CUADRO BÁSICO DE MEDICAMENTOS

Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Hemorragia trombocitopenia, hematoma epidural, parálisis, sangrado en órganos internos, sangrado en el sitio de la inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado activo, endocarditis bacteriana, trombocitopenia.
Precauciones: Insuficiencia renal, tendencias de sangrado, retinopatía diabética, ancianos.
Interacciones
Con acido acetil salicílico y el drotrecogin alfa incrementa el riesgo de sangrado.
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA
Clave Descripción Indicaciones Vía de dministración y Dosis
4232 SOLUCION INYECTABLE
Anemia aplástica.
Intravenosa en infusión.
Cada ml contiene:
Globulina equina antitimocítica humana
50 mg
Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
Profilaxis del rechazo renal.
Adultos y niños:
Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día,
durante 8-14 días
Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día,
durante 14 días
Generalidades
Gama globulina monomérica IgG, obtenida de suero hiperinmune de equinos inmunizados con células de timo humano.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fiebre, escalofrio, trombocitopenia, leucopenia, rash, infecciones sistémicas, alteraciones en las pruebas de funcionamiento renal y
hepático, disnea, apnea, artralgias, dolor lumbar, dolor de pecho y dolor de espalda, dolor en epigastrio, diarrea, nauseas, vómitos,
hipertensión, hipotensión, cefalea, mialgias, dolor de piernas, eosinofilia, infección por herpes simple, hiperglucemia, taquicardia, edema,
desorientación, mareos, convulsiones, tos, anemia, granulocitopenia, insuficiencia cardiaca, tromboflebitis, vasculitis, linfadenopatía
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Anemia aplásica susceptible de trasplante de médula ósea. Anemia aplásica secundaria a enfermedades
neoplásicas, mielofibrosis, síndrome de Fanconi y anemias aplásicas secundarias o mielotóxicos o radiaciones. Alergia a inmunoglobulina
de origen equino.
Precauciones: Disminuir dosis de corticoesteroides y otros inmunosupresores si se administran en forma concomitante. No diluir en
solución glucosada por precipitación del producto.
Interacciones
Corticoesteroides, antimetabolitos y otros medicamentos inmunosupresores aumentan su efecto inmunosupresor y las reacciones
adversas.
HEPARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
0621 SOLUCIÓN INYECTABLE
Coagulación intravascular Intravenosa.
diseminada.
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica equivalente a
10 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 10
ml (1000 UI/ml)
0622 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica equivalente a
25 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml
(5 000 UI/ml).
Prevención y tratamiento de
tromboembolia pulmonar,
Infarto del miocardio.
Hemodiálisis.
Circulación extracorpórea.
Adultos:
Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta
un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la
respuesta clínica.
Niños:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2
mg/Kg/ dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas
dependiendo de las condiciones clínicas del paciente
y del efecto anticoagulante obtenido.
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