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Nro. 26 Junio 2015 . Año 9<br />
31<br />
Figura 3- Hans Chiari (1851-1916).<br />
Figura 4- Karl Freiherr von Rokitansky (1804-1878)<br />
Figura 5- Richard Ladislao Heschl (1824-1881)<br />
1844. En 1848 se convirtió en suplente del<br />
jefe médico en obstetricia, el Dr. Eduard<br />
Mikschik (1810-1856) y en 1849 fue<br />
habilitado como Profesor de Obstetricia.<br />
En 1853 fue convocado como Profesor<br />
de Obstetricia en Praga, pero regresó a<br />
Viena un año después para recibir un<br />
cargo importante en la Academia Médico-<br />
Quirúrgica Josephinum (figura 2), fundada<br />
en 1785 por el emperador José II.<br />
Junto Con Karl von Braun-Fernwald (1822-<br />
1891) y José Späth (1823-1896), Chiari fue<br />
co-editor de un manual importante en el<br />
campo de la obstetricia titulado “Klinik der<br />
Geburtshilfe und Gynäkologie”, publicado<br />
en 1855, después de su muerte. Este libro<br />
de texto fue el primero en presentar las<br />
teorías de Ignaz Philipp Semmelweis (1818-<br />
1865) en lo que respecta a la higiene y la<br />
prevención de la propagación de la fiebre<br />
puerperal, y contiene un capítulo escrito<br />
por él sobre las enfermedades del útero.<br />
Con el ginecólogo alemán Richard Frommel<br />
(1854-1912) describió el “Síndrome de<br />
Chiari-Frommel”, un trastorno postnatal<br />
que también se conoce como “síndrome de<br />
posparto galactorrea-amenorrea”.<br />
Durante su actividad publicó varios artículos<br />
en varias revistas médicas de Viena, y<br />
también alcanzó gran importancia en virtud<br />
de su talento organizacional, que contribuyó<br />
a su reputación.<br />
Murió de cólera el 11 de diciembre de 1854,<br />
a los 37 años de edad. Sus hijos Hans Chiari<br />
(1851-1916) y Ottokar Chiari (1853-1918)<br />
también se destacarían en medicina.<br />
Hans Chiari (1851-1916)<br />
Epónimos relacionados:<br />
Malformación de Chiari (uno de cuyos tipos<br />
se denomina “de Arnold-Chiari” en relación<br />
al patólogo alemán Julius Arnold), se trata<br />
de un defecto congénito en el cual los polos<br />
inferiores de los hemisferios cerebelosos y<br />
del tronco cerebral atraviesan el foramen<br />
magno invadiendo el espacio destinado a la<br />
médula espinal. Resulta de una deformidad<br />
del desarrollo del hueso occipital y extremo<br />
superior de la columna cervical. Es una<br />
causa de hidrocefalia y puede acompañarse<br />
de espina bífida y mielomeningocele.<br />
Puede asociarse a estenosis del acueducto<br />
de Silvio con hidrocefalia obstructiva y<br />
atrofia del tejido cerebral. Ambos sexos se<br />
ven afectados, con predominio femenino<br />
y comienzo habitual en la tercera o cuarta<br />
década. Los síntomas pueden aparecer<br />
en la infancia. Dolor de cabeza, vómitos,<br />
alteraciones visuales, diplopía; torpeza<br />
mental, falta de coordinación, parálisis<br />
de las extremidades, ataxia cerebelosa y<br />
trastornos sensoriales. Cabe aclarar que la<br />
primera descripción de malformaciones<br />
del tronco cerebral y el cerebelo en niños<br />
con herniación de la médula espinal fue<br />
realizada por John Cleland, diez años antes<br />
de Hans Chiari y Julius Arnold.<br />
Existe una clasificación de las deformidades<br />
de Chiari:<br />
- Tipo I: hernia total o parcial de las<br />
amígdalas del cerebelo por debajo del<br />
foramen magnum. Siringomielia.<br />
- Tipo II: herniación del vermis y<br />
protuberancia hacia el canal cervical, con<br />
un IV ventrículo pequeño y dilatado. Casi<br />
siempre mielomeningocele.<br />
- Tipo III: hernia cervical alta u<br />
occipitocervical. Contiene tejido cerebral<br />
(meningoencefalocele).<br />
- Tipo IV: hipoplasia severa del cerebelo a<br />
veces asociada con encefalocele.<br />
Síndrome de Budd-Chiari, es un trastorno<br />
poco común caracterizado por cirrosis<br />
hepática y ascitis debido a la obstrucción<br />
de la vena suprahepática por un trombo o<br />
un tumor. Característicamente el lóbulo<br />
caudado del hígado no se ve afectado debido<br />
a canales venosos directos hacia la vena<br />
cava inferior. Los síntomas clínicos incluyen<br />
hepatomegalia, dolor abdominal epigástrico<br />
repentino con náuseas y vómitos, y ascitis.<br />
Trastornos asociados incluyen ictericia,<br />
hematemesis, edema de las piernas, várices<br />
esofágicas, tromboflebitis de la vena cava<br />
inferior y la hipertensión portal. Ocurre en<br />
forma aguda e intermitente. Es más común<br />
en los hombres.<br />
Tríada de Chiari, conjunto de sucesos<br />
clínicos causados por una fístula entre<br />
la aorta y el esófago, como consecuencia<br />
de una herida de bala o la ingestión de un<br />
objeto extraño. Estos son: dolor torácico,<br />
seguido de hemorragia arterial y finalmente<br />
desangrado fatal después de un intervalo<br />
libre de síntomas. Chiari lo publicó en el<br />
1914.<br />
Revista DM MD - Ciencia y Cultura Médica