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Nro. 26 Junio 2015 . Año 9<br />

31<br />

Figura 3- Hans Chiari (1851-1916).<br />

Figura 4- Karl Freiherr von Rokitansky (1804-1878)<br />

Figura 5- Richard Ladislao Heschl (1824-1881)<br />

1844. En 1848 se convirtió en suplente del<br />

jefe médico en obstetricia, el Dr. Eduard<br />

Mikschik (1810-1856) y en 1849 fue<br />

habilitado como Profesor de Obstetricia.<br />

En 1853 fue convocado como Profesor<br />

de Obstetricia en Praga, pero regresó a<br />

Viena un año después para recibir un<br />

cargo importante en la Academia Médico-<br />

Quirúrgica Josephinum (figura 2), fundada<br />

en 1785 por el emperador José II.<br />

Junto Con Karl von Braun-Fernwald (1822-<br />

1891) y José Späth (1823-1896), Chiari fue<br />

co-editor de un manual importante en el<br />

campo de la obstetricia titulado “Klinik der<br />

Geburtshilfe und Gynäkologie”, publicado<br />

en 1855, después de su muerte. Este libro<br />

de texto fue el primero en presentar las<br />

teorías de Ignaz Philipp Semmelweis (1818-<br />

1865) en lo que respecta a la higiene y la<br />

prevención de la propagación de la fiebre<br />

puerperal, y contiene un capítulo escrito<br />

por él sobre las enfermedades del útero.<br />

Con el ginecólogo alemán Richard Frommel<br />

(1854-1912) describió el “Síndrome de<br />

Chiari-Frommel”, un trastorno postnatal<br />

que también se conoce como “síndrome de<br />

posparto galactorrea-amenorrea”.<br />

Durante su actividad publicó varios artículos<br />

en varias revistas médicas de Viena, y<br />

también alcanzó gran importancia en virtud<br />

de su talento organizacional, que contribuyó<br />

a su reputación.<br />

Murió de cólera el 11 de diciembre de 1854,<br />

a los 37 años de edad. Sus hijos Hans Chiari<br />

(1851-1916) y Ottokar Chiari (1853-1918)<br />

también se destacarían en medicina.<br />

Hans Chiari (1851-1916)<br />

Epónimos relacionados:<br />

Malformación de Chiari (uno de cuyos tipos<br />

se denomina “de Arnold-Chiari” en relación<br />

al patólogo alemán Julius Arnold), se trata<br />

de un defecto congénito en el cual los polos<br />

inferiores de los hemisferios cerebelosos y<br />

del tronco cerebral atraviesan el foramen<br />

magno invadiendo el espacio destinado a la<br />

médula espinal. Resulta de una deformidad<br />

del desarrollo del hueso occipital y extremo<br />

superior de la columna cervical. Es una<br />

causa de hidrocefalia y puede acompañarse<br />

de espina bífida y mielomeningocele.<br />

Puede asociarse a estenosis del acueducto<br />

de Silvio con hidrocefalia obstructiva y<br />

atrofia del tejido cerebral. Ambos sexos se<br />

ven afectados, con predominio femenino<br />

y comienzo habitual en la tercera o cuarta<br />

década. Los síntomas pueden aparecer<br />

en la infancia. Dolor de cabeza, vómitos,<br />

alteraciones visuales, diplopía; torpeza<br />

mental, falta de coordinación, parálisis<br />

de las extremidades, ataxia cerebelosa y<br />

trastornos sensoriales. Cabe aclarar que la<br />

primera descripción de malformaciones<br />

del tronco cerebral y el cerebelo en niños<br />

con herniación de la médula espinal fue<br />

realizada por John Cleland, diez años antes<br />

de Hans Chiari y Julius Arnold.<br />

Existe una clasificación de las deformidades<br />

de Chiari:<br />

- Tipo I: hernia total o parcial de las<br />

amígdalas del cerebelo por debajo del<br />

foramen magnum. Siringomielia.<br />

- Tipo II: herniación del vermis y<br />

protuberancia hacia el canal cervical, con<br />

un IV ventrículo pequeño y dilatado. Casi<br />

siempre mielomeningocele.<br />

- Tipo III: hernia cervical alta u<br />

occipitocervical. Contiene tejido cerebral<br />

(meningoencefalocele).<br />

- Tipo IV: hipoplasia severa del cerebelo a<br />

veces asociada con encefalocele.<br />

Síndrome de Budd-Chiari, es un trastorno<br />

poco común caracterizado por cirrosis<br />

hepática y ascitis debido a la obstrucción<br />

de la vena suprahepática por un trombo o<br />

un tumor. Característicamente el lóbulo<br />

caudado del hígado no se ve afectado debido<br />

a canales venosos directos hacia la vena<br />

cava inferior. Los síntomas clínicos incluyen<br />

hepatomegalia, dolor abdominal epigástrico<br />

repentino con náuseas y vómitos, y ascitis.<br />

Trastornos asociados incluyen ictericia,<br />

hematemesis, edema de las piernas, várices<br />

esofágicas, tromboflebitis de la vena cava<br />

inferior y la hipertensión portal. Ocurre en<br />

forma aguda e intermitente. Es más común<br />

en los hombres.<br />

Tríada de Chiari, conjunto de sucesos<br />

clínicos causados por una fístula entre<br />

la aorta y el esófago, como consecuencia<br />

de una herida de bala o la ingestión de un<br />

objeto extraño. Estos son: dolor torácico,<br />

seguido de hemorragia arterial y finalmente<br />

desangrado fatal después de un intervalo<br />

libre de síntomas. Chiari lo publicó en el<br />

1914.<br />

Revista DM MD - Ciencia y Cultura Médica

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