fichas tecnicas

25. ÉTER DE HEXABROMODIFENILO Y
ÉTER DE HEPTABROMODIFENILO
(ÉTER DE OCTABROMODIFENILO CO-
MERCIAL)
H
Br
O
Br
Br
Se encuentran en el Anexo A “Eliminación” del
Convenio de Estocolmo
Br
Br
Br
Br
H
Br
La mezcla comercial de éter de octabromodifenilo
suele contener los compuestos anteriores.
Nombre químico:
HexaBDE: éter de hexabromodifenilo (benceno,
1, 1, 1’-oxybis-, derivado hexabromado)
HeptaBDE: éter de heptabromodifenilo (benceno,
1, 1’-oxybis-, derivado heptabromado)
Número CAS: 68631-49-2, 207122-15-4,
446255-22-7 Y 20712216-5
Descripción: El éter hexabromodifenilo y éter
heptabromodifenilo son la principal composición
del éter octabromodifenilo.
El octabromodifenilo de calidad comercial es
una mezcla química que consta de 0.5% del isómero
de éter de pentabromodifenilo, 12% de
éter de hexabromodifenilo, 45% de éter de heptabromodifenilo,
33% de éter de octabromodifenilo,
10% de éter de nonabromodifenilo y un
0.7% de éter de decabromodifenilo. Se utilizó
como un aditivo retardante en la industria del
plástico en los aparatos electrónicos.
Aspecto: Es un sólido en forma de polvo de color
blanco.
Usos:
• Se utilizó en materiales de construcción, y
automóviles; en espumas para muebles; para
pegar alfombras; y en equipo electrónico
como pirorretardante.
• Se usó en polímeros de acrilonitrilo – butadieno
– estireno (ABS), también se usó en el
poliestireno de alto impacto (HIPS), polímeros
de poliamida (PA), y tefertalato de polibutileno
(PBT).
• Se utilizó como pirorretardante, su principal
aplicación fue en los materiales plásticos,
también se llegaron a utilizar en textiles y
materiales de recubrimiento de superficies
como barnices y pinturas.
Fórmula molecular: C 12
H 4
Br 6
O, C 12
H 3
Br 7
O,
C 12
H 2
Br 8
O, C 12
HBr 9
O y C 12
Br 10
O
• Los PBDE se usaron también en las cubiertas
del equipo de oficina y máquinas comerciales,
también se utilizó para la fabricación de
nailon, polietileno de baja densidad, policarbonato,
poliésteres no saturados, adhesivos
y revestimientos.
Efecto y toxicidad:
• Se ha clasificado como tóxico para el sistema
reproductor, y para el desarrollo del feto.
• En estudios realizados a personas expuestas
se han encontrado concentraciones de PB-
DEs en la sangre, en el suero de la sangre.
• Algunas vías de exposición de los PBDEs es
la ingesta de pescado, carne, lácteos y huevo.
• En ratones expuestos a dosis de PBDE sufrieron
efectos neurotóxicos, en algunas aves
causó el aumento del hígado y reducción de
peso corporal.
¿Qué pasa cuando entra al ambiente?
• Es persistente en atmósfera debido a la resistencia
de degradación.
• Debido a su baja volatilidad puede transportarse
largas distancias.
• Los PBDE y sus congéneres son poco solubles
en agua.
• Son sujetos de la debrominación, es decir,
la liberación de bromo y reemplazo por un
hidrógeno, produciendose otros éteres de
bromodifenil que pueden ser más tóxicos y
más bioacumulables.
• No se tienen la suficiente información para
determinar que pasa en el medio acuático,
suelo y sedimentos.
• Se sabe que se transporta largas distancias
debido a que se han encontrado en zonas que
se encuentran alejadas de la industria, algunos
ejemplos son: Canadá, Noruega, Japón,
en la costa de Corea, China, Océano Índico.
QUÍMICO INDUSTRIAL
56