1.6. formation obligatoire a options : les ue optionnelles 1.6.1. les ue ...

1.6. FORMATION OBLIGATOIRE A OPTIONS : LES UE 

OPTIONNELLES 

Il doit être rappelé que : 

1. Le passage de la 4 ème à la 5 ème année de Pharmacie nécessite la validation de 24 

ECTS en formation complémentaire (UE optionnelles), 

2. Les UE optionnelles sont accessibles, pour certaines, dès la 2 ème année de 

Pharmacie. 

3. La règle rendant obligatoire le respecter l’inscription aux UE faite en début 

d’année universitaire Cette année, sera appliquée de façon très stricte. Aucun 

changement ne sera accepté après le date fixée par la scolarité. 

4. Les étudiants qui ne respecteraient pas ce règlement s’exposent à une interdiction 

d’examen sanctionnant toutes les UE où ils sont inscrits pour l’année, s’ils ne se 

présentaient pas à une UE pour laquelle ils étaient inscrits en début d’année 

(sauf en cas de maladie attestée par un certificat medical). 

5. Les UE qui n’auront pas le nombre minimum d’inscrits (< 12 étudiants, inscrits 

en Pharmacie et hors pharmacie pour certaines) ne seront pas ouvertes. 

Coordinatrice des UE optionnelles de la Formation Complémentaire de Pharmacie : 

Raphaële GERMI. 

Contacts : RGermi@chu-grenoble.fr 04 76 76 94 94 (04 76 76 56 04 : poste 69494) 

En formation complémentaire, l’étudiant peut choisir par année, soit une U.E. optionnelle de 100 

heures soit deux UE optionnelles de 50 heures. 

1.6.1. LES UE OPTIONNELLES PROPOSEES PAR L’UFR DE 

PHARMACIE 

UE PHARMACEUTIQUES 

SPECIFIQUEMENT DE 6 ECTS 

(50 heures cours/ED) 

Semestre 

d’ouverture 

Orientation 

Si orientation vers 

parcours M2, 

indiquer lequel 

Filière internat 

Ouverte 

pour les 

étudiants de 

Biologie de Garde 

(P. Faure) NPHA 4209 

1 er & 2 ème 

semestre 

2 ème année 

Toxicologie de l’environnement – 1 er semestre Filière officine 2 ème -3 ème 

Santé environnementale (V. Danel Vendredi AM 

Années 

et S. Krivobok) NP340011 

Mercredi 

except 

Risques infectieux émergents 2 ème semestre Filière 3 ème année 

(C. Pinel) NPHA4208 

Vendredi AM officine internat 

Tutorat - communication (M. Faure) 1 er et 2 nd Toutes filières 3 ème -4 ème 

années 

UE addictologie (M. Dematteis) 1 er semestre Toutes filières 2 ème -3 ème - 

Vendredi AM 

4 ème années 

Stage de Découverte en Recherche 4 semaines de Filière internat, 2 ème -3 ème - 

Pharmaceutique et Biologique** 

stage 

industrie et 4 ème années 

(A. Boumendjel) 1ère partie 

recherche 

Stage de Découverte en Recherche 

Pharmaceutique et Biologique ** 

(A. Boumendjel) 2ème partie 

4 semaines de 

stage 

Filière internat, 

industrie et 

recherche 

3 ème -4 ème 

années 

1

UE DE M1, NON 

SPECIFIQUEMENT 

PHARMACEUTIQUE - 6 ECTS (50 

heures : cours /ED) 

Pharmacologie générale 

(D. Godin-Ribuot) NPHA4100 

Environnement et santé 

(A.Maître et C. Badouard) 

MMED4103 

Pharmacochimie : Découverte, 

conception et structure de 

molécules d’intérêt thérapeutique 

(E. Nicolle et A. Boumendjel) 

NPHA4203 

Approches juridique et éthique des 

produits de santé (M. Delétraz- 

Delporte) NPHA4206 * 

Pharmacologie expérimentale 

préclinique (M. Faure) NPHA4204 

Techniques utilisées en recherche 

et développement Galénique : 

Caractérisations en préformulation 

et optimisation de la formulation (A. 

Bakri) NPHA4200 

Démarche analytique appliquée au 

contrôle qualité des médicaments 

(C. Grosset) NPHA4205 

Outils moléculaires (M. Seve) 

NPHA4103 

Connaissance de bases du 

Management et stratégie des 

bioentreprises (D. Catherine) 

NPHA4105 

UE SPECIFIQUEMENT 

PHARMACEUTIQUES de 12 ECTS 

Pharmacie clinique et biologie 

clinique : 100h 

(P Faure, R Germi, B Allenet) 

NP4S6000 

Pharmacien – Ingénieur 

(W. Burmeister) NP270030 

UE SPECIFIQUEMENT 

PHARMACEUTIQUES de 15 ECTS 

Stage d’initiation à la recherche 

(E. Drouet) NP270062 

1 er semestre 

Vendredi AM 

1 er semestre 

Vendredi AM 

2 ème semestre 

Vendredi AM 


Cours+Exposé 

s vendredi AM* 


Mercredi AM 


Vendredi AM 


Mercredi AM 

1 er semestre 

Mercredi AM 

1 er semestre 

Vendredi AM 

Toutes filières 



Et Filière Industrie 

(R&D) 


Filière Recherche 

Filière Industrie 

(R&D) 

Filière Industrie 

Spécialité M2p : 

« Pharmacie Industrielle, 

Formulation, Procédés, 

Production» 


années 


années 

2 ème -3 ème - 



années 


années 


années 

Filière Industrie 3 ème -4 ème 

Spécialité M2p: 

« Contrôle qualité, 

Assurance Qualité, 

Méthodes de validation » 

Toutes filières 2 ème -3 ème - 


Toutes filières 2 ème -3 ème - 


2 semestres Filière Internat et 

Officine 

4 ème année 

1 er semestre Suite en 3 ème 

et 4 ème 

année 

11 semaines de 

stage 

Filière internat, 

industrie et 

recherche 

2 ème -3 ème - 


* Cours avec 4 ème + TD avec 4 ème - Les exposés sont propres au M1 les vendredis AM 

**Cumulable avec une UE de stage de « Découverte en Recherche Pharmaceutique 

et Biologique” / 2ème partie, jusqu’à 12 ECTS, dans le même laboratoire ou dans deux 

laboratoires différents. 

2

1.6.2. LES UE OPTIONNELLES DES MENTIONS « SCIENCES DU 

VIVANT » OU « INGENIERIE POUR LA SANTE ET LE 

MEDICAMENT » 

Les étudiants de Pharmacie peuvent également choisir comme enseignement optionnel une U.E du 

master « Sciences, Technologie, Santé » de l'Université Joseph Fourier : mention « Chimie et 

Procédés », mention « Sciences du Vivant » ou mention « Ingénierie pour la Santé et le 

Médicament », sous réserve de la compatibilité des emplois du temps. 

En aucun cas, ne pourra être aménagé dans ce cas, un emploi du temps spécifique pour ces 

étudiants. L’emploi du temps de l’inscription dite « première », en Pharmacie, étant prioritaire. 

Se renseigner sur les U.E. existantes en consultant le site internet de l'UJF : 

www.ujf-grenoble.fr 

Les UE de Médecine « Ingénierie pour la Santé et le Médicament » 

Code UE Responsable 

MMED4100 Initiation à la modélisation en médecine et biologie P BACONNIER 

MMED4103 Environnement et Santé 

A MAITRE 

MMED4104 Méthodologie en recherche épidémiologique R DE GAUDEMARIS 

MMED4106 Anatomie générale, viscérale et morphogenèse - JG PASSAGIA et PS JOUK 

(lettre motivation) 

MINF4100 Informatique Médicale & Technologies de 

V RIALLE 

Communication 

MMED4200 Traceurs, imagerie fonctionnelle et métabolique D FAGRET 

MMED4201 Physiologie et biologie des systèmes intégrés P LEVY 

MMED4202 Méthodologie en recherche clinique 

JL BOSSON 

MMED4203 Gestion de la qualité et des risques en santé P FRANCOIS 

MMED4207 Anatomie et imagerie du système nerveux central - 

(lettre motivation) 

MSTA4201 Biostatistiques 

JG PASSAGIA et JP 

CHIROSSEL 

J. LABARERE 

Les UE de la Mention « Sciences du Vivant » 

Code UE Responsable 

BBIO5327 Pathologies chromosomiques constitutionnelles et D LEROUX 

acquises 

BBIO5328 Bases moléculaires des maladies génétiques L LUNARDI, PS JOUK 

BBIO5329 Cancérogenèse expérimentale et thérapeutique 

BBIO5330 Physiopathologie de la procréation S. HENNEBICQ 

BBIO42A Mécanismes de la cancérogenèse : de la cellule M. PELLETIER - C ROME 

normale à la cellule maligne. 

BBIO42C Virologie humaine R RUIGROK – P MORAND 

BBIO42B Maladies transmissibles : pathogénie et stratégie de 

lutte contre les agents infectieux (bactéries, virus, 

parasites, micromycètes) 

M MAURIN et H 

PELLOUX 

3

1.6.3. DESCRIPTIF DES UE OPTIONNELLES SPECIFIQUEMENT 

PHARMACEUTIQUES 

► UE de Biologie de Garde 

Pour exercer les fonctions d’externes au laboratoire d’urgence et participer aux gardes en 

milieu hospitalier, les étudiants en Pharmacie de 3 ème et 4 ème années reçoivent lors de la 

deuxième année une formation théorique et pratique d’initiation à la biologie médicale puis 

doivent réussir un examen correspondant à cette formation. Cette formation porte sur les 

principaux paramètres de biologie présentant un caractère d’urgence. Leur investissement au 

niveau de la routine hospitalière leur donne une dispense des TP de Biochimie de troisième 

année, et l’équivalent d’une UE de 50 heures validant 6 ECTS (UE intitulée Biologie de 

garde). 

codification : NPHA 4209 

Nombre d’ECTS : 6 

Public concerné : étudiants de 2ème Année 

Personne à contacter : 

Prénom, Nom: Patrice Faure 

e-mail : PFaure@chu-grenoble.fr 

Equipe pédagogique envisagée : 

Professeur Patrice FAURE et les biologistes du CHU 

UE ouverte au(x) semestre(s) : 1 er et 2 ème semestre 

Compétences visées : 

Meilleure connaissance du métier de biologiste pour s’orienter vers ce métier 

A quel type de métier cette UE est-elle indispensable : Pharmacien Biologiste 

Programme résumé : Prise de responsabilités hospitalières, interprétations des résultats avec l’aide 

d’un interne. 

Contrôle des connaissances: Contrôle Continu 

Cette UE ne sera attribuée qu’aux externes assurant au moins une année complète. L’étudiant 

externe ne pourra bénéficier de cette UE spécifique qu’une seule fois. 

Le responsable de cette formation (Pr P. Faure) fournira à la scolarité de Pharmacie la liste 

des externes ayant validé leur formation et assuré pendant une année au moins leur fonction 

en biologie de garde. Le responsable de la formation communiquera à la scolarité la liste des 

étudiants ayant validé cette UE. 

► Toxicologie de l’environnement – Santé environnementale 

codification : NP340011 


Public concerné : étudiants de 3 ème année 

Effectif maximum: 35 (Effectif étudiant envisagé : 25) 


Vincent DANEL et Serge KRIVOBOK 

e-mail : VDanel@chu-grenoble.fr 

Serge.Krivobok@ujf-grenoble.fr 

Equipe pédagogique envisagée : Vincent DANEL, Serge KRIVOBOK, Philippe SAVIUC, Leila 

GOFTI-LAROCHE 

UE ouverte au(x) semestre(s) : 1 er semestre - 3 ème 

année 

4

Compétences pré-requises pour cette UE : Aucunes 

Compétences visées : Acquérir les connaissances suffisantes pour mieux comprendre les grands 

enjeux actuels en santé environnementale 

A quel type de métier cette UE est-elle indispensable ? Toute profession de santé. Le pharmacien, 

acteur de santé publique et relais d’information. 

Programme résumé : 

Enseignement théorique (35 heures) : 

Environnement et Santé. Evaluation de Risques. Effets à seuil et sans seuil. Risque fort, risque faible. 

Valeurs toxicologiques de référence. Epidémiologie d’intervention. Toxi Infections Alimentaires 

Collectives - Champignons - Pollution de l’air intérieur - Pollution atmosphérique - Le radon - OGM 

et risques pour la santé - Pollinose - Ecotoxicologie - Gestion des déchets – HAP- Cancer et 

Environnement - Plomb, mercure, cadmium - Pesticides, dioxines – Envenimations – Mycotoxines - 

Pollution de l’eau - Analyse d’articles - Communication orale – Diaporamas. 

Enseignement pratique (7,5 heures) : 

Champignons – Recherche bibliographique sur Internet. 

Visite du centre de tri d’ordures Siloda (La Tronche). 

Contrôle des connaissances : 

1) Examen écrit théorique (50% de la note finale) 

2) Présentation orale d’un mini-mémoire via PowerPoint à partir de documentation scientifique 

sur Internet (50% de la note finale). 

► Risques infectieux émergents 

codification : NPHA4208 


Public concerné : étudiants en Pharmacie de 3 ème année (pas en UE de M1) 

Effectif maximum: aucun mais si le nombre d’étudiants est supérieur à 18, les TP ne seront pas mis 

en œuvre. 


Pinel Claudine 

Adresse : Laboratoire de Parasitologie-Mycologie CHU A. Michallon BP 317 Grenoble 

Téléphone : 04/76/76/54/90 

e-mail : CPinel@chu-grenoble.fr 


Enseignants en Parasitologie, Mycologie, Virologie et Bactériologie, Biologistes, Chercheurs des 

hôpitaux des armées. 

UE ouverte au(x) semestre(s) : 

second semestre en 3ème année de Pharmacie. 

Compétences pré-requises pour cette UE : 

Notion d’infectiologie et connaissance de base de Microbiologie 


Approfondir les connaissances des risques infectieux, savoir faire une synthèse des maladies 

émergentes, des recherches thérapeutiques ou des grands enjeux de santé publique. 

A quel type de métier cette UE est-elle indispensable ? 

Pharmacien 


1 Infection superficielle de la sphère ORL, oculaire, les intoxications de l’enfant à la maison et 

rôle du pharmacien, la trousse de voyage, toxines marines et alimentation, grossesse et 

médicaments anti infectieux. 

2 Conférence sur maladies infectieuses émergentes, nouveaux traitements et nouvelles 

technologies de diagnostic, bio terrorisme… 

5

3 Présentation d’un sujet lié à une problématique récente dans le domaine des maladies 

infectieuses par l’étudiant en présence d’un référant. 

4 Travaux Pratiques immunologie infectieuse (application au diagnostic de la toxoplasmose et 

du paludisme) 

Contrôle des connaissances: 

Contrôle continu avec note des exposés 

Examen écrit de 1 h portant uniquement sur la partie I de l’enseignement (voir fiche descriptive de 

l’UE) correspondant à 50% de la note finale. 

► Tutorat – Communication 



Public concerné : étudiants-tuteurs de 3 et 4ème Année 

Effectif maximum: 75 


Prénom, Nom: Marie Faure 

e-mail : marie.faure@ujf-grenoble.fr 

Equipe pédagogique envisagée : Marie Faure, Jean-Philippe Vuillez 

UE ouverte au(x) semestre(s) 1 et 2 

Compétences pré-requises pour cette UE : étudiants inscrit en 3 ou 4è année de Pharmacie 

Compétences visées : encadrement et soutien des étudiants de première année, amélioration en 

communication 

A quel type de métier cette UE est-elle indispensable ? tous les métiers de Pharmaciens 


Tutorat des étudiants en 1ère Année, emploi rémunéré 

Formation à la communication en relation avec le tutorat 

► UE "Addictologie" 

codification : 


Public concerné : 

Enseignement ouvert aux étudiants de quatrième année de pharmacie, toutes options 

Effectif maximum: Nombre d’étudiants : 30 maximum 


Enseignant responsable : Dr Maurice DEMATTEIS, médecin neurologue, physiologiste 

Contacts : e-mail = maurice.dematteis@ujf-grenoble.fr - téléphone = 04 76 63 71 71 


Intervenants : Drs M. Dematteis, M. Guinot (Physiologie) ; Drs J. Lebaud, F. Paysant, Pr L. Barret 

(Médecine Légale) ; Dr A. Garin, Pr J.P. Zarski (Hépato-Gastro-Entérologie) ; Dr J.M. Plassart, Pr C. 

Pison (Pneumologie) ; Drs M. Mallaret, C. Villier (CEIP) ; Pr T. Bougerol (Psychiatrie) ; Pr V. Danel 

(SAMU) ; Dr H. Eysseric (Toxicologie). 

UE ouverte au(x) semestre(s) : premier semestre, le vendredi après midi 

Compétences pré-requises pour cette UE : connaissances de base enseignées en pharmacie 

6

Objectifs de l’enseignement : Cette formation souhaite sensibiliser les étudiants à la problématique 

des différentes addictions classiques et nouvelles, à travers leurs aspects communs et spécifiques, 

incluant toute la dimension neurobiologique, psychopathologique et légale. Cet enseignement, à la fois 

théorique et pratique, cherche à mieux préparer les étudiants, dans la détection et la prise en charge des 

nombreuses conduites addictives auxquelles ils seront confrontés tout au long de leur pratique 

professionnelle. 

Volume et calendrier de l’enseignement : 40 heures de novembre à fin janvier, réparties sous la 

forme de 25h d'enseignement théorique, et 15h de formation pratique (5 travaux dirigés de 3h) qui 

auront lieu le vendredi après-midi. 

Programme d’enseignement : 

I - Enseignement théorique 

1) Introduction, facteurs de risque et de vulnérabilité, neurobiologie des addictions, addictions 

classiques et nouvelles (addictions comportementales : jeu, internet, achats compulsifs, sexe, travail...) 

(4h). 

2) Psychopathologie des addictions, déterminants sociaux, approches psychanalytiques, 

problématiques familiales des addictions, adolescence et addiction, troubles de la personnalité, 

pathologies psychiatriques et addictions, prise en charge, offre de soins, réseaux, équipes de liaison, 

rôle du généraliste, situations particulières (prison...) (3h). 

3) Alcool : épidémiologie, alcoolo-dépendance, psychopathologie, pharmacologie, neurobiologie, 

génétique de l'alcoolisme, complications somatiques, alcool et adolescent, alcoolisme féminin, prise en 

charge médicamenteuse et psychocomportementale, réseaux d'aide et d'accompagnement (3h). 

4) Tabac : épidémiologie, dépendance au tabac, pharmacologie, complications somatiques, tabagisme 

et adolescent, tabagisme féminin, prise en charge médicamenteuse et psychocomportementale (3h). 

5) Addictions aux drogues : opiacés, cannabis, hallucinogènes (LSD, PCP, ...), ecstasy, amphétamines, 

cocaine. Epidémiologie, pharmacologie, potentiels de dépendance et d'abus, prise en charge, 

traitements de substitution (3h). 

6) Addictions médicamenteuses (médicaments psychotropes dont opiacés, benzodiazépines et 

apparentées, antidépresseurs, psychostimulants ; médicaments "non psychotropes" dont corticoïdes, 

béta 2 -stimulants... ; médicaments et internet). Epidémiologie, pharmacologie, potentiels de dépendance 

et d'abus, abus sans dépendance, prise en charge, rôle du CEIP (3h). 

7) Dopage sportif et sociétal : Culte de la performance dans le sport et le travail, enjeux éthiques dont 

organisations de la lutte contre le dopage, addiction au sport, l'adolescent et la femme face au sport 

intensif et au dopage, prise en charge, prévention (3h). 

8) Aspects légaux des addictions : Point de vue du magistrat, offre de soins, addictions et travail, 

addictions et sécurité routière, politique de lutte contre les addictions, addictions en prison, législation 

et dopage, procédures disciplinaires (3h). 

II - Enseignement pratique 

Cinq travaux dirigés de 3h avec mise en situation des étudiants (les addiction en officine) animés par 

des médecins somaticiens et psychiatres, pharmaciens, psychologue et sage-femme, abordant les 

thématiques suivantes : 1) Toxicologie des addictions, 2) Le Pharmacien face à la toxicomanie, 3) Le 

Pharmacien face au tabagisme, 4) Le Pharmacien face à la pharmacodépendance, 5) Le Pharmacien 

face aux autres addictions. 

Contrôle des connaissances : examen écrit de 2h comportant une évaluation des connaissances sur les 

aspects théoriques et pratiques de l'enseignement. 

7

► Stage de Découverte en Recherche Pharmaceutique et Biologique, 1ère 

partie et/ou 2ème partie 

Codification : (en cours) 1ère partie 

(en cours) 2ème partie 

Nombre d’ECTS :6 

Public concerné : étudiants de 2 ème , 3 ème et 4 ème année 

Personnes à contacter : 

Responsable : Ahcène Boumendjel 

e-mail : Ahcene.Boumendjel@ujf-grenoble.fr 

Co-responsable : Edwige Nicolle 

e-mail : Edwige.Nicolle@ujf-grenoble.fr 


Edwige Nicolle, Wim Burmeister, C. Ribuot, E. Drouet 

Laboratoires d’accueil : 

Les référents pour le stage sont les Responsables des Départements de Formation de l’UFR de 

Pharmacie. 

- D1 : Département « Mécanismes Biologiques des Maladies et des Traitements (DMBMT)» 

Biochimie; Biologie moléculaire; Biologie cellulaire; Biologie clinique; Génétique; Biotechnologies; 

Nutrition. 

Responsable : M. Sève 

- D2 : Département : «Bases Physicochimiques du Médicament » 

Chimie inorganique; Chimie analytique; Pharmacotechnie. 

Responsable : Denis Wouessi 

- D3 : Département : «Origine, Obtention et Optimisation des Principes Actifs des Médicaments 

» (O3-PAM) 

Chimie Organique; Chimie Thérapeutique; Pharmacognosie et Phytothérapie; Sciences végétales; 

Cryptogamie. 

Responsable : A. Boumendjel 

Responsable-adjoint : E. Nicolle 

- D4 : Département « Bases immunologiques, hématologiques et infectieuses des maladies et 

médicaments associés » 

Bactériologie-Virologie; Parasitologie-Mycologie Médicale; Hygiène; Immunologie, Hématologie et 

Médicaments associés; Epidémiologie: Informatique, Bio-statistiques et Mathématiques; Biophysique. 

Responsable : R. Grillot 

- D5 : Département « Médicaments et Produits de Santé 

Physiologie; Pharmacologie; Pharmacocinétique; Pharmacie Clinique; Pharmaco-économie; 

Pharmacie galénique; Aspects juridiques et réglementaires; Toxicologie et Iatrogénie; Assurance- 

Qualité; Dispositifs Médicaux; Orthopédie et accessoires. 

Responsable : C. Ribuot 

Responsable-adjoint : Jean Calop 

UE ouverte au(x) semestre(s) 

Stage de 4 semaines (pas obligatoirement consécutives, en été ou pendant l’année universitaire,) 

NB : Le stage “Découverte en Recherche Pharmaceutique et Biologique” peut être réalisé en 

milieu académique ou hospitalo-universitaire. Cette formation est fortement conseillée pour un 

cursus de 5 e et 6 e année, en filière Recherche et en filière industrie généraliste (FIG) ou 

biotechnologique (ITB). Les UE de stage de “Découverte en Recherche Pharmaceutique 

et Biologique” / 1ère et 2ème parties sont cumulables, jusqu’à 12 ECTS, dans le même labo ou 

dans deux labo différents à des années différentes. 


8

Aptitudes aux approches expérimentales en chimie, physicochimie, pharmacologie et/ou biologie 


Se familiariser avec des approches méthodologiques en recherche expérimentale 

Appréhender les contraintes de la recherche expérimentale en laboratoire. 


Métiers reliés à la recherche académique, à la recherche hospitalo-universitaire et à la R&D en milieu 

industriel. 


Ce stage, d’une durée de 4 semaines, doit être accompli dans un laboratoire labellisé o et recueillir 

l'autorisation du Directeur d’UFR. Une convention de stage sera établie. Il sera guidé par un sujet de 

recherche donné par le responsable du département de formation dans lequel il sera accompli. Le stage 

se terminera par la rédaction d’un mémoire de stage de 10 ?? pages (maximum) et une soutenance 

devant un jury de 3 personnes (minimum), défini par le responsable du Département de Formation. 


La validation de ce stage se fera par la rédaction d’un mémoire et de sa une soutenance devant un jury 

de 3 personnes (minimum), défini par le responsable du Département de Formation. L’UE sera validée 

pour une note ≥ 10/20 tenant compte de l’évaluation du stage, du mémoire et de sa soutenance. 

► Pharmacie Clinique et Biologie Clinique 

codification : NP4S6000 


Public concerné : étudiants de 4 ème année de pharmacie voulant passer l’internat de pharmacie 

Effectif maximum: 35 


Nom Prénom : Allenet Benoît, 

Adresse :Pavillon Moidieu (2 ème étage), CHU de Grenoble 

Téléphone : 04 76 76 92 56 

e-mail : BAllenet@chu-grenoble.fr 

ou 

Nom Prénom : FAURE Patrice 

Adresse : DBI Hopital Michallon 

Téléphone : 04 76 76 54 84 

e-mail : : PFaure@chu-grenoble.fr 


Benoit Allenet, Pascal Mossuz,, Raphael Germi , Delphine Aldebert, Patrice Faure, Christian Drouet 

Spécialité intégrant obligatoirement cette UE : (facultatif) 

Pharmacie Clinique, Biochimie, Bactério-virologie Hématologie, Parasitologie, Immunologie 

UE ouverte au(x) semestre(s) : 

Deux semestres 

Compétences prérequises pour cette UE : 

Formation commune de base des 3 premières années de Pharmacie 


Aide à la préparation de l’internat de Pharmacie 


Pharmacien d’officine Pharmacien hospitalier et Pharmacien biologiste 

9


Exploration biologique des différentes pathologies 

Apprentissage de l’exercice de la pharmacie au lit du patient, utilisation des médicaments, prévention 

de l’iatrogénie et optimisation thérapeutique médicamenteuse) 

Modalités de contrôle des connaissances 

Un contrôle final en fin d’année sous forme de cas cliniques se rapprochant des modalités du concours 

de l’internat. 

► Pharmacien-Ingénieur 1 : 2 ème année 



Public concerné : étudiants de 2ème Année 


Prénom, Nom : Wim BURMEISTER 

e-mail : wpb@embl.fr 

Equipe pédagogique envisagée : Enseignement organisé à Lyon par Mme Denuzière et Mme 

Briançon. Voir http://ispb.univ-lyon1.fr/pharmaciens_ingenieurs/devenir.html 

UE ouverte au(x) semestre(s) 1 

Compétences pré-requises pour cette UE : bon niveau en mathématiques et physiques 

Compétences visées : Mise à niveau pour écoles d’ingénieur 

A quel type de métier cette UE est-elle indispensable ? Postes d’ingénieur en industrie 

pharmaceutique, agroalimentaire, biomédicale 


U.E. Compléments de Physique, Mathématiques et Informatique (100h) 

Ce module est enseigné à l’ISBP, Université Claude Bernard, Lyon. 

* Science Physique ( 60h ) : 

- Thermodynamique, 

- Electrostatique, 

- Magnétisme, 

- Notions d'électronique et de traitement du signal. 

* Mathématiques ( 20h ) : 

- Analyse 

* Informatique ( 20h ) : 

- Bureautique (Excel®, Word®, Powerpoint®) 


1ere session contrôle continu écrit. 

2ème session : écrit ou orale note sur 20. 

Pour plus d’information voir chapitre 4 du livret de l’étudiant : 

- 4. LE CURSUS PHARMACIEN–INGENIEUR 

► Pharmacien - Ingénieur 2- 3ème Année 



Public concerné : étudiants de 3 ème Année ayant suivi l’UE Pharmacien-ingénieur de 2 ème année 



10





Compétences pré-requises pour cette UE : UE Pharmacien-ingénieur de 2 ème année 





U.E. Compléments de Mathématiques et Informatique (100h) 

Ce module est enseigné au ISBP à l’université Claude Bernard, Lyon. 

Programme de l'Unité d'Enseignement de 3ème année ( 100h ) : 

• Mathématiques ( 50h ) : 

• Algèbre ( 25h ) 

• Analyse ( 25h ) 

• *Informatique (50h) : 

• Initiation à la programmation : Matlab® et Visual C++® 






► Pharmacien - Ingénieur 3– 4ème Année 



Public concerné : étudiants de 3ème Année ayant suivi l’UE Pharmacien-ingénieur de 3 ème année 

Effectif maximum: - 







Compétences pré-requises pour cette UE : UE Pharmacien-ingénieur de 3 ème année 





U.E. Compléments de Thermodynamique et physique des fluides (100h) 

11

Ce module est enseigné au ISBP à l’université Claude Bernard, Lyon. 

Programme de l'Unité d'Enseignement de 4ème année ( 100h ) : 

• Thermodynamique ( 30h ) 

• Phénomènes de transfert ( 20h ) 

• Mécanique des milieux continus ( 25h ) 

• Mécanique des fluides ( 25h ) 






► Stage d’initiation à la recherche 



Public concerné : étudiants- de 2 ème , 3 ème et 4 ème année 


Nom, Prénom : Emmanuel Drouet 

e-mail : drouet@embl-grenoble.fr 


Delphine Aldebert, Wim Burmeister, Emmanuel Drouet, Claire Durmort et Michel Sève. 


Stage de 11 semaines (en été ou pendant l’année universitaire) 


Aptitudes aux approches expérimentales en biologie et/ou physicochimie 


Acquérir les réflexes méthodologiques liés à la recherche expérimentale 

Bâtir un plan d’expérience – Appréhender les contraintes de la recherche en laboratoire. 

NB le stage en recherche peut être réalisé en milieu académique ou industriel. Les compétences 

acquises sont fortement utiles pour un cursus de 5 e et 6 e année, envisagé en filière R (3B), industrie 

généraliste ou biotechnologique (ITB). 


Métiers reliés à la recherche académique et à la R&D en milieu industriel 

Activité de Recherche bioclinique en milieu hospitalier 


Un stage d'initiation à la , tel que prévu par l'article 15 de l'arrêté du 17 juillet 1987 modifié par l’arrêté 

du 14 août 2003 portant sur l’organisation des études pharmaceutiques, peut être accompli à l'initiative 

des étudiants. Ce stage, d’une durée de 11 semaines, doit être accompli dans un laboratoire labellisé et 

recueillir l'autorisation du Directeur d’UFR. Une convention de stage sera établie. 


La validation de ce stage par un mémoire qui fera l’objet d’une soutenance devant un jury peut donner 

l'équivalence de deux U.E .optionnelles de 50 heures de 2 ème 3 ème ou de 4 ème année, ou d’une UE de 

100 heures de 4 ème année. 

Ce stage peut être pris en compte pour la validation du M1 ISM en double cursus (Cf M1 ISM en 

double cursus). 

12

Possibilité d'effectuer le stage à l'étranger : 

Après approbation par l'équipe pédagogique, le stage pourra être réalisé dans un laboratoire étranger. 

La durée reste la même et une convention doit également être établie. Il est possible d'obtenir une 

bourse pour la durée du stage via le service des Relations internationales de l'UFR : secrétariat au 2 ème 

étage du bâtiment administratif, téléphone 04 76 63 71 26, ri-pharma@ujf-grenoble.fr, 

patricia.aslanian@ujf-grenoble.fr. A son retour, le stagiaire devra présenter une évaluation de son 

maître de stage et un mémoire qui fera l’objet d’une soutenance devant un jury composé du 

responsable de l’option Recherche, du responsable des Relations Internationales et d’un enseignant de 

la discipline. 

1.6.4. DESCRIPTIF DES UE OPTIONNELLES DE M1 

► Pharmacologie générale 



Public concerné : Etudiants de 3 ème et 4 ème année 



Nom, Prénom : GODIN-RIBUOT Diane 

Adresse : UFR Pharmacie, Domaine de la Merci 

Téléphone : 04 76 63 71 08 

e-mail : diane.ribuot@ujf-grenoble.fr 


Diane Godin-Ribuot, Christophe Ribuot, Jean-Luc Cracowski 


1 er semestre, 3 ème et 4 ème années 

Compétences pré-requises pour cette UE : Bases de pharmacologie générale (possibilité 

d’acquisition par travail personnel préalable) et de physiopathologie. 

Compétences visées : Notions avancées de réceptologie et de pharmacologie générale, clinique et 

moléculaire 


Recherche et développement dans l’industrie pharmaceutique ; Recherche en pharmacologie 


Enseignement théorique (28 heures): 

• Récepteurs, transduction et propagation du signal intracellulaire, 

• Interactions médicaments-membrane - barrières cutanées, hémato-encéphalique et digestive 

• Pharmacologie clinique : interactions médicamenteuses et adaptation posologique 

• Développement du médicament : Phase 1 - Impact de l'effet placebo – Falsification/contrefaçon 

13

Travaux dirigés (22 heures) en rapport avec les thématiques vues en cours : travail personnel valorisé 

sous forme d’exposés 


Contrôle continu avec note des exposés correspondant à 50 % de la note finale. 

Examen écrit de 1 h portant sur la partie théorique de l'enseignement correspondant à 50 % de la note 

finale. 

► Environnement – Santé 

codification : MMED4103 


Public concerné : étudiants de 4 ème année 


Responsables : Dr Carine BADOUARD (UFR de Médecine) et Pr Anne MAîTRE 

Personne à contacter : Dr Carine Badouard 

Secrétaire : Catherine Arnaud 

Adresse : UFR de Médecine - LER/Biophysique - Domaine de la Merci - 38700 La Tronche 

Localisation géographique : LER Laboratoire de Biophysique –INSERM U877 – 

Faculté de Médecine 2 ème étage. 

Téléphone : 04 76 63 71 03 

e-mail : Catherine.Arnaud@ujf-grenoble.fr et CBadouard@chu-grenoble.fr 


Pr Anne MAITRE et Dr Carine BADOUARD 


1 er semestre de 4 ème année 


Recherche et développement en toxicologie professionnelle et environnementale, Recherche et 

développement dans l’industrie pharmaceutique 

Objectif : établir le lien entre la formation de base des études médicales et pharmaceutiques 

et la recherche concernant les risques pour la santé liés à l’environnement. 


- Recherche documentaire 

- Méthodes d’évaluation des risques sanitaires et études d’impact 

- Risques sanitaires (pathologie, prévention et contrôles) liés aux agents chimiques: pollution 

atmosphérique, pesticides, métaux, composés organiques volatils 

- Traitement des déchets, accidents chimiques majeurs 

- Agents microbiologiques : parasitoses, légionelloses, infections nosocomiales, toxiinfections 

alimentaires, climatisation, organismes génétiquement modifiés 

- Agents physiques: rayonnements ionisants et ultraviolets 

- Mesures de l’exposition humaine aux nuisances : surveillance atmosphérique et 

bioindicateurs. 

Organisation de l’enseignement : La présence est obligatoire à l’ensemble de 

l’enseignement. Toute absence doit être justifiée auprès du secrétariat. 

48 heures d’enseignement théorique : 

‣ du dernier Vendredi de septembre 2009 après-midi de 14h à 18h à fin janvier 2009 


14

Epreuve écrite portant sur le contenu des cours (deux questions rédactionnelles au choix 

parmi trois sujets proposés): durée 1h30 

Coefficient 1 

►Pharmacochimie : Découverte, Conception et Structure de Molécules 

d’Intérêt Thérapeutique 

Codification : NPHA 4203 



Effectif maximum: 30 (Effectif Minimum 12) 


Nicolle Edwige et Ahcène Boumendjel 

Adresse : Laboratoire de Chimie Organique et Thérapeutique – Département de 

Pharmacochimie Moléculaire (DPM) – UMR UJF-CNRS 5063 – UFR de Pharmacie – 

Bâtiment E André Rassat (Pôle Chimie) - 470, rue de la Chimie - 38240 St Martin d'Hères 

Téléphone : 04 76 63 53 11 

e-mail : Edwige.Nicolle@ujf-grenoble.fr 

Ahcene.Boumendjel@ujf-grenoble.fr 

Equipe pédagogique envisagée 

Edwige Nicolle, Ahcène Boumendjel, Jean-Luc Décout, Jean Breton, Denis Wouessi, Pierre-Alain 

Carupt (Pr Chimie thérapeutique – Université de Genève). 

UE ouverte au semestre : second semestre (vendredi après-midi) 


Une connaissance suffisante est requise : 

- chimie organique, 

- dans le domaine de la biochimie, en particulier la structure des protéines, 

- dans le domaine de physico-chimie, 

- en anglais (analyse de publications scientifiques). 


- Compréhension du mode d’action des médicaments à un échelon moléculaire, apprentissage de 

stratégies de découverte et d’obtentions de nouveaux principes actifs en exploitant les connaissances 

liées à l’interface Chimie-Biologie. 

- Approfondissement des connaissances dans le domaine de la chimie thérapeutique : étude de cibles 

biologiques majeures d’intérêt thérapeutique, des interactions ligand-cible, de leurs effets, des 

interactions principe actif-barrière physiologiques. 

- Connaissances de base en méthodes « computationnelles » : modélisation moléculaire, SAR et 

QSAR, identification du pharmacophore. 

- Connaissances de base en formulation des médicaments au regard de la pharmacocinétique. 


Pharmaciens dans l’industrie en R&D 

Tous types de métiers liés aux sciences du médicament et à la santé. 

Objectifs : 

- Comprendre les interactions ligands-cibles 

- Comprendre la démarche et les points-clés de la découverte d’un nouveau médicament 

- Approfondissement de la chimie thérapeutique permettant une meilleure compréhension de la 

pharmacologie, de la biochimie et de la pharmacie galénique. 

15

Programme résumé : 50h soit 6 ECTS 

Enseignement théorique : 

- Les grandes étapes de la recherche de médicaments 

- Les ligands et leur structure chimique 

- Les cibles thérapeutiques, leur structure et leurs interactions avec des ligands 

- Optimisation des principes actifs par méthodes « computationnelles » (modélisation moléculaire, 

SAR et QSAR, identification du pharmacophore) 

- Relations structure-pharmacodynamie (enzymes nucléaires et inhibiteurs d'enzymes, inhibiteurs des 

kinases, ADN et sa reparation) 

- Relation structure-chiralité : aspects pharmacodynamiques et pharmacocinétiques 

- Relations Structure-pharmacocinétique : mécanismes du passage membranaire, relation structuremétabolisme 

- Introduction à la formulation des médicaments au regard de la pharmacocinétique. 

Travail personnel : Etude de publications évaluée par exposé oral noté. 


- Deux sessions d’examens finaux en mai (1 ère session) et en juillet (2ème session). Validation de l’UE 

pour une note ≥ 10/20. 

▪ 1 note d’épreuve orale (analyse d’une publication, coefficient 1) 

▪ 1 note théorique (coefficient 3) : 1 ère session écrit ; 2 ème session à l’écrit ou à l’oral selon le 

nombre d’étudiants. 

Attention : La présence à la séance de distribution des publications est OBLIGATOIRE. 

L’assiduité au cours sera appréciée et un bonus sur la note moyenne générale sera accordé aux 

étudiants ayant montré une bonne assiduité au cours. 

► Approche juridique et éthique des produits de santé 



Public concerné : étudiants de 3 ème et 4 ème année 


Exception si enseignement par télé-enseignement … 


Nom, Prénom : Delétraz-Delporte Martine 

Adresse : UFR de Pharmacie 

Téléphone : 04 76 04 10 34 et si urgence 06 80 234 534 

e-mail : martine.deletraz@ujf-grenoble.fr 

Equipe pédagogique envisagée : Equipe LH3P 

L’équipe pédagogique fera intervenir au cas par cas des personnes compétentes des facultés de 

pharmacie et/ou de droit de Grenoble, de Lyon, de Dijon ou de Paris .et d’autres facultés de l’ UE 

ainsi que des professionnels 

Spécialité intégrant obligatoirement cette UE : Dispositifs médicaux et médicaments associés, dans 

le cadre du Master Mention ISM. 

UE ouverte au(x) semestre(s) : 2ème semestre de 3 ème 

et 4 ème années 


Apprendre à « lire » les textes et à « saisir » leur esprit ; savoir prendre en compte, dans toute réflexion 

sur les produits de santé, l’imbrication des champs juridiques existants ; se préparer à la diversité 

16

culturelle des « consommateurs » et à leurs exigences ainsi qu’ au contexte juridique , éthique et 

économique dans lequel les producteurs exercent leur activité. 

A quel type de métier cette UE est-elle indispensable ? Tous professionnels se destinant à exercer 

son activité dans le domaine de la santé 

Programme résumé : Sur un fond européen et/ou français, et en travail collectif et/ou personne, selon 

le cas 

Programme : Hiérarchie des normes et analyse d’une sélection d’entre elles. Identification et définition 

des produits de santé existants. Approche éthique des produits de santé à partir d’une analyse 

comparative des normes et de la jusrisprudence existantes Notion de la protection des consommateurs 

et des moyens mis en œuvre pour l’assurer. Approches juridique, éthique et économique de la 

production des produits de santé 

Organisation - Contrôle des connaissances : 

Chaque étudiant travaille sur un des thèmes proposés par l’équipe pédagogique ; la sélection peut être 

modifiée et enrichie selon le nombre d’étudiants inscrits. 

L’étudiant doit faire un exposé oral de 30 mn et rendre un support écrit rédactionnel correspondant à 

l’exposé. 

Chaque exposé oral est suivi d’un mini débat de 15-20 mn puis noté par l’ensemble de la promotion 

entre A et D, sachant que A va de 15 à 20, B de 10 à 15, C de 8 à 10 et D de 5 à 8 ainsi que par 

l’enseignant (50/50). Le support écrit est noté par l’enseignant voire l’équipe pédagogique. Compte 

tenu de ce mode de contrôle, la présence des étudiants est indispensable à chaque exposé. C’est un 

engagement pris par les étudiants en début d’année. 

La note finale est la résultante de la note de l’exposé oral et de celle du support écrit. 

C’est donc une UE dont le contrôle des connaissances se fait sur le mode d’un contrôle continu et non 

sur celui d’une épreuve finale. 

► Pharmacologie expérimentale pré-clinique 






Nom, Prénom : JOYEUX-FAURE Marie 

Adresse : UFR Pharmacie, Domaine de la Merci, 38706 La Tronche Cedex 

Téléphone : 04 76 63 74 75 

e-mail : marie.faure@ujf-grenoble.fr 

Equipe pédagogique envisagée : Marie Faure, Christophe Ribuot, Diane Godin-Ribuot. 

UE ouverte au(x) semestre(s) 2 ième semestre 3 ème et 4 ème années 

Compétences prérequises pour cette UE : Notions de pharmacologie générale (possibilité 

d’acquisition par travail personnel préalable) et de physiopathologie. 

Compétences visées : Expérimentation animale en pharmacologie 


Recherche et développement pré-clinique 


Organisation d’une expérimentation en pharmacologie et analyse des résultats obtenus : 

• Principe et élaboration des modèles animaux, 

• Règles de l’expérimentation animale, 

17

• TP sur divers modèles expérimentaux, 

• Analyse statistique des résultats expérimentaux 

• Analyses d’articles (exposés), 

Organisation – Contrôle des connaissances: 

Enseignement de 50 heures comprenant 20 heures de cours, 20 h de TP et 10 h de TD (analyse 

d’articles et synthèses bibliographiques, recherche dans les banques de données scientifiques). 

Le calcul de la note finale se fera selon les proportions suivantes : 

• Epreuve théorique écrite : 50 % de la note, 

Comptes-rendus et/ou exposés oraux du travail fait en TP et en TD: 50 % de la note. 

► Techniques utilisées en recherche et développement Galénique : 

Caractérisations en préformulation et optimisation de la formulation 




Effectif étudiant envisagé : 24 étudiants 

Responsable : Aziz BAKRI 


Aziz BAKRI 

Adresse : UFR DE PHARMACIE 

Pharmacie Galénique & Industrielle, Formulation et Procédés Pharmaceutiques, INSERM 3-40 

5, Avenue de Verdun BP 138 38243 MEYLAN Cedex 

Téléphone : 04 76 04 10 10 

e-mail : Aziz.Bakri@numericable.fr 

Equipe pédagogique envisagée : Déjà en place depuis 14 ans sous forme d’UV4 

Aziz BAKRI 

UE ouverte au(x) semestre(s) 2ème semestre 3 ème et 4 ème années pharmacie et L 3 scientifiques 

Compétences pré requises pour cette UE : 

La formation s’adresse : 

1) Aux étudiants de l’UFR de pharmacie en quatrième année et souhaitant s’orienter dans les secteurs 

de la 

formulation, du procédé, ou de la production des médicaments. 

2) Aux étudiants d’autres UFR telle que l’UFR de chimie, ayant un intérêt dans le secteur de la 

pharmacie 

Industrielle à la suite de stages de licence/maîtrise effectués lors de leur cursus universitaire. 

A quel type de métier cette UE est-elle indispensable : Pharmacie Industrielle, Formulation et 

développement Galénique 


Objectif 

Lorsque la chimie de synthèse, d’extraction ou la biotechnologie produit un principe actif dont 

l’efficacité est révélée par les tests biologiques, commence alors le long travail du galéniste 

formulateur qui aura pour tâche de concevoir la forme pharmaceutique adéquate en faisant un choix 

judicieux des excipients et des opérations pharmaceutiques disponibles afin d’obtenir un produit fini 

de qualité optimale. Cette longue étape, qui requiert souvent plusieurs années de développement, 

nécessite une connaissance et un savoir-faire particulier, bien différent de celui du chimiste de 

synthèse, et fait appel à des techniques d’approche et de caractérisation des matières premières / 

opérations unitaires. 

C’est une introduction à ces techniques d’approche que cet enseignement se propose d’apporter. 

Programme : cours (50 heures) 

18

- Préformulation et formulation 

- Etudes de compatibilité physique et chimique PA/excipients/excipients par les techniques 

classiques et thermiques ; Introduction à l’utilisation des techniques calorimétriques isotherme et au 

contrôle d’humidité et de pression de vapeur, notion d’humidité critique. 

- Etudes de la cristallinité et des changements polymorphiques, origines et conséquences 

technologiques et biopharmaceutiques. 

- Importance de la transition vitreuse dans la stabilité des solides. Introduction aux modèles de 

prédiction de cristallisation. Introduction à l’analyse thermique différentielle et son utilisation dans 

le développement galénique. 

- Modèles de prédiction de solubilité à partir des données thermodynamiques des PA et excipients. 

- Calcul des doses pour l’élaboration des formes à libération prolongée à partir des données 

biopharmaceutiques et pharmacocinétiques. Modèles d’évaluation de la libération. 

Organisation - Contrôle des connaissances : contrôle continu ; devoir donné aux étudiants : Etude 

d’un article relevant du domaine enseigné, remise de rapport et présentation. 

► Démarche Analytique Appliquée au Contrôle Qualité des Médicaments 




Effectif maximum: 30 étudiants 


Mme Catherine GROSSET 

Adresse : 

Chimie Analytique 

Bâtiment Jean Rassat - 470 rue de la Chimie 

Domaine universitaire 38400 St martin d’Hères 

Téléphone : 04-76-63-53-05 

e-mail : catherine.grosset@ujf-grenoble.fr 

UE ouverte au(x) semestre(s) : second semestre en 3éme année et 4 ème année pharmacie 


E. Peyrin, D. Esnault, C. Grosset , A; Ravel, C. Ravelet, A. Villet 

Professionnels du Contrôle Qualité et de la Métrologie. 

UE ouverte au(x) semestre(s) : second semestre en 3éme année et 4 ème année pharmacie 

Compétences prérequises pour cette UE : 

2 ème année de pharmacie validée, L3 de chimie Physique, Biochimie, et autres 

Connaissances en analyse instrumentale, chimie analytique. 


Préparation au parcours de 5 ème année industrie plus particulièrement dans le domaine du contrôle 

analytique et de l’assurance qualité 

Préparation à la Spécialité du M2p : « Contrôle Qualité, Assurance Qualité, Méthodes de validation » 


Cadres responsables des services de CQ et AQ des industries pharmaceutiques, agro-alimentaires, 

chimiques, des produits cosmétiques et diététiques. 

Cadres des divers laboratoires d’analyses privés et publics (répression des fraudes, des services 

vétérinaires). Cadres en Recherche et Développement Analytique. 

Programme résumé : environ 30 heures de Cours et 20 heures d’enseignements dirigés 

Situation du Contrôle Analytique dans l’industrie pharmaceutique 

Notions d’assurance qualité et de contrôle qualité 

19

Sensibilisation aux BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) – Rédactions de procédures - Approche de 

la Métrologie 

Généralités sur le contrôle analytique d’un médicament dans le cadre du dossier d’AMM/CTD : 

Contrôle des Matières Premières et du Produit Fini, Etudes de stabilité . 

Les méthodes analytiques et les méthodes d’analyse instrumentale mises en œuvre en Contrôle Qualité 

dans l’Industrie pharmaceutique et autres industries 

Rédaction de la partie analytique du dossier d’AMM/CTD (Module 3) 

Conférences par des intervenants extérieurs : Coût de la non qualité….. 

Organisation - Contrôle des connaissances 

Début des cours février 2009 

Examen écrit : coefficient 1 

Contrôle continu : étude d’une formule médicamenteuse, commentaire de monographies, réflexion sur 

les méthodes de contrôle d’une spécialité médicamenteuse, rédaction et exposé oral dans le cadre du 

dossier d’AMM/CTD (coefficient 1) 

► Outils moléculaires 





Michel SEVE 

e-mail : Michel.Seve@ujf-grenoble.fr 

Spécialité intégrant obligatoirement cette UE : Master mention Santé spécialité Ingénierie pour la 

santé et le médicament – M1 parcours biotechnologies 

Spécialité pouvant intégrer cette UE : toutes formations recherche et professionnelle UE ouverte à la 

formation complémentaire des médecins et pharmaciens 

UE ouverte au semestre : 

Premier semestre 

Compétences pré-requises pour cette UE : Connaissances en biologie moléculaire, biologie 

cellulaire 

Compétences visées : Présentation des méthodes de préparation et de transformation de 

macromolécules (acides nucléiques, polysaccharides et analogues): synthèse in vitro et in vivo d'ADN, 

d'ARN, d'ADN modifiés, principes d'extraction, de purification, manipulation des macromolécules par 

des enzymes, PCR et RTPCR en temps réel, méthodes d'analyse et stratégie en biologie moléculaire. 

Connaissance des vecteurs: principaux éléments constituant un vecteur, méthodes de clonage rapide, 

systèmes inductibles, contrôle d'activité de promoteurs, méthode d'insertion génomique, analyse par 

spectrométrie de masse. . 

Les buts sont d'acquérir: 

- Connaissance des principales techniques en ingénierie moléculaire 

- Connaissance des outils chimiques et biochimiques mis en oeuvre dans les biotechnologies utilisant 

des polymères biologiques (ADN, polysaccharides, …). 

Apprentissage à la lecture critique d’articles scientifiques dans le domaine. 



• Synthèse d'acides nucléiques normaux et modifiés 

• Sélecteurs Chiraux appliqués aux acides nucléiques et polymères biologiques 

• Les PNA et leur utilisation 

• Les polysaccharides: Préparations, modifications biotechnologiques et interactions Sucres-Protéines. 

20

• PCR et RTPCR en temps réel 

• Vecteurs 

• Analyse de l'ADN : spectrométrie de masse, méthodes de séquençage, électrophorèse capillaire, dHPLC 

• Méthodes de séquençage et séquençage des génomes eucaryotes 

• TD (12h) 


- Examen écrit sur la base d’une publication avec questions ciblées 

► Connaissance de Base du management et stratégie des bioentreprises 

(Gestion - Finance - Marketing) 





Nom, Prénom : David CATHERINE 

Adresse : Grenoble Ecole de Management 

Téléphone : 

e-mail :David.Catherine@grenoble-em.com 

Spécialité intégrant obligatoirement cette UE : Master mention Santé spécialité Ingénierie pour la 

santé et le médicament – M1 parcours biotechnologies 

Spécialité pouvant intégrer cette UE : toutes formations recherche et professionnelle UE ouverte à la 

formation complémentaire des médecins et pharmaciens 

UE ouverte au semestre : 

Premier semestre 

Compétences pré-requises pour cette UE : Aucune 


Ce module est délivré par Grenoble Ecole de Management. Il a pour objet d’apporter aux participants 

des bases de connaissances en management. Trois disciplines principales du management sont 

appréhendées : 

- Comptabilité et finances enseignés par Christian Parisak 

- Marketing enseigné par Barbara Mauerhofer 

- Stratégie des bio entreprises enseignée par Corine Genet. 


Participation aux cours (1/5 de la note) 

Examen écrit (4/5 de la note) 

21

1.6. formation obligatoire a options : les ue optionnelles 1.6.1. les ue ...

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