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Paléo-magnétisme/Magnéto-stratigraphie

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<strong>Paléo</strong>-<strong>magnétisme</strong>/<strong>Magnéto</strong>-<strong>stratigraphie</strong><br />

-- mesures de susceptibilité magnétique<br />

-- inversions du champ magnétique terrestre: polarité normale/inverse<br />

-- enrégistrées dans les basaltes au fond de l ’Atlantique<br />

--2 catégories de périodes avec <strong>magnétisme</strong> invariable:<br />

1) Epoch (époque): > 500,000 ans<br />

2) Event (événement): < 100,000 ans<br />

-- aujourd’hui: Brunhes Normal Epoch (700,000 ans)<br />

avant: Matuyama Reversed Epoch (0,7 - 2,4 Ma)


Position du Pôle Nord Magnétique<br />

Année Latitude Longitude<br />

(°N) (°W )<br />

2001 81.3 110.8<br />

2002 81.6 111.6<br />

2003 82.0 112.4<br />

2004 82.3 113.4<br />

2005 82.7 114.4


Zones magnétiques au fond de l’Océan Atlantique


<strong>Paléo</strong>-<strong>magnétisme</strong>/<strong>Magnéto</strong>-<strong>stratigraphie</strong><br />

Avantages <strong>Magnéto</strong>-<strong>stratigraphie</strong>:<br />

-- les inversions sont des événements synchrones<br />

-- corrélations entre continent et océan<br />

-- liens entre des fossiles stratigraphiques<br />

et des échelles de temps absolu<br />

Désavantages <strong>Magnéto</strong>-<strong>stratigraphie</strong>:<br />

-- signal individuel non diagnostique<br />

-- intensité magnétique parfois très faible<br />

-- overprints d’événements plus jeunes<br />

-- lacunes sédimentaires invisibles<br />

-- bioturbation peut detruire le message initial<br />

-- « time lags » entre dépôt sédiment et consolidation


Tephrochronologie<br />

Tephra = couche de cendre volcanique<br />

Avantages:<br />

1) isochrone<br />

2) composition minéralogique distincte<br />

Désavantages:<br />

1) repartition dépend du vent<br />

2) dilution par sédiment hémipélagique<br />

et bioturbation


Isotopes stables<br />

Carbonates marines – Oxygène and Carbone<br />

Isotopes d'oxygène:<br />

16 O – 99,76%<br />

17 O – 0,04%<br />

18 O – 0,20%<br />

La pression de vapeur es plus élevée pour 16 O que pour 18 O fractionnement<br />

Evaporation plus de 16 O dans la vapeur<br />

eau douce enrichie en 16 O<br />

eau de mer enrichie en 18 O<br />

Condensation plus de 18 O dans le fraction condensée (l'eau)<br />

l'eau atmosphérique qui reste en forme gaseuse<br />

est encore plus enrichie en 16 O


Isotopes stables d'Oxygène<br />

Résultat final: l'eau atmosphérique contient 1% moins de l'isotope<br />

18 O que l'eau océanique<br />

Situation extrème: la neige au cœur de l'Antarctique contient 5.7%<br />

moins de l'isotope 18 O qu'une eau océanique moyenne


La composition isotopique de l'eau de mer est enregistrée dans les tests carbonatés<br />

des organismes marins (foraminifères), sécrétés en équilibre avec la composition de l'eau<br />

Les temps de mélange de l'eau océanique sont relativement courts (≈ 1000 years)<br />

les changements isotopiques se font d'une façon synchrone<br />

Composition isotopique carbonate:<br />

∂ 18 O = ( ( 18 O/ 16 O) sample - ( 18 O/ 16 O) standard)/ ( 18 O/ 16 O) standard) * 1000<br />

exprimé en ‰:<br />

+ 2‰ signifie: 2 parts par 1000 plus de l'isotope 18 O<br />

dans l'échantillon que dans le standard<br />

Standards:<br />

♦ PDB (Pee Dee Belemnite Formation)<br />

♦ SMOW (Standard Mean Ocean water)<br />

Mesures: Spectromètre de masse; précision: 0,1‰


Fractionnement:<br />

1) changement de phase (gaz liquide; eau <br />

neige, etc)<br />

2) calcification:<br />

une carbonate contient plus de 18 O que l'eau de mer<br />

dans laquelle elle se forme.<br />

La différence dépend de la température:<br />

T > ∂ 18 O carbonate <<br />

d18O Carbonate<br />

(permille)<br />

3<br />

2<br />

1<br />

0<br />

-1<br />

-2<br />

-3<br />

0 10 20 30 40<br />

Temperature (°C)


Uray (1948) part de l'hypothèse qu'un foraminifère secrète son test<br />

en équilibre avec ce fractionnement chimique……..<br />

alors il suffit de mesurer la composition isotopique du test, et<br />

……….. on trouve la paléo-temperature!<br />

<strong>Paléo</strong>-thermomètre!!<br />

Travaux d'Epstein (1953) et Craig (1965) Calibration:<br />

T (°C) = 16,9 - 4,2 (∂ 18 O sample - ∂ 18 O water) + 0,13 (∂ 18 O sample - ∂ 18 O water) 2<br />

18 Le grand problème: ∂ O de l'eau de mer du passé = inconnu!!


Problème: le ∂18O de l'eau de mer dans le passé est inconnu!<br />

2 solutions:<br />

1. Solution pratique (et incorrecte): suivre le développement du ∂ 18 O<br />

au cours du temps, et considerer le ∂ 18 O water comme constant!<br />

2. Considérer un système avec deux phases carbonatées différentes:<br />

calcite aragonite<br />

(aragonite: CaCO 3 -- structure cristalline différente)<br />

calcite:<br />

T (°C) = 16,9 - 4,2 (∂ 18 O sample - ∂ 18 O water) + 0,13 (∂ 18 O sample - ∂ 18 O water) 2<br />

aragonite:<br />

T (°C) = 21,36 - 4,83 (∂ 18 O sample - ∂ 18 O water)


Autres facteurs qui influencent le ∂ 18 O:<br />

Effet glaciaire:<br />

♦ Calotte glaciaire permanente (South pole, North Pole, Greenland)<br />

fortement enrichie en 16 O<br />

♦ Calotes polaires >> en période glaciaire<br />

niveau de la mer plus basse<br />

eau océanique enrichie en 18 O<br />

♦ Différence glaciaire-interglaciaire ∂ 18 O seawater ≈ 1,8‰<br />

(equivalent à un effet de Température de ≈ 7,5°C);<br />

♦ Ces 1,8‰ sont dues à la température et à l'effet glaciaire.<br />

♦ Quel partie de ces 1,8‰ est due à l'effet glaciaire??<br />

♦ Shackleton: étudier les foraminifères benthiques: changements de<br />

température au fond de l'océan sont négligables!


Autres facteurs qui influancent le ∂ 18 O:<br />

Effet vital<br />

Hypothèse de départ des études isotopiques:<br />

La calcification du test des foraminifères se fait en équilibre avec<br />

la composition isotopique de l'eau et les lois thermodynamiques, c'est<br />

un processus inorganique<br />

Ceci n'est pas (toujours) vrai !<br />

Les organismes vivant ne secrètent pas toujours leur coquille en équilibre<br />

avec la composition de l'eau de mer<br />

Urey (1947): "Effet vital" = "species-specific";<br />

certines espèces sont en équilibre (e.g. Uvigerina), d'autres ont un<br />

décalage constant.<br />

Espèces avec algues symbiontes (coraux, beaucoup d'espèces de<br />

foraminifères planctoniques) encore + compliqué, généralement allégé!


Ontogenetic and Habitat effects<br />

Premiers 200 m (superficiels) de la colonne d'eau: forts gradiënt en<br />

température et salinité<br />

c'est important de connaître le habitat des différentes espèces de<br />

foraminifère planctonique; où est-ce qu'ils secrètent leur test?<br />

y-a-t'il des migrations au cours de l'ontogénie?<br />

Oui! Pour certaines espèces:<br />

-- les adultes vivent à la surface,<br />

-- les juveniles vivent beaucoup plus profondement<br />

les analyses sont basées sur des classes granulométriques<br />

bien définies!<br />

la profondeur de vie est contrôlée par la densité de l'eau<br />

périodes glaciaires salinité > foraminifères vivent moins<br />

profondement indiquent un SST plus élevée!!<br />

conséquence: différences glaciaires/interglaciaires apparaissent moins<br />

importantes!<br />

Conclusion: loin d'être évident d'appliquer le ∂ 18 O des foraminifères<br />

planctonique comme paléothermomètre!


Stratigraphie des Isotopes Stables<br />

Temps de mélange de l'eau océanique relativement court<br />

Les signaux isotopiques sont isochrones<br />

La pratique des datations:<br />

l'inversion magnétique Matuyama-Brunhes est datée à 730,000 BP<br />

on assume un taux de sédimentation constant entre cette limite<br />

et le sommet de la carotte<br />

On passe par une datation 14 C pour dater le sommet de la carotte<br />

Par interpolation on trouve les ages de toutes les limitis isotopiques


Stades Isotopiques:<br />

périodes glaciaires – nombres pairs<br />

périodes interglaciaires – nombres impairs<br />

L'effet de la temperature et de l'effet glaciaire se renforcent<br />

le signal a une amplitude importante<br />

<strong>stratigraphie</strong> isotopique marche bien!<br />

N.B.<br />

la glaciation du Pôle Nord a commencé 3 Ma<br />

la glaciation du Pôle Sud a commencé au Miocene moyen, 14 Ma<br />

Avant la présence des calottes glaciaires sur les pôles, les courbes<br />

isotopiques étaient surtout modulées par des changements de température<br />

amplitude moins importante!

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