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antimateria-el-otro-lado-del-espejo

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En <strong>el</strong> Experimento Antiprotón de Células (ACE, Antiproton C<strong>el</strong>l Experiment) d<strong>el</strong> Desac<strong>el</strong>erador deAntiprotones (AD) d<strong>el</strong> CERN, un antiprotón aniquila un protón en <strong>el</strong> núcleo de una célula cancerígenaproduciendo un par de rayos gamma, destruyendo la célula.blema de esta técnica, además de ser muypoco eficiente, es que <strong>el</strong> antihidrógeno sefabrica a v<strong>el</strong>ocidades cercanas a las de laluz, por lo que no había ninguna posibilidadde estudiar sus propiedades antes deque los antiátomos desaparecieran.A principios de la década de 2000, <strong>el</strong>experimento ATHENA d<strong>el</strong> CERN producíapor separado positrones —a partir dediversas sustancias radiactivas, como <strong>el</strong>flúor o <strong>el</strong> sodio— y antiprotones —en losac<strong>el</strong>eradores de partículas—. Como losátomos de antihidrógeno no se puedenenfriar de la manera convencional —porejemplo, con h<strong>el</strong>io líquido— porque seaniquilarían al entrar en contacto conél, deben crearse ya con poca energía, ocomo dicen los físicos, fríos. Y su energíadepende principalmente de la energíade los antiprotones incidentes, pues sonmucho más masivos que los positrones.Cuanto más fríos estén los antiprotones (esdecir, cuanto más lentos sean), más fácilserá luego crear y capturar los átomos deantihidrógeno.Con esta idea se construyó <strong>el</strong> llamadoDesac<strong>el</strong>erador de Antiprotones (AD, porsus siglas en inglés), un anillo en <strong>el</strong> quese colocaban diversas láminas llamadasdegradadores. Los antiprotones se hacíangirar por <strong>el</strong> anillo y chocar con los átomosde las láminas; los que no se aniquilaban,se frenaban a un 10% de su v<strong>el</strong>ocidadinicial.Los antiprotones que salían d<strong>el</strong> ADse mezclaban con los positrones en unas“bot<strong>el</strong>las” <strong>el</strong>ectromagnéticas llamadastrampas de Penning. Estas trampas sonrecipientes de donde se extrae por bombeoFoto: © M. Brice; C. Lee / CERNtodo <strong>el</strong> aire d<strong>el</strong> interior y se rodean conh<strong>el</strong>io líquido, <strong>el</strong> cual se mantiene a unatemperatura de apenas 4 k<strong>el</strong>vin (-269º C).En <strong>el</strong> núcleo de la trampa se crean campos<strong>el</strong>ectromagnéticos que facilitan la uniónEs cierto que la <strong>antimateria</strong> escasea ennuestro universo, pero eso no significaque sea algo tan raro y exótico comopueda parecer. Los físicos crean y destruyenantipartículas a diario desde hacedécadas. Y en los hospitales se utilizala <strong>antimateria</strong> en una técnica de imagenmédica muy importante: la llamada tomografíapor emisión de positrones (PET, porsus siglas en inglés).de las antipartículas y, al mismo tiempo,impiden que entren en contacto con lasparedes de la trampa.Gracias a los antiprotones fríos y a latrampa de Penning, <strong>el</strong> equipo ATHENAconsiguió en 2002 crear átomos de antihidrógenodurante sólo unos microsegundos.Fue tan breve porque al formarse <strong>el</strong>átomo de antihidrógeno, la carga de unaantipartícula compensa la de la otra y,como ocurre con <strong>el</strong> átomo de hidrógenocotidiano, su carga <strong>el</strong>éctrica total es cero.Sin carga, los campos <strong>el</strong>éctricos y magnéticosd<strong>el</strong> interior de la bot<strong>el</strong>la ya no tienenefecto sobre él y se escapa, perdiéndosepara siempre. Las trampas de Penningson muy útiles a la hora de crear átomosde antihidrógeno, pero no sirven paratenerlos quietos.La trampa dentro de la trampaHabía que pensar en otra estrategia paraatrapar los átomos de antihidrógeno. ConLa <strong>antimateria</strong> en nuestra vida diariaLa tomografía es una técnica quepermite tomar imágenes d<strong>el</strong> cuerpo encortes. En <strong>el</strong> caso de la PET se consiguegracias a la radiactividad de determinados<strong>el</strong>ementos, que emiten positronesde manera natural; <strong>el</strong> más utilizado es<strong>el</strong> flúor-18. Estos <strong>el</strong>ementos radiactivostienen una vida media corta, de unos 10minutos, lo que significa que transcurridoese tiempo la cantidad de dicho <strong>el</strong>ementose reduce a la mitad. La muestra radiactivase introduce en <strong>el</strong> cuerpo d<strong>el</strong> paciente,normalmente por vía intravenosa u oral,y se espera a que se acumule en <strong>el</strong> áreade interés. Los positrones que emite continuamentese encuentran enseguida conlos <strong>el</strong>ectrones de los átomos de nuestrocuerpo, explotando en dos fotones de altaenergía, que son emitidos en direccionesopuestas, de acuerdo con las leyes d<strong>el</strong>a física.Alrededor d<strong>el</strong> paciente se disponen losdetectores en forma de anillo, que soncapaces de medir <strong>el</strong> tiempo de llegadade los fotones y su dirección. Cuando sedetectan dos fotones que llegan ala vez desde direcciones opuestas,sabemos que se ha producidouna aniquilación <strong>el</strong>ectrón-positrón.Estos fotones detectados se conviertenen señales <strong>el</strong>éctricas yla información que se obtienepermite construir una imagen porsecciones.La PET es una técnica diagnósticamuy útil porque también detecta regionesde alta actividad química. Cuando <strong>el</strong>metabolismo de una zona aumenta —porejemplo, en un tumor—, la concentraciónde sustancias químicas también aumenta,y con <strong>el</strong>la la densidad de <strong>el</strong>ectrones.Por tanto, las aniquilaciones serán másnumerosas en esta zona que en otra debaja actividad metabólica. En definitiva,la PET no sólo proporciona imágenes,sino que permite visualizar procesosbiológicos como <strong>el</strong> flujo sanguíneo, <strong>el</strong>metabolismo y los receptores neuronales.De todo <strong>el</strong>lo se están beneficiandodiversas áreas de la medicina.¿cómoves?13

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