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DAN et Pathologies Foetales, partie 1

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DIAGNOSTIC ANTENATAL<br />

ET<br />

PATHOLOGIES FOETALES<br />

L ’EXAMEN ECHOGRAPHIQUE<br />

P. VAAST<br />

Clinique d ’ Obstétrique<br />

HOPITAL JEANNE DE FLANDRE<br />

C.H.R.U. LILLE<br />

Échographie<br />

Outil de dépistage « de masse »<br />

Toute femme enceinte y est confrontée<br />

Base du diagnostic anténatal<br />

CSP ( Diagnostic prénatal )<br />

Article. L 2131-1 :<br />

Le diagnostic prénatal s'entend des pratiques médicales ayant pour but de<br />

détecter in utero chez l'embryon ou le fœtus une affection d'une particulière<br />

gravité.<br />

• Buts de l’échographie <br />

• Finalité <br />

• Jusqu’où faut il aller <br />

• Dépistage<br />

ou Diagnostic <br />

Échographie<br />

Contexte Médico-Légal +++++<br />

Discordance entre aspirations parentales<br />

<strong>et</strong> objectifs médicaux<br />

mais<br />

- Rencontre Parents - Enfants<br />

dépistage de pathologies fœtales<br />

Échographie<br />

TROIS ÉCHOGRAPHIES<br />

Prises en charge SS ( RMO )<br />

Hors pathologies<br />

mais<br />

- Attente de l ’enfant parfait<br />

limites de l ’examen échographique<br />

( Se = 60 - 70 % )<br />

Explications<br />

Informations +++<br />

Consentement éclairé <br />

Pas de « prise de risque » excessive<br />

Compte - rendu +++++ , Documents<br />

En tirer le profit maximal<br />

- Choix judicieux du calendrier +++<br />

12 SA / 22 SA / 32 SA


ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

VOIE ABDOMINALE + VOIE VAGINALE +++++<br />

Bénéfice maximal<br />

- Sac ovulaire visualisé entre 4 <strong>et</strong> 5 SA<br />

- Vésicule vitelline à 5 SA 1/2<br />

- Embryon à 6 SA + Activité cardiaque<br />

- De 7 à 11 SA : Organogénèse en cours<br />

Compromis entre<br />

Datation<br />

Évolutivité<br />

Morphologie<br />

Dépistage T21<br />

Grossesse multiple<br />

ECHO T1 entre<br />

12è SA <strong>et</strong> 14è SA<br />

OBJECTIFS<br />

ECHO avancée si<br />

symptomatologie fonctionnelle<br />

ATCD ou contexte<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

DATATION DE GROSSESSE<br />

- Entre 6 <strong>et</strong> 8 SA : Longueur crânio-caudale<br />

Précision +/- 5 j<br />

- Entre 9 <strong>et</strong> 12 SA : Longueur crânio-caudale<br />

+ Diamètre bipariétal +/- Longueur fémorale<br />

Précision + /- 3 j<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

EVOLUTIVITE DE LA GROSSESSE<br />

- Activité cardiaque : + dès 5 à 6 SA<br />

- Eliminer une complication<br />

Grossesse non évolutive : Œuf clair<br />

Arrêt de vitalité<br />

Grossesse menacée : Décollement membranaire<br />

Hématome péri-ovulaire<br />

Grossesse Extra-utérine = Diagnostic Echo - Biologique :<br />

bHCG plasmat. > 1000 U = image Echo<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

GROSSESSES MULTIPLES<br />

- Faire le diagnostic<br />

= Énumérer les sacs ovulaires<br />

puis les embryons<br />

- Étudier le Type anatomique +++++<br />

- <strong>Pathologies</strong><br />

( Cf )<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

MORPHOLOGIE PRECOCE +++++<br />

• Pôle Céphalique , à partir de 11 SA<br />

- Contours céphaliques<br />

<strong>Pathologies</strong><br />

Anencéphalie, Exencéphalie,<br />

Encéphalocèle<br />

- Structures cérébrales : symétrie, plexus choroïdes<br />

thalamus, fosse postérieure<br />

(holoprosencéphalie)<br />

• Souplesse rachidienne + axe + revêtement ( > 12 SA )


ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

Pôle Céphalique<br />

Pôle Céphalique<br />

Rachis<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

Vessie à 12 SA<br />

( Mégavessie )<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

- Paroi abdominale<br />

( Hernie physiologique jusqu ’à 12 SA )<br />

+/- Reins à 14 SA<br />

- Estomac<br />

à 10 SA<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

Échographie<br />

- Cœur intrathoracique<br />

4 cavités cardiaques présentes<br />

symétriques<br />

Nuque fœtale +++++<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

- Membres supérieurs <strong>et</strong> inférieurs<br />

Position , mobilité<br />

3 segments X 4 ,<br />

mains ouvertes<br />

Entre 11 <strong>et</strong> 14 SA<br />

Critères de mesure<br />

Stricts<br />

( contrôle qualité )


ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

• CLARTÉ NUQUALE :<br />

Valeur maximale = fonction CRL<br />

• CLARTE NUQUALE<br />

Mesure stricte coupe sagittale médiane en flexion<br />

mesure exclusive de la clarté , image zoomée<br />

cliché , calipers en place<br />

( Critères de Herman )<br />

3,5<br />

3<br />

2,5<br />

2<br />

mm<br />

Évolutivité rapide possible : fugace ( même valeur de dépistage )<br />

Corrélation aux marqueurs sériques <strong>et</strong> âge maternel<br />

calcul du risque intégré +++<br />

1,5<br />

1<br />

0,5<br />

( Bourgeois 2000 )<br />

0<br />

45 55 65 75 85 mm<br />

• CLARTÉ NUQUALE :<br />

Calcul de risque<br />

Risque T21 = fonction valeur CN<br />

Clarté nuquale (mm)<br />

LCC (mm) 1 1,4 1,8 2 2,2 2,6 3<br />

45 ./ 9 ./ 4,5 ./ 1,4 .x 1,4 .x 2,5 .x 8 .x 18,7<br />

50 ./ 12 ./ 6 ./ 3 ./ 1,4 .x 1,9 .x 4,5 .x 13,5<br />

55 ./ 12 ./ 7 ./3,7 ./ 2,2 .x 1,4 .x 3,5 .x 10<br />

60 ./ 12 ./ 9 ./ 4,5 ./ 3 id .x 2,5 .x 8<br />

65 ./ 12 ./ 10 ./ 5,5 ./3,7 ./ 1,4 .x 1,9 .x 6<br />

70 ./ 12 ./ 12 ./ 6 ./ 4,5 ./ 2,2 .x 1,4 .x 4,5<br />

75 ./ 12 ./ 12 ./ 7 ./ 5,5 ./ 3 id .x 3,5<br />

80 ./ 12 ./ 12 ./ 9 ./ 6 ./3,7 ./ 1,4 .x 2,5<br />

( Bourgeois 2000 )<br />

Échographie<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

Nuque fœtale Dépistage des dyschromosomies<br />

T21 , T18 , T13 + XO<br />

Fréquence : 4 à 5%<br />

Diagnostic de T 21 : environ 70 %<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

MORPHOLOGIE PRECOCE +++++++<br />

Nuque fœtale +++++<br />

Entre 11 <strong>et</strong> 14 SA<br />

Dépistage des dyschromosomies<br />

• HYGROMA COLLI :<br />

Log<strong>et</strong>tes para-cervicales bilatérales<br />

confluentes sur la ligne médiane postérieure<br />

volume variable<br />

Régression possible<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

cloisons<br />

Entités à ne pas confondre !<br />

Clarté nuquale<br />

Hygroma colli<br />

Lymphoedéme diffus


ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

• LYMPHOEDEME DIFFUS:<br />

Infiltration liquidienne sous cutanée<br />

aspect multicloisonné , entoure l ’embryon<br />

débute en thoraco-céphalique<br />

Sd de BONNEVIE-ULRICH:<br />

Lymphoedème + Anasarque<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

ANOMALIES LYMPHATIQUES<br />

Dépistage des T18 , T21 , T13 + XO<br />

Hygroma Colli : 25 à 60 %<br />

Bonnevie-Ulrich : > 80 %<br />

Images régressives : 15 à 25 % de pathologies<br />

Cardiopathies +++ ,<br />

Uropathies , Syndromes ( NOONAN ) , MIU<br />

Échographie<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

ECHOGRAPHIE<br />

PREMIER TRIMESTRE<br />

Clarté nucale :<br />

• Dépistage T21 ou systématique (autres pathologies : 15%)<br />

• Pb de la prescription (information) : par qui <br />

(généraliste, gynéco, sage femme,….. radiologue … )<br />

• Consentement<br />

( <strong>et</strong> Information sur la T21 ..... )<br />

• Souvent fait en rétrospectif<br />

ANNEXES FOETALES<br />

Trophoblaste ( position , structure )<br />

Individualisation à partir de 11 SA<br />

Grossesse molaire<br />

PATHOLOGIES ASSOCIEES<br />

<strong>Pathologies</strong> gynécologiques<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

IDEAL : 21 à 23 SA<br />

- ETUDE DU FŒTUS BIOMETRIE<br />

VITALITE<br />

ANATOMIE +++<br />

- ET DE SES ANNEXES LIQUIDE AMNIOTIQUE<br />

PLACENTA<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

BIOMETRIE CONVENTIONNELLE<br />

BIP <strong>et</strong> PC<br />

CA<br />

Fémur<br />

Humérus<br />

Diagnostic de RCIU<br />

Souvent harmonieux<br />

Microcéphalie<br />

Os courts , Nanisme<br />

Datation non précise : +/- 7 à 10 j<br />

si inconnue: courbe évolutive / 15 J<br />

sinon pas de changement de date +++


AUTRES PARAMETRES<br />

BIOMETRIQUES<br />

S. Appels de dyschromosomie<br />

- Os longs , fémur <strong>et</strong> humérus<br />

- Nuque ( < 6 mm)<br />

- O P N ( courbe )<br />

- Pyelons ( < âge en mm )<br />

- Pied ( écartement gros orteil )<br />

- Angle iliaque ( < 90° ) …..<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

Re-calcul du risque individuel avec facteur correctif +++<br />

RYTHME CARDIAQUE<br />

MOUVEMENTS ACTIFS<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

VITALITE<br />

Rythme de base<br />

Tachycardies supra ventriculaires<br />

Bradycardies , Pauses , BAV<br />

Arythmies, ES<br />

Tonus<br />

Flexion - extension<br />

Extrémités<br />

Face , globes oculaires<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

INFORMATION DES COUPLES<br />

Buts <strong>et</strong> limites de l ’examen ++++<br />

à opérateur liées à la patiente ( paroi , échogénicité …)<br />

<strong>et</strong> matériel égaux<br />

à la position fœtale<br />

Sensibilité en Écho de routine 60 % ( 40 à 85 % )<br />

variable selon les organes <strong>et</strong> les pathologies<br />

Ex: correct pour SNC, Urinaire, paroi ( > 70 % )<br />

faible pour face, membres ( < 40 % )<br />

Cœur ( > 90% hypoVG , 60% TGV , 40% CIV )<br />

ÉCHOGRAPHIE PEN<strong>DAN</strong>T LA GROSSESSE<br />

Rédaction : août-septembre 1999<br />

MADAME ..............................<br />

Au cours de la grossesse, 3 échographies de votre enfant vous seront proposées : au premier, au deuxième <strong>et</strong> au troisième trimestres de la grossesse. L'échographie perm<strong>et</strong><br />

d'obtenir certaines informations qu'aucun autre examen ne peut fournir, par exemple : l'âge exact de la grossesse, le nombre de fœtus, la croissance, la qualité des échanges<br />

entre la mère <strong>et</strong> le fœtus (par le Doppler) <strong>et</strong> la morphologie de l'enfant. Ces examens ne sont pas obligatoires <strong>et</strong> il vous est possible de signaler au médecin que vous ne<br />

souhaitez pas que soit effectuée sur votre enfant une recherche de malformation.<br />

QU'EST-CEQU'UNEÉCHOGRAPHIE<br />

L'échographie perm<strong>et</strong> d'obtenir des images grâce à des ultrasons émis par une sonde <strong>et</strong> renvoyés par le fœtus. Ces signaux sont transformés par la machine en images<br />

visualisées pendant l'examen sur un écran. Des photos peuvent être prises au cours de l'examen mais la meilleure analyse des images se fait " en temps réel " au cours même<br />

de l'échographie <strong>et</strong> non après.<br />

Le Doppler perm<strong>et</strong> de mesurer la vitesse du flux sanguin dans certains vaisseaux du fœtus ou du placenta. C<strong>et</strong> examen perm<strong>et</strong> d'évaluer les échanges materno-fœtaux <strong>et</strong> le<br />

bien être de l'enfant.<br />

L'échographie perm<strong>et</strong> de m<strong>et</strong>tre en évidence certaines malformations éventuelles du fœtus. Malgré les améliorations techniques, l'échographie n'est pas parfaite <strong>et</strong> il peut se<br />

produire qu'une anomalie pourtant bien présente ne soit pas détectée par l'examen.<br />

À l'inverse, certains aspects observés à l'échographie peuvent faire évoquer à tort une malformation du fœtus. Si un doute survenait au cours de l'examen, d'autres examens<br />

complémentaires (comme une amniocentèse ou des prélèvements de sang par exemple) <strong>et</strong> des examens de contrôle vous seraient proposés selon la situation. Dans ce cas,<br />

l'échographie peut être une source d'anxiété pour les futurs parents.<br />

ENPRATIQUE,COMMENTSEPASSEUNEÉCHOGRAPHIE<br />

En pratique, l'examen est réalisé par un médecin ou par une sage-femme. Il est totalement indolore <strong>et</strong> ne présente pas de risque connu pour la mère ou pour l'enfant. Une<br />

sonde est posée sur l'abdomen après application d'un gel pour faciliter l'émission <strong>et</strong> la réception des ultrasons.<br />

Dans certaines situations, l'utilisation d'une sonde fine introduite dans le vagin perm<strong>et</strong> de mieux visualiser certaines <strong>partie</strong>s du fœtus ou de ses annexes (placenta,<br />

membranes, liquide amniotique).<br />

Il n'est pas nécessaire de venir à jeun. Lors de la première échographie <strong>et</strong> dans certains cas pour les suivantes, il peut être demandé d'avoir la vessie pleine au moment de<br />

l'examen.<br />

Modèle déposé.Nepeutêtremodifié sans l'accord du CNGOF.<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

POLE CEPHALIQUE: 3 plans ( +/- vaginal )<br />

- Voûte crânienne<br />

- Structures cérébrales<br />

Ligne médiane , Pédoncules , Thalamus<br />

Cavum SP , Corps calleux<br />

Cervel<strong>et</strong> ( H + V )<br />

Parenchyme<br />

Ventricules , cornes occipitales <strong>et</strong> frontales<br />

Vallées sylviennes<br />

POLE CEPHALIQUE :<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

<strong>Pathologies</strong> de la voûte ( céphalocèles, méningocèles … )<br />

Ventriculomégalie ( carrefour patho si > 10 mm )<br />

Corps calleux ( S. indirects )<br />

Fosse postérieure ( hypoplasie céreb., agénésie vermienne )<br />

+ Signes d’appel d ’une neurodysraphie


POLE CEPHALIQUE :<br />

POLE CEPHALIQUE :<br />

POLE CEPHALIQUE :<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

RACHIS :<br />

Étude dans les 3 plans +++<br />

+ revêtement cutané<br />

Spina Bifida<br />

RACHIS :<br />

- Spina Bifida:<br />

Signes céphaliques ++++<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

- Désaxation , angulation<br />

Pathologie vertébrale<br />

FACE :<br />

Orbites <strong>et</strong> cristallins , Oreilles<br />

Profil ( ensellure nasale , OPN )<br />

Lèvres <strong>et</strong> narines ( fentes )<br />

Menton ( rétrognatisme )


ANATOMIE<br />

FACE<br />

ANATOMIE<br />

FACE<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

MEMBRES :<br />

Segments de membres<br />

MEMBRES<br />

+ os ( nombre , forme …)<br />

Extrémités :<br />

axes <strong>et</strong> mobilité<br />

doigts <strong>et</strong> orteils ( nombre , position )<br />

ANATOMIE<br />

PARTIES MOLLES :<br />

Tératomes sacro-coccygiens , épignates ...<br />

Lymphangiomes , hémangiomes ...<br />

THORAX :<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

Étude dans les trois plans<br />

Goîtres<br />

DIAPHRAGME<br />

Hernies de coupoles<br />

( G , Dtes, Éventrations )<br />

S. directs<br />

S. Indirects : Organes herniés , refoulement


ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

THORAX :<br />

Hernies<br />

de coupoles<br />

CONTENU : Parenchyme pulmonaire<br />

( Maladie Adénomatoïde Kystique ,<br />

Séquestration , … )<br />

ÉPANCHEMENTS :<br />

Hydrothorax<br />

Péricardite<br />

+ r<strong>et</strong>entissement<br />

Parenchyme<br />

pulmonaire<br />

THORAX :<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

CŒUR<br />

- 4 CAVITES Nombre <strong>et</strong> taille<br />

( Cavité unique , Hypoplasie , ... )<br />

Foramen ovale + V. Vieussens<br />

Septum , surtout IV ( CIV …)<br />

Valves AV<br />

( sténose , insertion: CAV , … )<br />

CŒUR :<br />

4 CAVITES<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

THORAX :<br />

- GROS VAISSEAUX Croisement Ao / AP<br />

( TGV , …)<br />

Taille symétrique<br />

Départ Ao/VG <strong>et</strong> AP/VD<br />

( VDDI , Fallot , …)


ABDOMEN<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

CŒUR :<br />

GROS VAISSEAUX<br />

PAROI :<br />

Défaut de ferm<strong>et</strong>ure + insertion cordonale<br />

( Hernie, Omphalocèle , Laparoschisis , …)<br />

- Estomac + Hydramnios<br />

non vu ou p<strong>et</strong>it : ( atrésie de l ’oesophage )<br />

volumineux ou double bulle : ( sténose duodénale )<br />

- Foie : taille , structure , calcifications ... + Vésicule (atrésie …)<br />

- Intestin : Occlusion Dyschromosomie<br />

Hyperéchogénicité Infection , Muco<br />

- Ascite<br />

ABDOMEN<br />

ABDOMEN<br />

Surrénales<br />

URINAIRE<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

+ / - Oligo-anamnios ( à partir de 20 SA )<br />

Reins :<br />

Taille<br />

Parenchyme :<br />

Différenciat° cortico-médullaire , échogénicité<br />

( Rein pelvien , Agénésie uni ou bilat ,<br />

Dysplasie , Kystes …)<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

ABDOMEN<br />

URINAIRE<br />

+ / - Oligo-anamnios ( à partir de 20 SA )<br />

Cavités : Calices <strong>et</strong> bassin<strong>et</strong>s<br />

(Hydronéphrose …)<br />

ABDOMEN<br />

URINAIRE<br />

Ur<strong>et</strong>ères : normalement virtuels<br />

( UrétérohydroN , reflux ,…)


ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANATOMIE<br />

ABDOMEN<br />

URINAIRE<br />

+ / - Oligo-anamnios ( à partir de 20 SA )<br />

ABDOMEN<br />

URINAIRE<br />

Vessie : taille , structure<br />

( Mégavessie , urétérocèle ,…)<br />

ORGANES GENITAUX : Externes<br />

Internes<br />

( Kyste ovaire , Cloaque…)<br />

ECHOGRAPHIE<br />

SECOND TRIMESTRE<br />

ANNEXES FOETALES<br />

PLACENTA Insertion / col ou vessie ( PIB )<br />

Structure ( Homogène , vacuolaire … )<br />

Épaisseur ( compression , anémie )<br />

Tuméfaction ( Chorio-angiome )<br />

CORDON 2A1V ( AOU = 1% des grossesses )<br />

Tumeurs , Implantation<br />

ECHOGRAPHIE<br />

TROISIEME TRIMESTRE<br />

Idéalement 32 à 34 SA<br />

Remise en cause ( bénéfice individuel )<br />

• PRESENTATION FŒTALE<br />

• VITALITE : RCF , Mouvements actifs , MANNING<br />

L.A.<br />

Citernes amniotiques ( 30 mm < + gde < 60 mm)<br />

( 4 quadrans )<br />

Excès = 60 à 80 mm , Hydramnios = > 80 mm<br />

Oligoamnios = < 30 mm , Anamnios<br />

• COL UTERIN : Longueur , OI Prématurité ( 2è <strong>et</strong> 3è T )<br />

ECHOGRAPHIE<br />

TROISIEME TRIMESTRE<br />

ECHOGRAPHIE<br />

TROISIEME TRIMESTRE<br />

BIOMETRIE +++++<br />

PLACENTA :<br />

Paramètres habituels<br />

Estimation du Poids Fœtal<br />

Comparaison aux courbes de référence<br />

RCIU ( Constitutionnel )<br />

Macrosomie<br />

Insertion<br />

Maturation , Échostructure ( Grade )<br />

LIQUIDE AMNIOTIQUE : Quantité ( Hydramnios, Oligoamnios )<br />

ANATOMIE : Contrôle systématique<br />

- Organes mieux étudiables : Cœur , Face<br />

- Organes d’étude difficile : Membres<br />

- <strong>Pathologies</strong> évolutives : Structures cérébrales , Ventricules<br />

Reins<br />

Digestif


ECHOGRAPHIE 3 D<br />

ECHOGRAPHIE 3 D<br />

Technique d ’ acquisition<br />

Temps réel<br />

Pbs d ’apprentissage<br />

Travail de reconstruction <strong>et</strong> d ’interprétation<br />

Intérêt :<br />

- Surfaçage<br />

( nécessite une interface liquidienne +++<br />

peu d ’indications réelles<br />

« Belles images »)<br />

- Autres modes : osseux , 3è plan …..<br />

NE PEUT ETRE PRIORITAIRE SUR LE 2D<br />

Échographie 3D<br />

Échographie 3D<br />

IInd <strong>et</strong> IIIè<br />

TRIMESTRES<br />

IInd <strong>et</strong> IIIè<br />

TRIMESTRES<br />

DOPPLER<br />

DOPPLER<br />

•ARTERES UTERINES<br />

Explorent le versant maternel<br />

Indications : RCIU ( étiologie )<br />

Patho : argument vasculaire<br />

ATCD vasculo-rénaux<br />

maternels ou obstétricaux<br />

Patho + population à risque : risque récidive<br />

•ARTERES OMBILICALES<br />

Explore le versant placentaire ( Résistances )<br />

Mesures à l’ insertion placentaire<br />

Perturbations = hypoxie fœtale , pathologie placentaire<br />

( qq soit cause: IDN <strong>et</strong> dyschromosomie )<br />

Indications:<br />

SFC, RCIU<br />

Oligoamnios<br />

Bien être fœtal altéré<br />

T dépassé


DOPPLER<br />

COMPTE RENDU ++++<br />

•ARTERES CEREBRALES<br />

sites : Cérébrale moyenne +++<br />

Réponse à l ’hypoxie (augmentation de la diastole )<br />

Prédicteur de SFA (rapport cérébro-placentaire)<br />

Si D ombilical Patho +++<br />

+ Indications spécifiques<br />

ex: vitesse syst max <strong>et</strong> anémie<br />

MAIS<br />

Schéma Directeur +++<br />

Pas d ’exhaustivité à tout prix<br />

( indispensable <strong>et</strong> suffisant …)<br />

CR « minimum » ; ex. limité <br />

Clichés<br />

Conditions d ’ échogénicité +++<br />

Difficultés de visualisation , positionnelles …..<br />

Auto-contrôles +++<br />

CONSEQUENCES<br />

Répercussions psychologiques +++<br />

Annonce de la pathologie<br />

!<br />

Effondrement psychologique +++<br />

Destruction de l ’image de l ’enfant parfait<br />

Poids des mots +++++<br />

Asepsie verbale<br />

Attention aux évidences garder des réserves ++++<br />

Connaissance de ses limites avant avis spécialisé<br />

L ’ IMAGERIE FŒTALE<br />

( hors écho )<br />

RADIOLOGIE<br />

RADIOLOGIE<br />

CONTENU UTERIN<br />

Dépistage échographique d’une anomalie osseuse<br />

Membres courts ou déformation ou échogénicité anormale<br />

Anomalie du crâne<br />

Anomalie vertébrale<br />

Anomalie costale<br />

Diagnostic d’Ostéo-chondro-dysplasie<br />

CONTENU UTERIN<br />

Étude radiologique du squel<strong>et</strong>te fœtal in utero<br />

A partir de 24 SA<br />

Difficultés dues à la superposition des os maternels<br />

3 Clichés : Face en procubitus , Profil , Oblique<br />

Biométrie osseuse impossible<br />

Analyse : de la morphologie (forme, métaphyses)<br />

de la densité osseuse


RADIOLOGIE<br />

A PART :<br />

RADIOGRAPHIES POST-NATALES<br />

Bilan étiologique après: I.M.G.<br />

M.I.U.<br />

( suspicion d ’anomalies osseuses +++ )<br />

Avant conseil génétique<br />

Clichés Face + Profil<br />

+ Clichés centrés (Crâne , Extrémités )<br />

RADIOLOGIE<br />

CONTENU UTERIN<br />

EXEMPLE :<br />

nanisme tanatophore<br />

- crâne en trèfle<br />

- os très courts, incurvés<br />

- métaphyses trapues<br />

- thorax étroit<br />

- platyspondylie<br />

RADIOGRAPHIES POST-NATALES<br />

EXEMPLE : nanisme tanatophore<br />

RADIOLOGIE<br />

EXEMPLE :<br />

Os courts<br />

Élargissement des métaphyses<br />

( haltère )<br />

Platyspondylie<br />

=> Dysplasie métatropique<br />

SCANNER SPIRALE<br />

RADIOLOGIE<br />

RADIOLOGIE<br />

SCANNER SPIRALE<br />

Acquisition par rotation rapide du tube RX autour de la patiente<br />

+ déplacement de la patiente<br />

Acquisition volumique sur un temps court (60 cm /30 sec)<br />

Possibilité de reconstruction 3 D<br />

Étude du squel<strong>et</strong>te fœtal : morphologie osseuse<br />

Crâne<br />

Rachis<br />

Irradiation peu importante


RADIOLOGIE<br />

SCANNER SPIRALE<br />

Anomalies rachidiennes<br />

I.R.M.<br />

TECHNIQUE :<br />

Technique non irradiante<br />

Étude dans tous les plans de l’espace +++<br />

Très bonne résolution de contraste : analyse morphologique<br />

Nécessite l ’immobilité fœtale + + +<br />

Curarisation fœtale abandonnée<br />

Sédation materno-fœtale : accompagnement<br />

Séquences rapides<br />

Écho de gradiant : 11 coupes / 15 ’’<br />

HASTE : 15 coupes / 15 ’’<br />

I.R.M.<br />

TECHNIQUE :<br />

Séquences:<br />

Pondération T2 : liquides en blanc<br />

+ Pondération T1 ( Écho de gradient ) :<br />

sang <strong>et</strong> graisses en blanc, liquides en noir<br />

Innocuité fœtale :<br />

mais évitée au T1 par recommandations<br />

+ pas d ’injection de Gadolinium ( tératogénie non démontrée )<br />

I.R.M.<br />

INDICATIONS :<br />

Étude cérébrale : Structures médianes aux T2 <strong>et</strong>T3 (écho difficile)<br />

Parenchyme : lésions vasculaires (avance sur écho )<br />

Giration au T3<br />

Moelle<br />

Étude thoracique : Organes herniés , poumon résiduel<br />

Volume pulmonaire ( hypoplasie pulmonaire )<br />

<strong>Pathologies</strong> cloacales<br />

C I maternelles :<br />

Claustrophobie<br />

Éléments métalliques<br />

Obésité majeure<br />

PBS ++ : Coût <strong>et</strong> Disponibilité<br />

en complément de l’échographie<br />

I.R.M.<br />

EXEMPLE:<br />

<strong>Pathologies</strong> thoraciques<br />

I.R.M.<br />

EXEMPLES<br />

<strong>Pathologies</strong> thoraciques


I.R.M.<br />

EXEMPLE:<br />

<strong>Pathologies</strong> thoraciques

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