Tumores de estirpe óseo
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<strong>Tumores</strong> <strong>óseo</strong>sCordomaTumor localmente agresivo <strong>de</strong> lento crecimiento y <strong>de</strong>rivado <strong>de</strong> restos notocordales.Se i<strong>de</strong>ntifica en la línea media <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la silla turca al cóccix; el 50% son sacrococcígeos, el15% con origen en un cuerpo vertebral y el 35% <strong>de</strong> la base <strong>de</strong>l cráneo (alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> lasincondrosis esfenooccipital) con extensión a fosa craneal media o posterior ycomprimiendo la protuberancia/nasofaringe.El síntoma principal <strong>de</strong> presentación es la oftalmoplejia y síntomas visuales <strong>de</strong> comienzogradual.
Cordoma <strong>de</strong>l clivus; hallazgos TC: masa en la línea media <strong>de</strong>l clivus concomponente <strong>óseo</strong> y signos <strong>de</strong> <strong>de</strong>strucción ósea en su matriz.
A B CCordoma <strong>de</strong>l clivus; hallazgos en RM: en las secuencias potenciadas en T1 sincontraste (A) se observa masa en clivus iso/hipointensa respecto al parénquima conzonas focales <strong>de</strong> alta señal intratumoral secundarias a hemorragias focales/materialmucoi<strong>de</strong>. En las secuencias T2 (B) es característicamente hiperintensa. En lasimágenes sagitales (C, potenciada en T1 postcontraste) se observa la compresiónque ejerce el tumor sobre la protuberancia.
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