáncer <strong>de</strong> ovario avanzado.CÓDIGO: EORTC 55981 (GEICO GO299)• Estudio fase II randomizado (con valoración <strong>de</strong> calidad <strong>de</strong> vida), <strong>de</strong> carboplatino frente ala combinación <strong>de</strong> taxol y carboplatino en pacientes con recaída <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> ovario.CÓDIGO: GEICO 0199• Ensayo clínico <strong>de</strong> fase III para evaluar el tratamiento con la combinación cisplatino mástopotecán seguido <strong>de</strong> paclitaxel más carboplatino frente a paclitaxel más carboplatinocomo tratamiento <strong>de</strong> primera línea en mujeres con un diagnóstico reciente <strong>de</strong> cáncerepitelial <strong>de</strong> ovario avanzado.CÓDIGO DE PROTOCOLO: CAN-NCIC-OV16, NCT00028743, EORTC-55012, GEICO-0101• Estudio fase II con gemcitabina en infusión prolongada como tratamiento <strong>de</strong> tumoresavanzados <strong>de</strong> ovario resistentes a platino.CÓDIGO DE PROTOCOLO: GEICO 0103• Ensayo fase IV-II <strong>de</strong> Temozolomida en esquema <strong>de</strong> administración oral continua en el tratamiento<strong>de</strong> los sarcomas ginecológicos.CÓDIGO DE PROTOCOLO: PO2868ENSAYOS CLÍNICOS Y ESTUDIOS ACTUALES• Estudio fase II randomizado <strong>de</strong>l doblete carboplatino-gemcitabina seguido <strong>de</strong> carboplatino-paclitaxelvs carboplatino-paclitaxel en pacientes con recidiva platino-sensible <strong>de</strong> carcinoma<strong>de</strong> ovario, carcinomatosis peritoneal primaria o carcinoma <strong>de</strong> trompa.CÓDIGO DE PROTOCOLO: GEICO-0104• Estudio exploratorio fase II para evaluar la eficacia y seguridad <strong>de</strong> topotecan semanal enel tratamiento <strong>de</strong>l cáncer <strong>de</strong> CÉRVIX persistente o recidivante tras fracaso <strong>de</strong> tratamiento<strong>de</strong> primera línea con <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong>l platino.CÓDIGO DE PROTOCOLO: GEICO 2005-0178DOSSIER GRUPOS COOPERATIVOS DE INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA

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