Pathologie cutanée tumorale - Club de Dermatopathologie
Pathologie cutanée tumorale - Club de Dermatopathologie
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<strong>Pathologie</strong> <strong>cutanée</strong><br />
<strong>tumorale</strong><br />
La peau est l’organe le plus étendu <strong>de</strong> l’organisme. Il est aussi<br />
le plus complet du fait <strong>de</strong> la multiplicité <strong>de</strong>s tissus qui entrent<br />
dans sa composition. Ceci explique l’extrême variété <strong>de</strong>s<br />
tumeurs <strong>cutanée</strong>s. Faciles à prélever, les tumeurs <strong>cutanée</strong>s<br />
représentent un volet important <strong>de</strong> la pratique quotidienne<br />
du pathologiste qui doit connaître leurs particularités<br />
diagnostiques et évolutives. Les sta<strong>de</strong>s débutants étant<br />
plus accessibles que ceux <strong>de</strong>s tumeurs <strong>de</strong>s organes<br />
profonds, savoir les reconnaître est indispensable pour la<br />
prévention <strong>de</strong>s sta<strong>de</strong>s invasifs. Le clinicien, <strong>de</strong>rmatologue,<br />
chirurgien ou oncologue, doit être informé que certaines<br />
tumeurs, comme les lymphomes cutanés, requièrent un<br />
traitement distinct <strong>de</strong> celui habituellement recommandé<br />
pour les tumeurs équivalentes du reste <strong>de</strong> l’organisme. C’est<br />
pourquoi il a été prévu à la fin <strong>de</strong> chaque chapitre un rappel<br />
<strong>de</strong>s points essentiels à connaître pour gérer le traitement<br />
<strong>de</strong> ces lésions. Le clinicien pourra ainsi, dès la réception du<br />
compte-rendu <strong>de</strong> l’anatomopathologiste, être informé du<br />
pronostic et <strong>de</strong> la conduite à tenir.<br />
Ce livre s’adresse donc à tous les mé<strong>de</strong>cins spécialistes ou<br />
en cours <strong>de</strong> spécialisation, impliqués dans le diagnostic,<br />
le traitement et la surveillance <strong>de</strong>s tumeurs <strong>cutanée</strong>s :<br />
les pathologistes, les <strong>de</strong>rmatologistes, les chirurgiens, les<br />
oncologues.<br />
Pour l’écrire, le comité <strong>de</strong> rédaction a sollicité la participation<br />
<strong>de</strong>s pathologistes et <strong>de</strong>rmatopathologistes français parmi<br />
les plus compétents dans leur domaine.<br />
www.livres-medicaux.com<br />
Ouvrage collectif<br />
coordonné par<br />
Janine Wechsler<br />
Comité <strong>de</strong> rédaction<br />
Sylvie Fraitag<br />
Isabelle Moulonguet<br />
Janine Wechsler<br />
<strong>Pathologie</strong> <strong>cutanée</strong> <strong>tumorale</strong><br />
<strong>Pathologie</strong> <strong>cutanée</strong><br />
sauramps<br />
médical<br />
<strong>tumorale</strong><br />
Ouvrage collectif coordonné par<br />
Janine Wechsler<br />
Comité <strong>de</strong> rédaction<br />
Sylvie Fraitag<br />
Isabelle Moulonguet
4<br />
Liste <strong>de</strong>s auteurs<br />
Bailly Christiane<br />
Centre Léon Bérard - Anatomie et Cytologie<br />
Pathologiques - 28, rue Laennec - 69008 Lyon<br />
Balme Brigitte<br />
Laboratoire d’Anatomie Pathologique<br />
Service du Pr F. Berger - Centre Hospitalier Lyon Sud<br />
69495 Pierre Bénite<br />
Carbonnelle Amélie<br />
Cabinet <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - 42, avenue <strong>de</strong> la République<br />
69291 Lyon Ce<strong>de</strong>x 02<br />
Carlotti Agnès<br />
Service d’Anatomie Pathologique - Service <strong>de</strong><br />
Dermatologie - Hôpital Tarnier-Cochin<br />
89, rue d’Assas - 75006 Paris<br />
Cavelier-Balloy Bénédicte<br />
Cabinet d’Anatomie Pathologique - 35, avenue<br />
Mathurin Moreau - 75019 Paris<br />
Courville Philippe<br />
Service d’Anatomie Pathologique - Hôpital Charles<br />
Nicolle - Boulevard Gambetta - 76031 Rouen ce<strong>de</strong>x<br />
Cribier Bernard<br />
Laboratoire d’Histopathologie Cutanée<br />
Service <strong>de</strong> Dermatologie - Hôpitaux Universitaires<br />
1, place <strong>de</strong> l’Hôpital - 67091 Strasbourg<br />
De la Fouchardière Arnaud<br />
Centre Léon Bérard - Anatomie et Cytologie<br />
Pathologiques - 28, rue Laennec - 69008 Lyon<br />
De Muret Anne<br />
Laboratoire d’Anatomie Pathologique<br />
Hôpital Trousseau - 37044 Tours<br />
Fraitag Sylvie<br />
Anatomie et Cytologie Pathologiques<br />
Hôpital Necker-Enfants-Mala<strong>de</strong>s<br />
149, rue <strong>de</strong> Sèvres - 75015 Paris<br />
Grossin Maggy<br />
Anatomie Pathologique - Hôpital Louis Mourier APHP<br />
178, rue <strong>de</strong>s Renouillers - 92701 Colombes Ce<strong>de</strong>x<br />
Koubaa Mahjoub Wafa<br />
Service d’Anatomie Pathologique.<br />
Hôpital Habib Thameur - Montfleury, Tunis, Tunisie<br />
Moulonguet Isabelle<br />
Cabinet d’Anatomie Pathologique<br />
35, avenue Mathurin Moreau - 75019 Paris<br />
Ortonne Nicolas<br />
Département <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong><br />
Hôpital Henri Mondor - 51, ave du Ml <strong>de</strong> Lattre <strong>de</strong><br />
Tassigny - 94010 Créteil<br />
Perrin Christophe<br />
Laboratoire d’Anatomie Pathologique.<br />
Hôpital L. Pasteur - 30, Avenue <strong>de</strong> la Voie Romaine,<br />
06202 Nice.<br />
Petrella Tony<br />
Centre <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - 33, rue Nicolas Bornier<br />
21005 Dijon<br />
Pinquier Laure<br />
Cabinet d’Anatomie Pathologique<br />
56, rue <strong>de</strong> la Roquette - 75011 Paris<br />
Plantier Françoise<br />
Anatomie Pathologique<br />
CH Intercommunal <strong>de</strong> Créteil - 40, avenue <strong>de</strong> Verdun<br />
94010 Créteil<br />
Salameire Dimitri<br />
CHU Albert Michallon<br />
Département d’Anatomie et <strong>de</strong> Cytologie<br />
Pathologiques - BP 217 - 38043 Grenoble Ce<strong>de</strong>x 09<br />
Vergier Béatrice<br />
Service <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - Hôpital Haut-Lévêque,<br />
Avenue <strong>de</strong> Magellan - 33604 Pessac<br />
Verola Olivier<br />
Service <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - Hôpital Saint Louis<br />
1, avenue Clau<strong>de</strong> Vellefaux - 75475 Paris Ce<strong>de</strong>x<br />
Wechsler Janine<br />
Département <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - Hôpital Henri Mondor<br />
51, ave du Ml <strong>de</strong> Lattre <strong>de</strong> Tassigny - 94010 Créteil
Préface<br />
La peau est l’organe le plus étendu <strong>de</strong> l’organisme. Il est aussi le plus complet du fait <strong>de</strong> la multiplicité<br />
<strong>de</strong>s tissus qui entrent dans sa composition. Ceci explique l’extrême variété <strong>de</strong>s tumeurs<br />
<strong>cutanée</strong>s. Faciles à prélever, les tumeurs <strong>cutanée</strong>s représentent un volet important <strong>de</strong> la pratique<br />
quotidienne du pathologiste qui doit connaître leurs particularités diagnostiques et évolutives.<br />
Les sta<strong>de</strong>s débutants étant plus accessibles que ceux <strong>de</strong>s tumeurs <strong>de</strong>s organes profonds, savoir<br />
les reconnaître est indispensable pour la prévention <strong>de</strong>s sta<strong>de</strong>s invasifs. Le clinicien, <strong>de</strong>rmatologue,<br />
chirurgien ou oncologue, doit être informé que certaines tumeurs, comme les lymphomes<br />
cutanés, requièrent un traitement distinct <strong>de</strong> celui habituellement recommandé pour les tumeurs<br />
équivalentes du reste <strong>de</strong> l’organisme. C’est pourquoi il a été prévu à la fin <strong>de</strong> chaque chapitre un<br />
rappel <strong>de</strong>s points essentiels à connaître pour gérer le traitement <strong>de</strong> ces lésions. Le clinicien pourra<br />
ainsi, dès la réception du compte-rendu <strong>de</strong> l’anatomopathologiste, être informé du pronostic et<br />
<strong>de</strong> la conduite à tenir.<br />
Ce livre s’adresse à tous les mé<strong>de</strong>cins spécialistes ou en cours <strong>de</strong> spécialisation, impliqués dans le<br />
diagnostic, le traitement et la surveillance <strong>de</strong>s tumeurs <strong>cutanée</strong>s : les pathologistes, les <strong>de</strong>rmatologistes,<br />
les chirurgiens, les oncologues.<br />
Pour l’écrire, le comité <strong>de</strong> rédaction a sollicité la participation <strong>de</strong>s pathologistes et <strong>de</strong>rmatopathologistes<br />
français parmi les plus compétents dans leur domaine.<br />
Janine Wechsler<br />
Maître <strong>de</strong> Conférences <strong>de</strong>s Universités - Praticien hospitalier<br />
Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine, Université Paris 12 Val-<strong>de</strong>-Marne (UPVM)<br />
Nos remerciements vont au Dr. Christiane Bailly qui nous a aidés par ces précieux conseils<br />
et à Philippe Boutin qui nous a apporté une ai<strong>de</strong> déterminante<br />
dans la gestion informatique <strong>de</strong>s documents.<br />
Titre<br />
5
Table <strong>de</strong>s matières<br />
PRÉFACE .............................................................................................................................. 5<br />
TABLEAU DES PRINCIPAUX MARQUEURS ..................................................................... 20<br />
ChAPITRE I : TUMEURS ÉPIDERMIQUES ......................................................................... 23<br />
B. Cavelier-Balloy, I. Moulonguet , B. Balme, M. Grossin, L. Pinquier<br />
1. hAMARTOMES à COMPOSANTE MALPIGhIENNE ................................................................................ 25<br />
HAMARToME éPIDERMIqUE .................................................................................................................................................................................. 25<br />
HAMARToME éPIDERMIqUE VERRUqUEUx LINéAIRE INFLAMMAToIRE (NEVIL) ............................................................................ 26<br />
HAMARToME CoMéDoNIEN .................................................................................................................................................................................. 26<br />
CoMéDoNS DySkéRAToSIqUES FAMILIAUx ...................................................................................................................................27<br />
2. TUMEURS ÉPIDERMIQUES D’ORIGINE VIRALE ...................................................................................... 29<br />
MoLLUSCUM CoNTAGIoSUM................................................................................................................................................................................ 29<br />
TUMEURS éPIDERMIqUES ASoCIéES AUx PAPILLoMAVIRUS .................................................................................................................. 29<br />
1. Verrues ..................................................................................................................................................................................................................... 29<br />
2. Condylomes ............................................................................................................................................................................................................ 30<br />
3. Formes particulières ............................................................................................................................................................................................ 33<br />
• Papulose Bowénoï<strong>de</strong> .......................................................................................................................................................................................... 33<br />
• Epi<strong>de</strong>rmodysplasie verrucciforme ................................................................................................................................................................. 33<br />
• Carcinome verruqueux <strong>de</strong>s muqueuses ...................................................................................................................................................... 33<br />
NoDULE D’oRF ET NoDULE DES TRAyEURS .................................................................................................................................................... 33<br />
3. KÉRATOSE SÉBORRhÉIQUE ..................................................................................................................... 35<br />
4. ACANThOMES .......................................................................................................................................... 37<br />
MéLANoACANTHoME .............................................................................................................................................................................................. 37<br />
ACANTHoME à CELLULES CLAIRES ..................................................................................................................................................................... 37<br />
ACANTHoME FISSURé ............................................................................................................................................................................................... 38<br />
ACANTHoME éPIDERMoLyTIqUE ........................................................................................................................................................................ 38<br />
ACANTHoME ACANTHoLyTIqUE........................................................................................................................................................................ 39<br />
DySkéRAToME VERRUqUEUx ............................................................................................................................................................................... 39<br />
ACANTHoME à GRANDES CELLULES.................................................................................................................................................................. 39<br />
LENTIGo ACTINIqUE/ TACHE ACTINIqUE ......................................................................................................................................................... 40<br />
kéRAToSE LICHéNoïDE BéNIGNE......................................................................................................................................................................... 41<br />
5. CORS - DURILLONS ......................................................................................................................................................................42<br />
CoR ................................................................................................................................................................................................................................... 42<br />
DURILLoN ....................................................................................................................................................................................................................... 42<br />
PAPULoSE à CELLULES CLAIRES ........................................................................................................................................................................... 43<br />
6. hyPERPLASIE PSEUDOCARCINOMATEUSE ET SyRINGOMÉTAPLASIE MALPIGhIENNE .................. 44<br />
Titre<br />
7
8<br />
Table <strong>de</strong>s matières<br />
7. KÉRATOACANThOME ............................................................................................................................... 46<br />
8. CARCINOMES BASOCELLULAIRES (CBC) ................................................................................................ 49<br />
9. CARCINOMES ÉPIDERMOïDES CUTANÉS ............................................................................................... 56<br />
kéRAToSE PRéCARCINoMATEUSE ....................................................................................................................................................................... 56<br />
MALADIE DE BowEN CUTANéE ............................................................................................................................................................................. 58<br />
CARCINoME éPIDERMoïDE (CE) INVASIF DE TyPE HABITUEL ................................................................................................................. 58<br />
CARCINoME VERRUqUEUx ..................................................................................................................................................................................... 60<br />
AUTRES VARIANTES DE CARCINoME éPIDERMoïDE .................................................................................................................................... 62<br />
10. CARCINOMES ÉPIDERMOïDES DES MUQUEUSES ............................................................................... 65<br />
CARCINoMES éPIDERMoïDES DES MUqUEUSES GéNITALES .................................................................................................................. 65<br />
1. Néoplasies intraépithéliales HPV-induites ................................................................................................................................................... 65<br />
2. Néoplasies intraépithéliales non HPV-induites .......................................................................................................................................... 66<br />
3. Carcinome épi<strong>de</strong>rmoï<strong>de</strong> invasif ...................................................................................................................................................................... 67<br />
CARCINoMES éPIDERMoïDES DE LA MUqUEUSE oRALE ......................................................................................................................... 69<br />
1. Néoplasies intraépithéliales orales ................................................................................................................................................................. 69<br />
2. Carcinome épi<strong>de</strong>rmoï<strong>de</strong> <strong>de</strong> type habituel .................................................................................................................................................. 69<br />
CARCINoME VERRUqUEUx ..................................................................................................................................................................................... 70<br />
ChAPITRE II : TUMEURS NEUROENDOCRINES ET NEUROECTODERMIQUES............... 73<br />
M. Grossin, W. Koubaa Mahjoub<br />
1. CARCINOME NEUROENDOCRINE CUTANÉ PRIMITIF ........................................................................... 74<br />
2. CARCINOïDE CUTANÉ PRIMITIF .............................................................................................................. 79<br />
3. TUMEURS NEUROECTODERMIQUES ....................................................................................................... 80<br />
ChAPITRE III : TUMEURS ANNEXIELLES ET TUMEURS<br />
ASSOCIÉES AUX GÉNODERMATOSES .............................................................................. 83<br />
B. Cribier<br />
1.TUMEURS FOLLICULAIRES ....................................................................................................................... 84<br />
HAMARToME FoLLICULAIRE BASALoïDE ........................................................................................................................................................ 84<br />
TRICHoFoLLICULoME .............................................................................................................................................................................................. 84<br />
TRICHoBLASToME ..................................................................................................................................................................................................... 85<br />
PILoMATRICoME ......................................................................................................................................................................................................... 88<br />
MATRICoME MéLANoCyTAIRE .............................................................................................................................................................................. 90<br />
TRICHILEMMoME ....................................................................................................................................................................................................... 91<br />
TUMEUR INFUNDIBULAIRE ...................................................................................................................................................................................... 92<br />
TRICHoADéNoME ....................................................................................................................................................................................................... 93<br />
PoRoME FoLLICULAIRE .......................................................................................................................................................................................... 94<br />
PoRE DILATé .................................................................................................................................................................................................................. 95<br />
TRICHoéPITHéLIoME DESMoPLASTIqUE ....................................................................................................................................................... 96<br />
FIBRoFoLLICULoME ET TUMEURS « PéRIFoLLICULAIRES » ...................................................................................................................... 97<br />
2. TUMEURS SÉBACÉES .............................................................................................................................. 100<br />
HAMARToME SéBACé .............................................................................................................................................................................................100
Table <strong>de</strong>s matières<br />
HyPERPLASIE SéBACéE ..........................................................................................................................................................................................102<br />
ADéNoME SéBACé....................................................................................................................................................................................................103<br />
SéBACéoME ................................................................................................................................................................................................................104<br />
HAMARToME FoLLICULo-SéBACé kySTIqUE ............................................................................................................................................105<br />
3. TUMEURS APOCRINES ............................................................................................................................ 107<br />
HAMARToME APoCRINE........................................................................................................................................................................................107<br />
CySTADéNoME APoCRINE ....................................................................................................................................................................................107<br />
HIDRADéNoME PAPILLIFèRE ...............................................................................................................................................................................108<br />
ADéNoME TUBULEUx oU TUBULoPAPILLAIRE APoCRINE .....................................................................................................................109<br />
SyRINGoME CHoNDRoïDE .............................................................................................................................................................. 110<br />
4. TUMEURS SUDORALES ECCRINES BÉNIGNES ...................................................................................... 113<br />
HAMARToMES à CoMPoSANTE SUDoRALE .................................................................................................................................................113<br />
1. Hamartome angioeccrine ...............................................................................................................................................................................113<br />
2. Hamartome porokératosique ostial eccrine .............................................................................................................................................113<br />
GRoUPE DES PoRoMES .........................................................................................................................................................................................113<br />
1. Hidroacanthoma simplex ...............................................................................................................................................................................114<br />
2. Porome eccrine classique (ou trabéculaire) .............................................................................................................................................114<br />
3. Dermal duct tumor ...........................................................................................................................................................................................115<br />
4. Hidradénome poroï<strong>de</strong> ......................................................................................................................................................................................115<br />
SyRINGoME .................................................................................................................................................................................................................115<br />
SyRINGoFIBRoADéNoME .....................................................................................................................................................................................117<br />
SPIRADéNoME ECCRINE.........................................................................................................................................................................................118<br />
CyLINDRoME ..............................................................................................................................................................................................................119<br />
HIDRADéNoME ECCRINE .......................................................................................................................................................................................120<br />
5. KySTES CUTANÉS ANNEXIELS ET DySEMBRyOPLASIQUES ............................................................... 122<br />
kySTES CUTANéS kéRATINISANTS .....................................................................................................................................................................122<br />
1. Grains <strong>de</strong> milium .................................................................................................................................................................................................122<br />
2. kystes <strong>de</strong> type épi<strong>de</strong>rmique classique (à l’exclusion <strong>de</strong>s grains <strong>de</strong> milium) .................................................................................123<br />
3. kyste trichilemmal ..............................................................................................................................................................................................125<br />
4. kystes épi<strong>de</strong>rmiques par inclusion et kystes osseux <strong>de</strong> type épi<strong>de</strong>rmique ..................................................................................126<br />
5. kystes sébacés et à duvets ..............................................................................................................................................................................126<br />
6. Kystes <strong>de</strong>rmoï<strong>de</strong>s ...............................................................................................................................................................................................127<br />
kySTES SUDoRAUx. .................................................................................................................................................................................................128<br />
1. Hidrocystome eccrine .......................................................................................................................................................................................128<br />
2. Hidrocystome apocrine ...................................................................................................................................................................................129<br />
AUTRES kySTES DySEMBRyoPLASIqUES .......................................................................................................................................................129<br />
1. kystes branchiaux ..............................................................................................................................................................................................129<br />
2. kyste du tractus thyréoglosse .......................................................................................................................................................................130<br />
3. kystes bronchogéniques ..................................................................................................................................................................................130<br />
4. kystes ombilicaux ..............................................................................................................................................................................................130<br />
5. kystes dysembryoplasiques génitaux ........................................................................................................................................................131<br />
6. kystes ciliés ...........................................................................................................................................................................................................132<br />
6. CARCINOMES ANNEXIELS ...................................................................................................................... 133<br />
CARCINoMES D’oRIGINE FoLLICULAIRE ........................................................................................................................................................133<br />
1. Carcinome trichilemmal ...................................................................................................................................................................................133<br />
2. Carcinome pilomatriciel ...................................................................................................................................................................................134<br />
Titre<br />
9
10<br />
Table <strong>de</strong>s matières<br />
3. Carcinome trichoblastique ..............................................................................................................................................................................135<br />
CARCINoMES SéBACéS ...........................................................................................................................................................................................136<br />
CARCINoMES APoCRINES .....................................................................................................................................................................................138<br />
CARCINoMES ECCRINES .........................................................................................................................................................................................139<br />
1. Porocarcinomes ..................................................................................................................................................................................................139<br />
2. Carcinomes eccrines syringomateux ..........................................................................................................................................................141<br />
3. Carcinome microkystique ................................................................................................................................................................................142<br />
4. Carcinome adénoï<strong>de</strong> kystique ......................................................................................................................................................................143<br />
5. Hidradénocarcinome ........................................................................................................................................................................................143<br />
6. Adénocarcinome digital papillaire ..............................................................................................................................................................144<br />
7. Carcinome eccrine mucipare ....................................................................................................................................................... 145<br />
ChAPITRE IV :TUMEURS FIBROBLASTIQUES ET MyOFIBROBLASTIQUES ................. 147<br />
O. Verola, S. Fraitag, A. Carbonnelle<br />
1. LES OUTILS DU DIAGNOSTIC .................................................................................................................. 149<br />
2. PROLIFÉRATIONS FIBROBLASTIQUES/MyOFIBROBLASTIQUES<br />
DE L’ENFANT ET DE L’ ADOLESCENT ........................................................................................................... 153<br />
FASCIITE NoDULAIRE ..............................................................................................................................................................................................153<br />
1. Fibrodysplasie ossifiante Progressive (FoP) ............................................................................................................................................154<br />
2. Fasciite crânienne ...............................................................................................................................................................................................154<br />
FIBRoME DE GARDNER ..........................................................................................................................................................................................154<br />
FIBRoMAToSES jUVéNILES ...................................................................................................................................................................................155<br />
1. Myofibrome/myofibromatose infantile ......................................................................................................................................................155<br />
2. Fibromatose digitale infantile ........................................................................................................................................................................157<br />
3. Hamartome fibreux du nourrisson ...............................................................................................................................................................157<br />
4. Fibrome aponévrotique calcifiant ................................................................................................................................................................158<br />
5. Fibromatose hyaline juvénile .........................................................................................................................................................................159<br />
6. Lipofibromatose (voir tumeurs lipomateuses) ........................................................................................................................................160<br />
FIBRoSARCoME INFANTILE ..................................................................................................................................................................................160<br />
3. PSEUDOTUMEURS, FIBROMATOSES ET TUMEURS BÉNIGNES FIBROBLASTIQUES<br />
ET MyOFIBROBLASTIQUES DE L’ADULTE ............................................................................................................................. 161<br />
CHéLoïDE ET CICATRICE HyPERPLASIqUE .....................................................................................................................................................161<br />
FASCIITE NoDULAIRE ..............................................................................................................................................................................................162<br />
FASCIITE PRoLIFéRATIVE ........................................................................................................................................................................................162<br />
FIBRoME MoLLUSCUM ..........................................................................................................................................................................................162<br />
FIBRoME PLéoMoRPHE ........................................................................................................................................................................................163<br />
CoLLAGéNoME SToRIFoRME .............................................................................................................................................................................163<br />
FIBRoBLASToME DESMoPLASTIqUE ..............................................................................................................................................................164<br />
FIBRoME DE TyPE NUCHAL ..................................................................................................................................................................................165<br />
FIBRoME DE GARDNER ...........................................................................................................................................................................................165<br />
DERMAToMyoFIBRoME .........................................................................................................................................................................................165<br />
éLASToFIBRoME .......................................................................................................................................................................................................166<br />
ANGIoFIBRoMES ACRAUx ....................................................................................................................................................................................167<br />
1. Fibrokératome digital - Acroangiofibrome ................................................................................................................................................167
Table <strong>de</strong>s matières<br />
2. Papule fibreuse ....................................................................................................................................................................................................167<br />
3. Papule perlée du gland ....................................................................................................................................................................................168<br />
FIBRoMyxoME SUPERFICIEL ACRAL ...............................................................................................................................................................168<br />
MyxoME/ANGIoMyxoME SUPERFICIEL .........................................................................................................................................................168<br />
TUMEURS GéNITALES « STRoMALES » BéNIGNES ......................................................................................................................................169<br />
1. Angiofibrome cellulaire ....................................................................................................................................................................................170<br />
2. Angiomyofibroblastome .................................................................................................................................................................................170<br />
3. Angiomyxome « agressif » ...............................................................................................................................................................................171<br />
FIBRoMAToSES DE TyPE ADULTE.......................................................................................................................................................................172<br />
1. Fibromatoses palmaire et plantaire .............................................................................................................................................................172<br />
2. Fibromatose pénienne ......................................................................................................................................................................................173<br />
3. Coussinet fibreux <strong>de</strong>s phalanges .................................................................................................................................................................173<br />
4. Pachy<strong>de</strong>rmodactylie ..........................................................................................................................................................................................173<br />
5. Fibromatose profon<strong>de</strong> –Fibromatose <strong>de</strong>smoï<strong>de</strong> ....................................................................................................................................174<br />
TUMEUR MyoFIBRoBLASTIqUE INFLAMMAToIRE .....................................................................................................................................175<br />
RHUMATISME FIBRoBLASTIqUE .........................................................................................................................................................................176<br />
4. TUMEURS BENIGNES FIBROhISTIOCyTAIRES ........................................................................................ 177<br />
HISTIoCyToFIBRoME .............................................................................................................................................................................................177<br />
ANGIoHISTIoCyToME à CELLULES PLURINUCLééES ................................................................................................................................180<br />
TUMEUR à CELLULES GéANTES DES GAINES TENDINEUSES ..................................................................................................................180<br />
TUMEUR FIBRoMyxoïDE oSSIFIANTE .............................................................................................................................................................181<br />
5. TUMEURS PÉRIVASCULAIRES .................................................................................................................. 182<br />
TUMEURS GLoMIqUES ..........................................................................................................................................................................................182<br />
MyoPéRICyToME, MyoFIBRoME.......................................................................................................................................................................182<br />
TUMEUR FIBREUSE SoLITAIRE ............................................................................................................................................................................182<br />
ANGIoFIBRoME à CELLULES GéANTES ...........................................................................................................................................................182<br />
TUMEURS ISSUES DE LA PEC ...............................................................................................................................................................................183<br />
TUMEUR HyALINISANTE PLéoMoRPHE AVEC ANGIECTASIES ..............................................................................................................184<br />
6. TUMEURS FIBRO/MyOFIBROBLASTIQUES ET FIBROhISTIOCyTAIRES A MALIGNITÉ LOCALE ...... 185<br />
DERMAToFIBRoSARCoME DE DARIER ET FERRAND ..................................................................................................................................185<br />
FIBRoBLASToME à CELLULES GéANTES ........................................................................................................................................................189<br />
FIBRoxANTHoME ATyPIqUE (FxA) ...................................................................................................................................................................189<br />
TUMEUR FIBREUSE SoLITAIRE (TFS) ..................................................................................................................................................................191<br />
SARCoME FIBRoBLASTIqUE MyxoINFLAMMAToIRE ACRAL ................................................................................................................192<br />
SARCoME MyoFIBRoBLASTIqUE DE BAS GRADE .......................................................................................................................................192<br />
TUMEUR FIBRoHISTIoCyTAIRE PLExIFoRME (TFHP) .................................................................................................................. 193<br />
7. TUMEURS MALIGNES FIBRO/MyOFIBROBLASTIQUE ET FIBROhISTIOCyTAIRES DE L’ADULTE ......... 195<br />
MyxoFIBRoSARCoME ............................................................................................................................................................................................195<br />
FIBRoSARCoME DE TyPE ADULTE .....................................................................................................................................................................196<br />
SARCoME FIBRoMyxoïDE DE BAS GRADE. ..................................................................................................................................................197<br />
FIBRoSARCoME éPITHéLIoïDE SCLéRoSANT ...............................................................................................................................................198<br />
8. TUMEURS DE DIFFÉRENCIATION INCERTAINE .................................................................................... 199<br />
SARCoME éPITHéLIoïDE ........................................................................................................................................................................................199<br />
SyNoVIALoSARCoME .............................................................................................................................................................................................201<br />
HISTIoCyToME FIBREUx ANGIoMAToïDE .....................................................................................................................................................202<br />
Titre<br />
11
12<br />
Table <strong>de</strong>s matières<br />
ChAPITRE V : ANOMALIES ET TUMEURS VASCULAIRES ........................................... 207<br />
S. Fraitag, I. Moulonguet, C. Perrin<br />
1. LES OUTILS DU DIAGNOSTIC .................................................................................................................. 208<br />
2. hAMARTOMES ......................................................................................................................................... 210<br />
PHACoMAToSE PIGMENTo VASCULAIRE........................................................................................................................................................210<br />
HAMARToME ANGIoECCRINE .............................................................................................................................................................................210<br />
3. MALFORMATIONS VASCULAIRES ......................................................................................................... 211<br />
NæVUS ANéMIqUE ...................................................................................................................................................................................................211<br />
CUTIS MARMoRATA TELANGIECTASIA CoNGENITA (CMTC) ...................................................................................................................211<br />
ANGIoME PLAN ........................................................................................................................................................................................................212<br />
LyMPHANGIoMAToSE ............................................................................................................................................................................................216<br />
4. DILATATIONS DES VAISSEAUX PRÉEXISTANTS ...................................................................................... 217<br />
ANGIoME STELLAIRE ...............................................................................................................................................................................................217<br />
LAC VEINEUx ...............................................................................................................................................................................................................217<br />
TéLANGIECTASIES ....................................................................................................................................................................................................217<br />
ANGIokéRAToMES ..................................................................................................................................................................................................218<br />
LyMPHANGIECTASIES ..............................................................................................................................................................................................219<br />
5. hyPERPLASIES VASCULAIRES .............................................................................................................. 220<br />
HéMANGIoME éPITHéLIoïDE .............................................................................................................................................................................220<br />
NoDULE ANGIoMATEUx éPITHELIoïDE CUTANé ......................................................................................................................................221<br />
GRANULoME PyoGéNIqUE .................................................................................................................................................................................221<br />
ANGIoMAToSE BACILLAIRE .................................................................................................................................................................................222<br />
VERRUGA PERUANA .................................................................................................................................................................................................223<br />
HyPERPLASIE ENDoTHéLIALE PAPILLAIRE INTRAVASCULAIRE .............................................................................................................223<br />
ANGIoDERMITE ........................................................................................................................................................................................................224<br />
ANGIoENDoTHéLIoMAToSE RéACTIoNNELLE ............................................................................................................................................225<br />
ANGIoHISTIoCyToME à CELLULES PLURINUCLééES ..............................................................................................................................226<br />
6.TUMEURS VASCULAIRES BÉNIGNES ........................................................................................................ 228<br />
ANGIoME SERPIGINEUx .........................................................................................................................................................................................228<br />
HéMANGIoME INFANTILE ......................................................................................................................................................................................228<br />
NoN-INVoLUTING AND RAPIDLy INVoLUTING CoNGENITAL HEMANGIoMAS .............................................................................229<br />
ANGIoMAToSE CUTANéoVISCéRALE AVEC THRoMBoCyToPéNIE ...................................................................................................230<br />
TACHE RUBIS ...............................................................................................................................................................................................................231<br />
HéMANGIoME ARTéRIoVEINEUx .......................................................................................................................................................................231<br />
HéMANGIoME à CELLULES EN « CLoU DE TAPISSIER » ............................................................................................................................232<br />
HéMANGIoME MICRoVEINULAIRE ....................................................................................................................................................................233<br />
ANGIoME EN ToUFFES ..........................................................................................................................................................................................234<br />
HéMANGIoME GLoMéRULoIDE .........................................................................................................................................................................235<br />
HéMANGIoME PAPILLAIRE ....................................................................................................................................................................................236<br />
HéMANGIoME ACqUIS éLASToSIqUE ............................................................................................................................................................236<br />
HéMANGIoME SyMPLASTIqUE .........................................................................................................................................................................237<br />
HéMANGIoME SINUSoIDAL ...............................................................................................................................................................................238<br />
HéMANGIoME à CELLULES FUSIFoRMES ......................................................................................................................................................238<br />
LyMPHANGIoENDoTHéLIoME BéNIN .............................................................................................................................................................239<br />
LéSIoNS VASCULAIRES ATyPIqUES APRèS RADIoTHéRAPIE (AVL)......................................................................................................240
Table <strong>de</strong>s matières<br />
TUMEUR GLoMIqUE SoLITAIRE ..........................................................................................................................................................................241<br />
MyoFIBRoME CUTANé (VoIR LE CHAPITRE DES TUMEURS FIBRo-HISTIoCyTAIRES) ..................................................................242<br />
7. TUMEURS VASCULAIRES MALIGNES ...................................................................................................... 243<br />
MALADIE DE kAPoSI ................................................................................................................................................................................................243<br />
HéMANGIoENDoTHéLIoME kAPoSIFoRME ................................................................................................................................................246<br />
HEMANGIoENDoTHéLIoME PAPILLAIRE ENDoLyMPHATIqUE (PILA) oU TUMEUR DE DABSkA ..........................................247<br />
HéMANGIoENDoTHéLIoME RéTIFoRME .....................................................................................................................................................247<br />
HéMANGIENDoTHéLIoME CoMPoSITE ........................................................................................................................................................249<br />
ANGIoBLASToME à CELLULES GéANTES .....................................................................................................................................................249<br />
HéMANGIoENDoTHéLIoME DE TyPE PSEUDoSARCoME éPITHéLIoïDE ........................................................................................250<br />
HéMANGIoENDoTHéLIoME éPITHéLIoïDE ...................................................................................................................................................250<br />
ANGIoSARCoME .......................................................................................................................................................................................................251<br />
ANGIoSARCoME éPITHéLIoïDE ..........................................................................................................................................................................253<br />
TUMEUR GLoMIqUE MALIGNE ..........................................................................................................................................................................254<br />
AUTRES TUMEURS CUTANéES PARTIELLEMENT ANGIoMATEUSES ......................................................................................................255<br />
ChAPITRE VI : TUMEURS NERVEUSES .......................................................................... 257<br />
I. Moulonguet, J. Wechsler<br />
1. hAMARTOMES ET hÉTÉROTOPIES.......................................................................................................... 259<br />
NEURoME MUqUEUx ..............................................................................................................................................................................................259<br />
GANGLIoNEURoME CUTANé .............................................................................................................................................................................259<br />
TUMEUR NEURoECToDERMIqUE PIGMENTéE ............................................................................................................................................260<br />
HéTéRoToPIES GLIALES (ANCIEN GLIoME) ..................................................................................................................................................260<br />
HéTéRoToPIES MéNINGéES oU MéNINGIoMES CUTANéS .....................................................................................................................261<br />
2. LÉSIONS RÉACTIONNELLES, PSEUDOTUMORALES ............................................................................ 262<br />
NEURoMES PoST-TRAUMATIqUES....................................................................................................................................................................262<br />
NEURoME DIGITAL PACINIEN ...............................................................................................................................................................................262<br />
NEURoME DE MoRToN .........................................................................................................................................................................................262<br />
3. TUMEURS BÉNIGNES ............................................................................................................................... 264<br />
NEURoME PALISSADIqUE ENCAPSULé ..........................................................................................................................................................264<br />
NEURoME éPITHELIAL DES GAINES .................................................................................................................................................................264<br />
SCHwANNoME oU NEURILEMMoME ..............................................................................................................................................................265<br />
NEURoFIBRoME ........................................................................................................................................................................................................267<br />
NEURoFIBRoMAToSES ...........................................................................................................................................................................................269<br />
PéRINEURIoME ..........................................................................................................................................................................................................269<br />
MyxoME DES GAINES NERVEUSES ................................................................................................................................................................270<br />
NEURoTHéCoME .......................................................................................................................................................................................................271<br />
TUMEURS à CELLULES GRANULEUSES ............................................................................................................................................................273<br />
4. TUMEURS MALIGNES .............................................................................................................................. 275<br />
TUMEURS MALIGNES DES GAINES DES NERFS PéRIPHéRIqUES (MPNST) ......................................................................................275<br />
TUMEURS NEURoECToDERMIqUES PéRIPHéRIqUES (PNET) ...............................................................................................................276<br />
Titre<br />
13
14<br />
Table <strong>de</strong>s matières<br />
ChAPITRE VII : TUMEURS ADIPEUSES, MUSCULAIRES,<br />
CARTILAGINEUSES ET OSSEUSES ................................................................................ 279<br />
F. Plantier<br />
1. TUMEURS ADIPEUSES .............................................................................................................................. 281<br />
HAMARToME LIPoMATEUx SUPERFICIEL .......................................................................................................................................................281<br />
LIPoBLASToME ET LIPoBLASToMAToSE ......................................................................................................................................................281<br />
PAPULES PIEzoGéNIqUES ....................................................................................................................................................................................282<br />
LIPoME .........................................................................................................................................................................................................................282<br />
• Fibrolipome .........................................................................................................................................................................................................282<br />
• Lipome remanié .................................................................................................................................................................................................282<br />
• Adénolipome .......................................................................................................................................................................................................282<br />
LIPoMES MULTIPLES – LIPoMAToSES .............................................................................................................................................................282<br />
HIBERNoME ................................................................................................................................................................................................................283<br />
LIPoME SCLéRoSANT .............................................................................................................................................................................................283<br />
LIPoME à CELLULES FUSIFoRMES ....................................................................................................................................................................284<br />
LIPoME à CELLULES PLéoMoRPHES ...............................................................................................................................................................285<br />
ANGIoLIPoME ...........................................................................................................................................................................................................285<br />
LIPoME CHoNDRoïDE ............................................................................................................................................................................................286<br />
LIPoFIBRoMAToSE ...................................................................................................................................................................................................286<br />
ANGIoMyoLIPoME CUTANé oU ANGIoLIPoLEIoMyoME ......................................................................................................................286<br />
LIPoSARCoME ............................................................................................................................................................................................................287<br />
1. Liposarcome bien différencié .........................................................................................................................................................................287<br />
2. Les variantes <strong>de</strong> liposarcome (myxoi<strong>de</strong>, à cellules ron<strong>de</strong>s et pléomorphe) ................................................................................288<br />
2 . TUMEURS MUSCULAIRES ....................................................................................................................... 289<br />
HAMARToME MUSCULAIRE LISSE .....................................................................................................................................................................289<br />
LEIoMyoME ................................................................................................................................................................................................................289<br />
1. Leiomyome pilaire .............................................................................................................................................................................................289<br />
2. Leiomyome génital ...........................................................................................................................................................................................290<br />
3. Angioleiomyome ..............................................................................................................................................................................................291<br />
LEIoMyoSARCoME .................................................................................................................................................................................................292<br />
HAMARToME MUSCULAIRE STRIé ....................................................................................................................................................................293<br />
RHABDoMyoME DE TyPE ADULTE ...................................................................................................................................................................293<br />
RHABDoMyoME DE TyPE FœTAL .....................................................................................................................................................................293<br />
RHABDoMyoSARCoME ........................................................................................................................................................................................294<br />
3. TUMEURS OSSEUSES ET CARTILAGINEUSES ......................................................................................... 295<br />
CHoNDRoME DES TISSUS MoUS .......................................................................................................................................................................295<br />
CHoNDRoME PéRIoSTé, oSTéoCHoNDRoME SoUS-UNGUéAL oU ExoSToSE oSTéoGéNIqUE........................................295<br />
FIBRoME APoNéVRoTIqUE CALCIFIANT .......................................................................................................................................................295<br />
CHoNDRoSARCoME MyxoïDE ..........................................................................................................................................................................295<br />
oSTéoME DES TISSUS MoUS ...............................................................................................................................................................................296<br />
oSTéoMES MULTIPLES ...........................................................................................................................................................................................297<br />
oSTéoBLASToME .....................................................................................................................................................................................................297<br />
oSTéoSARCoME ExTRASqUELETTIqUE .........................................................................................................................................................297
Table <strong>de</strong>s matières<br />
ChAPITRE VIII : LyMPhOMES ET LOCALISATIONS LEUCÉMIQUES ........................... 299<br />
J. Wechsler, A. <strong>de</strong> Muret, B. Vergier, A. Carlotti, S. Fraitag, N. Ortonne,<br />
T. Petrella, P. Courville, D. Salameire<br />
1. GÉNÉRALITÉS, CLASSIFICATIONS ET RECOMMANDATIONS ................................................................ 300<br />
2. MyCOSIS FONGOïDE, FORME CLASSIQUE ........................................................................................... 307<br />
3. MyCOSIS FONGOÎDE, VARIANTES .......................................................................................................... 311<br />
MyCoSIS FoNGoïDE FoLLICULoTRoPE .........................................................................................................................................................311<br />
MyCoSIS FoNGoïDE (MF) CHALAzoDERMIqUE .........................................................................................................................................313<br />
MyCoSIS FoNGoïDE (MF) GRANULoMATEUx ...............................................................................................................................................314<br />
LyMPHoME PAGéToïDE .........................................................................................................................................................................................314<br />
4. MyCOSIS FONGOïDE TRANSFORMÉ ..................................................................................................... 317<br />
5. SyNDROME DE SÉzARy .......................................................................................................................... 319<br />
6. LOCALISATIONS CUTANÉES DES LyMPhOMES/LEUCÉMIES<br />
à CELLULES T DE L’ADULTE (hTLV1+) ....................................................................................................... 321<br />
7. LyMPhOPROLIFÉRATIONS T CUTANÉES CD30+ .................................................................................. 325<br />
8. LyMPhOME T SOUS-CUTANÉ à TyPE DE PANNICULITE ........................................................................ 331<br />
9. LyMPhOME T/NK DE TyPE NASAL ........................................................................................................ 334<br />
10. LyMPhOMES T PLÉOMORPhES PRIMITIFS ....................................................................................... 335<br />
11. LyMPhOME B CUTANÉ à CELLULES DES zONES MARGINALES ...................................................... 340<br />
12. LyMPhOME B CENTROFOLLICULAIRE PRIMITIF CUTANÉ ................................................................ 344<br />
13. LyMPhOME B à GRANDES CELLULES DE TyPE JAMBE ..................................................................... 347<br />
14. LyMPhOMES B DIFFUS à GRANDES CELLULES, AUTRES ................................................................. 350<br />
15. TUMEUR à CELLULES PLASMOCyTOïDES DENDRITIQUES BLASTIQUES ...................................... 352<br />
16. LOCALISATIONS CUTANÉES SECONDAIRES DES hÉMOPAThIES MyÉLOïDES<br />
ET LyMPhOMES MALINS ........................................................................................................................... 356<br />
ChAPITRE IX : hISTIOCyTOSES ET MASTOCyTOSES .................................................. 365<br />
J. Wechsler, S. Fraitag<br />
1. hISTIOCyTOSES – GÉNÉRALITES ........................................................................................................... 366<br />
2. hISTIOCyTOSES LANGERhANSIENNES ............................................................................................... 368<br />
3. hISTIOCyTOSES NON LANGERhANSIENNES ...................................................................................... 372<br />
xANTHoGRANULoME jUVéNILE (xGj) ...........................................................................................................................................................372<br />
xANTHoGRANULoME ADULTE (xGA) .............................................................................................................................................................374<br />
AUTRES VARIANTES DE xGj .................................................................................................................................................................................374<br />
1. Histiocytose céphalique bénigne (HCB) .....................................................................................................................................................374<br />
2. Histiocytose progressive avec mucinose. .................................................................................................................................................375<br />
3. Histiocytome éruptif généralisé (HEG) .......................................................................................................................................................375<br />
4. Histiocytose nodulaire progressive .............................................................................................................................................................375<br />
5. xanthome papuleux .........................................................................................................................................................................................375<br />
xANTHoMA DISSEMINATUM (xD) .....................................................................................................................................................................375<br />
MALADIE D’ERDHEIM-CHESTER .........................................................................................................................................................................376<br />
RéTICULoHISTIoCyToME ......................................................................................................................................................................................377<br />
Titre<br />
15
16<br />
Table <strong>de</strong>s matières<br />
RéTICULoHISTIoCyToSE MULTICENTRIqUE .................................................................................................................................................377<br />
MALADIE DE DESToMBES-RoSAI-DoRFMAN ...............................................................................................................................................378<br />
xANTHoGRANULoME NECRoBIoTIqUE ........................................................................................................................................................379<br />
MALADIES DITES « PAR ERREUR INNéE DU MéTABoLISME » ..................................................................................................................380<br />
1. Maladie <strong>de</strong> Farber ou lipogranulomatose disséminée .........................................................................................................................380<br />
2. Syndrome <strong>de</strong> Hermansky-Pudlak ................................................................................................................................................................380<br />
3. Syndrome <strong>de</strong>s histiocytes bleu <strong>de</strong> mer .....................................................................................................................................................380<br />
SURCHARGES ExoGèNES.......................................................................................................................................................................................380<br />
HNL D’oRIGINE INFECTIEUSE ...............................................................................................................................................................................380<br />
1. Granulomatose septique ................................................................................................................................................................................380<br />
2. Maladie <strong>de</strong> whipple ...........................................................................................................................................................................................380<br />
3. Infections mycobactériennes ........................................................................................................................................................................380<br />
4. Malacoplakie .......................................................................................................................................................................................................380<br />
HISTIoCyToSES HéMoPHAGoCyTAIRES .......................................................................................................................................................380<br />
Syndrome d’activation macrophagique ........................................................................................................................................................380<br />
Syndrome <strong>de</strong> Purillo ...............................................................................................................................................................................................381<br />
HISTIoCyToSES à CELLULES INDéTERMINéES ............................................................................................................................................381<br />
4. TUMEURS hISTIOCyTAIRES MALIGNES ............................................................................................... 383<br />
5. MASTOCyTOSES...................................................................................................................................... 385<br />
FoRMES DE MASToCyToSES ...............................................................................................................................................................................385<br />
1. Urticaire pigmentaire ou mastocytose maculeuse éruptive ...............................................................................................................385<br />
2. Mastocytome .......................................................................................................................................................................................................386<br />
3. Mastocytoses en plaque ou xanthelasmoi<strong>de</strong>a.........................................................................................................................................386<br />
4. Mastocytoses télangiectasiques (Telangiectasia Macularis Eruptiva Perstans) ...........................................................................387<br />
5. Mastocytoses systémiques ..............................................................................................................................................................................387<br />
ChAPITRE X : TUMEURS MÉLANIQUES ....................................................................... 389<br />
C. Bailly, B. Vergier, A. <strong>de</strong> la Fouchardière, S. Fraitag<br />
1. GÉNÉRALITÉS .......................................................................................................................................... 390<br />
DéFINITIoNS ....................................................................................................................................................................................... 390<br />
TECHNIqUES - MoyENS D’éTUDE ............................................................................................................................................. 391<br />
MéTHoDE D’ANALySE D’UNE TUMEUR MéLANIqUE CUTANéE .................................................................................... 397<br />
2. ÉPIDÉMIOLOGIE ET CLASSIFICATION ................................................................................................... 400<br />
éPIDéMIoLoGIE ................................................................................................................................................................................ 400<br />
BIoLoGIE MoLéCULAIRE ET GéNéTIqUE DES MéLANoMES ......................................................................................... 401<br />
Mutation <strong>de</strong> BRAF et NRAS ............................................................................................................................................................ 401<br />
Bases moléculaires <strong>de</strong> la cancérogénèse <strong>de</strong>s mélanomes ................................................................................................. 402<br />
MoDE DE DéVELoPPEMENT DES MéLANoMES CUTANéS ............................................................................................. 402<br />
Histogénèse......................................................................................................................................................................................... 402<br />
Classification histologique <strong>de</strong>s mélanomes ............................................................................................................................ 402<br />
1. Formes avec composante intraépi<strong>de</strong>rmique latérale : 4 types ................................................................................. 402<br />
2. Formes sans composante latérale ........................................................................................................................................ 402<br />
3. Mélanomes non classables .................................................................................................................................................... 402<br />
3. PRONOSTIC DU MÉLANOME CUTANÉ,CLASSIFICATION TNM ET RôLE DU PAThOLOGISTE .......... 403
Table <strong>de</strong>s matières<br />
ELéMENTS CLINIqUES DU PRoNoSTIC ................................................................................................................................... 403<br />
HISToPRoNoSTIC ............................................................................................................................................................................ 403<br />
CLASSIFICATIoN TNM DES MéLANoMES CUTANéS (2009) ............................................................................................ 406<br />
CoMPTE-RENDU TyPE D’UN MéLANoME CUTANé ............................................................................................................ 407<br />
4. FORMES CLASSIQUES DES MÉLANOMES CUTANÉS ........................................................................... 411<br />
MéLANoME DE TyPE SSM ............................................................................................................................................................ 411<br />
MéLANoME DE DUBREUILH ........................................................................................................................................................ 413<br />
MéLANoME ACRoLENTIGINEUx (ALM) .................................................................................................................................. 416<br />
5. RÉGRESSION DES MÉLANOMES CUTANÉS ........................................................................................... 422<br />
6. FORMES PARTICULIèRES DES MÉLANOMES CUTANÉS ...................................................................... 428<br />
MéLANoMES D’ASPECT CLINIqUE PARTICULIER .........................................................................................................................................428<br />
1. Mélanome achromique ....................................................................................................................................................................................428<br />
2. Mélanome verruqueux .....................................................................................................................................................................................428<br />
3. Mélanome <strong>de</strong> petite taille ................................................................................................................................................................................429<br />
4. Mélanome d’évolution inattendue ...............................................................................................................................................................429<br />
• Mélanomes minces (épaisseur inférieure à 1 mm) avec métastases ..............................................................................................429<br />
• Survies inattendues dans les mélanomes épais .....................................................................................................................................429<br />
• Survies inattendues dans les mélanomes régressifs ou métastatiques .........................................................................................429<br />
5. Mélanomes primitifs multiples ......................................................................................................................................................................429<br />
MéLANoMES DE CyToLoGIE PARTICULIèRE .................................................................................................................................................429<br />
1. Mélanome à cellules ballonnisantes ............................................................................................................................................................429<br />
2. Mélanome à cellules rhabdoï<strong>de</strong>s / à cellules en bague à chaton ......................................................................................................430<br />
3. Mélanome à cellules fusiformes ....................................................................................................................................................................430<br />
4. Mélanome hyperpigmenté dit “<strong>de</strong> type animal” .....................................................................................................................................430<br />
MéLANoMES à STRoMA PARTICULIER ...........................................................................................................................................................431<br />
1. Mélanome <strong>de</strong>smoplastique ............................................................................................................................................................................431<br />
2. Mélanome squelettique ..................................................................................................................................................................................434<br />
3. Mélanome myxoï<strong>de</strong> ..........................................................................................................................................................................................434<br />
4. Mélanome angiotrope .....................................................................................................................................................................................435<br />
MéLANoMES SUR NæVUS PREExISTANT ..........................................................................................................................................................435<br />
1. Mélanome sur nævus congénital ................................................................................................................................................................435<br />
2. Mélanome sur nævus acquis commun......................................................................................................................................................435<br />
3. Mélanome sur nævus dysplasique ..............................................................................................................................................................436<br />
ASPECTS PSEUDoBENINS ........................................................................................................................................................................................436<br />
1. Lésions intraépi<strong>de</strong>rmiques malignes débutantes .................................................................................................................................436<br />
2. Lésions épi<strong>de</strong>rmo<strong>de</strong>rmiques ........................................................................................................................................................................437<br />
MéLANoMES PRIMITIFS DERMIqUES ET/oU HyPoDERMIqUES ...............................................................................................................439<br />
1. Mélanome primitif <strong>de</strong>rmique stimulant une métastase .....................................................................................................................439<br />
2. Nævus bleu malin ..............................................................................................................................................................................................439<br />
MéLANoMES DE L’ENFANT .....................................................................................................................................................................................440<br />
7. MÉTASTASES ET RÉCIDIVES DE MÉLANOMES ..................................................................................... 445<br />
MéTASTASES ................................................................................................................................................................................................................445<br />
RéCIDIVES LoCALES ................................................................................................................................................................................................446<br />
8. NæVUS COMMUNS ................................................................................................................................. 447<br />
NæVUS CoMMUNS ...................................................................................................................................................................................................447<br />
ASPECTS éVoLUTIFS ET FLExIoNS MoRPHoLoGIqUES DES NæVUS ................................................................................................448<br />
Titre<br />
17
18<br />
Table <strong>de</strong>s matières<br />
CoLLISIoNS LéSIoNNELLES ..................................................................................................................................................................................455<br />
9. NæVUS BLEUS ET LÉSIONS APPARENTÉES .......................................................................................... 458<br />
NæVUS BLEU CoMMUN .........................................................................................................................................................................................458<br />
NæVUS BLEU CELLULAIRE .....................................................................................................................................................................................459<br />
VARIANTES RARES DE NæVUS BLEUS ...............................................................................................................................................................462<br />
NæVUS BLEU MALIN ................................................................................................................................................................................................463<br />
10. NæVUS DE SPITz ET LÉSIONS APPARENTÉES ................................................................................... 465<br />
NæVUS DE SPITz .......................................................................................................................................................................................................465<br />
NæVUS DESMoPLASTIqUE ...................................................................................................................................................................................470<br />
NæVUS DE REED (NæVUS PIGMENTé à CELLULES FUSIFoRMES) .......................................................................................................471<br />
NæVUS éRUPTIF .........................................................................................................................................................................................................473<br />
NæVUS à ExTENSIoN PRoFoNDE (DPN = DEEP PENETRATING NEVUS) ..........................................................................................474<br />
11. NæVUS CONGÉNITAUX ........................................................................................................................ 477<br />
NæVUS GéANT CoNGéNITAL ...............................................................................................................................................................................477<br />
NæVUS CoNGéNITAL “NoN GéANT” .................................................................................................................................................................479<br />
MéLANoMES SUR NæVUS CoNGéNITAUx .....................................................................................................................................................481<br />
12. NæVUS DySPLASIQUE ......................................................................................................................... 484<br />
ChAPITRE XI : MALADIE DE PAGET ET MÉTASTASES CUTANÉES .............................. 489<br />
F. Plantier<br />
1. MALADIE DE PAGET ................................................................................................................................ 490<br />
2. MÉTASTASES CUTANÉES ........................................................................................................................ 493<br />
ChAPITRE XII : TUMEURS UNGUÉALES ......................................................................... 499<br />
C. Perrin<br />
SyNDROMES EN BANDES MONODACTyLIQUES ....................................................................................... 500<br />
MéLANoNyCHIES LoNGITUDINALES................................................................................................................................................................500<br />
Examen du bord distal <strong>de</strong> la tablette unguéale ..............................................................................................................................................500<br />
A. Mélanonychies longitudinales bénignes ..................................................................................................................................................501<br />
B. Mélanonychies longitudinales malignes ..................................................................................................................................................503<br />
1. Mélanome in situ .............................................................................................................................................................................................503<br />
2. Mélanome invasif.............................................................................................................................................................................................505<br />
PACHyoNyCHIES jAUNâTRES LoNGITUDINALES ........................................................................................................................................506<br />
1. onychomatricome ..........................................................................................................................................................................................506<br />
2. Bowen papillomateux matriciel / Bowen onychogénique ...............................................................................................................507<br />
éRyTHRoNyCHIES LoNGITUDINALES ..............................................................................................................................................................507<br />
1. onychopapillome ............................................................................................................................................................................................507<br />
2. Bowen érythronychique ................................................................................................................................................................................508<br />
TUMEURS UNGUÉALES PRÉSENTANT DES ASPECTS hISTOLOGIQUES<br />
LIÉS AUX PARTICULARITÉS ANATOMIQUES DE L’APPAREIL UNGUÉAL.................................................... 508<br />
TUMEURS éPITHéLIALES BéNIGNES ......................................................................................................................................... 508<br />
A. kystes épi<strong>de</strong>rmiques sous-unguéaux ................................................................................................................................ 508
Table <strong>de</strong>s matières<br />
B. Kératoacanthome (Ka) ............................................................................................................................................................. 508<br />
C. Kératose pigmentée sous-unguéale du lit <strong>de</strong> l’ongle ................................................................................................... 509<br />
Tumeurs épiTHéliales malignes ........................................................................................................................................ 509<br />
a. Kyste onycholemmal proliférant malin .............................................................................................................................. 509<br />
B. Bowen ........................................................................................................................................................................................... 509<br />
C. adénocarcinome digital papillaire ..................................................................................................................................... 509<br />
tUMEUrs fiBroéPithélialEs ................................................................................................................................................... 509<br />
a. fibrokératome acquis et la tumeur <strong>de</strong> Koenen .............................................................................................................. 509<br />
B. fibrokératome invaginé .......................................................................................................................................................... 509<br />
lEs tUMEUrs ConjonCtivEs ................................................................................................................................................... 509<br />
a. Kyste mucoï<strong>de</strong> ............................................................................................................................................................................ 509<br />
B. Exostose ostéogénique ou ostéochondrome ................................................................................................................. 510<br />
INDEX.......................................................................................................................................................... 511<br />
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19
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