LES PRODUITS KIM PHARMA I. Les anti . Les anti ... - SANRU

LES PRODUITS KIM PHARMA
I. . Les anti anti-malariques
malariques
II. Les anti anti-inflammatoires
inflammatoires
III . Les antibactériens
IV. L’antiacide et l’inducteur d’érection

Forme et présentation
MALAXIN MALAXIN-PLUS PLUS
Malaxin plus est présenté sous forme des capsules,
conditionné dans une boite en carton.
Chaque plaquette contient 6 capsules.

Composition qualitative et quantitative
Le Malaxin Malaxin-plus plus contient :
- La dihydroartemisinine (DHA)……..160mg
- Sulfalène (S) ………………………..500mg
- Pyriméthamine (P)………………….25mg
- Excipients………………………………..qs

Classe pharmaco thérapeutique
Malaxin Malaxin-plus plus est un antipaludéen.
- Paludisme simple
Indication thérapeutique
- Paludisme grave après la perfusion avec quinine
comme traitement de relais.

Posologie usuelle
Posologie et mode d’emploi
JOURS DHA SP
JOUR JOUR 1 1 1 CAPSULE VERTE 1 CAPSULE
JAUNE
JOUR 2 1 CAPSULE VERTE 1 CAPSULE JAUNE
JOUR 3 1 CAPSULE VERTE 1 CAPSULE JAUNE

Mécanisme d’action :
Pharmaco Pharmaco-dynamique dynamique
Il agit grâce au pont endoperoxyde qui, à
l’intérieur du parasite libère l’oxygène
naissant qui va occasionner les réactions
d’oxydations des lipides membranaires,
conduisant ainsi à la destruction des
organites cellulaires.

Par ailleurs, cet oxygène naissant va induire la
formation des radicaux libres qui sont
cytotoxique.
Sulfalène : agit en inhibant l’enzyme
déhydropteroate synthétase qui est un
intermédiaire de la formation du dehydrofolate.
Pyriméthamine : agit en inhibant l ’enzyme
dehydrofolique reductase qui transforme l’acide
dehydrofolique à tétradhydrofolique.

Pic plasmatique :
PHARMACO CINETIQUE
DHA : après 1,33h
Sulfalène : 3 à 4h
Pyriméthamine : 1,5 à 8h
Demie vie
DHA :: 6h
Sulfalène : 65h
Pyriméthamine : 54 à 148h

EFFETS INDESIRABLES
A la dose thérapeutique, aucun effet n’est observé
avec la dihydroartemisinine.
Mais quelques cas rares sont parfois signalés
notamment l’asthénie.
Le Sulfalène/Pyriméthamine peut être à la base de
quelques arthralgies, la toux dyspnée et rash
cutané chez les allergiques aux sulfamides.

CONTRE CONTRE-INDICATION
INDICATION
Le Malaxin Malaxin-plus plus est contre indiqué :
• Chez les malades qui sont allergiques aux
sulfamides
• Chez les femmes enceintes pendant le
premier trimestre et les deux dernières
semaines de l’accouchement.
• Chez les femmes qui allaitent

ARTE ARTE-PLUS PLUS
Forme et présentation
Arté Arté-plus plus est présenté sous forme des capsules,
conditionné dans une boite en carton.
Chaque plaquette contient 6 capsules capsules. capsules capsules.

Composition qualitative et quantitative
L ’Arté-plus ’Arté plus contient :
Artesunate (A)…………………………200mg
Sulfalène (S)…………………………..500mg
Pyraméthamine (P)…………………….25mg
qs
Excipients…………………………………..
Excipients…………………………………..qs

Classe pharmaco pharmaco-therapeutique
therapeutique
Arté Arté-plus plus est un antipaludéen
Indications thérapeutiques
Paludisme simple
-Paludisme Paludisme grave après la perfusion avec
quinine comme traitement de relais. relais.-

Posologie
usuelle
Posologie et mode d’emploi
JOURS ARTESUNATE SP
SP
JOUR 1 1 CAPSULE
VERTE
JOUR 2 1 CAPSULE
VERTE
JOUR 3 1 CAPSULE
VERTE
1 CAPSULE JAUNE
1 CAPSULE
JAUNE
1 CAPSULE
JAUNE

Pharmaco dynamique
Mécanisme d’action :
Il agit grâce au port endoperoxyde qui, à
l’ntérieur du parasite libère l’oxygène naissante
qui va occasionner les réactions d’oxydations des
lipides membranaires, conduisant ainsi à la
destruction des organites cellulaires.

Par ailleurs, cet oxygène naissant va induire la
formation des radicaux libres qui sont
cytotoxiques.
Sulfalène : agit en inhibant l’enzyme
déhydropteroate synthétase qui est un
intermédiaire de la formation du dehydrofolate.
Pyriméthamine : agit en inhibant l ’enzyme
dehydrofolique reductase qui transforme l’acide
déhydrofolique à tétradhydrofolique.

Pic plasmatique :
Pharmaco cinétique
Artesunate: après 1,33h, Sulfalène : 3 à 4h
Pyriméthamine : 1,5 à 8h
Demie vie: Artesunate: 6h,Sulfalène : 65h,
Pyriméthamine : 54 à 148h

Effets indésirables
A la dose thérapeutique, aucun effet n’est observé
avec la dihydroartemisinine.
Mais quelques cas rares sont parfois signalés
notamment l’asthénie.
Le Sulfalène/Pyriméthamine peut être à la base de
quelques arthralgies, la toux dyspnée et rash
cutané chez les allergiques aux sulfamides.

Contre Contre-indication indication
L’ arte arte-plus plus est contre indiqué :
• Chez les malades qui sont allergiques aux
sulfamides
• Chez les femmes enceintes pendant le premier
trimestre et les deux dernières semaines de
l’accouchement.
• Chez les femmes qui allaitent.

SUPRIM
Forme et présentation
Suprim est présenté sous forme des capsules ,conditionné
dans une boîte en carton. Chaque plaquette contient 3
capsules.

Composition qualitative et quantitative
Sulfalène (S)…………………………..500mg
Pyraméthamine (P)…………………….25mg
Excipients…………………………………..qs
Classe pharmco thérapeutique
Suprim est un antipaludéen

Paludisme simple
Indications thérapeutiques
Femmes enceinte dans le cadre du traitement
préventif intermittent pendant la 16 ième et 28 ième
semaine de la grossesse.

Posologie et mode d’emploi
plus de 60Kg, on donne 3 capsules.
moins de 60Kg, on donne 2capsules.
20Kg, on donne 1 capsule.

Pharmaco dynamique
Sulfalène : agit en inhibant l’enzyme
déhydropteroate synthétase qui est un
intermédiaire de la formation du dehydrofolate.
Pyriméthamine : agit en inhibant l ’enzyme
dehydrofolique reductase qui transforme l’acide
déhydrofolique à tétradhydrofolique.

Pic plasmatique :
Pharmaco cinétique
Sulfalène : 3 à 4h
Pyriméthamine : 1,5 à 8h
Demie vie
Sulfalène : 65h
Pyriméthamine : 54 à 148h

Effets indésirables
Le Sulfalène/Pyriméthamine peut être à la base de
quelques arthralgies, la toux dyspnée et rash
cutané chez les allergiques aux sulfamides.

Contre Contre-indication indication
• Chez les femmes enceintes pendant le premier
trimestre et les deux dernières semaines de
l’accouchement.
• Chez les femmes qui allaitent.

M-2 2 SUSPENSION
Forme pharmaceutique et présentation :
M-2 2 est présenté sous forme de poudre sèche dans un flacon
de 100ml jaugé à 60ml.

Composition qualitative et quantitative :
Chaque 60ml contient :
Artéméther ………………………………180mg
Luméfantrine……………………………..1080mg

Groupe thérapeutique
M-2 2 SUSPENSION est un antipaludéen.
Indication –thérapeutique
thérapeutique
- Paludisme simple
- Paludisme grave après perfusion à la quinine.

Posologie
Poids de l’enfant 1 er jour
3e jour
2e jour
0-5 5 kg 7ml 7ml
7ml
5-7,5kg 7,5kg 10ml 10ml 10ml
10ml
7,5 7,5-10kg 10kg 14ml 14ml
14ml
10 10-15kg 15kg 20ml 20ml
20ml
15 15-20kg 20kg 27ml 27ml
27ml
N.B. En pratique, on donne 1.4ml/kg/j en une prise pendant
3 jours.

Effets secondaires
Aux doses thérapeutiques recommandées aucun
effet indésirable n’a été observé sauf dans
quelques rares cas, il a été observé une légère
augmentation des transaminases.
Contre Contre-indication
indication
- Hypersensibilité à l’Artéméther ou à l’un des
excipients.

Pharmacodynamique:
L’Artéméther agit grâce au pont endogène qui lui
confère l’activité cytotoxique vis vis-à-vis vis du
parasite. La Luméfantrine intervient dans le
processus de polymérisation. L’inhibiteur de
synthèse protéique a été suggérée comme
mécanisme d’action d’action. .

Pic plasmatique
- Artéméther:45
Artéméther:45-90min 90min
- Luméfantrine:
Demi Demi-vie vie:
- Artéméther:2
Artéméther:2-6 6 heures
- Luméfantrine:4
Luméfantrine:4-6 Luméfantrine:4
Luméfantrine:4-6 6 jours
Pharmacocinétique
Liaison aux protéines plasmatiques
- Artéméther:50%
- Luméfantrine:95%
Voie d’élimination
- Artéméther: rénale
- Luméfantrine: bile et fècès

Interaction
Interaction-médicamenteuse
médicamenteuse
Ketoconazole(inhibiteur du C C9P450 4503A 3A4) Jus de pamplemousse (inhibiteur de la protéase)
Médicament susceptible d’allonger l’intervalle QT
Les antirétroviraux de la protéase.

PANAL
Forme et présentation
Panal est présenté sous forme des comprimés
enrobé, conditionné dans un blister de 10 Cès
, répartie dans 5 étuis étuis. . Chaque étui contient
2comprimés

Composition qualitative et quantitative
Le Panal contient,
• Ibuprofène…..400mg
• Excipient…….qs

Groupe thérapeutique
Anti Anti-inflammatoire inflammatoire non stéroïdien.
Propriétés pharmacologiques
Le Panal a des effets : - anti-inflammatoire
anti inflammatoire
- analgésique
- antipyrétique

Indication thérapeutique
Tendinite,
Arthrose ;
Goutte;
Douleur lombaire aigue;
Douleur Douleur aigue aigue liée liée à à l’irritation l’irritation d’un d’un nerf, tel que
sciatique;
Douleur lié à un traumatisme;
Maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires,
courbature, règle douloureuse;
Fièvre;
Douleurs diverses.

Voie d’administration et posologie
Le Panal est réservé aux adultes( plus de 15 ans)
et administré par voie orale
- 3×2 2 cès/jour dans le traitement de crises
inflammatoires.
- 3×1 1 cès/jour dons le traitement des douleurs et
de fièvre.

Pharmacodynamique
Mécanisme d’action de l’ibuprofène :
Glycerophospholipides membranaires
Prostaglandines
prostaglandines
Acide arachidonique
(Protecteur de la muqueuse
l’inflammation)
Gastrique)
Phospholipase A2
(responsable de

Effets secondaires
Le Panal peut entraîner des effets plus au moins
gênant;
Des réactions allergiques:
- cutanées, éruption sur la peau,
démangeaisons, œdème, aggravation
d’urticaire chronique;
- peut déclencher la crise d’asthme;
- de brusque gonflement de visage et du cou;
Dans de rare cas, il peut survenir une hémorragie
gastro gastro-intestinal, intestinal, de maux de tête accompagnés
de nausées, de vomissements, de diarrhée,
constipation et de raideur de la nuque.

Contre -indication indication
A partir de 6 ème mois de la grossesse;
Antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par
la prise des médicaments;
Ulcère d’estomac ou de duodénum en évolution;
Maladie grave du foie;
Maladie grave des reins;
Maladie grave du cœur;
Chez les vieillards du 3 ème âge.

Précaution
En cas de surdosage ou d’intoxication
accidentelle, arrêter le traitement et consulter
rapidement un médecin.

Avantages de panal
Les comprimés sont enrobés, ce qui permet la
libération de la molécule au niveau de l’intestin,
contournant ainsi la région stomacale.
Ibuprofène bloque essentiellement la cyclo-
oxygenase2 impliqué dans la biosynthèse des
prostaglandines du processus inflammatoire ainsi
la muqueuse gastrique est protégée.

Interaction médicamenteuse
La prise simultanée de l’ibuprofène avec d’autres
AINS donne une augmentation du risque
d’hémorragie digestives et ulcerogène par
synergie additive.
Donner ensemble avec anticoagulants oraux :
:
héparine par voie parentale par exemple
augmente le risque d’hémorragie par inhibition
de la fonction plaquettaire et agression de la
muqueuse gastroduodénale.

Pharmacocinétique
La concentration maximale est atteinte 90
minutes après administration par voie orale ;
L’alimentation retarde l’absorption de
l’ibuprofène ;La demi-vie demi vie d’élimination est de 2
heures environ,
L’ibuprofène ne donne pas lieu à des
phénomènes d’accumulation. Il est lié aux
protéines plasmatiques dans la proportion de
99%.

Forme et présentation
Crème transdermique
Tube de 25g.
VI VI-GEL GEL Crème

Composition qualitative et quantitative
Indométacine …10mg
Excipient………… qs
Indication thérapeutique
Rhumatisme inflammatoire chronique(
polyarthrite rhumatoïde)
Épaules douloureuses, arthrites, arthroses;
Lombalgies, myalgie;
Neuralgie
Goutte
Acné

Mode d’emploi
Appliqué la crème sur la partie concernée, masser
jusqu’à l’absorption totale; 2 à 3Fois/jour.
Contre Contre-indication indication
Hypersensibilité à l’Indométhacine;
Asthme;
Patient présentant de bronchospasme;

AMol AMol-G G Crème
Composition qualitative et quantitative
Betamethasone diproprionate……………...0.64mg
Clotrimazole………………………………….10mg
Gentamycine……………………..................1mg

Propriétés pharmacologiques
Amol Amol-g g crème est un anti anti-inflammatoire, inflammatoire, antibactérienne,
antifongique.
Indications thérapeutiques
Dermatites allergiques et
et inflammatoires
inflammatoires; inflammatoires
inflammatoires; Dermatites
surinfectées
surinfectées; Dermatoses dues à des dermatophytes (pieds
d’athlète foot)
Autres indications : Acné, psoriasis, teigne tondante; tondante
Brûlure du 1 er degré, gale, feu de rasoir; rasoir Piqûre d’insectes,
érythème fessier (nourrisson);Hémorroïdes
(nourrisson) Hémorroïdes;…

Mécanisme d’action
La gentamycine inhibe la synthèse de protéines
bactériennes au niveau de la formation du complexe pré
initiation de 50 50s.
Clotrimazole agit en inhibant l’enzyme lanostérol 14
démethylase qui intervient dans la synthèse de l’ergostérol,
composant essentiel de la membrane cellulaire des
champignons avec comme conséquence la
la diminution de
de
l’ergostérol
l’ergostérol. D’ou perturbation de la synthèse de chitine
membranaire, impliquant ainsi l’augmentation de la
perméabilité membranaire conduisant à la destruction de la
cellule cellule.
Betamethasone agit par l’induction d’une protéine
lipocortine qui à son tour inhibe l’enzyme phospholipase A2,
l’enzyme qui régule la synthèse de l’acide arachidonique, le
précurseur
leucotriène)
leucotriène).
de médiateurs chimiques (prostaglandine,

Mode d’emploi
Appliquer la crème sur la surface 22×/jour
/jour matin et
soir.

Hypo pigmentation;
Desquamation;
Effets secondaires
Atrophie de la peau (cas rares)

Contre Contre-indications indications
Hypersensibilité à l’un de ses
ingrédients(composants);
ne pas appliquer sur les yeux.

I. Les antibactériens
I.1. Modu® capsules
Forme et présentation
Boite en carton contenant une plaquette
thermoformée,
capsules capsules.
chaque plaquette contient 8

Composition
Modu® capsules contient :
- Céfixime ……………….200mg
- Excipients……………...qs.

Classe pharmaco pharmaco-thérapeutique
thérapeutique
MODU®Capsules est un antibiotique de la
famille des bétalactamines du groupe des
céphalosporines de 3 ième génération
génération.
Indications thérapeutiques
MODU ® capsule est indiqué en cas : des
surinfections bactériennes de bronchites aiguées
et exacerbations des bronchites chroniques ; de
pneumopathie d’allure bactérienne ; des sinusites
et otites aigues ; de pyélonéphrite aiguée sans
urophatie ; des infections urinaires basses
compliquées ou non à l’exception des
prostatites ; de l’urétrite gonococcique masculine.
masculine

Pharmacodynamique et cinétique
Le Céfixime est un antibiotique de la famille des
bétalactamines du groupe de céphalosporine de
la 3 ième génération
génération.son son mécanisme d’action du
Céfixime repose sur l’inhibition de la synthèse de
la la paroi bactérienne
bactérienne. bactérienne
bactérienne. Le
Le Céfixime présente une
activité bactéricide in vitro vis-à-vis vis vis de nombreux
germes à gram+ ou gram- gram . La demie de
Céfixime est de 3 à 4 heures. heures Il s’élimine par voie
urinaire, hépatique et le lait maternel maternel.

Posologie
Dans tous les cas, se conformer à l’ordonnance de
votre médecin. médecin Il est réservé à l’enfant de plus de 12
ans et à l’adulte. l’adulte A titre indicatif, la posologie usuelle
de MODU ® est de 2 capsules à 200mg
en 2 prises, à
12 heures d’intervalle. d’intervalle Dans les urétrites
gonococciques, l’efficacité est obtenue avec une prise
unique de 2 capsules à 200mg 200mg.
En cas d’insuffisance
rénale, si nous avons des valeurs de la clairance de la
créatinine supérieure à 20 20ml/min, ml/min, il n’est pas utile de
modifier la posologie. posologie Mais pour des valeurs
inferieures y compris les patients hémodialysés, la
posologie ne devra pas dépasser 200 mg/jour en une
administration
administration. En cas d’insuffisance hépatique et
sujet âgé, il n’est pas nécessaire de modifier la
posologie posologie.

Contre Indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les
cas suivants : Allergie connue aux antibiotiques
du groupe des céphalosporines. céphalosporines En cas de doute,
il est indispensable de demander l’avis de votre
médecin ou
ou pharmacien
pharmacien.
pharmacien
pharmacien.
Effets indésirables
Comme tout produit actif, ce médicament peut
chez certaines personnes entrainer des effets
indésirables, tels que : Diarrhées, nausées,
vomissements, digestion difficile, douleurs
abdominales,
démangeaisons
démangeaisons…
maux de tête, vertiges,

I.2. I.2.MODU MODU-E®SUSPENSION
E®SUSPENSION
Forme et présentation
MODU MODU- E® E®suspension suspension est présenté sous forme de
poudre sèche contenue dans un flacon de 60 ml
jaugé à 40ml.

Classe pharmaco pharmaco-thérapeutique
thérapeutique
MODU MODU-E® E® suspension est un antibiotique de la
famille des bétalactamines du groupe des
céphalosporines de 3 ième génération
génération.
Indications
Indications-thérapeutiques
thérapeutiques
MODU MODU-E®
MODU MODU-E® E® suspension est indiqué en
en cas : des
surinfections bactériennes ; des bronchites aigues
et exacerbations des bronchites chroniques ; de
pneumopathie d’allure bactérienne ; des sinusites
et otites aigues ; de pyélonéphrite aigue sans
uropathie ; des infections urinaires basses
compliquées ou non à l’exception des
prostatites ; de l’urétrite gonococcique masculine.
masculine

Indications Indications-thérapeutiques
thérapeutiques
MODU MODU-E® E® suspension est indiqué en cas : des
surinfections bactériennes ; des bronchites aigues
et exacerbations des bronchites chroniques ; de
pneumopathie d’allure bactérienne ; des sinusites
et
et otites aigues ; de
de pyélonéphrite aigue sans
uropathie ; des infections urinaires basses
compliquées ou non à l’exception des
prostatites ; de l’urétrite gonococcique masculine.
masculine

Pharmacodynamique et cinétique
Le Céfixime est un antibiotique de la famille des
bétalactamines du groupe des céphalosporines de
la 3 ième génération
génération. Son mécanisme d’action
repose sur l’inhibition de la synthèse de la paroi
bactérienne
bactérienne.
bactérienne
bactérienne.
Le Céfixime présente une activité bactéricide in
vitro vis-à-vis vis vis de nombreux germes à gram+ ou
à gram - : espèces sensibles : Streptococcie,
Branhmella catarrhalis, Citrobacter kasserie,
Escherichia coli, Haemophilus influenza,
Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella,
Proteus vulgaris, Providencia, Fusobacterium,
Prevotella Prevotella.

Posologie et mode d’emploi
Dans tous les cas, se conformer strictement à
l’ordonnance de votre médecin. médecin La présentation
du MODU MODU- E® enfants 100mg/ 100mg/5ml
ml est
préconisée chez l’enfant de 30 mois à 12 ans. ans A
titre indicatif, la la posologie du
du MODU MODU-® MODU MODU-® E chez
l’enfant de plus de 6 mois est de 8mg/kg/jour
mg/kg/jour en
2 prises, à 12 heures d’intervalle (soit 4 mg/kg
par prise). prise)
N.B : La suspension buvable est à reconstituer
par addition d’eau bouillie et refroidie, non
gazeuse, jusqu’au trait rouge indiqué sur le
flacon pour l’obtention d’un volume total de
40 40ml ml. Il faut bien agiter le flacon avant chaque
utilisation utilisation.

Mode de préparation
Mettre la quantité d’eau nécessaire pour
dissoudre la poudre sans atteindre le trait rouge. rouge
Agiter jusqu’à ce que la poudre soit totalement
dissoute et remplir le flacon avec de l’eau
jusqu’au trait rouge rouge. rouge rouge. La
La solution est maintenant
prête à être utilisée. utilisée Enfants : la dose
recommandée est suspension
suspension.
de 8 mg/kg/j pour la forme

Posologie usuelle :
Modu –E® E® suspension pour enfant de 30 mois à12ans
Dose pédiatrique
Cette dose peut être administrée en deux prises (8mg/kg en
24heures) soit 4mg/kg chaque 12 heures
Poids (kg (kg) (kg (kg) ) Dose 12heures (mg (mg) (mg (mg) ) Dose
12heures (ml)
1.0
1.5
2.0
3.0
4.0
5 20
7.5 30
10.0 40
15.0 60
20.0 80
25.0 100

Dose pédiatrique
Cette dose dose peut être administrée à une seule prise (ou en 2 prises),
soit 8mg/kg chaque 24 heures.
Poids (kg) Dose journalière (mg) Dose
journalière (ml)
5 5 40
40
2
7.5 60
3
10.0 80
4
15.0 120
6
20.0 160
8
25.0 200
10
30.0 240
12

Les enfants pesant plus de 50 50kg kg ou ayant plus de 12
ans, doivent être traités avec les recommandations
de la dose adulte. adulte
Otite media doit être traitée avec la suspension : Les
études cliniques de l’otite media en utilisant la forme
suspension et comprimé à la même dose, ont révélé
que la suspension est beaucoup plus efficace que la
forme comprimé comprimé. comprimé comprimé. D’où la la forme comprimé ne
ne peut pas
substituée la forme suspension dans le traitement de
l’Otite media media. L’efficacité chez les enfants ayant moins
de 6mois mois n’était pas établie. établie Dans le traitement de
l’infection due au S.pyogenes,
pyogenes, le traitement sous
l’administration de MODU MODU- E® ne doit pas dépasser
10 jours.
jours

Contre Contre-indications indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les
cas suivants : allergie connue aux antibiotiques
du groupe des céphalosporines. céphalosporines En cas de doute,
il est indispensable de demander l’avis de votre
médecin ou
ou pharmacien
pharmacien.
pharmacien
pharmacien.
Effets indésirables
Comme tout produit actif, ce médicament peut
chez certaines personnes entrainer des effets
indésirables, tels que : diarrhées, nausées,
vomissements, digestion difficile, douleurs
abdominales,
démangeaisons
maux de tête, vertiges,

1.3.MODU 1.3.MODU-N®SUSPENSION
®SUSPENSION
Forme et présentation
MODU –N N SUSPENSION est présenté sous forme de
poudre sèche contenue dans un flacon.

Céfixime………….40mg
Excipients………..q.s.
Composition
Classe Pharmaco Pharmaco-thérapeutique
thérapeutique
MODU MODU-N®
MODU MODU-N® N® suspension est un
un antibiotique de
de la
la
famille des bétalactamines du groupe des
céphalosporines de 3 ième génération
génération.

Indications Indications-thérapeutiques
thérapeutiques
MODU MODU-N® N® suspension est indiqué en cas : des
surinfections bactériennes ; des bronchites aigues
et exacerbations des bronchites chroniques ; de
pneumopathie d’allure bactérienne ; des sinusites
et
et otites aigues ; de
de pyélonéphrite aigue sans
uropathie ; des infections urinaires basses
compliquées ou non à l’exception des
prostatites ; de l’urétrite gonococcique masculine.
masculine

Pharmacodynamique et cinétique
Le Céfixime est un antibiotique de la famille des
bétalactamines du groupe des céphalosporines de
la 3 ième génération
génération. Son mécanisme d’action
repose sur l’inhibition de la synthèse de la paroi
bactérienne
bactérienne.
bactérienne
bactérienne.
Le Céfixime présente une activité bactéricide in
vitro vis-à-vis vis vis de nombreux germes à gram+ ou
à gram - : espèces sensibles : Streptococcie,
Branhmella catarrhalis, Citrobacter kasserie,
Escherichia coli, Haemophilus influenza,
Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella,
Proteus vulgaris, Providencia, Fusobacterium,
Prevotella Prevotella.

Posologie et mode d’emploi
Il faut bien agiter le flacon avant chaque utilisation.
utilisation
Dans tous les cas, se conformer strictement à
l’ordonnance de votre médecin. médecin La présentation de
MODU MODU-N® N® Nourrissons 40 40mg mg / 5ml ml est préconisée
chez l’enfant de 6 à 30 mois. mois La présentation de
MODU MODU-E®enfants
MODU MODU-E®enfants
E®enfants 100 100mg/ 100 100mg/ mg/5ml ml est préconisée chez
l’enfant de 30 mois à 12 ans. ans
A titre indicatif, la posologie de MODU-N®
MODU N® chez
l’enfant de plus de 6 mois est de 8mg/kg/jour
mg/kg/jour en 2
prises, à 12 heures d’intervalle prise) prise).
(soit 4mg/kg mg/kg par
N.B. La suspension buvable est à reconstituer par
addition d’eau bouillie et refroidie, non gazeuse,
jusqu’au trait rouge indiqué sur le flacon pour
l’obtention d’un volume total de 40 40ml ml.

Posologie usuelle :
Modu Modu-N® N® pour nourrisson de 6 à 30 mois.
Dose pédiatrique
Poids (kg) Dose journalière (mg) Dose
journalière (ml)
2
3
4
5
6
2kg 16
3kg 24
4kg 32
5kg 40
6kg 48

Mode de préparation
Remplir le flacon avec la quantité d’eau
nécessaire pour dissoudre la poudre sans
atteindre le trait rouge. rouge
Agiter jusqu’à ce que la poudre soit totalement
dissoute et remplir de nouveau le flacon avec de
l’eau jusqu’au trait rouge rouge. rouge rouge. La
La solution est
maintenant prête à être utilisée. utilisée
Otite media doit être traitée avec
suspension :
Les études cliniques de l’Otite media en utilisant
la forme suspension et comprimé à la même
dose, ont révélé que la suspension est beaucoup
plus efficace que la forme comprimé.
comprimé

D’où la forme comprimé ne peut pas substituée
la forme suspension dans le traitement de l’Otite
media media. L’efficacité chez les enfants ayant moins
de 6 mois n’étant pas établie. établie
Dans le traitement de l’infection due au
S.pyogenes,
pyogenes, le traitement sous l’administration
de MODU-N®
MODU N® ne doit pas dépasser 10 jours. jours
Contre Indication
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans le
cas suivants : allergie connue aux antibiotiques
du groupe des céphalosporines. céphalosporines En cas de doute,
il est indispensable de demander l’avis de votre
médecin ou pharmacien.
pharmacien

Effets Indésirables
Comme tout produit actif, ce médicament peut
chez certaines personnes entrainer des effets
indésirables, tels que : diarrhées, nausées,
vomissements, digestion difficile, douleurs
abdominales, maux de
de tête, vertiges,
démangeaisons,
démangeaisons,…

JELLA® JELLA®Capsule Capsule
Forme et présentation
Capsules sous plaquette thermoformée : boite de 2
plaquettes de de10 10 capsules.
capsules

Classification Pharmacologique
Antibiotique de la famille des fluoroquinolones de
la 3 ième génération.
Action pharmacologique
La
La Lévofloxacine est l’isomère lévogyre de
de
l’ofloxacine
l’ofloxacine. Son mécanisme d’action est
identique aux autres fluoroquinolones : elle
inhibe l’ADN l’ADN-gyrase, gyrase, une enzyme essentielle à la
réplication bactérienne
bactérienne. L’activité antibactérienne
est semblable à celle de la ciprofloxacine.
ciprofloxacine

Par contre, la lévofloxacine est active contre une plus
grande gamme de bactéries gram positives et
négatives négatives. Elle exerce un bon effet sur les
streptocoques (S (S.pneumoniae,
pneumoniae, S.viridans, viridans,
S.pyogenes),
pyogenes), y compris les souches résistantes à la
pénicilline, Entérocoques et Staphylococcus aureus
sensibles à la méthicilline. méthicilline Tout comme les autres
fluoroquinolones, la lévofloxacine agit bien sur les
entérobactéries
entérobactéries. entérobactéries
entérobactéries. Elle couvre également Haemophilus
influenza et Moraxella catarrhalis, producteurs ou non
de β-lactamases,
lactamases, mais elle est moins active que la
ciprofloxacine contre le pseudomonas aeruginosa. aeruginosa De
plus, cette molécule est efficace contre certaines
bactéries atypiques dont le legionnella pneumoniae,
Mycoplasma pneumoniae et plusieurs souches de
chlamydia
chlamydia. Elle possède également une certaine
efficacité contre Mycobacterium tuberculosis.
tuberculosis
Cependant, l’activité de la lévofloxacine contre les
bactéries anaérobies n’est que modérée modérée.

Pharmacocinétique
La biodisponibilité de la lévofloxacine par la voie
orale est supérieure à 99 99% et celle-ci celle ci n’est pas
influencée par l’ingestion de nourriture. nourriture On
considère donc que les voies orales et
intraveineuses sont interchangeables. interchangeables La liaison
aux protéines est faible, elle varie entre 24
24 et
et
38 38%. Cet antibiotique présente une large
distribution tissulaire, à l’exception du liquide
céphalo céphalo-rachidien rachidien et de l’humeur aqueuse. aqueuse Il faut
noter que la pénétration au niveau placentaire et
dans le lait maternel est de 100%. 100 L’élimination
de cette molécule est rénale (87 87%) et sa demi-
vie d’élimination est d’environ 6 à 8 heures.
heures

Indications
Chez l’adulte, le traitement, des infections
bactériennes dues à des germes sensibles à la
lévofloxacine
lévofloxacine.
Sinusite et bronchite chronique dues aux
H.influenza, influenza, S.pneumoniae,
pneumoniae, S.doré, doré, M.catarrhalis
catarrhalis
et
et H.parainfluenzae
parainfluenzae ; Pneumonie due aux H.
influenza, S.pneumoniae,
pneumoniae, S. doré, M. catarrhalis,
H. parainfluenzae, K. pneumoniae, E. coli,
Pneumonie de Mycoplasme, chlamydia
pneumoniae et legionella pneumophila ;Infections Infections
urinaires compliquées et pyélonéphrite aigue
dues aux E. coli, K. pneumoniae, S. faecalis, P.
mirabilis, Entérobacter cloacae, P.
aeruginosa ;Infections Infections moins grave de la peau et
de structure de la peau dues aux S. Doré, S.
pyogènes, Acinétobacter calcoaceticus

Contre Contre-indications indications et précautions d’emploi
Hypersensibilité à la lévofloxacine, à d’autres quinolones,
ou à l’un des composants du produit ; Epilepsie ;
Affections antérieures de tendon liées à l’administration
de fluoroquinolones ; Enfants et adolescents ; Pendant
la grossesse et la lactation parce que les études chez les
animaux ont prouvé que la lévofloxacine peut affecter la
croissance du
du fœtus ou
ou du
du nourrisson
nourrisson. nourrisson
nourrisson. L’innocuité et
et
l’efficacité de cette molécule n’ont pas encore été
établies chez les moins de 18 ans et chez les femmes
enceintes enceintes.
Posologie
En général, la lévofloxacine est administrée une ou deux
fois par jour. Le dosage dépend du type de la sévérité
d’infection ainsi que de la sensibilité du micro micro-organisme
organisme
pathogène présumé.

Chez les sujets à fonction rénale normale :
Indications
(jours)
Posologie Durée
Pneumonies acquises communauté 2 capsulesx250mg en une prise 7-14 14
Exacerbations de bronchite chronique 2 capsulesx250mg en une prise 7
Sinusites 2 capsulesx250mg en une pri prise se 10
Infections non compliquées de la peau et de ses structures 2 capsulesx250mg en une prise 7-10 10
Infections urinaires compliquées 250mg en une prise 10
Pyélonéphrites aiguées 250mg en une prise 10
Chez les sujets à fonction rénale altérée : Si clairance de la créatinine : 0,3 à 0,83 ml/s (20-50mL/min)
(20 50mL/min) :250 mg en 24
heures ;

Interactions
Médicaments Mécanisme d’action
Remarques
Antiacides (Al et Mg), Fer, Zinc Diminution de l’absorption jusqu’à 50% par chélation Espacer l’administration
d’au moins 2 heures
Calcium sucralfate Altération du métabolisme des xanthines, La lévofloxacine est peu
affectée
Théophylline réduction de clairance hépatique par le carbonate de
Calcium
Caféine Diminution de l’absorption par chélation Peut augmenter les
taux sériques des xanthines ;
Didanosine Surveiller les signes
et symptômes de toxicité
Videx contient un
agent tampon
avec magnésium
et aluminium.

OXIN
Forme pharmaceutique et présentation
Boite de 10 capsules sous plaquette thermoformée

Composition qualitative et quantitative
Chaque capsule d’ d’Oxin Oxin contient:
- Ofloxacine…………….200mg
- Excipients…………… qs

Groupe Groupe- pharmaco thérapeutique
Oxin est un antibactérien de la famille des
quinolones précisément de 2 ème
génération: les fluoroquinolones
- À spectre d’activité très large;
- À bonne diffusion tissulaire;
- À faible CMI contre les germes;
- Bactéricide par inhibition de l’ADN gyrase

Indication thérapeutique
Oxin est indiqué dans le traitement:
- des infections à Gram – et à staphylocoques
sensibles;
- des infections urinaires hautes ou basses, aigues
ou chroniques et dans le traitement de l’urétrite
gonococcique et non gonococcique
- les infections sévères dans les manifestations
prostatiques;
- des suppurations bronchiques, en l’absence de
toute atteinte parenchymateuse: chez les sujets
à risque éthylique chronique, tabagique, sujet
plus de 65 ans.
Et chez les bronchiques chroniques
- Fièvre typhoïde;
- Poussées de surinfections des otites chroniques

Posologie
Sujets aux fonctions rénales normales:
- 400mg en deux prises par jour pour des
infections
banales.
- 800mg en deux prises par jour pour des
infections
graves.

Effets secondaires
Oxin peut chez certaines personnes
entraîner des effets plus ou moins
gênants:
- des réactions allergiques,
démangeaisons et des
manifestations neurologiques

Contre Contre-indication indication
- Antécédent de tendinopathie avec une
fluoroquinolone;
- Hypersensibilité à l’Ofloxacine ou à un produit de
la famille de quinolones;
- Épilepsie;
- Déficit en G6PD;
- Enfant jusqu’à la fin de la période de la
croissance,
- Femme enceinte ou qui allaite.
IM:
- Les antiacides,
- Didanosine,
- Fer par voie orale,
- Zinc pour les qttés qttés> > à 30mg/j
- Du lait

Pharmacodynamique
L’ofloxacine est un AB de synthese
appartenant à la famille de fluoroquilone.
Le spectre antibacterien d’ofloxacine est le
suivant:
- especes habituellement sensibles:
E.coli,citrobacter,proteus sp, enterobacter,
salmonella, shigella, serratia,
yersinia,neisseria
gonorrhoeae,meningitidis,
brucella,staphilococcus aureus,clostriduim
perfringeus, chlamydia trachomatis,
mycoplasma, branhamella
catarrhalis,haemophilus influenzae et para
influenzae etc…

- especes constamment sensibles:streptocoques et
pneumocoque,listeria,gardnerella,vaginalis,pseud
omonas,acinetobacter,cocci
gram+anaerobies,mycobacteries,
chlamydia,psittaci,bacteroides fragillis,
- - especes habituellement resistantes: clostridium
difficile, nocardia nocardia: nocardia nocardia:
Mécanisme d’action: L’ofloxacine est un
bactéricide. Il agit par inhibition de l’ADN gyrase
intervenant dans le dédoublement de l’ADN avec
comme conséquence coupure d’ADN , pas de
synthèse des protéines microbiennes, mort des
M.o

Phamacocinetique:
- Chez les sujets aux fonctions rénales normales:
- -Absorption: Absorption: après administration orale
d’ofloxacine chez les sujets à jeun,l’absorption
est important est rapide.le pic serique
apparaissent au bout d’une heure en moyenne.
- Distribution: L a CSM ,après une prise unique de
200mg est comprise entre 2.5 et 3
Microgramme/ml en moyenne.la demie vie
serique d’elimination est de 7 heures et est
independante de la dose taux de liaison aux
proteines plasmatiques est faible, environ 10%.
- Elimination: L a biotransformation est faible ( -
de 5% de metabolites retrouvés dans les urines)
l’excretion est rénale (80% de la dose administré
sont retrouvés dans les urines S/F inchangée).

Précautions particulières en cas de surdosage
- En cas de surdosage ou d’intoxication
accidentelle, arrêter le traitement et
consultez rapidement le Médecin;
- Le traitement est symptomatique.

Forme et présentation
METROKIM
Metrokim est présenté sous forme d’une plaquette
thermoformée de 10 capsules

Forme et présentation
Metrokim est présenté sous forme d’une
plaquette thermoformée de 10 capsules

Composition qualitative et quantitative
Metrokim contient:
Metronidazole…….250mg
Excipient…………..qs

Propriétés pharmacologiques et indication
Le Metrokim présente des propriétés
antiparasitaire et antibactérienne.
Il est indiqué cas de :
Amibiase
Trichomonas
Lambliase
Infections par les germes anaérobiques

MODE D’ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Le Metrokim est administré par voie orale.
Adulte Enfant
- Amibiase: 1.5g/kg en trois prises
40mg/kg en
30 à
Pendant 7 jours. trois prises.
- Trichomonas: 2g en dose unique ou 1g/jour en 2
prises
pendant 10 jours.
- Lambliase: 500mg/jour en 2 prises pendant 7
jours, répéter 10 jours plutard.

- Vaginite non spécifique: 1g/jour en 2 prise
pendant 7 jours( traitement simultané du
partenaire)
- Infection anaérobie: 1.5g/jour pendant 5 à 7
jours

Nausée;
Vomissement;
Vertige;
Effets secondaires
Exceptionnellement dans certains cas d’urticaire,
de prurits et des confusions mentales.

Précautions d’emploi
Interrompre le traitement en cas d’ataxie,
vertige, et de confusion mentale.
Éviter les boissons alcoolisées( effets antabuse)

G-2®Suspension
2®Suspension
Présentation Et Forme : Suspension buvable
contenue dans un sachet de 15 ml

Formule : Al 2Mg Mg6C2O20 20H H 14 14. . 4H 4H20. Composition : chaque sachet contient 1.5g
d’Amalgate
Classe Classe-pharmaco
pharmaco-théurapeutique
théurapeutique : G-
2(Almagate) est un antiacide.
Indication: Ce médicament est préconisé dans
les douleurs, brûlures, et aigreurs de l’estomac
ou de l’œsophage.
Posologie : Adulte : Prendre 3 fois 1 sachet de
G-2 2 (Almagate) par jour ; Prendre 4 fois 1 sachet
de GG-2
2 (Almagate) par jour en cas de sérieux
symptômes d’ulcère de l’estomac et duodénal.
Enfant : Agé de 6 à 12 ans .En général, il faut
adapter la posologie en fonction de l’âge et du
symptôme d’ulcère de l’estomac et duodénal.

Effets Indésirables : Comme tout produit actif, ce
médicament peut chez certaines personnes entrainer des
effets plus ou moins gênants : constipation, diarrhées etc.
Contre Contre-indications
indications : Ce médicament est contre indiqué
en cas des troubles rénaux graves, allergie connue à l’un de
ses composants. En cas de doute, demandez l’avis de votre
médecin ou pharmacien.
Précautions : Il est demandé pour un patient de prendre
d’autres médicaments à distance dans un intervalle de 2
heures. heures. En En cas cas de doute, n’hésitez pas de demander l’avis
de votre médecin ou de votre pharmacien. Ne jamais
laisser à la portée des enfants.
Interactions Médicamenteuses : Les antiacides peuvent
diminuer l’effet de nombreux autres médicaments. Afin
d’éviter d’éventuelles interactions entre plusieurs
médicaments, il faut signaler systématiquement tout autre
traitement en cours à votre médecin ou pharmacien.

Mode d’emploi: Bien agiter avant l’emploi
.Espacer la prise de G2 suspension des autres
médicaments de 1 ou 2heures.

X-1® 1® CAPSULE
Tadalafil 20mg
Forme Et Présentation : Chaque plaquette
thermoformée contient 2 capsules

Classe pharmaco thérapeutique
Inducteur d’érection, inhibiteur des PDE du type
5.
Indication
Indication-theurapeutique
theurapeutique : X-1 ® est indiqué
dans le traitement des troubles de l’érection.
Posologie et mode d’administration : Réservé
à l’adulte de plus de 18 ans. Il est préférable de
ne pas utiliser ce dosage de façon quotidienne ;
peut être pris entre 30 minutes ou 1 heure avant
toute activité sexuelle. Son efficacité persiste
jusqu’à 36 heures, après la prise. Sa dose
maximale est de 20mg (dose unique).

Contre Contre–indications indications et précautions d’emploi
X-1 ® est contre indiqué chez les hommes ayant des
troubles cardiaques et chez qui l’activité sexuelle est
contre indiquée ( infarctus dans les 3 derniers mois ,angor
instable, accident vasculaire cérébral dans les 6 derniers
mois, troubles du rythme ,etc. …) ou en cas d’allergie à l’un
des constituants . Consultez votre médecin traitant avant
de prendre en cas d’insuffisance rénale ; Il doit être utilisé
avec précaution chez les patients présentant une
malformation anatomique du pénis ou des malades
prédisposés au priapisme (érection prolongée et
douloureuse) comme la drépanocytose, le myélome ou
leucémie. Les sujets âgés ne doivent le prendre que sous
contrôle médical. Les conducteurs de véhicules et les
utilisateurs des machines doivent être avertis des risques
inhérents à XX-1
® (Vertiges, bouffées de chaleur). chaleur).

Pharmaco Pharmaco-dynamique dynamique et pharmacocinetique
X-1® 1® reproduit le mécanisme physiologique
d’érection du pénis qui implique la libération de
monoxyde d’azote dans le corps caverneux
durant le processus de stimulation sexuelle. La
prise de XX-1
® prise de XX-1
aux doses recommandées ne
produit aucun effet en l’absence de toute
stimulation sexuelle.

Effets Secondaires
Les effets secondaires les plus fréquemment
observés sont les maux de tête et troubles
digestifs. Plus rarement des vertiges, bouffées de
chaleur ou une congestion nasale peuvent
apparaitre.Signalez
apparaitre.Signalez-les apparaitre.Signalez
apparaitre.Signalez-les les à votre médecin lors de
votre prochaine visite

Interactions médicamenteuses
Il peut interagir avec le ketoconazole et
potentiellement avec l’érythromycine, le ritonavir
ou le saquinavir, la clarithromycine, l’itraconazole
et le jus de pamplemousse. Il peut aussi interagir
avec la rifampicine, le phénobarbital, la
phénytoine et la carbamazepine. Il ne doit pas
être associé associé aux dérivés nitrés dont il potentialise
l’action hypotensive.

Surdosage
Le surdosage peut se manifester par une
augmentation des effets indésirables du produit.
Les mesures habituelles de traitement
symptomatiques doivent être mises en œuvre
selon les poisons. L’élimination du Tadalafil par
hémodialyse est négligeable.