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Pathologie cutanée tumorale - Club de Dermatopathologie

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<strong>Pathologie</strong> <strong>cutanée</strong><br />

<strong>tumorale</strong><br />

La peau est l’organe le plus étendu <strong>de</strong> l’organisme. Il est aussi<br />

le plus complet du fait <strong>de</strong> la multiplicité <strong>de</strong>s tissus qui entrent<br />

dans sa composition. Ceci explique l’extrême variété <strong>de</strong>s<br />

tumeurs <strong>cutanée</strong>s. Faciles à prélever, les tumeurs <strong>cutanée</strong>s<br />

représentent un volet important <strong>de</strong> la pratique quotidienne<br />

du pathologiste qui doit connaître leurs particularités<br />

diagnostiques et évolutives. Les sta<strong>de</strong>s débutants étant<br />

plus accessibles que ceux <strong>de</strong>s tumeurs <strong>de</strong>s organes<br />

profonds, savoir les reconnaître est indispensable pour la<br />

prévention <strong>de</strong>s sta<strong>de</strong>s invasifs. Le clinicien, <strong>de</strong>rmatologue,<br />

chirurgien ou oncologue, doit être informé que certaines<br />

tumeurs, comme les lymphomes cutanés, requièrent un<br />

traitement distinct <strong>de</strong> celui habituellement recommandé<br />

pour les tumeurs équivalentes du reste <strong>de</strong> l’organisme. C’est<br />

pourquoi il a été prévu à la fin <strong>de</strong> chaque chapitre un rappel<br />

<strong>de</strong>s points essentiels à connaître pour gérer le traitement<br />

<strong>de</strong> ces lésions. Le clinicien pourra ainsi, dès la réception du<br />

compte-rendu <strong>de</strong> l’anatomopathologiste, être informé du<br />

pronostic et <strong>de</strong> la conduite à tenir.<br />

Ce livre s’adresse donc à tous les mé<strong>de</strong>cins spécialistes ou<br />

en cours <strong>de</strong> spécialisation, impliqués dans le diagnostic,<br />

le traitement et la surveillance <strong>de</strong>s tumeurs <strong>cutanée</strong>s :<br />

les pathologistes, les <strong>de</strong>rmatologistes, les chirurgiens, les<br />

oncologues.<br />

Pour l’écrire, le comité <strong>de</strong> rédaction a sollicité la participation<br />

<strong>de</strong>s pathologistes et <strong>de</strong>rmatopathologistes français parmi<br />

les plus compétents dans leur domaine.<br />

www.livres-medicaux.com<br />

Ouvrage collectif<br />

coordonné par<br />

Janine Wechsler<br />

Comité <strong>de</strong> rédaction<br />

Sylvie Fraitag<br />

Isabelle Moulonguet<br />

Janine Wechsler<br />

<strong>Pathologie</strong> <strong>cutanée</strong> <strong>tumorale</strong><br />

<strong>Pathologie</strong> <strong>cutanée</strong><br />

sauramps<br />

médical<br />

<strong>tumorale</strong><br />

Ouvrage collectif coordonné par<br />

Janine Wechsler<br />

Comité <strong>de</strong> rédaction<br />

Sylvie Fraitag<br />

Isabelle Moulonguet


4<br />

Liste <strong>de</strong>s auteurs<br />

Bailly Christiane<br />

Centre Léon Bérard - Anatomie et Cytologie<br />

Pathologiques - 28, rue Laennec - 69008 Lyon<br />

Balme Brigitte<br />

Laboratoire d’Anatomie Pathologique<br />

Service du Pr F. Berger - Centre Hospitalier Lyon Sud<br />

69495 Pierre Bénite<br />

Carbonnelle Amélie<br />

Cabinet <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - 42, avenue <strong>de</strong> la République<br />

69291 Lyon Ce<strong>de</strong>x 02<br />

Carlotti Agnès<br />

Service d’Anatomie Pathologique - Service <strong>de</strong><br />

Dermatologie - Hôpital Tarnier-Cochin<br />

89, rue d’Assas - 75006 Paris<br />

Cavelier-Balloy Bénédicte<br />

Cabinet d’Anatomie Pathologique - 35, avenue<br />

Mathurin Moreau - 75019 Paris<br />

Courville Philippe<br />

Service d’Anatomie Pathologique - Hôpital Charles<br />

Nicolle - Boulevard Gambetta - 76031 Rouen ce<strong>de</strong>x<br />

Cribier Bernard<br />

Laboratoire d’Histopathologie Cutanée<br />

Service <strong>de</strong> Dermatologie - Hôpitaux Universitaires<br />

1, place <strong>de</strong> l’Hôpital - 67091 Strasbourg<br />

De la Fouchardière Arnaud<br />

Centre Léon Bérard - Anatomie et Cytologie<br />

Pathologiques - 28, rue Laennec - 69008 Lyon<br />

De Muret Anne<br />

Laboratoire d’Anatomie Pathologique<br />

Hôpital Trousseau - 37044 Tours<br />

Fraitag Sylvie<br />

Anatomie et Cytologie Pathologiques<br />

Hôpital Necker-Enfants-Mala<strong>de</strong>s<br />

149, rue <strong>de</strong> Sèvres - 75015 Paris<br />

Grossin Maggy<br />

Anatomie Pathologique - Hôpital Louis Mourier APHP<br />

178, rue <strong>de</strong>s Renouillers - 92701 Colombes Ce<strong>de</strong>x<br />

Koubaa Mahjoub Wafa<br />

Service d’Anatomie Pathologique.<br />

Hôpital Habib Thameur - Montfleury, Tunis, Tunisie<br />

Moulonguet Isabelle<br />

Cabinet d’Anatomie Pathologique<br />

35, avenue Mathurin Moreau - 75019 Paris<br />

Ortonne Nicolas<br />

Département <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong><br />

Hôpital Henri Mondor - 51, ave du Ml <strong>de</strong> Lattre <strong>de</strong><br />

Tassigny - 94010 Créteil<br />

Perrin Christophe<br />

Laboratoire d’Anatomie Pathologique.<br />

Hôpital L. Pasteur - 30, Avenue <strong>de</strong> la Voie Romaine,<br />

06202 Nice.<br />

Petrella Tony<br />

Centre <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - 33, rue Nicolas Bornier<br />

21005 Dijon<br />

Pinquier Laure<br />

Cabinet d’Anatomie Pathologique<br />

56, rue <strong>de</strong> la Roquette - 75011 Paris<br />

Plantier Françoise<br />

Anatomie Pathologique<br />

CH Intercommunal <strong>de</strong> Créteil - 40, avenue <strong>de</strong> Verdun<br />

94010 Créteil<br />

Salameire Dimitri<br />

CHU Albert Michallon<br />

Département d’Anatomie et <strong>de</strong> Cytologie<br />

Pathologiques - BP 217 - 38043 Grenoble Ce<strong>de</strong>x 09<br />

Vergier Béatrice<br />

Service <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - Hôpital Haut-Lévêque,<br />

Avenue <strong>de</strong> Magellan - 33604 Pessac<br />

Verola Olivier<br />

Service <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - Hôpital Saint Louis<br />

1, avenue Clau<strong>de</strong> Vellefaux - 75475 Paris Ce<strong>de</strong>x<br />

Wechsler Janine<br />

Département <strong>de</strong> <strong>Pathologie</strong> - Hôpital Henri Mondor<br />

51, ave du Ml <strong>de</strong> Lattre <strong>de</strong> Tassigny - 94010 Créteil


Préface<br />

La peau est l’organe le plus étendu <strong>de</strong> l’organisme. Il est aussi le plus complet du fait <strong>de</strong> la multiplicité<br />

<strong>de</strong>s tissus qui entrent dans sa composition. Ceci explique l’extrême variété <strong>de</strong>s tumeurs<br />

<strong>cutanée</strong>s. Faciles à prélever, les tumeurs <strong>cutanée</strong>s représentent un volet important <strong>de</strong> la pratique<br />

quotidienne du pathologiste qui doit connaître leurs particularités diagnostiques et évolutives.<br />

Les sta<strong>de</strong>s débutants étant plus accessibles que ceux <strong>de</strong>s tumeurs <strong>de</strong>s organes profonds, savoir<br />

les reconnaître est indispensable pour la prévention <strong>de</strong>s sta<strong>de</strong>s invasifs. Le clinicien, <strong>de</strong>rmatologue,<br />

chirurgien ou oncologue, doit être informé que certaines tumeurs, comme les lymphomes<br />

cutanés, requièrent un traitement distinct <strong>de</strong> celui habituellement recommandé pour les tumeurs<br />

équivalentes du reste <strong>de</strong> l’organisme. C’est pourquoi il a été prévu à la fin <strong>de</strong> chaque chapitre un<br />

rappel <strong>de</strong>s points essentiels à connaître pour gérer le traitement <strong>de</strong> ces lésions. Le clinicien pourra<br />

ainsi, dès la réception du compte-rendu <strong>de</strong> l’anatomopathologiste, être informé du pronostic et<br />

<strong>de</strong> la conduite à tenir.<br />

Ce livre s’adresse à tous les mé<strong>de</strong>cins spécialistes ou en cours <strong>de</strong> spécialisation, impliqués dans le<br />

diagnostic, le traitement et la surveillance <strong>de</strong>s tumeurs <strong>cutanée</strong>s : les pathologistes, les <strong>de</strong>rmatologistes,<br />

les chirurgiens, les oncologues.<br />

Pour l’écrire, le comité <strong>de</strong> rédaction a sollicité la participation <strong>de</strong>s pathologistes et <strong>de</strong>rmatopathologistes<br />

français parmi les plus compétents dans leur domaine.<br />

Janine Wechsler<br />

Maître <strong>de</strong> Conférences <strong>de</strong>s Universités - Praticien hospitalier<br />

Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine, Université Paris 12 Val-<strong>de</strong>-Marne (UPVM)<br />

Nos remerciements vont au Dr. Christiane Bailly qui nous a aidés par ces précieux conseils<br />

et à Philippe Boutin qui nous a apporté une ai<strong>de</strong> déterminante<br />

dans la gestion informatique <strong>de</strong>s documents.<br />

Titre<br />

5


Table <strong>de</strong>s matières<br />

PRÉFACE .............................................................................................................................. 5<br />

TABLEAU DES PRINCIPAUX MARQUEURS ..................................................................... 20<br />

ChAPITRE I : TUMEURS ÉPIDERMIQUES ......................................................................... 23<br />

B. Cavelier-Balloy, I. Moulonguet , B. Balme, M. Grossin, L. Pinquier<br />

1. hAMARTOMES à COMPOSANTE MALPIGhIENNE ................................................................................ 25<br />

HAMARToME éPIDERMIqUE .................................................................................................................................................................................. 25<br />

HAMARToME éPIDERMIqUE VERRUqUEUx LINéAIRE INFLAMMAToIRE (NEVIL) ............................................................................ 26<br />

HAMARToME CoMéDoNIEN .................................................................................................................................................................................. 26<br />

CoMéDoNS DySkéRAToSIqUES FAMILIAUx ...................................................................................................................................27<br />

2. TUMEURS ÉPIDERMIQUES D’ORIGINE VIRALE ...................................................................................... 29<br />

MoLLUSCUM CoNTAGIoSUM................................................................................................................................................................................ 29<br />

TUMEURS éPIDERMIqUES ASoCIéES AUx PAPILLoMAVIRUS .................................................................................................................. 29<br />

1. Verrues ..................................................................................................................................................................................................................... 29<br />

2. Condylomes ............................................................................................................................................................................................................ 30<br />

3. Formes particulières ............................................................................................................................................................................................ 33<br />

• Papulose Bowénoï<strong>de</strong> .......................................................................................................................................................................................... 33<br />

• Epi<strong>de</strong>rmodysplasie verrucciforme ................................................................................................................................................................. 33<br />

• Carcinome verruqueux <strong>de</strong>s muqueuses ...................................................................................................................................................... 33<br />

NoDULE D’oRF ET NoDULE DES TRAyEURS .................................................................................................................................................... 33<br />

3. KÉRATOSE SÉBORRhÉIQUE ..................................................................................................................... 35<br />

4. ACANThOMES .......................................................................................................................................... 37<br />

MéLANoACANTHoME .............................................................................................................................................................................................. 37<br />

ACANTHoME à CELLULES CLAIRES ..................................................................................................................................................................... 37<br />

ACANTHoME FISSURé ............................................................................................................................................................................................... 38<br />

ACANTHoME éPIDERMoLyTIqUE ........................................................................................................................................................................ 38<br />

ACANTHoME ACANTHoLyTIqUE........................................................................................................................................................................ 39<br />

DySkéRAToME VERRUqUEUx ............................................................................................................................................................................... 39<br />

ACANTHoME à GRANDES CELLULES.................................................................................................................................................................. 39<br />

LENTIGo ACTINIqUE/ TACHE ACTINIqUE ......................................................................................................................................................... 40<br />

kéRAToSE LICHéNoïDE BéNIGNE......................................................................................................................................................................... 41<br />

5. CORS - DURILLONS ......................................................................................................................................................................42<br />

CoR ................................................................................................................................................................................................................................... 42<br />

DURILLoN ....................................................................................................................................................................................................................... 42<br />

PAPULoSE à CELLULES CLAIRES ........................................................................................................................................................................... 43<br />

6. hyPERPLASIE PSEUDOCARCINOMATEUSE ET SyRINGOMÉTAPLASIE MALPIGhIENNE .................. 44<br />

Titre<br />

7


8<br />

Table <strong>de</strong>s matières<br />

7. KÉRATOACANThOME ............................................................................................................................... 46<br />

8. CARCINOMES BASOCELLULAIRES (CBC) ................................................................................................ 49<br />

9. CARCINOMES ÉPIDERMOïDES CUTANÉS ............................................................................................... 56<br />

kéRAToSE PRéCARCINoMATEUSE ....................................................................................................................................................................... 56<br />

MALADIE DE BowEN CUTANéE ............................................................................................................................................................................. 58<br />

CARCINoME éPIDERMoïDE (CE) INVASIF DE TyPE HABITUEL ................................................................................................................. 58<br />

CARCINoME VERRUqUEUx ..................................................................................................................................................................................... 60<br />

AUTRES VARIANTES DE CARCINoME éPIDERMoïDE .................................................................................................................................... 62<br />

10. CARCINOMES ÉPIDERMOïDES DES MUQUEUSES ............................................................................... 65<br />

CARCINoMES éPIDERMoïDES DES MUqUEUSES GéNITALES .................................................................................................................. 65<br />

1. Néoplasies intraépithéliales HPV-induites ................................................................................................................................................... 65<br />

2. Néoplasies intraépithéliales non HPV-induites .......................................................................................................................................... 66<br />

3. Carcinome épi<strong>de</strong>rmoï<strong>de</strong> invasif ...................................................................................................................................................................... 67<br />

CARCINoMES éPIDERMoïDES DE LA MUqUEUSE oRALE ......................................................................................................................... 69<br />

1. Néoplasies intraépithéliales orales ................................................................................................................................................................. 69<br />

2. Carcinome épi<strong>de</strong>rmoï<strong>de</strong> <strong>de</strong> type habituel .................................................................................................................................................. 69<br />

CARCINoME VERRUqUEUx ..................................................................................................................................................................................... 70<br />

ChAPITRE II : TUMEURS NEUROENDOCRINES ET NEUROECTODERMIQUES............... 73<br />

M. Grossin, W. Koubaa Mahjoub<br />

1. CARCINOME NEUROENDOCRINE CUTANÉ PRIMITIF ........................................................................... 74<br />

2. CARCINOïDE CUTANÉ PRIMITIF .............................................................................................................. 79<br />

3. TUMEURS NEUROECTODERMIQUES ....................................................................................................... 80<br />

ChAPITRE III : TUMEURS ANNEXIELLES ET TUMEURS<br />

ASSOCIÉES AUX GÉNODERMATOSES .............................................................................. 83<br />

B. Cribier<br />

1.TUMEURS FOLLICULAIRES ....................................................................................................................... 84<br />

HAMARToME FoLLICULAIRE BASALoïDE ........................................................................................................................................................ 84<br />

TRICHoFoLLICULoME .............................................................................................................................................................................................. 84<br />

TRICHoBLASToME ..................................................................................................................................................................................................... 85<br />

PILoMATRICoME ......................................................................................................................................................................................................... 88<br />

MATRICoME MéLANoCyTAIRE .............................................................................................................................................................................. 90<br />

TRICHILEMMoME ....................................................................................................................................................................................................... 91<br />

TUMEUR INFUNDIBULAIRE ...................................................................................................................................................................................... 92<br />

TRICHoADéNoME ....................................................................................................................................................................................................... 93<br />

PoRoME FoLLICULAIRE .......................................................................................................................................................................................... 94<br />

PoRE DILATé .................................................................................................................................................................................................................. 95<br />

TRICHoéPITHéLIoME DESMoPLASTIqUE ....................................................................................................................................................... 96<br />

FIBRoFoLLICULoME ET TUMEURS « PéRIFoLLICULAIRES » ...................................................................................................................... 97<br />

2. TUMEURS SÉBACÉES .............................................................................................................................. 100<br />

HAMARToME SéBACé .............................................................................................................................................................................................100


Table <strong>de</strong>s matières<br />

HyPERPLASIE SéBACéE ..........................................................................................................................................................................................102<br />

ADéNoME SéBACé....................................................................................................................................................................................................103<br />

SéBACéoME ................................................................................................................................................................................................................104<br />

HAMARToME FoLLICULo-SéBACé kySTIqUE ............................................................................................................................................105<br />

3. TUMEURS APOCRINES ............................................................................................................................ 107<br />

HAMARToME APoCRINE........................................................................................................................................................................................107<br />

CySTADéNoME APoCRINE ....................................................................................................................................................................................107<br />

HIDRADéNoME PAPILLIFèRE ...............................................................................................................................................................................108<br />

ADéNoME TUBULEUx oU TUBULoPAPILLAIRE APoCRINE .....................................................................................................................109<br />

SyRINGoME CHoNDRoïDE .............................................................................................................................................................. 110<br />

4. TUMEURS SUDORALES ECCRINES BÉNIGNES ...................................................................................... 113<br />

HAMARToMES à CoMPoSANTE SUDoRALE .................................................................................................................................................113<br />

1. Hamartome angioeccrine ...............................................................................................................................................................................113<br />

2. Hamartome porokératosique ostial eccrine .............................................................................................................................................113<br />

GRoUPE DES PoRoMES .........................................................................................................................................................................................113<br />

1. Hidroacanthoma simplex ...............................................................................................................................................................................114<br />

2. Porome eccrine classique (ou trabéculaire) .............................................................................................................................................114<br />

3. Dermal duct tumor ...........................................................................................................................................................................................115<br />

4. Hidradénome poroï<strong>de</strong> ......................................................................................................................................................................................115<br />

SyRINGoME .................................................................................................................................................................................................................115<br />

SyRINGoFIBRoADéNoME .....................................................................................................................................................................................117<br />

SPIRADéNoME ECCRINE.........................................................................................................................................................................................118<br />

CyLINDRoME ..............................................................................................................................................................................................................119<br />

HIDRADéNoME ECCRINE .......................................................................................................................................................................................120<br />

5. KySTES CUTANÉS ANNEXIELS ET DySEMBRyOPLASIQUES ............................................................... 122<br />

kySTES CUTANéS kéRATINISANTS .....................................................................................................................................................................122<br />

1. Grains <strong>de</strong> milium .................................................................................................................................................................................................122<br />

2. kystes <strong>de</strong> type épi<strong>de</strong>rmique classique (à l’exclusion <strong>de</strong>s grains <strong>de</strong> milium) .................................................................................123<br />

3. kyste trichilemmal ..............................................................................................................................................................................................125<br />

4. kystes épi<strong>de</strong>rmiques par inclusion et kystes osseux <strong>de</strong> type épi<strong>de</strong>rmique ..................................................................................126<br />

5. kystes sébacés et à duvets ..............................................................................................................................................................................126<br />

6. Kystes <strong>de</strong>rmoï<strong>de</strong>s ...............................................................................................................................................................................................127<br />

kySTES SUDoRAUx. .................................................................................................................................................................................................128<br />

1. Hidrocystome eccrine .......................................................................................................................................................................................128<br />

2. Hidrocystome apocrine ...................................................................................................................................................................................129<br />

AUTRES kySTES DySEMBRyoPLASIqUES .......................................................................................................................................................129<br />

1. kystes branchiaux ..............................................................................................................................................................................................129<br />

2. kyste du tractus thyréoglosse .......................................................................................................................................................................130<br />

3. kystes bronchogéniques ..................................................................................................................................................................................130<br />

4. kystes ombilicaux ..............................................................................................................................................................................................130<br />

5. kystes dysembryoplasiques génitaux ........................................................................................................................................................131<br />

6. kystes ciliés ...........................................................................................................................................................................................................132<br />

6. CARCINOMES ANNEXIELS ...................................................................................................................... 133<br />

CARCINoMES D’oRIGINE FoLLICULAIRE ........................................................................................................................................................133<br />

1. Carcinome trichilemmal ...................................................................................................................................................................................133<br />

2. Carcinome pilomatriciel ...................................................................................................................................................................................134<br />

Titre<br />

9


10<br />

Table <strong>de</strong>s matières<br />

3. Carcinome trichoblastique ..............................................................................................................................................................................135<br />

CARCINoMES SéBACéS ...........................................................................................................................................................................................136<br />

CARCINoMES APoCRINES .....................................................................................................................................................................................138<br />

CARCINoMES ECCRINES .........................................................................................................................................................................................139<br />

1. Porocarcinomes ..................................................................................................................................................................................................139<br />

2. Carcinomes eccrines syringomateux ..........................................................................................................................................................141<br />

3. Carcinome microkystique ................................................................................................................................................................................142<br />

4. Carcinome adénoï<strong>de</strong> kystique ......................................................................................................................................................................143<br />

5. Hidradénocarcinome ........................................................................................................................................................................................143<br />

6. Adénocarcinome digital papillaire ..............................................................................................................................................................144<br />

7. Carcinome eccrine mucipare ....................................................................................................................................................... 145<br />

ChAPITRE IV :TUMEURS FIBROBLASTIQUES ET MyOFIBROBLASTIQUES ................. 147<br />

O. Verola, S. Fraitag, A. Carbonnelle<br />

1. LES OUTILS DU DIAGNOSTIC .................................................................................................................. 149<br />

2. PROLIFÉRATIONS FIBROBLASTIQUES/MyOFIBROBLASTIQUES<br />

DE L’ENFANT ET DE L’ ADOLESCENT ........................................................................................................... 153<br />

FASCIITE NoDULAIRE ..............................................................................................................................................................................................153<br />

1. Fibrodysplasie ossifiante Progressive (FoP) ............................................................................................................................................154<br />

2. Fasciite crânienne ...............................................................................................................................................................................................154<br />

FIBRoME DE GARDNER ..........................................................................................................................................................................................154<br />

FIBRoMAToSES jUVéNILES ...................................................................................................................................................................................155<br />

1. Myofibrome/myofibromatose infantile ......................................................................................................................................................155<br />

2. Fibromatose digitale infantile ........................................................................................................................................................................157<br />

3. Hamartome fibreux du nourrisson ...............................................................................................................................................................157<br />

4. Fibrome aponévrotique calcifiant ................................................................................................................................................................158<br />

5. Fibromatose hyaline juvénile .........................................................................................................................................................................159<br />

6. Lipofibromatose (voir tumeurs lipomateuses) ........................................................................................................................................160<br />

FIBRoSARCoME INFANTILE ..................................................................................................................................................................................160<br />

3. PSEUDOTUMEURS, FIBROMATOSES ET TUMEURS BÉNIGNES FIBROBLASTIQUES<br />

ET MyOFIBROBLASTIQUES DE L’ADULTE ............................................................................................................................. 161<br />

CHéLoïDE ET CICATRICE HyPERPLASIqUE .....................................................................................................................................................161<br />

FASCIITE NoDULAIRE ..............................................................................................................................................................................................162<br />

FASCIITE PRoLIFéRATIVE ........................................................................................................................................................................................162<br />

FIBRoME MoLLUSCUM ..........................................................................................................................................................................................162<br />

FIBRoME PLéoMoRPHE ........................................................................................................................................................................................163<br />

CoLLAGéNoME SToRIFoRME .............................................................................................................................................................................163<br />

FIBRoBLASToME DESMoPLASTIqUE ..............................................................................................................................................................164<br />

FIBRoME DE TyPE NUCHAL ..................................................................................................................................................................................165<br />

FIBRoME DE GARDNER ...........................................................................................................................................................................................165<br />

DERMAToMyoFIBRoME .........................................................................................................................................................................................165<br />

éLASToFIBRoME .......................................................................................................................................................................................................166<br />

ANGIoFIBRoMES ACRAUx ....................................................................................................................................................................................167<br />

1. Fibrokératome digital - Acroangiofibrome ................................................................................................................................................167


Table <strong>de</strong>s matières<br />

2. Papule fibreuse ....................................................................................................................................................................................................167<br />

3. Papule perlée du gland ....................................................................................................................................................................................168<br />

FIBRoMyxoME SUPERFICIEL ACRAL ...............................................................................................................................................................168<br />

MyxoME/ANGIoMyxoME SUPERFICIEL .........................................................................................................................................................168<br />

TUMEURS GéNITALES « STRoMALES » BéNIGNES ......................................................................................................................................169<br />

1. Angiofibrome cellulaire ....................................................................................................................................................................................170<br />

2. Angiomyofibroblastome .................................................................................................................................................................................170<br />

3. Angiomyxome « agressif » ...............................................................................................................................................................................171<br />

FIBRoMAToSES DE TyPE ADULTE.......................................................................................................................................................................172<br />

1. Fibromatoses palmaire et plantaire .............................................................................................................................................................172<br />

2. Fibromatose pénienne ......................................................................................................................................................................................173<br />

3. Coussinet fibreux <strong>de</strong>s phalanges .................................................................................................................................................................173<br />

4. Pachy<strong>de</strong>rmodactylie ..........................................................................................................................................................................................173<br />

5. Fibromatose profon<strong>de</strong> –Fibromatose <strong>de</strong>smoï<strong>de</strong> ....................................................................................................................................174<br />

TUMEUR MyoFIBRoBLASTIqUE INFLAMMAToIRE .....................................................................................................................................175<br />

RHUMATISME FIBRoBLASTIqUE .........................................................................................................................................................................176<br />

4. TUMEURS BENIGNES FIBROhISTIOCyTAIRES ........................................................................................ 177<br />

HISTIoCyToFIBRoME .............................................................................................................................................................................................177<br />

ANGIoHISTIoCyToME à CELLULES PLURINUCLééES ................................................................................................................................180<br />

TUMEUR à CELLULES GéANTES DES GAINES TENDINEUSES ..................................................................................................................180<br />

TUMEUR FIBRoMyxoïDE oSSIFIANTE .............................................................................................................................................................181<br />

5. TUMEURS PÉRIVASCULAIRES .................................................................................................................. 182<br />

TUMEURS GLoMIqUES ..........................................................................................................................................................................................182<br />

MyoPéRICyToME, MyoFIBRoME.......................................................................................................................................................................182<br />

TUMEUR FIBREUSE SoLITAIRE ............................................................................................................................................................................182<br />

ANGIoFIBRoME à CELLULES GéANTES ...........................................................................................................................................................182<br />

TUMEURS ISSUES DE LA PEC ...............................................................................................................................................................................183<br />

TUMEUR HyALINISANTE PLéoMoRPHE AVEC ANGIECTASIES ..............................................................................................................184<br />

6. TUMEURS FIBRO/MyOFIBROBLASTIQUES ET FIBROhISTIOCyTAIRES A MALIGNITÉ LOCALE ...... 185<br />

DERMAToFIBRoSARCoME DE DARIER ET FERRAND ..................................................................................................................................185<br />

FIBRoBLASToME à CELLULES GéANTES ........................................................................................................................................................189<br />

FIBRoxANTHoME ATyPIqUE (FxA) ...................................................................................................................................................................189<br />

TUMEUR FIBREUSE SoLITAIRE (TFS) ..................................................................................................................................................................191<br />

SARCoME FIBRoBLASTIqUE MyxoINFLAMMAToIRE ACRAL ................................................................................................................192<br />

SARCoME MyoFIBRoBLASTIqUE DE BAS GRADE .......................................................................................................................................192<br />

TUMEUR FIBRoHISTIoCyTAIRE PLExIFoRME (TFHP) .................................................................................................................. 193<br />

7. TUMEURS MALIGNES FIBRO/MyOFIBROBLASTIQUE ET FIBROhISTIOCyTAIRES DE L’ADULTE ......... 195<br />

MyxoFIBRoSARCoME ............................................................................................................................................................................................195<br />

FIBRoSARCoME DE TyPE ADULTE .....................................................................................................................................................................196<br />

SARCoME FIBRoMyxoïDE DE BAS GRADE. ..................................................................................................................................................197<br />

FIBRoSARCoME éPITHéLIoïDE SCLéRoSANT ...............................................................................................................................................198<br />

8. TUMEURS DE DIFFÉRENCIATION INCERTAINE .................................................................................... 199<br />

SARCoME éPITHéLIoïDE ........................................................................................................................................................................................199<br />

SyNoVIALoSARCoME .............................................................................................................................................................................................201<br />

HISTIoCyToME FIBREUx ANGIoMAToïDE .....................................................................................................................................................202<br />

Titre<br />

11


12<br />

Table <strong>de</strong>s matières<br />

ChAPITRE V : ANOMALIES ET TUMEURS VASCULAIRES ........................................... 207<br />

S. Fraitag, I. Moulonguet, C. Perrin<br />

1. LES OUTILS DU DIAGNOSTIC .................................................................................................................. 208<br />

2. hAMARTOMES ......................................................................................................................................... 210<br />

PHACoMAToSE PIGMENTo VASCULAIRE........................................................................................................................................................210<br />

HAMARToME ANGIoECCRINE .............................................................................................................................................................................210<br />

3. MALFORMATIONS VASCULAIRES ......................................................................................................... 211<br />

NæVUS ANéMIqUE ...................................................................................................................................................................................................211<br />

CUTIS MARMoRATA TELANGIECTASIA CoNGENITA (CMTC) ...................................................................................................................211<br />

ANGIoME PLAN ........................................................................................................................................................................................................212<br />

LyMPHANGIoMAToSE ............................................................................................................................................................................................216<br />

4. DILATATIONS DES VAISSEAUX PRÉEXISTANTS ...................................................................................... 217<br />

ANGIoME STELLAIRE ...............................................................................................................................................................................................217<br />

LAC VEINEUx ...............................................................................................................................................................................................................217<br />

TéLANGIECTASIES ....................................................................................................................................................................................................217<br />

ANGIokéRAToMES ..................................................................................................................................................................................................218<br />

LyMPHANGIECTASIES ..............................................................................................................................................................................................219<br />

5. hyPERPLASIES VASCULAIRES .............................................................................................................. 220<br />

HéMANGIoME éPITHéLIoïDE .............................................................................................................................................................................220<br />

NoDULE ANGIoMATEUx éPITHELIoïDE CUTANé ......................................................................................................................................221<br />

GRANULoME PyoGéNIqUE .................................................................................................................................................................................221<br />

ANGIoMAToSE BACILLAIRE .................................................................................................................................................................................222<br />

VERRUGA PERUANA .................................................................................................................................................................................................223<br />

HyPERPLASIE ENDoTHéLIALE PAPILLAIRE INTRAVASCULAIRE .............................................................................................................223<br />

ANGIoDERMITE ........................................................................................................................................................................................................224<br />

ANGIoENDoTHéLIoMAToSE RéACTIoNNELLE ............................................................................................................................................225<br />

ANGIoHISTIoCyToME à CELLULES PLURINUCLééES ..............................................................................................................................226<br />

6.TUMEURS VASCULAIRES BÉNIGNES ........................................................................................................ 228<br />

ANGIoME SERPIGINEUx .........................................................................................................................................................................................228<br />

HéMANGIoME INFANTILE ......................................................................................................................................................................................228<br />

NoN-INVoLUTING AND RAPIDLy INVoLUTING CoNGENITAL HEMANGIoMAS .............................................................................229<br />

ANGIoMAToSE CUTANéoVISCéRALE AVEC THRoMBoCyToPéNIE ...................................................................................................230<br />

TACHE RUBIS ...............................................................................................................................................................................................................231<br />

HéMANGIoME ARTéRIoVEINEUx .......................................................................................................................................................................231<br />

HéMANGIoME à CELLULES EN « CLoU DE TAPISSIER » ............................................................................................................................232<br />

HéMANGIoME MICRoVEINULAIRE ....................................................................................................................................................................233<br />

ANGIoME EN ToUFFES ..........................................................................................................................................................................................234<br />

HéMANGIoME GLoMéRULoIDE .........................................................................................................................................................................235<br />

HéMANGIoME PAPILLAIRE ....................................................................................................................................................................................236<br />

HéMANGIoME ACqUIS éLASToSIqUE ............................................................................................................................................................236<br />

HéMANGIoME SyMPLASTIqUE .........................................................................................................................................................................237<br />

HéMANGIoME SINUSoIDAL ...............................................................................................................................................................................238<br />

HéMANGIoME à CELLULES FUSIFoRMES ......................................................................................................................................................238<br />

LyMPHANGIoENDoTHéLIoME BéNIN .............................................................................................................................................................239<br />

LéSIoNS VASCULAIRES ATyPIqUES APRèS RADIoTHéRAPIE (AVL)......................................................................................................240


Table <strong>de</strong>s matières<br />

TUMEUR GLoMIqUE SoLITAIRE ..........................................................................................................................................................................241<br />

MyoFIBRoME CUTANé (VoIR LE CHAPITRE DES TUMEURS FIBRo-HISTIoCyTAIRES) ..................................................................242<br />

7. TUMEURS VASCULAIRES MALIGNES ...................................................................................................... 243<br />

MALADIE DE kAPoSI ................................................................................................................................................................................................243<br />

HéMANGIoENDoTHéLIoME kAPoSIFoRME ................................................................................................................................................246<br />

HEMANGIoENDoTHéLIoME PAPILLAIRE ENDoLyMPHATIqUE (PILA) oU TUMEUR DE DABSkA ..........................................247<br />

HéMANGIoENDoTHéLIoME RéTIFoRME .....................................................................................................................................................247<br />

HéMANGIENDoTHéLIoME CoMPoSITE ........................................................................................................................................................249<br />

ANGIoBLASToME à CELLULES GéANTES .....................................................................................................................................................249<br />

HéMANGIoENDoTHéLIoME DE TyPE PSEUDoSARCoME éPITHéLIoïDE ........................................................................................250<br />

HéMANGIoENDoTHéLIoME éPITHéLIoïDE ...................................................................................................................................................250<br />

ANGIoSARCoME .......................................................................................................................................................................................................251<br />

ANGIoSARCoME éPITHéLIoïDE ..........................................................................................................................................................................253<br />

TUMEUR GLoMIqUE MALIGNE ..........................................................................................................................................................................254<br />

AUTRES TUMEURS CUTANéES PARTIELLEMENT ANGIoMATEUSES ......................................................................................................255<br />

ChAPITRE VI : TUMEURS NERVEUSES .......................................................................... 257<br />

I. Moulonguet, J. Wechsler<br />

1. hAMARTOMES ET hÉTÉROTOPIES.......................................................................................................... 259<br />

NEURoME MUqUEUx ..............................................................................................................................................................................................259<br />

GANGLIoNEURoME CUTANé .............................................................................................................................................................................259<br />

TUMEUR NEURoECToDERMIqUE PIGMENTéE ............................................................................................................................................260<br />

HéTéRoToPIES GLIALES (ANCIEN GLIoME) ..................................................................................................................................................260<br />

HéTéRoToPIES MéNINGéES oU MéNINGIoMES CUTANéS .....................................................................................................................261<br />

2. LÉSIONS RÉACTIONNELLES, PSEUDOTUMORALES ............................................................................ 262<br />

NEURoMES PoST-TRAUMATIqUES....................................................................................................................................................................262<br />

NEURoME DIGITAL PACINIEN ...............................................................................................................................................................................262<br />

NEURoME DE MoRToN .........................................................................................................................................................................................262<br />

3. TUMEURS BÉNIGNES ............................................................................................................................... 264<br />

NEURoME PALISSADIqUE ENCAPSULé ..........................................................................................................................................................264<br />

NEURoME éPITHELIAL DES GAINES .................................................................................................................................................................264<br />

SCHwANNoME oU NEURILEMMoME ..............................................................................................................................................................265<br />

NEURoFIBRoME ........................................................................................................................................................................................................267<br />

NEURoFIBRoMAToSES ...........................................................................................................................................................................................269<br />

PéRINEURIoME ..........................................................................................................................................................................................................269<br />

MyxoME DES GAINES NERVEUSES ................................................................................................................................................................270<br />

NEURoTHéCoME .......................................................................................................................................................................................................271<br />

TUMEURS à CELLULES GRANULEUSES ............................................................................................................................................................273<br />

4. TUMEURS MALIGNES .............................................................................................................................. 275<br />

TUMEURS MALIGNES DES GAINES DES NERFS PéRIPHéRIqUES (MPNST) ......................................................................................275<br />

TUMEURS NEURoECToDERMIqUES PéRIPHéRIqUES (PNET) ...............................................................................................................276<br />

Titre<br />

13


14<br />

Table <strong>de</strong>s matières<br />

ChAPITRE VII : TUMEURS ADIPEUSES, MUSCULAIRES,<br />

CARTILAGINEUSES ET OSSEUSES ................................................................................ 279<br />

F. Plantier<br />

1. TUMEURS ADIPEUSES .............................................................................................................................. 281<br />

HAMARToME LIPoMATEUx SUPERFICIEL .......................................................................................................................................................281<br />

LIPoBLASToME ET LIPoBLASToMAToSE ......................................................................................................................................................281<br />

PAPULES PIEzoGéNIqUES ....................................................................................................................................................................................282<br />

LIPoME .........................................................................................................................................................................................................................282<br />

• Fibrolipome .........................................................................................................................................................................................................282<br />

• Lipome remanié .................................................................................................................................................................................................282<br />

• Adénolipome .......................................................................................................................................................................................................282<br />

LIPoMES MULTIPLES – LIPoMAToSES .............................................................................................................................................................282<br />

HIBERNoME ................................................................................................................................................................................................................283<br />

LIPoME SCLéRoSANT .............................................................................................................................................................................................283<br />

LIPoME à CELLULES FUSIFoRMES ....................................................................................................................................................................284<br />

LIPoME à CELLULES PLéoMoRPHES ...............................................................................................................................................................285<br />

ANGIoLIPoME ...........................................................................................................................................................................................................285<br />

LIPoME CHoNDRoïDE ............................................................................................................................................................................................286<br />

LIPoFIBRoMAToSE ...................................................................................................................................................................................................286<br />

ANGIoMyoLIPoME CUTANé oU ANGIoLIPoLEIoMyoME ......................................................................................................................286<br />

LIPoSARCoME ............................................................................................................................................................................................................287<br />

1. Liposarcome bien différencié .........................................................................................................................................................................287<br />

2. Les variantes <strong>de</strong> liposarcome (myxoi<strong>de</strong>, à cellules ron<strong>de</strong>s et pléomorphe) ................................................................................288<br />

2 . TUMEURS MUSCULAIRES ....................................................................................................................... 289<br />

HAMARToME MUSCULAIRE LISSE .....................................................................................................................................................................289<br />

LEIoMyoME ................................................................................................................................................................................................................289<br />

1. Leiomyome pilaire .............................................................................................................................................................................................289<br />

2. Leiomyome génital ...........................................................................................................................................................................................290<br />

3. Angioleiomyome ..............................................................................................................................................................................................291<br />

LEIoMyoSARCoME .................................................................................................................................................................................................292<br />

HAMARToME MUSCULAIRE STRIé ....................................................................................................................................................................293<br />

RHABDoMyoME DE TyPE ADULTE ...................................................................................................................................................................293<br />

RHABDoMyoME DE TyPE FœTAL .....................................................................................................................................................................293<br />

RHABDoMyoSARCoME ........................................................................................................................................................................................294<br />

3. TUMEURS OSSEUSES ET CARTILAGINEUSES ......................................................................................... 295<br />

CHoNDRoME DES TISSUS MoUS .......................................................................................................................................................................295<br />

CHoNDRoME PéRIoSTé, oSTéoCHoNDRoME SoUS-UNGUéAL oU ExoSToSE oSTéoGéNIqUE........................................295<br />

FIBRoME APoNéVRoTIqUE CALCIFIANT .......................................................................................................................................................295<br />

CHoNDRoSARCoME MyxoïDE ..........................................................................................................................................................................295<br />

oSTéoME DES TISSUS MoUS ...............................................................................................................................................................................296<br />

oSTéoMES MULTIPLES ...........................................................................................................................................................................................297<br />

oSTéoBLASToME .....................................................................................................................................................................................................297<br />

oSTéoSARCoME ExTRASqUELETTIqUE .........................................................................................................................................................297


Table <strong>de</strong>s matières<br />

ChAPITRE VIII : LyMPhOMES ET LOCALISATIONS LEUCÉMIQUES ........................... 299<br />

J. Wechsler, A. <strong>de</strong> Muret, B. Vergier, A. Carlotti, S. Fraitag, N. Ortonne,<br />

T. Petrella, P. Courville, D. Salameire<br />

1. GÉNÉRALITÉS, CLASSIFICATIONS ET RECOMMANDATIONS ................................................................ 300<br />

2. MyCOSIS FONGOïDE, FORME CLASSIQUE ........................................................................................... 307<br />

3. MyCOSIS FONGOÎDE, VARIANTES .......................................................................................................... 311<br />

MyCoSIS FoNGoïDE FoLLICULoTRoPE .........................................................................................................................................................311<br />

MyCoSIS FoNGoïDE (MF) CHALAzoDERMIqUE .........................................................................................................................................313<br />

MyCoSIS FoNGoïDE (MF) GRANULoMATEUx ...............................................................................................................................................314<br />

LyMPHoME PAGéToïDE .........................................................................................................................................................................................314<br />

4. MyCOSIS FONGOïDE TRANSFORMÉ ..................................................................................................... 317<br />

5. SyNDROME DE SÉzARy .......................................................................................................................... 319<br />

6. LOCALISATIONS CUTANÉES DES LyMPhOMES/LEUCÉMIES<br />

à CELLULES T DE L’ADULTE (hTLV1+) ....................................................................................................... 321<br />

7. LyMPhOPROLIFÉRATIONS T CUTANÉES CD30+ .................................................................................. 325<br />

8. LyMPhOME T SOUS-CUTANÉ à TyPE DE PANNICULITE ........................................................................ 331<br />

9. LyMPhOME T/NK DE TyPE NASAL ........................................................................................................ 334<br />

10. LyMPhOMES T PLÉOMORPhES PRIMITIFS ....................................................................................... 335<br />

11. LyMPhOME B CUTANÉ à CELLULES DES zONES MARGINALES ...................................................... 340<br />

12. LyMPhOME B CENTROFOLLICULAIRE PRIMITIF CUTANÉ ................................................................ 344<br />

13. LyMPhOME B à GRANDES CELLULES DE TyPE JAMBE ..................................................................... 347<br />

14. LyMPhOMES B DIFFUS à GRANDES CELLULES, AUTRES ................................................................. 350<br />

15. TUMEUR à CELLULES PLASMOCyTOïDES DENDRITIQUES BLASTIQUES ...................................... 352<br />

16. LOCALISATIONS CUTANÉES SECONDAIRES DES hÉMOPAThIES MyÉLOïDES<br />

ET LyMPhOMES MALINS ........................................................................................................................... 356<br />

ChAPITRE IX : hISTIOCyTOSES ET MASTOCyTOSES .................................................. 365<br />

J. Wechsler, S. Fraitag<br />

1. hISTIOCyTOSES – GÉNÉRALITES ........................................................................................................... 366<br />

2. hISTIOCyTOSES LANGERhANSIENNES ............................................................................................... 368<br />

3. hISTIOCyTOSES NON LANGERhANSIENNES ...................................................................................... 372<br />

xANTHoGRANULoME jUVéNILE (xGj) ...........................................................................................................................................................372<br />

xANTHoGRANULoME ADULTE (xGA) .............................................................................................................................................................374<br />

AUTRES VARIANTES DE xGj .................................................................................................................................................................................374<br />

1. Histiocytose céphalique bénigne (HCB) .....................................................................................................................................................374<br />

2. Histiocytose progressive avec mucinose. .................................................................................................................................................375<br />

3. Histiocytome éruptif généralisé (HEG) .......................................................................................................................................................375<br />

4. Histiocytose nodulaire progressive .............................................................................................................................................................375<br />

5. xanthome papuleux .........................................................................................................................................................................................375<br />

xANTHoMA DISSEMINATUM (xD) .....................................................................................................................................................................375<br />

MALADIE D’ERDHEIM-CHESTER .........................................................................................................................................................................376<br />

RéTICULoHISTIoCyToME ......................................................................................................................................................................................377<br />

Titre<br />

15


16<br />

Table <strong>de</strong>s matières<br />

RéTICULoHISTIoCyToSE MULTICENTRIqUE .................................................................................................................................................377<br />

MALADIE DE DESToMBES-RoSAI-DoRFMAN ...............................................................................................................................................378<br />

xANTHoGRANULoME NECRoBIoTIqUE ........................................................................................................................................................379<br />

MALADIES DITES « PAR ERREUR INNéE DU MéTABoLISME » ..................................................................................................................380<br />

1. Maladie <strong>de</strong> Farber ou lipogranulomatose disséminée .........................................................................................................................380<br />

2. Syndrome <strong>de</strong> Hermansky-Pudlak ................................................................................................................................................................380<br />

3. Syndrome <strong>de</strong>s histiocytes bleu <strong>de</strong> mer .....................................................................................................................................................380<br />

SURCHARGES ExoGèNES.......................................................................................................................................................................................380<br />

HNL D’oRIGINE INFECTIEUSE ...............................................................................................................................................................................380<br />

1. Granulomatose septique ................................................................................................................................................................................380<br />

2. Maladie <strong>de</strong> whipple ...........................................................................................................................................................................................380<br />

3. Infections mycobactériennes ........................................................................................................................................................................380<br />

4. Malacoplakie .......................................................................................................................................................................................................380<br />

HISTIoCyToSES HéMoPHAGoCyTAIRES .......................................................................................................................................................380<br />

Syndrome d’activation macrophagique ........................................................................................................................................................380<br />

Syndrome <strong>de</strong> Purillo ...............................................................................................................................................................................................381<br />

HISTIoCyToSES à CELLULES INDéTERMINéES ............................................................................................................................................381<br />

4. TUMEURS hISTIOCyTAIRES MALIGNES ............................................................................................... 383<br />

5. MASTOCyTOSES...................................................................................................................................... 385<br />

FoRMES DE MASToCyToSES ...............................................................................................................................................................................385<br />

1. Urticaire pigmentaire ou mastocytose maculeuse éruptive ...............................................................................................................385<br />

2. Mastocytome .......................................................................................................................................................................................................386<br />

3. Mastocytoses en plaque ou xanthelasmoi<strong>de</strong>a.........................................................................................................................................386<br />

4. Mastocytoses télangiectasiques (Telangiectasia Macularis Eruptiva Perstans) ...........................................................................387<br />

5. Mastocytoses systémiques ..............................................................................................................................................................................387<br />

ChAPITRE X : TUMEURS MÉLANIQUES ....................................................................... 389<br />

C. Bailly, B. Vergier, A. <strong>de</strong> la Fouchardière, S. Fraitag<br />

1. GÉNÉRALITÉS .......................................................................................................................................... 390<br />

DéFINITIoNS ....................................................................................................................................................................................... 390<br />

TECHNIqUES - MoyENS D’éTUDE ............................................................................................................................................. 391<br />

MéTHoDE D’ANALySE D’UNE TUMEUR MéLANIqUE CUTANéE .................................................................................... 397<br />

2. ÉPIDÉMIOLOGIE ET CLASSIFICATION ................................................................................................... 400<br />

éPIDéMIoLoGIE ................................................................................................................................................................................ 400<br />

BIoLoGIE MoLéCULAIRE ET GéNéTIqUE DES MéLANoMES ......................................................................................... 401<br />

Mutation <strong>de</strong> BRAF et NRAS ............................................................................................................................................................ 401<br />

Bases moléculaires <strong>de</strong> la cancérogénèse <strong>de</strong>s mélanomes ................................................................................................. 402<br />

MoDE DE DéVELoPPEMENT DES MéLANoMES CUTANéS ............................................................................................. 402<br />

Histogénèse......................................................................................................................................................................................... 402<br />

Classification histologique <strong>de</strong>s mélanomes ............................................................................................................................ 402<br />

1. Formes avec composante intraépi<strong>de</strong>rmique latérale : 4 types ................................................................................. 402<br />

2. Formes sans composante latérale ........................................................................................................................................ 402<br />

3. Mélanomes non classables .................................................................................................................................................... 402<br />

3. PRONOSTIC DU MÉLANOME CUTANÉ,CLASSIFICATION TNM ET RôLE DU PAThOLOGISTE .......... 403


Table <strong>de</strong>s matières<br />

ELéMENTS CLINIqUES DU PRoNoSTIC ................................................................................................................................... 403<br />

HISToPRoNoSTIC ............................................................................................................................................................................ 403<br />

CLASSIFICATIoN TNM DES MéLANoMES CUTANéS (2009) ............................................................................................ 406<br />

CoMPTE-RENDU TyPE D’UN MéLANoME CUTANé ............................................................................................................ 407<br />

4. FORMES CLASSIQUES DES MÉLANOMES CUTANÉS ........................................................................... 411<br />

MéLANoME DE TyPE SSM ............................................................................................................................................................ 411<br />

MéLANoME DE DUBREUILH ........................................................................................................................................................ 413<br />

MéLANoME ACRoLENTIGINEUx (ALM) .................................................................................................................................. 416<br />

5. RÉGRESSION DES MÉLANOMES CUTANÉS ........................................................................................... 422<br />

6. FORMES PARTICULIèRES DES MÉLANOMES CUTANÉS ...................................................................... 428<br />

MéLANoMES D’ASPECT CLINIqUE PARTICULIER .........................................................................................................................................428<br />

1. Mélanome achromique ....................................................................................................................................................................................428<br />

2. Mélanome verruqueux .....................................................................................................................................................................................428<br />

3. Mélanome <strong>de</strong> petite taille ................................................................................................................................................................................429<br />

4. Mélanome d’évolution inattendue ...............................................................................................................................................................429<br />

• Mélanomes minces (épaisseur inférieure à 1 mm) avec métastases ..............................................................................................429<br />

• Survies inattendues dans les mélanomes épais .....................................................................................................................................429<br />

• Survies inattendues dans les mélanomes régressifs ou métastatiques .........................................................................................429<br />

5. Mélanomes primitifs multiples ......................................................................................................................................................................429<br />

MéLANoMES DE CyToLoGIE PARTICULIèRE .................................................................................................................................................429<br />

1. Mélanome à cellules ballonnisantes ............................................................................................................................................................429<br />

2. Mélanome à cellules rhabdoï<strong>de</strong>s / à cellules en bague à chaton ......................................................................................................430<br />

3. Mélanome à cellules fusiformes ....................................................................................................................................................................430<br />

4. Mélanome hyperpigmenté dit “<strong>de</strong> type animal” .....................................................................................................................................430<br />

MéLANoMES à STRoMA PARTICULIER ...........................................................................................................................................................431<br />

1. Mélanome <strong>de</strong>smoplastique ............................................................................................................................................................................431<br />

2. Mélanome squelettique ..................................................................................................................................................................................434<br />

3. Mélanome myxoï<strong>de</strong> ..........................................................................................................................................................................................434<br />

4. Mélanome angiotrope .....................................................................................................................................................................................435<br />

MéLANoMES SUR NæVUS PREExISTANT ..........................................................................................................................................................435<br />

1. Mélanome sur nævus congénital ................................................................................................................................................................435<br />

2. Mélanome sur nævus acquis commun......................................................................................................................................................435<br />

3. Mélanome sur nævus dysplasique ..............................................................................................................................................................436<br />

ASPECTS PSEUDoBENINS ........................................................................................................................................................................................436<br />

1. Lésions intraépi<strong>de</strong>rmiques malignes débutantes .................................................................................................................................436<br />

2. Lésions épi<strong>de</strong>rmo<strong>de</strong>rmiques ........................................................................................................................................................................437<br />

MéLANoMES PRIMITIFS DERMIqUES ET/oU HyPoDERMIqUES ...............................................................................................................439<br />

1. Mélanome primitif <strong>de</strong>rmique stimulant une métastase .....................................................................................................................439<br />

2. Nævus bleu malin ..............................................................................................................................................................................................439<br />

MéLANoMES DE L’ENFANT .....................................................................................................................................................................................440<br />

7. MÉTASTASES ET RÉCIDIVES DE MÉLANOMES ..................................................................................... 445<br />

MéTASTASES ................................................................................................................................................................................................................445<br />

RéCIDIVES LoCALES ................................................................................................................................................................................................446<br />

8. NæVUS COMMUNS ................................................................................................................................. 447<br />

NæVUS CoMMUNS ...................................................................................................................................................................................................447<br />

ASPECTS éVoLUTIFS ET FLExIoNS MoRPHoLoGIqUES DES NæVUS ................................................................................................448<br />

Titre<br />

17


18<br />

Table <strong>de</strong>s matières<br />

CoLLISIoNS LéSIoNNELLES ..................................................................................................................................................................................455<br />

9. NæVUS BLEUS ET LÉSIONS APPARENTÉES .......................................................................................... 458<br />

NæVUS BLEU CoMMUN .........................................................................................................................................................................................458<br />

NæVUS BLEU CELLULAIRE .....................................................................................................................................................................................459<br />

VARIANTES RARES DE NæVUS BLEUS ...............................................................................................................................................................462<br />

NæVUS BLEU MALIN ................................................................................................................................................................................................463<br />

10. NæVUS DE SPITz ET LÉSIONS APPARENTÉES ................................................................................... 465<br />

NæVUS DE SPITz .......................................................................................................................................................................................................465<br />

NæVUS DESMoPLASTIqUE ...................................................................................................................................................................................470<br />

NæVUS DE REED (NæVUS PIGMENTé à CELLULES FUSIFoRMES) .......................................................................................................471<br />

NæVUS éRUPTIF .........................................................................................................................................................................................................473<br />

NæVUS à ExTENSIoN PRoFoNDE (DPN = DEEP PENETRATING NEVUS) ..........................................................................................474<br />

11. NæVUS CONGÉNITAUX ........................................................................................................................ 477<br />

NæVUS GéANT CoNGéNITAL ...............................................................................................................................................................................477<br />

NæVUS CoNGéNITAL “NoN GéANT” .................................................................................................................................................................479<br />

MéLANoMES SUR NæVUS CoNGéNITAUx .....................................................................................................................................................481<br />

12. NæVUS DySPLASIQUE ......................................................................................................................... 484<br />

ChAPITRE XI : MALADIE DE PAGET ET MÉTASTASES CUTANÉES .............................. 489<br />

F. Plantier<br />

1. MALADIE DE PAGET ................................................................................................................................ 490<br />

2. MÉTASTASES CUTANÉES ........................................................................................................................ 493<br />

ChAPITRE XII : TUMEURS UNGUÉALES ......................................................................... 499<br />

C. Perrin<br />

SyNDROMES EN BANDES MONODACTyLIQUES ....................................................................................... 500<br />

MéLANoNyCHIES LoNGITUDINALES................................................................................................................................................................500<br />

Examen du bord distal <strong>de</strong> la tablette unguéale ..............................................................................................................................................500<br />

A. Mélanonychies longitudinales bénignes ..................................................................................................................................................501<br />

B. Mélanonychies longitudinales malignes ..................................................................................................................................................503<br />

1. Mélanome in situ .............................................................................................................................................................................................503<br />

2. Mélanome invasif.............................................................................................................................................................................................505<br />

PACHyoNyCHIES jAUNâTRES LoNGITUDINALES ........................................................................................................................................506<br />

1. onychomatricome ..........................................................................................................................................................................................506<br />

2. Bowen papillomateux matriciel / Bowen onychogénique ...............................................................................................................507<br />

éRyTHRoNyCHIES LoNGITUDINALES ..............................................................................................................................................................507<br />

1. onychopapillome ............................................................................................................................................................................................507<br />

2. Bowen érythronychique ................................................................................................................................................................................508<br />

TUMEURS UNGUÉALES PRÉSENTANT DES ASPECTS hISTOLOGIQUES<br />

LIÉS AUX PARTICULARITÉS ANATOMIQUES DE L’APPAREIL UNGUÉAL.................................................... 508<br />

TUMEURS éPITHéLIALES BéNIGNES ......................................................................................................................................... 508<br />

A. kystes épi<strong>de</strong>rmiques sous-unguéaux ................................................................................................................................ 508


Table <strong>de</strong>s matières<br />

B. Kératoacanthome (Ka) ............................................................................................................................................................. 508<br />

C. Kératose pigmentée sous-unguéale du lit <strong>de</strong> l’ongle ................................................................................................... 509<br />

Tumeurs épiTHéliales malignes ........................................................................................................................................ 509<br />

a. Kyste onycholemmal proliférant malin .............................................................................................................................. 509<br />

B. Bowen ........................................................................................................................................................................................... 509<br />

C. adénocarcinome digital papillaire ..................................................................................................................................... 509<br />

tUMEUrs fiBroéPithélialEs ................................................................................................................................................... 509<br />

a. fibrokératome acquis et la tumeur <strong>de</strong> Koenen .............................................................................................................. 509<br />

B. fibrokératome invaginé .......................................................................................................................................................... 509<br />

lEs tUMEUrs ConjonCtivEs ................................................................................................................................................... 509<br />

a. Kyste mucoï<strong>de</strong> ............................................................................................................................................................................ 509<br />

B. Exostose ostéogénique ou ostéochondrome ................................................................................................................. 510<br />

INDEX.......................................................................................................................................................... 511<br />

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Titre<br />

19


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