VALORACIÓN-VOLEMIA-FLUIDOTERAPIA-REVISTA-INTENSIVISMO-2015-1
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<strong>VALORACIÓN</strong> DE LA<br />
<strong>VOLEMIA</strong> Y ESTRATEGIAS<br />
ACTUALES PARA LA<br />
<strong>FLUIDOTERAPIA</strong><br />
EN EL PACIENTE CON<br />
HIPOPERFUSIÓN SISTÉMICA<br />
INTRODUCCIÓN<br />
Uno de los retos a los cuales nos enfrentamos diariamente<br />
los médicos que tenemos bajo nuestra responsabilidad el<br />
manejo de pacientes con shock circulatorio (SC) es valorar<br />
adecuadamente su estado de volemia (volumen sanguíneo<br />
circulante: VSC) lo que deriva en una adecuada<br />
indicación de fluido terapia (FT). Estimar la hipovolemia o<br />
evaluar la respuesta a fluidos es un proceso complejo y no<br />
existe ningún parámetro clínico ni bioquímico único que<br />
refleje la complejidad de la circulación, particularmente<br />
bajo condiciones patológicas rápidamente cambiantes 1 .<br />
Se requiere en conjunto la realización minuciosa de la<br />
anamnesis del problema en curso, el entendimiento del<br />
curso de la enfermedad y una evaluación clínica que<br />
integre las tendencias en los niveles de los marcadores<br />
fisiológicos y bioquímicos 2 .<br />
A lo largo del desarrollo de la Medicina Crítica se emplearon<br />
diversas estrategias para alcanzar estos objetivos.<br />
Estas estrategias van desde los elementos más simples<br />
pero no menos importantes como la búsqueda semiológica<br />
de los signos y síntomas de hipovolemia y deshidratación<br />
hasta el uso de instrumentos sofisticados que<br />
basados en los procesos fisiológicos y fisiopatológicos nos<br />
brindan una idea más objetiva de la volemia y la necesidad<br />
de fluidos de nuestros pacientes. Si bien sabemos<br />
que el “estándar de oro (EO)” para la medición del VSC se<br />
ha venido realizando por más de 60 años mediante el<br />
Máxima Sensibilidad<br />
Máxima Especificidad<br />
Sensibilidad (%)<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
AUC-ROC<br />
estudio en medicina nuclear empleando la técnica de<br />
dilución del indicador con trazadores radioactivos, consume<br />
tiempo, no está exento de errores y no es práctico a la<br />
cabecera del paciente 3 . Es por ello que aún hoy en día los<br />
signos y síntomas conjuntamente con instrumentos más<br />
fáciles de emplear en el campo clínico, han seguido orientando<br />
al personal de áreas críticas para la valoración de la<br />
volemia. Estos instrumentos se han ido sumando uno tras<br />
otro en la búsqueda de reflejar lo más aproximadamente<br />
posible tanto el VSC del paciente con hipoperfusión como<br />
la capacidad de responder adecuadamente a la administración<br />
de fluidos. Así hemos asistido a la aparición del<br />
catéter venoso central (CVC), el catéter de arteria pulmonar<br />
(CAP) cuyo epónimo rinde tributo a los Dres. Swan y<br />
Ganz, con estimación del gasto cardíaco (GC) por termo<br />
dilución pulmonar (TDP), la línea arterial (LA), el doppler<br />
esofágico (DE), el análisis del contorno de la onda de pulso<br />
(ACOP), estimación del GC por termo dilución transpulmonar<br />
(TDTP), y recientemente la progresiva difusión de<br />
la ecografía (ECO) dentro de las áreas críticas. A pesar<br />
que aún en la última guía de la Campaña de Supervivencia<br />
de Sepsis se sigue insistiendo en la medición de la<br />
presión venosa central (PVC) como una variable para<br />
decidir y monitorizar la administración de fluidos, o el uso<br />
de la presión de oclusión de arteria pulmonar o presión<br />
cuña (POAP), bien sabido es que cada vez más estudios<br />
nos muestran que la capacidad de predicción y discriminación<br />
entre los pacientes que van a responder o no a un<br />
reto de fluidos es pobre para estos parámetros (Véase<br />
Índice de Variabilidad<br />
Volumen Sistólico<br />
Índice de Variabilidad<br />
de la Presión de Pulso<br />
Índice Cardíaco<br />
Presión de Enclavamiento<br />
Capilar Pulmonar (PCWP)<br />
Presión Venosa Central<br />
AUC-ROC<br />
0,90 - 1,00 = Excelente<br />
0,80 - 0,90 = Bueno<br />
0,70 - 0,80 = Regular<br />
Por: Dr. Carlos Alberto Lescano Alva<br />
Especialista en Medicina Intensiva.<br />
Departamento de Cuidados Intensivos del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins.<br />
Departamento de Cuidados Intensivos de la Clínica San Felipe.<br />
Médico Asistente del Área de Manejo Post-Operatorio de Cirugía Cardiovascular.<br />
Miembro de la Sociedad Peruana de Medicina Intensiva y de la Society of Critical Care Medicine.<br />
Instructor acreditado del curso internacional “Fundamental of Critical Care Medicine”<br />
y del curso internacional “Fundamental of Disaster Management”.<br />
Instructor acreditado del curso internacional “Advanced Cadiac Life Support”<br />
Premio Nacional a la Investigación Científica en Medicina Intensiva 2001, 2003, 2005.<br />
Diplomado en Investigación Científica.<br />
Áreas de Desarrollo: (1) Monitoreo y Soporte Hemodinámico del Paciente Crítico,<br />
(2) Trastornos Metabólicos del Paciente Crítico, (3) Ventilación Mecánica, y (4) Neurointensivismo.<br />
0<br />
0 20 40 60 80 100<br />
100 - Especificidad<br />
Mínima Sensibilidad<br />
Mínima Especificidad<br />
“El Área bajo la Curva - ROC, nos permite determinar la capacidad de discriminación de una prueba con respecto al estándar de oro. Cuanto<br />
mayor sea el AUC-ROC (curva aproximándose al extremo superior izquierdo), mayor el poder de discriminación de la prueba. En el caso de los<br />
parámetros predictores de respuesta a fluidos, sus valores cuantitativos se cotejan frente al estándar de oro (incremento del volumen sistólico<br />
o gasto cardíaco ≥ 10-15%)”<br />
Figura 1: Curva AUC-ROC para discriminar Respondedores de No respondedores a retos con fluidos.<br />
6 Intensivismo<br />
Intensivismo 7
Figura 1). Surge de allí la necesidad de tener nuevos<br />
parámetros que mejoren ostensiblemente estas capacidades.<br />
Asistimos entonces a la aplicación práctica de los<br />
principios fisiológicos que surgen de la interacción<br />
corazón-pulmón, y al surgimiento del monitoreo hemodinámico<br />
funcional, lo que nos permite establecer dos<br />
grandes grupos de parámetros de predicción de respuesta<br />
a volumen, los parámetros llamados estáticos (de<br />
presión o volumen) y los parámetros dinámicos. Los<br />
primeros, de manera independiente del instrumento<br />
empleado (desde el más simple como el CVC o el más<br />
sofisticado como la ECO) no han demostrado ser útiles<br />
para tomar la mejor decisión de administrar o no fluidos<br />
en todo el rango de sus resultados.<br />
Los segundos, tales como la variabilidad de presión de<br />
pulso (VPP), la variabilidad de volumen sistólico (VVS), la<br />
variabilidad de velocidad de flujo aórtico (VVFA), la variabilidad<br />
de la integral tiempo velocidad (VITV), etc.,<br />
basados en la interdependencia corazón-pulmón, sí han<br />
demostrado tener un valor predictivo significativo para<br />
diferenciar a los pacientes que responderán o no al reto de<br />
fluidos, sin embargo limitados a un grupo específico de<br />
pacientes. Todos estos parámetros, tanto estáticos como<br />
dinámicos, han sido validados al compararlos contra el<br />
estándar de referencia o de oro (“gold standard”) que no<br />
es sino el incremento del volumen sistólico (∆VS) o el<br />
incremento del GC (∆GC) en más del 10 o 15% 1 a los 2 a 5<br />
minutos después de la administración de un volumen de<br />
fluidos (preferiblemente cristaloides), 500 ml o 6 ml/kg en<br />
15 a 30 min, basado en la curva precarga-volumen sistólico<br />
(GC) determinada por la ley de Frank-Starling (Véase<br />
Figura 2 4 ). Cuando se cuenta con las herramientas para<br />
poder medir el VS o GC, estas mediciones deberían ser<br />
realizadas inmediatamente antes y después de la administración<br />
de un reto de fluidos con el objeto de determinar<br />
en qué nivel de la curva de Frank-Starling se encuentra<br />
cada paciente, y si está justificado seguir administrando<br />
más retos de fluidos (∆VS o ∆GC > 10 - 15%). Una estrategia<br />
fácil de realizar y que ha demostrado validez<br />
independientemente de las condiciones de soporte ventilatorio<br />
del paciente en SC ha sido la elevación pasiva de<br />
los miembros inferiores, que no viene a ser sino un reto<br />
endógeno de fluidos.<br />
A la luz de la evidencia actual, nace la inquietud de<br />
sistematizar todo este grueso de información basado en la<br />
evidencia 5 con el fin de ponerlo en práctica en el día a día<br />
en la valoración de la volemia y de la necesidad de terapia<br />
con fluidos del paciente en SC en virtud que como lo<br />
establecen algunos estudios, solo el 50% de los pacientes<br />
van a responder a un reto de fluidos 6, 7 .<br />
<strong>VALORACIÓN</strong> DEL VOLUMEN<br />
SANGUÍNEO CIRCULANTE<br />
El VSC está compuesto esencialmente tanto por el volumen<br />
plasmático como por el volumen de glóbulos rojos 3 (Véase<br />
Figura 3). Bajo condiciones fisiológicas normales, una<br />
pequeña cantidad de plasma (cerca al 0,25%/minuto) fuga<br />
o trasuda fuera del compartimento vascular y forma el<br />
líquido intersticial que baña y nutre las células. Esta fuga<br />
desde los vasos ocurre predominantemente en el lado<br />
arterial de los capilares, en donde un pequeño volumen del<br />
agua plasmática es forzado a salir del compartimento<br />
vascular hacia el espacio intersticial debido a la presión<br />
arterial 8 . En el lado venoso de los capilares, la mayoría del<br />
líquido es atraído hacia la circulación por osmosis generada<br />
por la presión oncótica ejercida por las proteínas plasmáticas,<br />
las cuales esencialmente permanecen en la circulación.<br />
El resto del plasma fugado drena hacia el sistema<br />
linfático, el cual lo retorna al compartimento vascular vía el<br />
conducto torácico en el tórax 9,10,11 . El glicocálix es la estructura<br />
principal que limita el libre tránsito de líquidos a través<br />
del espacio vascular 10 . Los estados patológicos con inflamación<br />
como el trauma, quemaduras, sepsis, pancreatitis<br />
aguda, se caracterizan por una marcada reducción del<br />
glicocálix endotelial vascular 12,13,14 . La permeabilidad de la<br />
membrana vascular, así como también la capacidad del<br />
sistema linfático determinan esencialmente la acumulación<br />
del líquido intravascular en el espacio intersticial 15 .<br />
Volumen<br />
plasmático<br />
Hematocrito<br />
= 45%<br />
Volumen de<br />
glóbulos rojos<br />
10mL<br />
5mL<br />
Plasma (55% del volumen<br />
sanguíneo total) 91% de agua.<br />
7% de proteínas sanguíneas<br />
(albúmina, fibrinógeno,<br />
globulina) 2% de nutrientes<br />
(amino-ácidos, azúcares,<br />
lípidos), hormonas (insulina,<br />
eritropoyetina, etc.), electrolitos<br />
(Na, K, Ca, PO 4<br />
, etc.)<br />
Células<br />
(45% del volumen sanguíneo<br />
total)<br />
Capa leucocitaria<br />
Glóbulos blancos<br />
Plaquetas<br />
Glóbulos Rojos<br />
Aproximadamente 5<br />
millones/mm 3<br />
Figura 3. Composición de la Sangre y Componentes del Volumen<br />
Sanguíneo Circulante.<br />
VSC efectivo es más importante que el VSC absoluto para<br />
determinar la respuesta al incremento de la precarga, o<br />
para definir un estado hemodinámico en particular. Los<br />
cambios en la complacencia de las venas mantienen una<br />
relación correcta entre el espacio vascular y el VSC 23 .<br />
Volumen sistólico<br />
Respondedores<br />
VS: Volumen sistólico<br />
Respondedor<br />
No Respondedor<br />
Corazón<br />
normal<br />
∆VS<br />
Corazón<br />
insufuciente<br />
∆VS<br />
No Respondedor No Respondedor<br />
Precarga<br />
VARIABLE: Estática o Dinámica<br />
GOLD STANDARD: ∆ del Volumen Sistólico (10 - 15%)<br />
∆ VS > 10 - 15%<br />
RESPONDEDOR (+)<br />
i<br />
<strong>FLUIDOTERAPIA</strong><br />
i<br />
VOLUMEN LATIDO (h)<br />
= _ Verdadero Positivo<br />
RESPONDEDOR (-)<br />
i<br />
<strong>FLUIDOTERAPIA</strong><br />
i<br />
VOLUMEN LATIDO (h)<br />
= _ Falso Negativo<br />
∆ VS < 10 - 15%<br />
RESPONDEDOR (+)<br />
i<br />
<strong>FLUIDOTERAPIA</strong><br />
i<br />
VOLUMEN LATIDO (=)<br />
= _ Falso Positivo<br />
RESPONDEDOR (-)<br />
i<br />
<strong>FLUIDOTERAPIA</strong><br />
i<br />
VOLUMEN LATIDO (=)<br />
= _ Verdadero Negativo<br />
PC = Punto de corte<br />
(+) > PC (%)<br />
(-) < PC (%)<br />
Diferentes respuestas ante el aumento de la precarga (carga de volumen) dependiendo de la curva de función ventricular (Izquierda).<br />
Verdaderos positivos y negativos, falsos positivos y negativos de las variables predictoras de respuesta a fluidos en función al “Estándar de<br />
Oro”: ∆ VS (Derecha).<br />
Sensibilidad = Verdaderos positivos / ∆ VS > 10 - 15%<br />
Especificidad = Verdaderos negativos / ∆ VS < 10 - 15%<br />
Figura 2: Evaluación de los Parámetros Estáticos o Dinámicos con respecto al Estándar de Referencia (“Gold Standard”): Incremento Volumen<br />
Sistólico o Gasto Cardíaco.<br />
PC (%)<br />
Valor Predictivo Positivo = Verdaderos Positivos / > PC (%)<br />
Valor Predictivo Negativo = Verdaderos Negativos / < PC (%)<br />
Stephan y cols. definieron la hipovolemia como la disminución<br />
del 10% del VSC comparado con la población control 16 .<br />
El método matemático más fiable para calcular el VSC fue<br />
planteado por Feldschuh and Enson 17 . Se basa en la corrección<br />
del VSC a partir de valores estándar en función al<br />
porcentaje de desviación del peso real con respecto al peso<br />
ideal. Una de las fórmulas prácticas más recomendadas para<br />
el cálculo de la volemia es la de Nadler (Véase fórmula) 18 .<br />
VSC (Hombre) = 0,3669 x altura(m) 3 + 0,03219 x Peso (kg) + 0,6041<br />
VSC (Mujer) = 0,3561 x altura (m) 3 + 0,03308 x Peso (kg) + 0,1833<br />
La evaluación clínica del estado de volemia se basa principalmente<br />
en indicadores indirectos tales como la presión<br />
sanguínea, los sonidos pulmonares, el edema, la distensión<br />
venosa yugular, los cambios en el peso, el monitoreo de los<br />
ingresos/egresos, y el nitrógeno ureico en sangre (o úrea) /<br />
creatinina. Sin embargo, los signos clínicos no son fiables<br />
para discriminar entre pacientes normovolémicos e hipovolémicos<br />
resultando en 50% de falsos negativos 19,16,20 , más<br />
aun teniendo en cuenta que la mayoría de signos clínicos<br />
evalúan el volumen extracelular y no solo el VSC. En consecuencia,<br />
algunos médicos deben realizar una prueba retando<br />
con fluidos para evaluar el estado de volemia en los<br />
pacientes complejos, puesto que así como la hipovolemia<br />
se ha asociado con un incremento de la morbi-mortalidad 21 ,<br />
también una sobrecarga de volumen es deletérea para el<br />
paciente con síndrome de distrés respiratorio agudo 22 . El<br />
I. Semiología:<br />
A. Síntomas: No siempre es posible interrogar al paciente,<br />
debido a su condición crítica, por los síntomas que<br />
presenta y que pueden ser atribuidos al déficit de<br />
volumen intravascular o a la hipervolemia. Cuando si es<br />
factible, los síntomas atribuibles, más allá de los secundarios<br />
al proceso etiológico, son:<br />
1. Hipovolemia:<br />
a. Sed<br />
b. Palpitaciones<br />
c. Sensación de desvanecimiento<br />
d. Disnea expresada como “hambre de aire”<br />
e. Disminución del peso.<br />
2. Hipervolemia:<br />
a. Palpitaciones que reaparecen después de la<br />
administración copiosa de fluidos<br />
b. Disnea expresada como “respiración entrecortada”<br />
c. Incremento del peso.<br />
B. Signos: Son la evidencia clínica a primera mano que<br />
nos permite sospechar que el paciente se encuentra con<br />
volumen intravascular deficitario, no significando que su<br />
ausencia descarte el déficit de volumen.<br />
1. Hipovolemia:<br />
a. Presencia de pérdida de fluidos 16 (drenaje torácico,<br />
abdominal, aspiración de contenido gástrico)<br />
desde la admisión a UCI.<br />
8 Intensivismo<br />
Intensivismo 9
. Balance de fluidos negativo o disminución del<br />
peso en las últimas 24 horas 16 .<br />
c. Taquicardia<br />
• Aun cuando se esperaría que el incremento<br />
de la frecuencia cardíaca (FC) sea la respuesta<br />
clínica siempre presente ante un cuadro de<br />
hipovolemia, la prescripción actual de múltiples<br />
medicamentos que alteran la respuesta cronotrópica<br />
del paciente, y/o bajo el contexto de<br />
cirugía cardíaca, neurocirugía, ventilación mecánica<br />
y anestesia, hacen que la taquicardia aislada<br />
no sea un indicador fiable para predecir<br />
respuesta a fluidos 24,25 .<br />
• El incremento ortostático de la FC ≥ a 30/min,<br />
contribuye con la sospecha de hipovolemia.<br />
d. Presión de pulso disminuida (Véase Cuadro 1).<br />
e. Piel moteada 16 .<br />
f. Llenado capilar prolongado<br />
g. Hipotensión, aunque también podría verse en<br />
pacientes con hipertensión.<br />
• Si bien es cierto que una Presión Arterial<br />
Media (PAM) adecuada se ha identificado como<br />
el objetivo a alcanzar para mantener la perfusión<br />
de órganos, su valor basal aislado no es útil<br />
para identificar qué paciente se va a beneficiar<br />
de la administración de fluidos o no 26,24 .<br />
• La hipotensión ortostática, caída de la<br />
presión arterial sistólica (PAS) ≥ 20 mmHg, contribuye<br />
también a la sospecha de déficit de volumen<br />
intravascular.<br />
h. Ausencia de signos de congestión pulmonar 16 .<br />
i. Ausencia de signos de insuficiencia cardíaca 16 .<br />
j. Ausencia de edema periférico 16 , aunque su<br />
presencia no descarta hipovolemia.<br />
k. Presencia de secuestro en tercer espacio (ascitis,<br />
derrame pleural) 16 .<br />
l. Taquipnea.<br />
m. Ansiedad, confusión, coma (Véase Cuadro 1).<br />
n. Oliguria (Véase Cuadro 1).<br />
o. Venas yugulares internas y superficiales colapsadas.<br />
Cuadro 1 | Clases o Estadios Clínicos del Shock Hemorrágico.<br />
Clases o Estadios<br />
Parámetros<br />
I II III IV<br />
Pérdidas<br />
hemáticas (%)<br />
Pérdidas<br />
hemáticas (ml)<br />
Frecuencia<br />
cardíaca (x’)<br />
Presión<br />
sistólica (mmHg)<br />
Presión de<br />
pulso (mmHg)<br />
Llenado capilar<br />
(segundos)<br />
Frecuencia<br />
respiratoria (x’)<br />
Estado psíquico<br />
Diuresis (ml/h)<br />
≤ 15<br />
≤ 750<br />
≤ 100<br />
Normal<br />
Normal o<br />
incrementada<br />
< 1<br />
≤ 20<br />
Apropiado<br />
> 30<br />
> 15<br />
> 750<br />
> 100<br />
Normal<br />
Disminuida<br />
1 - 2<br />
> 20<br />
Ansioso<br />
20 - 30<br />
> 30<br />
> 1500<br />
> 120<br />
< 90<br />
Disminuida<br />
> 2<br />
> 30<br />
Confuso<br />
5 - 15<br />
> 40<br />
> 2000<br />
> 140<br />
< 70<br />
Disminuida<br />
Nulo<br />
> 35<br />
Comatoso<br />
Insignificante<br />
2. Hipervolemia:<br />
a. Ausencia de pérdida de fluidos 16 desde la admisión<br />
a UCI.<br />
b. Balance de fluidos positivo (> 400 ml) o su equivalente<br />
incremento del peso en las últimas 24 horas 16 .<br />
c. Presencia de signos de congestión pulmonar 16 .<br />
• Estertores y crepitantes pulmonares basales<br />
y ascendentes.<br />
d. Presencia de signos de insuficiencia cardíaca 16 .<br />
• Historia médica pasada.<br />
• Cardiomegalia.<br />
• Edema pulmonar.<br />
• Ritmo de galope.<br />
e. Presencia de edema periférico 16 , aunque no es<br />
infrecuente que esté presente en pacientes<br />
hipovolémicos por mala distribución de los<br />
fluidos.<br />
f. Recurrencia de la taquicardia.<br />
g. Hipertensión, aunque también podría recurrir la<br />
hipotensión.<br />
h. Taquipnea.<br />
i. Venas yugulares y superficiales distendidas<br />
II. Exámenes auxiliares:<br />
A. Pruebas de laboratorio:<br />
1. Hipovolemia:<br />
a. Evidencia de hemoconcentración:<br />
• Elevación del hematocrito - hemoglobina,<br />
siempre y cuando la causa de hipovolemia no<br />
sea la hemorragia 16 .<br />
• Elevación de la concentración de proteínas 16 .<br />
• Elevación de la úrea o BUN.<br />
• Gravedad específica de la orina > 1020 (no<br />
válido en insuficiencia renal crónica o aguda<br />
establecida) 27 .<br />
• Disociación de la relación úrea / creatinina (><br />
40/1) o BUN / creatinina (> 20/1) 27 .<br />
• Sodio urinario < 20 mEq/L 27 .<br />
b. Evidencia de Perfusión disminuida<br />
• Elevación del ácido láctico (> 1,5 mmol/L) 27 .<br />
Los niveles de lactato superiores a 4 mmol/L son<br />
predictivos de mortalidad tanto en pacientes<br />
hipotensos como no hipotensos (87,5% y 96%<br />
específico respectivamente) 28 .<br />
• SvO2 < 65% o SvcO2 < 70%, siempre y<br />
cuando la Hb ≥ 10 g/dL y la SaO2 ≥ 94%. Quedaría<br />
poder descartar en este contexto la falla<br />
cardíaca aguda y los cuadros obstructivos.<br />
Puede coexistir valores normales o altos de SvO2<br />
o SvcO2 con estados de disperfusión, como por<br />
ejemplo en sepsis severa, por el fenómeno de<br />
toxicidad celular (hipoxia citopática: disfunción<br />
mitocondrial y falla bioenergética) como por las<br />
alteraciones en la microcirculación.<br />
• FE NA<br />
(Fracción excretoria de Sodio) < 1% 29 .<br />
No válido aún con shock demostrado si coexiste<br />
NTA o el uso de diuréticos (FE NA<br />
> 2%).<br />
• FE UREA<br />
(Fracción excretoria de úrea) < 35% 29 .<br />
2. Hipervolemia:<br />
a. Evidencia de hemodilución:<br />
• Disminución del hematocrito, siempre y<br />
cuando no sea en el contexto de hemorragia<br />
resucitada sin sangre total o paquetes globulares.<br />
• Disminución de la úrea o BUN por debajo de<br />
los valores basales.<br />
b. Evidencia de alteración de la hematosis:<br />
• Recurrencia de desaturación durante el proceso<br />
de administración de fluidos, después de haber<br />
alcanzado un nivel adecuado de oxigenación.<br />
B. Estudio por Imágenes:<br />
1. Radiografía de Tórax (Rx Tx):<br />
a. Hipovolemia:<br />
• Una Rx Tx que muestra campos pulmonares<br />
limpios en el contexto de signos y síntomas de<br />
déficit de volumen apoya esta presunción clínica.<br />
• Otra de las características radiológicas de<br />
utilidad es la amplitud del pedículo vascular<br />
(PV) 30,31,32,33 (Véase Figura 4). La amplitud del PV<br />
se mide trazando primero una línea perpendicular<br />
que baja desde el punto donde la arteria<br />
subclavia nace del arco aórtico (1), luego midiendo<br />
la distancia perpendicular desde esta línea<br />
hasta el punto donde la vena cava superior cruza<br />
el borde superior del bronquio tronco derecho<br />
(2). El paciente con PV estrecho (< 70 mm) y<br />
ausencia de infiltrado pulmonar bilateral sería<br />
candidato a reto de fluidos en caso de clínica de<br />
déficit de volemia (Véase Figura 5 y Cuadro 2).<br />
b. Hipervolemia:<br />
• Aun cuando no es excluyente, la presencia de<br />
infiltrado intersticio-alveolar con distribución<br />
hilio-fugal (cefalización g líneas B de Kerley g<br />
edema intersticial pulmonar g edema alveolar<br />
pulmonar) aleja la posibilidad de que el paciente<br />
se beneficie de la resucitación y/o reto de fluidos.<br />
• Un PV incrementándose o amplio (> 70 mm)<br />
contribuye a la presunción de que se está alcanzando<br />
un estado de hipervolemia independientemente<br />
de la técnica radiográfica empleada 34<br />
(Véase Figura 5).<br />
2. Ecografía:<br />
a. Hipovolemia:<br />
• “Kissing papilar”, paredes opuestas de cada<br />
ventrículo cuasi tocándose en la tele sístole<br />
(Ventana para esternal, eje corto) (Véase Figura 6).<br />
• La estimación de la POAP a partir de la<br />
relación E/Ea por ECO doppler, tiene las mismas<br />
implicancias y limitaciones que la POAP obtenida<br />
por el CAP (Véase Figura 7).<br />
• Diámetros y volúmenes tele diastólicos de<br />
los ventrículos disminuidos.<br />
g El área tele diastólica ventricular izquierda<br />
Figura 4: Técnica para la Medición del Pedículo Vascular<br />
Cuadro 2 | Sensibilidad, Especificidad, Valor Predictivo Positivo y<br />
Negativo de la Amplitud del Pedículo Vascular (APV) y/o Índice<br />
Cardio-torácico (ICT) para predecir POAP > 18<br />
Criterio S E VPP VPN Odds ratio<br />
APV ≥ 70 & ICT ≥0,55 54% 83% 76% 65% 3,2<br />
APV ≥ 70<br />
ICT ≥ 0,55<br />
Uso de la amplitud del pedículo vascular en la Rx<br />
Tx portátil en posición supina<br />
NO Infiltrados, Mida la<br />
amplitud del pedículo vascular<br />
Amplitud del<br />
pedículo<br />
vascular<br />
estrecho o en<br />
disminución<br />
(70mm)<br />
¿Sobrecarga<br />
de volumen?<br />
69%<br />
63%<br />
72%<br />
50%<br />
Sí infiltrados. Mida la amplitud<br />
del pedículo vascular<br />
Amplitud del<br />
pedículo<br />
vascular<br />
estrecho o en<br />
disminución<br />
(70mm)<br />
Edema<br />
hidrostático<br />
(falla cardíaca o<br />
renal)<br />
S=Sensibilidad, E=Especificidad, VPP=Valor Positivo, VPN=Valor Predictivo Negativo<br />
(ATDVI), parámetro estático, es un mejor predictor<br />
que la PVC o la POAP, pero no con el nivel de<br />
certeza de los parámetros dinámicos 35,36,37 .<br />
• Pulmonar: Ausencia de líneas B difusas ambos<br />
campos pulmonares. Presencia de patrón de “deslizamiento<br />
pulmonar con líneas A” (Véase Figura 8).<br />
En el contexto de hipoperfusión:<br />
• Vena cava inferior (Véase Figura 9) colapsable<br />
(cVCI) (> 40-50%, con diámetro < 15 mm) con<br />
respiración espontánea (ventana subxifoidea) 38 .<br />
2,5<br />
1,3<br />
10 Intensivismo<br />
Intensivismo 11
Ventana Paraesternal<br />
Eje Corto<br />
Figura 6: “Kissing papilar” en paciente con hipovolemia.<br />
4<br />
Angulation<br />
Technique<br />
LV<br />
3<br />
2<br />
1<br />
Recommended<br />
Technique<br />
LV<br />
4<br />
3<br />
2<br />
1<br />
• Vena cava superior colapsable (Véase Figura<br />
10) (> 36%) con ventilación mecánica (ventana<br />
subxifoidea). Sensibilidad 90%, especificidad<br />
100% 40 .<br />
VCS (d>) - VCS (d)<br />
)<br />
VCS (d>) = Diámetro mayor de Vena Cava Superior<br />
VCS (d<br />
10-15% del valor basal tras la administración<br />
de 500 ml de fluidos adecuados en 15 a 30<br />
minutos (ventana para esternal eje largo:<br />
diámetro sistólico (D) del tracto salida del<br />
ventrículo izquierdo (TSVI); ventana apical:<br />
integral tiempo velocidad, ITV, en el tracto de<br />
salida del ventrículo izquierdo) (Véase Figura<br />
12).<br />
b. Hipervolemia:<br />
• Diámetros y volúmenes tele diastólicos de<br />
los ventrículos aumentados.<br />
• Pulmonar: Presencia de líneas B difusas en<br />
ambos campos pulmonares (patrón de “deslizamiento<br />
pulmonar con líneas B predominante”)<br />
(Véase Figura 8).<br />
• Vena cava inferior no colapsable (< 50%, con<br />
diámetro > 15 mm) sin ventilación mecánica<br />
(ventana subxifoidea).<br />
• Vena cava inferior no distendible (< 15%)<br />
con ventilación mecánica (Ventana subxifoidea).<br />
• Vena cava superior no colapsable (< 30%)<br />
con ventilación mecánica (ventana subxifoidea).<br />
• VVFA y/o VITV < 10%.<br />
• Estándar de oro: ∆VS < 10% del valor basal<br />
tras la administración de 500 ml de fluidos<br />
adecuados.<br />
C. Otras herramientas:<br />
1. Invasivas y mínimamente invasiva:<br />
a. Catéter venoso central:<br />
La PVC aislada (parámetro estático) es un mal<br />
predictor de hipovolemia, euvolemia o<br />
hipervolemia 43,44,27 . Solo los valores extremos se<br />
correlacionan mejor con las condiciones<br />
patológicas 43 .<br />
Hipovolemia:<br />
• Idealmente, PVC < 8 mmHg, con SvcO2 < 70%,<br />
y ausencia infiltrado pulmonar bilateral ascendente.<br />
Hipervolemia:<br />
• PVC > 14 mmHg, con SvcO2 > 70%, con presencia<br />
de infiltrado pulmonar bilateral ascendente.<br />
b. Línea arterial:<br />
Hipovolemia:<br />
• La Variabilidad de la Presión de Pulso (VPP)<br />
ESTIMACIÓN DE LA PRESIÓN DE CUÑA POR ECOGRAFÍA<br />
Llenado mitral<br />
E<br />
• La velocidad pico de la onda E obtenida por Doppler<br />
tisular (Ea) se correlaciona con la relajación ventricular y<br />
es relativamente independiente de la precarga.<br />
• El cociente entre la velocidad pico de la onda E mitral<br />
y la velocidad E del anillo lateral mitral (E/Ea) muestra<br />
elevadas correlaciones con la PCP.<br />
S<br />
Doppler tisular (DT)<br />
A<br />
2<br />
A 1 VD<br />
AD<br />
VI<br />
AI<br />
• Valores >15 predicen una PCP > 15mmHg.<br />
• Prácticamente siempre (PCP = 1,24 [E/Ea + 1,9]).<br />
• Valores < 8 se asocian con valores normales de la PCP.<br />
• No obstante, los valores de E/Ea entre 8 y 15 tienen<br />
valores predictivos bajos.<br />
Figura 7: Estimación de la POAP mediante Ecocardiografía Doppler.<br />
VCI (d>) - VCI (d)<br />
)<br />
VCI (d>) = Diámetro mayor de Vena Cava Inferior<br />
VCI (d 18%) con<br />
ventilación mecánica (dVCI) (Ventana subxifoidea).<br />
Sensibilidad y especificidad del 90% 39 .<br />
VCI (d>) - VCI (d
ESÓFAGO MEDIO<br />
BICAVAL<br />
VENA<br />
HEPÁTICA<br />
VENA<br />
HEPÁTICA<br />
CORAZÓN<br />
CORAZÓN<br />
2 - 3 cm<br />
VENA CAVA<br />
INFERIOR<br />
2 - 3 cm<br />
VENA CAVA<br />
INFERIOR<br />
Figura 10: Evaluación Ecográfica Trans-esofágica de Vena Cava Superior.<br />
Figura 9: Evaluación Ecográfica de Vena Cava Inferior.<br />
> 13% (parámetro dinámico de respuesta a<br />
fluidos) (Véase Figura 13) sustenta la hipótesis<br />
de que el paciente hipoperfundido tiene volemia<br />
deficiente para su estado actual, y se le considera<br />
respondedor a volumen 45,46,47 con una sensibilidad<br />
de 85 a 95% y una especificidad de 90-100%<br />
(AUC-ROC, 0,90-0,97) sólo en el contexto de<br />
pacientes en ventilación mecánica controlada<br />
(no respiraciones espontáneas), bajo los siguientes<br />
requisitos 7,48,47,49,50,57,51,52,53,54,55 :<br />
g Volumen tidal ≥ 8 ml/kg peso ideal,<br />
g PEEP < 10 cmH2O,<br />
g Sin arritmias cardíacas,<br />
g Sin VAFO (ventilación de alta frecuencia oscilatoria),<br />
g Sin hipertensión abdominal,<br />
g Sin tórax abierto,<br />
g Sin hipertensión arterial pulmonar,<br />
g Sin disfunción ventricular derecha<br />
g Sin altas dosis de drogas vasopresoras.<br />
• En pacientes con SDRA, con VM protectiva<br />
pulmonar, la VPP > 12% tiene una sensibilidad<br />
del 68% (alto porcentaje de falsos negativos), y<br />
una especificidad de 100% (sin falsos positivos),<br />
por lo que bajo este contexto identifica correctamente<br />
a los respondedores, pero no a los no<br />
respondedores 56 . En la práctica clínica diaria,<br />
tanto ésta como las otras variables dinámicas<br />
basadas en la interacción corazón-pulmón de los<br />
pacientes en ventilación mecánica, predicen la<br />
respuesta a fluidos en un número reducido de<br />
pacientes, por las limitaciones arriba<br />
detalladas 57 .<br />
Hipervolemia:<br />
• Bajo las mismas consideraciones arriba<br />
establecidas, una VPP < 10%, asociado a aumento<br />
del PV e infiltrado pulmonar bilateral progresivo<br />
sustenta la hipótesis de hipervolemia, conjuntamente<br />
con los signos clínicos arriba mencionados.<br />
c. Catéter de Arteria Pulmonar y TDP:<br />
Al igual que con la PVC, la POAP es un pobre<br />
predictor de la respuesta a fluidos en diferentes<br />
escenarios 43,44 .<br />
Hipovolemia:<br />
• POAP < 10 mmHg, con SvO2 < 65%, y ausencia<br />
de infiltrado pulmonar bilateral.<br />
• Corregir la POAP en el paciente con ventilación<br />
mecánica controlada con PEEP > 10<br />
cmH2O (POAP corregida transmural 58 ) (Véase<br />
Figura 14).<br />
i. Presión capilar pulmonar (PcP) – Presión<br />
coloidosmótica plasmática (πp) < 4 mmHg 59 :<br />
Bajo riesgo congestión g PcP – πp < 4mmHg<br />
PcP = POAP + 0,4 x (PAPm - POAP)<br />
πp = 2,1 x PT + 0,16 x PT 2 + 0,009 x PT 3<br />
• PAPm = Presión Arterial Pulmonar Media<br />
• PT = Concentración sérica de Proteínas Totales<br />
ii. Medición basal del GC: Valor predictivo<br />
moderado en pacientes de cirugía cardíaca y<br />
sépticos 60,61 .<br />
iii. EO: ∆VS (GC) > 10 – 15% del valor basal tras<br />
un reto de 500 ml con fluidos adecuados (método<br />
de TDP) (Véase Figura 15).<br />
Hipervolemia:<br />
i. POAP > 15 mmHg, con SvO2 > 65%, ensanchamiento<br />
del PV y progresiva aparición de<br />
infiltrado pulmonar bilateral.<br />
ii. Presión capilar pulmonar (PcP) – Presión coloidosmótica<br />
plasmática (πp) > 4 mmHg:<br />
Alto riesgo congestión g PcP – πp > 4mmHg<br />
iii. EO: ∆VS < 10% del valor basal tras un reto de<br />
500 ml con fluidos adecuados (método de TDP),<br />
con las consideraciones mencionadas arriba.<br />
d. Análisis del contorno de la onda de pulso y termo<br />
dilución transpulmonar (PICCO ® , FLO-TRAC ® ,<br />
VOLUME-VIEW ® ):<br />
14 Intensivismo<br />
Intensivismo 15
VI<br />
ITV<br />
Velocidad (cm/s)<br />
Tiempo (s)<br />
ITV (cm)<br />
ATSVI (cm 2 ) = 3,14 (D/2) 2<br />
VS = ATSVI x ITV<br />
GC = VS x FC<br />
VARIABILIDAD DE LA VELOCIDAD DE FLUJO AÓRTICO<br />
[<br />
VFAmax - VFAmin<br />
]<br />
VVFA = (VFAmax + VFAmin) x 100%<br />
VITV<br />
2<br />
RESPONDEDOR A <strong>FLUIDOTERAPIA</strong>: VVFA > 13%<br />
Hipovolemia:<br />
i. Volumen Global Tele diastólico indexado<br />
(EDGVi) < 700 ml/m 2 , en el contexto de hipoperfusión.<br />
Sensibilidad y especificidad moderadas,<br />
(AUC-ROC de 0,23 – 0,70 56,62 ). Limitaciones<br />
importantes en la fase temprana de la sepsis 63 .<br />
ii. Volumen Sanguíneo Intratorácico indexado<br />
(ITBVi) < 850 ml/m 2 , en el contexto de hipoperfusión.<br />
iii. Agua pulmonar extravascular indexada al<br />
peso (EVLWi) < 7 ml/kg.<br />
iv. Variabilidad del Volumen Sistólico (VVS) ><br />
12% 64,48,65,66,67,68 , en el contexto de paciente con<br />
hipoperfusión. Sensibilidad de 80 a 94% y una<br />
especificidad de 90 a 94% (AUC-ROC, 0,90-0,95).<br />
Como todos los parámetros dinámicos de<br />
respuesta a fluidos, se deben cumplir las condiciones<br />
arriba descritas.<br />
v. EO: Incremento del VS > 10-15% del valor<br />
basal tras la administración de un reto de fluidos<br />
VARIABILIDAD DE LA INTEGRAL TIEMPO VELOCIDAD<br />
[<br />
ITVmax - ITVmin<br />
]<br />
= (ITVmax + ITVmin) x 100%<br />
2<br />
RESPONDEDOR A <strong>FLUIDOTERAPIA</strong>: VITV > 13%<br />
Figura 11: Determinación por Ecocardiografía Doppler de la Variabilidad de Velocidad de Flujo Aórtico y de la Integral Tiempo Velocidad.<br />
con 500 ml en 15-30 min: Respondedor (Véase<br />
Figura 16 y Cuadro 3).<br />
Hipervolemia:<br />
i. Volumen Global Tele diastólico indexado<br />
(EDGVi) > 800 ml/m 2 .<br />
ii. Volumen Sanguíneo Intratorácico indexado<br />
(ITBVi) > 1000 ml/m 2 .<br />
iii. Agua pulmonar extravascular indexada al peso<br />
(EVLWi) > 10 ml/kg. En este contexto, el índice de<br />
permeabilidad vascular pulmonar (IPVP = EVLW /<br />
PBV) nos ayuda a diferenciar entre el aumento de la<br />
presión hidrostática o el aumento de la permeabilidad<br />
vascular como causa del agua pulmonar extravascular<br />
incrementada: IPVP de 1 a 3, hidrostático;<br />
IPVP > 3, aumento de la permeabilidad vascular.<br />
iv. Variabilidad del Volumen Sistólico (VVS) < 10%.<br />
v. EO: Incremento del VS < 10% del valor basal<br />
tras la administración de un reto de fluidos con<br />
500 ml en 20-30 min: No Respondedor.<br />
Figura 12: Evaluación Ecocardiográfica del Gasto Cardíaco y Volumen Sistólico.<br />
120 mm Hg PPmax<br />
Presión Arterial<br />
40<br />
2 seconds<br />
PPmin<br />
VARIABILIDAD DE LA PRESIÓN DE PULSO EN VM<br />
mmHg 110<br />
PPmax<br />
[<br />
PPmax - PPmin<br />
]<br />
VPP = (PPmax + PPmin) x 100%<br />
2<br />
RESPONDEDOR A <strong>FLUIDOTERAPIA</strong>: VPP > 13%<br />
90<br />
70<br />
50<br />
PPV = 32%<br />
Figura 13: Determinación de la Variabilidad de Presión de Pulso.<br />
VPP = Variabilidad de Presión de Pulso, PPmax = Amplitud máxima entre el pico sistólico y la base diastólica de la onda de presión arterial durante la<br />
fase inicial de la inspiración, PPmin = Amplitud mínima entre el pico sistólico y la base diastólica al final de la inspiración.<br />
PPmin<br />
16 Intensivismo Intensivismo 17
ITTV = CO X MTt TDA RAEDV RVEDV PTV LAEDV LVEDV<br />
PTV = CO X DSI TDA<br />
PTV<br />
GEDV = ITTV - PTV RAEDV RVEDV<br />
LAEDV LVEDV<br />
ITBV = 1,25 X GEDV RAEDV RVEDV PBV LAEDV LVEDV<br />
POAPi (POAP en Inspiración) = 18<br />
EVLW = ITTV - ITBV<br />
EVLW<br />
POAPi (POAP en Espiración) = 14<br />
POAPc = POAPe - IT x PEEP<br />
IT =<br />
POAPi - POAPe<br />
Pplat - PEEP<br />
• POAPc = POAP Pulmonar corregida transmural<br />
• POAPi = POAP en fase Inspiratoria<br />
• POAPe = POAP en fase Espiratoria<br />
• IT = Índice de Transmisibilidad<br />
• Pplat = Presión “plateau” o meseta<br />
• PEEP = Presión positiva al final de la espiración.<br />
“Convertir Presiones de Ventilación Mecánica de cmH2O a mmHg<br />
multiplicándolo por 0,74 58 .”<br />
Figura 14: Determinación de la Presión de Oclusión de Arteria Pulmonar<br />
en Inspiración (POAPi) y en Espiración (POAPe).<br />
e. Tecnología doppler esofágico (CardioQ®,<br />
Hemosonic®):<br />
Hipovolemia:<br />
En el contexto de hipoperfusión, encontrar una<br />
tasa de flujo corregido (TFc) < 330 ms, conjuntamente<br />
con una forma de onda de base angosta y<br />
picuda, contribuye a la hipótesis de un estado<br />
hipovolémico presente (Véase Figura 17).<br />
Hipervolemia:<br />
En el contexto de un PV ensanchado e infiltrado<br />
pulmonar bilateral progresivo, una TFc > 360 ms<br />
con una forma de onda de base ancha, suma a la<br />
presunción de un estado hipervolémico.<br />
2. Elevación pasiva de miembros inferiores (Véase<br />
Figura 18):<br />
a. Contrastado con incremento de volumen sistólico:<br />
Hipovolemia:<br />
i. La elevación pasiva de miembros inferiores<br />
V x (T S<br />
- T I<br />
) (D I<br />
x C I<br />
)<br />
GC = x x<br />
A<br />
(D S<br />
x C S<br />
)<br />
GC<br />
V<br />
A<br />
K<br />
TS, TI<br />
DS, DI<br />
CS, CI<br />
60<br />
CT<br />
70%<br />
35%<br />
=<br />
=<br />
=<br />
=<br />
=<br />
=<br />
=<br />
=<br />
=<br />
60 x CT X K<br />
Gasto cardíaco<br />
Volumen del inyectado<br />
Área de la curva de termodilución en m2<br />
dividida entre la velocidad del papel (mm/s)<br />
Constante de calibración en mm/°C<br />
Temperatura de la sangre (S) y del inyectado (I)<br />
Densidad de la sangre y del inyectado<br />
Calor específico de la sangre y del inyectado<br />
60 seg/min<br />
Factor de corrección para el calentamiento<br />
del inyectado<br />
Solución esteril<br />
Válvula de clampeo<br />
Jeringa de 10cc<br />
Válvula<br />
Tubuladura<br />
Computadora<br />
de gasto<br />
cardíaco (CGC)<br />
Cable conector<br />
8<br />
0<br />
I II III<br />
Tiempo (segundos)<br />
GC/FC = VS<br />
Llave de 3 vías<br />
Catéter proximal<br />
Válvula de inflación<br />
del balón<br />
∆T a sangre<br />
(t) dt = ABC = I+2II<br />
ABC = área bajo la curva<br />
Figura 15: Cálculo del Gasto Cardíaco y Volumen Sistólico por el Método<br />
de Termo dilución Pulmonar con el CAP.<br />
1<br />
Swan-Ganz<br />
Terminal<br />
para la<br />
CGC<br />
Cable conector<br />
Orificio distal<br />
Balón<br />
Termistor<br />
Orificio proximal<br />
Variabilidad del Volumen Sistólico en<br />
Pacientes en Ventilación Mecánica<br />
VSmax<br />
VSmin<br />
[<br />
VSmax - VSmin<br />
]<br />
VVS = VSmax + VSmin) x 100%<br />
2<br />
Variabilidad de Presión de Pulso en<br />
Pacientes en Ventilación Mecánica<br />
VVS<br />
VSmax<br />
VSmin =<br />
Figura 16: Método de Termo dilución Transpulmonar y Análisis del Contorno de la Onda de Pulso para la determinación de Parámetros Estáticos<br />
Volumétricos y Parámetros Dinámicos así como el Gasto Cardíaco y Volumen Sistólico.<br />
(30-45°) genera un reto endógeno de 250 a 300<br />
ml del volumen sanguíneo almacenado en los<br />
miembros inferiores (3,5 a 4 ml/kg peso) en un<br />
tiempo máximo de 1 a 2 minutos 69,70 . Si esto<br />
conlleva a un ∆VS (∆VS) > 10-15%% del nivel<br />
basal, en el contexto de hipoperfusión, se<br />
concluye en la alta probabilidad de que el<br />
paciente tenga volumen inadecuado y sea<br />
respondedor a volumen 71 . Sensibilidad y especificidad<br />
entre 85-95% 72,73,74,75,76,77,78 .<br />
Hipervolemia:<br />
i. Si la elevación pasiva de miembros inferiores<br />
genera un ∆VS < 10%, con el consiguiente desarrollo<br />
de taquicardia, taquipnea y disminución<br />
de la SaO 2<br />
, entonces se contribuye a la hipótesis<br />
de que el paciente ha alcanzado un estado de<br />
hipervolemia y por lo tanto es un no respondedor<br />
a fluidos.<br />
=<br />
=<br />
Variabilidad de Volumen Sistólico<br />
Amplitud máxima de la Onda de Volumen<br />
Sistólico durante la fase inicial de la inspiración.<br />
Amplitud mínima de la Onda de Volumen<br />
Sistólico al final de la inspiración.<br />
b. Contrastado con la presión de pulso, la presión<br />
sistólica y la frecuencia cardíaca:<br />
Hipovolemia:<br />
i. Si la elevación pasiva de miembros inferiores<br />
ocasiona un incremento de la presión de pulso ><br />
10% en VM (previamente se debe haber revisado<br />
todos los elementos que pueden alterar el registro<br />
real de la onda de pulso arterial), o un incremento<br />
de la presión arterial sistólica (PAS) ≥ 20 mmHg, en<br />
un paciente previamente con hipotensión arterial<br />
(PAS < 90 mm), o una disminución de la frecuencia<br />
cardíaca (FC) ≥ 30/minuto en un paciente previamente<br />
taquicárdico (> 100/min), entonces se suma<br />
evidencia a la hipótesis del estado hipovolémico<br />
del paciente hipoperfundido.<br />
Hipervolemia:<br />
i. Cuando no se alcanzan los cambios arriba<br />
18 Intensivismo Intensivismo 19
Cuadro 3 | Volúmenes Calculados con el Método de Termo dilución Transpulmonar más el Análisis de la Onda de Presión Arterial.<br />
ITTV = CO X MTt TDA<br />
RAEDV RVEDV PTV LAEDV LVEDV<br />
PTV = CO X DSI TDA<br />
PTV<br />
GEDV = ITTV - PTV RAEDV RVEDV LAEDV LVEDV<br />
ITBV = 1,25 X GEDV RAEDV RVEDV PBV LAEDV LVEDV<br />
EVLW = ITTV - ITBV<br />
PVPI =<br />
EVLW<br />
PBV<br />
EVLW<br />
EVLW<br />
PBV<br />
ITTV<br />
CO<br />
MTt TDA<br />
PTV<br />
DSt TDA<br />
GEDV<br />
ITBV<br />
EVLW<br />
PBV<br />
PVPI<br />
RAEDV<br />
RVEDV<br />
LAEDV<br />
LVEDV<br />
Volumen Térmico Intra-Torácico<br />
Gasto Cardíaco<br />
Tiempo Medio de Tránsito (termodilución)<br />
Volumen Fluidos Total Pulmonar<br />
Tiempo de Descenso (termodilución)<br />
Volumen Global Telediastólico<br />
Volumen Sanguíneo Intratorácico<br />
Agua Pulmonar Extravascular<br />
Volumen Sanguíneo Pulmonar<br />
Índice de Permeabilidad Vascular Pulmonar<br />
Volumen Telediastólico de Aurícula Derecha<br />
Volumen Telediastólico de Ventrículo Derecho<br />
Volumen Telediastólico de Aurícula Izquierda<br />
Volumen Telediastólico de Ventrículo Izquierdo<br />
MANIOBRA ACTUAL DE ELEVACIÓN PASIVA<br />
DE MIEMBROS INFERIORES<br />
Medición basal de parámetro<br />
dinámico o VS (GC)<br />
Posición<br />
Semi - sentada<br />
45°<br />
Medición final (1 a 2 min después)<br />
del parámetro dinámico o VS (GC)<br />
establecidos con la maniobra de elevación<br />
pasiva de miembros inferiores, por el contrario,<br />
se ocasiona taquicardia, taquipnea y disminución<br />
de la SaO 2<br />
, se avala la hipótesis de un<br />
estado hipervolémico del paciente.<br />
45°<br />
[ ]<br />
VS final - VS basal<br />
∆VS = x 100<br />
VS basal<br />
Valoración:<br />
• Parámetro dinámico > punto de corte<br />
• ∆VS (o∆GC) > 10 - 15%<br />
}<br />
Elevación pasiva<br />
de miembros inferiores<br />
Respondedor.<br />
Entonces, reto de volumen:<br />
500 ml del fluido adecuado<br />
en 20 - 30 min y reevaluación<br />
Figura 18: Elevación Pasiva de Miembros Inferiores (EPMI = PLR)<br />
El principal objetivo para la FT sigue siendo la repleción<br />
del VSC desde un estado hipovolémico funcional que<br />
ocasiona inestabilidad hemodinámica manifestada en la<br />
hipoperfusión de órganos diana y depleción del volumen<br />
extravascular manifiesta por deshidratación e<br />
hiperosmolaridad 79 . Por lo tanto, la FT se debe aplicar de<br />
tal forma que esté dirigida a objetivos claros y a las necesidades<br />
fisiológicas de cada paciente de manera individual.<br />
La evidencia favorece el uso de fluidos en pacientes<br />
que responden a volumen cuyos parámetros de<br />
perfusión orgánica no se han aún alcanzado. De manera<br />
general, parece que los protocolos de manejo hemodinámico<br />
que se focalizan ya sea en la precarga o la optimización<br />
del volumen sistólico, contrario a solo mantener un<br />
umbral arbitrario de presión sanguínea (o peor, la<br />
infusión continua de fluidos a un ritmo invariable) puede<br />
mejorar la evolución del paciente 80,81,82 .<br />
La técnica de retar con fluidos al paciente incorpora<br />
cuatro elementos que deberían quedar bien definidos: 1.<br />
El tipo de fluido, 2. la velocidad de administración del<br />
fluido, 3. el objetivo que se desea alcanzar con el reto de<br />
fluidos, y 4. los límites de seguridad (evitar el desarrollo<br />
o deterioro del edema pulmonar) 83 . La estimulación del<br />
paciente y cualquier otro cambio en la terapia deberían<br />
evitarse durante la FT. Se puede repetir cuantos veces<br />
se requiera y se debe detener en caso de falta de<br />
respuesta para evitar una sobrecarga 2 .<br />
DOPPLER<br />
ESOFÁGICO<br />
Hipovolemia<br />
ESTRATEGIAS PARA LA <strong>FLUIDOTERAPIA</strong>:<br />
RESUCITACIÓN Y RETO CON FLUIDOS:<br />
“Sigo a seis hombres humildes y honestos (quienes me<br />
enseñaron todo lo que sé). Sus nombres son Qué y Dónde<br />
y Cuándo y Por qué y Cómo y Quién” (El hijo del elefante,<br />
Rudyard Kipling, 1902)<br />
1. El tipo de fluido a administrar puede ser cristaloide<br />
y/o coloide, no habiéndose demostrado aún la superioridad<br />
de los coloides sobre los cristaloides 84 : (Véase Cuadro<br />
4). Más aún cuando la mayoría de estudios han comparado<br />
coloides tales como albúmina 4% o hidroxi-etil-starch<br />
(HES) con cristaloides en donde en su mayor porcentaje<br />
fueron solución salina normal. A la luz de la evidencia<br />
actual, y habiéndose identificado en múltiples estudios<br />
Aorta<br />
Descendente<br />
Cuadro 4 | Características de las Soluciones para la Fluido terapia 79<br />
Soluto Plasma Coloides Cristaloides<br />
El Doppler detecta el líquido que desciende<br />
por una columna y mide la distancia<br />
recorrida por el en cada latido.<br />
El algoritmo exclusivo de Deltex aporta el<br />
componente volumétrico a esta medición<br />
linear, convirtiendo distancia latido en<br />
volumen latido.<br />
DL<br />
Da<br />
135 - 145<br />
4,0 - 5,0<br />
2,2 - 2,6<br />
1,0 - 2,0<br />
95 - 110<br />
Albúmina<br />
4%<br />
148<br />
0<br />
0<br />
0<br />
128<br />
HES 6%<br />
130/0,4<br />
154<br />
0<br />
0<br />
0<br />
154<br />
Dextran Gelatina Salino<br />
Normal<br />
154<br />
0<br />
0<br />
0<br />
154<br />
154<br />
0<br />
0<br />
0<br />
120<br />
154<br />
0<br />
0<br />
0<br />
154<br />
Lactato<br />
Ringer<br />
130<br />
4,5<br />
2,7<br />
0<br />
109<br />
Solución<br />
Hartman<br />
131<br />
5<br />
4<br />
0<br />
111<br />
Na+<br />
K+<br />
Ca2+<br />
Mg2+<br />
CI-<br />
Plasma-<br />
Lyte<br />
140<br />
5<br />
0<br />
15<br />
98<br />
Acetato<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
27<br />
Lactato<br />
0,8 - 1,8<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
28<br />
29<br />
0<br />
Gluconato<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
23<br />
VL = DL x Da<br />
GC = VL x 60 / (tiempo del ciclo)<br />
DL: Distancia Latido<br />
Da: Diámetro Aórtico<br />
Recuperación<br />
Bicarbonato<br />
Osmolaridad<br />
23 - 26<br />
291<br />
0<br />
250<br />
0<br />
286 - 308<br />
0<br />
308<br />
0<br />
274<br />
0<br />
308<br />
0<br />
280<br />
0<br />
279<br />
0<br />
294<br />
Coloide<br />
35 - 45<br />
20<br />
60<br />
100<br />
40<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Figura 17: Doppler Esofágico para la Valoración del Estado de Volemia y del Gasto Cardíaco.<br />
Olmolaridad (mOsm/L); coloides (g/L); todos los otros solutos (mmol/L)<br />
20 Intensivismo Intensivismo 21
que la albúmina 4% pareciera ser el coloide con mejor<br />
desempeño sobre los otros, y que los cristaloides balanceados<br />
serían superiores a la solución salina normal 85,86,87,88<br />
entonces estamos a la espera de estudios a gran escala<br />
que comparen a la albúmina 4% con los cristaloides balanceados<br />
para definir el mayor o menor beneficio o efecto<br />
negativo de estos compuestos 79.<br />
A. Cristaloides: Son los de primera elección ya que son<br />
bien tolerados y baratos. Suero Fisiológico (NaCl 9‰) o<br />
Lactato Ringer (EE.UU) – Solución Hartmann (Reino Unido).<br />
Se recomienda realizar la resucitación inicial con cristaloides<br />
(GRADE 1B. Surviving Sepsis Campaign-2012 89 ). En el<br />
caso de shock hipovolémico por pérdidas gastrointestinales<br />
puede emplearse la Solución Hartman o Lactato Ringer.<br />
Los cristaloides están asociados al desarrollo de mayor<br />
edema intersticial clínicamente significativo que los<br />
coloides 90 .<br />
a. Solución Salina al 0,9% 79 : Se ha demostrado que<br />
el uso de salino normal está asociado con el<br />
desarrollo de acidosis metabólica hiperclorémica<br />
y un incremento del riesgo de desarrollo de<br />
injuria renal aguda en pacientes susceptibles,<br />
por el consiguiente desarrollo de vasoconstricción<br />
renal 91,86 , especialmente aquellos con<br />
cetoacidosis diabética. Este riesgo disminuye<br />
cuando se emplean soluciones salina balanceadas.<br />
El uso de soluciones cristaloides balanceadas<br />
en vez de salino normal en la medida que<br />
sea posible debería ser la elección en este grupo<br />
especial de pacientes. Existen estudios recientes<br />
comparando la solución salina normal con las<br />
soluciones cristaloides balanceadas, y muestran<br />
un incremento en la mortalidad hospitalaria a los<br />
28 días en los pacientes críticos con sepsis 92 y<br />
también en los pacientes post-quirúrgicos 85 .<br />
b. Soluciones cristaloides balanceadas 79 : Estas<br />
soluciones no han mostrado tener efectos negativos<br />
en cualquier población de pacientes en particular.<br />
Existe evidencia de su superior beneficio<br />
con respecto al salino normal como un medio de<br />
prevenir el desarrollo de acidosis metabólica<br />
hiperclorémica y sus efectos asociados. No<br />
existen estudios que comparen una a una las<br />
diferentes soluciones cristaloides balanceadas, y<br />
por consiguiente, no existe consenso sobre la<br />
preferencia de una solución balanceada en particular.<br />
La evidencia actual favorece el uso de<br />
cristaloides balanceados cuando sea posible y en<br />
particular en pacientes en los cuales el salino<br />
normal pueda causar efectos adversos<br />
(cetoacidosis diabética, acidosis metabólica,<br />
hipernatremia, alto riesgo de lesión renal, etc.). El<br />
salino normal tendría un mejor lugar en pacientes<br />
que requieren fluido terapia y se encuentran con<br />
hiponatremia, hipocloremia, alcalosis metabólica,<br />
puesto que grandes cantidades de las soluciones<br />
cristaloides balanceadas se han asociado con<br />
alcalosis metabólica e hipotonicidad 2 .<br />
B. Coloides:<br />
a. Coloides en general 79 : No existe un claro beneficio<br />
asociado con el uso de coloides costosos<br />
comparados con cristaloides no caros. Los coloides<br />
en su conjunto, sin embargo, se han asociado<br />
a un incremento de la mortalidad en pacientes<br />
con traumatismo encéfalo craneano. No se<br />
recomienda el empleo de albúmina para la<br />
resucitación del shock en el paciente con<br />
traumatismo encéfalo craneano 93 . No existen<br />
actualmente indicaciones para el uso rutinario<br />
de coloides sobre cristaloides. La razón para<br />
alcanzar iguales objetivos hemodinámicos entre<br />
coloides iso-oncóticos y cristaloides es tradicionalmente<br />
1 volumen de coloides equivale a 2-3<br />
volúmenes de cristaloides 89 ; sin embargo recientemente<br />
el estudio SAFE 93 mostró que esta<br />
relación era de 1 volumen de albúmina equivalente<br />
a 1,4 volúmenes de suero salino normal.<br />
b. Albúmina 79 : No existe evidencia que soporte el<br />
beneficio específico del uso de albúmina para la<br />
FT. El estudio SAFE reveló en el análisis del<br />
subgrupo de pacientes con sepsis severa, que el<br />
uso de albúmina al 4% estaba asociado con una<br />
disminución de la mortalidad a los 28 días,<br />
sugiriendo su potencial beneficio en este<br />
subgrupo de pacientes 93 . Lo mismo se encontró<br />
en el análisis post-hoc del estudio ALBIOS (300<br />
ml de albúmina 20%/día más cristaloides para<br />
mantener la albúmina sérica ≥ 3g/dl contra<br />
cristaloides solos en sepsis) para el grupo de<br />
pacientes con shock séptico; sin embargo se<br />
encontró un aumento de la mortalidad en los<br />
pacientes sin shock séptico 94 . En función a su<br />
costo y su vida útil limitada, no se recomienda<br />
libremente el uso de albúmina para la FT. En el<br />
caso de pacientes con edema generalizado, en<br />
SC, oliguria y con presión coloidosmótica calculada<br />
≤ 15 mmHg, se puede preferir el uso de<br />
coloides, aunque los estudios no han mostrado<br />
diferencias tampoco en este contexto, o también<br />
asociar al uso de cantidades sustanciales de<br />
cristaloides, la administración de 20 gramos de<br />
albúmina 95 al 20% cada 8 horas para mantener<br />
una adecuada PAM (GRADE 2C. Surviving<br />
Sepsis Campaign-2012 89 ).<br />
c. HES 79 : El beneficio de emplear HES ha sido<br />
refutado. El HES está asociado con un incremento<br />
de efectos negativos. Aunque no está asociado<br />
claramente con el incremento de la mortalidad,<br />
la evidencia muestra claramente su asociación<br />
con un incremento en la injuria renal aguda<br />
y el uso de terapia de reemplazo renal. Además<br />
está asociado con coagulopatía y un incremento<br />
en el uso de transfusión sanguínea. Estos<br />
efectos parecen ser dosis-dependiente, pero no<br />
se ha llegado a un consenso sobre cuál es la<br />
dosis segura del HES. Por tanto, debería evitarse<br />
el empleo del HES para la FT.<br />
“Se recomienda EVITAR el uso de formulaciones<br />
de hetastarch para la FT” (GRADE 1B, Surviving<br />
Sepsis Campaign, 2012).<br />
d. Dextranos y gelatinas 79 : Estos otros coloides<br />
sintéticos no han sido bien estudiados según la<br />
revisión de la literatura. Aunque no hay evidencia<br />
de muestre sus efectos negativos más allá de<br />
lo que se ve con otros coloides, tampoco hay<br />
evidencia que muestre su beneficio. Basado en<br />
la falta de evidencia, y el potencial teórico para<br />
efectos adversos, se sugiere no usar gelatinas o<br />
dextranos de manera rutinaria.<br />
C. Componentes sanguíneos: Para la administración<br />
de componentes sanguíneos seguir las recomendaciones<br />
siguientes:<br />
a. En caso de shock hemorrágico, los componentes<br />
sanguíneos se administran cumpliendo los<br />
criterios establecidos en este contexto.<br />
b. En caso de shock NO hemorrágico, cuando quede<br />
demostrado que la entrega de oxígeno es insuficiente<br />
para satisfacer las demandas del paciente<br />
reflejado por SvO 2<br />
(SvcO 2<br />
) bajas y elevación del<br />
ácido láctico (≥ 2 mMol / L) a pesar de una SaO 2<br />
≥<br />
94% y GC adecuado según la condición del<br />
paciente, con euvolemia, se sugiere optimizar la<br />
Hb hasta 10 g/dL. Si no se cumplen estas condiciones,<br />
una Hb de 7 a 9 g/dL es suficiente, como lo<br />
establecen las últimas recomendaciones.<br />
• Se recomienda un valor objetivo de Hb entre<br />
7 a 9 g/dl en ausencia de hipoperfusión tisular,<br />
hipoxemia severa, enfermedad coronaria aguda,<br />
o hemorragia aguda cuando la Hb disminuya a<br />
menos de 7g/dl (GRADE 1B. Surviving Sepsis<br />
Campaign-2012).<br />
• Se debería transfundir glóbulos rojos con Hb<br />
por debajo de 7 g/dl, para llevarlo a valores entre<br />
7 a 9 g/dl. En los pacientes mayores de 75 años<br />
el objetivo es llevarlo a 10 g/dl. (Equivalente<br />
GRADE 2B: Germany-Austrian Clinical Practice<br />
Guideline of Cardiogenic Shock-2012).<br />
• Se recomienda llevar a la Hb a valores entre<br />
7 a 9 g/dl (GRADE 1C. European guideline for<br />
management of bleeding following mayor<br />
trauma 96 ).<br />
c. El Instituto de Trauma de Texas en Houston ha<br />
acogido el resultado de los datos tanto de las<br />
operaciones militares americanas como de los<br />
centros de trauma civiles sobre la superioridad<br />
de las transfusiones balanceadas de glóbulos<br />
rojos, plasma y plaquetas con respecto a la<br />
mortalidad, y ha puesto glóbulos rojos y plasma<br />
descongelado en el departamento de emergencia<br />
y plasma líquido y glóbulos rojos en los<br />
helicópteros, está transfundiendo tempranamente<br />
plaquetas, y está usando enfoques<br />
guiados por tromboelastografía 97 .<br />
d. Si se evidencia trombocitopenia se sugiere<br />
transfundir plaquetas con recuentos plaquetarios<br />
< 50 000/mm 3 en caso de hemorragia activa,<br />
cirugía o procedimientos invasivos (GRADE 2D.<br />
Surviving Sepsis Campaign-2012).<br />
2. La forma de administración de los fluidos es mediante<br />
vías periféricas ante cubitales de 14 a 16 Gauge, o<br />
alternativamente mediante la instalación de un CVC,<br />
cuando el procedimiento no retrase ni interrumpa la<br />
resucitación del paciente en shock.<br />
A. La velocidad de administración dependerá del<br />
estado clínico del paciente; si está cursando con hipoperfusión<br />
e hipotensión manifiesta se recurre a una resucitación<br />
con fluidos (FT agresiva), en cambio si hay<br />
hipoperfusión sin hipotensión se procede a realizar retos<br />
de fluidos a razón de 300 a 500 ml en 15 a 30 min 89 (Véase<br />
Figura 23). Se debe emplear volúmenes menores y a<br />
velocidades menores cuando se sospeche o tenga la<br />
confirmación que el paciente tiene disfunción sistólica<br />
y/o diastólica moderada a severa.<br />
B. Tras cada administración de un volumen determinado<br />
de fluido para la resucitación se deberá evaluar si aún<br />
el paciente es respondedor a volumen (valoración con los<br />
parámetros predictores de respuesta a fluidos o con el ∆<br />
VS) (Véase Cuadro 5) siempre y cuando no haya recuperado<br />
aún la estabilidad hemodinámica (mejoría de la PA<br />
sistémica, aunque podría también ser aceptable la disminución<br />
de la FC) y los signos de perfusión (entre ellos un<br />
incremento del flujo urinario) 98 . Es muy difícil evaluar la<br />
respuesta a fluidos basado sólo en los signos clínicos o<br />
parámetros estáticos, más aún en el contexto de SC<br />
refractario 99 . Es necesario precisar que tan solo un 40 a<br />
72% de los pacientes son respondedores a volumen 27 ,<br />
evaluados con el “EO”.<br />
Cabe aquí precisar que la “Capacidad de Responder al<br />
Reto de Fluidos” es una estrategia para seleccionar qué<br />
pacientes responderán con la mejoría de un parámetro<br />
fisiológico ante la administración de fluidos 1 . De manera<br />
general se definiría como “la reacción positiva de un<br />
parámetro fisiológico en cierta magnitud ante un<br />
volumen estandarizado de un cierto tipo de fluido administrado<br />
dentro de un tiempo determinado y medido<br />
dentro de un cierto intervalo”.<br />
3. En los casos en los que se tenga la posibilidad de<br />
valorar el “EO” de los parámetros para la determinación<br />
de respuesta o no a fluidos, es decir el incremento del VS<br />
(o GC) > 10 – 15% tras la administración de fluidos, se<br />
realizará esta medición cuando el parámetro de predicción<br />
de respuesta a fluidos se encuentre por debajo del<br />
punto de corte y las otras variables clínicas y hemodinámicas<br />
apunten hacia la necesidad de retos de fluidos<br />
(Véase Figura 23).<br />
a. El objetivo de la resucitación con fluidos es recuperar<br />
tanto la presión de perfusión tisular, representada<br />
esencialmente por la recuperación de la PAM<br />
(≥ 65 mmHg), y la recuperación de los signos de<br />
22 Intensivismo Intensivismo 23
Cuadro 5 | Capacidad de Discriminación-Predicción de Respuesta a Reto con Fluidos de diferentes Parámetros Predictores.<br />
Parámetro Punto de Corte AUC - ROC S E VPP VPN<br />
Disminución PVC (PAD con la<br />
inspiración (100)<br />
Índice de Colapsabilidad de<br />
Presión de Vena Cava en VM (101)<br />
Índice de Colapsabilidad de<br />
PVC con respiración espontánea<br />
en shock séptico (102)<br />
VPP (103,104)<br />
VVS (68)<br />
cVCI (105)<br />
dVCI (39,106)<br />
cVCS (39)<br />
TOTE (78,140)<br />
Elevación pasiva de miembros<br />
inferiores (EPMI) g ∆VS (107)<br />
Incremento ETCO 2<br />
con EPMI<br />
(108,109)<br />
> 1mmHg<br />
PVCi - PVCe<br />
( PVCe )<br />
> 5%<br />
> 50%<br />
>13%<br />
> 12 - 13%<br />
> 50%<br />
(predictor PVC < 8 mmHg)<br />
> 18%<br />
< 12%<br />
> 36%<br />
VPP > 5%<br />
∆VS ≥ 15%<br />
∆ETCO 2<br />
> 5%<br />
(> 2 mmHg)<br />
AUC-ROC: Área bajo la curva ROC. S: Sensibilidad. E: Especificidad. VPP: Valor Predictivo Positivo. VPN: Valor Predictivo Negativo<br />
perfusión antes mencionados. La recuperación de<br />
la PAM debe darse en los primeros 30 a 60 minutos<br />
de la resucitación, caso contrario se deberá recurrir<br />
a las medidas farmacológicas para conseguirlo, y<br />
continuar concomitantemente los retos de fluidos<br />
si así fuere aún necesario. La recuperación de los<br />
signos de perfusión debe evidenciarse a más<br />
tardar a las 2 horas del inicio de la resucitación y<br />
completarse idealmente antes de las 6 horas.<br />
b. Es muy importante puntualizar que ambos ventrículos<br />
funcionan en individuos normales en la fase<br />
ascendente de la curva de Frank-Starling, y por<br />
ende un reto de fluidos en ellos también producirá<br />
un incremento del VS (GC). Por lo tanto, aun<br />
cuando el paciente siga siendo catalogado como<br />
respondedor, no se debe continuar administrando<br />
fluidos si ya se ha conseguido la estabilidad<br />
hemodinámica con la consiguiente recuperación<br />
de los signos de perfusión 27, 1 (Véase Figura 23).<br />
-<br />
0,9<br />
0,84<br />
0,94<br />
0,93<br />
0,93<br />
-<br />
-<br />
-<br />
-<br />
0,94<br />
-<br />
89%<br />
-<br />
88%<br />
87%<br />
90%<br />
90%<br />
87%<br />
81%<br />
-<br />
VS<br />
-<br />
91%<br />
-<br />
94%<br />
92%<br />
90%<br />
100%<br />
100%<br />
93%<br />
V<br />
-<br />
Respuesta a<br />
Volumen<br />
VS<br />
84%<br />
-<br />
75%<br />
94%<br />
-<br />
87%<br />
93%<br />
-<br />
-<br />
91%<br />
95%<br />
(100%)<br />
93%<br />
-<br />
80%<br />
96%<br />
-<br />
96%<br />
92%<br />
-<br />
-<br />
85%<br />
88%<br />
4. Los límites de seguridad durante la resucitación con<br />
fluidos se establecen en función a evitar la complicación<br />
más seria de esta estrategia inicial: el edema pulmonar.<br />
a. Considerar la no administración de fluidos<br />
cuando tras la valoración repetida de respuesta a<br />
fluidos con los parámetros validados se alcancen<br />
valores por debajo de los puntos de corte, o<br />
cuando la valoración del EO (∆VS) ya no muestre<br />
un aumento de éste mayor al 10 a 15% (Fase de<br />
Meseta de la Curva de Frank-Starling). La administración<br />
adicional de fluidos en esta fase<br />
producirá sobrecarga de volumen, edema pulmonar<br />
o disfunción del ventrículo derecho 27 (Véase<br />
Figura 19).<br />
b. Considerar también la utilización de la ECO<br />
pulmonar para monitorizar la aparición de novo o<br />
el incremento difuso (ambos campos pulmonares)<br />
de colas de cometa o línea B, como criterio<br />
para interrumpir la resucitación con fluidos 110,111<br />
(Véase Figura 8).<br />
VS<br />
Área<br />
Objetivo<br />
Sobrecargado de<br />
Volumen<br />
Precarga<br />
Figura 19: Fases de la Curva de Frank-Starling (Precarga – Volumen<br />
Sistólico) para el entendimiento de la adecuada respuesta a fluidos.<br />
V<br />
V<br />
VS<br />
c. El uso de herramientas de monitoreo intravascular<br />
mínimamente invasivo como las técnicas de<br />
ACOP (PiCCO® o el Volume-view®) asociado a<br />
TDTP(Véase Figura 16 y Cuadro 3) permiten<br />
actualmente además de realizar el monitoreo<br />
hemodinámico, evaluar el agua pulmonar extravascular<br />
(APEV, EVLW). El punto de corte para<br />
interrumpir la administración de fluidos es<br />
aproximadamente un valor superior a 10 ml/kg<br />
peso de APEV 112 .<br />
Las fases conceptuales de la FT del paciente en shock<br />
son cuatro 98 : La fase inicial de “salvataje”, cuyo objetivo<br />
es salvar la vida y restaurar la perfusión de los órganos<br />
vitales; la fase de “optimización”, en donde se busca<br />
mantener la circulación restaurada; la fase de “estabilización”,<br />
para prevenir la disfunción orgánica, y la fase de<br />
“de-escalación”, en la cual se va retirando el soporte<br />
instaurado gracias a la mejoría de la función hemodinámica<br />
intrínseca. La resucitación con fluidos tiene sus<br />
peculiaridades en cada una de estas fases.<br />
1. Fase de “salvataje”:<br />
• Típicamente entre 0 y 24 horas.<br />
• Hipovolemia sintomática altamente probable,<br />
especialmente en trauma y sepsis severa.<br />
• La mayor parte del volumen de resucitación<br />
se recibe en esta fase, sobre todo en las 6 primeras<br />
horas.<br />
• Los cristaloides, sobre todo los balanceados<br />
serían los fluidos de primera línea en esta fase,<br />
con las atingencias arriba mencionadas.<br />
• La albúmina tendría un lugar particular en<br />
los pacientes con sepsis severa, shock séptico.<br />
• Se inicia con una dosis de carga de 20 a 30<br />
ml/kg peso real. Un reciente estudio sobre la<br />
terapia temprana dirigida por objetivos mostró<br />
que dosis menores serían igualmente<br />
efectivas 113 .<br />
• El estudio FEAST 114 en niños febriles con<br />
hipotensión compensada, de una zona pobre,<br />
mostró que tanto coloides como cristaloides<br />
incrementaban la mortalidad cuando se administraban<br />
en bolos 115,116 . Aunque no es extrapolable<br />
a adultos, ha sido una llamada de atención para<br />
prestarle sumo cuidado a la forma como se administran<br />
los fluidos en cada paciente.<br />
• Cada vez más, el uso temprano de vasopresores,<br />
tales como la noradrenalina o adrenalina,<br />
se recomienda como una estrategia de resucitación<br />
concomitante durante la fase de salvataje,<br />
principalmente reduciendo el volumen de resucitación<br />
y mejorando la perfusión de los órganos<br />
vitales a través del incremento del retorno<br />
venoso, la presión arterial media y el GC.<br />
2. Fase de “optimización”:<br />
• Típicamente entre 24 y 72 horas.<br />
• Existe menos incidencia de hipovolemia.<br />
• Cantidades menores de fluidos son administrados<br />
durante esta fase (5-15 ml/kg peso real),<br />
con el objeto de realizar una evaluación diagnóstica<br />
ante la sospecha de hipovolemia (reto de<br />
fluidos) basada en los datos clínicos y paraclínicos<br />
inicialmente detallados.<br />
• No existen datos suficientes que apoyen la<br />
estrategia de administración de fluidos en esta<br />
etapa para mejorar la función de órganos vitales.<br />
• El efecto neto inicial es un balance hídrico<br />
neto positivo, y un incremento del edema intersticial<br />
iatrogénico patológico. El efecto negativo<br />
de este proceso (incremento de la mortalidad y<br />
prolongación de la ventilación mecánica) ha sido<br />
demostrado para sepsis 117 y síndrome de distrés<br />
respiratorio del adulto 118 .<br />
3. Fase de “estabilización”:<br />
• Normalmente ocurre entre las 72 y 96 horas.<br />
• La estrategia del manejo de fluidos en esta<br />
etapa es esencialmente la misma que en la fase<br />
de optimización.<br />
• La FT en esta etapa debe quedar estrictamente<br />
relegada a los pocos casos en donde se<br />
demuestre fehacientemente hipovolemia por<br />
pérdidas medibles y objetivas.<br />
• Aún hoy en día se discute el beneficio o no<br />
de una estrategia “restrictiva” de fluidos en esta<br />
etapa. No existe suficiente evidencia o consenso<br />
que definan tal estrategia 2 .<br />
4. Fase de “de-escalación”:<br />
• Después de las 96 horas, o cuando haya<br />
retornado la estabilidad hemodinámica intrínseca.<br />
• La prioridad es alcanzar un balance hídrico<br />
negativo ya sea con restricción de fluidos (lo más<br />
recomendable) y/o incrementando la eliminación<br />
de estos ya sea de forma espontánea o con la<br />
administración de diuréticos; aun cuando esto<br />
último no mejora el edema intersticial ya<br />
establecido.<br />
• No hay suficiente evidencia para recomendar<br />
la hemofiltración como estrategia para lograr<br />
este objetivo en ausencia de insuficiencia renal.<br />
I. Resucitación con fluidos:<br />
La resucitación con fluidos implica la rápida intervención<br />
con cristaloides, coloides y componentes sanguíneos,<br />
cuando sea pertinente, en el paciente que se<br />
encuentra con evidentes signos de hipoperfusión acompañados<br />
de hipotensión arterial que suele aún no haber<br />
sido manejado hasta ese momento. Implica un déficit<br />
mínimo de volumen intravascular de 1500 a 2000 ml<br />
(Véase Cuadro 1).<br />
Independientemente del tipo y la etiología del SC (a<br />
excepción del shock cardiogénico por falla ventricular<br />
izquierda con edema pulmonar cardiogénico: Killip IV +<br />
24 Intensivismo Intensivismo 25
Forrester IV), la primera medida de intervención hemodinámica<br />
es la administración de fluidos. Un reciente análisis<br />
119 mostró que mantener un adecuado volumen de<br />
resucitación es fundamental en el paciente crítico séptico<br />
en la fase temprana de la enfermedad. Los pacientes que<br />
mostraron menos mortalidad fueron aquellos que recibieron<br />
volúmenes moderados a altos en las primeras 6 horas<br />
de resucitación.<br />
1. Se debe canalizar 2 vías periféricas con catéteres de<br />
14-16 gauges en las venas ante cubitales.<br />
2. Se debe administrar por cada vía 1 litro del cristaloide<br />
más adecuado según la condición del paciente, a<br />
una velocidad de 1000 ml/hora cada frasco, y se<br />
debería continuar a un flujo de 500 ml/hora cada<br />
frasco hasta alcanzar una presión arterial media<br />
(PAM) ≥ 65 mmHg o hasta alcanzar un máximo de<br />
30-50 ml/kg de peso real si el paciente sigue hipoperfundido<br />
e hipotenso. En este proceso, si no se logra<br />
una presión arterial media (PAM) > 65 mmHg en una<br />
hora, se debe considerar el inicio de noradrenalinaadrenalina.<br />
3. Si a pesar de haber alcanzado los 30-50 ml/kg de peso<br />
real, el paciente continúa con signos de hipoperfusión<br />
y sospecha de hipovolemia absoluta o relativa, se<br />
debe proceder a valorar rápidamente con parámetros<br />
válidos si el paciente será respondedor o no a fluidos.<br />
De ser catalogado como respondedor a volumen, se<br />
debe pasar a la estrategia de reto con fluidos.<br />
II. Reto con fluidos:<br />
En el proceso de manejo del paciente crítico mal<br />
perfundido, llega un momento en el cual uno debe<br />
detenerse a preguntar si las medidas siguientes aún<br />
implican la administración de fluidos, o debe uno ya<br />
pasar a manejar la hipoperfusión solo con drogas vasopresoras<br />
e inotrópicas. Para alcanzar la mayor certeza de<br />
que se va a tomar una decisión correcta, se deben hacer<br />
uso de los parámetros dinámicos, opcionalmente los<br />
estáticos, que mejor capacidad predictora de adecuada<br />
respuesta a fluidos se tienen 6,120,121 . Se sugiere continuar<br />
con la técnica de retar con fluidos siempre y cuando la<br />
mejora hemodinámica esté basada en variables ya sean<br />
dinámicas (ej. Variabilidad en la presión de pulso, variación<br />
del VS) o estáticas (ej. PA, FC) (UG, recomendación<br />
no graduada. Surviving Sepsis Campaign-2012).<br />
a. Basados en los criterios clínicos y de pruebas auxiliares<br />
básicas, nuestro raciocinio nos induce a pensar<br />
que un determinado paciente podría requerir fluidos<br />
para optimizar su volemia y mejorar los signos de<br />
perfusión. Cuando llegamos a este punto debemos<br />
de manera general realizar los siguientes pasos:<br />
1. Decidir qué parámetro predictor de respuesta a<br />
fluidos vamos a emplear según la disponibilidad de<br />
recursos y la condición clínica y de soporte ya<br />
establecido en nuestro paciente (Véase Cuadro 6).<br />
2. La determinación de la variación del parámetro<br />
predictor de respuesta a fluidos o del “EO”, el incremento<br />
del VS o GC después de la administración de<br />
un reto de fluidos con respecto al basal,<br />
3. La consideración del desarrollo de edema pulmonar<br />
durante el reto con fluidos como factor limitante<br />
(EVLW, aparición de líneas B difusas en la ECO<br />
pulmonar).<br />
4. El objetivo de restituir el equilibrio entre el<br />
consumo y entrega de oxígeno (SvO 2<br />
> 65% / SvcO 2<br />
><br />
70%). (Véase Figura 20).<br />
b. Estrategias de Reto de Fluidos en los diferentes<br />
escenarios:<br />
La elección del mejor parámetro para determinar la<br />
mayor probabilidad de discriminar entre un paciente<br />
respondedor a volumen de un no respondedor se<br />
puede contextualizar de la siguiente forma: 1. Pacientes<br />
en Ventilación Mecánica Controlada, con VT > 8<br />
ml/kg, PEEP ≤ 10 cmH 2<br />
O, sin arritmias, 2. Pacientes<br />
en Ventilación Mecánica que no cumplen los criterios<br />
arriba mencionados, 3. Pacientes con SDRA en VM<br />
protectiva pulmonar con PEEP > 10 cmH 2<br />
O o tras<br />
reclutamiento alveolar y 4. Pacientes SIN Ventilación<br />
Mecánica (Véase Cuadro 6 y Figura 23).<br />
1. Paciente en ventilación mecánica controlada,<br />
con VT > 8 ml/kg peso ideal, PEEP ≤ 10 cmH2O, sin<br />
arritmias.<br />
• Parámetros dinámicos de predicción de respuesta<br />
a fluidos válidos: VPP, VVS, VVFA 47,103<br />
i. El paciente debe estar en posición semisentada<br />
(cabecera 30°-45°) y sin ningún tipo de modificación<br />
de la terapia ni procesos de atención de enfermería<br />
durante todo el procedimiento, es decir, reposo absoluto.<br />
ii. Se debe realizar la medición de la VPP (LA), y/o<br />
VVS (ACOP), y/o VVFA (ecocardiografía).<br />
iii. Si se obtiene una variabilidad por encima del<br />
13%, significa que el paciente se encuentra en la fase<br />
ascendente de la curva de Frank Starling y se lo<br />
cataloga como respondedor.<br />
iv. En el contexto de signos de hipoperfusión se<br />
procede a administrar 500 ml de cristaloides (suero<br />
fisiológico o cristaloide balanceado) o coloides<br />
(gelatinas o albúmina 4-5%) en 20 a 30 minutos.<br />
v. Al cabo de 2-5 minutos de haber concluido la<br />
administración del volumen, se procede a medir<br />
nuevamente la VPP, VVS y/o VVFA. Si el valor<br />
obtenido es:<br />
g Menor a 10%, se considera que el paciente ya no<br />
es respondedor a volumen, y se pasa a iniciar u<br />
optimizar las drogas hemodinámicas.<br />
g Nuevamente mayor a 13%, se considera que el<br />
paciente continúa en la fase ascendente de la<br />
curva de Frank Starling, y por lo tanto sigue<br />
siendo respondedor a volumen. Se continúa con<br />
el mismo esquema de administración de<br />
volumen (Véase Figura 23).<br />
g Mayor a 10% pero menor a 13%, se considera<br />
que el paciente se encuentra en la “zona gris” 124<br />
y por lo tanto la decisión de administración de<br />
volumen dependerá del cuadro clínico compatible<br />
con déficit de volumen, del riesgo que le<br />
signifique al paciente la administración del<br />
volumen, tal como deterioro del SDRA, edema<br />
pulmonar preexistente, etc. Alternativamente en<br />
este contexto y ante la evidencia clínica de<br />
Cuadro 6 | Parámetros Validados Predictores de Respuesta a Fluidos 4 según Contexto Clínico 35,37,39,122,73,123 .<br />
PARÁMETROS<br />
PREDICTORES<br />
(+) Respondedor<br />
(-) No respondedor<br />
VPP<br />
VVS<br />
VVFA<br />
cVCI<br />
Modo controlado,<br />
VT ≥ 8 ml/kg PI,<br />
PEEP ≤ 10 cmH 2<br />
O,<br />
No arritmias<br />
(+) ≥ 13%<br />
(-) ≤ 10%<br />
(+) ≥ 13%<br />
(-) ≤ 10%<br />
(+) ≥ 13%<br />
(-) ≤ 10%<br />
No válido<br />
CON VM<br />
Otro modo ventilatorio,<br />
o<br />
VT < 8 ml/kg PI,<br />
o arritmias<br />
No válido<br />
No válido<br />
No válido<br />
No válido<br />
CONTEXTO CLÍNICO<br />
VM protectiva pulmonar con:<br />
VT < 8 ml/kg PI,<br />
PEEP > 10 cmH 2<br />
O.<br />
Compliance < 30 mL/cmH 2<br />
O.<br />
Reclutamiento Alveolar<br />
(+) ≥ 13%<br />
≤ 10%: Falso (-)<br />
(+) ≥ 13%<br />
≤ 10%: Falso (-)<br />
(+) ≥ 13%<br />
≤ 10%: Falso (-)<br />
No válido<br />
SIN VM<br />
No válido<br />
No válido<br />
No válido<br />
(+) > 50%<br />
(-) ≤ 50%<br />
cVCI, dVCI (VM)<br />
VPP,VVS, VVFA<br />
Test de Oclusión<br />
tele-espiratoria.<br />
Elevación Pasiva De<br />
Piernas con<br />
Evaluación<br />
Ultrasonográfica.<br />
ESTRATEGIA DE <strong>FLUIDOTERAPIA</strong> PARA LA RESTITUCIÓN<br />
DE LA PERFUSIÓN SISTÉMICA DE LOS ÓRGANOS<br />
EVALUAR LA PROBABILIDAD DE RESPONDER A UN RETO DE FLUIDOS<br />
DETERMINAR LA VARIACIÓN DEL VS Y EL GC A UN RETO DE FLUIDOS<br />
Evaluación por<br />
Ecocardiografía,<br />
técnicas de<br />
termodilusión<br />
transpulmonar o<br />
pulmonar del<br />
incremento del VS<br />
y/o GC (>10% o 15%)<br />
con un reto de 500<br />
ml de fluidos.<br />
CONSIDERAR LA PRESENCIA DE CONGESTIÓN<br />
PULMONAR COMO LIMITANTE<br />
Ecografía Pulmonar<br />
pre y post reto de<br />
Fluidos: Aparición<br />
de líneas B difusas.<br />
OBJETIVO: EL EQUILIBRIO<br />
ENTRE ENTREGA Y CONSUMO<br />
DE OXÍGENO<br />
dVCI<br />
Test Oclusión Tele -<br />
Espiratoria<br />
(+) ≥ 18%<br />
(-) < 15%<br />
(+) ∆PP > 5%<br />
(-) ∆PP ≤ 5%<br />
No válido<br />
(+) ∆PP > 5%<br />
(-) ∆PP ≤ 5%<br />
No válido<br />
(+) ∆PP > 5%<br />
(-) ∆PP ≤ 5%<br />
cVCI<br />
-<br />
Cuantificación del<br />
Agua pulmonar<br />
extravascular:<br />
(APEV > 10 ml/kg)<br />
Saturación Venosa<br />
Central (CVC) > 70%<br />
Saturación Venosa<br />
Mixta (CAP) > 65%<br />
Elevación pasiva de<br />
Miembros Inferiores<br />
(+) ∆GC ≥ 10%<br />
(-) ∆GC < 10%<br />
(+) ∆GC ≥ 10%<br />
(-) ∆GC < 10%<br />
(+) ∆GC ≥ 10%<br />
(-) ∆GC < 10%<br />
(+) ∆GC ≥ 10%<br />
(-) ∆GC < 10%<br />
Lactato < 2 mmol/L<br />
∆PP: Incremento de la Presión de Pulso Arterial. ∆GC: Incremento del Gasto Cardíaco.<br />
Figura 20: Estrategia para la Optimización del Volumen Intravascular 4<br />
26 Intensivismo Intensivismo 27
déficit de volumen y alteración de la perfusión,<br />
se procede a realizar la administración de fluidos<br />
pero valorado con el “EO” (Véase Figura 23).<br />
• Elevación pasiva de miembros inferiores:<br />
i. Esta maniobra para predicción de respuesta a<br />
volumen es válida inclusive cuando el paciente se<br />
encuentra respirando espontáneamente o independiente<br />
de su ritmo cardíaco 71, 109, 72, 75,76 .<br />
ii. Si no hay contraindicaciones (alto riesgo de<br />
aspiración, hipertensión intracraneana, amputaciones<br />
o fracturas 1 ) ni limitaciones para este procedimiento<br />
(aparición o incremento de dolor 77 , estado<br />
vasodilatado severo con alto volumen no estresante<br />
1<br />
, hipertensión intraabdominal 125 ), coloque al paciente<br />
en la posición semisentada (45°) y realice la medición<br />
del volumen sistólico o alternativamente la<br />
medición de un parámetro predictor de respuesta a<br />
fluidos con el adecuado uso de la herramienta de<br />
monitoreo hemodinámico con la que cuente.<br />
iii. A continuación realice la elevación pasiva de los<br />
miembros inferiores a 45° por 1–2 minutos empleando<br />
una de las estrategias graficada a continuación<br />
(Véase Figura 18). Con esta maniobra se realiza una<br />
autotransfusión de 250 a 300 ml de volumen 69 que es<br />
lo mínimo requerido para reducir los falsos negativos<br />
126<br />
. Recuerde que no debe haber ninguna modificación<br />
en la terapia farmacológica y no farmacológica<br />
durante todo el procedimiento, y el paciente no debe<br />
PACIENTE NECESITA<br />
UN INCREMENTO DE<br />
SV O GC<br />
EXAMEN CLÍNICO, SV,<br />
GC, SvO 2<br />
, LACTATO,<br />
DISFUNCIÓN RENAL<br />
RESPONDEDOR<br />
FLUIDOS<br />
Aplicar una pausa<br />
espiratoria de 15s<br />
∆PP<br />
∆VS<br />
(∆GC)<br />
> 5% > 5%<br />
RESPONDEDOR<br />
FLUIDOS<br />
S 87% E 100% S 91% E 100%<br />
estar usando dispositivos de compresión neumática<br />
en los miembros inferiores 27 .<br />
iv. En 1 a 2 minutos vuelva a medir el volumen<br />
sistólico o GC 70,127 o el parámetro dinámico válido de<br />
predicción de respuesta a fluidos con la misma<br />
herramienta de monitoreo empleada. Si el valor<br />
obtenido es:<br />
g<br />
Arterial pressure<br />
(mmHg)<br />
100<br />
30<br />
Airway pressure<br />
(cm H 2<br />
O) 40<br />
Figura 21: Test de Oclusión Tele-espiratoria para Valoración de Respuesta a Fluidos.<br />
0<br />
Un incremento del VS (o GC) 10-15% 107<br />
(AUC-ROC, ≥ 0,88 78,128,129,107,130 ), o un punto de<br />
corte superior al umbral del parámetro dinámico<br />
predictor de respuesta a fluidos, determina<br />
que el paciente sea catalogado como<br />
respondedor a volumen, y se deba proceder a<br />
realizar la administración de 500 ml del fluido<br />
adecuado en 15-30 min. Paciente en la fase<br />
ascendente de la curva de Frank-Starling.<br />
Este proceso se repite siempre y cuando se<br />
siga verificando este incremento en el VS (o<br />
GC) y el paciente persista con hipoperfusión,<br />
hasta que el incremento del VS (o GC) sea <<br />
10%.<br />
v. Se puede optimizar la capacidad predictiva del<br />
cambio de la presión de pulso o el cambio del GC si<br />
simultáneamente ocurre un incremento de la PVC en<br />
2 mmHg tras la maniobra de EPMI 131 en este grupo<br />
de pacientes.<br />
• Distensibilidad de Vena Cava Inferior (dVCI),<br />
Compresibilidad de Vena Cava Superior<br />
(cVCS) 132,133,134 :<br />
i. Se realiza la evaluación ecográfica de la VCI y<br />
cuando sea factible, de la VCS.<br />
g Vena Cava Inferior 135 : Con el transductor “sectorial”<br />
en la ventana subxifoidea y en modo B, con<br />
el norte dirigido hacia la izquierda se localiza la<br />
vista cardiaca eje largo, posteriormente se<br />
procede a realizar tanto una angulación hacia la<br />
derecha, como una rotación anti horaria entre 90<br />
a 120° hasta localizar la vista longitudinal de VCI<br />
ingresando a la aurícula derecha. Se puede<br />
realizar el mismo procedimiento con el transductor<br />
convexo, pero empezando con el norte dirigido<br />
hacia la derecha.<br />
g Vena Cava Superior: Con el transductor esofágico<br />
y teniendo en cuenta las consideraciones<br />
técnica respectivas para su introducción hacia el<br />
esófago del paciente, se procede a realizar la<br />
visualización en la ventana de esófago medio de<br />
la vista que nos muestra en corte longitudinal la<br />
unión de la VCS con la aurícula derecha.<br />
ii. Se procede entonces a colocar la línea perpendicularmente<br />
a la vena cava, en el caso de la VCI y VCS<br />
a “2–3 cm” de su llegada a la AD. Se procede a<br />
cambiar al modo M visualizándose las fluctuaciones<br />
del diámetro de la VCI o VCS con el ciclo respiratorio<br />
del paciente con ventilación mecánica invasiva con<br />
presión positiva (Véase Figura 9 y 10).<br />
g En el caso de la VCI, se aprecia un aumento de<br />
su diámetro durante la inspiración<br />
(distensibilidad) y una disminución del mismo<br />
durante la espiración 136 . El tamaño de la VCI per<br />
se (> 12 mmHg), no tiene valor predictivo de la<br />
presión auricular derecha 137 .<br />
g En el caso de la VCS, se observa una disminución<br />
de su diámetro durante la inspiración<br />
(compresibilidad) y un aumento del mismo<br />
durante la espiración.<br />
iii. Se realiza el cálculo de la distensibilidad de la<br />
VCI o la compresibilidad de la VCS, y se valora este<br />
resultado.<br />
iv. Si el porcentaje de dVCI es mayor a 18% 39,106 , o de<br />
cVCS es mayor a 36%, entonces existe una buena<br />
probabilidad de que el paciente sea respondedor a<br />
volumen, y se procede a administrar los 500 ml del<br />
fluido adecuado en 20 a 30 min. A los 2–5 minutos de<br />
concluida la administración de fluidos se procede a<br />
reevaluar estos parámetros de predicción y si se<br />
vuelve a obtener un valor por encima del porcentaje<br />
arriba mencionado, y el paciente persiste con<br />
hipoperfusión, se repite nuevamente la administración<br />
de volumen (véase Figura 23). Si se está capacitado<br />
y se cuenta con una herramienta de monitoreo<br />
hemodinámico adecuada, la determinación de si el<br />
paciente realmente es respondedor o no a volumen<br />
una vez catalogado como tal debe hacer con la medición<br />
basal y posterior a la administración de fluidos<br />
del VS para determinar si se produjo un ∆VS ><br />
10-15% (EO).<br />
v. Si el porcentaje de dVCI es menor a 12% 39,106 , o<br />
de cVCS es menor a 30%, existe una probabilidad<br />
alta de que el paciente no sea respondedor a<br />
volumen y por lo tanto se debería proceder a iniciar u<br />
optimizar el uso de drogas hemodinámicas. Los<br />
falsos negativos pueden verse en caso de falla<br />
ventricular derecha, hipertensión pulmonar debido a<br />
falla ventricular izquierda o a enfermedad trombo<br />
embólica pulmonar 138 . Si el raciocinio clínico sustentado<br />
en la historia clínica, la semiología y exámenes<br />
de laboratorio sugieren que el paciente requiere<br />
volumen, entonces podría estar justificado hacer una<br />
prueba de reto de fluidos si se cuenta con la capacidad<br />
de medir el VS basal y posterior al reto, para<br />
demostrar que sí se produjo un ∆VS > 10-15%, y<br />
demostrar que en realidad el paciente sí era respondedor<br />
a volumen (Figura 23).<br />
vi. Si el porcentaje de dVCI está entre 12 y 18%, o de<br />
cVCS está entre 30 y 36%, entonces estaríamos en la<br />
llamada “Zona Gris 139 ”, y se debería proceder como<br />
ya se detalló más arriba.<br />
• Test de Oclusión teleespiratoria (TOTE) 78,140 :<br />
i. Válido también en SDRA, independiente del<br />
nivel de PEEP.<br />
ii. El paciente debe estar o ser colocado en modo de<br />
ventilación mecánica controlado, con sedación y<br />
relajación transitoria de no estar contraindicado.<br />
iii. Bajo dicha condición, y con el registro continuo<br />
invasivo de la onda de presión arterial, se procede a<br />
realizar una pausa espiratoria por 15 segundos, y se<br />
procede a registrar el incremento de la amplitud de la<br />
presión de pulso (∆PP) tras esta maniobra.<br />
iv. Si la ∆PP TOTE<br />
> 5%, o el ∆VS (∆GC) > 5%, entonces<br />
el paciente es considerado respondedor a<br />
volumen, y se procede a su administración, según lo<br />
ya establecido, tantas veces sea necesario, siempre<br />
y cuando el paciente persista con signos de hipoperfusión,<br />
hasta que la ∆PP TOTE<br />
sea ≤ 5%. (Véase Figura<br />
21).<br />
v. Si el ∆PP TOTE<br />
≤ 5%, o el ∆VS (∆GC) < 5%, se cataloga<br />
al paciente como no respondedor a volumen.<br />
28 Intensivismo Intensivismo 29
2. Pacientes en Ventilación Mecánica que no<br />
cumplen los criterios arriba mencionados:<br />
• Elevación pasiva de miembros inferiores.<br />
i. Siga el mismo procedimiento detallado anteriormente.<br />
ii. Respondedor: ∆VS (o GC) > 15%, No respondedor:<br />
∆VS (o GC) < 10%, Zona Gris: ∆VS (o GC)<br />
entre 10 a 15%.<br />
• Test de Oclusión Tele-espiratoria.<br />
i. Siga el mismo procedimiento descrito arriba.<br />
ii. Respondedor: ∆PP TOTE<br />
> 5%, no respondedor: ∆<br />
PP TOTE<br />
≤ 5%.<br />
3. Pacientes con SDRA en VM protectiva pulmonar<br />
con PEEP > 10 cmH 2<br />
O o tras reclutamiento<br />
alveolar:<br />
• Parámetros dinámicos de predicción de respuesta<br />
a fluidos válidos: VPP, VVS, VVFA.<br />
i. El procedimiento es el mismo que el detallado<br />
anteriormente, pero la interpretación de los resultados<br />
debe tener en cuenta que una VPP o VVS o<br />
VVFA > 13% sigue conservando su capacidad de<br />
indicar que el paciente es respondedor a volumen.<br />
ii.<br />
En el contexto en que la VPP o VVS o VVFA sea<br />
≤ 10%, no se puede concluir que el paciente no<br />
es respondedor a volumen, debido al alto<br />
porcentaje de falsos negativos. En este contexto<br />
se debe recurrir a otras estrategias como las<br />
detalladas a continuación.<br />
• Test de Oclusión Tele-Espiratoria (ver detalles<br />
arriba).<br />
• Elevación pasiva de miembros inferiores (ver<br />
detalles arriba).<br />
4. Pacientes SIN Ventilación Mecánica:<br />
• Colapsabilidad de Vena Cava Inferior (cVCI):<br />
i. El procedimiento ecográfico para la evaluación de<br />
la vena cava inferior ha sido descrito más arriba.<br />
ii.<br />
En el caso de pacientes sin ventilación mecánica,<br />
durante la inspiración se puede ver como<br />
disminuye el diámetro de la VCI y como se incrementa<br />
este diámetro durante la espiración.<br />
iii. Se considera respondedor a aquel paciente cuyo<br />
diámetro de VCI disminuye un 50% (cVCI > 50%)<br />
105<br />
siempre y cuando el paciente no tenga inspiraciones<br />
profundas por cualquier desorden<br />
fisiológico agudo concomitante. De ser catalogado<br />
como respondedor, se procede al reto de<br />
fluidos, tantas veces como sea necesario, mientras<br />
el paciente persista con hipoperfusión,<br />
hasta tener un cVCI < 50%.<br />
iv. Se considera no respondedor al paciente con un<br />
cVCI < 50% 105 , con un alto valor predictivo negativo.<br />
Si a pesar de ello, el raciocinio clínico indica<br />
que el paciente tiene déficit de volumen, entonces<br />
se debe utilizar otro parámetro de predicción<br />
de respuesta a fluidos, o en todo caso, si se<br />
dispone de la tecnología adecuada, realizar la<br />
valoración de respuesta a fluidos con el EO, ∆VS.<br />
c. Estrategia de reto de fluidos empleando el EO, ∆<br />
VS 141 . El GC (o VS) debería ser medido antes y<br />
después de la expansión de volumen, por métodos<br />
de termo dilución 142 (TDP o TDTP y/o ACOP) o métodos<br />
menos invasivos 143 (Ecocardiografía) sobre todo<br />
en pacientes con SC refractario 99 .<br />
Una elevación del GC (o VS) > al 10-15% después de<br />
la administración de un volumen de 500 ml en 15-30<br />
minutos se considera una respuesta adecuada al reto<br />
de fluidos (EO para los parámetros predictores de<br />
respuesta a fluidos) 99 .<br />
1. Se coloca al paciente en posición semisentada<br />
con la cabecera elevada 30°-45°, si no está contraindicado.<br />
2. Se informa al personal que durante todo el procedimiento<br />
de reto de fluidos no se realicen cambios en<br />
la terapia farmacológica y no farmacológica que<br />
viene recibiendo el paciente, ni tampoco se lo movilice.<br />
3. Se procede a medir el VS basal (VSi) empleando<br />
la herramienta de evaluación hemodinámica con la<br />
que se cuente (ECO, CAP, ACOP, DE, etc.) habiendo<br />
verificado previamente que se han cumplido con<br />
todos los requisitos necesarios para evitar obtener<br />
datos que no reflejen el estado hemodinámico real<br />
del paciente.<br />
4. Se administra 500 ml de un fluido adecuado,<br />
cristaloide o coloide según las consideraciones<br />
anteriormente detalladas, en un tiempo de 20 a 30<br />
minutos.<br />
5. Después de 2 a 5 minutos de haber concluido la<br />
administración del reto, se procede a repetir la medición<br />
del VS (VSf) con la misma herramienta empleada<br />
para la medición basal, y con el resultado se<br />
procede a calcular el porcentaje de incremento del<br />
volumen sistólico, ∆VS.<br />
VSf - VSi<br />
∆VS = x 100<br />
(<br />
VSi<br />
)<br />
∆VS = Incremento o variación del Volumen<br />
Sistólico<br />
VSi = Volumen Sistólico inicial<br />
VSf = Volumen Sistólico final<br />
• Si el ∆VS (GC) > 10-15%, el paciente es catalogado<br />
como respondedor a volumen, por encontrarse<br />
aún en la primera fase o fase ascendente de la curva<br />
de Frank-Starling, y se procede a administrar nuevamente<br />
un reto de fluidos, repitiéndose el ciclo tantas<br />
veces como sea necesario mientras el paciente siga<br />
con hipoperfusión y continúe siendo respondedor a<br />
volumen.<br />
i. Se debe tener en cuenta que las altas dosis de<br />
drogas inotrópicas y vasodilatadoras, pueden<br />
influir en el resultado de esta prueba, por el<br />
incremento farmacológico de la complacencia<br />
ventricular y disminución de la postcarga.<br />
• Si el ∆VS (GC) < 10%, el paciente es catalogado<br />
como NO respondedor a volumen, por encontrarse ya<br />
en la segunda fase o fase meseta de la curva de<br />
Frank-Starling, por lo que se debería optar por iniciar<br />
o incrementar las drogas hemodinámicas tales como<br />
los vasopresores, inotrópicos, vasodilatadores de<br />
acuerdo a la condición hemodinámica del paciente.<br />
i. Aquí también se debe tener en consideración<br />
que las drogas vasopresoras a dosis altas<br />
pueden influir negativamente sobre la<br />
complacencia ventricular, disminuyéndola, y<br />
sobre la postcarga, incrementándola, por lo que<br />
podría obtenerse un insuficiente ∆VS bajo este<br />
contexto.<br />
• Si el VS (GC) en vez de incrementarse,<br />
disminuye, no solo el paciente es considerado NO<br />
respondedor, sino que se estaría detectando que el<br />
paciente se encontraría en la tercera fase de la curva<br />
de Frank-Starling, fase de sobrecarga o<br />
sobre-distensión de las fibras miocárdicas. En este<br />
contexto, no solo se deberían iniciar o titular drogas<br />
vasopresoras e inotrópicas, en el contexto de<br />
hipoperfusión, sino también podría ser necesario<br />
generar un balance hídrico negativo a la brevedad si<br />
todo el contexto clínico así lo corrobora.<br />
III. Estrategias actuales para valorar el factor limitante<br />
durante la FT: El edema pulmonar.<br />
1. Ecografía pulmonar:<br />
a. Utilizando el transductor lineal haga una evaluación<br />
basal rápida en cada uno de los 4 cuadrantes de cada<br />
campo pulmonar (antero-superior, antero-inferior,<br />
latero–superior, latero–inferior) para determinar la<br />
presencia o ausencia de líneas A (reverberancias<br />
horizontales de la línea pleural) o líneas B llamadas<br />
también colas de cometa (artefactos verticales desde<br />
la línea pleural) y poder compararlas con la visualización<br />
de los hallazgos en los mismos cuadrantes<br />
después de cada reto con fluidos.<br />
b. Establezca un sistema práctico de valoración de<br />
estos hallazgos (Véase Figura 22):<br />
c. Si después del proceso de retos de fluidos aprecia el<br />
cambio de líneas A por líneas B en los 4 cuadrantes<br />
de manera ascendente, o el incremento de líneas B<br />
con respecto al basal, entonces debería detener la<br />
administración de fluidos y optar por el manejo<br />
farmacológico si persiste el estado de hipoperfusión.<br />
2. El Agua Pulmonar Extravascular y el Índice de<br />
Permeabilidad Vascular Pulmonar:<br />
LS<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
LI<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
AS<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
AI<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
Figura 22: Sistema Práctico Propuesto para el Reporte de los Hallazgos<br />
Pulmonares durante los Restos con Fluidos.<br />
a. Las herramientas de monitoreo hemodinámico que<br />
realizan el ACOP conjuntamente con la medición del<br />
GC por el método de termo dilución, además de<br />
brindarnos datos dinámicos como el GC, el VS, la<br />
VVS, y datos estáticos como el VTDG, VSIT, FEG, etc.<br />
mediante fórmulas matemáticas derivadas del análisis<br />
de la onda de presión arterial y de la onda de<br />
termo dilución transpulmonar, nos ofrecen el cálculo<br />
del agua pulmonar extravascular.<br />
b. Al paciente que ya tiene instalado una de estas herramientas<br />
de monitoreo, que técnicamente se basan en<br />
un CVC conectado a un sensor de temperatura de<br />
líquido a inyectar (termistor proximal), y una LA con<br />
un sensor de temperatura en su extremo distal<br />
(termistor distal), elévele la cabecera a 30°–45°,<br />
realice la medición del mediante la inyección de 20 ml<br />
de agua idealmente helada, por mínimo 3 veces, y<br />
además de obtener los datos ya mencionados, obtendrá<br />
el Agua Pulmonar Extra-Vascular y el Índice de<br />
Permeabilidad Vascular Pulmonar. El APEV deberá<br />
dividirla entre el peso real del paciente para obtener<br />
el valor indexado al peso (APEVi o EVLWi).<br />
c. Un valor de APEVi menor de 7 ml/kg, favorece el reto<br />
con fluidos, de estar así indicado por otras variables<br />
clínicas y paraclínicas de valoración de volemia y<br />
respuesta a fluidos. Un valor mayor a 10 ml/kg 112 nos<br />
conlleva a considerar la posibilidad que ya estamos<br />
excediendo el requerimiento de fluidos para manejo<br />
de la hipoperfusión y que deberíamos optar por el<br />
manejo farmacológico.<br />
d. El Índice de Permeabilidad Vascular Pulmonar<br />
(IPPV), (Véase Figura 16 y Cuadro 3) cuya fórmula se<br />
deriva de dividir el APEV entre el Volumen Sanguí-<br />
AS<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
AI<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
LS<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
LI<br />
A (+ ó -)<br />
B(0,1,2,3,etc)<br />
30 Intensivismo Intensivismo 31
Cuadro 7 | Recomendaciones pragmáticas basadas en la evidencia para la Fluido terapia 2<br />
¿Historia Clínica<br />
Compatible?<br />
¿Signos y Síntomas<br />
Compatibles?<br />
¿Exámenes de<br />
Laboratorios Compatibles?<br />
Hidratación habitual + Observación<br />
No<br />
Realice la Medición Basal de Uno de los<br />
Parámetros Válidos Predictores de Respuesta<br />
a Fluidos (Paciente Semisentado: 30° - 45°)<br />
4<br />
Paciente Probablemente<br />
Respondedor a Volumen?<br />
5<br />
Sí<br />
1<br />
Posibilidad de Hipovolemia Absoluta o<br />
Relativa (Volumen Sanguíneo Circulante<br />
Inadecuado para la Condición del Paciente)<br />
Sí<br />
2<br />
3<br />
¿Paciente con Hipotensión<br />
e Hipoperfusión?<br />
No<br />
¿Paciente con Hipoperfusión?<br />
No<br />
Administre 400 - 500 ml (6 - 7 ml/kg) en 20 - 30 min.<br />
del Fluido más adecuado según condición clínica.<br />
(No haga cambios en la terapia durante este<br />
intervalo, ni movilice al paciente).<br />
Realice la Medición Posterior del Parámetro Válido<br />
Predictor de Respuesta a Fluidos Elegido en la<br />
Medición Basal (Paciente Semisentado: 30° - 45°)<br />
Sí<br />
1<br />
¿Radiografía de<br />
Tórax Compatible?<br />
¿Parámetros Estáticos<br />
de Presión Compatibles?<br />
¿Parámetros Estáticos de<br />
Volumen Compatibles?<br />
Fluidoterapia Agresiva Cristaloides<br />
(Idealmente balanceados)<br />
20 - 50 ml/kg en 1 a 2 horas<br />
Iniciar u Optimizar Drogas Vasopresoras Inotrópicas<br />
5<br />
No<br />
¿La Sospecha Clínica es muy fuerte a favor de Déficit de<br />
Volumen y el Riesgo de la Fluidoterapia es bajo?<br />
Medición Posterior del Volumen Sistólico<br />
6<br />
Medición Basal del Volumen Sistólico<br />
Sí<br />
¿Incremento Volumen Sistólico (∆VS) ≥ 10 - 15%?<br />
No<br />
NO RESPONDEDOR<br />
RESPONDEDOR<br />
Sí<br />
¿Qué?<br />
¿Dónde?<br />
¿Cuándo?<br />
¿Por qué?<br />
¿Cómo?<br />
Use soluciones salinas isotónicas, tamponadas, como fluidos de resucitación de primera línea.<br />
Considere la solución salina isotónica en pacientes hipovolémicos, alcalóticos.<br />
Use sangre fresca o componentes sanguíneos en pacientes con hemorragia activa.<br />
Considere los coloides en pacientes severamente hipovolémicos como fluidos de resucitación de segunda<br />
línea.<br />
Emplee los cristaloides por su fácil disponibilidad en escenarios pre-hospitalarios, militares, y de bajos<br />
ingresos.<br />
Emplee productos sanguíneos para la hemorragia aguda en la resucitación quirúrgica y del trauma.<br />
Los requerimientos de fluidos cambian en el tiempo.<br />
La resucitación con fluidos son una intervención clave durante la fase de salvataje de la resucitación (0-24<br />
horas)<br />
El requerimiento de fluidos disminuye durante las fases de optimización y estabilización de la resucitación<br />
(24-96 horas)<br />
Los fluidos se deben reducir o restringir durante la fase de de-escalación (> 96 horas)<br />
La resucitación con fluidos se debe utilizar principalmente para tratar la hipovolemia sintomática.<br />
Los fluidos de mantenimiento solo deben emplearse en los pacientes que son incapaces de mantener una<br />
adecuada hidratación enteral.<br />
Considere la historia, la etiología, y el curso de la enfermedad cuando seleccione y administre los fluidos de<br />
resucitación.<br />
Ningún parámetro clínico o fisiológico mide exactamente el volumen intravascular.<br />
Identifique y reemplace los fluidos que más probablemente se hayan perdido con volúmenes equivalentes.<br />
Considere la osmolaridad sérica y el estado ácido-base cuando seleccione un fluido de resucitación.<br />
Considere el uso temprano de vasopresores además de fluidos, particularmente durante las fases de<br />
salvataje y optimización.<br />
Considere el balance de fluidos acumulado cuando seleccione la dosis del fluido de resucitación.<br />
No use fluidos para tratar perturbaciones fisiológicas aisladas tales como la oliguria.<br />
Emplee bolo de fluidos con precaución en pacientes con shock compensado, particularmente niños.<br />
Emplee la menor cantidad de volumen en bolo necesario para tratar la hipovolemia, particularmente cuando<br />
la fase de salvataje se ha completado.<br />
Emplee reto de fluidos con precaución para diagnosticar la respuesta a fluidos, particularmente cuando la<br />
fase de salvataje se ha completado.<br />
Todos los fluidos causan edema intersticial; evite volúmenes excesivos de cristaloides.<br />
Independientemente del resultado, no administre fluidos si ya se<br />
recuperaron los signos de perfusión y el paciente está estable<br />
Figura 23: Flujograma para la Fluido terapia del Paciente Crítico con Hipoperfusión Sistémica.<br />
neo Pulmonar (VSP), nos permite tener una idea<br />
aproximada si el exceso de APEV es debido a procesos<br />
que incrementan la presión hidrostática a nivel<br />
capilar (IPPV de 1 a 2,5-3), o a un fenómeno de incremento<br />
de la permeabilidad vascular pulmonar (IPPV<br />
> 2,5-3). En un estudio multicéntrico, un IPPV > 2,6<br />
asociado a APEVi incrementada (> 10 ml/kg) estuvo<br />
relacionado con el diagnóstico de SDRA 144 .<br />
CONCLUSIONES<br />
1. La medición exacta de la volemia o VSC de un<br />
paciente no es factible en la práctica clínica diaria.<br />
2. La historia clínica, síntomas y signos, así como los<br />
exámenes de laboratorio son útiles para sospechar la<br />
presencia de déficit de VSC pero no son suficientes<br />
para determinar si un paciente va a responder o no a<br />
la administración de fluidos.<br />
3. La Rx Tx, los Parámetros Estáticos tanto de Presión<br />
como Volumétricos, contribuyen a reforzar la sospecha<br />
clínica de déficit de volumen pero no tienen la<br />
suficiente capacidad para discriminar al respondedor<br />
del no respondedor al reto de fluidos.<br />
4. Son principalmente los Parámetros Dinámicos basados<br />
en la Interacción Corazón-Pulmón del paciente<br />
en Ventilación Mecánica y la Elevación Pasiva de<br />
Miembros Inferiores las principales estrategias que<br />
nos permiten discriminar mejor aquellos pacientes<br />
que van a responder al reto con fluidos de quienes no<br />
lo harán.<br />
¿Quién?<br />
La albúmina tiene un rol potencialmente beneficioso como un fluido adjunto en los pacientes con sepsis y<br />
shock séptico.<br />
La albúmina está contraindicada en pacientes con traumatismo encéfalo craneano.<br />
No se ha establecido la seguridad de otros coloides en pacientes con traumatismo encéfalo craneano.<br />
La solución salina es el fluido de elección en los pacientes con traumatismo encéfalo craneano.<br />
Las soluciones salinas tamponadas son las recomendadas en pacientes que van a ser sometidos a cirugía<br />
mayor o aquellos con quemaduras.<br />
La seguridad y eficacia de los coloides semi-sintéticos no ha quedado establecida en ninguna población.<br />
El hidroxietil starch está contraindicado en pacientes con sepsis severa.<br />
El hidroxietil starch está contraindicado en pacientes con alto riesgo de desarrollar injuria renal aguda.<br />
No se establecido aún en ninguna población la seguridad y eficacia de los cristaloides hipertónicos.<br />
5. Cuando se cuente con la capacidad de cuantificar el<br />
Volumen Sistólico o GC, se debería corroborar con el<br />
incremento de su valor tras un reto de fluidos la<br />
presunción sobre la capacidad de respuesta a la<br />
fluido terapia del paciente crítico. También se puede<br />
recurrir a la cuantificación de este incremento,<br />
cuando los Parámetros Predictores de Respuesta a<br />
Fluidos no se correlacionen con claridad con el<br />
cuadro clínico del paciente.<br />
6. Los cristaloides balanceados serían los fluidos más<br />
adecuados en la fluido terapia inicial del paciente<br />
crítico sobre la solución salina normal por su<br />
menor incidencia de acidosis metabólica, hipernatremia,<br />
y falla renal aguda. En caso de alcalosis o<br />
hiponatremia se preferiría el suero fisiológico<br />
normal.<br />
7. La Albúmina estaría indicada complementariamente<br />
a los cristaloides en los pacientes con shock séptico<br />
y con albúmina menor a 3 g/dL.<br />
8. Debería evitarse el uso del HES a la luz de la evidencia<br />
actual.<br />
32 Intensivismo Intensivismo 33
9. Debería tenerse suma precaución con los otros coloides<br />
(Dextranos y Gelatinas).<br />
10. Durante el proceso de administración de fluidos se<br />
debería recurrir a la valoración del incremento del<br />
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¡FELIZ DÍA<br />
INTENSIVISTAS!<br />
FE DE ERRATAS<br />
En el artículo de revisión “Enfoque Hemodinámico del Choque Circulatorio” publicado en el último número de la nuestra revista<br />
(Volumen 4, Número 2, Año 2014), es necesario aclarar los siguientes errores de impresión:<br />
Dice:<br />
Debe decir:<br />
Página 9, columna 2, párrafo 1, línea 2<br />
de la capacitancia venosa<br />
aumento de la capacitancia venosa<br />
Página 27, columna 1, párrafo 5, línea 10<br />
Se debería administrar un bolo de 10 a 15<br />
mg/kg de peso de un infusión de 1 a 5 mg/kg<br />
peso/hora de ácido tranexámico<br />
Se debería administrar un bolo de 10 a 15<br />
mg/kg de peso seguido de una infusión de 1<br />
a 5 mg/kg peso/hora de ácido tranexámico<br />
Figura 1: Estado hemodinámico de perfusión<br />
normal y equilibrio entre la entrega y<br />
consumo de oxígeno.<br />
Cuadro 5: Patrones Hemodinámicos en el<br />
Shock Circulatorio<br />
Figura 5: Estrategia para la Optimización del<br />
Volumen Intravascular.<br />
Se ha obviado junto al globo “Cantidad<br />
adecuada de oxígeno y nutrientes en la<br />
sangre” la Fórmula de CaO 2<br />
En el recuadro de Precarga por Termodilución<br />
(CAP) para Falla VD figura<br />
“POAP 7 ml/kg<br />
CaO 2<br />
= 1,34 x Hb x SaO 2<br />
POAP14<br />
/PAP>20<br />
APEV > 10 ml/kg<br />
8 de JUNIO<br />
DÍA DE LA<br />
MEDICINA INTENSIVA<br />
36 Intensivismo