Pathologie cutanée tumorale - Club de Dermatopathologie

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Table des matières ChAPITRE VIII : LyMPhOMES ET LOCALISATIONS LEUCÉMIQUES ........................... 299 J. Wechsler, A. de Muret, B. Vergier, A. Carlotti, S. Fraitag, N. Ortonne, T. Petrella, P. Courville, D. Salameire 1. GÉNÉRALITÉS, CLASSIFICATIONS ET RECOMMANDATIONS ................................................................ 300 2. MyCOSIS FONGOïDE, FORME CLASSIQUE ........................................................................................... 307 3. MyCOSIS FONGOÎDE, VARIANTES .......................................................................................................... 311 MyCoSIS FoNGoïDE FoLLICULoTRoPE .........................................................................................................................................................311 MyCoSIS FoNGoïDE (MF) CHALAzoDERMIqUE .........................................................................................................................................313 MyCoSIS FoNGoïDE (MF) GRANULoMATEUx ...............................................................................................................................................314 LyMPHoME PAGéToïDE .........................................................................................................................................................................................314 4. MyCOSIS FONGOïDE TRANSFORMÉ ..................................................................................................... 317 5. SyNDROME DE SÉzARy .......................................................................................................................... 319 6. LOCALISATIONS CUTANÉES DES LyMPhOMES/LEUCÉMIES à CELLULES T DE L’ADULTE (hTLV1+) ....................................................................................................... 321 7. LyMPhOPROLIFÉRATIONS T CUTANÉES CD30+ .................................................................................. 325 8. LyMPhOME T SOUS-CUTANÉ à TyPE DE PANNICULITE ........................................................................ 331 9. LyMPhOME T/NK DE TyPE NASAL ........................................................................................................ 334 10. LyMPhOMES T PLÉOMORPhES PRIMITIFS ....................................................................................... 335 11. LyMPhOME B CUTANÉ à CELLULES DES zONES MARGINALES ...................................................... 340 12. LyMPhOME B CENTROFOLLICULAIRE PRIMITIF CUTANÉ ................................................................ 344 13. LyMPhOME B à GRANDES CELLULES DE TyPE JAMBE ..................................................................... 347 14. LyMPhOMES B DIFFUS à GRANDES CELLULES, AUTRES ................................................................. 350 15. TUMEUR à CELLULES PLASMOCyTOïDES DENDRITIQUES BLASTIQUES ...................................... 352 16. LOCALISATIONS CUTANÉES SECONDAIRES DES hÉMOPAThIES MyÉLOïDES ET LyMPhOMES MALINS ........................................................................................................................... 356 ChAPITRE IX : hISTIOCyTOSES ET MASTOCyTOSES .................................................. 365 J. Wechsler, S. Fraitag 1. hISTIOCyTOSES – GÉNÉRALITES ........................................................................................................... 366 2. hISTIOCyTOSES LANGERhANSIENNES ............................................................................................... 368 3. hISTIOCyTOSES NON LANGERhANSIENNES ...................................................................................... 372 xANTHoGRANULoME jUVéNILE (xGj) ...........................................................................................................................................................372 xANTHoGRANULoME ADULTE (xGA) .............................................................................................................................................................374 AUTRES VARIANTES DE xGj .................................................................................................................................................................................374 1. Histiocytose céphalique bénigne (HCB) .....................................................................................................................................................374 2. Histiocytose progressive avec mucinose. .................................................................................................................................................375 3. Histiocytome éruptif généralisé (HEG) .......................................................................................................................................................375 4. Histiocytose nodulaire progressive .............................................................................................................................................................375 5. xanthome papuleux .........................................................................................................................................................................................375 xANTHoMA DISSEMINATUM (xD) .....................................................................................................................................................................375 MALADIE D’ERDHEIM-CHESTER .........................................................................................................................................................................376 RéTICULoHISTIoCyToME ......................................................................................................................................................................................377 Titre 15
16 Table des matières RéTICULoHISTIoCyToSE MULTICENTRIqUE .................................................................................................................................................377 MALADIE DE DESToMBES-RoSAI-DoRFMAN ...............................................................................................................................................378 xANTHoGRANULoME NECRoBIoTIqUE ........................................................................................................................................................379 MALADIES DITES « PAR ERREUR INNéE DU MéTABoLISME » ..................................................................................................................380 1. Maladie de Farber ou lipogranulomatose disséminée .........................................................................................................................380 2. Syndrome de Hermansky-Pudlak ................................................................................................................................................................380 3. Syndrome des histiocytes bleu de mer .....................................................................................................................................................380 SURCHARGES ExoGèNES.......................................................................................................................................................................................380 HNL D’oRIGINE INFECTIEUSE ...............................................................................................................................................................................380 1. Granulomatose septique ................................................................................................................................................................................380 2. Maladie de whipple ...........................................................................................................................................................................................380 3. Infections mycobactériennes ........................................................................................................................................................................380 4. Malacoplakie .......................................................................................................................................................................................................380 HISTIoCyToSES HéMoPHAGoCyTAIRES .......................................................................................................................................................380 Syndrome d’activation macrophagique ........................................................................................................................................................380 Syndrome de Purillo ...............................................................................................................................................................................................381 HISTIoCyToSES à CELLULES INDéTERMINéES ............................................................................................................................................381 4. TUMEURS hISTIOCyTAIRES MALIGNES ............................................................................................... 383 5. MASTOCyTOSES...................................................................................................................................... 385 FoRMES DE MASToCyToSES ...............................................................................................................................................................................385 1. Urticaire pigmentaire ou mastocytose maculeuse éruptive ...............................................................................................................385 2. Mastocytome .......................................................................................................................................................................................................386 3. Mastocytoses en plaque ou xanthelasmoidea.........................................................................................................................................386 4. Mastocytoses télangiectasiques (Telangiectasia Macularis Eruptiva Perstans) ...........................................................................387 5. Mastocytoses systémiques ..............................................................................................................................................................................387 ChAPITRE X : TUMEURS MÉLANIQUES ....................................................................... 389 C. Bailly, B. Vergier, A. de la Fouchardière, S. Fraitag 1. GÉNÉRALITÉS .......................................................................................................................................... 390 DéFINITIoNS ....................................................................................................................................................................................... 390 TECHNIqUES - MoyENS D’éTUDE ............................................................................................................................................. 391 MéTHoDE D’ANALySE D’UNE TUMEUR MéLANIqUE CUTANéE .................................................................................... 397 2. ÉPIDÉMIOLOGIE ET CLASSIFICATION ................................................................................................... 400 éPIDéMIoLoGIE ................................................................................................................................................................................ 400 BIoLoGIE MoLéCULAIRE ET GéNéTIqUE DES MéLANoMES ......................................................................................... 401 Mutation de BRAF et NRAS ............................................................................................................................................................ 401 Bases moléculaires de la cancérogénèse des mélanomes ................................................................................................. 402 MoDE DE DéVELoPPEMENT DES MéLANoMES CUTANéS ............................................................................................. 402 Histogénèse......................................................................................................................................................................................... 402 Classification histologique des mélanomes ............................................................................................................................ 402 1. Formes avec composante intraépidermique latérale : 4 types ................................................................................. 402 2. Formes sans composante latérale ........................................................................................................................................ 402 3. Mélanomes non classables .................................................................................................................................................... 402 3. PRONOSTIC DU MÉLANOME CUTANÉ,CLASSIFICATION TNM ET RôLE DU PAThOLOGISTE .......... 403
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