HTA d™origine rénale parenchymateuse - SFHTA
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Néphropathie phropathie affectant la médullaire m dullaire<br />
Polykystose hépato pato-<strong>rénale</strong> nale familiale<br />
La néphropathie n phropathie héréditaire h ditaire la plus<br />
fréquente fr en France<br />
quente en France<br />
10% des IRCT<br />
Transmission autosomique dominante<br />
85% PKD1 (chromosome 16)<br />
15% PKD2 (chromosome 4)<br />
Transmission autosomique dominante<br />
<strong>HTA</strong> dans la PKR:<br />
fréquente fr quente et précoce: pr coce:<br />
50 à 75 % des patients: avant l’IRC l IRC<br />
100 % au stade d’IRCT d IRCT<br />
prévalence pr valence <strong>HTA</strong>: PKD1 > PKD2<br />
<strong>HTA</strong> rénine nine-dépendante pendante liée li e à l’isch ischémie mie<br />
<strong>rénale</strong> nale (kystes?)<br />
Traitement initial de l’<strong>HTA</strong> l <strong>HTA</strong> dans la PKR : IEC
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