Tejido-sanguineo

(A)
(B)
(C)
( UFC-Ly B) (UFC-Ly T)
Figura Hemat. 37. Fotomicrografías Unidades
formadoras de colonias linfoblásticas. Imágenes
obtenidas por el Dr. Joaquín Carrillo Farga
Figura Hemat. 36. Imágenes microscópicas de
Monocitos. A) Tinción de Wright. 1,000x.
Fotomicrografías de macrófagos. B) tinción de
Hematoxilina – Eosina 600x. C) Tinción
inmunohistoquímica para demostrar S-100. B)
Imágenes obtenidas por el Dr. Joaquín Carrillo Farga
La médula ósea libera diariamente
1,000’000, 000 monocitos
LINFOPOYESIS.
La célula madre pluripotencial origina la UFCL y
ésta, mediante mitosis, genera dos células, Las
unidades formadoras de colonias linfocíticas tipo
B (UFC-LyB) y las del tipo T (UFC-LyT). Ambas
células son unipotenciales, (Fig. Hemat. 37a y
37b) En estas condiciones abandonan la médula
hematopoyética para incorporarse a la circulación
sanguínea. Ninguna de estas células consideradas
también como linfoblastos B o T (Fig. Hemat.
38) poseen capacidad de generar respuesta
inmunológica. Para adquirirla deben trasladarse a
ciertos órganos donde proliferan e iniciar
procesos de expresión de marcadores
membranales específicos.
Linfoblasto “B”
Linfoblasto “T”
Figura Hemat. 38. Fotomicrografías de linfoblastos “B”
y “T”. Imágenes obtenidas por el Dr. Joaquín Carrillo Farga
Las células linfoblásticas tipo B migran, en las
aves, a la bursa de Fabricio, pequeño divertículo
situado en la pared dorsal de la cloaca donde
después de proliferar y diferenciarse se vuelven
inmunocompetentes para constituir la población
de los linfocitos B. En los mamíferos los
linfoblastos B retornan a la médula ósea, ámbito
donde se vuelven inmunocompetentes.
Las células linfoblásticas tipo T proliferan y
migran hacia la corteza del timo. En ese lugar
continúan proliferando, maduran y se vuelven
inmunocompetentes. En este lugar, muchas de
ellas logran interactuar con antígenos propios del
organismo y desconocer a las moléculas del
complejo de histocompatibilidad, por lo tanto
deben ser destruidas mediante apoptosis y luego
ser fagocitadas por macrófagos. Los linfocitos T
que no son destruidos migran hacia la médula del
timo en la forma de linfocitos T ingenuos donde
expresan marcadores de superficie específicos
que los diferencian en la variedad de linfocitos T
conocidos.