TERAPIA GENICA

9 de Marzo 2017 / N° 1
AVANCES EN
TERAPIA GÉNICA
MISTERIOS DEL
ADN
VENTAJAS Y DESVENTAJAS
SUS PRINCIPIOS ÉTICOS
¿CÓMO SE APLICA?
IMPORTANCIA
TIPOS DE
TERAPIA
TERAPIA
GÉNICA
¿QUÉ ES?
¿PARA QUÉ
SE USA?
SOPA DE
¡QUE CURIOSO!
LETRAS
EL MUSEO DE LA OVEJA DOLLY
PERSONEJE DEL DÍA

9 de Marzo 2017
ARTÍCULO
Terapia Génica
La terapia génica consiste en la
inserción de elementos funcion
a l e s a u s e n t e s e n
el genoma de un individuo.
SECCIÓN
CIENCIA
2
Avances en la
Terapia Génica
El desarrollo de nuevos vectores
de transferencia génica ha
permitido dar comienzo a una
nueva generación de ensayos
clínicos, sin duda, un cambio
sustancial en la forma de tratar
enfermedades.
Tipos de Terapia
Génica
PERSONAJE
DEL DÍA
(GREGOR MENDEL)
3-4
5-6
Terapia génica somática: se
realiza sobre las células
somáticas de un individuo.
CIENCIA
Terapia génica germinal: se
realizaría sobre las células germinales
del paciente.
¡Que Curioso!
El Museo de la Oveja Dolly.
PASATIEMPO
SOPA DE LETRAS
7

¿QUÉ ES?
La terapia génica consiste en la inserción de elementos
funcionales ausentes en el genoma de un
individuo. Se realiza en las células y tejidos con el
objetivo de tratar una enfermedad o realizar un
marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por
el cual su aplicación se lleva a cabo principalmente
dentro de ensayos clínicos controlados, y
para el tratamiento de enfermedades severas o
bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio
se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades
genéticas, pero hoy en día se plantea ya
para casi cualquier enfermedad.
FUENTE: https://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_g%C3%A9nica
¿PARA QUÉ SE USA?
A través de la terapia génica se puede conseguir
restablecer la función del gen mutado, y la estrategia
más común es la introducción de una copia
normal de éste en las células. También se puede
inhibir o bloquear el funcionamiento de aquellos
genes que contribuyen al desarrollo de la enfermedad
(por ejemplo, los oncogenes que intervienen
en el cáncer o los genes de virus que son necesarios
para que estos se multipliquen en las
células.
FUENTE: http://www.fundacionmencia.org/es/enfermedades-geneticas/terapia-genica/

Gregor Johann Mendel
(20/07/1822 - 6/01/1884)
Fue un monje agustino católico
y naturalista quien descubrió, por
medio de los trabajos que llevó a cabo
con diferentes variedades del guisante
o arveja, las hoy llamadas leyes de
Mendel que dieron origen a
la herencia genética. Los primeros
trabajos en genética fueron realizados
por Mendel. Inicialmente efectuó cruces
de semillas, las cuales se particularizaron
por salir de diferentes estilos
y algunas de su misma forma. En sus
resultados encontró caracteres, los
cuales, según el alelo sea dominante o
recesivo, pueden expresarse de distintas
maneras. Los alelos dominantes,
se caracterizan por determinar el
efecto de un gen y los recesivos por no
tener efecto genético (dígase, expresión)
sobre un fenotipo heterocigótico.
“El desarrollo de nuevos vectores de transferencia génica ha permitido
dar comienzo a una nueva generación de ensayos clínicos de terapia
génica cuya eficacia y seguridad supondrán, sin duda, un cambio sustancial
en la forma de tratar determinadas enfermedades de mal pronóstico”
VENTAJAS
Es la mejor alternativa de todas las posibles, pero probablemente
también la más compleja. Va directamente a la raíz del
problema mediante la transferencia de la versión correcta de
un gen defectuoso, que es el que está causando la enfermedad.
Podría ser la remisión o cura definitiva al cáncer y cáncer
hereditario.
Prevención de enfermedades hereditarias en fetos y bebes aun
no nacidos buscando evitar enfermedades como la leucemia y
el cáncer.
DESVENTAJAS
Entre los principales obstáculos de esta aproximación se encuentra
la dificultad de dirigir el material genético específicamente
a aquellas células o tejidos donde hace falta que el gen
ejerza su función, o que la regulación del gen introducido se
aproxime a la forma en que se regula el gen en las personas
sanas.
Podría acarrear efectos secundarios.
FUENTE: http://www.fundacionmencia.org/es/enfermedades-geneticas/terapia-genica/
FUENTE: https://es.wikipedia.org/wiki/Gregor_Mendel

¿CÓMO SE APLICA?
Actualmente, el tipo más común de vectores utilizados
son los virus, que pueden ser genéticamente alterados
para dejar de ser patógenos y portar genes de otros
organismos. No obstante, existen otros tipos de vectores
de origen no vírico que también han sido utilizados
para ello. Así mismo, el ADN puede ser introducido
en el paciente mediante métodos físicos .
Las células diana del paciente se infectan con el vector
(en el caso de que se trate de un virus) o se transforman
con el ADN a introducir. Este ADN, una vez dentro
de la célula huésped, se transcribe y traduce a
una proteína funcional, que va a realizar su función,
y, en teoría, a corregir el defecto que causaba la enfermedad.
FUENTE: https://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_g%C3%A9nica
SUS PRINCIPIOS ÉTICOS
Cabe ahora preguntarnos qué cuestiones morales y obligaciones
hacia el hombre, como actos humanos, surgen como resultado
de la terapia génica.
Este dilema ético ha sido abordado previamente, como es el
caso de Mary Warnock, quien ocupó un alto cargo en la denominada
Comisión de Investigación sobre Fecundación y Embriología
Humana, a partir de la cual se gestó el término jurídico,
sin connotaciones de carácter biológico o médico, de "preembrión";
muchos políticos y activistas han permitido la reproducción
asistida por el método de fecundación in vitro y transferencia
de embriones. Bajo esta condición se posibilita la
creación, manipulación y destrucción de embriones humanos
hasta el día 14 de la fecundación .
IMPORTANCIA
Podría ayudar a combatir las enfermedades que antes
se creyeron sin cura, como lo son las enfermedades
hereditarias así como su prevención a las futuras generaciones
de una enfermedad sin cura o mortal fetal
hereditaria o la cura a los pacientes que padecen enfermedades
de este índole. Con el fin de que la descendencia
e inclusive los sujetos tengan una cura a enfermedades
tales como la hemofilia, inmunodeficiencias,
defectos en el material genético, el cáncer.

Estrategia Ex vivo
Consiste en extraer las células que debemos reparar
de un paciente, repararlas en el laboratorio y volverlas
a reimplantar en el organismo del individuo
en cuestión.
Estrategia In situ
Consiste en introducir el gen reparador
directamente en el propio órgano defectuoso del
individuo.
Estrategia In vivo
Consiste en administrar directamente al paciente el
gen corrector para que este alcance el punto a tratar.
Vectores virales
Los retrovirus:
Comprenden una clase de virus cuyo material genético
es una cadena sencilla de ARN; durante su ciclo
vital, el virus se transcribe en una molécula bicatenaria
de ADN, gracias a la acción de la enzima
transcriptasa reversa, que se integra en el genoma
de la célula huésped sin aparente daño para ella. La
principal ventaja de su utilización en la terapia
génica es que se pueden producir en grandes cantidades
y transfieren de forma muy eficaz el material
genético a un número elevado de células y tejidos.
Los herpesvirus:
Poseen un material genético compuesto por ADN de
doble cadena lineal, este tipo de virus son muy útiles,
pues es posible insertar en su genoma grandes
cantidades de ADN y llevar a cabo durante largos
periodos de tiempo infecciones latentes en la célula
hospedadora, sin ningún efecto aparente sobre ésta.
Vectores no virales
Existen también vectores no virales, como el bombardeo
con partículas, la inyección directa de ADN,
los liposomas catiónicos y la transferencia de genes
mediante receptores.
El bombardeo de partículas constituye una técnica
efectiva de transferir genes tanto in vitro como in
vivo. Estas partículas, aceleradas por una descarga
eléctrica de un aparato o por un pulso de gas son
«disparadas» hacia el tejido.
Otra alternativa es la inyección directa del ADN o
ARN puro circular y cerrado covalentemente, dentro
del tejido deseado. Es un método económico, y
un procedimiento no tóxico, si se compara con la
entrega mediante virus. Como desventaja fundamental
hay que señalar que los niveles y persistencia
de la expresión de genes dura un corto periodo .
FUENTE: http://www.fundacionmencia.org/es/enfermedades-geneticas/
terapia-genica/
Los virus adeno-asociados:
Son pequeños, no autónomos y con ADN lineal de
cadena sencilla. Los vectores que se forman con este
tipo de virus son muy simples y son capaces de expresarse
a largo plazo en las células que no se dividen.
Otra ventaja es que, en la mayoría de los pacientes
no aparecen respuestas inmunes. En contrapartida,
tiene limitación en el tamaño y en la complejidad
de su producción.

Han descubierto que el ADN tiene capacidades telepáticas. Secuencias análogas de nucleótidos se comunican
entre sí sin contacto físico. Estudiar el ADN es adentrarnos en el mundo cuántico, o sea, el de
la realidad invisible, la de las partículas subatómicas. No podemos verlas, pero sí descubrir las huellas
de su paso fugaz. Un ADN puede detectar a otro ADN, reconocerlo como similar y activar entonces un
‘impulso’ o una ‘vibración’ que les lleve a ambos a reunirse y combinarse entre sí. Se produce una resonancia
celular que activa patrones compartidos. A lo mejor aquí reside el secreto del amor.
Hablan estos científicos de «resonancia mórfica», o sea, de una vibración sincronizada de campos morfogenéticos.
Estos campos no están en ningún lugar, no ocupan ningún espacio, son sólo patrones de
información, información cuántica, carpetas comprimidas de un superordenador o supercerebro
cósmico, por así decir.
Todo en la naturaleza tiende a repetirse, pero de vez en cuando se producen pequeñas variaciones que
dan lugar a mutaciones genéticas. Todo resuena en la naturaleza buscando su doble, su eco, su vibración,
pero en esta búsqueda de su resonancia mórfica puede producirse un nuevo enlazamiento, una
nueva combinación.
FUENTE: http://www.lanuevacronica.com/misterios-del-adn POR: Santiago Pérez

EL MUSEO DE LA
OVEJA DOLLY
El primer mamífero clonado de un
animal adulto, la oveja Dolly, se
convertirá en una pieza del Museo
Real de Escocia, en Edimburgo, Reino
Unido.
Dolly fue sacrificada hace dos meses
debido a que padecía de una enfermedad
pulmonar progresiva.
La oveja nació en 1996 y saltó a la
fama en febrero de 1997, cuando los
investigadores del Instituto Roslin,
en Escocia, anunciaron que era el
resultado de una clonación.
Según el director de los Museos Nacionales
de Escocia, Gordon Rintoul:
"Dolly es una muestra importante
de los logros científicos escoceses,
por lo que será recordada en los
siglos por venir". "Hace muy poco
estaba balando en el establo y ahora
la veremos en un museo” comento.
FUENTE:http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/
science/newsid_2934000/2934305.stm

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