Lepe Actual - Mayo 2020 - 080520

22
De tu mano
Espacio patrocinado por el Ayuntamiento de Lepe
Isabel Alfonso González
De tu mano nos trae este mes a Isabel Alfonso González. Isabel es la madre de Isabel Morgado Alfonso, una niña de
nueve años que sufre parálisis cerebral. La parálisis cerebral es un grupo de trastornos que afecta a la capacidad de
una persona para moverse, mantener el equilibrio y la postura. Los trastornos aparecen durante los primeros años de
vida y tienen un origen diverso. Isabel nos cuenta en esta entrevista cómo es su día a día con su hija y cómo afronta
tanto el presente como el futuro. El positivismo y la sonrisa son sus principales armas.
Lepe Actual: Isabel nació a los ocho
meses y sufrió falta de oxígeno en el
proceso, lo que le causó daños en su
cerebro. ¿Puedes contarnos cómo
sucedió?
Isabel: Sí, cuando tenía ocho meses
de embarazo se me desprendió la
placenta y perdí mucha sangre. Me
ingresaron en el hospital Infanta Elena
y me hicieron una cesárea urgente. La
niña había sufrido falta de oxígeno y
me dijeron que no se sabía cómo iba
a evolucionar. La sedaron y al mes
y medio la despertaron, y todo iba
bien, pero comenzó con temblores en
los brazos y al ser examinada por los
médicos, nos dijeron que iba a tener
toda la parte derecha afectada, que no
sabían hasta qué límite, que eso se iría
viendo a la par de que fuera creciendo
la niña.
LA: ¿Y cómo fue evolucionando la
historia?
I: Nosotros veíamos que la niña iba
por detrás en todo, al ponerla a andar
daba pasitos agarrada, pero con un
año y medio se partió el fémur, y
desde entonces no ha andado. Se le
salieron las caderas, la operaron, se
les volvieron a salir, la operaron otra
vez…Por todo esto no puede andar.
Tampoco hablaba, sí lo entiende todo
con la mirada pero solo dice guapa
y agua. Es una niña muy risueña y
cariñosa.
LA: ¿Cuándo comenzasteis con la
estimulación temprana?
I: Desde muy pequeña. El pediatra me
envió a Atención Temprana en
ASPANDLE desde que tenía dos
o tres años y allí ha estado muy bien.
Me he sentido muy bien acogida y los
profesionales del centro han atendido
muy bien a mi hija. Estuvo con
Encarna cuando pequeña y sigue allí.
La verdad es que estoy muy contenta.
LA: ¿Cómo fue la adaptación al
colegio?
I: Pues muy bien. Ella va a Huelva al
colegio Sagrada Familia. Al principio
tenía muchas dudas, sobre todo por
tener que llevarla a Huelva todos los
días y cómo le iba eso a afectar a ella,
pero al final me alegré. El colegio le
ha venido estupendamente. Es un
colegio especializado en personas con
discapacidad y la verdad es que tienen
todos los medios para que estos niños
se desarrollen con toda la atención que
necesitan. Un taxi la lleva y la trae, y
allí la atienden estupendamente.
LA: ¿Qué ayudas tiene para
solventar la situación en
la que está? ¿Cree que son
suficientes?
I: Sí. Recibimos una beca de
sanidad para los tratamientos y
el colegio de la niña y cobramos
los puntos dobles por su
discapacidad. Aparte también
tengo la ayuda de dependencia,
porque yo no puedo trabajar.
Podría hacerlo a media
jornada, pero en mi situación
es complicado compaginar el
trabajo con la atención que
necesita mi hija.