Planmeca Proline XC -panoraama - Plandent
Planmeca Proline XC -panoraama - Plandent
Planmeca Proline XC -panoraama - Plandent
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
10<br />
Hygieniakäytäntö<br />
suun terveydenhuollossa<br />
Tarvitaanko uutta oppiainetta?<br />
HIV-infektio herätti 1980-luvulla<br />
yleisen huomion hammaslääkärien<br />
vastaanottojen hygieniatasosta.<br />
Kun amerikkalaisen hammaslääkärin<br />
todettiin tartuttaneen HIV-infektionsa kuuteen<br />
potilaaseensa, kiinnostui myös infektioita,<br />
niiden leviämistä ja torjuntaa maailmanlaajuisesti<br />
tutkiva kansainvälinen yksikkö,<br />
Center of Disease Control (CDC) (Atlanta,<br />
USA), hammaslääkärien vastaanottojen<br />
aseptiikasta.<br />
Yksikössä seurattiin hammaslääkärihammashoitajaparien<br />
työskentelyä hoitotilanteissa<br />
ja todettiin useita vaiheita, joissa<br />
infektion leviäminen potilaaseen tai suun<br />
terveydenhuollon henkilöstöön voisi olla<br />
mahdollista, mikäli asianmukaista hygieniakäytäntöä<br />
ei noudateta. Tämän seurauksena<br />
CDC laati vuonna 1993 suosituksen hammaslääkärin<br />
vastaanoton hygieniakäytännöstä.<br />
Tämä suositus on ollut pohjana monien<br />
maiden suosituksille. Suositukset uudistettiin<br />
vuonna 2003.<br />
Suomessa Lääkelaitos laati ohjeet vastaanoton<br />
hygieniakäytännöstä vuonna 1998<br />
ja ne uudistettiin vuonna 2003. Näiden suosituksien<br />
välillä on suuri periaatteellinen suuri<br />
ero: vuoden 2003 suosituksen perusteella<br />
veren välityksellä tarttuvia infektioita sairastavat<br />
potilaat hoidetaan kuten muutkin potilaat.<br />
Erillishuoneita tai erillisvarustusta<br />
ei tarvita. Infektiotorjunnan kannalta keskeistä<br />
on, että annettuja suosituksia noudatetaan.<br />
Vastaanoton toimintaa<br />
säätelevät lait<br />
Lääkelaitoksen suosituksen lisäksi vastaanoton<br />
toimintaa säätelevät myös useat lait<br />
ja asetukset esimerkiksi instrumenttien<br />
steriloinnista, sterilointitapahtuman laadunvarmistuksesta<br />
(http://www.nam.fi/laitteet_<br />
ja_tarvikkeet/laitelainsaadanto/index.html)<br />
sekä juomaveden ja vastaanottotilan ilman<br />
laadusta. Vastuu sterilointitoiminnasta ja<br />
sen valvonnasta on ammattimaisella käyttäjällä,<br />
jolla tarkoitetaan lain mukaan sosiaali-<br />
ja terveydenhuollon toimintayksikköä.<br />
Terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista<br />
annetun lain (29.12.1994/1505, muutettu<br />
laeilla 680/1999, 345/2000 ja 892/2001)<br />
14 §:n mukaan kyseisen lain yleinen<br />
ohjaus kuuluu sosiaali- ja terveysministeriölle<br />
ja kyseisen lain ja sen nojalla annettujen<br />
säännösten ja määräysten noudattamista<br />
ohjaa ja valvoo Lääkelaitos. Lääkelaitos voi<br />
uhkasakon uhalla velvoittaa toimimaan lain<br />
mukaisesti, mikäli lakia rikotaan.<br />
Viimeisen 10 vuoden kuluessa on julkaistu<br />
lukuisia tutkimuksia vastaanoton hygieniakäytännöistä<br />
sekä siitä, miten hammaslääkärikunta<br />
seuraa alan tutkimusta<br />
ja noudattaa annettuja suosituksia käytännön<br />
työssään. PubMed-tietokannasta<br />
löytyi kesäkuussa 2005 hakusanoilla<br />
infection control and dentistry 2736 alan<br />
tutkimusta.<br />
Lain edellyttämää sterilointiprosessin<br />
valvontaa on sterilointipalveluja tuotettaessa<br />
Teksti:<br />
Stina Syrjänen, HLT, professori<br />
Hammaslääketieteen laitos<br />
Turun yliopisto<br />
noudatettava. Suomessa on äskettäin tehty<br />
kyselytutkimus piensterilointilatteiden (alle<br />
60 litran autoklaavit) käytöstä lääkärien<br />
vastaanotoilla ja terveyskeskuksissa. Tulokset<br />
osoittivat, että käytetyt autoklaavit ovat<br />
jopa yli 20 vuotta vanhoja ja piensterilointilaitteiden<br />
valvonnassa oli huomattavia<br />
puutteita (Ojajärvi 2005). Noin 13% piensterilointilaitteista<br />
oli sellaisia, joiden sterilointiprosessia<br />
ei valvottu millään tavalla<br />
(Ojajärvi 2005). Tämä osoittaa, että steriloinnista<br />
vastuussa olevilla ei ole riittävästi<br />
tietoa sterilointitoiminnasta ja siihen liittyvistä<br />
vastuukysymyksistä.<br />
Tutkimuksen perusteella välinehuollosta<br />
vastaavien koulutusta tulee lisätä. Myös<br />
sterilointilaiterekisteri tulisi olla valtakunnallisesti<br />
ajantasalla. Suomen standardointiliitto<br />
hyväksyi tammikuussa 2005 piensterilointilaitteiden<br />
EU-standardin 13060 myös<br />
Suomen standardiksi. Desinfektoreita varten<br />
on valmisteilla Eurooppanormi prEN<br />
15883, jonka oletetaan valmistuvan vuoden<br />
2006 kuluessa.<br />
Aseptiikan<br />
perustiedoissa puutteita<br />
Hammaslääkärin vastaanoton monipuolinen<br />
välineistö, hoitokoneisto ja välineistön<br />
monipuoliset materiaalit tekevät siitä vaativan<br />
työympäristön. Suositukset vastaanoton<br />
hygieniakäytännöstä ovat lisänneet suun terveydenhuollon<br />
ammattikunnan täydennys-