CUADRO BÁSICO DE MEDICAMENTOS

Efectos adversos
Reacción local en el sitio de la administración, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensión leve, disnea, prurito, desorientación,
náusea y rinitis. Rara vez reacciones alérgicas graves tipo anafilaxia en jóvenes.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad a las proteínas de ratones o hámster
Precauciones: Administrar sólo después de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clínica y laboratorio el desarrollo de
anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores)
Ninguna conocida hasta el momento
Interacciones
FACTOR IX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
5238 SOLUCIÓN INYECTABLE
Deficiencia del factor IX Intravenosa lenta.
(Hemofilia B o Enfermedad
de Christmas).
Adultos y niños:
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor IX
400 a 600 UI
Envase con un frasco ámpula y
diluyente.
5343 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor IX de coagulación recombinante
500 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y frasco ámpula con diluyente.
5344 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor IX de coagulación recombinante
1000 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y frasco ámpula con diluyente.
Intoxicación con
anticoagulantes.
Tratamiento de la deficiencia
de la hemofilia B
(enfermedad de Christmas).
Profilaxis de la hemorragia
por deficiencia del factor IX.
Las unidades que se requieren se calculan
multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de
aumento deseado en la concentración del factor IX
en venoclisis o inyección lenta.
Dosis individualizada según grado de eficiencia valor
del factor IX, peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
Intravenosa lenta.
Adultos:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2
UI.
Niños menores de 15 años:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4
UI.
Restituye directamente el factor de coagulación deficiente.
Generalidades
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Tromboembolia, hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hepatopatía, coagulación intravascular, fibrinolisis.
Ninguna de importancia clínica.
Interacciones
FONDAPARINUX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
4220 SOLUCIÓN INYECTABLE
Prevención tromboembólica Subcutánea.
en pacientes con cirugía
ortopédica.
Adultos:
308
Cada jeringa contiene:
Fondaparinux sódico
Envase con 2 jeringas prellenadas
2.5 mg
2.5 mg una vez al día administrada en el
postoperatorio.
Generalidades
La actividad antitrombótica del fondaparinux es resultado de la hinibición selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina III.