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Le Plasma marin
La théorie scientifique est introduit par Louis-Charles Malassez (1842-1909 France) hématologue. Il détermine que la
concentration en minéraux idéale pour l’injection est de 9 g/l. Plus tard, le nom de cette concentration devient « sérum
physiologique ».
Georges Hayem (1847-1933 France) qui, pour combattre la déshydratation durant les épidémies de choléra, pratique des injections
de solutions salines synthétiques, préparées à partir de sel de mer commun, additionné de sulfate de sodium, à la concentration de
15g/l. Le soluté de Hayem est le premier soluté injectable inscrit à la Pharmacopée française avec celui de sodium et de
gélatine (1908)
C’est Archibald Byron Macallum (1858-1934 Canada) éminent biochimiste et physiologiste qui émet pour la première fois
en 1903 dans ‘On the Inorganic Composition of the Medusae, Aurelia flavidula and Cyanea artica », la théorie selon laquelle la
composition minérale du sang des êtres vivants reflète celle des anciens océans.
Il reprend cette théorie à nouveau en 1904 dans « The Paleocheistry of the ocean » puis en 1926 dans « The Paleochemistry of
the Body Fluids and Tissues ».
René Quinton, chercheur français (1866-1925) a le mérite d’avoir associé la théorie du canadien Macallum au savoir de la
concentration isotonique de Malassez. Il prouve expérimentalement la similitude entre la concentration isotonique de l'eau
de mer à déconcentration minérale et le plasma sanguin des êtres.
En 1904 René Quinton publie son œuvre majeure
« L’eau de Mer » - « Milieu Organique »
Dans cet ouvrage il démontre comme examinateur deux choses :
Premièrement :
- « le milieu organique » des êtres se divise en quatre grands départements. (le milieu vital, la matière vivante, la matière non
immédiatement vivante, la matière d’excrétion)
Deuxièmement :
- « la constance du milieu marin originel » est comme le milieu vital des cellules.
René Quinton décrit ses observations par la métaphore suivante :
« Tout organisme animal est un véritable aquarium marin où continuent à vivre,
dans les conditions aquatiques des origines, les cellules qui le constituent. »
Les travaux de René Quinton, visionnaire de son temps, ceux de ses collaborateurs et les travaux des membres du corps médical
actuel confirment l’identité physique et physiologique entre l’eau de mer isotonique (9‰ de salinité) et le Liquide Intérieur de
l’organisme vivant.
Les données scientifiques objectivées par les appareils modernes démontrent que ce plasma marin est un excellent complément
en minéral total pour régénérer le milieu vital appauvri ou souillé.
Bien entendu si les paramètres de qualité des produits finis sont respectés.
Aujourd’hui nous écrivons fin 2010.
Abordons le cœur du sujet :
« l’eau de mer sous une forme hypertonique ou isotonique va entretenir ou rétablir notre santé
si la qualité de la solution marine en produit fini est absolument irréprochable.
Différents laboratoires commercialisent de l’eau de mer sous une forme hypertonique ou isotonique. L’intérêt du consommateur est
de choisir la meilleure.
Une grande question : Quels critères de qualité objectifs et scientifiques devons-nous prendre en considération ?
Quels sont les paramètres de qualité et de sécurité
de l’eau de mer en produit fini
1. l’eau de mer doit complètement être dépourvue de micro-organismes vivants, peu importe leur nature (être
stérile)
2. le niveau des endotoxines doit rester en dessous du seuil de 5 unités par ml par kg du poids du corps à l’heure
3. la solution administrée par injection (interdite en Europe et au Canada) doit être isotonique pour assurer
l’osmose cellulaire
Quand le consommateur, un client, un patient se sert de l’eau de mer hyper ou iso, c’est parce qu’il envisage une amélioration de
sa condition « santé ». Il est donc absolument nécessaire de connaître les normes auxquelles doivent correspondre ces produits
commercialisés. Choisissons des solutions marines qui méritent la confiance, qui méritent d’être indiquées comme produit
irréprochable.

Pour l’eau de mer, si une analyse micro-biologique à zéro colonies de germes (l’ensemble des bactéries, de levures et de
moisissures) indique la stérilité de la substance, elle n’est dans aucun cas preuve de non contamination par les toxines
dégagées par les bactéries mortes (des endotoxines).
Le premier paramètre de haute qualité pour l’eau de mer commercialisée doit rester la stérilité à 100%.
Référons-nous au livre de René Quinton
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« L'EAU DE MER » – « MILIEU ORGANIQUE »
René Quinton lui-même écrit : « La stérilisation de l’eau de mer est d’une importance capitale ».
Au « Laboratoires Quinton International S.A. » en Espagne, pour obtenir la forme isotonique de l’eau de mer, une eau de source
dilue l’eau de mer brute.
Pour « Quinton-America Inc. » les dirigeants exigent une eau pour préparations pharmaceutiques (injectable).
Un produit uniquement de qualité buvable peut contenir 1000 à 3000 colonies de germes par ml selon le pays. En France
c’est 3000. Même une colonie se développe.
Si une solution contient des bactéries, nous sommes toujours exposés au danger d’une contamination bactérienne et
d’une contamination par des endotoxines. Et dire qu'il y a des professionnels de la santé qui utilisent cette forme buvable
pour des soins par pieuvres, des rinçages de cavités dentaires ou irrigation du colon.
Ce serait de notre part un manque d’éthique professionnelle de laisser le public ignorant du deuxième paramètre auquel une
solution marine, digne d’être nommée irréprochable, doit correspondre pour préserver la santé humaine et animale.
Nous allons vous informer du taux des endotoxines. Elles sont un danger réel si leur présence dans des solutions marines
chauffées ou non chauffées est au dessus de 5 unités par ml.
René Quinton au cours de sa courte pratique de 8 ans a toujours travaillé en injection. Voici ce qu’il écrit :
« En définitive, le plasma marin est injecté. L'injection est suivie d'une réaction qui dure environ douze heures. A un moment
variable le malade est pris de frissons, souvent très violents, la température s'élève sans discontinuer pendant 4 ou 5 heures,
quelques maux de cœur. Vingt quatre heures après l'injection, le malade est trouvé généralement abattu, tant de la crise qui vient
de se produire, que de l'insomnie partielle qu'elle a déterminée. Au plus tard le deuxième jour une amélioration se distingue, on
assiste à une véritable résurrection du malade. Le cinquième jour un état d'abattement occupe de nouveau la scène. La seconde
injection est alors pratiquée. Le cycle des effets décrits se déroule à nouveau avec relèvement plus marqué. Les injections
s'espacent ainsi naturellement de 5,6,7,8 jours selon la durée du bénéfice obtenu ».
Aujourd'hui la raison de ces réactions au produit injecté et même en buvable est connue.
C'était et c'est un problème d'endotoxines, de toxines qui se propagent quand les bactéries mortes se décomposent.
L'étude des endotoxines remonte à 60 ans environ. Monsieur René Quinton et le Dr. Jean Jarricot, le partenaire dans la recherche
et dans la pratique de René Quinton, ne connaissaient pas encore ce phénomène.
La méthode de recherche de pyrogènes éventuels présents dans des produits finis a été introduite en France avec le Codex de
1949 et elle est toujours pratiquée associée à d’autres techniques.
A partir de la présence de 5 unité internationales d'endotoxines par ml par kg du poids du corps à l'heure, elles
deviennent très cyto-toxiques provoquant à court terme un coup de froid, de la fièvre, une chute possible de la pression
artérielle, des douleurs diffuses, des difficultés respiratoires, de l'arythmie cardiaque, de l'inflammation et le mauvais
fonctionnement de nombreux organes.
Voici un exemple : en administrant à une personne pesant 65 kg, une bouteille de 250 ml d’eau de mer isotonique où il se trouve
6,5 unité d'endotoxines par ml, celle-ci reçoit en tout 1625 unités à l'heure ou 25 unité par kg de son poids à l'heure. Ce taux est
hors de la limite maximale de 5 unités admissibles.
La tolérance aux endotoxines à long terme n'est pas assez connue, les scientifiques sont encore en recherche. Mais la possibilité
des dommages à long terme se manifeste dans la défaillance et des lésions de différents organes qui peuvent tuer le sujet en fin
de course.
C’est peut-être par intuition que René Quinton a écrit :
« L'action thérapeutique de l'eau de mer est flagrante.
Des expériences ultérieures devront la mesurer et la spécifier.
Il est possible que dans certaines affections cette action soit souveraine.
Il est possible que dans d'autres, elle soit complètement néfaste ».
René Quinton ne comprenait pas à son époque le pourquoi des réactions infortunes par plusieurs de ses patients, injectés au
« Plasma de Quinton ». La description de la mort des sujets traités par le Dr. Jean Jarricot laisse penser aux endotoxines.
Bien que la réglementation existante n'impose aucune limite sur le niveau d'endotoxines dans les solutions buvables, les
sources scientifiques affirment qu'elles sont aussi nuisibles par voie orale que par injection.
On peut avoir un Plasma Marin stérile micro-biologiquement mais qui est pyrogène, qui contient beaucoup d’endotoxines.
La stérilisation thermique, qui rend la composition de la solution marine à 100% stérile, n’élimine pas complètement le
problème des endotoxines. Ce procédé nécessite beaucoup de savoir-faire et un équipement de très haut niveau.

Nous répétons la norme, une solution marine est irréprochable quand le taux des endotoxines est en dessous de 5 unités par ml.
Les solutions BiOcean ® en contiennent au maximum entre 0.5 et 1.5 par ml. Elles sont totalement sécuritaires. Toutes nos
affirmations sont appuyées par des analyses officielles.
Les autres laboratoires diffusent seulement des analyses micro-biologiques ce qui n’assure en rien la non toxicité de leurs produits
commercialisés. Malgré l’avertissement des rapports alarmants des contre analyses sur le contenu en endotoxines des Plasmas
Marins et des solutions hypertoniques, la commercialisation de ces produits continue.
En France, en Suisse, en Italie, aux Etats Unis, au Canada il y a des personnes qui ont été traitées avec des produits fabriqués en
Europe du Sud. Elles ont été contaminées par des endotoxines, quelques-unes d’entre elles sont encore malades. Les maux de
dos sont partis mais d’autres symptômes graves comme une tension oculaire, un dysfonctionnement cardiaque, des problèmes de
vessie, une extrême fatigue, ont du mal à être soignés.
Concernant ces symptômes, ces choses n’ont rien à voir avec une réaction de guérison. Ceux qui le prétendent ignorent
l’existence des problèmes majeurs de l’activité des endotoxines dans l’organisme suite à l’administration d’un produit
pyrogène.
Sachons, lorsque les symptômes visibles sont causés par les endotoxines, que l’action néfaste des endotoxines sur les organes
majeurs persiste quelques semaines ou quelques mois ou même plusieurs années selon le niveau de toxicité en endotoxines du
produit utilisé. L’analyse sanguine confirme la présence des endotoxines par la réaction du système immunitaire avec la monté en
flèche de globules blancs.
Malheureusement, le corps médical en Europe semble sous-estimer ce problème et n’effectue pas les analyses nécessaires dans
de nombreuses pathologies qui sont en fait reliées à ce problème d’endotoxines. Ces cas sont en fait très nombreux en France en
particulier.
De plus :
La solution marine administrée en injection doit être isotonique avec une marge d’osmolarité qui doit se situer dans des
limites relativement étroites (entre 285-300 mol par litre). Si ce n’est pas le cas il existe un danger pour les cellules, elles
peuvent éclater. Pour cela la forme hypertonique de l’eau de mer ne peut pas être injectée. De toute façon, les injections
sont interdites en Europe et au Canada.
Si vous êtes intéressés par la rétrospective historique des laboratoires fabriquant « du Quinton » :
A partir de 1905, dans les villes majeures de France, plusieurs « Dispensaire Marin » voient le jour. Ces établissements sont
gérés par la famille Quinton.
Le Dr. Jean Jarricot, le beau-frère de René Quinton, gère celui de Lyon.
René Quinton fonde « Laboratoires Quinton » pour exploiter ses expériences à des fins commerciales. Le laboratoire
fabricant se situe à Paris.
René Quinton utilise son plasma marin exclusivement en injections.
Le nom « Plasma de Quinton » est déposé en 1907.
Entre 1925 l'année du décès de René Quinton et 1964 tout est administré par Madame Jeanne-Marie Guillot, veuve de René
Quinton et leur fille mariée Madame Monod. « Produits Biologiques Carrion », l’établissement fabricant, mentionne dans sa
publicité en 1932 « eau de mer stérilisée sans ébullition ».
En 1937 le « Plasma de Quinton » apparaît dans le VIDAL.
En octobre 1956 et en janvier 1957 l’Institut National de la Propriété Industrielle enregistre respectivement la
dénomination « Quinton et Plasma » sous le n° 79882 , « Plasma Quinton » sous le n° 83417.
La même instance atteste qu’aucun brevet, protocole ou procédé original n’ont été identifiés au nom de René Quinton.
En 1960 « Laboratoires Quinton » est transféré de Paris à Pessac tout près de Bordeaux où l'établissement « Dispensaire Marin »
de la famille Quinton est implanté. Dans la même année, à Paris se constitue une « Association René Quinton » pour défendre la
mémoire du célèbre chercheur.
A partir de 1964 Madame Monod gère toute seule jusqu'en 1970 où elle cède la totalité de ses droits à sa fille mariée Madame
Schneiter-Monod-Quinton, unique petite fille de René Quinton.
Dans la même année les nouveaux Visas apparaissent dans le VIDAL.
« Plasma de Quinton » n° NL.5735 ; « Duplase de Quin ton » n° NL. 5736.
En 1973 les Visas se transforment en AMM, la réglementation devient plus stricte.
En 1975 Monsieur René Anrep, prend le contrôle de l'ensemble et installe « Laboratoire Quinton » à Montoire, au centre de
la France.
Au cours de l'année 1979 la notation sur les ampoules change, « Quinton Buvable » au lieu de « Quinton Injectable »
Tout produit mentionné dans le VIDAL qui ne correspond plus aux nouvelles normes identifiant la préparation, la
conservation et la présentation des médicaments perd la notation AMM. En France la recherche de pyrogènes
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(endotoxines) sur les produits finis est officialisée avec le Codex de 1949,elle se pratique encore aujourd’hui associé à
d’autres techniques.
En 1981 le laboratoire géré par Monsieur Anrep éprouve des difficultés financières.
Moins de vente. Il dépose le bilan.
Entre 1982 et 1989 le bâtiment du laboratoire reste dormant, il n’y a plus de fabrication d’ampoules. Les autres laboratoires
produisent encore.
En mai 1989 Monsieur Pierre Roux achète le fonds de commerce des « Laboratoires Quinton » à la veuve de Monsieur
René Anrep.
La société opère sous le nom « Laboratoires Quinton - Océan Thérapie ». Le laboratoire « Biophélia » assure la fabrication
des ampoules, micro-filtration à froid, échauffement par tyndallisation.
Dans cette même année Madame Biss, aujourd’hui avec son mari, propriétaire de « Quinton-America Inc. », achète pour la
première fois les préparations de l’eau de mer à Monsieur Roux pour utilisation dans sa clinique d’homéopathie au Canada. A cette
époque la société de Monsieur et Madame Biss s’appelle « CMH Saguenay ».
La société « Medis Coll CB » gérée par Monsieur Joan Miguel Coll-Bouisset est pour « Océan Thérapie » le distributeur en
Espagne.
Au cours de 1996 la société « Laboratoires Quinton - Océan Thérapie » fait faillite.
Avant le dépôt inévitable du bilan, Monsieur Joan Miguel Coll-Bouisset de la société « Medis Coll CB » décide la création
d’un établissement « Laboratoires Quinton International S.A. » à Alicante en Espagne. Nous écrivons avril 1996. Monsieur
Roux accepte. Le stock des ampoules part à Alicante, le lieu de résidence de Monsieur Miguel Coll.
Malgré la vente de ce stock, la nouvelle société « Laboratoires Quinton International S.A. » finit l'année 1996 avec une
perte. En octobre 1997 les bureaux Quinton Espagne s’installent à Carretera Almoradi, Rojales km 1. Nave 4, Almoradi,
l’endroit où les installations du laboratoire se construisent.
Pendant la construction du laboratoire en Espagne le laboratoire pharmaceutique français continue à assurer la
production intermédiaire jusqu'en juin 1998. Comme déjà indiqué, ce laboratoire filtre à froid à 0.22µ avant remplissage,
l'eau de mer subit une tyndallisation après remplissage et avant le conditionnement.
En juillet 1998, le laboratoire « Laboratoires Quinton International S.A. » commence à produire des solutions marines
conditionnées en ampoule de 10 ml et en bouteille de 1000 ml. L’eau de mer commercialisée est uniquement rendue stérile par
micro-filtration à froid à 0.22µ.
La direction est bicéphale, assumée par Mr. J.M. Coll et Mr. P. Roux.
En mai 1998 les dirigeants au Canada font la demande de l’enregistrement de la marque « Quinton » pour le Canada. Après bien
des turbulences, ils obtiennent le nom en juin 2006.
La société « Laboratoires Quinton International S.A. » connaît en plus de leurs problèmes financiers, dès fin 1998 le
problème de qualité micro-biologique des préparations. Cela est constaté par « CMH Saguenay » qui demande de résoudre le
problème en respectant la méthode de fabrication utilisée pendant la gérance de Mr. Roux (celle utilisée par le laboratoire fabricant
« Biophélia »). L’eau de mer traitée et conditionnée par ce laboratoire n’a jamais donné de difficultés de propreté.
En octobre 1999 la société « CMH Saguenay » change son nom en « Quinton-America Inc. ».
Au cours de l’année 2000 des difficultés d’entente entre les deux gestionnaires (Mr. Coll et Mr. Roux) s’installent.
La société « Laboratoires Quinton International S.A. » frôle la faillite, ne survit par des mensualités d’un important client.
A partir de 2001 la société canadienne « Quinton-Amerca Inc. » vole de ses propres ailes. Impossible pour eux de continuer leur
travail clinique avec une eau non stérile. La société espagnole leur cesse toute livraison à partir de novembre 2000.
En mai 2004 la société « Laboratoires Quinton International S.A. » fait la demande d’enregistrement du nom de la marque
« Quinton » pour les Etats Unis. Le trademark office accepte le nom le 1 ier juillet 2008.
Depuis il existe deux entités qui ont une appellation « Quinton ».
Une chose très importante :
- il n’existe aucune dépôt de brevet ou de procédé Quinton, ni de protocole original pour la fabrication d’un Plasma
Marin
- il existe seulement des enregistrements du nom « Quinton » comme nom de marque
• en Europe et aux Etats Unis pour « Laboratoires Quinton International » (situés en Espagne
• au Canada pour « Quinton-America » (Biocean ® est le nom de leur marque déposée en Europe et aux
Etats Unis)
- il n’existe qu’une seule façon de prélever l’eau de mer
- il existe selon le laboratoire différentes méthodes de fabrication et de conditionnement
- depuis 1982 il n’existe aucun Plasma Marin enregistré comme injectable
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Vous pouvez aussi tout apprendre sur les sujets suivants :
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Où et comment prélève-t-on l’eau de mer
L’eau de mer est collectée sur la côte bretonne à marée haute dans les courants marins très oxygénés. C’est un moment de
dynamisation extraordinaire et parfaitement connu. C’est la Compagnie Malouine de Navigation « Odemer » en France qui prélève
pour différents laboratoires.
Une fois recueillie, l’eau de mer brute subit dans l’atelier de traitement sur la côte une filtration à froid à 0.22µ. Avec cette opération
l’eau de mer naturelle hypertonique a un taux de carbone organique total qui tourne autour de 1 mg/l. C’est la forme active du prébiotique.
Après ce traitement de micro-filtration à froid, l’eau de mer est acheminée en véhicule iso-thermique en moins de 48 heures
jusqu’aux laboratoires de fabrication.
Où produit-on des solutions marines
Selon la marque commercialisée, la production des solutions marines se fait dans différents laboratoires.
Pour « Quinton-America Inc » des laboratoires pharmaceutiques certifiés GMP contrôlent la totalité du procédé. Les ampoules sont
fabriquées en France et les bouteilles en Belgique.
Pour « Laboratoires Quinton International S.A. » en Espagne l’eau de mer est traitée dans leurs installations implantées à Almoradi
avec l’autorisation NCF de l’état espagnol.
Comment produit-on des solutions marines
Lors la production des solutions marines BiOcean ® , qui est le nom de la marque européenne de la société « Quinton-America
Inc. » au Canada, les laboratoires fabricants évaluent la qualité micro-biologique de plusieurs échantillons à des étapes critiques.
Le résultat de ces analyses a ses conséquences sur le taux des endotoxines. Les endotoxines sont des bactéries mortes ou
des fragments de bactéries mortes. La toxicité de ces toxines, qui se propagent quand les bactéries mortes se
décomposent dans la solution en produit fini, est aussi néfaste ou même plus que la toxicité des bactéries vivantes.
Les solutions BiOcean ® sont micro-filtrées à froid à 0.22µ. Malgré la croyance populaire, l’usage de la stérilisation
thermique, qui rend la substance marine stérile, n’affecte en rien la partie minérale active présente dans l’eau de mer. Le
traitement thermique sans ébullition n’a aucune influence sur l’effet thérapeutique de l’eau de mer. Le procédé de la
stérilisation thermique est le fruit d’une longue séries de recherches menées par les dirigeants de « Quinton-America Inc.» et ceux
des laboratoires pharmaceutiques fabricants. Cet élément fait l’objet d’une entente confidentielle entre les deux parties. Il nécessite
beaucoup de savoir-faire ainsi qu’un équipement de très haut niveau.
La société « Laboratoires Quinton International S.A. » en Espagne affirme par leurs dépliants publicitaires : « les produits de la
gamme Quinton International sont composés d’eau de mer naturelle rendue stérile par micro-filtration à froid ».
Aucune Pharmacopée ni en Europe, ni en Amérique ne reconnaît la micro-filtration à froid à 0.22µ comme suffisant pour
assurer la stérilité absolue d’un produit naturel ou médicamenteux. Ce procédé rend la solution uniquement de qualité
buvable. Selon la législation elle peut, selon le pays, contenir jusqu’à 3000 colonies de germes (bactéries, levures et moisissures)
par ml.
Quelle est la différence entre la forme hyper-et isotonique de l’eau de mer
Isotonic
- 9 ‰ de sels minéraux
- idéal pour soigner eczéma, psoriasis
- efficace dans les soins gériatriques
- renforce le système immunitaire
Ni d’incompatibilité, ni d’effet secondaire, ni de contre indications si le produit correspond à une qualité irréprochable.
Hypertonic
- 33 ‰ de sels minéraux
- idéal dans les cas d’épuisement, troubles de croissance
- efficace dans les soins de convalescence
- renforce la masse osseuse
Effets secondaires
- en cas de tension artérielle, d’affaiblissement du cœur, de problèmes rénaux, de graves problèmes de peau ;
- en cas de non propreté de la substance.
Quelles sont les caractéristiques de l’eau de mer brute
L’eau de mer brute, sans traitement, contient
- 96.5% d’eau pure
- passablement des bactéries, 20.000 espèces différentes par ml

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- une petite quantité de molécules organiques inégalement reparties dans différentes zones de l’océan
- très majoritairement (3.3%) des sels minéraux sous forme ionique.
Les pré-biotiques sont-ils d’une importance significative
pour l’effet thérapeutique de l’eau de mer
Les pré-biotiques sont des molécules organiques, généralement des mono- ou polysaccharides constitués d’enchaînements de
plusieurs unités de sucres. Ils échappent à la digestion dans l’intestin et agissent comme substance chimique sur laquelle agissent
spécifiquement les enzymes. Cependant, toutes les molécules organiques présentes dans l’eau de mer ne sont pas des prébiotiques.
La présence quantitative des pré-biotiques dans l’eau de mer brute traitée se reflète dans la teneur en carbone organique
total. Une solution marine hypertonique buvable en contient environ 1 mg/l. Ce chiffre est le résultat des rapports des
analyses effectuées pour la compagnie de pompage de l’eau de mer.
En gardant en mémoire que l’eau de mer brute est riche de 33 à 35 g/l d’éléments minéraux, alors il existe une très grande
disproportion entre sa fraction organique de 1 mg/l et sa fraction minérale de 33 g/l.
René Quinton n’en a jamais parlé, il parlait uniquement de la partie minérale de l’eau de mer qu’il considérait comme agent
thérapeutique, l’agent bio-disponible.
Pour que les pré-biotiques puissent avoir une action thérapeutique et/ou diététique significative dans l’organisme, il faut
en absorber 5 grammes par jour.
Dans le cas d’une solution marine dont les pré-biotiques se reflètent dans la teneur en carbone organique d’un (1) mg par
litre, cela revient à absorber 5000 litres d’eau de mer dans une journée.
Comme déjà indiqué, la présence quantitative des pré-biotiques se reflète dans la teneur en carbone organique total qui est de1
mg/litre.
Est-ce que ce 1 mg/l joue un rôle malgré tout dans notre organisme ?
Jusqu’à aujourd’hui, ni l’éventuelle action thérapeutique de ce 1 mg/l de pré-biotique, ni l’interaction entre la partie minérale et la
partie organique présentes dans l’eau de mer sont connues, démontrées ou scientifiquement prouvées. Peut-être un espace à
explorer par la physique quantique !
Il est très important de remarquer que dans les solutions marines BiOcean ® le carbone organique est conservé.
La stérilisation thermique affecte-t-elle l’eau de mer,
affecte-t-elle certains composants dans le Plasma Marin
Le choix d’un traitement thermique n’affecte en rien la partie minérale active.
L’effet thérapeutique des solutions marines est dû aux minéraux et aux oligo-éléments, ils restent stables vis à vis d’une
élévation de température.
Référons-nous d’abord au livre du Dr Jean Jarricot.
Il écrit en 1921 « Quinton a obtenu de beaux effets thérapeutiques avec une eau stérilisée par passage de 10 minutes à 105
degrés. »
Posons-nous la question : René Quinton allait-il à l’encontre du Codex de 1895 qui décrit la mesure de stérilisation pour les
injectables ainsi : « Elle consiste à laisser 15 minutes au ban-marie bouillant le soluté. » Cette mesure éliminait faisait abstraction
du danger que représente la fièvre saline et les infections. Le Codex de 1908 ajoute « Lorsqu’on dispose d’un autoclave, il est
préférable de stériliser le soluté à 110°C pendant 10 minutes. »
Le Docteur Dominique Lacroix de Montréal, qui donne en France beaucoup de cours à d’autres médecins sur la technique
comment examiner par microscope le sang vivant, montre par des images qu’après l’usage de BiOcean ® Isotonic :
- on mesure une diminution de la destruction des globules rouges (l’hémolyse)
- on voit réapparaître la locomotion, le déplacement des globules blancs neutrophiles ce qui favorise une grossesse
- on note une diminution des ‘ombres’ de neutrophiles.
Le Docteur Richard Dillon (aux États Unis) qui s’est spécialisé dans les soins des plaies graves et souvent infectées a conduit
des essais cliniques avec
- la solution physiologique à 9‰ NaCl (eau salée) ;
- avec l’eau de mer à 9‰ micro filtrée à froid ;
- avec l’eau de mer stérilisée à chaud.
Les plaies qui ne voulaient pas se fermer avec l’eau salée, se sont très bien fermées avec l’eau de mer micro filtrée à froid et avec
l’eau de mer qui a subit après la micro-filtration à froid une stérilisation thermique. Il a démontré l’efficacité égale de la partie
minérale contenue dans les deux eaux de mer.
Ni Monsieur Quinton, ni le Dr. Jean Jarricot, son beau frère, ni leurs successeurs n’ont travaillé sur la partie pré-biotique contenue
dans les solutions marines.
Quand René Quinton effectuait ses essais sur des globules blancs, il affirmait que la composition minérale qualitative et
quantitative de son plasma était primordiale pour leur survie. Il attribuait l’activité et l’effet thérapeutique de son plasma à
l’ensemble de la partie minérale.

Il l’écrit dans son livre :
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« Il existe une analogie entre la composition minérale du plasma sanguin de l’organisme vivant
et l’eau de mer ramenée à l’isotonie plasmatique ».
Quel est le rôle de l’osmolarité de l’eau de mer isotonique
sous une forme d’une crème
Un produit est isotonique quand il correspond à l’osmolarité de la cellule.
Les cellules de l’être humain baignent dans un liquide à 9 ‰ de sels minéraux, le même taux salin quand il s’agit de l’eau de mer
isotonique.
En appliquant la crème OCEAU ® Marine Isotonic sur l’épiderme, qui se comporte comme une véritable éponge, les ions
des minéraux océaniques bio-disponibles sont véhiculés vers l’hypoderme où ils rentrent en contact avec les capillaires
sanguins, ensuite ils sont diffusés par la même osmose dans les tissus du corps. Oui, le liquide qu’entoure les cellules
reconnaît immédiatement l’eau de mer isotonique, l’absorbe et le métabolise.
La transmission informationnelle et nutritionnelle des cellules se fait au travers de l’eau extra-cellulaire.
L’environnement des cellules donne le sens à leur enveloppe, détermine leur contenu et la continuité de leur vie.
Ce Milieu Interne dans son équilibre minéral optimal est le paramètre principal de la santé.
Document établi par Michel et Denise PIERS
Importateurs France du Quinton América
et des crèmes OCEAU MARINE