Signos y Síntomas de Alarma en el Cáncer Infantil

4.2 LINFOMAS NO HODGKINSe originan a partir del tejido linfoide. Su incidencia es de 7,6% de lostumores malignos. Se asocia a veces al VIH y a la infección por VEB. Se hadescrito en ellos la translocación cromosómica t(8;14).Es frecuente que su forma de presentación sea agresiva, produciendorápidamente un cuadro clínico muy grave por insuficiencia renal aguda,ocasionada por hiperuricemia.Se suele localizar en el tejido ganglionar del: Cuello, Tórax, Abdomeny Mediastino, También puede ser extraganglionar y originarse en : Médulaósea, Bazo, Hígado, Riñón, u otros tejidosLos síntomas iniciales dependen por lo general de la localización.Puede presentarse con:- Aumento de tamaño de las adenopatías, y/o alteración de losórganos afectados.- Insuficiencia respiratoria, por la masa y/ó derrame pleural (cuandoes torácico)- Afectación mandibular, típica del Linfoma de Burkitt Africano.- Abombamiento abdominal, propia del Linfoma de Burkitt Americano.- Puede también debutar con un cuadro de oclusión intestinal.Metastatizan por lo general en Sistema Nervioso Central y enMédula Ósea.La supervivencia a los 5 años es del 73%4.3 LINFOMAS DE HODGKINSuponen alrededor de 6% de los tumores malignos pediátricos. Predominaen los varones, y son raros antes de los diez años de edad. Son pocofrecuentes en los niños pequeños. El porcentaje de curación es muy alto,del 90-95%17