Mycoplasma pneumoniae et antibiotiques : apparition ... - Infectiologie

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Mécanisme de résistance des souches cliniques de M. <strong>pneumoniae</strong> G U G C C C C A G 2062 G G G 2059 A U G A A A 2058 5' A C U A A G A G GGA C G G G C GCAAC G G G/C . G CU • . . CCG UGUUAUCU CC CG G AU A/G C A G C 3' U G C C 2611 G U C U AG G UU A G AC A U G U G C A U G A C C G C G U. G A U C U A G G G C U G A U U G C C AU A C C Mutations sélectionnées in vitro Mutations rapportées in vivo Pas de mutations dans les protéines ribosomiques L4 <strong>et</strong> L22 Okazaki, Microbiol Immunol, 01; Matsuoka, Antimicrob Agents Chemother, 04; Morozumi, Antimicrob Agents Chemother, 05
Signification clinique ● Etude comparative, patients traités par macrolides 11 patients infectés par une souche résistante versus 26 avec une souche sensible Augmentation significative - nombre de jours de fièvre (8 versus 5) - nombre de jours de fièvre sous macrolides (3 versus 1) Dans le premier groupe, remplacement plus fréquent du macrolide initial par une autre famille d'antibiotique En faveur, d'une moindre efficacité des macrolides sur des infections liées à des souches R Suzuki, Antimicrob Agents Chemother, 06
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Page 3 and 4: M. pneumoniae et antibiotiques Ecar
Page 5 and 6: Mécanismes de résistance MLSK •
Page 7 and 8: Résistance de M.pneumoniae aux MLS
Page 9: Apparition de souches cliniques ré

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