Evolution de haldes plombo-zincifères dans le nord de la Tunisie : l ...

6.1. pH
Chapitre I : Synthèse Bibliographique
Le pH est un paramètre important qui contrôle les équilibres entre l’immobilisation et la
solubilisation des ET. Il peut avoir des effets directs et des effets indirects sur leur spéciation
dans les sols :
Effet direct : en agissant directement sur la spéciation et la mobilité des ET,
une baisse du pH favorise la mobilité et la phyto-disponibilité des ET des phases les
plus stables aux phases échangeables, notamment par mise en solution de sels
métalliques ou destruction de la phase de rétention. Inversement, l'augmentation du
pH provoque l'immobilisation par formation de composés insolubles ou accroissement
de la capacité d'échange cationique.
Effet indirect :
à un pH acide les sites échangeables de la matière organique et des argiles sont occupés
par des protons H + suite à la libération des espèces adsorbées : c’est le phénomène de
compétition entre les protons et les cations métalliques (Chatain, 2004),
le pH acide entraine la dissolution de certaines formes de précipités tels que les
carbonates, les hydroxydes et phosphates; l’oxydation des sulfures et le relargage des ET
complexés par les matières organiques libérant ainsi les éléments qui leur sont associés,
le pH agit sur la charge de surface des particules solides des sols (Evans, 1989). Lorsque
le pH est acide, la surface des particules présente une charge positive due à l’association
des protons alors que pour un pH basique la surface présente une charge négative résultant
de la dissociation des protons.
6.2. Conditions d’oxydoréduction / Potentiel Redox
Selon Bourrelier et Berthelin (1998), les conditions d’oxydo réduction peuvent influencer la
mobilité des ET de 3 manières :
Le changement de degré d’oxydation de l’élément lui-même agissant ainsi sur sa
solubilité et sa mobilité. Tel est le cas du chrome et du cuivre ;
Généralement, les conditions oxydantes favorisent la rétention des ET dans les sols par
des mécanismes de précipitation, tandis qu’un état réducteur accélère leur migration, à
la suite de la dissolution de complexes (EPA, 1992) ;
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