PPT 4-13 Pruebas Analíticas

HOSPITAL UNIVERSITARIO SANTA CRISTINAPLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICASPROCEDIMIENTO ABIERTONº SC4/13ADQUISICIÓN DE REACTIVOS Y MATERIALNECESARIO PARA LA REALIZACIÓN DE PRUEBASANALÍTICAS EN EL SERVICIO DE ANÁLISISCLÍNICOS

1. Objeto del contratoEn el entorno de este proyecto se pretende un procedimiento de licitación a un soloproveedor por lote, para el suministro de reactivos y la dotación de equipamiento para larealización de las pruebas analíticas relacionadas en el anexo I, tanto para rutina comopara urgencias.Se establecen 3 lotes, para facilitar la participación de las empresas del sector, cuyacomposición se recoge en el anexo I del presente pliego de prescripciones técnicas.El anexo I incluye:• Las pruebas a licitar divididas en lotes• La actividad de 24 meses total por lote.• La actividad total de 24 meses para cada prueba.Los licitadores podrán presentar oferta para los tres lotes enumerados, para dos, o sólopara uno de ellos, teniendo en cuenta que dentro de cada lote deberán ofertar todas laspruebas o determinaciones en él incluidas.2. Prescripciones técnicas generalesPlan de equipamiento• Las empresas adjudicatarias se comprometen a adecuar el equipamiento ofertadoa la actividad estimada que se recoge en el Anexo I y a adaptar el mismo a lasnecesidades que pudieran derivarse de cambios en la actividad durante el periodode vigencia del contrato.• Las empresas adjudicatarias deben garantizar un adecuado nivel de inversión enequipos para poder cubrir la demanda de pruebas de forma adecuada, en todoslos laboratorios implicados, durante el periodo de vigencia del contrato. Asimismolas empresas adjudicatarias deberán asegurar la renovación tecnológicanecesaria durante el periodo de vigencia del presente contrato.• Las empresas adjudicatarias deberán ceder para la ejecución del contrato equiposanalizadores de potencia adecuada para las necesidades, teniendo en cuenta losespacios disponibles en el laboratorio.• Las empresas adjudicatarias están obligadas durante la vigencia del contrato aceder el uso de los equipos, sistemas y tecnología necesarios previstos, en sucaso, en los correspondientes lotes.• Las empresas adjudicatarias, en relación con el acceso a la documentaciónrelacionada con el equipamiento, deberán ofrecer acceso informático en línea alas versiones actualizadas de las instrucciones de uso de los equipos y reactivosofertados, así como también acceso en línea a las fichas de datos de seguridad

de las sustancias ofertadas, valorándose que la información básica (precaucionesde seguridad, pictogramas y frases de riesgos) necesaria para la protección de lasalud y seguridad de los usuarios, esté también recogida en las instrucciones deuso de todos los reactivos, controles y calibradores ofertados. Con el fin defacilitar a los laboratorios la escritura de los Procedimientos Normalizados deTrabajo de los reactivos, también deberá darse acceso informático en línea a losdatos técnicos necesarios para ello, actualizándose estos datos en línea demanera acompasada a la actualización que pueda producirse en las instruccionesde uso.• Los gastos de adecuación de espacios y de instalación de todo el equipamientoofertado (conexiones eléctricas, instalaciones de fontanería y desagües, conexióna equipos informáticos, equipos para la depuración de agua) correrán a cargo dela empresa adjudicataria. La instalación del equipamiento y, cuando proceda, laadecuación de espacios, deberá ser aprobada y supervisada por los servicios demantenimiento de cada centro.• Las empresas que así lo deseen, podrán solicitar al Servicio una visita técnica alas instalaciones destinadas a albergar los laboratorios o a cualquier otro de loslaboratorios incluidos en el proyecto, para facilitar el diseño de las propuestastecnológicas a ofertar.Reactivos y materiales• Los reactivos y materiales para la puesta a punto de las técnicas y elacondicionamiento de los equipos, anterior a la puesta en producción de losanalizadores y resto de equipos, correrán a cargo de las empresas adjudicatarias.• Asimismo, será a cargo del adjudicatario el consumo de soluciones, y todosaquellos elementos necesarios para el mantenimiento de los equipos.• Las empresas adjudicatarias se comprometen a garantizar el suministro dereactivos en todos los laboratorios, manteniendo la trazabilidad, la seguridad y lascondiciones adecuadas en los envíos (tiempo de respuesta, mantenimiento de lacadena de frío cuando proceda).La fecha de caducidad de los reactivos deberá estar acorde con el consumoprevisto en el Laboratorio. Los reactivos que caduquen (por cortedad en lasfechas de expiración del producto), deberán ser repuestos sin cargo por ellicitador.• Cualquier cambio en las características de los reactivos (presentación, cambiosmetodológicos, etc.), deberá ser previamente comunicado por las empresasadjudicatarias, con antelación suficiente.• Los reactivos deberán estar listos para su uso.

Suministro• Las empresas adjudicatarias se comprometen a garantizar el suministropermanente, continuo e ininterrumpido de los artículos comprendidos en los lotesque les hayan sido adjudicados, de acuerdo a las cantidades que los laboratoriosvayan necesitando para su normal funcionamiento.• El suministro se efectuará dentro del horario, de los días de la semana y/o de lasfechas del mes que establezca el centro. La recepción y comprobación de losmateriales deberá hacerse con la presencia del personal autorizado y asignado adichas tareas.• Las entregas de reactivos y de cualquier otro consumible se realizarán con laprogramación que se acuerde con posterioridad a la adjudicación delprocedimiento y según las necesidades de cada laboratorio. El adjudicatariodeberá cumplir las exigencias de suministro de forma que se evite la acumulaciónprolongada del material, y las pérdidas por inadecuada temperatura y/ocaducidades muy cortas en el momento de suministro a los almacenes.• Es responsabilidad del adjudicatario garantizar y en su caso demostrar, lascondiciones óptimas adecuadas de transporte del material (por ejemplo, cadenade frío) y que cumple con la legislación vigente (Acuerdo Europeo sobreTransporte Internacional de Mercancías Peligrosas por Carretera).• Todos los productos sanitarios suministrados, deberán cumplir con la normativaen materia de marcado CE de Productos Sanitarios, así como la normativa sobrematerial para el diagnóstico in vitro.Plan de servicio• Las empresas adjudicatarias se encargarán del mantenimiento y reparación de losequipos ofertados durante el periodo de vigencia del contrato. El mantenimientoincluido en la oferta comprenderá todas las actuaciones, a cargo del adjudicatario,de mantenimiento de la tecnología y de los equipos cedidos en uso durante todoel periodo de vigencia del contrato.• El mantenimiento incluirá la sustitución de piezas, recambios y otros elementosque garanticen el correcto funcionamiento de los equipos; indicándoseobligatoriamente en las ofertas los tiempos de respuesta del servicio técnico(máximo en 24 horas), así como los días que cubre el servicio, tanto telefónicocomo en presencia física, para urgencias y mantenimientos programados, convaloración específica en este punto.• Las actuaciones de mantenimiento garantizarán en todo momento el correctofuncionamiento de la tecnología y de los equipos que se instalen mediante unasupervisión preventiva periódica de los mismos.

• Las ofertas deberán acreditar la existencia de un servicio técnico que garanticeque el servicio se prestará adecuadamente en tiempo y forma.• Cualquier gasto que se derive, tanto de la supervisión como de la localización yreparación de las averías, así como de la manipulación y transporte de loselementos a sustituir o diagnosticar, correrán a cargo del adjudicatario.• Una vez transcurridos los tiempos de respuesta máximos fijados para laresolución de averías, en el caso de que fuera necesaria la contratación de losservicios de un laboratorio externo, dichos gastos serán satisfechos por eladjudicatario, incluidos los de transporte de muestras y resultados.• El adjudicatario de cada lote se comprometerá a actualizar, e incluir, durante lavigencia del contrato, aquellas innovaciones o mejoras relacionadas con el objetodel contrato que supongan una mejora sensible y repercuta sobre una mayorcalidad en los resultados, a criterio de los facultativos del laboratorio, valorándosepuntualmente las mejoras ofertadas.Control de calidad• Material de control de Calidad interno: el adjudicatario deberá proporcionar, a sucargo, material de control de calidad que garantice el control del 100% de lasmagnitudes que figuran en cada uno de los lotes, así como los calibradoresnecesarios, siendo la elección decisión final de los Facultativos del Servicio.• Control de Calidad externo. Los adjudicatarios deberán inscribirse en un programade evaluación externa de la Calidad, a designar por los facultativos del Servicio,para todas las magnitudes incluidas en el lote a concurso.Plan de formación• Las empresas adjudicatarias deberán realizar la formación de personal técnico yfacultativo que vaya a utilizar el equipamiento ofertado.Plan de de trabajo• Las empresas adjudicatarias deberán presentar en un plazo de 15 días desde laformalización del contrato un plan específico y cronograma de las actuacionesnecesarias para la instalación y puesta en funcionamiento del equipamiento yservicios ofertados.

El presente pliego consta de 3 lotes:Lote 1 Bioquímica e InmunoensayoEspecificaciones GeneralesLas empresas adjudicatarias proporcionarán los reactivos y el equipamiento necesariopara procesar las pruebas de bioquímica e inmunoquímica mediante un único sistemaanalítico integrado (sin cadena robotizada), realizadas tanto en sangre (suero/plasma)como en orina y otros líquidos biológicos, relacionadas en el anexo I del presente pliegode prescripciones técnicas.Los adjudicatarios deberán:• Suministrar la totalidad de parámetros que se solicitan en el lote.• Disponer de todas las técnicas consolidadas, que deberán procesarse en elhospital sin posibilidad de derivarlas fuera del centro.Requerimientos básicos del sistema integrado bioquímica/ inmuno- ensayo:El equipo integrado:El sistema debe permitir al laboratorio gestionar la prioridad de los análisis mediante undistribuidor inteligente común para facilitar la labor del personal en la gestión de lasmuestras.El software del sistema integrado será el mismo tanto para el modulo de bioquímica comopara el de inmunoensayo. También deberán soportar la generación automática de nuevasdeterminaciones en función de los resultados obtenidos. Todo ello de forma totalmenteautomática y sin que la muestra abandone el analizador.El mantenimiento de este equipo deberá ser:Diariamente menor de: 22 min.Semanalmente menor de: 15 min.Mensualmente menor: 15 min.Modulo de Bioquímica:Tecnología de espectrofotometría, turbidimetría y potenciometría indirecta.Deberán establecer la calidad de la muestra mediante la medición de índices séricos(ictericia, lipemia y hemólisis).Capacidad mínima para realizar al menos 50 parámetros de forma simultánea.Tiempo de respuesta máximo 15 minutos desde Stand-by, definido como el tiempo hastala obtención del primer resultado de una muestra urgente.

Tipos de muestra: debe admitir distintos tipos de muestra: suero, plasma, orina, otroslíquidos biológicos.Trabajará directamente con tubo primario, valorándose positivamente la no alicuotacióninterna de las muestras.Detectores de nivel de muestra y de reactivo con alarma de muestra insuficiente y denivel bajo de reactivo.Sistema de detección, por diferencial de presión, de burbujas, coágulos, fibrina, etc., quegarantice pipeteos exactos.Determinación automática de índices séricos (ictericia, hemólisis y lipemia).Debe admitir en simultáneo distintos tipos de tubos de muestra, tubo primario o alícuotade 5, 7 y 10 ml y copas de muestra. Debe posibilitar el trabajar simultáneamente con o sinidentificación por código de barras.Reactivos compatibles en los diferentes sistemas analíticos ofertados.Posibilidad de programación y entrada de muestras urgentes con pipeteo inmediato yliberación del tubo. Resultados en menos de 15 minutos.Posibilidad de calibración automática de hasta 6 puntos para técnicas turbidimétricasdefinible por intervalos temporales, o en los cambios automáticos de envase de reactivo,sin necesidad de detener el trabajo de rutina. Debe poder definirse independientementepara cada técnica, la realización de técnicas turbidimétricas y que no deben suponerdisminución de la velocidad del equipo.Debe disponer de sistema de pipeteo de muestras que garantice que no se producenalteraciones constatables en los resultados debido a contaminación por arrastre, sinproducir residuos sólidos adicionales contaminados, cuya gestión incrementa los costesde operación del laboratorio.Debe posibilitar la realización de repeticiones en función de los resultados obtenidos ydel criterio del personal facultativo del centro: automática o manual, seleccionable por elusuario, con dilución o concentración de muestra.Debe permitir la generación automática de nuevas determinaciones en función de losresultados obtenidos. Todo ello de forma totalmente automática y sin intervención manualdel operador.Con la finalidad de ahorro de repeticiones y diluciones, que repercute en ahorros entiempos de intervención del usuario y para evitar un retroceso respecto al nivel actual deautomatización del laboratorio, se aportarán sistemas que reporten resultados directos yautomáticos para determinaciones de enzimas en muestras que excedan el rango linealpreconfigurado, sin repeticiones adicionales y sin necesidad de que sea el usuario quientenga que configurar la dilución. Ello se logrará mediante la extensión totalmenteautomática del intervalo de linealidad de las enzimas analizadas.

El equipo realizará las determinaciones de iones (sodio, cloro, potasio) mediantepotenciometría indirecta para la detección de suero, plasma y orina. Con una duraciónsuperior a 60.000 test. Se valorará en las ofertas recibidas la existencia o no de un únicoelectrodo o varios para la medición de iones.Dispondrá de cubetas de reacción no desechables sin mantenimiento y de calidad ópticaelevada, no inferior a la calidad del vidrio de cuarzo.Control de calidad integrado valorándose la posibilidad de exportar datos on-line.Sistema automático de mantenimiento.Los reactivos y calibradores se suministrarán líquidos listos para usar.Los analizadores dispondrán del manual completo de operador en formato electrónicoincorporados en su software.Los reactivos ofertados deberán ofrecer resultados con un nivel de calidad de Seis Sigma(o superior) en el 70 % de ellos.Se valorará favorablemente la disponibilidad de diferentes presentaciones de reactivosajustándose en todo momento a la más idónea de acuerdo a la actividad demandada.Módulo de inmunoensayo:Tecnología de quimioluminiscencia con protocolos flexibles que permita el uso delprotocolo idóneo (en uno ó dos pasos, con o sin pretratamiento) según las necesidadesdel ensayo y sin que ello redunde en una disminución de la velocidad analítica.Disponibilidad real del tubo con liberación inmediata de éste tras el pipeteo.Trabajará directamente con tubo primario, valorándose positivamente la no alicuotacióninterna de las muestras.Estabilidad de la calibración por lotes de reactivos.Debe disponer de sistema de pipeteo de muestras que garantice que no se producenalteraciones constatables en los resultados debido a contaminación por arrastre, sinproducir residuos sólidos adicionales contaminados (puntas desechables), cuya gestiónincrementa los costes de operación del laboratorio.Debe permitir la recarga continua de consumibles.Permitirá el procesamiento inmediato de las muestras urgentes.Control de calidad integrado valorándose la posibilidad de exportar datos on-line.

Lote 2 Inmunoensayo quimioluminiscenteSe suministrarán los reactivos y el equipamiento necesario para realizar todas laspruebas incluidas en este lote recogidas en el anexo 1.Los analizadores para realizar los inmunoensayos deberán reunir los siguientesrequisitos:• Tecnología quimioluminiscente con empleo de micropartículas paramagnéticas enla fase sólida.• Empleo de tubos primarios de diferentes capacidades y diámetros con sistemaintegrado de identificación mediante código de barras.• Carga continua de muestras y reactivos sin interrupción de procesos en marcha.• Conservación de reactivos refrigerados dentro del analizador para garantizar sumayor estabilidad y durabilidad.• Posibilidad de diluciones automáticas según resultados y facilidad para larealización de procesos auto reflex.• Se valorará la mayor rapidez en la obtención de los primeros resultados.• Empleo de reactivos de última generación con máxima sensibilidad yespecificidad, minimizando interferencias y reacciones cruzadas.Lote 3 ELISA en placaSe suministrarán los reactivos y el equipamiento necesario para realizar por medio deKits de ELISA en placa todas las magnitudes incluidas en este lote que aparecenrecogidas en el anexo 1.Los adjudicatarios deberán incluir obligatoriamente para su realización y en beneficio dela sistemática de trabajo del laboratorio, un equipo automatizado que cumpla con lossiguientes requisitos de funcionamiento:• Integración de lector de código de barras que permita la identificación positiva delas muestras de forma automática.• Características de sistema abierto, que permita combinar tests de diferentesprotocolos simultáneamente en una misma tanda. Y con capacidad multiserie, deforma que tras el pipeteo y durante la incubación, el equipo quede libre para ellanzamiento de una nueva carga de trabajo.• Incorporación de un test de autodiagnóstico con informe listo previo al lanzamientode la tanda de ensayos.• Opción de utilización de puntas fijas o desechables.• Organización automática de la hoja de trabajo y comprobación de la misma antesdel comienzo de la serie.• Sistema de lavado de pocillos multidireccional.• Velocidad de procesamiento elevada.• Flexibilidad para ajustar curvas y resultados con trazabilidad completa, de acuerdocon el Good Laboratory Practique (GLP).

3. ACTIVIDAD POR LOTES (24 MESES)LOTE1CODIGOBIOQUÍMICA EINMUNOENSAYONºUnidadesImporteunitario sinIVAIVA10%Importeunitario conIVAImporte totalsin ivaImportetotal conIVA1.1 063926 TRANSFERRINA 400 1,1018 0,11 1,2120 440,73 484,801.2 063015 DIGOXINA 400 2,6852 0,27 2,9537 1.074,07 1.181,481.3 063044 SODIO 35.000 0,1852 0,02 0,2037 6.481,48 7.129,631.4 063045 POTASIO 35.000 0,1852 0,02 0,2037 6.481,48 7.129,631.5 063046 CLORO 35.000 0,1852 0,02 0,2037 6.481,48 7.129,631.6 063924 HEMOGLOBINA GLICADA 3.800 3,1204 0,31 3,4324 11.857,41 13.043,151.7 063014 MICROALBÚMINA 1.700 1,0093 0,10 1,1102 1.715,74 1.887,311.8 063968 HDL DIRECTO 10.000 0,9259 0,09 1,0185 9.259,26 10.185,191.9 063906 CALCIO 15.500 0,1019 0,01 0,1120 1.578,70 1.736,571.10 063903 CREATININA 58.000 0,0278 0,00 0,0306 1.611,11 1.772,221.11 063901 GLUCOSA 70.000 0,1111 0,01 0,1222 7.777,78 8.555,561.12 063917 COLINESTERASA 23.000 0,1204 0,01 0,1324 2.768,52 3.045,371.13 063120 PROTEINA C REACTIVA 3.500 1,3333 0,13 1,4667 4.666,67 5.133,331.14 062003 ASLO 3.000 2,3333 0,23 2,5667 7.000,00 7.700,001.15 063925 FERRITINA 21.000 2,5556 0,26 2,8111 53.666,67 59.033,331.16 062002 FACTOR REUMATOIDE 3.000 2,2130 0,22 2,4343 6.638,89 7.302,781.17 063911 BILIRRUBINA TOTAL 24.000 0,1204 0,01 0,1324 2.888,89 3.177,781.18 060006 ALBÚMINA BCG 7.700 0,0463 0,00 0,0509 356,48 392,131.19 063915 FOSFATASA ALCALINA 21.000 0,1019 0,01 0,1120 2.138,89 2.352,781.20 063919 ALT 26.600 0,1111 0,01 0,1222 2.955,56 3.251,111.21 063100 AMILASA 3.600 0,5278 0,05 0,5806 1.900,00 2.090,001.22 063907 COLESTEROL 22.500 0,1019 0,01 0,1120 2.291,67 2.520,831.23 063921 CK 3.700 0,5833 0,06 0,6417 2.158,33 2.374,171.24 063922 GGT 20.200 0,1481 0,01 0,1630 2.992,59 3.291,851.25 063914 HIERRO 21.000 0,1019 0,01 0,1120 2.138,89 2.352,781.26 063047 LDH 16.000 0,1111 0,01 0,1222 1.777,78 1.955,561.27 063913 MAGNESIO 6.600 0,1019 0,01 0,1120 672,22 739,441.28 063905 FÓSFORO 12.000 0,1019 0,01 0,1120 1.222,22 1.344,441.29 063910 PROTEINAS TOTALES 17.000 0,0556 0,01 0,0611 944,44 1.038,891.30 063908 TRIGLICÉRIDOS 22.500 0,1019 0,01 0,1120 2.291,67 2.520,831.31 063902 UREA 27.500 0,1574 0,02 0,1731 4.328,70 4.761,571.32 063904 ÁCIDO UREA 24.200 0,1296 0,01 0,1426 3.137,04 3.450,741.33 063920 AST 30.000 0,1111 0,01 0,1222 3.333,33 3.666,671.34 063912 BILIRRUBINA DIRECTA 6.000 0,0370 0,00 0,0407 222,22 244,441.35 063055 AFP 850 1,7593 0,18 1,9352 1.495,37 1.644,911.36 063059 PSA TOTAL 1.100 2,2130 0,22 2,4343 2.434,26 2.677,691.37 063084 PSA LIBRE 500 2,6574 0,27 2,9231 1.328,70 1.461,571.38 063013 TROPONINA 800 4,4352 0,44 4,8787 3.548,15 3.902,961.39 063011 CKMB 1.500 0,6019 0,06 0,6620 902,78 993,06

1.40 070082 LH 6.000 1,3056 0,13 1,4361 7.833,33 8.616,671.41 070079 ESTRADIOL 6.200 1,3056 0,13 1,4361 8.094,44 8.903,891.42 070097 TESTOSTERONA 2.500 1,3056 0,13 1,4361 3.263,89 3.590,281.43 070080 FSH 6.000 1,3056 0,13 1,4361 7.833,33 8.616,671.44 070081 PROLACTINA 6.000 1,3056 0,13 1,4361 7.833,33 8.616,671.45 070095 PROGESTERONA 6.000 1,3056 0,13 1,4361 7.833,33 8.616,671.46 070096 DHEAS 3.500 1,3704 0,14 1,5074 4.796,30 5.275,931.47 063026 FOLATO 4.800 3,1019 0,31 3,4120 14.888,89 16.377,781.48 063027 B12 4.800 3,1019 0,31 3,4120 14.888,89 16.377,781.49 070065 CORTISOL ORINA 400 1,1667 0,12 1,2833 466,67 513,331.50 070015 CORTISOL SUERO 800 1,0833 0,11 1,1917 866,67 953,331.51 070025 INSULINA 1.900 0,9352 0,09 1,0287 1.776,85 1.954,541.52 062087 SÍFILIS 4.000 0,4167 0,04 0,4583 1.666,67 1.833,331.53 070088 TSH 20.000 1,0185 0,10 1,1204 20.370,37 22.407,411.54 070083 T3 TOTAL 8.500 1,0185 0,10 1,1204 8.657,41 9.523,151.55 070086 T4 LIBRE 8.500 1,0185 0,10 1,1204 8.657,41 9.523,151.56 063064 CEA 2.500 1,7593 0,18 1,9352 4.398,15 4.837,961.57 063004 CA125 2.500 1,8056 0,18 1,9861 4.513,89 4.965,281.58 063005 CA15.3 2.500 1,8056 0,18 1,9861 4.513,89 4.965,281.59 063054 CA19.9 2.150 1,8056 0,18 1,9861 3.881,94 4.270,141.60 063003 BETA-HCG 2.500 1,9444 0,19 2,1389 4.861,11 5.347,22ANTICUERPOS ANTI-1.61 070100TIROGLOBULINA 2.000 1,7593 0,18 1,9352 3.518,52 3.870,371.62 070101 ANTI TPO 2.000 1,7963 0,18 1,9759 3.592,59 3.951,851.63 062040 RUBEOLA IGG 4.000 1,4630 0,15 1,6093 5.851,85 6.437,041.64 062904 RUBEOLA IGM 400 2,5000 0,25 2,7500 1.000,00 1.100,001.65 062904 TOXOPLASMA IGG 8.800 1,4722 0,15 1,6194 12.955,56 14.251,111.66 062041 TOXOPLASMA IGM 1.200 2,7778 0,28 3,0556 3.333,33 3.666,671.67 062012 TOXOPLASMA AVIDEZ 150 7,4074 0,74 8,1481 1.111,11 1.222,221.68 062905 CITOMEGALOVIRUS IGG 300 2,0741 0,21 2,2815 622,22 684,441.69 062906 CITOMEGALOVIRUS IGM 150 2,6852 0,27 2,9537 402,78 443,061.70 062980 HBsAG 6.000 1,3333 0,13 1,4667 8.000,00 8.800,001.71 062932 ANTI HBc 6.000 2,0463 0,20 2,2509 12.277,78 13.505,56AC.CONTRA Ag.SUPERFICIE1.72 062933HEP.B 1.800 2,0463 0,20 2,2509 3.683,33 4.051,671.73 062028 AG.e HEPATITIS B 100 3,0185 0,30 3,3204 301,85 332,041.74 062953 AC.e HEPATITIS B 100 3,0185 0,30 3,3204 301,85 332,041.75 062934 AC HEPATITIS C 6.600 2,4630 0,25 2,7093 16.255,56 17.881,111.76 062914 AG HCV 500 2,5000 0,25 2,7500 500,00 550,001.77 062941 AC. VIH 6.600 2,1296 0,21 2,3426 14.055,56 15.461,111.78 062106 AC. HEPATITIS A IGG 600 3,5463 0,35 3,9009 2.127,78 2.340,561.79 062939 AC. HEPATITIS A IGM 3.500 2,6574 0,27 2,9231 9.300,93 10.231,02IMPORTE TOTAL LOTE 1: 459.854,48

LOTE2CODIGOINMUNOENSAYOSQUIMIOLUMINISCENTESNºUnidadesImporteunitario sinIVAIVA10%unitarioImporteunitario conIVAImporte totalsin ivaImportetotal conIVA2.1 063168 VITAMINA D (25OH) 2.700 4,1296 0,41 4,5426 11.149,92 12.264,912.2 070096 TIROGLOBULINA 1.000 1,1574 0,12 1,2731 1.157,40 1.273,142.3 070050 OSTEOCALCINA 400 2,4259 0,24 2,6685 970,36 1.067,402.4 070035 SOMATOMEDINA C (IGF-1) 400 5,0926 0,51 5,6019 2.037,04 2.240,742.5 070087 PTH INTACTA 3.000 2,3519 0,24 2,5871 7.055,70 7.761,27HORMONA CRECIMIENTO2.6 070091HGH 200 1,1574 0,12 1,2731 231,48 254,632.7 07099 ACTH 400 2,4259 0,24 2,6685 970,36 1.067,402.8 062938 AC. HEPATITIS B DELTA 100 3,2407 0,32 3,5648 324,07 356,482.9 031800VIRUS HERPES SIMPLE I/IIIGG 120 2,5000 0,25 2,7500 300,00 330,002.10 031820VIRUS HERPES SIMPLE I/IIIGM 120 2,5000 0,25 2,7500 300,00 330,00IMPORTE TOTAL LOTE 2: 26.945,96LOTE3CODIGOELISA EN PLACANºUnidadesImporteunitario sinIVAIVA10%unitarioImporteunitario conIVAImporte totalsin ivaImportetotal conIVAANTICUERPOS ANTI3.1 0700366000,44 4,8584RECEPTOR TSH (TSI)4,41672.650,02 2.915,023.2 070043 TESTOSTERONA LIBRE 3.850 2,5833 0,26 2,8416 9.945,71 10.940,283.3 070029 17OH PROGESTERONA 2.000 2,5833 0,26 2,8416 5.166,60 5.683,263.4 070007 ANDROSTENDIONA 2.000 2,5833 0,26 2,8416 5.166,60 5.683,26IMPORTE TOTAL LOTE 3: 25.221,82

Elaborado el Pliego de Prescripciones Técnicas correspondientes al Procedimiento Abierto desuministros Nº SC413 (ADQUISICION DE MATERIAL NECESARIO PARA LA REALIZACIÓNDE PRUEBAS ANALÍTICAS) y para dar cumplimiento a lo establecido en el artículo 116 delTexto Refundido de la Ley de Contratos del Sector Público, aprobado por Real DecretoLegislativo 3/2011, de 14 de noviembre, la Directora Gerente del Hospital Universitario SantaCristina, en uso de las atribuciones que le confiere la Resolución de 25 de febrero de 2011, dela Viceconsejería de Asistencia Sanitaria, de delegación de competencias en materia decontratación y gestión presupuestaria (BOCM nº 76 de 31 de marzo),RESUELVEAprobar el presente Pliego de Prescripciones Técnicaspara la Adquisición de Material necesario para larealización de Pruebas Analíticas con destino alHospital Universitario Santa Cristina (ProcedimientoAbierto Nº SC4/13).Madrid, a 26 de abril de 2013LA DIRECTORA GERENTEFdo.: Rosa Ramos Pérez