VELA Ventilator - CareFusion

Systèmes de ventilation Vela 

Manuel de l’opérateur

ii 

Systèmes de ventilation Vela 

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Unis. 

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sans permission écrite de CareFusion. Les informations fournies dans ce document sont 

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Vela est une marque déposée de CareFusion Corporation ou de l’une de ses filiales. 

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Numéro de publication : L2854–103 Révision G 

L2854–103 Révision G


iii 

Historique des révisions 

Date Révision Modifications 

Juillet 2006 A Édition 

Août 2008 

B 

Février 2010 C Manuel révisé pour satisfaire à la directive 2007/42/CE relative aux dispositifs médicaux 

révisée. 

Février 2010 D Remarquage au style CareFusion. 

Février 2011 E Ajout de notes décrivant le volume limite et le délai EtCO2 invalide. 

Juin 2011 F Dans le tableau 1.2, modification de la tolérance de la pause inspiratoire. 

Dans le troisième paragraphe de la section « Étalonnage du moniteur FiO2 », suppression de 

la référence à l'étalonnage sur un point unique. 

Dans le tableau 3.2, modification de la plage de déclenchement du débit. 

Mars 2013 G Sections Catégories d'alarme et Alarme sonore de statut de batterie mises à jour pour une 

plus grande précision quant à l'utilisation. 

Section d'alarmes de circuit patient mise à jour, en lien avec la mise sur le marché du logiciel 

VELA 03.02.00. 

Section des fusibles CA du secteur mise à jour afin d'inclure les informations concernant le 

fusible numéro 56000-20078. 

Modifications mineures, changements liés au formatage, mises à jour et corrections. 


iv 


Garantie 

Les systèmes de ventilation Vela sont garantis exempts de tout défaut de matériel et de fabrication et conformes aux 

spécifications publiées pour DEUX (2) ans ou 8 000 heures, selon la première occurrence ; la turbine est garantie 

exempte de tout défaut de matériel et de fabrication pour CINQ (5) ans ou 40 000 heures, selon la première 

occurrence. 

La responsabilité de CareFusion, (ci-après appelé la Société), selon les termes de cette garantie, est limitée au 

remplacement, à la réparation ou à l’octroi d’un crédit à la discrétion de la Société concernant des pièces devenues 

défectueuses ou non conformes aux spécifications publiées durant la période de garantie. La Société ne sera pas 

tenue responsable, d’après les termes de cette garantie, sauf si (A) la Société est rapidement avertie par écrit par 

l’Acheteur de la découverte de défauts ou de non-conformité aux spécifications publiées ; (B) la partie ou pièce 

défectueuse est retournée à la Société, les frais d’expédition étant à la charge de l’Acheteur dans un premier temps ; 

(C) la partie ou pièce défectueuse est parvenue à la Société pour réparation au plus tard dans les quarante jours 

suivant le dernier jour de la période de garantie ; et (D) l’examen de ladite partie ou pièce par la Société révèle que 

ce défaut ou cette non-conformité n’est pas due à une mauvaise utilisation, une négligence, une installation 

incorrecte, une réparation non autorisée, une modification ou un accident. 

Toute autorisation de la Société pour une réparation ou une modification effectuée par l’Acheteur doit être obtenue 

par écrit pour éviter l’annulation de la garantie. La Société ne saurait en aucun cas être responsable envers 

l’Acheteur de toute perte de bénéfices ou d’utilisation, de dommages conséquents ou dommages de toute nature 

basés sur une réclamation au titre d’un non-respect de la garantie, autre que le prix d’achat de tout produit 

défectueux couvert ci-dessous. 

Les garanties offertes par la Société et décrites ci-dessus ne sauraient en aucun cas être élargies, réduites ou 

affectées par, et aucune responsabilité ou obligation ne saurait découler de la prestation de conseil ou de services 

techniques par la Société ou ses Agents en relation avec la commande par l’Acheteur des produits fournis cidessous. 

Limites de responsabilité 

Cette garantie ne couvre pas l’entretien normal tel que le nettoyage, le réglage ou la lubrification et la mise à jour des 

pièces de l’équipement. Cette garantie est annulée et non applicable si l’équipement est utilisé avec des accessoires 

ou pièces qui ne sont pas fabriqués par la Société ou dont l’utilisation n’aura pas été accordée, par écrit, par la 

Société, ou encore si l’équipement n’est pas entretenu conformément au calendrier d’entretien prescrit. 

La garantie décrite ci-dessus s’applique pour une période de DEUX (2) ans à partir de la date d’expédition ou pour 8 

000 heures d’utilisation, selon la première occurrence, ou pour la turbine pour une période de CINQ (5) ans à partir 

de la date d’expédition ou pour 40 000 heures, avec les exceptions suivantes : 

• Les composants de contrôle des variables physiques telles que la température, la pression ou le débit sont garantis 

pour quatre-vingt-dix (90) jours à partir de la date de réception. 

• Les composants élastomères et autres pièces ou composants soumis à une détérioration sur laquelle la Société n’a 

aucun contrôle, sont garantis pour soixante (60) jours à partir de la date de réception. 

• Les batteries internes sont garanties pour quatre-vingt-dix (90) jours à partir de la date de réception. 

Ce qui précède tient lieu de garantie, exprimée ou tacite, y compris, et sans limitation, toute garantie de 

commercialisation, sauf le titre, et ne peut être modifiée que par écrit par un représentant dûment agréé par la 

Société. 



v 

Table des matières 

Historique des révisions ............................................................................................................... iii 

Garantie ............................................................................................................................................. iv 

Limites de responsabilité ............................................................................................................. iv 

Avis ...................................................................................................................................................... xi 

Informations de sécurité ............................................................................................................ xiii 

Symboles de l’équipement ..................................................................................................... xviii 

Chapitre 1 Introduction ..................................................................................................................... 1 

Fonctions ............................................................................................................................................ 1 

Modèles Vela ..................................................................................................................................... 2 

Caractéristiques techniques et tolérances .............................................................................. 2 

Nettoyage, stérilisation ou désinfection du circuit respiratoire patient ....................... 7 

Chapitre 2 Déballage et configuration ....................................................................................... 11 

Assemblage du ventilateur et configuration physique .................................................... 11 

Configuration de l’avant du ventilateur ................................................................................ 12 

Fixation du circuit patient .......................................................................................................... 14 

Fixation d’un nébuliseur ............................................................................................................. 14 

Nébuliseur synchronisé ............................................................................................................... 15 

Connexions et disposition à l’arrière du ventilateur ......................................................... 15 

Mise en marche .............................................................................................................................. 19 

Fonctions étendues ...................................................................................................................... 20 

Test de vérification de fonctionnement ................................................................................ 23 

Tests de vérification manuelle .................................................................................................. 28 

Fonction Entretien ........................................................................................................................ 31 

Chapitre 3 Fonctionnement ........................................................................................................... 33 

Touches à membrane et diodes ............................................................................................... 33 

Configuration Patient .................................................................................................................. 38 

Réglage du type de cycle et du mode de ventilation ....................................................... 41 

Paramètres avancés ...................................................................................................................... 59 


vi 


Chapitre 4 Moniteurs et affichages .............................................................................................. 65 

Affichages graphiques .................................................................................................................65 

Affichages numériques ................................................................................................................69 

Chapitre 5 Alarmes et indicateurs ................................................................................................ 75 

Témoins d’état ................................................................................................................................75 

Contrôles des alarmes ..................................................................................................................77 

Types d’alarmes ..............................................................................................................................78 

Chapitre 6 Capnographie ................................................................................................................ 85 

Avertissement .................................................................................................................................85 

Mises en garde ................................................................................................................................85 

Principe de fonctionnement ......................................................................................................85 

Déballage et configuration ........................................................................................................86 

Paramétrages et moniteurs ........................................................................................................88 

Fonctionnement ............................................................................................................................91 

Nettoyage.........................................................................................................................................93 

Dépannage ......................................................................................................................................94 

Caractéristiques ..............................................................................................................................95 

Chapitre 7 Entretien et nettoyage ................................................................................................ 97 

Nettoyage et stérilisation ............................................................................................................97 

Nettoyage.........................................................................................................................................97 

Stérilisation ......................................................................................................................................98 

Autres accessoires .........................................................................................................................98 

Entretien périodique recommandé .........................................................................................99 

Tests de vérification de fonctionnement............................................................................ 100 

Entretien de la batterie ............................................................................................................. 100 

Fusibles .......................................................................................................................................... 102 

Annexe A Informations de contact et de commande ....................................................... 105 

Comment effectuer un appel de service ? ......................................................................... 105 



vii 

Annexe B Caractéristiques ......................................................................................................... 107 

Alimentation en oxygène ........................................................................................................ 107 

Alimentation électrique ........................................................................................................... 107 

Sortie des données .................................................................................................................... 108 

Caractéristiques environnementales et atmosphériques ............................................ 109 

Dimensions physiques ............................................................................................................. 109 

Annexe C Graphique de l’oxygène à faible débit ............................................................... 115 

Annexe D Glossaire ....................................................................................................................... 117 

Index ......................................................................................................................................... 119 


viii 


Figures 

Figure 1.1 Ensemble de circuit patient ........................................................................................................... 6 

Figure 1.2 Schéma du système d’alimentation pneumatique......................................................................... 9 

Figure 2.1 Base du ventilateur avec vis à oreilles apparentes ..................................................................... 12 

Figure 2.2 Montage de la membrane de la valve expiratoire ....................................................................... 12 

Figure 2.3 Alignement du corps de valve expiratoire ................................................................................... 12 

Figure 2.4 Montage du corps de valve expiratoire ....................................................................................... 13 

Figure 2.5 Fixation du capteur de débit ....................................................................................................... 13 

Figure 2.6 Connexion du capteur de débit à orifice variable ........................................................................ 14 

Figure 2.7 Raccords du circuit patient ......................................................................................................... 14 

Figure 2.8 Fixation d’un tuyau de nébuliseur ............................................................................................... 15 

Figure 2.9 Composant du panneau arrière .................................................................................................. 16 

Figure 2.10 Connexion du flexible O2 à haute pression .............................................................................. 18 

Figure 2.11 Raccordement du tuyau d’oxygène à basse pression .............................................................. 18 

Figure 2.12 Positions de l’interrupteur de marche ....................................................................................... 19 

Figure 2.13 Appuyez sur l’indicateur Écrans de l’écran principal ................................................................. 20 

Figure 2.14 Écran Sélection d’écran ............................................................................................................ 21 

Figure 2.15 Menu Fonctions étendues ........................................................................................................ 21 

Figure 2.16 Écran de démarrage des tests de vérification ........................................................................... 23 

Figure 2.17 L’écran de tests avec l’écran principal en mode Entretien ........................................................ 24 

Figure 2.18 Test des touches ...................................................................................................................... 25 

Figure 2.19 Écran d’étalonnage du moniteur FiO2 ....................................................................................... 26 

Figure 2.20 Réglage de la valve de surpression mécanique ....................................................................... 30 

Figure 3.1 Panneau à membrane du ventilateur Vela (International) ........................................................... 33 

Figure 3.2 Panneau à membrane du ventilateur Vela (États-Unis) .............................................................. 33 

Figure 3.3 Boucle débit/volume en mode Figé............................................................................................. 34 

Figure 3.4 Écran Sélection du patient .......................................................................................................... 38 

Figure 3.5 Configuration .............................................................................................................................. 39 

Figure 3.6 Bouton de contrôle ..................................................................................................................... 39 

Figure 3.7 Écran Sélection de mode ............................................................................................................ 41 

Figure 3.8 Options en cas d’apnée en mode PPC/AI .................................................................................. 42 

Figure 3.9 Graphique de ventilation assistée contrôlée ............................................................................... 47 

Figure 3.10 Graphique de VACI................................................................................................................... 48 

Figure 3.11 Graphique PPC ........................................................................................................................ 49 

Figure 3.12 Mode APRV/Biphasique ........................................................................................................... 51 

Figure 3.13 Synchronisation du temps APRV/biphasique ........................................................................... 52 

Figure 3.14 VCRP A/C ................................................................................................................................. 54 

Figure 3.15 VCRP VACI avec cycles imposés (1) et assistés (2-4) ............................................................. 54 

Figure 3.16 Bouton de contrôle.................................................................................................................... 56 

Figure 3.17 Accès à l’écran de paramètres avancés ................................................................................... 59 

Figure 3.18 Indicateur de paramètres avancés ............................................................................................ 59 

Figure 4.1 Graphiques des formes d’ondes affichés sur l’écran principal .................................................... 65 

Figure 4.2 Sélection de l’écran .................................................................................................................... 66 

Figure 4.3 Boucle débit/volume figé ............................................................................................................. 67 

Figure 4.4 Boutons de comparaison de boucles .......................................................................................... 68 



ix 

Figure 4.5 Affichage des boucles enregistrées ............................................................................................ 68 

Figure 4.6 Boîte de sélection d'écran .......................................................................................................... 69 

Figure 4.7 L’écran du moniteur .................................................................................................................... 69 

Figure 4.8 L’écran Tendances ..................................................................................................................... 71 

Figure 5.1 Indicateur de statut CC ............................................................................................................... 76 

Figure 5.2 Écran Limites d’alarme ............................................................................................................... 78 

Figure 7.1 Retirez le capot de protection du câble d’alimentation.............................................................. 103 

Figure 7.2 Retrait du porte-fusibles ............................................................................................................ 103 

Figure 7.3 Porte-fusibles avec les languettes métalliques tournées vers le haut ....................................... 104 

Figure 7.4 Graphique de l’oxygène à faible débit....................................................................................... 115 


x 


Tableau 

Tableau 1.1 Modèles Vela ............................................................................................................................. 2 

Tableau 1.2 Paramètres du ventilateur et plages des alarmes/tolérances..................................................... 2 

Tableau 1.3 Caractéristiques du circuit respiratoire ....................................................................................... 7 

Tableau 2.1 Éléments livrés avec le modèle de base du ventilateur Vela ................................................... 11 

Tableau 2.2 Fonctions étendues.................................................................................................................. 22 

Tableau 2.3 Test de vérification manuelle ................................................................................................... 28 

Tableau 3.1 Modes affichés ......................................................................................................................... 42 

Tableau 3.2 Commandes principales de cycles........................................................................................... 56 

Tableau 3.3 Commandes et paramètres avancés associés au type/mode de cycle .................................... 60 

Tableau 4.1 Options de formes d’ondes ...................................................................................................... 66 

Tableau 4.2 Choix du menu Valeurs contrôlées .......................................................................................... 70 

Tableau 5.1 Conditions d’alarme ................................................................................................................. 82 

Tableau 7.1 Fusibles secteur ..................................................................................................................... 102 

Tableau 7.2 Tableaux de CEM .................................................................................................................. 110 



xi 

Avis 

CEM 

Cet équipement génère, utilise et peut émettre de l’énergie de radio fréquence (RF). Si l’appareil n’est pas 

installé et utilisé conformément aux instructions fournies dans ce manuel, des interférences 

électromagnétiques peuvent se produire. 

Cet appareil a été testé et les résultats prouvent qu’il est conforme aux limites acceptables définies par la 

norme EN 60601-1-2 concernant les produits médicaux. Ces limites offrent une protection raisonnable 

contre les interférences électromagnétiques (IEM) quand l’appareil est utilisé dans les environnements 

auxquels il est destiné, tels que décrits dans ce manuel. 

Ce ventilateur a été conçu et fabriqué pour satisfaire aux exigences de sécurité des normes IEC 60601-1, 

IEC 60601-2-12, CAN/CSA-C22.2 N° 601.1-M90 et UL 60601-1. 

Ce ventilateur peut être affecté par des équipements de communication RF portables et mobiles. 

Ce ventilateur ne doit pas être empilé sur un autre appareil. 

Les câbles suivants ont été utilisés dans l’évaluation de ce ventilateur : 

• 15619 – Câble d’appel patient, contact de travail (longueur : 1,7 mètre) 

• 15620 – Câble d’appel patient, contact de rupture (longueur : 1,7 mètre) 

• 70600 – Câble, communications (longueur : 1 mètre) 

• 70693 – Câble, communications (longueur : 3 mètres) 

• Câble standard d’imprimante Centronix (longueur : 2 mètres) 

• Câble standard de moniteur SVGA (longueur : 2 mètres) 

L’utilisation d’autres câbles peut entraîner une augmentation des émissions ou affecter l’immunité. 

Consultez les tableaux 201, 202, 203 et 205 à partir de la page 110 pour obtenir des informations 

complémentaires sur le ventilateur VELA et la compatibilité électromagnétique. 

IRM 

Cet équipement contient des composants électromagnétiques dont le fonctionnement peut être affecté par 

des champs électromagnétiques intenses. 

N’utilisez pas les ventilateurs dans un environnement IRM ou à proximité d’équipements chirurgicaux de 

diathermie haute fréquence, de défibrillateurs, ou d’un équipement de thérapie à ondes courtes. Les 

interférences électromagnétiques risquent de perturber le fonctionnement du ventilateur. 


xii 


Utilisation prévue 

Le ventilateur Vela est conçu pour fournir une assistance ventilatoire continue ou intermittente aux 

personnes nécessitant une ventilation mécanique. Le ventilateur est un appareil médical à usage restreint 

conçu pour être employé par un personnel qualifié et formé sous la direction d’un médecin qualifié. Plus 

particulièrement, le ventilateur est utilisable pour des patients (adultes et enfants) d’un poids minimal de 

5 kg (11 lb), nécessitant un des types d’assistance ventilatoire décrits ci-dessous, sous la direction d’un 

médecin qualifié. 

• Ventilation à pression positive 

• Modes de ventilation Assistée/Contrôlée, VACI ou PPC 

Le ventilateur peut être utilisé dans des véhicules de secours et dans des établissements hospitaliers. Il 

n’est pas destiné à une utilisation pour la ventilation dans les véhicules médicaux de secours d’urgence ou 

pour une utilisation à domicile. 

Notice réglementaire 

Des lois fédérales américaines autorisent la vente de cet appareil à un médecin ou sur ordre d’un médecin. 

Le bénéfice du traitement avec des dispositifs médicaux d’assistance respiratoire l’emporte sur le risque 

ténu d’exposition aux phtalates. 

Classification IEC 

Type d’équipement : 

Équipement médical, ventilateur pulmonaire 

• Les ventilateurs Vela peuvent être utilisés dans des véhicules de secours et dans des établissements 

hospitaliers. 

• Équipement ordinaire non protégé contre la pénétration de liquides. 

• Non protégé/Ne convient pas à une utilisation avec des gaz anesthésiques inflammables. 

• Classe I/Alimentation interne, type BF 



xiii 

Déclaration de conformité 

Ce dispositif est fabriqué par CareFusion, Inc. 

Ce matériel médical est conforme à la directive sur les appareils 

médicaux 93/42/EEC et aux normes techniques suivantes : 

EN 60601-1, EN 60601-2-12 et ISO 13485:2003 

Organisme européen notifié : BSI (Reg. No. 0086) 

Nom commercial : 

Vela 

Pour toute question concernant la Déclaration de conformité de ce produit, veuillez contacter CareFusion 

en formant le numéro mentionné en Annexe A. 

Fabriqué par : 

CareFusion 

22745 Savi Ranch Parkway 

Yorba Linda, Californie 92887-4668 États-Unis 

Informations de sécurité 

Veuillez lire attentivement les informations de sécurité suivantes avant d’utiliser le ventilateur. Ne pas tenter 

d’utiliser le ventilateur sans avoir parfaitement compris ses caractéristiques et ses fonctions pour éviter des 

conditions de fonctionnement dangereuses. 

Les messages d’avertissement et de mise en garde concernant l’utilisation du ventilateur de manière 

générale et en toutes circonstances se trouvent dans cette section. Des messages d’avertissement et de 

mise en garde ont été également insérés ailleurs dans ce manuel aux endroits où ils sont les plus utiles. 

Ce manuel contient également des remarques apportant des informations supplémentaires sur des 

caractéristiques spécifiques. 

Pour toute question concernant l’installation, la configuration, le fonctionnement ou l’entretien du 

ventilateur, veuillez contacter le service Clientèle tel qu’il est précisé dans l’Annexe A, Renseignements : 

coordonnées et commande. 


xiv 


Termes 

AVERTISSEMENTS indique une condition ou une pratique susceptible de provoquer des réactions 

indésirables graves ou de représenter un danger potentiel pour la sécurité. 

MISES EN GARDE indique une condition ou une pratique susceptible d’endommager le ventilateur ou 

un autre équipement. 

NOTES indique des informations supplémentaires destinées à vous aider à mieux comprendre le 

fonctionnement du ventilateur. 

Avertissements 

Des messages « Avertissement » et « Mise en garde » ont été insérés dans ce manuel partout où ils sont 

pertinents. Les messages « Avertissement » et « Mise en garde » énumérés ci-après s’appliquent à tout 

moment lors de l’utilisation du ventilateur. 

• Pour éviter tout risque d’explosion, n’utilisez pas le ventilateur en présence de produits anesthésiques 

inflammables ou de gaz explosifs. Un emploi dans ces conditions peut être source d’incendies ou 

d’explosions. Conservez le ventilateur à l’écart de toute source d’étincelles lors de l’utilisation d’oxygène. 

• Sur les cylindres à oxygène haute pression, utilisez uniquement des soupapes de réduction ou de 

régulation homologuées portant la mention « oxygène ». Cet équipement doit être utilisé dans le respect 

strict des instructions du fabricant. Une étincelle spontanée et violente peut se produire en cas de contact 

entre de l’huile, de la graisse ou des substances oléagineuses et de l’oxygène sous pression. 

• Pour éviter tout risque de blessure corporelle, de choc électrique ou de dégâts matériels, ne retirez pas les 

couvercles ou les panneaux du ventilateur avant son utilisation. Confiez tout entretien à un technicien 

d’entretien certifié CareFusion. 

• Tout système électronique peut présenter une panne ou un dysfonctionnement pour des raisons à la fois 

internes et externes. Le ventilateur a été conçu pour détecter et signaler diverses situations problématiques 

à l’aide d’alarmes et pour s’éteindre en cas de conditions de fonctionnement potentiellement dangereuses. 

Toutefois, toute personne qui utilise le ventilateur devra avoir reçu une formation afin d’appliquer une 

procédure maintes fois répétée pour assurer une ventilation de secours en cas de panne du ventilateur. 

• Veillez à maintenir le branchement du patient au circuit de respiration du patient. De telles déconnexions 

peuvent s’avérer dangereuses pour le patient. 

• Utilisez l’analyseur FiO2 interne pour surveiller les concentrations d’oxygène. Ce dispositif est nécessaire 

pour assurer que la concentration souhaitée d’oxygène inspiré (FiO2) est délivrée au patient. Consultez un 

médecin pour connaître la concentration d’oxygène inspiré à délivrer. 

• Ne connectez aucun clapet anti-retour unidirectionnel à la sortie de la valve expiratoire. Sinon, le 

fonctionnement du ventilateur peut être altéré et s’avérer dangereux pour le patient. 

• N’utilisez pas le ventilateur sans avoir réglé les alarmes. Toutes les alarmes doivent être réglées pour 

garantir un fonctionnement en toute sécurité. Vérifiez que toutes les alarmes critiques, telles que Pression 

faible, ont été réglées. 

• L’utilisation d’un ventilateur défectueux peut être dangereuse pour le patient ou pour l’opérateur. Si le 

ventilateur ne démarre pas correctement ou s’il échoue les Tests de vérification, mettez-le hors service et 

contactez votre technicien de service CareFusion agréé. 



xv 

• N’utilisez le ventilateur que si vous avez reçu la formation requise. Le ventilateur est un appareil médical à 

usage restreint conçu pour être employé par un personnel qualifié et formé sous la direction d’un médecin 

qualifié. Son utilisation par un personnel non qualifié risque de créer des conditions de fonctionnement 

dangereuses. 

• Utilisez le ventilateur uniquement en présence d’un personnel qualifié afin que ce dernier puisse intervenir 

en cas d’alarme ou d’autre indication de problème potentiel. Les patients reliés à des équipements de 

maintien des fonctions vitales doivent faire l’objet d’un contrôle visuel en permanence. Le personnel qualifié 

doit se tenir prêt à fournir un autre type de ventilation, si nécessaire. 

• Une densité atmosphérique plus basse due à des altitudes plus élevées a une incidence sur les mesures 

de l’apport du volume courant et du volume courant expiré. 

• Le pourcentage d’oxygène délivré peut être supérieur au niveau réglé à des altitudes au-dessus de 

5 000 pieds. 

• N’ignorez jamais les alarmes sonores du ventilateur. Les alarmes signalent des situations qui exigent votre 

attention immédiate. 

• Ne tentez pas de réparer vous-même un ventilateur défectueux. Prenez contact avec votre technicien 

d’entretien CareFusion agréé pour toute opération de réparation et d’entretien. 

• N’utilisez pas de pièces, d’accessoires ou d’options dont l’usage n’est pas conseillé avec le ventilateur. 

L’utilisation de pièces, d’options ou d’accessoires non homologués peut être dangereuse pour le patient et 

risque d’endommager le ventilateur. 

• Ne branchez pas le ventilateur sur un patient sans avoir effectué le test de pression sur le circuit de 

respiration patient. L’oubli du test du circuit de respiration patient peut provoquer des lésions ou entraîner 

l’administration d’un traitement non approprié. Si vous utilisez un humidificateur chauffé, veillez à l’inclure 

dans le circuit lors du test de pression. 

• Vérifiez la membrane de la valve expiratoire après le nettoyage ou une fois par mois pour vérifier qu’elle 

n’est ni usée ni endommagée. L’utilisation d’une membrane de valve expiratoire usée ou endommagée 

peut entraîner une mauvaise ventilation du patient. Remplacez la membrane si nécessaire. 

• Vérifiez quotidiennement le fonctionnement correct de toutes les alarmes sonores et visuelles. Si une 

alarme ne se déclenche pas, contactez votre technicien d’entretien CareFusion agréé. 

• Bien que le système puisse continuer d’assurer la ventilation avec l’alerte XDCR FAULT, le degré de 

précision de la mesure du volume courant, du volume minute et de la pression peut baisser. Mettez le 

ventilateur hors service, puis confiez-le à un technicien d’entretien CareFusion agréé. 

• Contrôlez toujours que l’alarme limite de haute pression est réglée au-dessous du niveau de la soupape de 

surpression. Dans le cas contraire, l’alarme PRES HAUTE pourrait ne pas se déclencher et le patient 

pourrait être exposé à des hautes pressions de manière continue. 

• Bien que le système puisse continuer d’assurer la ventilation avec l’alerte NO CAL DATA, le degré de 

précision de la mesure du volume et des pressions peut baisser. Le système peut générer des pressions et 

des volumes qui ne correspondent pas aux réglages du panneau avant. Mettez le ventilateur hors service, 

puis confiez-le à un technicien d’entretien CareFusion agréé. 

• Débranchez le patient avant de consulter les autocontrôles. Le ventilateur ne fournit pas de gaz pendant 

ces manipulations. 


xvi 


• Le ventilateur Vela est conçu de sorte que l’utilisateur et le patient ne soient pas exposés à des courants 

de fuite excessifs conformément aux normes applicables (UL 60601-1 et IEC 60601-1). Cependant, cela ne 

peut pas être garanti lorsque des appareils externes sont branchés au ventilateur. Afin de réduire le risque 

de courant de fuite excessif au niveau de l’enveloppe, des équipements externes branchés sur l’imprimante 

et sur les ports vidéo, vous devez prévoir d’isoler les cheminements de masse de protection afin de 

permettre un branchement approprié. Cette isolation doit veiller à ce que les blindages de câbles soient 

isolés à l’extrémité périphérique du câble. 

Mises en garde 

Les messages de mise en garde suivants s’appliquent à tout moment quand vous utilisez le ventilateur. 

• Pour un fonctionnement sans danger, il est indispensable de prévoir une connexion à une prise de terre de 

protection par le biais du conducteur de masse du cordon d’alimentation. En cas de perte d’une prise de 

terre, toutes les pièces conductrices, y compris les boutons et les mollettes apparaissant comme isolés, 

peuvent produire une décharge électrique. Pour éviter tout choc électrique, branchez le cordon 

d’alimentation dans une prise correctement montée, utilisez uniquement le cordon d’alimentation livré avec 

le ventilateur et veillez au bon état de ce cordon. 

• La mise à la terre ne peut être considérée comme fiable que lorsque l'équipement est connecté à une 

sortie équivalente, portant l'inscription « hôpital seulement » ou « type hôpital ». 

• Pour éviter tout risque d’incendie, utilisez uniquement le fusible spécifié dans la liste des pièces et 

identique : mêmes type, classe de voltage et classe de courant que le fusible existant. Le changement des 

fusible devra être effectué exclusivement par des techniciens d’entretien CareFusion agréés. 

• Pour réduire le risque de choc électrostatique, n’utilisez pas de flexibles ou tubulures ou conducteurs 

électriques antistatiques avec le ventilateur. 

• Effectuez les Tests de vérification avant toute application clinique, au moins une fois par mois (ou 

conformément aux directives de votre service) et chaque fois que vous doutez du bon fonctionnement du 

ventilateur. 

• Ne conservez pas le ventilateur dans des endroits où la température est élevée de manière prolongée. Les 

températures supérieures à 27 °C peuvent raccourcir la durée de vie de la batterie. Si vous omettez de 

charger le ventilateur hors utilisation, la durée de vie de la batterie peut également être raccourcie. 

• Lorsque l’installation électrique sur secteur ne vous paraît pas correcte, faites fonctionner le ventilateur à 

partir de ses batteries internes. 

• La tension maximum pouvant être appliquée au connecteur modulaire de l’Alarme assistée du patient est 

de 25 volts rms ou 31 V c.c. 

Les messages de mise en garde suivants s’appliquent au nettoyage du ventilateur ou à la stérilisation des 

accessoires du ventilateur. 

• Ne séchez pas ou ne nettoyez pas le ventilateur à l’aide d’un pistolet à air haute pression. L’utilisation d’air 

comprimé à haute pression avec le ventilateur peut endommager les composants internes du circuit 

pneumatique et entraîner une panne du ventilateur. 

• Ne nettoyez pas excessivement le ventilateur. L’usage répété d’agents nettoyants peut entraîner le dépôt 

de résidus sur des composants essentiels. Une accumulation de résidus peut avoir une incidence sur le 

bon fonctionnement du ventilateur. 



xvii 

• Ne stérilisez pas le ventilateur. Les techniques de stérilisation standard peuvent endommager le 

ventilateur. 

• N’utilisez pas d’agents nettoyants qui contiennent des phénols, du chlorure d’ammonium et des composés 

de chlorure ou plus de 2 % de glutaraldéhyde. Ces agents peuvent endommager les composants 

plastiques du ventilateur et le revêtement plastique de sa façade. 

• Lors du nettoyage du ventilateur : 

– N’utilisez pas de nettoyants abrasifs durs. 

– Ne plongez pas le ventilateur dans des agents de stérilisation liquides ou tout autre liquide. 

– Ne pulvérisez pas de solution nettoyante dans la valve expiratoire ou directement sur le panneau avant. 

– Ne laissez aucune solution nettoyante s’accumuler sur le panneau avant. 

• Le capteur de débit nécessite un montage de précision délicat. Faites attention lorsque vous retirez, 

remplacez ou nettoyez le capteur. 

• N’insérez pas d’instruments de nettoyage (chiffon, brosse, appareil de nettoyage de tuyaux) dans le 

capteur de débit. 

• N’utilisez pas de buse à gaz haute pression pour sécher le capteur de débit. Un gaz à haute pression peut 

l’endommager. 

• Séchez les tubes du capteur de débit expiratoire en utilisant une source de gaz à faible débit (inférieur à 

10 l/min) afin d’empêcher toute accumulation d’humidité et de débris au niveau des ports de pression 

différentielle. 

• Pour éviter tout dégât éventuel des composants élastomériques, la température maximale des accessoires 

ne doit pas dépasser 55 °C pour le gaz (ETO) et 135 °C pour l’autoclavage vapeur pendant 15 minutes. 

• Veillez à vérifier auprès des fabricants des produits chimiques et des équipements de stérilisation que les 

consignes de sécurité sont respectées. 

• Il n’est pas nécessaire de retirer les quatre vis pour enlever le filtre d’admission du ventilateur. Si elles sont 

dévissées, le matériel de montage dans le ventilateur se desserre et peut causer des dégâts électriques. 


xviii 


Symboles de l’équipement 

Les symboles suivants sont inscrits sur le ventilateur et/ou dans ce manuel. 

Symbole Source/Conformité Signification 

Symbole n° 03-02 IEC 60878 

Indique ATTENTION; consultez les DOCUMENTS 

ASSOCIÉS. 

Symbole n° 5016 CEI 60417 















Symbole n° 01-01 CEI 60878 


Symbole n° 01-02 CEI 60878 

Ce symbole indique un FUSIBLE. 

Ce symbole indique une ENTRÉE. 

Ce symbole indique une SORTIE. 

Ce symbole indique une connexion de protection à la 

TERRE (masse). 

Ce symbole indique une connexion ÉQUIPOTENTIELLE 

utilisée pour connecter les différentes parties de 

l’équipement ou d’un système au même potentiel, qui 

n’est pas nécessairement celui de la terre (masse) 

(par exemple pour une connexion locale). 

Ce symbole indique un équipement de TYPE BF, c’est-àdire 

un équipement qui procure un degré de protection 

particulier contre les chocs électriques, particulièrement 

en tenant compte des fuites de courant admissibles et de 

la fiabilité de la connexion de protection à la terre. 

Ce symbole indique que l’équipement convient pour un 

courant alternatif. 

Ce symbole indique que la position ON (MARCHE) d’une 

partie de l’équipement. Lorsque vous appuyez sur ce 

bouton, le ventilateur fonctionne sur SECTEUR (si 

connecté) ou à partir de batteries internes ou externes si 

la charge de la batterie répond aux exigences de 

fonctionnement. 

Indique ON (ALIMENTATION/MARCHE). 

Indique OFF (ALIMENTATION/ARRÊT). 

VALIDER 

ANNULER 

Symbole #0651 ISO 7000 

Symbole graphique généralement 

adopté au niveau international pour 

exprimer une interdiction 

Retour chariot avec saut de ligne. Indique que les valeurs 

entrées sont ACCEPTÉES pour un champ particulier. 

Ce symbole signifie ANNULER. Ne pas valider les 

valeurs entrées. Le ventilateur continue de fonctionner en 

fonction des réglages précédents. 



xix 

Symbole Source/Conformité Signification 


Un pression sur le bouton orné de ce symbole permet de 

FIGER l’écran actuellement affiché. 


Ce symbole indique un VERROUILLAGE DE 

CONTRÔLE. 

Symbole CareFusion 

Ce symbole indique un NÉBULISEUR. 


Ce symbole indique un SILENCE ALARME. 


Ce symbole indique le RÉARMEMENT DE L’ALARME. 


Augmenter l’OXYGÈNE. 




Indique le CAPTEUR DE DÉBIT DE TYPE 

PNEUMOTACHYMÈTRE. 

Ce symbole indique COURANT CONTINU (CC). 

Ce symbole indique l’affichage de l’ÉTAT DES 

BATTERIES INTERNES. 


Ce symbole indique un PAUSE INSPIRATOIRE. 


Ce symbole indique un PAUSE EXPIRATOIRE. 


Ce symbole indique un CYCLE MANUEL. 

Symbole n° 15986:2011 

Ce symbole indique que le produit contient du phtalate de 

bis (2-éthylhexyle). 


xx 


Page laissée vierge intentionnellement. 


Systèmes de ventilation Vela 1 

Chapitre 1 

Introduction 

Fonctions 

Le système de ventilation Vela est facile d’emploi, indépendant, contrôlé par un servomoteur et piloté par 

un logiciel. Il bénéficie d’une gamme dynamique d’apport d’air respiratoire pour aider les patients 

pédiatriques et adultes. Son interface utilisateur révolutionnaire offre une flexibilité maximale et une 

interaction simple avec l’opérateur. Il est doté d’un écran plat couleur à cristaux liquides permettant 

l’acquisition de graphiques en temps réel et la surveillance numérique, un écran tactile pour une interaction 

facile, des boutons à membrane et un cadran permettant de modifier les paramètres. Une turbine d’apport 

d’air de précision permettant une inspiration et une expiration actives contrôlées par servomoteur améliore 

les performances par rapport aux ventilateurs des générations précédentes. 

Le ventilateur Vela peut être configuré comme un ventilateur conventionnel ou comme un ventilateur à 

pression positive non invasive (VNI). Il a été conçu pour fonctionner avec la plupart des accessoires 

disponibles habituellement ; aucun circuit particulier n’est nécessaire à l’utilisation de votre Vela. Il est facile 

à nettoyer et sa conception empêche toute accumulation de liquide sur sa surface, ce qui réduit les risques 

de fuites de fluides à l’intérieur du ventilateur. 

Les trois modèles Vela sont équipés d’une vaste gamme de fonctions à l’usage des services de 

réanimation. Des fonctions optionnelles peuvent être ajoutées au moment de l’achat ou ultérieurement. 

Bien qu’il revête une forme compacte et légère, le ventilateur Vela offre des fonctions étendues : 

• Technologie sans compresseur, pour permettre une ventilation sans interruption. 

• Une large gamme de modes de fonctionnement, y compris Assistée/Contrôlée, VACI et PPC. 

• Ventilation en volume contrôlé, VCRP, APRV Biphasique, en pression contrôlée, et Aide inspiratoire. 

• Ventilation de secours d’apnée en modes VACI et PPC/AI. 

• Une interface utilisateur révolutionnaire pour un emploi facile et un monitorage complet du patient. 

• Tous les modèles comprennent les graphiques intégrés. Le modèle complet comprend les boucles et les 

tendances. 

• Kit de communication, dont un point de connexion pour appel infirmier à distance, un point de connexion 

par fibre optique, un point de connexion d’imprimante et un port sortie vidéo. 

• Alimentation en oxygène à haute pression avec mélangeur et alimentation en oxygène à faible débit avec 

accumulateur. 

• Le Vela délivre et affiche des volumes courants sous forme de BTPS (Body Temperature Pressure 

Saturated - Température 37 °C, pression ambiante, saturée d’eau). 

• Autotest au démarrage et tests d’arrière-plan pendant le fonctionnement normal. 

• Batterie interne permettant une autonomie jusqu’à six heures. 

• Guide de l’utilisateur simple et clair permettant de trouver des informations rapidement. 

Pour obtenir des informations sur les offres de mises à jour en option, consultez l’Annexe A ou contactez 

votre représentant CareFusion. 


2 Chapitre 1 Introduction 

Modèles Vela 

Tableau 1.1 Modèles Vela 

OPTION Vela Vela + Modèle comprehensive 

% O2 X X X 

100 % O2 X X X 

moniteur FiO2 X X X 

Nébuliseur X X X 

Pause inspiratoire X X X 

Pause expiratoire X X X 

Assistée/Contrôlée X X X 

VACI X X X 

PPC X X X 

Pression contrôlée X X X 

Aide inspiratoire X X X 

Graphiques sous forme 

d’ondes 

X X X 

VCRP/Vsync X X 

VNI X X 

Compensation de fuite X X 

Boucles 

Tendances 

PIM/NIF (Force 

inspiratoire négative) 

ETCO2 Option Option Option* 

Forme d’onde carrée 

APRV/Biphasique 

Volume garanti 

* Logiciel activé ; matériel à acheter. 

Caractéristiques techniques et tolérances 

Tableau 1.2 Paramètres du ventilateur et plages des alarmes/tolérances 

PARAMETRES GAMMES TOLÉRANCES 

Commandes 

X 

X 

X 

X 

X 

X 

Volume courant 

Volume courant en VCRP 

(Plus & Comp Uniquement) 

50 à 2 000 ml 

50 à 2 000 ml 

Chiffre le plus haut de : ± 10 ml ou 

10 % 

Chiffre le plus haut de : ± 20 ml ou 

10 % 


Chapitre 1 Introduction 3 


Fréquence respiratoire 2 à 80 c/min Chiffre le plus bas de : ± 1 cycle ou 

10 % de la période respiratoire 

Débit de pointe 

Débit maximal 

10 à 140 l/min 

180 l/min 

Chiffre le plus haut de : 

± 2 l/min ou 10 % 

PEP/PPC 0 à 35 cmH2O Chiffre le plus haut de : 

±2 cmH2O ou 10 % 

Aide inspiratoire ARRÊT, 1-60 cmH2O Chiffre le plus haut de : 

±2 cmH2O ou 8 % 

Pourcentage d’oxygène 21 à 100 % ± 3 % de 21 à 50 % 

± 5 % de 51 à 100 % 

Débit de base 10 à 20 l/min ± 1 l/min 

Soupir 

1,5 x Vt (réglé) 

ON/OFF, 1 soupir toutes les 

100 cycles ou 7 minutes, selon la 

première occurrence 

Cycle manuel X 1 N/A 

Pause inspiratoire 6 secondes max. ± 0,05 s 

± 1 période respiratoire 

100 % O2 3 min. ON/OFF, 3 min. max. + 0 %; - 5 % 

Soupape de surpression 20 à 130 cmH2O ± 10 cmH2O 

Pause inspiratoire OFF, 0,1-2,0 s ± 0,05 seconde 

Forme d’onde carrée 

(modèle complet uniquement) 

ARRÊT/MARCHE 

Sans objet 

Pause expiratoire 6 secondes max. Chiffre le plus haut de : 

±2 cmH2O ou 10 % 

MIP/NIF (force inspiratoire négative) 


30 secondes max. Chiffre le plus haut de : 

±2 cmH2O ou 5 % 

CO2 Activé ARRÊT/MARCHE N/A 

Pression inspiratoire 1 à 100 cmH2O Chiffre le plus haut de : 

±2 cmH2O ou 8 % 

Temps inspiratoire 0,3 à 10,0 s ± 0,05 seconde 

Sensibilité du déclenchement 1 à + 20 l/min ± 0,5 l/min à un réglage 

de 1 l/min; 

± 1 l/min à un réglage de 

2-20 l/min 

Temps haut en mode APRV Biphasique 


Temps bas en mode APRV Biphasique 


Pression haute en mode APRV Biphasique 


0,3 à 30 s ± 0,05 seconde 

0,3 à 30 s ± 0,05 seconde 

0 à 60 cmH20 Chiffre le plus haut de : 

± 2 cmH2O ou 10 % 

Pression basse en mode APRV Biphasique 0 à 45 cmH20 Chiffre le plus haut de : 




(modèle complet uniquement) ± 2 cmH2O ou 10 % 

VNI à pression contrôlée 

(Plus & modèle complet uniquement) 

VNI avec aide inspiratoire 

(Plus & modèle complet uniquement) 

Volume garanti 


1 à 40 cmH20 Chiffre le plus haut de : 

± 2 cmH2O ou 8 % 

ARRÊT, 1 à 40 cmH20 Chiffre le plus haut de : 

± 2 cmH2O ou 8 % 

ARRÊT, 50 à 2 000 ml Chiffre le plus haut de : 

± 10 ml ou 10 % 

Limite du volume 50 – 2 500 ml Chiffre le plus haut de : 

± 10 ml ou 10 % 

Alarmes 

Alarme de limite de haute pression 5 à 120 cmH2O Réglage de 5 à 20 cmH2O : 

± 2 cmH2O 

Réglage de 21 à 120 cmH2O : 

± 4 cmH2O 

Alarme de limite de basse pression ARRÊT, 2 à 60 cmH2O Réglage de 2 à 20 cmH2O : 

± 2 cmH2O 

Réglage de 21 à 60 cmH2O : 

± 4 cmH2O 

Alarme volume minute bas ARRÊT, 0,1 à 99,9 l Chiffre le plus haut de : 

± 10 % ou 20 ml 

Fréquence respiratoire haute ARRÊT, 3 à 150 c/min Chiffre le plus haut de : 

±1 c/min ou 5 % de la période 

respiratoire 

Intervalle d’apnée 10 à 60 s ± 0,5 s. 

Fréquence respiratoire de secours Chiffre le plus haut de : 

12 c/min ou fréquence respiratoire 

définie 

Chiffre le plus haut de : 

± 1 cycle ou 10 % de la période 

respiratoire 

Pression régulée basse d’O2 2,41 bar (35 psig) 0,14 bar (± 2 psig) 

Pression régulée haute d’O2 6,00 bar (65 psig) 0,14 bar (± 2 psig) 

Silence alarme 60 sec. max. ± 1 seconde 

Volume de l’alarme 65 à 85 dBa à 1 mètre ± 8 dBa 

ETCO2 faible ARRÊT/1 à 55,0 mmHg / 

0,1 à 19,4 kPa 

ETCO2 élevé ARRÊT/60 à 150 mmHg / 

4,7 à 20,0 kPa 

L’alarme d’EtCO2 faible doit être réglée 

à au moins 5 mmHg 

(0,7 kPa) en dessous du réglage de 

l’alarme d’EtCO2 élevé. 

L’alarme d’EtCO2 élevé doit être réglée 

à au moins 5 mmHg 

(0,7 kPa) au-dessus du réglage 

de l’alarme d’EtCO2 faible. 




Moniteurs 

Fréquence respiratoire totale (ƒ) 0 à 250 c/min Chiffre le plus haut de : ±1 c/min ou 


Fréquence respiratoire spontanée (ƒ) 0 à 250 c/min Chiffre le plus haut de : ±1 c/min ou 


Rapport I:E (I:E) 1,99 à 99:1 Chiffre le plus haut de : ± 50 ms ou 

5 % 

Volume minute expiré (Ve) 0 à 99,9 l Chiffre le plus haut de : ± 10 % ou la 

fréquence respiratoire mesurée x 

10 ml 

Volume minute expiré spontané (Ve) spon 0 à 99,9 l Chiffre le plus haut de : ± 10 % ou la 

fréquence respiratoire mesurée x 

10 ml 

Volume minute expiré imposé (Ve) imp 0 à 99,9 l Chiffre le plus haut de : ± 10 % ou la 

fréquence respiratoire mesurée x 10 ml 

Pression inspiratoire de pointe (Ppointe) 0 à 140 cmH2O Chiffre le plus haut de : ± 2 cmH2O 

ou 5 % 

Pression moyenne dans les voies aériennes 

(Pmoy) 

0 à 99 cmH2O Chiffre le plus haut de : ± 2 cmH2O 

ou 10 % 

Temps inspiratoire (Ti) 0,01 à 99,99 s ± 0,05 seconde 

Temps expiratoire (Te) 0,01 à 99,99 s ± 0,05 seconde 

Pression expiratoire positive (PEP) 0 à 99 cmH2O Chiffre le plus haut de : ± 2 cmH2O 

ou 10 % 

Volume courant expiré imposé (Vt imp) 0 à 4 000 ml Chiffre le plus haut de : ± 10 % ou 

10 ml 

Volume courant expiré spontané (Vt spon) 0 à 4 000 ml Chiffre le plus haut de : ± 10 % ou 

10 ml 

Volume courant inspiré (Vti) 0 à 4 000 ml Chiffre le plus haut de : ± 10 % ou 

10 ml 

Pression régulée d’oxygène 0 à 6,89 bar (0 à 100 psig) Chiffre le plus haut de : ± 10 % ou 

0,21 bar (3 psig) 

Pourcentage d’oxygène de 18 % à 100 % ± 2 % 

f/Vt 0 à 500 b 2 /min/l Dérivé des tolérances de la fréquence 

respiratoire spontanée et du volume 

minute spontané. 

ETCO2 

0 à 150 mmHg 

(0,7 à 19,9 kPa) 

± 2 mmHg pour 5 à 40 mmHg 

(0,7 à 5,3 kPa) 

± 5 % du relevé de 41 à 70 mmHg 

(5,3 à 9,3 kPa) 


(9,3 à 13,2 kPa) 


(9,3 à 19,9 kPa) 



Remarque : 

Les spécifications s’appliquent aux modèles Vela qui sont équipés des fonctions ou des modes 

décrits. 

Port de sortie vers 

le ventilateur 

Port d’admission vers 

l’humidificateur 

Port de sortie vers 

l’humidificateur 

Valve expiratoire 

vers le ventilateur 

Réf. Description Quantité Adulte, n°11570 Péd, n°11571 

1 22mm I.D. Adaptateur du ballonnet 1 00423 00423 

2 Prise conique, 7,5mm mâle 1 04124 04124 

3 Adaptateur de coude de 90 degrés 2 04709 04709 

4 Connecteur endotrachéal 1 20225 20225 

5 Piège à eau, naturel, autoclavable 2 09413 09413 

6 Tube circuit, alésage lisse de 76,2 cm (30") 4 09531 33546 

7 Tube circuit, alésage lisse de 45,7 cm (18") 1 09532 33545 

8 Filtre antibactérien circuit principal, 0,3 micron 1 09534 09534 

9 Corps de valve expiratoire 1 20005 20005 

10 Membrane de valve expiratoire 1 16240 16240 

Figure 1.1 Ensemble de circuit patient 



Tableau 1.3 Caractéristiques du circuit respiratoire 

Caractéristiques du circuit respiratoire 

Adulte 

Pédiatrique 

Résistance inspiratoire, cmH2O l/min 0,27 à 60 l/min 0,29 à 30 l/min 

Résistance expiratoire, cmH2O l/min 0,06 à 60 l/min 0,06 à 30 l/min 

Compliance, ml/ cmH2O 1.81 1,35 

Volume interne, ml 1,843 1,374 

Remarque : 

Tous les tests et calculs sont basés sur les conditions BTPD (Body Temperature Pressure Dry - 

Température 37 °C, pression ambiante, Sèche). Lors de l’ajout d’accessoires ou de composants 

au circuit patient, il est conseillé de veiller à ce que la résistance inspiratoire et expiratoire du 

système respiratoire ainsi constitué ne dépasse pas 0,6 kPa (6 cmH2O) à 60 l/min pour les adultes 

et 30 l/min pour les patients pédiatriques. 

Nettoyage, stérilisation ou désinfection du circuit respiratoire patient 

Si vous utilisez un circuit de respiration patient réutilisable CareFusion Products, suivez les instructions 

ci-dessous. Si vous utilisez un autre type de circuit respiratoire patient réutilisable, référez-vous aux 

instructions de nettoyage du fabricant de l’appareil d’origine. Si vous utilisez les circuits à usage unique 

(jetables), suivez la réglementation sur le contrôle des infections pour déterminer le cycle ou la durée de 

vie utilisable. 

Retrait du circuit du patient pour le nettoyage 

1. Débranchez le circuit du ventilateur et du boîtier de la valve expiratoire. 

2. Débranchez la tubulure du circuit de tous les composants intégrés, tels qu’un humidificateur chauffant ou 

des filtres antibactériens. 

Mise en garde ! 

N’immergez pas les filtres antibactériens dans aucun liquide que ce soit. Stérilisez les filtres à 

l’aide d’un autoclave à vapeur. Pour éviter tout dégât éventuel des composants élastomériques, la 

température maximale des accessoires CareFusion Products ne doit pas dépasser 135 °C 

(275 °F) pour l’autoclavage vapeur. 

Désinfection du circuit du patient CareFusion 

1. Nettoyez le circuit à l’aide d’une brosse douce et de détergent Ultra Ivory® ou un produit équivalent. Prêtez 

une attention particulière aux interstices et aux surfaces difficiles à nettoyer. Séchez le circuit avec un 

chiffon doux. Après nettoyage du circuit de respiration du patient, veillez à ce qu’aucun résidu de solution 

de nettoyage ne subsiste afin d’éviter toute accumulation. 

2. Pour désinfecter le circuit, immergez-le dans de l’eau bouillante pendant 15 minutes. 

3. Avant de réinstaller le circuit de respiration du patient, inspectez-le afin de déceler toute trace d’usure 

excessive. En cas de signes de dommage, procurez-vous un nouveau circuit de respiration du patient. 



Recommandations de nettoyage et de stérilisation du circuit patient 

1. Nettoyez le circuit avec un nettoyant enzymatique tel que du KlenZyme (pièce réf. 33775) dans un bain 

chaud à une température comprise entre 35 et 65,5°C (95 et 150 °F) pendant 10 minutes. 

2. Rincez doucement le circuit pendant une à deux minutes. 

3. Séchez le circuit sous un faible jet d’air pour éliminer l’eau de tous les passages. 

4. Stérilisez le circuit selon l’une des méthodes suivantes : 

• Passez l’appareil à l’autoclave à 20 psig, 135 °C (275 °F), chaleur humide, pendant sept minutes ou 0 psig 

(gravité)/135 °C chaleur humide pendant 15 minutes à 135 °C. 

• Lavez le circuit dans une solution de glutaraldéhyde, telle que du Cidex (2 %), pendant 30 minutes, ou 

selon les spécifications du fabricant. 

5. Rincez complètement le circuit en procédant délicatement et laissez sécher. 

6. Nettoyez le circuit avec une brosse douce et du détergent Ultra Ivory® ou un produit équivalent, 

conformément aux recommandations du fabricant. Prêtez une attention particulière aux crevasses ou aux 

surfaces difficiles à nettoyer. 

7. Séchez le circuit avec un chiffon doux. 

8. Immergez-le dans de l’eau bouillante pendant 15 minutes pour le désinfecter. 


Le filtre antibactérien du circuit principal, réf. 09534, est compatible UNIQUEMENT avec 

l’autoclave à vapeur. 



Le schéma suivant montre le circuit pneumatique du ventilateur. 

Figure 1.2 Schéma du système d’alimentation pneumatique 






Chapitre 2 

Déballage et configuration 

Assemblage du ventilateur et configuration physique 

Déballage du ventilateur 

Le Vela est conçu pour une utilisation et un montage faciles. Il requiert un assemblage minimum. Les 

éléments suivants sont censés être livrés avec votre ventilateur. S’ils ne vous sont pas parvenus, ou que 

l’un d’entre eux manque ou est endommagé, veuillez contacter le Service Clientèle CareFusion à l’adresse 

figurant dans l’annexe A. 

Tableau 2.1 Éléments livrés avec le modèle de base du ventilateur Vela 

Référence 

de la pièce 

Description 

Quantité 

16240 Membrane de valve expiratoire 2 

Divers 

Flexible d’oxygène à haute pression 4,5 m (15’) - différent en 

fonction du pays 

20005 Corps de valve expiratoire 2 

16496 Capteur de débit à orifice variable 2 

Divers Guide de l’utilisateur (voir l’Annexe A pour les différentes langues) 1 

Divers 

Manuel de l’opérateur (voir l’Annexe A pour les différentes 

langues) 

L2864 Manuel de l’opérateur ou CD 1 

Éléments nécessaires au montage du ventilateur 

Pour le montage de votre ventilateur Vela, vous aurez besoin des éléments suivants : 

• Source d’alimentation électrique. Le ventilateur fonctionne à partir d’une source d’alimentation électrique 

standard de 100, 110, 220, ou 240 V c.a. de la batterie interne ou d’un onduleur CC agréé. La batterie 

interne intégrée lors du montage en usine constitue une source d’alimentation pendant les transports du 

patient de courte durée ou les coupures de courant secteur. La batterie externe vendue en option peut être 

utilisée pour une assistance de plus longue durée. 

• Oxygène pressurisé. La source en oxygène doit fournir un oxygène propre, sec et de qualité médicale à 

une pression constante de 2,8 à 6,0 bar (40 à 85 psig). 

• Oxygène à faible débit. La source en oxygène à faible débit doit fournir un oxygène propre, sec et de 

qualité médicale et ne pas excéder les 80 l/min à 0,035 bar (0,5 psig). 

Alimentation en oxygène pressurisé 

Plage de pression : 

Température : 

Humidité : 

(minimum) 

Débit minimum : 

Raccord d’admission : 

2,8 à 6,0 bar (40 à 85 psig) (apport en oxygène) 

10 à 40 °C (50 à 104 °F) 

Le point de saturation du gaz doit être inférieur de 1,7 °C (3 °F) à la 

température ambiante. 

80 l/min à 1,4 bar (20 psig) 

Flexible de type CGA DISS, N°1240. 

1 

1 


12 Chapitre 2 Déballage et configuration 

Assemblage du ventilateur 

Si vous disposez de l’un des trépieds pour ventilateur Vela, utilisez les instructions de montage livrées avec 

l’appareil. Le corps du ventilateur se fixe facilement sur la base grâce à deux vis à oreilles, comme illustré 

sur la figure suivante. 

Vis à oreilles 

Figure 2.1 Base du ventilateur avec vis à oreilles apparentes 

Configuration de l’avant du ventilateur 

Relier la membrane de la valve expiratoire et le corps de valve 

Glissez soigneusement l’anneau de la membrane sur la valve expiratoire et appuyez légèrement autour de 

l’anneau pour le positionner de manière uniforme, comme illustré sur la figure suivante. 

Figure 2.2 Montage de la membrane de la valve expiratoire 

Alignez les crans du corps de la valve expiratoire sur les ouvertures du logement de la valve expiratoire. 

Figure 2.3 Alignement du corps de valve expiratoire 

Appuyez légèrement puis tournez dans le sens des aiguilles d’une montre jusqu’au « clic ». 


Chapitre 2 Déballage et configuration 13 

Figure 2.4 Montage du corps de valve expiratoire 

L’élément de blocage du corps de la valve expiratoire doit être fixe et le corps de la valve ne doit plus 

pivoter. 

Connexion du capteur de débit à orifice variable 

Le capteur de débit doit être fixé au corps de la valve, comme indiqué dans la figure suivante. Enfoncez 

légèrement le capteur de débit dans le corps de la valve jusqu’à ce qu’il s’insère complètement. Ne forcez 

pas, au risque d’endommager le capteur ou le corps de la valve. 

Figure 2.5 Fixation du capteur de débit 

Le capteur de débit à orifice variable se fixe sur la prise située sur le panneau frontal du ventilateur ornée 

du symbole présenté ici. 

Il s’agit d’un connecteur à verrouillage. Pour le fixer, ramenez d’abord la protection plastique de 

verrouillage en arrière, puis appuyez fermement pour qu’il se place parfaitement dans la prise du 

ventilateur. Faites glisser la protection de verrouillage afin de la mettre en place une fois l’élément fixé. 

Pour l’enlever, retirez d’abord la protection plastique, puis tirez fermement sur le connecteur pour qu’il se 

détache du réceptacle du ventilateur. Veillez à ne pas tirer vers le haut ou vers le bas ; vous pourriez 

endommager le connecteur. 



Figure 2.6 Connexion du capteur de débit à orifice variable 


Retirez entièrement la protection plastique avant de fixer ces connecteurs. Sinon, vous pourriez les 

endommager. 

Fixation du circuit patient 

Les raccords du circuit patient sont illustrés dans la figure 2.7. La partie inspiratoire du circuit patient se 

connecte directement à la sortie de gaz du ventilateur. Un système d’humidification actif ou un échangeur 

passif d’humidité et de chaleur (HME), sur prescription, doit être placé dans l’alignement du circuit patient 

conformément aux instructions du fabricant. 

Branche inspiratoire du circuit patient 

Branche expiratoire du circuit patient 

Figure 2.7 Raccords du circuit patient 

Fixation d’un nébuliseur 

Vous pouvez utiliser un nébuliseur en ligne avec le ventilateur Vela (cf. Chapitre 3, Fonctionnement du 

ventilateur). Pour utiliser un nébuliseur, vous devez disposer d’une source d’oxygène haute pression 

connectée au ventilateur. Attachez le tube du nébuliseur comme indiqué sur la figure suivante. 

Le raccord est orné du symbole indiqué ici. 



Figure 2.8 Fixation d’un tuyau de nébuliseur 


Il n’est pas recommandé d’alimenter le nébuliseur à partir d’un débitmètre externe. 


L’utilisation d’un nébuliseur peut avoir des répercussions sur les volumes délivrés au patient. 

Nébuliseur synchronisé 

La sortie Nébuliseur alimente le nébuliseur placé dans le circuit patient avec de l’oxygène pure. Lorsque la 

nébulisation est active, le débit du nébuliseur est synchronisé avec la phase inspiratoire de chaque cycle et 

peut être réglé par incréments d’une minute pendant un maximum de 60 minutes. Vous pouvez mettre fin à 

la période de nébulisation de manière anticipée en appuyant de nouveau sur le bouton Nébuliseur. 

Remarque : 

Voir Chapitre 3, Fonctionnement (section G) pour obtenir des détails importants concernant le 

fonctionnement et la sécurité lors de l’utilisation de la fonction de nébuliseur. 

Connexions et disposition à l’arrière du ventilateur 

Les points de branchement de l’oxygène, le point de connexion pour appel infirmier à distance et les points 

de communication sont situés sur le panneau arrière du ventilateur. Le câble d’alimentation électrique et 

l’interrupteur ON/OFF (MARCHE/ARRÊT) se trouvent également sur le panneau arrière. 



A – Interrupteur 

C – Raccord pour oxygène haute pression 

E – Connexion de l’appel infirmier à distance 

G – Port de connexion d’options futures 

I – Cordon d’alimentation 

K – Port parallèle de l’imprimante 

M – Port de connexion numérique futur 

Figure 2.9 Composant du panneau arrière 

B – Ventilateur et filtre de ventilateur 

D – Raccord pour oxygène basse pression 

F – Masse 

H – Amplificateur d’alarme 

J – Fusibles 

L – Port de sortie vidéo 

N - Connecteur – CO2 



Avertissement ! 

Le ventilateur Vela est conçu de sorte que l’utilisateur et le patient ne soient pas exposés à des 

courants de fuite excessifs conformément aux normes applicables (UL 60601-1 et IEC 60601-1). 

Cependant, cela ne peut pas être garanti lorsque des appareils externes sont branchés au 

ventilateur. 

Afin d’éviter tout risque de courant de fuite excessif au niveau de l’enveloppe, des équipements 

externes branchés sur l’imprimante ou sur les ports vidéo, vous devez prévoir d’isoler les 

cheminements de masse de protection afin de permettre un branchement approprié. 

Cette isolation doit veiller à ce que les blindages de câbles soient isolés à l’extrémité périphérique 

du câble. 

Capteur d’oxygène 

Le capteur d’oxygène est une cellule Galvanic jetable située à l’arrière du ventilateur, derrière le filtre 

d’admission d’air. Il ne requiert aucune maintenance, à l’exception de son remplacement lors de l’entretien 

habituel, soit tous les deux ans. 

Remarque : 

Si le capteur d’oxygène ne fonctionne plus avant qu’une opération de maintenance préventive ne 

soit effectuée, vous pouvez éteindre le moniteur FiO2. Cela inhibe les alarmes d’oxygène FiO2. 

Le mélangeur d’oxygène continue à fonctionner sans problème et le réglage des paramètres FiO2 

peut encore être défini pour délivrer le FiO2 souhaité. Le moniteur FiO2 peut être désactivé par le 

biais de l’écran Fonctions étendues selon les instructions du Chapitre 2. Dans ce cas, il est 

fortement conseillé d’utiliser un analyseur d’oxygène externe pour contrôler le mélangeur et la 

précision du FiO2. 


Seul un technicien de maintenance agréé CareFusion est habilité à effectuer les opérations de 

maintenance. 

Connexion des sources d’oxygène. 

Le ventilateur Vela peut admettre des alimentations en O2 à basse ou haute pression, comme indiqué 

ci-dessous. 

Fixation d’un flexible O2 à haute pression 

Fixez le flexible d’oxygène à haute pression sur le raccord à vis situé en haut à droite sur le panneau 

arrière. 



Figure 2.10 Connexion du flexible O2 à haute pression 

Raccordement du tuyau d’oxygène à basse pression 

Raccordez la tubulure d’oxygène à basse pression au connecteur conique situé sous le raccord d’oxygène 

à haute pression. Pour le titrage du FiO2 du patient à l’aide du connecteur d’oxygène à basse pression, 

reportez-vous à l’Annexe C. 

Figure 2.11 Raccordement du tuyau d’oxygène à basse pression 

Remarque : 

Ne pas utiliser simultanément les connecteurs d’oxygène à basse pression et à haute pression. 

Remarque : 

Lorsque de l’oxygène à basse pression est utilisée, le contrôle FiO2 doit être réglé à 21 % pour 

éviter les alarmes associées à la pression d’alimentation et à la concentration en oxygène. La 

connexion d’oxygène à basse pression ajoute de l’oxygène supplémentaire au gaz respiratoire du 

patient (consultez l’Annexe C). 

Connexion de l’alarme à distance 

Le ventilateur Vela se fixe au système d’appel infirmier à distance par le biais du connecteur modulaire 

situé sur le panneau arrière tel qu’indiqué sur la figure 2.9. La prise jack est conçue de manière à servir 

d’interface avec les signaux de fermeture normale (NF, s’ouvre en condition d’alarme) à l’aide d’un câble 

n°15620, ou avec les signaux d’ouverture normale (NO se ferme en condition d’alarme) à l’aide d’un câble 

n°15619. 



Connecteur de l’imprimante 

Le ventilateur Vela dispose d’un port parallèle d’imprimante à 25 broches (connecteur femelle) Centronics 

faisant interface avec une imprimante Deskjet HP 940C, 5650 ou toute autre imprimante compatible. 

Connecteur SVGA 

Un connecteur de sortie SVGA, sur le panneau arrière du ventilateur Vela, permet d’afficher le contenu de 

l’écran en temps réel à partir d’un dispositif d’affichage externe distinct (projecteur LCD ou moniteur distant, 

par exemple). 



courants de fuite excessifs conformément aux normes applicables (UL2601 et IEC60601-1). 


ventilateur. 





du câble. 

Mise en marche 

Pour mettre le ventilateur sous tension, connectez le cordon d’alimentation à une alimentation secteur 

adaptée et faites basculer le commutateur (sur le panneau arrière du ventilateur) sur MARCHE (ON) 

comme indiqué ci-après. La protection de l’interrupteur de mise en marche est assurée par un couvercle de 

protection amovible. Une interruption accidentelle de l’alimentation est immédiatement signalée par une 

alarme sonore. Si le ventilateur est éteint pour un motif quelconque ou que le courant est coupé, l’alarme 

sonore retentit. 

Marche 

Désactivé 

Figure 2.12 Positions de l’interrupteur de marche 

Le temps de lancement/remise en route de cet appareil est de 12 secondes maximum. 


Pour un fonctionnement sans danger, il est indispensable de prévoir une connexion à une prise de 

terre de protection par le biais du conducteur de masse du cordon d’alimentation. En cas de perte 

d’une prise de terre, toutes les pièces conductrices, y compris les boutons et les mollettes 

apparaissant comme isolés, peuvent produire une décharge électrique. Pour éviter tout choc 

électrique, branchez le cordon d’alimentation dans une prise correctement montée, utilisez 

uniquement le cordon d’alimentation livré avec le ventilateur et veillez au bon état de ce cordon. 




Si l’installation électrique de la prise de terre électrique externe ne vous paraît pas conforme, 

débranchez le ventilateur des alimentations en courant alternatif et faites-le fonctionner sur la 

batterie interne. 

Fonctions étendues 

L’écran de Fonctions Étendues de la boîte de dialogue de l’écran de sélection du patient permet d’accéder 

à des données qui ont été conservées et aux fonctions de personnalisation du panneau frontal. 

Pour accéder aux Fonctions Étendues, appuyez sur l’indicateur Écrans dans la partie supérieure centrale 

de l’écran tactile (voir figure 2.13). 

Figure 2.13 Appuyez sur l’indicateur Écrans de l’écran principal 



Le menu de sélection d’écran s’affiche. Appuyez sur Fonctions Étendues. 

Figure 2.14 Écran Sélection d’écran 

Le menu Fonctions Étendues s’affiche. 

Figure 2.15 Menu Fonctions étendues 

Le menu Fonctions Étendues est disponible à partir de plusieurs écrans dans les écrans du logiciel Vela. 

Certaines des fonctions accessibles à partir de cet écran ne peuvent être utilisées que par un technicien 

qualifié pour les opérations de maintenance du ventilateur Vela*. Pour plus d’informations sur ces 

fonctions, reportez-vous au manuel de maintenance de votre ventilateur Vela. 



Tableau 2.2 Fonctions étendues 

Événements 

Test transducteur 

Infos version 

Date/Heure 

Conserve les événements relatifs aux données à des fins d’évaluation pour 

l’entretien et le dépannage.* 

Permet de procéder à des tests de fonctionnement du transducteur lors de 

l’entretien. ** 

Affiche les informations sur la version du logiciel et le numéro de série du 

ventilateur. 

Affiche le nombre total d’heures de fonctionnement d’un ventilateur et la 

configuration de la date et de l’heure. 

Configuration vent. Permet de régler les fonctions suivantes : 

Vol min bas 

Verrouillage panneau 

Moniteur FiO2 

Unités de mesure d’altitude 

Réglage de l’altitude 

Boutons de langue 

Ext. Communications 

Baud 

Format 

Fin de Msg. 

Durée Neb 

Volume d’alarme 

(Alarm loudness) 

Écran luminosité 

Vidéo normale/inversée 

Configuration du CO2 

Active ou désactive un réglage sur « OFF » de l’Alarme de Volume minute 

bas. 

Active ou désactive l’interrupteur de verrouillage du panneau avant. 

Permet de mettre le moniteur FiO2 sur « on » (marche) ou « off » (arrêt). 

Sa désactivation a pour effet d’empêcher l’étalonnage et le contrôle du FiO2. 

Permet de choisir une altitude mesurée en pieds ou en mètres. 

Permet de régler l’altitude pour une mesure précise du volume. 

Permet de sélectionner la langue souhaitée pour le panneau avant. 

Permet de régler l’option communications par la sortie MIB (VOXP, GSP). 

Permet de régler le débit en Bauds. 

Permet à l’utilisateur de changer le format de communication. 

Permet à l’utilisateur de changer la fin d’un message. 

Permet de régler la durée pendant laquelle le nébuliseur est actif 

(de 1 à 60 minutes). 

Permet de régler le volume d’alarme. 

Permet de régler l’intensité lumineuse de l’écran. 

Inverse la configuration des couleurs sur l’interface graphique. 

Permet l’accès à la configuration de l’ETCO2 pour la surveillance 

de l’ETCO2. 

*Lorsque l'alimentation est coupée, ou en cas de perte de puissance due à l'arrêt de l'appareil, toutes les données 

relatives aux événements, états des alarmes inclus, sont conservées dans le journal des événements. 

**Signale une fonction utilisable uniquement par un technicien d’entretien agréé. 



Test de vérification de fonctionnement 

Avant d’utiliser le ventilateur Vela sur un nouveau patient, veillez à effectuer les vérifications suivantes afin 

d’assurer un fonctionnement optimal. Les tests de vérification doivent toujours être réalisés hors 

utilisation. 


Veillez à ce que le patient ne soit plus relié au ventilateur avant d’effectuer tout test de vérification. 

Remarque : 

Tout personnel réalisant l’entretien préventif et les réparations sur le produit doit être qualifié et 

agréé par CareFusion. 

Remarque : 

En cas d’échec de l’une des étapes du test de performance et d’impossibilité de résoudre le 

problème, appelez un technicien CareFusion agréé. 

Tests de vérification 

1. Débranchez le patient puis mettez le ventilateur sur ARRÊT (c’est-à-dire en VEILLE). 

2. Appuyez sur la touche Validez et maintenez-la enfoncée. 

3. Tout en maintenant la touche Validez enfoncée, mettez le ventilateur sous tension (ON - MARCHE). 

Maintenez le bouton enfoncé jusqu’à ce que le ventilateur ait terminé les tests de démarrage automatique 

(POST). 

4. Relâcher le bouton Validez lorsque le message Retrait patient apparaît à l'écran. L'alarme sonore se fait 

entendre. Appuyer sur le bouton Silence alarme pour désactiver l'alarme. 

Figure 2.16 Écran de démarrage des tests de vérification 



5. Appuyez sur le bouton Patient débranché de l’écran tactile. L’écran de sélection des tests s’affiche 

(cf. figure 2.18). 

Figure 2.17 L’écran de tests avec l’écran principal en mode Entretien 

6. Appuyez sur le bouton approprié sur l’écran tactile pour commencer les différents tests. 

Test des témoins lumineux 

Exécutez ce test pour vérifier le bon fonctionnement de tous les témoins avant. 

7. Appuyez sur le bouton Test des témoins lumineux de l’écran tactile pour commencer le test. Le 

ventilateur allume toutes les diodes du panneau avant à l’exception des diodes de l’alimentation et du 

courant continu. 

8. Appuyez de nouveau sur le bouton Test des témoins lumineux de l’écran tactile pour éteindre les diodes 

et quitter le test. Vous ne pouvez pas commencer un autre test tant que vous n’avez pas quitté ce test. 

Test des interrupteurs 

Exécutez ce test pour vérifier le bon fonctionnement de tous les interrupteurs à membrane du panneau 

avant. 

9. Appuyez sur le bouton TEST DES INTERRUPTEURS. 



10. Appuyez sur les différentes commandes des interrupteurs à membrane. Vérifiez que le nom de la 

commande s’affiche dans la barre de message dans la partie inférieure gauche de l’écran tactile, comme 

indiqué ci-dessous : 

Test Touche : SILENCE 

Test Touche : RÉARM 

Test Touche : GELER 

Test Touche : MAINTIEN INSPIRATOIRE 

Test Touche : CYCLE MANUEL 

Test Touche : MAINTIEN EXPIRATOIRE 

Test Touche : NÉBULISEUR 

Test Touche : 100 % 0 2 

Test Touche : VERROU 

Test Touche : VALIDER 

Test Touche : ANNULER 

Figure 2.18 Test des touches 

11. Appuyez de nouveau sur le bouton TEST DES INTERRUPTEURS pour quitter le test. Vous ne pouvez pas 

commencer un autre test tant que vous n’avez pas quitté ce test. 

Test de l’alarme 

Effectuez ce test pour vérifier l’alarme sonore. 

12. Appuyez sur le bouton Test de l’alarme de l’écran tactile pour commencer le test. L’alarme sonore retentit. 

13. Appuyez de nouveau sur le bouton Test de l’alarme de l’écran tactile pour éteindre l’alarme et quitter le 

test. Vous ne pouvez pas commencer un autre test tant que vous n’avez pas quitté ce test. 



Test de fuite 

Remarque : 

Ce test doit être effectué lorsque tous les accessoires de circuit (humidificateur, pièges à eau, 

etc.) sont installés. Veillez à ce que tous les raccords soient étanches et que toutes les ouvertures 

soient fermées avant de lancer le test. 

Exécutez ce test pour vérifier la présence de fuites dans le circuit de respiration patient. 

1. Connectez un ballon d’essai de 1 litre au raccord en Y du circuit de respiration patient. 

2. Appuyez sur le bouton Test de fuite de l’écran tactile pour réaliser le test. Le test commence par 

augmenter la pression du circuit de respiration patient à 60 cmH2O. Le ventilateur affiche alors les 

messages suivants (dans cet ordre) : 

Test de fuite demandé 

Test de fuites en cours 

Le ventilateur s’arrête et mesure de nouveau la pression du circuit. Si la perte de pression se trouve dans 

des limites admises, le test réussit et le ventilateur affiche le message suivant : 

xx.x Réussi 

où xx.x est la mesure de fin. 

Autrement, le test échoue et le ventilateur affiche le message suivant : 

xx.x Échec 

En cas d’échec, vérifiez toutes les connexions et la présence de fuites, puis exécutez à nouveau le test. 

Si le test échoue de nouveau, prenez contact avec le support technique de CareFusion, comme indiqué à 

l’Annexe A. 

Étalonnage du Moniteur FiO2 

L’écran Étalonnage moniteur FiO2 est accessible uniquement depuis l’écran Fonctions étendues du menu 

TVU. Appuyez sur l’icône de l’écran tactile Fonctions étendues pour accéder au bouton Étalonnage 

moniteur FiO2. 

Lorsque le bouton Étalonnage Moniteur FiO2 est activé, le menu d’étalonnage s’affiche. Vous avez la 

possibilité d’effectuer un étalonnage en air ambiant ou un étalonnage à 100 % d’oxygène. Effectuez 

l’étalonnage avec le ventilateur non branché au patient. L’étalonnage dure 4 minutes environ. L’étalonnage 

s’effectue automatiquement une fois que vous avez sélectionné le bouton approprié. 

Figure 2.19 Écran d’étalonnage du moniteur FiO2 



Le moniteur FiO2 est étalonné en usine. Normalement, aucun étalonnage de routine n’est nécessaire. Si la 

concentration d’oxygène surveillée sort de la plage d’erreur admissible du capteur, une alerte de type 

« CHK O2 CAL » s'affiche dans la barre d'indication des alarmes. Un étalonnage complet (à air ambiant et 

à 100 % d’oxygène) doit être effectué. Un étalonnage complet permet d’obtenir une précision de +/- 3 %. 

Pour quitter l’écran Étalonnage Moniteur FiO2, appuyez sur le bouton QUITTER de l’écran tactile. 

Pour quitter l’écran Fonctions Étendues, appuyez sur le bouton QUITTER de l’écran tactile pour revenir à 

l’écran principal. 

Remarque : 

Si le moniteur FiO2 est hors tension, tel que décrit au Tableau 2.2, Fonctions étendues, il n’est pas 

possible de l’étalonner. Le moniteur FiO2 doit être allumé pour pouvoir être étalonné. 

Quitter 

Pour quitter les tests, appuyez sur le bouton QUITTER de l’écran tactile. L’écran tactile est figé pendant 

que le ventilateur Vela effectue le test POST et reprend son fonctionnement normal ensuite. 



Tests de vérification manuelle 

1. Avant de brancher le ventilateur Vela sur un nouveau patient, effectuez les vérifications manuelles 

suivantes. 

2. Connectez un ballon d’essai au circuit. (Nous conseillons vivement d’utiliser un ballon d’essai IMT Médical 

EasyLung ou SmartLung de taille adulte ou équivalent.) 

3. Mettez le ventilateur Vela en marche, choisissez un nouveau patient et validez. Tous les réglages 

reviennent aux valeurs par défaut. 

4. Changez le réglage du débit de façon à ce qu’il soit sur 60 lpm. 

5. Changez le réglage de la PEP sur 5 cmH2O. 

6. Pour vérifier les performances du moniteur, laissez le ventilateur fonctionner pendant deux minutes. 

Affichez les paramètres contrôlés. Les valeurs doivent être comme suit : 

Tableau 2.3 Test de vérification manuelle 

Paramètre 

Volume minute (Ve) 

Volume courant (Vt imp) 

Valeur 

6 l+ 1,2 l 

Rapport I:E 1:6,1 ± 10 % 

Fréquence respiratoire 

Ppointe 

PEP 

Temps inspiratoire (Ti) 

500 ml ±100 ml (±10 % Vt délivré et ±10 % Vt surveillé) 

12 c/min ± 2 c/min 

Doit correspondre à l’affichage du manomètre ± 5 cmH2O (figez et mesurez la forme d’onde 

de la pression) 

5 cmH2O ± 2 cmH2O 

0,68 seconde + 0,05 seconde 

Vérifiez les alarmes de la façon suivante : 

7. Vérification de panne de courant. 

8. Retirez le cordon d’alimentation de la prise murale. Le ventilateur doit effectuer les opérations suivantes : 

a. Basculer sur l’alimentation de la batterie. 

b. Faire retentir l’alarme sonore. 

c. Mettre le témoin de l’alimentation secteur sur ARRÊT. 

d. Afficher le message BATTERIE ACTIVÉE dans la fenêtre de l’alarme. 

e. La diode de la batterie interne s’allume. 

9. Appuyez sur le bouton Réarm. alarmes pour annuler l’alarme. 

10. Rebranchez le cordon d’alimentation secteur sur la prise murale. 

11. Vérification de la limite de haute pression. 



12. Baissez la valeur de l’alarme de haute pression à 5 cmH2O au-dessous de la pression inspiratoire 

maximale (PIP). Lorsque le ventilateur effectue un cycle d’inspiration et que la limite de haute pression est 

dépassée, l’alarme de haute pression retentit. Si c’est le cas, le ventilateur doit : 

a. Entrer en phase expiratoire immédiatement. 

b. Faire retentir l’alarme sonore. 

c. Afficher le message HIGH PRES (PRESSION HAUTE) dans la fenêtre de l’alarme. 

13. Refaites passer la valeur de l’alarme de haute pression sur 5 cmH2O au-dessus de PIP et appuyez sur le 

bouton Alarm Reset (RÉARM. ALARME). 

14. Valve de surpression. 

15. La valve de surpression (pop off) permet de régler la pression maximum autorisée dans le système. Elle 

est un élément de sécurité sentinelle au-dessus de l’alarme de pression maximale PIP Haute. C’est une 

valve mécanique ajustable située dans le coin inférieur droit de la façade avant du ventilateur. La valve ne 

termine pas le cycle de ventilation, mais limite les éventuelles surpressions dans le circuit de ventilation. 

L’ouverture de la valve doit être ajustée au-dessus de l’alarme de pression haute PIP Haute. 

16. Le réglage, de 0 à 130 cmH2O, de la valve se fait par rotation de la vis de réglage. Pour régler la valve 

procédez comme suit : 

17. Attacher un ballon d’essai au circuit de respiration du patient. 

18. Régler la valve de surpression au maximum (130 cmH2O). 

19. Sélectionner le mode Pression A/C. 

20. Régler l’alarme de pression de pointe « PIP Haute » à 80 cmH2O. 

21. Régler la pression d’insufflation au minimum à 80 cmH2O. 

22. Surveiller la Ppointe. 

23. Ajuster la valve de surpression à la valeur désirée et affichée sur le moniteur de pression, généralement 

5-15 cmH2O au-dessus de la pression d’insufflation désirée. 



24. Ramener l’alarme de pression haute (PIP Haute) entre la pression d’insufflation réglée et la pression réglée 

sur la valve de surpression, ou suivant un protocole dédié. 

Réglage alarme de surpression 

Réglage alarme de haute pression 

Pva 

Pression inspiratoire de pointe 

PEP 

Temps 

Figure 2.20 Réglage de la valve de surpression mécanique 



Fonction Entretien 

Lorsque la touche « Fonction Entretien » est sélectionnée, des informations relatives au ventilateur 

apparaissent. Cet écran permet au technicien de vérifier le numéro de série et le modèle du ventilateur. 

Concernant les informations protégées par le mot de passe, entrer le mot de passe et sélectionner la 

touche « Valider M. de passe ». Liste de contrôle de fonctionnement du ventilateur Vela 

Cette liste de contrôle doit être utilisée pendant la procédure de vérification du fonctionnement du 

ventilateur Vela. 

Numéro de série_______________ Heures______________ Date_____________ 

Étape de vérification 

1. Vérifiez l’aspect extérieur et la propreté du ventilateur. Vérifiez que la valve 

expiratoire, la membrane, le filtre d’admission d’air et les ballons d’essai sont 

correctement installés. Nettoyez le ventilateur à l’aide d’un chiffon imbibé d’une 

solution nettoyante appropriée. 

2. Lancez le Test de vérification (TVU). Appuyez sur le bouton Patient débranché. 

A. TEST DES TÉMOINS LUMINEUX 

Confirmez le bon fonctionnement des témoins et diodes du panneau avant. 

B. TEST DES INTERRUPTEURS 

Confirmez le bon fonctionnement des touches à membrane. 

C. TEST DE L’ALARME 

Testez le volume de l’alarme. Effectuez les réglages nécessaires. 

D. TEST DE FUITE 

Vérifiez le circuit de respiration patient du ventilateur et effectuez un test de 

fuite. Assurez-vous que tous les composants nécessaires sont bien reliés au 

circuit. 

Cochez la case et indiquez 

vos initiales 

________ 

________ 

________ 

________ 

________ 

________ 

3. Réalisez l’étalonnage de l’oxygène. ________ 

4. Quittez le test et lancez un court test de performance. ________ 

Validez le nouveau patient pour activer les réglages par défaut et fermer l’écran Configuration Patient. 



Étape de vérification 

Cochez la case et indiquez 

vos initiales 

5. Après environ deux minutes de fonctionnement, comparez les 

relevés affichés aux données suivantes : 

Paramètre 

Volume par minute 

Volume courant 

Valeur 

6 l + 1,2 l 

Rapport I:E 1:6,1 ± 10 % 


________ 

500 ml ±100 ml 

(±10 % Vt délivré et ±10 % Vt surveillé) 

12 c/min ± 2 c/min 

Ppointe 

PEP 

Temps inspiratoire 

Doit correspondre à l’affichage du moniteur 

± 5 cmH2O 

5 cmH2O ± 2 cmH2O 

0,68 s ± 0,05 s 

6. Régler la valve de surpression ________ 

7. Vérifiez les alarmes 

A. Vérification de panne de courant ________ 

B. Vérification de la limite de haute pression ________ 

Procédure Terminée 

Signature : _____________________________ Date : _________________ 



Chapitre 3 

Fonctionnement 

Touches à membrane et diodes 

Le panneau à membrane du ventilateur Vela des modèles destinés à l’international est différent de celui 

destiné aux États-Unis (cf. figure 3.1 ou 3.2 du panneau de votre ventilateur Vela). 

Figure 3.1 Panneau à membrane du ventilateur Vela (International) 

Figure 3.2 Panneau à membrane du ventilateur Vela (États-Unis) 


34 Chapitre 3 Fonctionnement 

Fonctions des boutons à membrane 

Silence alarme 

Appuyer sur le bouton désactive la partie sonore d’une alarme pendant 60 secondes (± 1 seconde) ou 

jusqu’à ce que le bouton Silence Alarme soit enfoncé à nouveau. Cette touche ne fonctionne pas pour une 

alarme VENT INOP. 

Réarmement de l’alarme 

Supprime le symbole visuel pour les alarmes désactivées. 

Figer 

La touche FIGER permet de figer l’écran actuel et de suspendre la mise à jour en temps réel des données 

jusqu’à ce vous appuyiez à nouveau sur ce même bouton. Lorsque l’écran est en mode Figé, il est possible 

de faire défiler les formes d’ondes, les tendances ou les boucles à l’aide du bouton de contrôle pour 

déplacer le curseur sur l’écran. 

La figure 3.3 illustre une boucle de débit/volume en mode « Figé ». Alors que le curseur en pointillés défile 

sur la boucle figée, des indicateurs signalent les valeurs le long de la boucle. 

Ligne du 

curseur en 

pointillés 

Drapeau 

indiquant les 

valeurs X et Y 

en différents 

points le long 

du tracé de la 

courbe 

Traçage en 

boucle du 

débit/volume 

Curseur qui 

recouvre l'axe 

des X au 

niveau Zéro 

Figure 3.3 Boucle débit/volume en mode Figé 

Pause inspiratoire 

Lorsque vous maintenez le bouton PAUSE INSPIRATOIRE enfoncé, et une fois que le volume réglé d’un 

cycle volumétrique a été délivré, le patient ne pourra pas expirer pendant un maximum de 6 secondes. 


Chapitre 3 Fonctionnement 35 

Pause expiratoire 

Lorsque vous maintenez le bouton PAUSE EXPIRATOIRE enfoncé, le ventilateur ne permettra pas au 

patient d’inspirer ou d’expirer pendant un maximum de 6 secondes au début de l’intervalle respiratoire qui 

suit. 

Cycle manuel 

Le fait d’appuyer sur cette touche lors de la phase expiratoire d’un cycle respiratoire délivre une seule 

insufflation imposée en fonction des paramètres actuels du ventilateur. Aucun cycle n’est délivré si vous 

appuyez sur cette touche pendant la phase inspiratoire. 

Remarque : 

Pour reprendre rapidement la ventilation après une aspiration ou toute autre procédure, appuyez 

sur le bouton de cycle manuel. 

Nébuliseur synchronisé 

Lorsqu’un nébuliseur en ligne est relié et que la touche Nébuliseur est enfoncée, le ventilateur fournit du 

gaz nébulisé au patient à un débit de 6 l/min (voir Chapitre 2, Déballage et Montage, section Nébuliseur, 

pour plus d’informations sur le branchement). 

Lorsque la nébulisation est active, le débit du nébuliseur est synchronisé avec la phase inspiratoire de 

chaque cycle et peut être réglé par incréments d’une minute pendant un maximum de 60 minutes. Vous 

pouvez mettre fin à la période de nébulisation de manière anticipée en appuyant de nouveau sur le bouton 

Nébuliseur. 


L’utilisation du nébuliseur peut avoir des répercussions sur les volumes délivrés au patient. Lors 

des respirations en volume contrôlé, une dose d’environ 50 ml est ajoutée au volume courant pour 

chaque 0,5 seconde d’inspiration. S’il n’est pas souhaitable d’ajouter ce volume pour le patient en 

question, réglez le volume courant défini en conséquence. 

Ce volume ajouté fait légèrement augmenter la pression maximale. Les alarmes de pression haute 

définies correctement aident à protéger le patient de tout risque de blessure. La contre-pression 

d’un nébuliseur peut réduire le débit du nébuliseur. Cette contre-pression varie en fonction du 

fabricant et/ou du nébuliseur utilisé. L’utilisateur doit être conscient de cela et envisager les 

mesures nécessaires à l’équilibrage de l’effet de la contre-pression. Ni le volume ni la pression 

maximale ne sont affectés par les cycles à pression contrôlée ni par l’aide inspiratoire. 


L’utilisation d’un débitmètre externe pour l'alimentation du nébuliseur n’est pas recommandée. 




L’utilisation du nébuliseur peut avoir des répercussions sur les volumes délivrés au patient. 

100 % d’oxygène 

Lorsque vous appuyez sur cette touche, le ventilateur augmente la concentration de l’oxygène délivrée au 

patient à 100 % pendant 3 minutes. Si vous appuyez à nouveau sur la touche 100 %O2 pendant cette 

période de trois minutes, la procédure est annulée et le ventilateur fonctionnera en fonction des paramètres 

précédents réglés pour le FiO2. 

Verrouillage panneau 

La touche VERROUILLAGE PANNEAU désactive toutes les touches de commande du panneau frontal 

sauf CYCLE MANUEL, 100 % O2, RÉARM. ALARME, SILENCE ALARME, et VERROUILLAGE 

PANNEAU. 

Validez 

Accepte les données entrées dans un champ sur l’écran tactile. 

Annuler 

Annule les données entrées dans un champ sur l’écran tactile. Le ventilateur continuera de fonctionner aux 

paramètres précédents. 



Barre de messages 

Message 

Temps Insp. 3 secondes 

Test d’alarme – en cours 

Test de pression du circ du XDCR – en cours / demandé 

Confirmez les paramètres d’apnée 

Test de pression diff. expi. du XDCR – en cours / demandé 

Échec 

Essai de filtre – en cours / demandé 

FIN DE DÉBIT 

FIN DE TEMPS INSPIRATOIRE 

Définition 

Temps Insp. maximal atteint 

État du test 

État du test 

Avertit l’utilisateur de confirmer les paramètres d’apnée 

État du test 

État du test 

État du test 

Arrêté par le cycle de débit défini 

Cycle arrêté par le temps inspiratoire défini 

100 % d’oxygène 100 % 

VALIDER 

ANNULER 

PAUSE EXPIRATOIRE 

FIGER 

PAUSE INSPIRATOIRE 

VERROUILLAGE 

CYCLE MANUEL 

NÉBULISEUR 

RÉARM. 

SILENCE 

Test des témoins lumineux – en cours / ARRÊT / MARCHE 

Test de fuite – en cours / demandé 

Dernier 

NOUVEAU CAPTEUR 

Réussi 

Imprimante Occupée / Erreur / Hors ligne / 

Sans papier / Prête / En cours d’impression 

Réglages limités – Vérifier à nouveau les réglages 

Test de pression diff. turb du XDCR – en cours / demandé 

Arrêt du volume limite 

Validez 

Annuler 

Manœuvre de pause expiratoire 

Écran Figer 

Manœuvre de pause inspiratoire 

Verrouillage de l’écran 

Cycle manuel 

Nébuliseur actif 

Alarme - réarmement visuel 


État du test 

État du test 

Apparaît dans l’écran du journal d’évènements pour 

indiquer l’évènement le plus récent 

Message notifiant le clinicien qu’un nouveau capteur a 

été détecté par le contrôle du ventilateur 

État du test 

Informations sur le fonctionnement de l’imprimante 

Invite les utilisateurs à vérifier les réglages 

État du test 

Cycle arrêté par la limite du volume courant 



Impression des informations affichées à l’écran 

Le ventilateur Vela dispose d’un port parallèle d’imprimante à 25 broches (connecteur femelle) Centronics 

faisant interface avec une imprimante Deskjet HP 940C, 5650 ou toute autre imprimante compatible. 

Remarque : 

Pour obtenir une liste des imprimantes que vous pouvez utiliser avec le ventilateur Vela, prenez 

contact avec le Service Client aux numéros indiqués à l’Annexe A. 

Pour imprimer une image de l’écran affiché, appuyez sur la touche IMPRIMER dans le coin inférieur droit 

de l’écran tactile. L’écran est momentanément figé pendant l’affichage des informations, puis reprend une 

actualisation normale lors de l’impression de l’image. Pour le branchement, reportez-vous à la figure 2.9, 

section K. 

Configuration Patient 

Écran Sélection du patient 

Le premier écran qui apparaît après le démarrage du ventilateur est l’écran Sélection du patient. Vous 

pouvez choisir de reprendre la ventilation du patient actuel (PATIENT EN COURS) ou de sélectionner un 

NOUVEAU PATIENT pour reconfigurer les paramètres du ventilateur. 

Figure 3.4 Écran Sélection du patient 

L’écran Sélection du patient propose par défaut la valeur Reprendre Actuel. Si vous acceptez cette valeur, 

le ventilateur poursuit la ventilation avec les réglages du dernier patient. 

L’option Nouveau Patient annule les boucles et les tendance sauvegardées et rétablit les valeurs par 

défaut de tous les paramètres. Appuyez sur le bouton Nouveau Patient pour choisir cette option. 

Appuyez sur Valider Patient pour accepter votre sélection. Si vous avez sélectionné Nouveau Patient, la 

ventilation commence avec les réglages par défaut et l’écran de configuration s’affiche. Le message du 

patient par défaut apparaîtra dans la boîte de message d’alarme pour inviter l’utilisateur à confirmer les 

réglages. Le réarmement de l’alarme permet d’effacer le message. 

Remarque : 

Il est possible d’accéder à tout instant à l’écran de configuration de la ventilation en appuyant sur la 

touche Configuration dans le coin inférieur droit de l’écran tactile. 



Écran Configuration de la ventilation 

Figure 3.5 Configuration 

Humidificateur 

HUMIDIFICATEUR ACTIF (humidification active activée/désactivée), ON/OFF. 

Vous pouvez régler le type d’humidification utilisée sous forme active (ON) ou passive (OFF). 

L’humidification active s’effectue à 37 °C; tandis que l’humidification passive s’effectue à 25 °C. 

Les valeurs d’humidification relative compensent les volumes expirés. 

Plage : Active ON/OFF 

Le Vela délivre et affiche des volumes courants sous forme de BTPS (Body Temperature Pressure 

Saturated - Température 37 °C, pression ambiante, saturée d’eau). 

Identification du patient 

ID Patient. Dans cet écran, vous pouvez saisir le numéro d’identification alphanumérique du patient. Pour 

créer une ID patient, appuyez sur l’écran tactile directement dans le champ IDENTIFICATION Patient. 

Un second écran apparaît et indique les caractères disponibles pour l’identification du patient. Faites 

pivoter le bouton de contrôle pour faire défiler les caractères. Appuyez sur la touche à membrane VALIDER 

pour accepter chaque caractère et former votre ID Patient. Lorsque le code ID Patient est complet, 

appuyez sur l’écran tactile, directement dans le champ IDENTIFICATION Patient. 

Figure 3.6 Bouton de contrôle 

Remarque : 

Tous les boutons de contrôle de respiration primaires situés au bas de l’écran tactile sont actifs 

lors de la configuration. La boîte de dialogue Paramètres avancés et la boîte de dialogue Limites 

d’alarme sont également actives lors de la configuration. 



Appuyez sur le bouton VALIDER CONFIGURATION pour valider les réglages tels qu’ils sont affichés et le 

ventilateur commence la ventilation en tenant compte des modifications apportées dans l’écran 

Configuration. 

Compensation de fuite VNI à pression positive 

vous pouvez sélectionner ACTIVER ou DÉSACTIVER la compensation de fuite pour les modes de 

ventilation invasive. Cette fonction a pour but de permettre au ventilateur de compenser les fuites autour 

des tubes endotrachéaux. Cette compensation concerne les fuites mineures, généralement inférieures à 

5 litres par minute. 

La fonction de compensation de fuite VNI assure la détermination automatique ainsi que la compensation 

des fuites de gaz autour d’un masque (sans soupape) ou d’un tube trachéal, jusqu’à 40 litres par minute, 

en plus du débit de base défini. La détermination du niveau de fuite est effectuée lors de l’expiration une 

fois que la phase d’expiration du patient a eu lieu. Ensuite, la compensation de fuite ajuste le débit de base 

afin de maintenir la PEP et d’établir une nouvelle base pour le déclenchement par le patient. 

La compensation de fuite n’ajoute pas un volume calculé au volume expiré contrôlé. La surveillance du 

volume expiré continue d’indiquer le volume expiré par le patient circulant à travers le capteur de débit 

d’expiration. 

Remarque : 

La mesure du volume expiré indiquera le volume expiré par le patient moins le volume perdu suite 

à la fuite durant l’expiration. 

• La ventilation invasive est désactivée (réglée sur ARRÊT) par défaut. 

• La ventilation non-invasive est activée (réglée sur MARCHE) par défaut. 

• Lorsque l’un des modes VNI est sélectionné, la fonction de compensation de fuite est activée 

automatiquement et lorsque vous quittez l’un des modes VNI, la fonction de compensation de fuite revient 

au réglage précédent ou au réglage par défaut. 

• Lorsque la fonction de compensation de fuite est activée, un message d’état mis en évidence affiche 

« Comp. fuite » en bas de l’écran tactile. 



Réglage du type de cycle et du mode de ventilation 

Pour avoir accès aux options de sélection de mode, appuyez sur l’indicateur de mode sur la gauche de 

l’écran tactile. 

Figure 3.7 Écran Sélection de mode 

Les possibilités affichées dans l’écran de sélection de mode sont une combinaison du type de cycle et du 

mode de fourniture de ventilation. 



Les modes de type de cycle et de ventilation suivants sont disponibles. Lorsqu’un mode est validé, son 

nom s’affiche dans la partie supérieure gauche de l’écran tactile. 

Tableau 3.1 Modes affichés 

Mode affiché 

Volume A/C 

Pression A/C 

Volume VACI 

Pression VACI 

PPC/AI 

APRV/Biphasique 

VCRP A/C 

VCRP VACI 

VNI A/C 

VNI/VACI 

VNI/PPC/AI 

Description 

Inspiration volumétrique avec ventilation assistée (par défaut). 

Cycle sous pression avec ventilation assistée. 

Cycle volumétrique avec ventilation assistée contrôlée intermittente (VACI). 

Cycle barométrique avec ventilation assistée contrôlée intermittente (VACI). 

Ppression positive continue (cycle à la demande) avec aide inspiratoire. 

Cycle à la demande spontané à deux niveaux de pression de ligne de base en alternance ou en 

ventilation contrôlée par le temps. 

Cycle en volume contrôlé à régulation de pression avec ventilation assistée. 

Cycle en volume contrôlé à régulation de pression avec ventilation assistée contrôlée intermittente 

(VACI) et avec un niveau d’aide inspiratoire ajustable pour les cycles spontanés. 

Ventilation à pression positive non invasive avec ventilation assistée. 

Ventilation à pression positive non invasive avec ventilation assistée contrôlée intermittente (VACI). 

Ventilation à pression positive non invasive et ventilation spontanée (cycle à la demande) avec aide 

inspiratoire. 

Remarque : 

Les modes repris ci-dessus se retrouvent dans le modèle Vela Comprehensive. Les autres 

modèles Vela peuvent disposer d’une sous-section des modes ci-dessus. 

Ventilation de secours en cas d’apnée 

Figure 3.8 Options en cas d’apnée en mode PPC/AI 

Les options MODE APNÉE s’affichent lorsque le mode APRV/Biphasique, PPC/AI ou VNI/VS-PPC/AI est 

sélectionné. Le système de secours en cas d’apnée est actif dans tous les modes VACI et PPC. En mode 

VACI, les cycles de secours en cas d’apnée sont délivrées en fonction des paramètres de cycle actuels du 

ventilateur (Volume, Pression). Pour le secours en cas d’apnée, le système propose par défaut une 

fréquence respiratoire de 12, sauf si une fréquence supérieure est définie. Le ventilateur interrompt le 

secours en cas d’apnée et reprend la ventilation avec les réglages actuels une fois que le patient effectue 

deux respirations consécutives ou que le bouton Alarm Reset (RÉARM. ALARME) est activé. 



Remarque : 

Lorsque la ventilation APRV/Biphasique, PPC/AI ou VNI/PPC/AI est sélectionnée, PROCÉDEZ 

comme suit : 

1. Sélectionnez le type de cycle pour le mode ventilation de secours d’APNÉE. 

2. Réglez les commandes principales qui apparaissent au bas de l’écran tactile pour le type de 

cycle d’apnée sélectionné avant d’appuyer sur le bouton VALIDER MODE. Les commandes 

relatives au type de cycle en cas d’apnée ne seront plus visibles une fois que vous aurez appuyé 

sur le bouton VALIDER MODE. Seules les commandes actives et nécessaires au mode PPC/AI 

demeureront. Vous pouvez accéder à tout moment aux commandes de secours en cas d’apnée en 

appuyant sur l’indicateur de mode dans la partie supérieure gauche de l’écran pour ouvrir le menu 

Mode. 

La section suivante contient une brève description des types de cycle et des combinaisons de mode de 

ventilation disponibles pour les patients adultes et pédiatriques. 

Types de cycles 

Il existe deux types principaux de cycles : 

• Les cycles imposés (délivrés en fonction des paramètres du ventilateur) 

• Les cycles à la demande (déclenchés par le patient) 

Toutes les cycles sont définis en fonction de quatre variables 1 : 

• Déclenchement (début du cycle), 

• Contrôle (contrôle du débit pendant le cycle), 

• Limite (limitation pendant le cycle), et 

• Cyclage (fréquence de délivrance du cycle). 

Cycles imposés 

Les cycles imposés peuvent être déclenchés par la machine, le patient ou l’opérateur. Le ventilateur Vela 

peut délivrer 2 types de cycle respiratoire imposé. 

1 Proceedings of the Consensus Conference on the Essentials of Mechanical Ventilators, by Branson and Chatburn, 1992 



Des cycles volumétriques qui sont : 

• Contrôlés par le débit (inspiratoire). 

• Limités par le volume pré-défini ou la pression inspiratoire de pointe maximum. 

• Cyclés par le volume, le débit ou le temps. 

Remarque : 

Le type de cycle par défaut est le cycle en volume contrôlé. 

Des cycles sous pression qui sont : 

• Contrôlés par la pression (inspiratoire + PEP) ; 

• Limités par la pression (inspiratoire + PEP + marge) ; 

• Cyclés par le temps ou le débit. 

Cycles à la demande 

Tous les cycles à la demande sont déclenchés par le patient, contrôlés par la pression et délivrés à une 

fréquence définie en fonction du patient ou du temps. Les cycles à la demande peuvent bénéficier d’une 

aide inspiratoire (AI) ou être spontanés. 



Une respiration avec AI (Aide Inspiratoire) est une respiration à la demande pour laquelle le niveau de 

pression lors de l’inspiration est un niveau d’AI prédéfini plus PEP. Les cycles avec aide inspiratoire sont : 

• Contrôlés par la pression (niveau d’AI prédéfini + PEP) ; 

• Limités par la pression (niveau d’AI prédéfini + PEP + marge). 

• Délivrés à une fréquence définie en fonction du temps (Tmax AI ) ou du débit (Fréquence AI). 

L’aide inspiratoire est active lorsque le mode PPC/AI est sélectionné 

Un cycle spontané est un cycle à la demande pour lequel le niveau de pression lors de l’inspiration est 

prédéfini au niveau du PEP. 

Modes de ventilation et types de cycles 

Ventilation non invasive 

Le ventilateur Vela est en mesure d’effectuer une ventilation à pression positive non invasive (VNI) avec 

une tubulure double classique ou un circuit « F » à double lumière. Réglez la sensibilité afin de gérer l’effort 

du patient sans auto-cyclage. L’activation de la compensation de fuite ou la réduction du niveau de débit de 

base peut contribuer à compenser les fuites et stabiliser la sensibilité. Réglez les alarmes pour éviter les 

alertes inutiles tout en maintenant une surveillance adéquate. Le cas échéant, vous pouvez désactiver 

l’alarme de Volume minute bas par le biais de l’écran de fonctions étendues (voir Chapitre 4, Moniteurs et 

affichages). Les modes VNI sont les suivants : VNI/AC, VNI/VACI et VNI/PPC/AI. 

Lorsque l’un des modes VNI est sélectionné, la fonction de compensation de fuite est activée 

automatiquement et lorsque vous quittez l’un des modes VNI, la fonction de compensation de fuite revient 

au réglage précédent ou au réglage par défaut. 

Pour fournir une ventilation à pression positive non invasive (VNI) un masque facial ou un masque nasal 

est utilisé afin de relier le patient au ventilateur Vela. Le ventilateur Vela produira des cycles à pression 

positive soit pour délivrer une respiration imposée soit pour aider le patient à inspirer dans un ou plusieurs 

modes VNI (voir ci-dessous). 

La connexion au patient via un masque étant susceptible de causer des fuites, un mécanisme de 

compensation de fuite est utilisé afin de maintenir les pressions prédéfinies, même lorsqu'une fuite 

déclarée atteint 40 litres par minute en plus du débit de base. 



Remarque : 

Le masque en lui-même peut introduire un volume réinspiré complémentaire par rapport à un tube 

trachéal ou à un tube de trachéostomie. L’utilisateur doit envisager l’introduction d’un volume 

réinspiré complémentaire. 

Le volume des voies aériennes oropharyngées et/ou nasopharyngées du patient doit être pris en 

considération. Même si ce volume est le même que celui d’un patient qui respire spontanément, il 

s’agit d’un volume réinspiré complémentaire par rapport à une connexion via tube trachéal. 

Normalement une petite fuite se produira autour du masque lorsque le patient bouge ou lorsque le 

masque est repositionné. Dans de nombreux cas, cette petite fuite au niveau du masque peut 

entraîner avec elle une partie du dioxyde de carbone expiré à partir du masque réduisant l’espace 

mort ajouté. 

Seuls les masques spécialement destinés à la ventilation non invasive et étiquetés comme tels 

doivent être utilisés sur le ventilateur Vela. Les masques ne doivent pas présenter de valves ni 

d’orifices de fuite. 

La compensation de fuite du masque est efficace jusqu'à 40 lpm (litres par minute) en plus du débit 

de base. 

Il est important d’obtenir une bonne fixation du masque sur le visage du patient. Des fuites 

excessives peuvent altérer la précision des mesures du volume expiré. 

VNI A/C 

La VNI assistée contrôlée (A/C) est fournie sous forme de cycle à pression contrôlée. Tout déclenchement 

par le patient entraînera un cycle à pression contrôlée et le schéma de respiration est normalement à 

temps contrôlé (voir mode pression A/C pour plus d’informations). 

VNI VACI 

La VNI VACI est un mode VACI à pression contrôlée. Les cycles VACI imposés synchronisés dans le 

temps sont des cycles à pression contrôlée et les inspirations spontanées sont soit des inspirations de type 

PPC soit, à la discrétion de l’utilisateur, peuvent être des cycles avec aide inspiratoire (voir mode Aide 

inspiratoire pour plus d’informations). 

VNI PPC / AI 

La VNI PPC / AI consiste en une respiration PPC à la pression de base prédéfinie par l’utilisateur avec 

l’option d’utiliser l’aide inspiratoire comme pression ajustable complémentaire (voir aide inspiratoire et PPC). 



Ventilation assistée contrôlée (VAC) 

Intervalle 

respiratoire 

écoulé 

Intervalle 

respiratoire 

écoulé 

Cycle imposé (intervalle respiratoire écoulé) 

Cycle imposé (déclenché par le patient) 

Figure 3.9 Graphique de ventilation assistée contrôlée 

Il s’agit du mode par défaut pour tous les types de patient. En mode de ventilation assistée/contrôlée, tous 

les cycles déclenchés et délivrés sont des cycles imposés. Le début d’un cycle est déclenché par l’une des 

opérations suivantes ; 

• Un effort du patient active le mécanisme de déclenchement inspiratoire ; 

• L’intervalle respiratoire, tel qu’il est fixé par le contrôle du DÉBIT, est écoulé ; 

• L’opérateur appuie sur la touche CYCLE MANUEL. 

Le lancement d’un cycle par l’un ou l’autre moyen remet à zéro le mécanisme de chronométrage de 

l’intervalle respiratoire. Le patient peut déclencher chacun des cycles s’il respire plus rapidement 

que la fréquence respiratoire réglée. Si le patient ne respire pas activement, le ventilateur délivre 

automatiquement des cycles en fonction de la période respiratoire prédéfinie (fréquence respiratoire 

réglée). Les cycles à la demande ne sont pas possibles en mode Assisté/contrôlé. 



Ventilation assistée contrôlée intermittente (VACI) 

En mode VACI, le ventilateur peut délivrer les deux types de cycle (imposée et à la demande). Les cycles 

imposés sont délivrés lorsque la « fenêtre de temps » de VACI est ouverte et que l’une des opérations 

suivantes a lieu : 

• Un effort du patient est détecté ; 

• L’intervalle respiratoire s’est écoulée sans détection d’effort du patient ; 

• Vous avez appuyé sur la touche CYCLE MANUEL. 

Fréquence VACI = 6 c/min 

10 s 

10 s 

10 s 

10 s 

10 s 

10 s 

Pression 

Temps 

Fenêtre VACI ouverte 

Cycle volumétrique déclenché par le patient 

Cycle avec aide inspiratoire 

Figure 3.10 Graphique de VACI 

L’intervalle respiratoire est établi par la fréquence respiratoire réglée. Il se remet à zéro dès que l’intervalle 

s’est écoulé ou lorsque vous appuyez sur la touche CYCLE MANUEL. 

La ventilation de secours d’apnée est active en mode VACI. Lors de la ventilation de secours d’apnée ; le 

ventilateur délivrera un cycle imposé si aucun cycle n’est détecté pendant l’intervalle d’apnée autorisé. En 

mode VACI, le cycle est délivré en tenant compte des réglages actuels du ventilateur avec une fréquence 

minimale par défaut de 12 cycles par minute. L’intervalle de « temps mort » est déterminé par l’intervalle 

d’apnée réglé dans l’écran Alarmes. Une alarme sonore et visuelle de haute priorité se déclenche lorsque 

la ventilation de secours d’apnée se met en route. Le ventilateur interrompt le secours en cas d’apnée et 

reprend la ventilation avec les réglages actuels une fois que le patient effectue deux respirations 

consécutives ou que le bouton Réarm. alarme est activé. 



Pression positive continue (PPC) / Ventilation avec aide inspiratoire (AI) 

PRESSION 

PRESSURE 

1 

1 1 1 1 1 1 1 1 1 

TEMPS 

TIME 

Cycle à la demande 

1 Demand Breath 

Figure 3.11 Graphique PPC 

En mode PPC/AI, tous les cycles sont des cycles à la demande déclenchés par le patient, sauf si vous 

appuyez sur la touche CYCLE MANUEL. Lorsque la touche Cycle manuel est activée, un cycle unique est 

délivré selon les réglages sélectionnés pour la commande de secours en cas d’apnée. 

L’aide inspiratoire est active en mode PPC (cf. Cycles à la demande dans ce chapitre). 

La ventilation de secours d’apnée est active en mode PPC/AI. Lors de la ventilation de secours d’apnée, le 

ventilateur déclenche automatiquement un cycle si aucun n’a été délivré lors de l’intervalle d’apnée 

autorisé. L’intervalle de « temps mort » apnéique est le temps réglé pour l’alarme de l’intervalle d’apnée. 

Lorsque la ventilation de secours d’apnée est déclenchée, le ventilateur délivre un cycle imposé. Le 

ventilateur continue à délivrer des cycles, selon les réglages de contrôle sélectionnés dans l’écran MODE 

APNÉE lors de la configuration, jusqu’à ce que le patient effectue deux respirations consécutives ou que le 

bouton Réarm. alarme soit activé. 

Lors de la configuration, le choix de cycle volumique, sous pression et VCRP est possible pour la 

ventilation de secours d’apnée. Si aucune sélection n’est effectuée, le ventilateur délivrera des cycles de 

secours d’apnée en fonction des paramètres de type et de contrôle de cycle par défaut. Si la fréquence est 

définie en dessous de 12 cycles par minute, le secours en cas d’apnée propose par défaut la valeur 12. 



Remarque : 

Si le mode PPC/AI est sélectionné, procédez comme suit : 

1. Sélectionnez le type de cycle pour le mode ventilation de secours d’APNÉE. 

2. Réglez les commandes principales qui apparaissent au bas de l’écran tactile pour le type de 

cycle d’apnée sélectionné avant d’appuyer sur le bouton VALIDER MODE. Les commandes 

relatives au type de cycle en cas d’apnée ne seront plus visibles une fois que vous aurez appuyé 

sur le bouton VALIDER MODE. Seules les commandes actives et nécessaires au mode PPC/AI 

demeureront. Vous pouvez accéder à tout moment aux commandes de secours en cas d’apnée en 

appuyant sur l’indicateur de mode dans la partie supérieure gauche de l’écran pour ouvrir le menu 

Mode. 

Ventilation par relâchement de la pression dans les voies aériennes 

(APRV/BIPHASIQUE) 

La ventilation APRV / biphasique est un mode de pression contrôlé par le temps. Le ventilateur alterne 

entre deux pressions de base différentes basées sur le temps qui peuvent être synchronisées avec l’effort 

du patient. La ventilation contrôlée peut être maintenue en déterminant le cyclage dans le temps des 

transitions entre les pressions de base. De plus, vous pouvez ajouter une aide inspiratoire pour un meilleur 

confort du patient qui respire spontanément. 

Dans ce mode, le patient peut respirer spontanément selon l’un des deux niveaux de pression de base 

prédéfinis. Ces deux pressions correspondent aux commandes Pres haute et Pres basse. La durée 

maximale de chaque pression durant le cyclage dans le temps est définie avec les commandes Temps 

haut et Temps bas. 

L’opérateur peut également régler la longueur des fenêtres de déclenchement respectives (Sync.) à l’aide 

des commandes Sync. temps haut et Sync. temps bas, qui sont des paramètres avancés de Temps haut et 

Temps bas. Les fenêtres de synchronisation sont réglables de 0 à 50 %, par incréments de 5 % du Temps 

haut et du Temps bas définis. 

Le ventilateur synchronise la transition de la pression basse à la pression haute avec la détection du débit 

inspiratoire ou du premier effort inspiratoire détecté dans la fenêtre de synchronisation de Temps Bas. La 

transition de la pression haute à la pression basse intervient avec la première fin d’inspiration détectée une 

fois que la fenêtre Synchronisation T élevée est affichée. 



Pva (cmH2O) 

Débit (l/min) 

Vt (ml) 

(1) = Temps haut, Pression haute (2) = Temps bas, Pression basse 

Figure 3.12 Mode APRV/Biphasique 

Les principales commandes actives en mode APRV / biphasique sont Temps haut, Pression haute, Temps 

bas, Pression basse, Aide inspiratoire, Déclenchement du débit et % O2. Les paramètres avancés 

disponibles en mode APRV / biphasique sont AI T haut, Sync T haut, Sync T bas, Pression, Cycle d’aide 

inspiratoire, Tmax aide inspiratoire et Débit de base. 

Remarque : 

Temps haut et Temps bas correspondent aux valeurs maximales des paramètres de temps pour 

une transition à débit intermittent. Les temps réels peuvent varier en fonction du schéma de 

respiration spontanée du patient et du réglage de la fenêtre de synchronisation. 

Si vous définissez la synchronisation à 0 %, la transition entre les niveaux de pression est 

déterminée sur le temps uniquement et la synchronisation n’accompagne pas les efforts du patient. 

Le bouton CYCLE MANUEL n’est pas actif en ventilation APRV/Biphasique. 

Aide inspiratoire réglable en APRV/Biphasique 

La ventilation APRV/Biphasique se caractérise par une aide inspiratoire ajustable. L’aide inspiratoire est 

délivrée au-dessus de la pression de ligne de base de la phase actuelle. Les cycles d’aide inspiratoire sont 

disponibles également en mode Temps haut, en activant l’aide inspiratoire temps haut (un paramètre 

avancé de Temps haut). Si l’aide inspiratoire temps haut est activée en Temps haut, le ventilateur délivre le 

même niveau d’aide inspiratoire pour Pression basse et Pression haute. 

Ventilation d’apnée en APRV/Biphasique 

La ventilation d’apnée est disponible en mode APRV/Biphasique. Si le patient n’effectue pas d’effort 

spontané, ou si le ventilateur ne réalise pas un cyclage de temps entre les niveaux de pression avant que 

l’intervalle d’apnée ne soit écoulé, le ventilateur émet une alarme d’apnée et commence la ventilation 

d’apnée selon les réglages appropriés. Un effort spontané du patient ou la transition de la pression en ligne 

de base remet l’alarme d’apnée et l’horloge à zéro. Le ventilateur repasse en ventilation APRV/Biphasique. 



Synchronisation de la ventilation par relâchement de la pression dans les voies 

aériennes (APRV/BIPHASIQUE) 

Temps haut 

Haute 

pression 

Pression 

Temps bas 

Pression basse 

Temps 

Cycle à la demande 

Le cycle spontané déclenche la modification de la Haute pression 

Le cycle spontané déclenche la modification de la Basse pression 

Figure 3.13 Synchronisation du temps APRV/biphasique 

Volume contrôlé à régulation de pression (VCRP) 

Les cycles en Volume Contrôlé à Régulation de Pression (VCRP) sont des cycles barométriques pour 

lesquels le niveau de pression est automatiquement modulé pour parvenir à un volume réglé. Les cycles 

VCRP sont : 

• Contrôlés par la pression (inspiratoire + PEP) et le volume ; 

• Limités par la pression (inspiratoire + PEP + marge) ; 

• Cyclés par le temps. 

Le cycle VCRP fonctionne de la manière suivante : 

• Lorsque le mode VCRP est sélectionné, un test de cycle en volume contrôlé est délivré au patient, avec un 

débit décroissant, un volume courant défini et une pause de 40 ms. Le système à la demande est actif lors 

de ce cycle d’essai. 

• Le ventilateur définit la pression cible à la fin de la pression inspiratoire du cycle de test pour le premier 

cycle à pression contrôlée. 

• Le cycle suivant, ainsi que tous les cycles qui suivront, est délivré sous forme de cycle à pression 

contrôlée. 

• La pression inspiratoire est basée sur la compliance dynamique du cycle précédent et sur le volume 

courant défini. 



• Le changement de phase maximal entre deux cycles consécutifs est de 3 cmH2O. 

• Le volume courant maximal délivré en un cycle est déterminé par le paramètre de volume limite. 

La séquence de cycle d’essai est lancée lorsque l’un des événements ci-dessous survient : 

• Passage en mode VCRP 

• Modification du volume courant défini en mode VCRP 

• Atteinte du paramètre de limite de volume 

• Volume courant délivré > 1,5 fois le volume défini 

• Activation de l’une des alarmes suivantes : 

– Alarme Pression de pointe haute 

– Alarme Pression de pointe basse 

– Alarme Déconnexion du circuit patient 


L’alarme de basse pression doit être réglée sur PEP ou une valeur supérieure pour s’assurer que 

le cycle de test est bien effectué. 

Remarque : 

Les limites d’alarme et le volume limite doivent être réglés sur VCRP pour éviter des variations de 

pression et de volume par inadvertance. 

Modes associés au type de respiration VCRP 

Mode VCRP assisté / contrôlé (A/C) 

Tous les cycles sont des cycles imposés. Un cycle peut être déclenché par la détection de l’effort du 

patient, l’arrêt de l'intervalle respiratoire ou l’activation de la touche CYCLE MANUEL. 

L’initiation d’un cycle remet à zéro l’intervalle respiratoire. Un patient peut initier tous les cycles. Lorsqu’il 

n’y a pas d’effort du patient, les cycles sont délivrés à la fréquence respiratoire définie. 



Pva (cmH2O) 


Vt (ml) 

Figure 3.14 VCRP A/C 

(VCRP A/C avec cycle d’essai (1) et changements de phase (2-4) pour atteindre le volume cible). 

Les principales commandes actives en mode VCRP A/C sont Fréquence, Volume, Temps inspiratoire, 

PEP, Déclenchement du débit et % O2. 

Mode VCRP VACI 

En mode VACI, le ventilateur peut délivrer les deux types de cycle (imposé et à la demande). Les cycles 

imposés sont délivrés lorsque la « fenêtre de temps » de VACI est ouverte et que l’une des opérations 

suivantes a lieu : l’effort du patient est détecté, l’intervalle respiratoire s’est écoulé sans détection d’effort 

du patient ou la touche CYCLE MANUEL est activée. 

Pva (cmH2O) 


Vt (ml) 

Figure 3.15 VCRP VACI avec cycles imposés (1) et assistés (2-4) 



Les principales commandes actives en mode VCRP VACI sont Fréquence, Volume, Temps inspiratoire, 

Aide inspiratoire, PEP, Déclenchement du débit et % O2. 

Les paramètres avancés disponibles en mode VCRP VACI sont Volume limite, Fréquence de débit de 

l’aide inspiratoire, Tmax aide inspiratoire et Débit de base. 

Commandes principales de cycles 

Les commandes principales de cycle sont les commandes réglées par l’opérateur qui influencent 

directement la manière dont un cycle est délivré à votre patient. Elles sont affichées dans la partie 

inférieure de l’écran tactile. Seules les commandes qui s’appliquent au mode sélectionné seront affichées. 



Tableau 3.2 Commandes principales de cycles 

Commande 

affichée 

Fréquence 

c/min 

ml 

Vt 

cmH2O 

Pres insp 

Débit de pointe en 

l/min 

Temps insp 

en s 

Pause inspiratoire 

en s 

AI 

cmH2O 

PEP 

cmH2O 

Décl. Débit 

en l/min 

% 

%O2 

Description 

Fréquence respiratoire indiquée en cycles par minute 

Volume courant en millilitres 

Pression inspiratoire en cm de pression d’eau 

Débit inspiratoire de pointe en litres par minute 

Temps inspiratoire en secondes 

Activer une commande principale 

Établit une pause inspiratoire qui s’appliquera à chacun des 

cycles volumétriques délivrés 

Aide inspiratoire en centimètres de pression d’eau 

Pression expiratoire positive en centimètres de pression d’eau 

Plage 

2 à 80 c/mn 

50 à 2 000 ml 

1 à 100 cmH2O 

10 à + 140 l/min 

0,30 à 10 s 

ARRÊT, 0,1 à 2,0 s 

Arrêt, 1 à 60 cmH2O 

0 à 35 cmH2O 

Détermine le niveau de déclenchement du débit inspiratoire en 1 à 20 l/min 

litres par minute 

Contrôle le pourcentage d’oxygène dans le gaz délivré. de 21 % à 100 % 

Pour activer une commande principale de cycle, appuyez directement sur la commande affichée sur l’écran 

tactile. La commande est mise en surbrillance (changement de couleur) pour indiquer qu’elle est active. 

Pour modifier les réglages relatifs au contrôle en surbrillance, faites pivoter le bouton de contrôle en 

dessous de l’écran tactile. Faites-le tourner dans le sens des aiguilles d’une montre pour augmenter la 

valeur sélectionnée et dans le sens inverse des aiguilles d’une montre pour la réduire. 

Figure 3.16 Bouton de contrôle 

Pour accepter la valeur affichée, vous pouvez soit appuyer sur la commande affichée en surbrillance sur 

l’écran tactile, soit appuyer sur la touche à membrane VALIDER située à côté du bouton de contrôle. La 

couleur normale de la commande sera rétablie et le ventilateur commencera à fonctionner avec le nouveau 

paramètre. Si vous appuyez sur la touche ANNULER ou n’acceptez pas le nouveau paramètre dans les 15 

secondes, la ventilation continuera avec les anciens paramètres. 

Remarque : 

Tous les contrôles ne sont pas actifs dans chaque mode et l’effet de certains d’entre eux peut 

varier en fonction du mode de ventilation sélectionné. 



Description des commandes principales de cycle 

Fréquence respiratoire (Fréquence) 

Le contrôle de fréquence respiratoire fixe l’intervalle respiratoire. Son fonctionnement dépend du mode de 

ventilation sélectionné et il influence de diverses manières le cycle respiratoire, en fonction du mode 

sélectionné. 

Plage : 

Par défaut : 

2 à 80 c/mn 

12 c/min 

Volume courant (Volume) 

Un cycle volumétrique délivre un volume de gaz prédéterminé au patient. Les réglages Volume courant, 

Débit inspiratoire et Forme d’onde déterminent la manière dont le débit est délivré. 

Plage : 

Par défaut : 

Soupir : 

0,05 à 2,0 l 

0,50 l 

1,5 x Volume 

Pression inspiratoire (Pres Insp) 

Lors d’un cycle imposé sous pression, le ventilateur contrôle la pression inspiratoire dans le circuit. Pour 

des cycles sous pression, la pression obtenue est une combinaison du niveau de la pression inspiratoire 

prédéfinie plus la PEP. 

Plage : 

Débit maximal : 

Par défaut : 

1 à 100 cmH2O 

180 l/min 

15 cmH2O 

Temps inspiratoire (Temps Insp) 

Le contrôle du Temps Insp règle le paramètre de cyclage en temps pour tous les cycles imposés. 

Plage : 

Par défaut : 

0,3 à 10,0 secondes 

1,0 secondes 

Débit de pointe 

En mode volume, le paramètre Débit de pointe contrôle le débit de cycle délivré au cours de la phase 

inspiratoire d’un cycle imposé. 

Plage : 

Par défaut : 

10 à + 140 l/min 

35 l/min 

Pause inspiratoire (Pause Insp) 

Règle le temps de pause inspiratoire pour des cycles à volume contrôlé. 

Plage : 

Par défaut : 

0 (Arrêt), 0,1 à 2,0 sec 

Désactivé 



AI (Aide inspiratoire) 

La commande AI définit la pression du circuit lors d’un cycle avec aide inspiratoire. 

Plage : 


Débit maximal : 180 l/min 

Par défaut : 

Désactivé 

Pression expiratoire positive (PEP) 

La PEP est la pression qui est maintenue dans le circuit patient à la fin de l’expiration. 

Plage : 

Par défaut : 

0 à 35 cmH2O 

3 cmH2O 

Déclenchement inspiratoire en débit (Déclenchement débit) 

Le mécanisme de déclenchement inspiratoire est activé lorsque le débit net est supérieur au réglage de 

déclenchement inspiratoire en débit. Le débit net est défini comme étant [débit délivré − débit expiré]. 

Plage : 

Valeurs par défaut : 

% O2 

1 à + 20 l/min 

2 l/min 

La commande % O2 définit le pourcentage d’oxygène dans le gaz délivré. 

Plage : 21 à 100 % 

Par défaut : 21 % 

Pression haute (Pres haute) 

Cette commande n’est disponible qu’en mode APRV/Biphasique. Elle commande la pression de référence 

obtenue en mode Temps haute pres. 

Plage : 

Par défaut : 

Temps haut 

0 à 60 cmH2O 

15 cmH2O 

Disponible uniquement en mode APRV/Biphasique, cette commande définit le temps maximal pendant 

lequel le paramètre Pres haute est maintenu. 

Plage : 

Par défaut : 

0,3 à 30 secondes 

4 secondes 

Temps bas 

En mode APRV/Biphasique, cette commande définit le temps maximal pendant lequel le paramètre Pres 

basse est maintenu. 

Plage : 0,3 à 30 secondes 

Par défaut : 2 secondes 



Basse pression 

En mode APRV/Biphasique, cette commande définit la pression de ligne de base obtenue en Temps 

pression basse. 

Plage : 0 à 45 cmH2O 

Par défaut : 6 cmH2O 

Paramètres avancés 

Lorsque le mode et les commandes principales de cycles ont été réglés, vous pouvez affiner le réglage des 

cycles grâce aux paramètres avancés à partir du mode en cours. Les paramètres avancés vous permettent 

de procéder à des réglages fins spécifiques pour chaque paramètre de commande principale de cycle. 

Accès aux Paramètres avancés 

Pour afficher les paramètres avancés, appuyez sur le bouton PARAM AVANCÉS qui se situe en bas à 

droite de l’écran tactile à côté des boutons Limites, Configuration et Imprimer (voir Figure 3.17). La fenêtre 

Paramètres avancés s’affiche. Lorsque vous sélectionnez un contrôle primaire en appuyant sur le contrôle 

pour le mettre en surbrillance, les paramètres avancés disponibles pour le contrôle sélectionné 

apparaissent dans la fenêtre Paramètres avancés. 

Figure 3.17 Accès à l’écran de paramètres avancés 

Figure 3.18 Indicateur de paramètres avancés 

REMARQUE : 

Les commandes principales, qui caractérisent un paramètre avancé, s’affichent avec un triangle 

jaune sur la droite du nom de la commande. 

REMARQUE : 

Les commandes principales n’ont pas toutes un paramètre avancé qui leur est associé. 



TYPE ET 

MODE DE 

CYCLE 

COMMANDES 

PRINCIPALES 

FRÉQUENCE 

c/min 

VOLUME 

en ml 

PRES INSP 

cmH2O 

VNI PRES 

INSP 

cmH2O 

DEBIT DE 

POINTE 

l/min 

TEMPS INSP 

en s 

PAUSE INSP 

en s 

AI 

cmH2O 

VNI AI 

cmH2O 

PEP 

cmH2O 

DÉCL. DÉBIT 

l/min 

% OXYGÈNE 

% O2 

PRESSION 

HAUTE 

cmH2O 

TEMPS HAUT 

en s 

TEMPS BAS 

en s 

PRESSION 

BASSE 

cmH2O 

APNÉE 

RÉGLAGES 

(PRESSION ET 

VOLUME) 

PARAMÈTRES 

AVANCÉS 

DISPONIBLES 

POUR 

CHAQUE 

MODE 

Tableau 3.3 Commandes et paramètres avancés associés au type/mode de cycle 

VOLUME 

A/C 

VOLUME 

VACI 

PRESSION 

A/C 

PRESSION 

VACI 

VCRP 

A/C 

VCRP 

VACI 

PPC/ 

AI 

APRV/ 

BIPHASIQUE 

√ √ √ √ √ √ √ √ 

√ √ √ √ 

√ 

√ 

(PAS EN 

VSYNC) 

√ 

√ 

(PAS EN 

VSYNC) 

√ 

√ 

VNI 

A/C 

√ √ √ √ √ √ 

√ √ √ √ √ 

√ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ 

√ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ 

√ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ 

Vsync (Limite vol., 

Fréquence de débit), 

Soupir, Forme d’onde 

débit de base 

Vsync, Soupir, Forme 

d’onde, Cyclage AI, 

Tmax AI, Débit de base, 

Limite vol.*, Fréquence 

de débit* 

Vol Garanti, Cycle du 

débit PC, Débit de base 

Vol mach, Fréquence de 

débit, Cycle du débit PC, 

Tmax AI, Débit de base 

Débit de base, Limite vol, 

Cycle du débit PC 

Limite vol., Cycle du 

débit PC, Cyclage AI, 

Tmax AI, Débit de base 

√ 

√ 

√ 

√ 

√ 

VNI/ 

VACI 

√ 

√ 

VNI/ 

PPC/PS 

√ √ √ 

Cycle AI, Tmax AI, Débit 

de base 


de base, Synch T 

élevée, AI T élevée, 

Synch T basse 

Cycle du débit PC, Débit 

de base 

Cycle du débit PC, 

Cyclage AI, Tmax AI, 

Débit de base 

√ 


de base 



Caractéristiques et plages des paramètres avancés 

Volume garanti (modèle comprehensive) 

Une fois activée, la commande de Volume contrôlé garanti, fixe le volume courant minimal délivré par le 

ventilateur dans un cycle à pression contrôlée. Cette commande est toujours utilisée avec le critère de 

cyclage pour la ventilation à pression contrôlée. 

Une fois que vous avez défini le volume garanti, le ventilateur calcule le débit inspiratoire nécessaire pour 

délivrer le volume assuré dans le temps inspiratoire défini. Lorsqu’un cycle à pression contrôlée est délivré 

et que le débit de pointe décroît jusqu’à atteindre ce débit inspiratoire calculé, si le volume garanti n’est pas 

atteint, le ventilateur passe automatiquement à une inspiration en débit continu afin que le volume assuré 

prédéfini soit délivré. Une fois que le temps inspiratoire est écoulé et que le volume garanti a été délivré, le 

ventilateur passe à l’expiration. Si le volume garanti est atteint ou dépassé lorsque le cycle à pression 

contrôlée est délivré, le ventilateur termine le cycle en respiration à pression contrôlée normale. 

Le volume courant minimum délivré par le ventilateur est celui fourni lorsque la commande du volume 

garanti est active dans un cycle à pression contrôlée. 

Plage : 


Limite du volume 

ARRÊT, 0,05 à 2,0 l 

ARRÊT 

Le paramètre Volume limite définit la limite de volume pour un cycle sous pression et n’est actif que pour 

les cycles VCRP/Vsync. Lorsque le volume délivré au patient atteint ou excède la limite de volume définie, 

la phase inspiratoire du cycle est arrêtée. Lorsque le seuil de limite de volume est atteint, la barre de 

message affiche les mots « Volume Limit Termination » (Fin de limite de volume). 

Plage : 

Par défaut : 

0,05 à 2,5 l 

2,50 l 

Remarque : 

Des fréquences inspiratoires excessives ou des circuits de ventilation à compliance élevée 

peuvent permettre de délivrer un volume courant supérieur au paramètre de limite de volume. Cela 

s’explique par le fait que le circuit de ventilation se replie et délivre au patient un volume courant 

supplémentaire. Les volumes courants délivrés doivent être surveillés de près afin de s’assurer de 

la précision de la limite de volume. 

Vsync 

Vsync peut être sélectionnée dans les modes Volume assisté / contrôlé et Volume VACI. Lorsque cette 

fonction est sélectionnée, elle génère un cycle d’essai à volume contrôlé avec un débit décroissant et un 

volume courant défini. Une pause post-inspiratoire de 40 millisecondes est générée durant ce cycle 

d’essai. Le ventilateur définit la pression cible pour le prochain cycle en utilisant la pression de la pause 

post-inspiratoire pour le Cycle à pression contrôlée. Le cycle suivant, ainsi que tous les cycles qui suivront, 

est délivré sous forme de Cycle à pression contrôlée. La pression inspiratoire est ajustée automatiquement 

par le ventilateur, à partir de la compliance dynamique du cycle précédent, afin de maintenir le volume 

cible. Le changement de phase maximal entre deux cycles consécutifs est de 3 cmH2O. Le volume courant 

maximal délivré en un cycle est déterminé par le paramètre de volume limite. 



Les cycles Vsync sont : 

• Contrôlés par la pression (inspiratoire + PEP) et le volume 

• Limités par la pression (inspiratoire + PEP + marge) 

• Cyclés par le temps ou le débit. Le temps inspiratoire en Vsync est déterminé indirectement par la 

définition du débit inspiratoire maximal. Le temps inspiratoire défini est affiché dans la barre de messages. 

Le cycle Vsync fonctionne de la manière suivante : 

Cette séquence de cycle d’essai est lancée lorsque l’un des événements ci-dessous survient : 

• Passage en mode (Vsync) 

• Modification du volume courant défini en mode Vsync 

• Atteinte du paramètre de limite de volume 

• Volume courant délivré > 1,5 fois le volume défini 

• Activation de l’une des alarmes suivantes : 

– Pression de pointe haute 

– Pointe basse 

– Circuit patient déconnecté 

Forme d’onde 

Pour le modèle complet, lors de tout cycle volumétrique, le débit peut être délivré selon une des deux 

formes d’ondes, au choix de l’utilisateur : Décélérante ou carrée. La forme d’onde par défaut pour tous les 

modèles est une onde décélérante. 



Forme d’onde décélérante 

Le ventilateur délivre du gaz en commençant par le débit de pointe puis en diminuant jusqu’à ce que le 

débit atteigne 50 % du réglage de débit de pointe. 

Forme d’onde carrée (modèle complet uniquement) 

Le ventilateur délivre du gaz selon le débit de pointe réglé pendant la durée de l’inspiration. 

Soupir 

Le ventilateur délivre des cycles volumétriques à soupir lorsque ce paramètre est sur ON (ACTIVÉ). Un 

soupir est délivré tous les 100 cycles ou toutes les 7 minutes, selon la première occurrence, au lieu du 

cycle volumétrique normal qui devrait suivre. 

Plage : 

Volume du soupir : 

On/Off (tous les 100 cycles ou toutes les 7 minutes) 

1,5 fois le volume courant réglé 

Intervalle du soupir (s) : Intervalle respiratoire normal défini fois 2 (mode assistée) ou Intervalle respiratoire 

normal défini (mode VACI) 

Par défaut : 

Désactivé 

Les soupirs sont uniquement disponibles pour des cycles volumétriques en mode de ventilation assistée et 

VACI. 


Plage : 


10 à + 20 l/min 

10,0 l/min 

Cyclage en débit des cycles en PC 

Fixe le pourcentage du débit inspiratoire de pointe selon lequel la phase inspiratoire d’un cycle en PC est 

arrêtée. 

Plage : 5 à 70 % 

Par défaut : Désactivé 

Le Cycle du débit PC est actif pour les cycles en pression uniquement. 

Cyclage en débit des cycles en AI 

Fixe le pourcentage du débit inspiratoire de pointe selon lequel la phase inspiratoire d’un cycle en AI est 

arrêtée. 

Plage : 5 à 70 % 


Le cycle d’assistance ventilatoire inspiratoire (AI) est actif pour les cycles d’assistance ventilatoire 

inspiratoire uniquement. 

Tmax AI 

Contrôle le temps inspiratoire maximal d’un cycle en aide inspiratoire. 

Plage : 0,3 à 3,0 secondes 

Par défaut : 3,0 secondes 



% Synchronisation Temps haut 

% Synchronisation T haut` permet de déclencher la fenêtre de synchronisation permettant la transition de la 

pression haute à la pression basse. Cette transition interviendra à la fin de la première inspiration détectée 

une fois que la fenêtre de synchronisation est ouverte. 

Plage : 0 – 50 % 


Aide inspiratoire temps haut 

AI à T élevée permet d’activer l’aide inspiratoire sur la pression Temps Haut. Le ventilateur délivre le même 

niveau d’aide inspiratoire que pour la pression basse. 

Plage : 

Par défaut : 

0 = OFF, 1 = ON 

0 = OFF 

% Synchronisation Temps basse 

% Synchronisation T bas permet de déclencher la fenêtre de synchronisation, permettant la transition de la 

pression basse à la pression haute. Cette transition interviendra lors du premier effort inspiratoire détectée 

une fois que la fenêtre de synchronisation est ouverte. 

Plage : 0 – 50 % 




Chapitre 4 

Moniteurs et affichages 

Affichages graphiques 

L’écran principal : Formes d’ondes 

Trois formes d’ondes peuvent être sélectionnées et affichées simultanément sur l’écran PRINCIPAL, 

comme indiqué sur la figure 4.1. Un tracé rouge désigne la fraction inspiratoire d’un cycle imposé. Un tracé 

jaune désigne la fraction inspiratoire d’un cycle assisté ou spontané. Un tracé bleu représente la fraction 

expiratoire d’un cycle. 

Affichage de 

l’entête des 

courbes 

Figure 4.1 Graphiques des formes d’ondes affichés sur l’écran principal 

Lorsque vous appuyez sur l’affichage de l’en-tête de la forme d’onde et la mettez ainsi en surbrillance sur 

l’écran tactile, un menu déroulant apparaît et indique les différentes formes d’onde. 

Pour faire dérouler les différents choix, faites tourner le bouton de contrôle situé sous l’écran tactile. Pour 

faire votre choix, appuyez sur la touche à membrane Validez, située à côté du bouton de contrôle. 

Chaque forme d’onde est continuellement mise à jour à moins d’avoir appuyé sur le bouton de l’écran 

tactile Imprimer ou la touche à membrane FIGER. Le bouton Imprimer fige l’affichage momentanément 

pendant que les données sont transférées à une imprimante connectée en parallèle. Une fois les données 

reçues pour l’impression, la mise à jour de l’écran actif reprendra. 

Le bouton FIGER suspend la mise à jour de l’écran jusqu’à ce que vous appuyiez à nouveau dessus. 


66 Chapitre 4 Moniteurs et affichages 

Tableau 4.1 Options de formes d’ondes 

Affichage 

de l’en-tête 

Forme d’onde affichée 

Plage 

Pva (cmH2O) Pression des voies aériennes Minimum -5 à + 10 cmH2O 

Maximum -60 à + 120 cmH2O 

V (l/min) Débit Minimum -6 à + 6 l/min 

Maximum -300 à + 300 l/min 

Vt (ml) Volume courant dans les voies aériennes Minimum -20 à + 60 ml 

Maximum -700 à + 2 100 ml 

PCO2* 

Valeur de CO2 pendant toute la durée du 

cycle respiratoire 

* Option (uniquement lorsqu’il est installé et activé) 

Plages des axes 

Minimum 

Maximum 

–10 à + 30 mmHg 

–60 à + 180 mmHg 

L’échelle (axe vertical) et la vitesse de balayement (axe horizontal) des graphiques affichés peuvent 

également être modifiées via l’écran tactile. Pour modifier la gamme affichée, appuyez sur l’un des deux 

axes du graphique affiché pour le mettre en surbrillance. L’axe mis en surbrillance peut ensuite être modifié 

au moyen du bouton de contrôle situé sous l’écran tactile. Pour valider cette modification, appuyez à 

nouveau sur l’axe mis en surbrillance ou sur Validez. 

L’écran Boucles (modèle complet uniquement) 

Pour afficher l’écran des boucles : 

Appuyez sur l’écran tactile dans la fenêtre en haut au centre qui contient la configuration de l’écran actuel. 

La boîte de sélection d’écran apparaît. 

Sélectionnez BOUCLE dans le menu qui s’affiche. 

Figure 4.2 Sélection de l’écran 

Le ventilateur peut afficher jusqu’à 2 boucles en temps réel, sélectionnées parmi les éléments suivants : 


Chapitre 4 Moniteurs et affichages 67 

Boucle débit/volume 

Lorsque vous sélectionnez cette boucle, le ventilateur affiche une boucle de débit/volume dans les plages 

suivantes. 

Gammes de débit : 

Minimum : −6 à +6 l/min 

Maximum : −300 à +300 l/min 

Gammes de volume : 

Minimum : 0 à 60 ml 

Maximum : 0 à 2 000 ml 

Boucle pression/volume 

Gammes de pression : 

Minimum : −5 à +10 cmH2O 

Maximum : −60 à +120 cmH2O 

Gammes de volume : 

Minimum : 0 à 60 ml 

Maximum : 0 à 2 000 ml 

Utilisation du bouton Figer pour comparaison de boucles 

Pour le modèle complet, vous pouvez figer l’écran Boucles et sélectionner une boucle de référence pour 

comparaison. Une fois que la mise à jour des données reprend (en appuyant de nouveau sur le bouton 

Figer), la boucle sélectionnée reste visible en arrière-plan derrière le graphique en temps réel. Pour créer 

une boucle de référence, reportez-vous aux figures 4.3, 4.4 et 4.5 et effectuez les opérations suivantes. 

Figure 4.3 Boucle débit/volume figé 



Appuyez sur le bouton Save Loop (Enregistrer boucle) affiché dans la barre de droite en dessous de 

l’affichage du graphique figé Voir figure 4.4 ci-dessous. 

Figure 4.4 Boutons de comparaison de boucles 

Il permet de mettre en mémoire la boucle sélectionnée et d’intégrer un temps de référence dans un champ 

de la barre de gauche en dessous des graphiques affichés comme indiqué sur la figure 4.5. Un total de 

quatre (4) boucles peut être enregistré simultanément. 

Figure 4.5 Affichage des boucles enregistrées 

Appuyez directement sur la boucle enregistrée que vous désirez utiliser pour comparaison. La référence se 

met en surbrillance (changement de couleur). Voir figure 4.5. 

Appuyez sur le bouton Boucle de référence dans la partie droite de la barre, jusqu’à ce que cette option 

soit activée. 

Lorsque vous appuyez de nouveau sur le bouton Figer, la boucle de référence restera à l’arrière-plan et 

l’écran réactualisera la boucle en temps réel en avant-plan. Pour désactiver cette fonction, figez à nouveau 

l’écran et faites basculer le bouton Boucle de référence en appuyant dessus. 



Affichages numériques 

L’écran du moniteur 

Pour afficher l’écran du moniteur : 

1. Appuyez sur l’écran tactile dans la fenêtre en haut au centre de l’affichage de l’Écran principal. 

2. La boîte de sélection d’écran apparaît, voir figure 4.6. 

3. Sélectionnez MONITEUR dans la zone de sélection qui s’affiche. 

Figure 4.6 Boîte de sélection d'écran 

Le moniteur affiche un total de 15 valeurs différentes surveillées simultanément. Chaque valeur peut être 

sélectionnée de manière indépendante à partir d’un menu de choix possibles (voir tableau 4.2). 

4. Utilisez l’écran tactile pour sélectionner et mettre en surbrillance la valeur à afficher. 

5. Faites pivoter le bouton de contrôle en dessous de l’écran tactile pour faire défiler les différentes options du 

menu. 

6. Pour valider votre sélection, appuyez sur le bouton Valider situé à côté du bouton de contrôle. 

Figure 4.7 L’écran du moniteur 



Tableau 4.2 Choix du menu Valeurs contrôlées 

Affichage 

Vte (ml) 

Vti (ml) 

Vt spon (ml) 

Vt imp (ml) 

Ve (l) 

Ve spon (l) 

Débit (c/min) 

Débit spon (c/min) 

Ti (s) 

Te (s) 

I:E (I/E) 

Ppointe (cmH2O) 

Pmoy (cmH2O) 

PEP (cmH2O) 

Pres O2 régulée (psig) 

FiO2 (%) 

f/Vt (f/Vc) 

ETCO2 

Valeur 

Volume courant expiré 

Volume courant inspiré 

Volume courant spontané 

Volume courant imposé 

Volume par minute 

Volume minute spontané 


Fréquence respiratoire spontanée 

Temps inspiratoire 

Temps expiratoire 

rapport inspiratoire/expiratoire 

Pression inspiratoire maximale 

Pression inspiratoire moyenne 

Pression expiratoire positive 

Pression d’admission d’oxygène régulée 

Pourcentage d’oxygène 

Index de tachypnée 

Moniteurs de l’écran principal 

CO2 de fin d’expiration (uniquement lorsqu’il est installé et 

activé) 

Cinq paramètres sont surveillés en permanence sur l’écran principal à gauche de l’affichage de la forme 

d’onde. Il est possible de les modifier en procédant de la même manière que pour les affichages de l’écran 

numérique. 

1. Utilisez l’écran tactile pour sélectionner et mettre en surbrillance la valeur à afficher. 

2. Faites pivoter le bouton de contrôle en dessous de l’écran tactile pour faire défiler les différentes options du 

menu. 

3. Pour valider votre sélection, appuyez sur le bouton Valider situé à côté du bouton de contrôle. 



L’écran Tendances (modèle comprehensive uniquement) 

Les paramètres surveillés décrits dans la section précédente représentent des valeurs moyennes à une 

minute sur une période de 24 heures en fonctionnement. Pour accéder à l’écran Tendances, appuyez sur 

l’indicateur de l’écran dans la partie centrale supérieure de l’écran tactile. Le menu de l’écran s’affiche. 

Appuyez sur le bouton TENDANCE du menu de l’écran pour ouvrir l’écran de tendances. 

Figure 4.8 L’écran Tendances 

Quatre histogrammes et une feuille de calcul s’affichent sur l’écran tactile. Il est possible de configurer les 

différentes histogrammes et une colonne de la feuille de calcul à l’aide de 16 paramètres surveillés. 

Appuyez sur la barre de titre d’un histogramme ou sur l’en-tête d’une colonne pour ouvrir un menu 

déroulant. Déplacez-vous dans la liste à l’aide du bouton de contrôle. Mettre en surbrillance l'élément à 

afficher et appuyer sur l'affichage en surbrillance ou le bouton VALIDER au-dessus du cadran de données 

pour accepter l'affichage du nouvel élément. 

Les histogrammes peuvent être mis à l’échelle. Sélectionnez l’un ou l’autre des axes. Une fois l’axe mis en 

surbrillance, ajustez l’échelle à l’aide du bouton de contrôle. Sélectionnez de nouveau l’axe ou appuyez sur 

le bouton VALIDER pour confirmer la modification. 

Pour examiner des tendances sur un histogramme ou une feuille de calcul sur le temps, appuyez sur le 

bouton FIGER et déplacer le curseur sur la ligne de temps à l’aide du bouton de contrôle. La chronologie 

est affichée en jaune sur les feuilles de calcul. 

L’écran Tendances se rafraîchit toutes les 10 minutes. Lorsque l’écran est figé, aucune actualisation ne se 

produit tant que l’écran reste figé. Les données de tendances sont enregistrées toutes les minutes par le 

ventilateur. 

L’écran Manœuvres 

Les manœuvres optionnelles suivantes sont disponibles sur le Vela. 



• MIP/NIF (Écran Manœuvres) (modèle comprehensive uniquement) 

• AUTOPEP (Pause expiratoire) 

• Compliance statique (Pause inspiratoire) 

• Résistance du circuit (Pause inspiratoire) 

PIM/NIF (Force inspiratoire négative) 

MIP/NIF (pression inspiratoire maximale ou force inspiratoire négative) est accessible dans la zone 

Sélection d’écran. 

1. Appuyez sur l’écran tactile dans la fenêtre en haut au centre de l’affichage de l’Écran principal. 

2. La boîte de sélection d’écran apparaît, voir figure 4.7. 

3. Sélectionnez MANŒUVRE dans la zone de sélection qui s’affiche. 

Le bouton MIP/NIF peut être utilisé pour mesurer l’effort inspiratoire du patient. Appuyez sur ce bouton et 

maintenez-le enfoncé, puis encouragez le patient à inspirer aussi profondément que possible. Cette 

opération ferme les valves expiratoire et inspiratoire tant que le bouton est relâché ou au bout de 30 

secondes, selon la première occurrence. La barre de messages dans le coin inférieur gauche de l’écran 

tactile affiche la pression de départ (Pdépart, la pression dans les voies aériennes (Pva) et la pression 

inspiratoire maximale (MIP), également appelée force inspiratoire négative (NIF). 

Pdépart --------- 

Pva -------- MIP --------- cmH2O. 

Lorsque le bouton est relâché, ou au bout de 30 secondes, le ventilateur reprend la ventilation et la valeur 

MIP la plus élevée est affichée. Ce message reste affiché tant qu’un autre message n’a pas été affiché. Il 

peut être effacé en appuyant sur le bouton Validez. 

AUTOPEP 

La fonction AUTOPEP est exécutée à l’aide du bouton Pause expiratoire. Appuyez sur ce bouton et 

maintenez-le enfoncé pour commencer la manœuvre. À la fin de la période expiratoire suivante, la valve 

inspiratoire est fermée pendant un maximum de 6 secondes. Pour que la manœuvre AutoPEP aboutisse, 

le patient doit être passif. La barre de messages affiche les données suivantes : 

Pva nn Pex mm AUTOPEP xx cmH2O 

Où nn correspond à la pression de base dans les voies aériennes au début de la manœuvre, mm à la 

pression expiratoire finale et xx à l’AutoPEP mesuré. 

Compliance statique 

La compliance statique est effectuée à l’aide du bouton Pause inspiratoire. Appuyez sur ce bouton et 

maintenez-le enfoncé pour commencer la manœuvre. À la fin de la période inspiratoire suivante, la valve 

expiratoire se ferme pendant un maximum de 6 secondes. Pour que la manœuvre de compliance statique 

aboutisse, le patient doit être passif. La barre de messages affiche d’abord la pression actuelle dans les 

voies aériennes (Pva xxx cmH2O). À la fin de l’inspiration, le message change et affiche la pression plateau 

(Pplat xxx cmH2O). Lorsque le bouton est relâché, ou au bout de six secondes, la pression alvéolaire 

distendue et la compliance statique sont affichées ainsi : 

Palvd xxx cmH2O 

Cst xxx ml/cmH2O 



Résistance du circuit 

La résistance du circuit se mesure à l’aide du bouton Pause inspiratoire. Appuyez sur ce bouton et 

maintenez-le enfoncé pour commencer la manœuvre. À la fin de la période inspiratoire suivante, la valve 

expiratoire se ferme pendant un maximum de six secondes. Pour que la mesure puisse être réalisée, le 

patient doit être passif. La barre de message affiche d’abord la résistance du circuit actuel Pva xxx 

cmH2O. À la fin de l’inspiration, le message change et affiche la pression plateau Pplat xxx cmH2O. 

Lorsque le bouton est relâché, ou au bout de six secondes, la pression de distension alvéolaire et la 

compliance statique sont affichées, suivi par le l’affichage de la résistance du circuit Résistance circuit 

xxx cmH2O/l/s. 






Chapitre 5 

Alarmes et indicateurs 

Le système d'alarme génère une alarme visuelle et une alarme sonore lorsqu'un problème correspondant 

aux critères des paramètres d'alarme sélectionnés par un utilisateur est détecté. 

Remarque : 

Pour une surveillance précise de l'état de l'alarme, la position idéale de l'opérateur se trouve à un 

mètre devant l'écran Vela, selon un angle opposé à 30 degrés au point médian horizontal de 

l'écran et normal par rapport au plan de l'écran. 

Témoins d’état 

Le ventilateur affiche les témoins d’état suivants. 

Témoins de secteur/batterie 

Le bas du panneau frontal du ventilateur comprend des témoins d’état visuels pour le branchement sur 

secteur et la batterie interne. La figure 5.1 illustre l’affichage de l’état de la batterie. 

L’ordre dans lequel ces sources d’alimentation électrique sont utilisées par le ventilateur est le suivant : 

• Courant alternatif secteur 

• Batterie interne 

Témoin de marche 

Le témoin de Marche vert s’allume lorsque l’interrupteur de mise en marche est commuté sur On ( I ) et 

que le ventilateur est alimenté en électricité à partir de l’une des sources d’électricité disponibles (Secteur 

ou batterie interne). 

Témoin de branchement sur secteur 

Le témoin d’alimentation Secteur est vert quand le ventilateur est alimenté. Il indique si l’interrupteur de 

marche/arrêt est sur ON ( I ) ou sur OFF (O). 

Indicateur de courant CC 

L'indicateur CC vert s'allume lorsque la batterie interne constitue la principale source de courant du 

ventilateur. 

Indicateur de statut (batterie) CC 

L'indicateur de statut (batterie) CC (figure 5.1) s'illumine d'une couleur différente selon l'état de charge du 

système de charge de la batterie. 

Remarque : 

L'indicateur de statut (batterie) CC ne s'allume que lorsque le ventilateur est connecté à la source 

d'alimentation CA. Si le ventilateur est branché au courant CA et qu'aucune lumière de statut de batterie 

n'est allumée, la batterie doit être contrôlée et/ou remplacée. Le remplacement de la batterie interne doit 

être effectué par un technicien CareFusion formé. 


76 Chapitre 5 Alarmes et indicateurs 

• Vert (charge pleine), 

• Jaune (moins de 50 %) 

• Rouge (moins de 20 %) 

Recouvrement international 

Recouvrement États-Unis 

Figure 5.1 Indicateur de statut CC 

Alarmes sonores de statut de batterie 

Lorsque la charge de la batterie passe au-dessous de 50 %, un signal d'alarme intermittent se déclenche. 

Cette alarme peut être coupée pendant 60 secondes en appuyant sur le bouton Silence alarme situé sur le 

panneau de commande. L'alarme peut être désactivée en appuyant deux fois sur le bouton Réarmement 

de l'alarme. 

Lorsque la charge de la batterie passe au-dessous de 20 %, une tonalité intermittente se déclenche. Cette 

alarme sonore peut être coupée pendant 60 secondes en appuyant sur le bouton Silence. Après 60 

secondes, l'alarme sonore redémarre si une source d'alimentation alternative n'a pas été trouvée. 

Perte d’alimentation secteur / Transport du patient 

Alors que le ventilateur n’est pas branché au courant secteur (quand il fonctionne sur alimentation batterie 

pendant le transport du patient ou en raison d’une panne de courant secteur), des alarmes de priorité 

moyenne sonores et visibles (SUR ALIMENTATION BATTERIE) retentissent. Lorsque vous appuyez sur 

Réarm., vous désactivez l’alarme sonore, mais le témoin d’alarme sur le côté droit supérieur de l’écran 

tactile reste allumé pour indiquer une alerte en attendant que l’alimentation secteur soit rétablie. Lorsque 

l'on appuie sur Réarmement, seule l'alarme visible AVEC ALIMENTATION PAR BATTERIE est désactivée 

lorsque le courant CA est restauré. 

Remarque : 

Les paramètres d'alarme sont conservés, même en cas de perte d'alimentation. 

Catégories d’alarmes 

Les alarmes du ventilateur Vela sont réparties en trois catégories : 

• Haute priorité (Avertissement), requiert une action immédiate. 

• Moyenne priorité (Mise en garde). 

• Basse priorité (Avis). 

La priorité détermine l'indication sonore associée à l'alarme, le symbole de priorité affiché dans la fenêtre 

d'alarme, ainsi que la couleur d'arrière-fond de la barre de message d'alarme. 


Chapitre 5 Alarmes et indicateurs 77 

Affichages d'alarme 

Toutes les catégories d’alarme possèdent un affichage visuel lorsque la condition de l’alarme est activée. 

Un message apparaît dans la barre en haut à droite de l’écran tactile. 

Pour une alarme de haute priorité, la barre de message est ROUGE et clignote à une fréquence de 2 Hz 

(rapidement). Pour une alarme de moyenne priorité, la barre de message est jaune et clignote à une 

fréquence de 1/2 Hz (lentement). Pour une alarme de basse priorité (ou avis), la barre de message est 

jaune et ne clignote pas. L’indicateur de l’alarme est vert et n’affiche aucun message lorsqu’aucune alarme 

n’est déclenchée. 

Pour les alarmes qui clignotent, le message clignote jusqu’à ce que la cause de l’alarme ait disparu. Les 

alarmes de haute et de moyenne priorité résolues apparaissent sous forme d’une barre jaune qui ne 

clignote pas tant que vous n’avez pas appuyé sur le bouton Réarm. alarmes. Voir tableau 5.1 pour les 

messages d’alarme. 

Plusieurs alarmes peuvent être affichées simultanément. Si une seule alarme est en cours, seule cette 

alarme apparaît dans la barre d’alarme. Si 2 ou plusieurs alarmes sont présentes, une flèche apparaît sur 

la droite de la barre d’alarme et une zone déroulante est activée. Vous pouvez activer la boîte à 

déroulement vertical en appuyant sur la flèche, et la désactiver en appuyant de nouveau sur cette flèche. 

La zone déroulante peut afficher jusqu’à neuf messages d’alarme. 

Si plusieurs alarmes sont en cours, les messages d’alarme sont classés par ordre de priorité, le plus grave 

étant affiché en tête de liste et le moins grave en fin de liste. Si plus de neuf alarmes sont en cours, seules 

les neuf alarmes les plus graves seront affichées. 

Alarmes sonores 

Une tonalité continue ou intermittente se fait entendre en cas d'alarmes de priorité intermédiaire ou élevée. 

Aucun élément sonore n'est associé aux alarmes de faible priorité. 

Contrôles des alarmes 

Remarque : 

Les modifications apportées par l'opérateur aux limites de l'alarme ne changent pas les paramètres 

d'usine par défaut. Les limites définies par l'opérateur ne sont conservées que jusqu'à ce qu'un nouveau 

patient soit sélectionné ; les paramètres d'usine par défaut sont alors restaurés. 

Réglage des limites des alarmes 

Pour régler les limites de chaque alarme, appuyez sur le bouton rouge LIMITES au bas de l’écran tactile. 

L'écran de limites de l'alarme apparaît (voir figure 5.2). Pour définir les limites d’une alarme, sélectionnez 

cette dernière en appuyant directement sur le contrôle de l’alarme dans l’écran tactile. La commande sera 

mise en surbrillance (changement de couleur) sur l’écran. Lorsque le contrôle est sélectionné, tournez le 

bouton de contrôle situé sous le panneau avant jusqu’à ce qu’il parvienne au réglage souhaité. Pour 

accepter le nouveau réglage, appuyez soit de nouveau sur le contrôle de l’écran tactile, soit sur la touche 

VALIDER. 



Les alarmes ETCO2 basses et hautes sont facultatives. 

Figure 5.2 Écran Limites d’alarme 


Lors du paramétrage des LIMITES de l'alarme, faire attention à éviter de sélectionner des limites trop 

extrêmes, qui risqueraient d'avoir des conséquences néfastes pour le patient. 


Vous pouvez désactiver l’alarme sonore pendant 60 secondes en appuyant sur la touche Silence alarme. 

Le fait d’appuyer à nouveau sur la touche Silence Alarme avant expiration de la période de 60 secondes 

annulera cet arrêt. Cette option fonctionne pour toutes les alarmes à l’exception de l’alarme « Vent Inop », 

qui ne peut être désactivée. 

Réarmement de l’alarme 

Le bouton Réarm. alarme initialise les témoins visuels des alarmes désactivées. 

Types d’alarmes 

Alarmes machine 

Batterie faible 

Ceci est une alarme sonore/visuelle de priorité intermédiaire, déclenchée lorsque la charge de la batterie 

est à 50 %. Elle se transforme en alarme visuelle/sonore de priorité élevée lorsque la charge de la batterie 

passe en dessous de 20 %. BATTERIE FAIBLE est affiché dans la fenêtre des messages d’alarme. 

Ventilateur inopérant 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité. Le message VENT INOP est affiché si le ventilateur 

ne fonctionne pas en raison d’une condition irrémédiable, telle qu’une coupure de courant. La valve de 

sécurité s’ouvre et le patient peut respirer l’air ambiant. 

Remarque : 

La PEP n’est pas maintenue lors d’une alarme VENT INOP. 

Panne du ventilateur de refroidissement 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de basse priorité. Le message PANNE VENTILATEUR est affiché 

dès que le ventilateur de refroidissement s’arrête de fonctionner. 

Panne du transducteur (PANNE DU XDCR) 

Il s’agit d’une alarme sonore et visuelle de priorité moyenne. PANNE XDCR se produit lorsque le point zéro 

d’un transducteur se trouve en dehors de la plage lui étant normalement attribuée. Si l’alarme ne cesse pas 



après avoir appuyé deux fois sur le bouton de réarmement, cela signifie qu’il est nécessaire de procéder au 

changement du corps de la valve expiratoire et de repositionner la membrane. Si le problème persiste, 

mettez le ventilateur hors service et contactez votre technicien CareFusion agréé. 

Réglages par défaut (RÉGLAGES DÉFAUT) 

Il s’agit d’une alarme sonore et visuelle de priorité moyenne. Le ventilateur quitte l’usine avec des 

paramètres opérationnels intégrés réglés par défaut en usine. Lorsque l’utilisateur règle une commande sur 

le panneau avant, la valeur par défaut correspondante est annulée et remplacée par ce nouveau réglage. 

Le nouveau réglage est alors mis en mémoire dans le ventilateur même lorsque le ventilateur est hors 

tension. Lors de la mise sous tension du ventilateur, les réglages mémorisés se voient automatiquement 

rétablis. Si un incident se produit ayant pour effet d’empêcher le ventilateur de récupérer ces réglages 

mémorisés, les réglages par défaut établis en usine sont rétablis, ce qui permet au ventilateur de continuer 

à fonctionner sans danger. Cette alarme vous avertit que le ventilateur fonctionne sur les réglages par 

défaut. L’alarme peut être éteinte en appuyant deux fois sur le bouton de réarmement et en réglant les 

commandes sur les réglages souhaités. Si l’alarme retentit fréquemment, contactez votre technicien 

CareFusion agréé. 

Alarmes de pression 

Pression de pointe basse 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité. Le message PIP BASSE est affiché dès que la 

pression inspiratoire de pointe d’un cycle donné est inférieure au réglage du seuil PPOINTE Basse. 

Plage : 

Par défaut : 

Limitation : 


3 cm H2O 

Non active pour les cycles spontanés. 

Pression de pointe haute 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité. Le message PIP HAUTE est affiché dès que le 

réglage du seuil PPOINTE Haute est dépassé. L’inspiration est arrêtée et la pression du circuit peut 

redescendre à la pression de base (PEP) + 5 cmH2O. La pression du circuit doit redescendre à la pression 

de base +5 cmH2O avant que le cycle suivant ne soit délivré. 

• Alarme PPOINTE Haute normale 

Se déclenche si la pression inspiratoire du circuit patient dépasse le seuil réglé pour l’alarme PPOINTE Haute 

lors de la phase inspiratoire d’une respiration, sauf lors de cycles de soupirs. 

Plage : 

5 à 120 cmH2O 


Non active pour les soupirs 

• Alarme PPOINTE Haute Soupir 

40 cmH2O 

Se déclenche si la pression inspiratoire du circuit patient dépasse le seuil réglé pour l’alarme PPOINTE Haute 

Soupir lors d’un soupir. 

Plage : 1,5 x (PPOINTE Haute Normale), jusqu’à un maximum de 120 cmH2O 

Active uniquement pour les soupirs. 



PEP haute 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité. Le message PEP élevée est affiché si la pression 

de base (PEP) ne revient pas au niveau PEP défini de +15 cmH2O pendant l’expiration. L’alarme s’arrête 

automatiquement lorsque la pression retrouve une valeur située à 15 cmH2O de la PEP. 

Remarque : 

Limite de pression de circuit maximale : 

Le ventilateur est doté d’une valve de surpression indépendante réglable, qui limite la pression 

maximale de 20 à 130 cmH2O au niveau du raccord en Y. Voir les Test de vérification de 

fonctionnement / Tests de vérification manuelle pour obtenir des instructions spécifiques sur le 

réglage de la valve de surpression. 

Alarmes de volume 

Volume minute expiré bas (Ve Bas) 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité. Le message VOLUME MINUTE BAS est affiché dès 

que le volume minute expiré contrôlé chute en dessous du réglage du seuil inférieur pour le volume minute 

expiré. 

Plage : 

Par défaut : 0,1 

0 (Arrêt), 0,1 à 99,9 l 

Alarmes de fréquence/temps 

Intervalle d’apnée (Apnée) 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité. Le message APNÉE est affiché si le ventilateur ne 

détecte pas de cycle respiratoire (quel qu’il soit) lors de la période réglée. 

Plage : 

Par défaut : 

10 à 60 secondes 

20 secondes 

High Rate (Fréquence élevée) 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de priorité moyenne. Le message FRÉQUENCE HAUTE est affiché si 

la fréquence respiratoire totale surveillée dépasse le réglage de l’alarme. 

Plage : 

Par défaut : 75 

3 à 150 c/min, 0 (Arrêt) 



Alarmes O 2 

VÉRIF ÉTA O2 

Il s’agit d’une alarme sonore et visuelle de haute priorité. VÉRIF ÉTA O2 s’affiche lorsque le pourcentage 

d’oxygène délivré contrôlé sort de la plage de valeurs de FiO2 définies. Si le réglage d’O2 se situe sur une 

plage de 21-60, l’alarme s’active lorsque les valeurs correspondent à un écart de 6 %; Pour un réglage de 

61-80 % pour l’O2, l’alarme s’active lorsque les valeurs correspondent à un écart de 7 % et avec des 

valeurs réglées sur 81-100 %, l’alarme est activée lorsque les valeurs atteignent à un écart-type de 8 %. 

Réglage FiO2 

0,21 à 0,60 6 % 

0,61 à 0,80 7 % 

0,81 à 1,0 8 % 

ERREUR DE PLAGE D’O2 

Écart-type (%) nécessaire pour activer l’alarme VÉRIF ÉTA O2 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité activée lorsque l’alarme VÉRIF ÉTA O2 est activée et 

qu’elle n’a pas été corrigée et que l’ O2 délivré mesuré se situe en dehors de la plage de FiO2 réglée à 

raison d’un excédent de 4 %. 

Réglage FiO2 

Écart-type (%) nécessaire pour activer l’alarme ERREUR DE PLAGE D’O2 

0,21 à 0,60 10 % pendant plus de 20 secondes 



ADMISSION D’O2 BASSE 

Il s’agit d’une alarme sonore/visuelle de haute priorité déclenchée lorsque l’alimentation en oxygène haute 

pression vers le ventilateur chute en dessous de 2,41 bar (35 psig) et la commande de % d’O2 est réglée sur 

une valeur supérieure à 21 %. La ventilation du patient se poursuit uniquement à l’air ambiant (21 % O2). 



Alarmes de circuit patient 

Toutes les alarmes de circuit patient sont des alarmes visuelles et sonores de priorité élevée. Les alarmes 

de circuit patient se déclenchent lorsque les tuyaux du circuit respiratoire sont déconnectés ou bloqués. 

Aux utilisateurs de la version 02.02.16 du logiciel VELA et des versions antérieures : l'alarme visuelle 

correspondant au blocage d'un circuit et à sa déconnexion est DÉFAILLANCE CIRCUIT. Aux utilisateurs 

de la version 03.02.00 et des versions ultérieures : l'alarme visuelle correspondant au blocage du circuit est 

BLOCAGE CIRCUIT et celle correspondant à un circuit déconnecté est DÉCONNEXION CIRCUIT. 

Remarque : 

Une alarme DÉCONNEXION CIRCUIT ou DÉFAILLANCE CIRCUIT peut apparaître lorsqu'un 

masque n'est pas adapté au visage du patient au cours d'une ventilation non invasive. Pour 

désactiver l'alarme, adapter le masque au visage du patient. 

Tableau 5.1 Conditions d’alarme 

Message Conditions d’alarme Plage Priorité 

BATTERIE FAIBLE 

SUR ALIMENTA- 

TION BATTERIE 

SOUPAPE 

DE SÉCURITÉ 

VENT INOP 

Arrivée O2basse 

PIP BASSE 

PIP HAUTE 

PEP HAUTE 

La charge de la batterie est inférieure à 

50 % (alarme de priorité intermédiaire) ou 

20 % (alarme de priorité élevée). 

N/A 

Moyenne/Haute 

Pendant le Transport du patient / En cas N/A 

Moyenne/Basse 

de perte d’alimentation secteur. 

La soupape de sécurité est ouverte. N/A Haute 

Panne du ventilateur due à une condition 

irrémédiable. La valve de sécurité s’ouvre 

et le patient peut respirer l’air ambiant. 

La PEP n’est pas maintenue. 

L’alimentation en oxygène du ventilateur 

chute en dessous de 2,41 bar (35,0 psig) 

et le pourcentage d’O2 est configuré sur 

> 21 %. La ventilation du patient se 

poursuit, mais uniquement à l’air ambiant. 

La pression inspiratoire de pointe d’un 

cycle est inférieure au réglage du seuil 

PPOINTE BASSE. Non active pour les cycles 

spontanés. 

La pression inspiratoire de pointe est 

supérieure au réglage du seuil PPOINTE 

HAUTE. L’inspiration est arrêtée et la 

pression du circuit peut redescendre au 

niveau de la pression de base ± 5 cmH2O 

avant que l’inspiration suivante ne soit 

délivrée. 

La pression de base (pression expiratoire 

positive) ne revient pas à PEP + 15 cmH2O 

au cours de l’expiration. S’arrête 

automatiquement lorsque la pression 

retrouve la valeur à 15 cmH2O de la PEP. 

N/A 

N/A 


3 cmH2O par défaut 

Plage normale : 

5 à 120 cmH2O 

par défaut 40 cmH2O 

Plage soupir : 

1,5 x PPOINTE 

Haute normale définie 

Uniquement active pour les 

soupirs 

Automatique 

Haute 

Haute 

Haute 

Haute 

Haute 



VOLUME MINUTE 

BAS 

Le volume minute expiré (Ve) contrôlé est 

inférieur au réglage du seuil de l’alarme Ve 

bas. 

Arrêt (0), 0,1 à 99,9 l   

Par défaut 0,1 

Haute 

APNÉE 

Active en mode PPC et VACI. 

Le ventilateur ne détecte pas de respiration 

dans l’intervalle de temps APNÉE réglé. 

10 à 60 secondes   

Par défaut 20 secondes 

Haute 

FRÉQUENCE 

ÉLEVÉE 

La fréquence respiratoire totale contrôlée 

excède la FRÉQUENCE d’alarme définie. 

ARRÊT, 3 à 150 c/mn 

Par défaut : 75 c/min 

Moyen 

VÉRIF ÉTA O2 

Le pourcentage d’oxygène délivré diffère 

de la FiO2 réglée de 6 - 8 %. 

N/A 

Haute 

ERREUR DE PLAGE 

D’O2 

Le pourcentage d’oxygène délivré diffère 

de la FiO2 réglée de 10 - 12 % pendant 

plus de 20 secondes. 

L’alarme est désactivée pendant 

180 secondes lorsque vous 

appuyez sur la touche 100 % O2. 

Haute 

BLOCAGE CIRCUIT* 

Cela se produit lorsque le circuit patient est 

bloqué. 

N/A 

Haute 

DÉCONNEXION 

CIRCUIT* 

Cela se produit lorsque le circuit patient est 

ouvert, à cause d'une déconnexion 

importante entre les tuyaux et le patient, 

l'humidificateur ou le ventilateur. 

N/A 

Haute 

DÉFAILLANCE 

CIRCUIT** 

Cela survient lorsque le circuit du patient 

est obstrué ou ouvert en raison d’un 

débranchement clair du tube du patient de 

ce dernier, de l’humidificateur ou du 

ventilateur. 

N/A 

Haute 

Erreur de 

communication 

CO2* 

Le capteur CareFusion n’est pas correctement 

branché ou un capteur d’une autre 

marque est utilisé. 

N/A 

Moyen 

CO2 Hors plage* 

Le CO2 mesuré par le capteur dépasse 

150 mmHg (20,0 kPa). 

EtCO2 < 150 mmHg 

(20,0 kPa) 

Moyen 

EtCO2 

Non valide* 

Aucun cycle n’est détecté par le 

CAPNOSTAT® 5. 

N/A 

Moyen 

EtCO2 faible* 

Le taux EtCO2 mesuré est inférieur au taux 

minimal EtCO2 limite de l'alarme. 

Arrêt /1 – 55 mmHg / 

0,1 – 19,4 kPa 

Moyen 

EtCO2 élevé* 

Le taux EtCO2 mesuré est supérieur au 

taux maximal EtCO2 limite de l'alarme. 

Arrêt /5 – 150 mmHg / 

0,7 – 20 kPa 

Moyen 

*logiciel 03.02.00 et versions ultérieures 

**logiciel 02.02.16 et versions antérieures 






Chapitre 6 

Capnographie 

Avertissement 

• Durant la procédure de contrôle de calibrage, le paramètre Altitude (accessible à l'écran Utilitaires), doit 

être réglé correctement pour s'assurer d'effectuer l'étalonnage à la pression barométrique ambiante. 

• Seuls les câbles de capnographie fournis par CareFusion sont compatibles avec le ventilateur VELA. 

• Contrôlez régulièrement le capteur de CO2 à la recherche de toute trace d’humidité ou de toute 

accumulation de secrétions excessives. 

• Une fuite du système, telle que celle causée par des tubes endotrachéaux sans ballonnet, peut affecter les 

relevés relatifs au débit. Ces relevés comprennent le débit, la pression, la production de CO2 et d’autres 

paramètres respiratoires mécaniques. 

• Le protoxyde d'azote, des niveaux excessifs d’oxygène et d'hydrocarbures halogénés peuvent influencer 

les mesures de CO2. 

• N’utilisez pas les mesures de CO2 comme seule base de changement des paramètres de ventilation sans 

tenir compte de l’état clinique et d'indicateurs indépendants tels que les gaz sanguins. Les mesures de CO2 

peuvent être imprécises en présence de fuite du circuit respiratoire, de secrétions ou de dysfonctionnement 

du capteur. 

• Ne placez pas le capteur de CO2 ou un câble de manière telle qu'il soit susceptible de causer un 

enchevêtrement, un étranglement ou une auto-extubation accidentelle. Utilisez des clips selon le besoin 

pour fixer le câble du capteur au circuit respiratoire. 

Mises en garde 

• Le CAPNOSTAT® 5 ne contient pas de pièces réparables par l'utilisateur. 

• Ne pas utiliser de capteurs ou de câbles endommagés. 

• Ne pas stériliser ni immerger les capteurs, sauf si cela est indiqué dans le Manuel de l’opérateur du 

ventilateur VELA. 

• Ne pas soumettre les câbles du capteur à une tension excessive. 

• Nous recommandons de retirer le capteur de CO2 du circuit chaque fois qu'un médicament en aérosol est 

administré. Cela est dû à la viscosité supplémentaire des médicaments, qui est susceptible de contaminer 

les ouvertures du capteur, causant une défaillance prématurée du capteur ou l’affichage de données 

incorrectes. 

Principe de fonctionnement 

The CAPNOSTAT ® 5 mesure le CO2 selon la technique d’absorption infrarouge qui a prévalu et évolué 

dans le milieu clinique au cours des deux dernières décennies et qui reste de nos jours la technique la plus 

répandue et polyvalente. Le principe est basé sur le fait que les molécules de CO2 absorbent l’énergie 

lumineuse infrarouge (IR) de longueurs d’onde particulières. La quantité d’énergie absorbée est 

proportionnelle à la concentration de CO2. Le signal électronique du détecteur photo (qui mesure l’énergie 

lumineuse résiduelle) peut être obtenu lorsqu’un rayon IR traverse un échantillon de gaz contenant du CO2. 

Ce signal est alors comparé à l’énergie de la source IR et calibré pour refléter de manière précise la 

concentration de CO2 de l’échantillon. 


86 Chapitre 6 Capnographie 

Déballage et configuration 

Déballage 

Les éléments suivants peuvent être livrés avec le système de capnographie CareFusion. Si l’un des 

éléments est manquant ou endommagé, contactez l’assistance technique de CareFusion Repiratory Care à 

des fins de remplacement. 

Description 

Boîtier d’alimentation de capnographie VELA 1 

CAPNOSTAT® 5 / câble 1 

Adaptateur des voies aériennes réutilisable pour patients adultes/pédiatriques 1 

Quantité 

Adaptateurs des voies aériennes à usage unique pour patients adultes/pédiatriques Boîte de 10 

Gaz de calibrage à 5 % de CO2 (±0,03 %, reste N2) Boîte de 1 

Régulateur de pression du gaz de calibrage Boîte de 1 

Configuration 

1. Connectez le boîtier d’alimentation en CO2 au rail latéral du ventilateur et au connecteur de CO2 du boîtier 

d’alimentation se trouvant au dos du Vela. 


Chapitre 6 Capnographie 87 

2. Fixez l’extrémité du câble du capteur de CO2 au connecteur situé sur l’avant du boîtier d’alimentation en CO2. 

3. Rendez-vous sur l’écran de configuration de CO2 en sélectionnant l’indicateur "MENU" situé au centre, en 

haut de l’écran tactile. Sélectionnez sur Fonctions étendues, puis sur Configuration de CO2. 

4. Activez le contrôle du CO2 en touchant l’icône Activé. Mettre le bouton de contrôle sur MARCHE Appuyez 

sur le bouton ACCEPTER. 

5. Retirez l’adaptateur des voies aériennes approprié de son emballage et vérifiez qu’il est intact et prêt à être 

utilisé. 

6. Insérez l’adaptateur des voies aériennes dans le capteur de CO2. L’adaptateur s’enclenche en place 

lorsqu’il est correctement inséré. 

7. Une fois que l’adaptateur des voies aériennes est placé dans le capteur, une procédure « zéro capteur » 

doit être exécutée. Suivez les instructions dans la section intitulée « Remise à zéro du CAPNOSTAT® 5 ». 

La procédure de remise à zéro doit également être effectuée lors d’un changement entre des adaptateurs 

de voies aériennes jetables et réutilisables. 

8. Une fois la remise à zéro du capteur effectuée avec succès, placez l’adaptateur des voies aériennes et le 

capteur dans le circuit respiratoire entre la pièce en Y et le tube endotrachéal (et tout adaptateur). 



Paramétrages et moniteurs 

Configuration et utilitaires 

Pour accéder à ces contrôles, sélectionnez l’indicateur « Menu » de l’écran sur la partie centrale supérieure 

de l’écran tactile. Tapez sur Fonctions étendues, puis sur Configuration de CO2. 

1. CO2 Activé 

Lorsque la surveillance du CO2 est activée, toutes les fonctions de surveillance du CO2 et d’alarme le sont 

également. Lorsque la surveillance du CO2 est désactivée, toutes les fonctions de surveillance du CO2 et 

d’alarme le sont également. 

Plage : 

Par défaut : 

2. Unités de CO2 

Marche ou Arrêt 

Désactivé 

Sélectionnez les unités dans lesquelles EtCO2 et PCO2 scalaires sont affichées. 

Plage : 

Par défaut : 

3. Moyenne EtCO2 

kPa ou mmHg 

mmHg 

L’EtCO2 est mesuré lors de chaque cycle. L’utilisateur doit pouvoir sélectionner le nombre de cycles 

suivant lequel est effectuée la moyenne EtCO2. 

Plage : 

Par défaut : 

1 ou 8 cycle(s) 

8 cycle(s) 



4. Remise à zéro du capteur de CO2 

Cette commande lance la procédure de remise à zéro du capteur. Cette procédure ne doit être effectuée 

que lorsque vous permutez entre différents types d’adaptateur de voies aériennes (jetables ou 

réutilisables) et dans le cadre du contrôle de calibrage. Reportez-vous à la section « Remise à zéro du 

CAPNOSTAT® 5 ». 

5. Contrôle de calibrage 

Cette commande permet d’accéder à la procédure de contrôle de calibrage. Cette procédure ne doit être 

effectuée qu’au cours de l’entretien préventif annuel. Reportez-vous à la section « Vérification de la 

précision du CAPNOSTAT 5 ». 

Remarque : 

Les commandes Remise à zéro du capteur de CO2 et Contrôle de calibrage ne sont disponibles 

que lorsque la surveillance du CO2 est activée et qu’un capteur a été connecté et initialisé. Ce 

processus d’initialisation peut prendre jusqu’à cinq secondes. 

Valeurs contrôlées 

CO2 de fin d’expiration (EtCO2) 

L’EtCO2 correspond au CO2 maximum expiré dans les voies aériennes du patient tel que mesuré et 

rapporté par le capteur de CO2. L’EtCO2 est mesuré lors de chaque cycle. L’affichage indique soit une 

mesure cycle par cycle, soit une mesure moyenne. 

Plage : 

Résolution : 

Précision : 

0 à 150 mmHg (0 à 20,0 kPa) 

1 mmHg (0,1 kPa) ou deux chiffres significatifs (selon la valeur la plus élevée). 

± 2 mmHg pour 0 à 40 mmHg 

± 5 % du relevé pour 41 à 70 mmHg 



Remarque : 

La pression différentielle minimale entre CO2 inspiré et expiré doit être d’au moins 5 mmHg (0,7 kPa). 



Forme d’onde 

Onde PCO2 (capnogramme) 

Affiche la valeur de CO2 tout au long du cycle respiratoire telle que mesurée et rapportée par le capteur de 

CO2 au niveau de la pièce en Y. 

Plage maximale : 

Alarmes 

0 à 150 mmHg (0 à 20 kPa) 

1. EtCO2 élevé 

Génère une alarme de basse priorité si l’EtCO 2 surveillé dépasse ce réglage. 

Plage : 

5 à 150 mmHg (0,8 à 20 kPa) ou Arrêt 

Résolution : 

1 mmHg (0,1 kPa) 

Par défaut : 

60 mmHg (8 kPa) 

Remarque : 

L’alarme d’EtCO2 élevé doit être réglée à 5 mmHg (0,7 kPa) au moins au-delà du réglage de 

l’alarme d’EtCO2 faible. 

2. EtCO2 faible 

Génère une alarme de basse priorité si l’EtCO 2 surveillé dépasse ce réglage. 

Plage : 

1 à 146 mmHg (0,1 à 19,5 kPa) ou Arrêt 

Résolution : 

1 mmHg (0,1 kPa) 

Par défaut : 

30 mmHg (4 kPa) 

Remarque : 

L’alarme d’EtCO2 faible doit être réglée à 5 mmHg (0,7 kPa) minimum en-deçà du réglage de 

l’alarme d’EtCO2 élevé. 

Remarque : 

Le délai d’attente EtCO2 invalide est le temps maximum permis de la détection d’une respiration à 

la suivante. Au démarrage ou suite à une réinitialisation, trois respirations doivent être détectées 

avant que ce temporisateur ne soit activé. Il est important de noter que le Capnostat n’est pas un 

moniteur d’apnée. Le logiciel ne peut pas faire la différence entre l’apnée d’un patient ou un 

capteur déconnecté. 



Fonctionnement 

Remise à zéro du CAPNOSTAT® 5 

Le CAPNOSTAT® 5 doit être remis à zéro une fois qu’il est connecté au ventilateur VELA et que la 

surveillance a commencé. Il doit également être remis à zéro pour que le capteur s’adapte aux 

caractéristiques optiques lorsque vous changez de type d’adaptateur des voies aériennes (à usage unique 

(Patient unique) ou réutilisable). 


Le fait de ne pas remettre le CAPNOSTAT® 5 à zéro peut entraîner un affichage de données 

erronées. 


L’adaptateur des voies aériennes et le capteur de CO2 ne doivent pas être branchés au circuit 

patient lors de la procédure de remise à zéro. 

Remarque : 

Le Capnostat® doit se trouver à la température de fonctionnement pour pouvoir être remis à zéro. 

Si nécessaire, le ventilateur VELA pourra attendre jusqu’à 120 secondes que le capteur se 

réchauffe. 

Remarque : 

Au cours de la procédure de remise à zéro, toutes les alarmes de CO2 sont désactivées. Les 

alarmes reprennent une fois que la procédure est terminée. 

1. Branchez l’extrémité du câble du capteur de CO2 au dos du VELA comme décrit plus haut. 

2. Fixez le capteur de CO2 à l’adaptateur des voies aériennes approprié. 

3. Allez à l’écran de configuration de CO2 en selectionnant l’indicateur "Menu" de l’écran situé au centre, en 

haut de l’écran tactile. Tapez sur les Fonctions étendues, puis sur Configuration de CO2. 

4. Vérifiez que le paramètre Surveillance de CO2 est activé. 

5. Appuyez sur Zéro CO2 

6. Si le capteur est prêt, un message « Remise à zéro du capteur de CO2… » s’affiche. 



Remarque : 

Si le message « Le capteur de CO2 n’est pas prêt… » s’affiche, c’est que le capteur n’est pas prêt 

à être remis à zéro. Le capteur ne sera pas prêt pour la mise à zéro s’il n’a pas atteint sa 

température de fonctionnement, s’il détecte des cycles ou en cas de dysfonctionnement. Lorsque 

le capteur est prêt, « Remise à zéro du capteur de CO2… » s’affiche. 

7. Lorsque le capteur est mis à zéro, « Remise à zéro du capteur de CO2 EFFECTUÉE ». Le capteur de CO2 

est désormais prêt à être utilisé. 

Remarque : 

Si le capteur de CO2 ne retourne pas un message de succès ou d’échec de la remise à zéro, le 

message EXPIRATION du délai de remise à zéro du capteur de CO2 s’affiche (notez que 

concrètement, dans ce cas, le processus de remise à zéro du capteur peut continuer par la suite 

jusqu’à sa réalisation, auquel cas le message sera remplacé par Mise à zéro du capteur de CO2 

EFFECTUÉE ou Échec de la mise à zéro du capteur de CO2 si l’opération a été effectuée avant 

que la commande QUITTER n’ait été activée. 

Vérification de la précision du CAPNOSTAT® 5 

La précision du capteur CAPNOSTAT® 5 doit être comparée au gaz de calibrage tous les douze (12) mois. 

1. Branchez l’extrémité du câble du capteur de CO2 à la connexion du Vela, comme décrit plus haut. 

2. Fixez le capteur de CO2 à l’adaptateur des voies aériennes approprié. 

3. Allez à l’écran de configuration de CO2 en selectionnant l’indicateur "Menu" l’écran situé au centre, en haut 

de l’écran tactile. Tapez sur les Fonctions étendues, puis sur Configuration de CO2. 

4. Suivez la procédure de remise à zéro du CAPNOSTAT® 5. 

5. Appuyez sur Contrôle de calibrage. 

6. Alignez la température du gaz sur celle du gaz de calibrage (généralement à température ambiante). 

7. Fixez une capsule de mélange gazeux régulé en circulation composé à 5 % de CO2 (± 0,03 %) et le reste 

d’azote (N2) à l’adaptateur des voies aériennes. Réglez le débit du gaz de calibrage entre 2 et 5 litres par 

minute. 

8. Attendez 10 secondes que le relevé se stabilise. Le relevé escompté est de 5 % ± 0,26 %. 



Nettoyage 

Remarque : 

En cours de procédure de contrôle de calibrage, toutes les alarmes de CO2 sont suspendues. Les 

alarmes reprennent une fois que la procédure est terminée. 

Capteur 

Nettoyage de l’extérieur du capteur et du câble : 

• Utilisez un chiffon imbibé d’alcool isopropylique à 70 %, d’une solution d’eau de javel à 10 %, de nettoyant 

aérosol désinfectant tel que Steris Coverage® SprayHB, d’ammoniaque ou de savon doux. 

• Essuyez les surfaces avec un chiffon propre et imbibé d’eau avant toute utilisation. Vérifiez que le capteur 

est propre et sec avant toute utilisation. 

Adaptateurs des voies aériennes 

Nettoyage d’adaptateurs réutilisables : 

• Nettoyez l’adaptateur en le rinçant dans de l’eau savonneuse chaude, puis en le trempant dans un liquide 

désinfectant tel que de l’alcool isopropylique à 70 %, une solution d’eau de Javel à 10 %, une solution de 

glutaraléhyde à 2,4 % (Cidex®, Steris System1®) ou de l’ammoniaque. Rincez avec de l’eau stérile et 

séchez avant toute utilisation. 

• L’adaptateur peut aussi être désinfecté selon l’une des méthodes suivantes : 

– Autoclave à vapeur - adaptateurs adultes uniquement 

– Immergez et trempez l’adaptateur dans une solution de glutaraldéhyde à 2,4 %, telle que le Cidex®, 

pendant 10 heures. 

– Immergez et trempez l’adaptateur dans une solution d’acide péracétique à 0,26 % telle que le 

Perasafe® pendant 10 minutes. 

– Utilisez de la solution Cidex® OPA (suivez le mode d’emploi du fabricant). 

Avant de réutiliser l’adaptateur, vérifiez que les ouvertures sont sèches et exemptes de résidus et que les 

adaptateurs n’ont pas été endommagés lors du processus de nettoyage/désinfection. 

Adaptateurs jetables : 

Traitez tous les adaptateurs à usage unique conformément au protocole de l’établissement en matière de 

composants à usage unique. 



Dépannage 

Erreur de communication CO 2 

Défaillance du capteur de CO 2 

Surchauffe du capteur de CO 2 

Mise à zéro nécessaire du capteur 

de CO 2 

CO 2 hors plage 

Vérifiez l’adaptateur des voies 

aériennes du capteur de CO 2 

EtCO 2 non valide 

Alarme de priorité moyenne. Vérifiez que le capteur est correctement 

branché. Réinsérez le capteur si nécessaire. Prenez contact avec 

l’assistance technique si l’erreur persiste. 

Alarme de priorité moyenne. Vérifiez que le capteur est correctement 

branché. Réinsérez le capteur si nécessaire. Prenez contact avec 

l’assistance technique si l’erreur persiste. 

Alarme de priorité intermédiaire. S'assurer que le capteur n'est pas 

exposé à des températures extrêmes (lampe chauffante, etc.). Si le 

problème subsiste, faire appel au service technique. 

Alarme de priorité moyenne. Vérifiez l’adaptateur des voies aériennes et 

nettoyez-le si nécessaire. Effectuez une procédure de remise à zéro de 

l’adaptateur si l’erreur persiste. 

Alarme de priorité moyenne. Le CO 2 mesuré par le capteur dépasse 

150 mmHg (20,0 kPa). Effectuez une procédure de remise à zéro si 

l’erreur persiste. 

Alarme de priorité moyenne. Vérifiez l’adaptateur des voies aériennes et 

nettoyez-le si nécessaire. Effectuez une procédure de remise à zéro de 

l’adaptateur si l’erreur persiste. 

Alarme de priorité moyenne. Aucun cycle n’a été détecté par 

CAPNOSTAT®5. Vérifiez que des cycles spontanés ou mécaniques sont 

délivrés au patient. Confirmez que l’adaptateur des voies aériennes est 

placé dans les voies aériennes, entre tout connecteur et la pièce en Y du 

circuit, et que le capteur est solidement fixé à l’adaptateur. 



Caractéristiques 

Capteurs 

Type de capteur 

Caractéristiques physiques 

du capteur 

Compatibilité du capteur 

Optiques grand public à simple rayon infrarouge non diffuseur, à double 

longueur d’onde. Aucune pièce mobile 

Poids : 25 g (78 g avec un câble et des connecteurs standard) 

Dimensions : 33 mm x 43 mm x 23 mm. Longueur du câble : 3 m 

Le CareFusion Capnostat® 5 n’est interchangeable qu’avec un équipement 

CareFusion. 

Mesure du CO2 

Plage de mesure du CO2 

Précision de mesure du CO2 

Résolution du CO2 

Stabilité du CO2 

Adaptateurs des voies aériennes 

Adulte/pédiatrique à usage unique 

Adulte/pédiatrique réutilisable 

0 à 150 mmHg (0 à 20 kPa) 

± 2 mmHg de 0 à 40 mmHg 




1 mmHg 

< 0,8 mmHg pendant quatre heures 

Pour une utilisation avec un tube endotrachéal d’un diamètre interne 

supérieur à 4 mm 

Espace mort : 5 mL 

Poids : 7,7 g 

Couleur : transparente 

Pour une utilisation avec un tube endotrachéal d’un diamètre interne 

supérieur à 4 mm 

Espace mort : 5 mL 

Poids : 12 g 

Couleur : noir 

Tous les adaptateurs et câbles de capnographie sont exempts de latex. 






Chapitre 7 

Entretien et nettoyage 

Nettoyage et stérilisation 

La conception du Vela permet une maintenance facile. Toutes les pièces exposées du ventilateur résistent 

à la corrosion. Pour prévenir toute accumulation de liquides, le corps du ventilateur ne présente aucune 

surface plane. 


NE PAS plonger le ventilateur dans l’eau, ni verser de liquides nettoyants sur ou dans 

le ventilateur. 

Nettoyage 

Nettoyage des surfaces externes 

Toutes les surfaces externes du ventilateur peuvent être nettoyées à l’aide d’un chiffon doux imbibé 

d’alcool isopropylique. 

Nettoyage des accessoires et pièces du ventilateur 

Accessoires 

Les accessoires suivants peuvent être nettoyés à l’aide de Klenzyme ® : 

• Le corps de la valve expiratoire 

• Le capteur de débit expiratoire 

• La membrane de la valve expiratoire 

Méthode de nettoyage de l’ensemble de valve expiratoire 

Retirez l’ensemble de valve expiratoire pour le nettoyer 

1. Appuyez sur le verrou de déblocage en haut à gauche du logement de la valve expiratoire. 

2. Saisissez le corps de la valve expiratoire, faites-le pivoter dans le sens contraire des aiguilles d’une montre 

jusqu’à ce que les crans d’alignement correspondent, puis détachez-le délicatement du logement. 

3. Saisissez la membrane de la valve expiratoire en son centre et ôtez-la du corps de la valve expiratoire. 

4. À l’aide d’un chiffon doux imbibé d’alcool isopropylique, nettoyez toutes les surfaces exposées du logement 

de la valve expiratoire. Ne laissez pénétrer aucun liquide de nettoyage dans le logement de la valve 

expiratoire. 

Pour nettoyer le corps, le capteur de débit et la membrane de la valve expiratoire : 

1. Laissez tremper pendant 5 minutes dans une solution de Klenzyme. Le bain de Klenzyme peut être chauffé 

à une température maximum de 67 °C (152 °F). 

2. Rincez dans de l’eau distillée. Après nettoyage des surfaces, veillez à ce qu’aucun résidu de solution de 

nettoyage ne subsiste afin d’éviter toute accumulation. Essuyez à l’aide d’un chiffon sec ou laissez sécher 

à l’air. 


98 Chapitre 7 Entretien et nettoyage 

Stérilisation 

Les accessoires suivants peuvent être stérilisés : 

• Le corps de la valve expiratoire 

• Le capteur de débit expiratoire 

• La membrane de la valve expiratoire 

Méthode de stérilisation : 

La méthode de stérilisation préconisée est la suivante : 

1. Stérilisation à la vapeur (autoclave), minimum 132 °C (270 °F), température maximum 134 °C (273 °F). 

Il est recommandé de remplacer les accessoires susmentionnés après 30 cycles de nettoyage et de 

stérilisation. 

2. Après nettoyage des surfaces, veillez à ce qu’aucun résidu de solution de nettoyage ne subsiste afin 

d’éviter toute accumulation. 

3. Stérilisez le corps de la valve expiratoire, le capteur de débit et la membrane à l’aide d’un autoclavage 

vapeur en respectant les instructions susmentionnées. 

4. L’usage d’une source de gaz à faible débit (inférieur à 10 l/min) permet d’empêcher toute accumulation 

d’humidité et de débris au niveau des tubes de pression différentielle. 

5. Pour éviter tout dégât éventuel des composants élastomériques, la température maximale des accessoires 

CareFusion ne doit pas dépasser 135 °C (275 °F) pour l’autoclavage vapeur. 

6. La durée du cycle d’un autoclave à vapeur à gravité nulle est de 15 minutes. Sous vide poussé (27 psi), la 

durée de cycle est de 7 minutes et le temps de séchage de 10 minutes. 

7. Un nettoyage aux ultrasons n’est pas recommandé. Les agents liquides de stérilisation contenant plus de 2 

% de glutaraldéhyde ne sont également pas recommandés. Si l’utilisation d’agents de ce type s’impose, 

veillez à rincer et sécher soigneusement l’ensemble afin d’éviter toute accumulation de résidus. De telles 

accumulations peuvent être sources d’imprécision au niveau des pressions et des relevés de volume. 

8. Avant de repositionner la membrane de la valve expiratoire, examinez-la pour détecter toute usure 

excessive. En présence de signes d’usure, commandez une nouvelle membrane. 

9. Insérez la membrane. Tenez-la en son centre et placez-la dans le réceptacle du logement de la valve 

expiratoire. Tapotez délicatement tout autour jusqu’à ce que la membrane soit fermement fixée. 

10. Alignez les cannelures du corps de la valve expiratoire sur les crans du logement de la valve expiratoire. 

Appuyez délicatement sur le corps de la valve expiratoire pour qu’il se positionne correctement et faites-le 

pivoter dans le sens des aiguilles d’une montre jusqu’à ce que le verrou de blocage ressorte. Le corps de 

la valve expiratoire émet un « clic » prouvant qu’il est correctement positionné. 

11. Tirez délicatement sur le corps de la valve expiratoire pour vous assurer qu’il est fermement fixé sur le 

ventilateur. 

Autres accessoires 

Pour tous les accessoires achetés pour être utilisés avec votre ventilateur VELA mais non fournis par 

CareFusion, suivez les recommandations du fabricant en matière de nettoyage ou de stérilisation. 


Chapitre 7 Entretien et nettoyage 99 

Entretien périodique recommandé 

CareFusion s’engage à fournir le support produit nécessaire. Pour toute question concernant le 

fonctionnement ou l’entretien du ventilateur, veuillez contacter votre représentant support produit dont les 

détails sont indiqués dans l’Annexe A, Informations sur les contacts. 

Toutes les 500 heures, le filtre d’admission d’air doit être vérifié et, si nécessaire, nettoyé. Un message de 

rappel est affiché sur le panneau avant toutes les 500 heures. Pour effacer ce message, appuyez sur la 

touche Validez. Pour nettoyer le filtre, sortez-le de son logement et plongez-le dans de l’eau savonneuse 

chaude. Rincez et séchez soigneusement le filtre avant de le remettre dans le ventilateur. 

Un entretien préventif de votre ventilateur Vela doit être effectué chaque année. Appelez le numéro 

correspondant indiqué dans l’Annexe A pour obtenir l’assistance d’un technicien d’entretien qualifié. 


Risque de choc électrique : ne retirez pas les couvercles ou panneaux du ventilateur. Pour tout 

entretien, appelez un technicien d’entretien CareFusion agréé. 

L'entretien annuel comprend les vérifications suivantes. 

Remplacement : 

• Filtre d’admission d’air arrière 

• Filtre d’admission d’oxygène 

• Joints toriques et corps du filtre du silencieux de la turbine 

• Filtre du ventilateur 

Les opérations d’entretien suivantes sont effectuées : 

• Retrait et remplacement des éléments mentionnés ci-dessus 

• Vérification de l’étalonnage 

• Test de vérification pour confirmer un fonctionnement du ventilateur en fonction de paramètres optimaux 

Remarque : 

Il sera nécessaire de procéder à des vérifications de fonctionnement de la batterie conformément 

aux consignes du Manuel d’entretien du Vela. En complément des procédures de tests sur la 

batterie, CareFusion recommande de changer les batteries internes toutes les 10 000 heures, ou 

tous les deux ans. 

Remarque : 

L’entretien du VELA doit être effectué uniquement par un technicien formé et accrédité. 

CareFusion mettra à la disposition des techniciens qualifiés des manuels d’entretien comprenant 

par exemple des diagrammes de circuit, des listes des composants, des instructions de calibrage 

et d’autres informations pour les aider à réparer les pièces du ventilateur pouvant l’être selon le 

fabricant. 



Tests de vérification de fonctionnement 

Exécutez les tests de vérification de fonctionnement (décrits au Chapitre 2) aux moments suivants : 

• Avant de connecter le ventilateur à un nouveau patient 

• Conformément aux directives de votre service 

• À chaque fois que vous avez des doutes quant au bon fonctionnement du ventilateur 


Si un problème mécanique ou électrique est détecté au cours des Tests de vérification, ou pendant 

le fonctionnement même du ventilateur, il convient de ne plus l’utiliser et de le confier à un 

personnel qualifié pour un entretien. 

L’utilisation d’un ventilateur hors service peut provoquer des blessures chez le patient. 

Entretien de la batterie 

Le ventilateur Vela possède une batterie interne à hybride de métal et nickel qui fournit une alimentation 

électrique de secours pendant de courtes périodes en cas de coupure de l’alimentation sur secteur. La 

batterie interne standard permettra un fonctionnement de six (6) heures sous des paramètres moyens 

lorsque la charge est pleine et dans des conditions de fonctionnement satisfaisantes. La condition de la 

batterie et la condition de la charge peuvent ne pas toujours être optimales. Mieux vaut être prudent et 

compter 4 à 4,5 heures de batterie de secours. 

Remarque : 

CareFusion recommande, en cas de transport, de ne pas envisager une durée de déplacement 

supérieure à 50 % de la charge de la batterie. Cela permet de prévoir une marge de sécurité en 

cas de retard sur le programme ou si la batterie est déchargée de manière anticipée. Si le temps 

de déplacement est retardé davantage, un système de déplacement dédié doit être envisagé. 

Comme pour le déplacement de patient, un système de secours de ventilation manuelle adapté 

doit être disponible. 

Lorsque le ventilateur est branché sur une prise secteur, les batteries se rechargent. Ne laissez pas votre 

batterie se décharger complètement, car ceci pourrait endommager le ventilateur. Pour éviter de décharger 

les batteries et pour prolonger leur durée de vie, nous recommandons de laisser le ventilateur branché sur 

secteur lorsqu’il n’est pas utilisé. Les témoins d’état des batteries du panneau avant vous permettent de 

surveiller la charge disponible restante dans votre batterie. (Pour plus d’informations sur l’alarme « Batterie 

faible », reportez-vous au chapitre 5, Alarmes et indicateurs). 



Priorité d’utilisation 

L’ordre dans lequel ces sources d’alimentation électrique sont utilisées par le ventilateur est le suivant : 

1. Secteur 

2. Batterie interne 


Ne conservez pas le ventilateur dans des endroits où la température est élevée de manière 

prolongée. Les températures supérieures à 27 °C (80 °F) peuvent raccourcir la durée de vie des 

batteries. 

Si vous omettez de charger le ventilateur hors utilisation, la durée de vie de la batterie peut 

également être raccourcie. Des fréquences élevées et un débit pressurisé peuvent également 

réduire l’autonomie totale de la batterie de secours. 


Lorsque l’installation électrique sur secteur ne vous paraît pas correcte, faites fonctionner le 

ventilateur à partir de sa batterie interne. 

Témoins d’état de batterie 

Les témoins d’état de batterie qui indiquent l’état de la charge des batteries internes apparaissent sur le 

panneau avant du ventilateur. 

L'indicateur de statut CC visible sur la figure 5.1 et correspondant à la batterie interne s'allume d'une 

couleur différente selon la charge restant dans la batterie. 

Remarque : 

Si le ventilateur est branché sur secteur et qu’aucun témoin d’état de batterie n’est allumé, il est 

recommandé de contrôler la batterie ou de la remplacer. Le remplacement de la batterie interne 

doit être effectué par un technicien qualifié CareFusion. 

• Vert (charge pleine), 

• Jaune (moins de 50 %) 

• Rouge (moins de 20 %) 


Une batterie complètement déchargée peut endommager le ventilateur et doit être remplacée. 

Alarmes sonores d’état de la batterie 

Lorsque la charge de la batterie passe en dessous de 50 %, une tonalité d'alarme intermittente se fait 

entendre. Cette alarme peut être coupée temporairement, pendant 60 secondes, en appuyant sur le bouton 

Silence alarme situé sur le panneau de commande. L'alarme peut être désactivée en appuyant deux fois 

sur le bouton Réarmement de l'alarme. 



Fusibles 

Lorsque la charge de la batterie passe en dessous de 20 %, une tonalité intermittente se fait entendre. 

Cette alarme sonore peut être coupée pendant 60 secondes en appuyant sur le bouton Silence. Après 60 

secondes, l'alarme sonore redémarre si une source d'alimentation alternative n'a pas été trouvée. 

Non-chargement ou chargement insuffisant 

Si les batteries internes ne présentent pas un rechargement important après avoir été branchées sur le 

secteur pendant 8 heures, contactez CareFusion comme indiqué dans l’Annexe A, afin d’organiser le 

remplacement des batteries. Le temps total nécessaire au rechargement dépendra du niveau de 

déchargement de la batterie et de son utilisation par le ventilateur lorsque l’opération de chargement est en 

cours. 

Le Vela possède les fusibles jetables suivants en association avec les sources d’alimentation internes. 


Ne pas retirer ou remplacer les fusibles ni effectuer d’opérations d’entretien sur le ventilateur 

lorsqu’il est relié à votre patient. Effectuez toujours ces tâches hors utilisation sur le patient. 

Fusibles des batteries 

Les fusibles de la batterie interne sont des fusibles à action retardée de 5A, 250 V 5x20 mm. Le fusible de 

la batterie interne doit être remplacé uniquement par un technicien CareFusion qualifié et accrédité. 


Pour éviter tout risque d’incendie, utilisez uniquement le fusible spécifié dans la liste des pièces ou 

un fusible identique au niveau du type, de la classe de voltage et de la classe de courant auxquels 

le fusible existant est adapté. Les fusibles internes doivent être changés uniquement par un 

technicien qualifié et autorisé. 

Fusibles secteur 

Les fusibles du courant CA sont logés dans le module d'entrée d'alimentation situé sur le panneau arrière. 

Vérifier que la tension du secteur visible par la fenêtre du module d'entrée d'alimentation est correcte. 

Utiliser les valeurs du tableau suivant pour déterminer comment remplacer les fusibles adéquatement. 

Tableau 7.1 Fusibles secteur 

Tension ligne nominale Fusible Ampérage Type Pièce CareFusion Nº. 

115 Vca 250 V 5 x 20 mm 3,15 A Fusible à action 

rapide 

230 Vca 250 V 5 x 20 mm 1,6 A Fusible à action 

retardée 

71612 

56000-20078 



Changement des fusibles secteur : 


Assurez-vous que le câble d’alimentation secteur est débranché de la prise secteur avant de tenter 

de retirer ou de remplacer des fusibles. 

Pour remplacer les fusibles électriques (CA) du secteur, consulter les figures 7.1 à 7.3 et procéder comme 

suit : 

Retirez le capot de protection du câble d’alimentation. Débranchez le câble d’alimentation. 

Figure 7.1 Retirez le capot de protection du câble d’alimentation 

Le bloc d’alimentation est un module universel pour les tensions comprises entre 100 et 240 volts. A l’aide 

d’un tournevis plat, levez le couvercle pour l’ouvrir, puis desserrez et sortez le porte-fusibles rouge comme 

indiqué sur la figure 7.2. 

Figure 7.2 Retrait du porte-fusibles 

Retirer les fusibles des deux côtés du porte-fusible et les remplacer par des fusibles appropriés (voir 

Tableau 7.1), disponibles auprès du service client CareFusion. 


Il est important que les fusibles soient remplacés par des fusibles du même type et de la même 

valeur que ceux qui sont supprimés. Si vous ne respectez pas cette consigne, le ventilateur peut 

fonctionner incorrectement. 

Pour une utilisation avec une tension comprise entre 200 et 240 volts, veillez à ce que les 4 languettes 

métalliques soient tournées vers le bas et insérez soigneusement le porte-fusibles dans le bloc 

d’alimentation jusqu’à ce qu’il soit en place. Fermez le capot et vérifiez que la mention « 230 V » est visible 

dans la fenêtre rouge. 



Pour une utilisation entre 220 et 240 volts, s'assurer que les 4 languettes métalliques sont tournées vers le 

bas et pousser avec précaution le porte-fusible dans le module d'alimentation CA, jusqu'à ce qu'il soit en 

place. Fermez le capot et vérifiez que la mention 230V est visible dans la fenêtre rouge. 

Figure 7.3 Porte-fusibles avec les languettes métalliques tournées vers le haut 



Annexe A 

Informations de contact et de commande 

Comment effectuer un appel de service ? 

Pour obtenir de l’aide à propos de l’entretien préventif de routine ou pour demander un entretien de votre 

ventilateur, contactez CareFusion aux numéros suivants : 

Assistance clinique et technique 

Heures d’ouverture : 

de 6 h 30 à 16 h 30 (heure normale du Pacifique), du lundi au vendredi 

Téléphone : (800) 231-2466 (des États-Unis uniquement) ou (714) 283-2228 

Télécopieur : (714) 283- 8471 

En dehors des heures d’ouverture : 

Téléphone : 

(800) 231-2466 (des États-Unis uniquement) 

Télécopieur : (714) 283-8473 ou (714) 283-8419 

Pour obtenir des pièces pour le ventilateur Vela, veuillez contacter le service Clientèle : 

Heures d’ouverture : 

de 7 h 00 à 16 h 30 (heure normale du Pacifique) 

du lundi au vendredi 

Téléphone : (800) 328-4139 (États-unis uniquement) ou (714) 283-2228 


Vous disposez d’un service en ligne pour les pièces de rechange à l’adresse suivante : 

http://www.carefusion.com/customer-support/us-support/support-ventilation.aspx 

Assistance téléphonique Client CareFusion 

Heures d’ouverture : 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 

Téléphone : Des États-Unis uniquement : (800) 934-2473 ou (800) 231-2466 ou (800) 520-4368 


E-mail : 

support.vent.us@carefusion.com 


106 Annexe A Informations de contact et de commande 

Le tableau suivant dresse la liste de pièces pouvant être commandées par l’intermédiaire 

de CareFusion. 

Référence 

Description 

00423 22mm I.D. Adaptateur du ballonnet 

04124 Prise conique, 7,5mm mâle 

04709 Adaptateur de coude de 90 degrés 

20225 Connecteur endotrachéal 

09413 Piège à eau, naturel, autoclavable 

09531 Tube circuit, alésage lisse de 76,2 cm (30") 

16240 Membrane de valve expiratoire 

10472 Flexible d’oxygène à haute pression 4,5 m (15’) 

20005 Corps de valve expiratoire 

16496 Capteur de débit à orifice variable 

16578 Câble et capteur de CO2 réutilisables 

16605 Adaptateurs pour voies aériennes adulte/pédiatrique à usage sur un seul patient (boîte de 10) 

16607 Adaptateurs pour voies aériennes adulte/pédiatrique réutilisables 

79043 Gaz de calibrage à 5 % de CO2 (±0,03 %, reste N2) (boîte de 4) 

79044 Régulateur de pression du gaz de calibrage 

L1536 

L3264 

Guide de l’utilisateur en anglais 

Manuel de l’opérateur en anglais 

L2854-102 Manuel de l’opérateur en allemand 

L2854-103 Manuel de l’opérateur en français 

L2854-104 Manuel de l’opérateur en italien 

L2854-105 Manuel de l’opérateur en espagnol 

L2854-107 Manuel de l’opérateur en japonais 

L2854-118 Manuel de l’opérateur en russe 

L2887 

Manuel de l’opérateur, version CD. 



Annexe B 

Caractéristiques 

Alimentation en oxygène 

Raccord haute pression 

Plage de pression : 2,76 à 5,86 bar (40 à 85 psig) (Alimentation oxygène) 

Température : 

Humidité : 

Débit minimum : 

Raccord d’admission : 

Raccord basse pression 

Plage de pression : 

Débit maximal : 

10 à 40 ºC (50 à 104 ºF) 

Le point de saturation du gaz doit être inférieur de 1,7 °C (3 ºF) à la température 

ambiante (minimum). 

80 l/min à 1,38 bar (20 psig) 

Flexible de type CGA DISS, N°1240. 

0,0345 bar (0 à 0,5 psig) (Alimentation oxygène) 

80 l/min 

Raccord d’admission : conique de 5,14 mm (1/4") 

Alimentation électrique 

Alimentation sur secteur 

Le ventilateur fonctionne conformément aux caractéristiques techniques lorsqu’il est branché sur l’une des 

sources d’alimentation suivantes : 

Plage de tension : (100 à 240 V c.a.) 

Plage de fréquence : 50 à 60 Hz 

Alimentation sur batterie 

Le ventilateur peut également fonctionner à partir d’une source 48 VCC (batterie interne). 

Batterie interne : 

Le ventilateur fonctionne conformément aux spécifications pendant une durée de 6 heures environ lorsqu’il 

est alimenté par la batterie pleine. Le temps de charge maximum pour atteindre un chargement total est de 

8 à 12 heures. 


108 Annexe B Caractéristiques 

Sortie des données 



courants de fuite excessifs conformément aux normes applicables (UL 60601-1 et IEC 60601-1). 


ventilateur. 





du câble. 

Appel infirmier à distance 

Le ventilateur dispose d’une prise jack conçue de manière à servir d’interface avec les systèmes externes 

associés aux signaux de fermeture normale (NF, s’ouvre en condition d’alarme) à l’aide d’un câble 

n°15620, ou avec les signaux d’ouverture normale (NO se ferme en condition d’alarme) à l’aide d’un câble 

n°15619. 

Sortie fibre optique 

Le ventilateur dispose d’un connecteur de sortie en fibre optique qui permet l’interface avec un moniteur 

patient externe. 

Imprimante 

Le ventilateur dispose d’un port parallèle d’imprimante à 25 broches femelle Centronics sur le panneau 

arrière, qui fait interface avec une imprimante HP 940C. 

Sortie vidéo 

Le ventilateur dispose d’un connecteur de sortie vidéo qui peut servir d’interface avec un moniteur externe 

SVGA 800 x 600 en 256 couleurs. 



Caractéristiques environnementales et atmosphériques 

Température et humidité 

Stockage 

Température : −20 à 60 ºC (−4 à 140 ºF) 

Humidité : 10 à 95 % d’humidité relative (sans condensation) 

Pendant l’utilisation 

Température : 5 à 40 ºC (41 à 104 ºF) 

Humidité : 15 à 95 % d’humidité relative (sans condensation) 

Pression barométrique 

Plage : 760 à 545 mmHg 

Dimensions physiques 

Taille totale 

L 33,0 cm x P 36,8 cm x H 30,5 cm (13” x 14.5” x 12”) 

Poids 

17,3 kg (38 lb) 



Tableau 7.2 Tableaux de CEM 

CEI 60601-1-2:2001 (E) Tableau 201 

Recommandations et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques 

Le ventilateur VELA est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client 

ou l’utilisateur du ventilateur VELA doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement. 

Essai d’émissions Conformité Environnement électromagnétique – Recommandations 

Émissions RF 

CISPR 11 

Groupe 1 

Le Ventilateur VELA utilise une énergie RF uniquement pour son 

fonctionnement interne. Ses émissions RF sont donc très faibles et 

peu susceptibles de causer quelque interférence que ce soit avec 

un équipement électronique voisin. 

Émissions RF 

CISPR 11 

Classe B 

Émissions 

harmoniques 

CEI 61000-3-3 

Classe A 

Le ventilateur VELA peut être utilisé dans tous les environnements, 

y compris les environnements domestiques et directement reliés au 

réseau d’alimentation basse tension public approvisionnant 

les bâtiments à caractère résidentiel. 

Fluctuation de la 

tension/ 

Émissions de 

scintillement 

CEI 61000-3-3 

Conforme 



Tableau 202 

Recommandations et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique 

Le ventilateur VELA est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. 

Le client ou l’utilisateur du ventilateur VELA doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement. 

Essai d’immunité CEI 60601 

Niveau d’essai 

Niveau de conformité Environnement électromagnétique – 

Recommandations 

Décharge 

électrostatique (ESD) 

CEI 61000-4-2 

± 6 kV au contact 

± 8 kV dans l’air 

± 6 kV au contact 

± 8 kV dans l’air 

Les sols doivent être en bois, en béton ou en 

carreaux de céramique. Pour des sols recouverts de 

matériau synthétique, l’humidité relative doit être 

d’au moins 30 %. 

Courants transitoires 

rapides/pointes de 

tension 

CEI 61000-4-4 

± 6 kV pour lignes 

d’alimentation électrique 


d’entrée/sortie 


d’alimentation électrique 


d’entrée/sortie 

La qualité du réseau d’alimentation électrique doit 

être celle d’un environnement typique commercial ou 

hospitalier. 

Surtension 

CEI 61000-4-5 

± 1 kV en mode 

différentiel 

± 2 kV en mode commun 

± 1 kV en mode 

différentiel 

± 2 kV en mode commun 



hospitalier. 

Creux de tension, 

coupures brèves et 

variations de tension 

sur des lignes d’entrée 

d’alimentation 

CEI 61000-4-11 

95 % de U T ) 

pendant 0,5 cycle 

40 % U T 

(chute de 60 % de U T ) 

pendant 5 cycles 

95 % de U T ) 

pendant 0,5 cycle 

40 % U T 


pendant 5 cycles 



hospitalier. 

Le conformité dépend du suivi par l’opérateur de 

la recharge et de la maintenance recommandées 

de la batterie de secours installée. 

70 % U T 


pendant 25 cycle 

70 % U T 


pendant 25 cycle 

Champ magnétique à 

la fréquence du réseau 

(50/60 Hz) 

95 % de U T ) 

pendant 5 secondes 

3 A/m 3 A/m 

95 % de U T ) 

pendant 5 secondes 

CEI 61000-4-8 

REMARQUE U T désigne la tension d’alimentation secteur en c.a. avant l’application du niveau d’essai. 

Les champs magnétiques à la fréquence du réseau 

doivent être au niveau caractéristique d’un lieu 

représentatif situé dans un environnement typique 

commercial ou hospitalier. 



Tableau 203 

Recommandations et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique 

Le ventilateur VELA est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du 

ventilateur VELA doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement. 

Essai d’immunité CEI 60601 

Niveau d’essai 

Niveau de 

conformité 

Environnement électromagnétique – Recommandations 

L’équipement de communication RF portable et mobile ne doit pas être 

utilisé trop près de toute partie du ventilateur VELA, câbles compris, audelà 

de la distance de séparation calculée à partir de l’équation 

applicable à la fréquence de l’émetteur. 

Distance de séparation recommandée 

RF conduite 

CEI 61000-4-6 

RF rayonnée 

3 Vrms 

150 kHz à 80 MHz 

en dehors des bandes 

ISM a 

10 Vrms 

150 kHz à 80 MHz 

à l’intérieur des 

bandes ISM a 

3 V 

10 V 

10 V/m 

80 à 800 MHz 

800 MHz à 2,5 GHz 

CEI 61000-4-3 

10 V/m 

80 MHz à 2,5 GHz 

Où correspond à la caractéristique de puissance de sortie maximale 

de l’émetteur en watts (W), selon le fabricant de l’émetteur, et 

correspond à la distance de séparation recommandée en mètres (m). b 

Les intensités de champ en provenance des émetteurs RF fixes, 

déterminées par une étude de site électromagnétique, c doivent être 

inférieures au niveau de conformité, dans chaque gamme de 

fréquences. d 

Des interférences peuvent se produire à proximité de l’équipement 

portant le symbole suivant : 

REMARQUE 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la gamme de fréquences la plus haute s’applique. 

REMARQUE 2 : Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est influencée par l’absorption 

et la réflexion des structures, objets et personnes. 

a 

Les bandes ISM (industrielle, scientifique et médicale) comprises entre 150 kHz et 80 MHz sont les suivantes : 6.765 à 6.795 MHz ; 13.553 à 13.567 MHz ; 

26.957 à 27.283 MHz ; et 40.66 à 40.70 MHz. 

b 

Les niveaux de conformité dans les bandes de fréquence ISM comprises entre 150 kHz et 80 MHz et dans la gamme de fréquences de 80 MHz à 2,5 GHz 

ont pour objet de réduire toute possibilité d’interférence causée par l’équipement de communication mobile/portatif en cas d’introduction accidentelle de celuici 

dans les zones patient. Aussi, un facteur supplémentaire de 10/3 est pris en compte dans le calcul de la distance de séparation des émetteurs dans de 

telles gammes de fréquences. 

c 

Les intensités de champ des émetteurs fixes, tels que les stations de base pour les radiotéléphones (cellulaire/ sans fil) et les radios mobiles terrestres, la 

radio amateur, la radiodiffusion AM et FM et la télédiffusion, ne sont pas prévisibles théoriquement avec exactitude. Pour évaluer l’environnement 

électromagnétique dû aux émetteurs RF fixes, une étude de site électromagnétique doit être effectuée. Si l’intensité du champ, mesurée à l’emplacement où 

est utilisé le ventilateur VELA, dépasse le niveau de conformité RF susmentionné, observer le ventilateur VELA afin de déterminer s’il fonctionne 

normalement. En cas de fonctionnement anormal, des mesures supplémentaires telles que la réorientation ou le changement de position du ventilateur 

VELA pourraient s’avérer nécessaires. 

d 

Les intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m sur la gamme de fréquences comprise entre 150 kHz et 80 MHz. 



Tableau 205 

Distance de séparation recommandée entre 

l’équipement de communication RF portable et mobile et le ventilateur VELA 

Le ventilateur VELA est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique au sein duquel les perturbations dues 

aux RF rayonnées sont contrôlées. L’acheteur ou l’utilisateur du ventilateur VELA peut réduire le risque d’interférences 

électromagnétiques en maintenant une distance minimum entre les équipements de communication RF (émetteurs) mobiles et 

portable et le ventilateur VELA, telle que la distance recommandée ci-dessous, en fonction du courant de sortie maximum de 

l’équipement de communication. 

Puissance de sortie 

maximale nominale de 

l’émetteur 

W 

150 kHz à 80 MHz en 

dehors des bandes 

ISM 

Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur 

m 

150 kHz à 80 MHz à 

l’intérieur des bandes 

ISM 

80 MHz à 800 MHz 80 MHz à 800 MHz 

0,01 0,12 0,12 0,12 0,23 

0,1 0,37 0,38 0,38 0,73 

1 1,16 1,20 1,20 2,30 

10 3,67 3,79 3,79 7,27 

100 11,60 12,00 12,00 23,00 

Pour les émetteurs dont la puissance de sortie n’est pas indiquée ci-dessus, la distance de séparation recommandée en mètres (m) peut être 

déterminée en utilisant l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où correspond à la puissance nominale maximale de sortie de 

l’émetteur en watts (W), selon le fabricant de l’émetteur. 

REMARQUE 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la distance de séparation de la gamme de fréquences la plus haute s’applique. 

REMARQUE 2 : Les bandes ISM (industrielle, scientifique et médicale) comprises entre 150 kHz et 80 MHz sont les suivantes : 6.765 à 

6.795 MHz, 13.553 à 13.567 MHz, 26.957 à 27.283 MHz et 40.66 à 40.70 MHz. 

REMARQUE 3 : Un facteur supplémentaire de 10/3 est pris en compte dans le calcul de la distance de séparation des émetteurs dans les bandes 

de fréquence ISM comprises entre 150 kHz et 80 MHz et dans la gamme de fréquences de 80 MHz à 2,5 GHz afin de réduire toute possibilité 

d’interférence causée par l’équipement de communication mobile/portatif en cas d’introduction accidentelle de celui-ci dans les zones patient. 

REMARQUE 4 : Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est influencée par 

l’absorption et la réflexion des structures, objets et personnes. 






Annexe C 

Graphique de l’oxygène à faible débit 

30 

25 

20 

Entrée de l’oxygène faible (lpm) 

15 

10 

5 

0 

0,21 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 

0,90 1,0 

FiO2 

Figure 7.4 Graphique de l’oxygène à faible débit 

Pour déterminer le débit d’entrée d’oxygène 

1. Sélectionnez la FiO2 souhaitée sur l’axe horizontal. 

2. Projetez le volume minute actuel (VE sur l’affichage du moniteur). 

3. Projetez horizontalement sur l’axe vertical gauche et relevez le débit d’oxygène. 

Pour déterminer la concentration d’oxygène 

1. Sélectionnez le débit d’entrée d’oxygène actuel sur l’axe vertical. 

2. Projetez horizontalement le volume minute actuel (VE sur l’affichage du moniteur). 

3. Projetez verticalement sur l’axe horizontal et relevez la concentration d’oxygène. 


116 Annexe C Graphique de l’oxygène à faible débit 




Annexe D 

Glossaire 

Intervalle respiratoire 

Pré-réglage 

Déclenchement 

BTPS 

ATPD 

Débit à la demande 

Secteur 


c/min 

Période respiratoire 


BTPD 

Bouton 

cmH2O 

Commandes 

Événement 

Débit 

Témoins 

l 

Diode 

l/min 

Mode 

Paramètre contrôlé 

O2 

Circuit respiratoire patient 

Pva 

PEP 

Temps écoulé entre le début d’un cycle et le début du cycle suivant. 

Paramètre du ventilateur défini par l’opérateur 

Valeur à laquelle le ventilateur commence à délivrer un cycle suite à un effort 

mesuré du patient. 

Gaz à 37 °C, pression ambiant, saturé d’eau. 

Gaz à température ambiant, pression ambiant, sec. 

Le débit généré par le ventilateur pour satisfaire à la demande de débit du 

patient afin de maintenir la PEP au niveau réglé. 

Courant alternatif 

Débit continu dans le circuit de respiration patient. 

Cycles par minute. 

Période entre chaque cycle déclenché par la machine. Dépend de la 

fréquence respiratoire. 

Nombre de cycles délivrés en une minute. 

Gaz à 37 °C, pression ambiant, sec. 

Interrupteur utilisé pour activer ou désactiver une fonction. 

Centimètres de pression d’eau. 

Tout bouton, interrupteur ou touche permettant de modifier le comportement 

du ventilateur. 

Condition anormale survenant pendant le fonctionnement du ventilateur. 

Vitesse à laquelle le gaz est délivré. Mesuré en litres par minute (l/min). 

Élément visuel affichant un état de fonctionnement. 

Litres. Unité de volume. 

Diode (électroluminescente). 

Litres par minute. Unité de débit. 

État de fonctionnement qui détermine les types de respiration pouvant être 

autorisés. 

Valeur mesurée affichée dans la fenêtre du moniteur. 

Oxygène 

Tuyaux servant d’interface ventilatoire entre le patient et le ventilateur. 

Pression des voies aériennes. Mesurée en cmH2O au niveau de la valve 

expiratoire. 

Pression expiratoire positive. 


118 Annexe D Glossaire 

Ppointe 

Pplat 

psig 

Soupir 

Tests de vérification 

de fonctionnement 

WOB 

EtCO2 

f/Vt 

Pression inspiratoire maximale. Indique la pression de circuit la plus élevée 

survenant lors de l’inspiration telle qu’elle a été mesurée au niveau de la 

valve expiratoire. L’affichage est mis à jour uniquement à la fin de 

l’inspiration. La Ppointe n’est pas mise à jour pour les cycles spontanés. 

Pression plateau. Mesurée au cours de la manœuvre de pause inspiratoire. 

Permet de calculer la compliance statique. (Cstat). 

Pounds per Square Inch Gauge (pression par pouce carré). 1 psig = 0,07 bar 

Cycle en volume contrôlé par la machine dont le volume courant est égal à 

une fois et demie (150 %) le réglage du volume courant actuel. 

Groupe de tests réalisés par l’utilisateur afin de vérifier les performances du 

ventilateur avant de le relier à un patient. 

Patient Work of Breathing (Travail respiratoire du patient). 

Le CO2 de fin d’expiration correspond au CO2 expiré maximum du patient, tel 

que mesuré et rapporté par le capteur de CO2 placé dans les voies 

aériennes. 

L’Index de tachypnée correspond à la fréquence respiratoire spontanée par 

volume courant. 



Index 

A 

activation d'une commande principale de respiration, 56 

affichage, 115 

agents nettoyants, xvi 

aide inspiratoire, 1, 3, 44 

alarme de ventilateur inopérant, 78 

alarme sonore, 25, 28, 29, 76, 78, 102 

alarmes 

débit et heure, 80 

volume, 80 

alarmes du ventilateur, 76 

alarmes du ventilateur 

catégories, 76 

alarmes multiples, 77 

alarmes prioritaires, 77 

alarmes sonores, 77 

alimentation de la batterie, 28 

alimentation en oxygène, 11 

alimentation secteur, 28 

alimentations en O2, 17 

annulation des données, 36 

appel de service, 105 

appel infirmier à distance, 15 

assistée/contrôlée, 1 

autopep, 72 

avertissements, xiv 

axe horizontal, 66 

axe vertical, 66 

B 

batterie, 1 

externe, 1 

interne, 1 

batterie externe, 11, 28 

batterie interne, 11, 20, 100, 101 

batteries 

temps nécessaire au rechargement, 102 

batteries internes, 102 

boucle de référence, 67, 68 

boucle débit/volume, 67 

bouton de contrôle, 56, 69 

bouton Réarm. alarme, 78 

bouton Silence Alarme, 78 

C 

capteur de débit, xvii, 97, 98 

fixation, 13 

capteur d'oxygène, 17 

CEM 

Notice, xi 

charge de la batterie, 76, 102 

charge restante dans la batterie, 75 

choc électrostatique, xvi 

circuit d'alimentation-débit, 9 

circuit de débit du nébuliseur synchronisé, 15, 35 

circuit de respiration, xiv, xv, 26 

circuit patient 

connexions, 14 

circuits patient, 6 

commande AI, 58 

commande pression basse, 59 

commande pression haute, 58 

commandes associées à chaque type/mode de cycle, 60 

commandes principales de cycles, 55 

commandes principales de cycles 

temps inspiratoire, 57 


haute pression, 58 


temps pres haute, 58 


temps pression basse, 58 


pression basse, 59 

commandes réglées par l'opérateur, 55 

compensation de fuite, 40 

concentration de l'oxygène, 36, 115 

Connecteur de sortie VGA, 19 

connecteur du capteur de débit, 13 

connexion à une prise de terre, 19 

contrôle de fréquence respiratoire, 57 

Cycle AI, 63 

Cycle du débit PC, 63 

cycle imposé, 48 

cycle manuel, 3, 35 

cycle spontané, 45 

cycle volumétrique à soupir, 63 

cycles en volume contrôlé à régulation de pression, 52 

cycles imposés, 47, 53 

cycles volumétriques à soupir, 63 

D 

débit de base, 3, 63 

débit de pointe, 3 

débit de respiration délivrée, 57 

désactivation des commandes du panneau avant, 36 

diodes du panneau avant, 24 

données de tendances 

feuille de calcul, 71 


120 Index 

E 

histogrammes, 71 

écran de sélection du patient, 38 

écran de tendances, 71 

écran des boucles, 66 

écran du moniteur, 69 

écran tactile, 1, 24, 25, 26, 27, 36, 38, 39, 41, 42, 43, 50, 55, 

56, 59, 65, 66, 69, 70, 72, 77 

effort du patient, 47, 48, 117 

éléments nécessaires au montage, 11 

étalonnage moniteur FiO2, 26 

état de la batterie, 101 

F 

fenêtre de l’alarme, 28, 29 

figer, 34 

filtre d'admission du ventilateur, xvii 

FiO2 (Concentration fractaire d'oxygène inspiré), xiv, 115 

fonctions, 1 

fonctions étendues, 20 

forme d'onde, 62, 63 

forme d'onde par défaut, 62 

formes d'ondes, 65 

fréquence inspiratoire, 57, 58 

fréquence respiratoire, 3, 4, 5, 28 

fréquence respiratoire réglée, 47, 48 

fusibles, 102, 103 

fusibles 

remplacement, 103 

G 

graphiques affichés, 1, 66, 68 

H 

haute pression, xv, xvi, xvii, 29 

HME, 14 

humidification, 39 

I 

ID patient, 39 

instructions de montage 

pied, 12 

interface utilisateur, 1 

intervalle d'apnée, 4 

intervalle respiratoire, 35, 47, 48, 57 

L 

limite de haute pression, 28 

M 

maintenance, 99 

manœuvres, 71 

MAP, 5 

mécanisme de déclenchement inspiratoire, 58 

membrane, 12, 31, 97, 98 

messages d'avertissement et de mise en garde, xiii 

méthode de stérilisation, 98 

mise à l'échelle des histogrammes, 71 

mises en garde, xvi 

mode PPC/AI, 49 

mode VACI, 48 

Module d'alimentation en courant alternatif, 103 

moniteurs, 70 

N 

nébuliseur en ligne, 14, 35 

nettoyage 

accessoires, 97 

ensemble de valve expiratoire, 97 

surfaces externes, 97 

numéro d'identification du patient, 39 

O 

options de formes d'ondes, 65 

options de sélection de mode, 41 

oxygène, 3, 115 

oxygène 

pressurisé, 11 

oxygène 

faible débit, 11 

oxygène à basse pression, 18 

oxygène à faible débit, 115 

oxygène à haute pression, 17 

P 

panneau à membrane, 33 

panneau arrière, 15 

paramètres avancés, 59 

paramètres avancés 

volume garanti, 61 

paramètres avancés 

Vsync, 61 

paramètres contrôlés, 28 

pause expiratoire, 35 

pause inspiratoire, 3, 34, 57 

PEP, 3, 5, 28, 52, 58 

performances du moniteur, 28 

période de nébulisation, 15, 35 

PIM/NIF (Force inspiratoire négative), 72 

PIP, 5, 29 


Index 121 

points de branchement de l'oxygène, 15 

port parallèle d'imprimante, 19, 38 

pourcentage d'oxygène, 58 

PPC, 1, 3 

pres haute, 58 

pression barométrique, 109 

pression contrôlée, 1 

pression de référence dans les voies aériennes au début de la 

manœuvre, 72 

pression inspiratoire, 57 

pression inspiratoire maximale, 5, 29 

pression moyenne dans les voies aériennes, 5 

Q 

quatre variables de cycle, 43 

R 

réglages des limites de chaque alarme, 77 

réglages du patient, 38 

réglages fins pour chaque paramètre de commande principale 

de respiration, 59 

réglages par défaut, 38 

respiration obligatoire imposée, 35 

S 

secours en cas d'apnée, 42, 49 

secours en cas d'apnée 

fréquence respiratoire, 42 

service Client, 105 

silence alarme, 4 

soupir, 63 

source d’alimentation électrique, 11 

sources d'alimentation, 75, 101 

sources d'alimentation disponibles, 75 

symboles, xviii 

système d'appel infirmier à distance, 18 

T 

témoins d’état, 75 

temps basse press, 58 

temps expiratoire, 5 

temps haut, 58 

temps inspiratoire, 3, 5, 28, 57 

temps inspiratoire maximal, 63 

temps pression basse 

commande, 58 

temps pression haute 

commande, 58 

test de fuite, 26 

test de vérification, 23 

tests de vérification, 100 

Tests de vérification, xvi 

titrage du FiO2 du patient à l'aide du connecteur d'oxygène à 

basse pression, 18 

Tmax AI, 63 

types d’alarmes, 78 

types de cycle respiratoire imposé, 43 

types de cycle respiratoire principaux, 43 

V 

VACI, 1 

validation des données, 36 

valve expiratoire, xiv, xvii, 12, 13, 97, 98, 117, 118 

fixation, 12 

VCRP A/C, 53 

ventilation assistée/contrôlée, 47 

vérification de l'alarme sonore, 25 

vérification de panne de courant, 28 

vérification des alarmes, 28 

vérification des interrupteurs, 24 

verrouillage panneau, 36 

VNI, 1 

VNI A/C, 46 

VNI PPC / AI, 46 

VNI VACI, 46 

vol garanti, 61 

volume contrôlé, 1 

volume courant, 2, 5, 28, 39, 57 

volume de l'alarme, 4 

volume minute, 4, 5 

Vsync, 61 

Vsync 

cycle d'essai à volume contrôlé, 61 

Vsync 

cycles à pression contrôlée, 61 


122 Index

VELA Ventilator - CareFusion

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