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mapa conceptual

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METODOLOGÍA

PRODUCTOS QUÍMICOS

PREPARACIÓN Y

CARACTERIZACIÓN DE

LOS CATALIZADORES

ANÁLISIS QUÍMICO DEL

ACEITE DE SOJA

TRANSESTERIFICACIÓN

DEL ACEITE DE SOJA CON

CATALIZADORES DE CPH

Y CPH/MgO

PURIFICACIÓN DE

BIODIESEL MEDIANTE

LAVADO

EVALUACIÓN DEL

RENDIMIENTO DEL

MOTOR

CÁSCARAS DE CACAO, se

obtuvieron en Ashanti

Ghana.

ACEITE DE SOJA, se

obtuvo en Brang-Ahato.

METANOL, ÁCIDO ORTO-

FOSFÓRICO, TOLUENO,

ÁCIDO CLORHÍDRICO,

FENOLFTALEÍNA, MgO, se

obtuvieron por

proveedores en Kumasi

Ghana.

DETERMINACIÓN DE

ÁREAS SUPERFICIALES DE

CÁSCARAS DE CACAO SISTEMA DE FILTRADO

METALES EN LA POTASA

CATALIZADORES

La potasa lixiviada se

Los catalizadores se

Botella de plástico

convierte en cloruro

calientan a 470-480K

Lavado con agua de grifo. transparente con orifico mediante la disolución

durante 2horas en vacío

en el fondo.

de 10mg de potasa en

para limpiar la superficie.

10mL de HCl.

Se utiliza capa de filtrado

Se utilliza el método

Se cortan en cubos para que las cenizas no Se filtra usando papel

BET(Brunauer-Emmettpequeños

(10-13 mm). contaminen la solución

filtro whatman1.

Teller) a presión relativa

del extracto.

de (0,005-0,3)

suponiendo que la

molécula de N 2 tine un

área de 0,162nm 2 .

El filtrado se evapora a

Secado al sol durante 2 140°C por 3 horas para El filtrado se diluye en agua y

semana.

obtener cristales (color

se detectan metales

marrón).

presentes mediante

(Espectrómetro de absorción

atómica TRACE ALL300).

Los cristales se evaporan

Molienda de

para obtener cristales sin

cáscaras(Molino analítico color (potasa pura). Este

IKA(R) ALL).

es el catalizador no

soportado.

Para el catalizador

Polvo resultante se

soportado, la potasa

calcina en horno a 650°C (cristal) se carga con

durante 4horas.

MgO a 550°C por 3

horas.

1 litro de agua destilada

se añade a 250g de la

muestra Calcinada,

seguido de una agitación

durante 1hora.

La potasa se lixivia con su

SISTEMA DE FILTRADO.

BASICIDAD DE LOS

CATALIZADORES

BASICIDAD TOTAL

BASICIDAD LIXIVIABLE

Se disuelve 0,1g de

Se disuelve 0,2g de

catalizador en 2mL de

catalizador en 2omL de

solución Toluenoagua

destilada.

Fenolftaleína.

Se agita durante 20

Se agita durante 1 hora a

minutos y se titula con

temperatura ambiente,

solución Tolueno-Ácido

seguido de filtrado.

benzoico (0,01M).

El filtrado se añade a la

solución de metanol-

Fenolftaleina (5ml,

0,1mg/mL). Luego se

titula con metanol-ácido

benzoico (0,01M) .

La unidad de control de

calidad (QA), Refinería de

aceites En Ghana

determina la

composición física y

química del aceite de

soja (Tabla 1).

Adicionlamente, se

encontraron ácidos como

laúrico, mirístico,

palmitioleico y

arraquídico.

ANTES DE LA

TRANSESTERIFICACIÓN

TRANSESTERIFICACIÓN

Se colocaron 200 mL de

aceite de soja en un

El aceite de soja se secó a

matraz de fondo redondo

100°C en un evaporador

de 1L con condensador

rotativo (Büchi

de reflujo (para

Rotavapor R-200) para

recuperación de

reducir el contenido de

Metanol) y termómetro

agua.

Se calentó a 602°C en

un baño de agua.

El catalizador se disolvió

en metanol (relación

metanol/aceite 6:1) en

un matraz volumétrico y

se mezcló con el aceite

calentado con un

agitador mecánico

durante diversos tiempos

de reacción. La reacción

se detuvo colocando en

un baño de agua fría.

Las fases de biodiesel y

glicerina se separaron,

lavaron, secaron y

analizaron por

cromatografía de gases

(Agilent 6820), la

temperatura de columna

se mantuvo a 250°C, la

del detector e inyector se

ajustaron a 345°C y 240°C

respectivamente.

Utilizando curvas de

calibración

preparadas a partir de

éster metílico

estándar, se

encontraron el

porcentaje de

conversión molar y el

rendimiento de

biodiesel.

CONDICIONES DE

REACCIÓN

Concentración de

catalizador/aceite (0,5,

1,0, 1,5% en peso basado

en el peso del aceite).

Las temperaturas de

reacción: 40, 50, 60, 70 y

80°C.

Los tiempos de reacción:

30-120 min.

Se purificó mediante

lavado con agua

destilada para eliminar

exceso de metanol,

catalizadores, jabones y

glicerina.

Se usaron 60 mL de agua

destilada que contenía

gotas de ácido ortofosfórico.

El proceso de separación

del agua y biodiesel se

repitió hasta que el agua

lavada estuvo limpia.

El biodiesel lavado se

secó en un evaporador

seguido de sulfatado de

sodio para eliminar

humedad.

Las muestras se probaron

en un motor diesel

vertical de un solo

cilindro y cuatro tiempos

de refrigerado por agua

con una potencia

nominal de 3,7 kW s

1500 rpm, un diámetro

de cilindro de 85 mm,

una carrera de pistón de

110 mm y una relación

de compresión de 16,5:1.

B40, B100 y PD se

seleccionaron como

muestras de prueba para

evaluar el par, el

consumo específico del

combustible, la potencia

de franado y la eficiencia

térmica de los frenos.

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