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Ttotal <br />
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Ttotal<br />
Ttotal<br />
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Ttotal<br />
<br />
Ttotal<br />
<br />
Ttotal<br />
<br />
<br />
Ttotal<br />
iso<br />
tp1<br />
tp2<br />
8<br />
= 2,45.10 ( Tsol<br />
8<br />
= 1,24.10 ( Tsol<br />
NObio1<br />
NObio2<br />
tp1<br />
8<br />
= 1,24.10 ( Fsol<br />
iso<br />
tp2<br />
9<br />
= 4,30.10 Tsol<br />
9<br />
= 4,30.10 Tsol<br />
+ Tforêts<br />
+ Tforêts<br />
+ Fforêts<br />
NObio1<br />
NObio2<br />
iso<br />
μ <br />
<br />
μ <br />
Tsol<br />
iso<br />
Tforêts<br />
iso<br />
Ttotaltp1<br />
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μ <br />
Ttotal Ttotal<br />
NObio1<br />
TtotalNObio2<br />
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tp1<br />
)<br />
)<br />
tp2<br />
)
Fsol <br />
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Fsol(nl)<br />
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useland(nl)<br />
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Fsol<br />
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Fsol<br />
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Fsol<br />
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iso<br />
tp1<br />
tp2<br />
=<br />
=<br />
=<br />
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9<br />
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1<br />
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9<br />
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1<br />
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9<br />
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nl=<br />
1<br />
( Fsol<br />
( Fsol<br />
( Fsol<br />
iso<br />
tp1<br />
tp2<br />
( nl)<br />
× useland(<br />
nl))<br />
( nl)<br />
× useland(<br />
nl))<br />
( nl)<br />
× useland(<br />
nl))<br />
μ<br />
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Fforêts <br />
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Fforêts<br />
+<br />
iso<br />
nc=<br />
3nt=<br />
43<br />
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nc=<br />
1 nt=<br />
1<br />
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nc)<br />
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nc=<br />
3nt=<br />
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1 nt=<br />
1<br />
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× Count%(<br />
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D(<br />
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× RIsop(<br />
nt)<br />
×<br />
DecTot(<br />
nc)<br />
Tree%(<br />
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nc)<br />
× Count%(<br />
nc)<br />
× coniffrac<br />
D(<br />
nt)<br />
× RIsop(<br />
nt)<br />
×<br />
ConiTot(<br />
nc)<br />
<br />
μ<br />
<br />
<br />
broadfrac <br />
coniffrac <br />
DecTot(nc)<br />
ConiTot(nc)
- Ttotal μ<br />
iso<br />
<br />
- Ttotal μ<br />
tp1<br />
<br />
- Ttotal μ<br />
tp2<br />
<br />
- <br />
Ttotal μ <br />
NObio1<br />
- Ttotal μ<br />
NObio2<br />
<br />
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cr <br />
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−<br />
cr<br />
0 ,16<br />
rt<br />
= <br />
2<br />
1 + rt<br />
czen<br />
rt = r1+<br />
r2<br />
r1<br />
= r 0 . czen . e r 0 = 6,89634.<br />
atte r2 = 0,4. czen.(<br />
r0<br />
− r1)<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
cr<br />
=<br />
r 0. czen . e<br />
0 ,16<br />
−<br />
czen<br />
1 + ( r 0. czen . e<br />
0 ,16<br />
−<br />
czen<br />
+ 0,4. czen .( r 0 − r 0. czen . e<br />
0 ,16<br />
−<br />
czen<br />
+ 0,4. czen .( r 0 − r 0. czen . e<br />
)<br />
0 ,16<br />
−<br />
czen<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
))<br />
2
cr <br />
<br />
<br />
<br />
CT<br />
<br />
<br />
95000<br />
c1 = <br />
8,314<br />
<br />
ts = 303<br />
tm = 314 <br />
c<br />
230000<br />
2 =<br />
8,314<br />
C<br />
<br />
1 1 <br />
c1<br />
−<br />
ts temp<br />
<br />
<br />
e<br />
T<br />
=<br />
temp −tm<br />
<br />
c2<br />
ts.<br />
temp<br />
1+<br />
e<br />
<br />
<br />
CT<br />
<br />
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μ<br />
<br />
bioem ( 1) = cr.<br />
ct.<br />
biop(1)<br />
<br />
<br />
μ<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
bioem ( 2) = terfac.<br />
biop(3)<br />
+ cr.<br />
ct.<br />
biop(2)<br />
<br />
<br />
μ<br />
c3(<br />
temp−ts)<br />
terfac = e <br />
c3 = 0,09 <br />
μ
tsoil<br />
= 1 ,03( temp − 273,15) + 2, 9 <br />
bioem<br />
bioem<br />
0,071. tsoil<br />
( 3) = biop(4).<br />
e <br />
0,071. tsoil<br />
( 3) = biop(5).<br />
e <br />
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soim ≥ soimt ustc = ust0 1+<br />
1,21100( ( soim − soimt)<br />
) 0, 68<br />
<br />
ustc = ust0<br />
<br />
<br />
soimt = 0, 1<br />
<br />
soim <br />
ust0 = 0,1 <br />
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( soim − )) 0, 68<br />
1 1,21 100( soimt<br />
+ <br />
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<br />
soim × wated<br />
gsoim<br />
soild<br />
wated = 1<br />
1− satsm<br />
soild<br />
d min e<br />
= <br />
<br />
gsoim ∈[0.2;<br />
+∞[<br />
<br />
gsoim ∈[0.16;0.2]<br />
<br />
gsoim<br />
∈]<br />
− ∞;0.16]<br />
= <br />
fachum = 0<br />
0,2 − gsoim<br />
fachum =<br />
0,04<br />
fachum = 1
2<br />
rhoa<br />
1−<br />
ustc<br />
3<br />
tero = unitf × biop(6)<br />
× ferod × sbeff × 2,61×<br />
× fachum × ustm × <br />
2<br />
g<br />
ustm<br />
unitf = 0,01×<br />
avogadro × 10<br />
ferod = , 004× iopero<br />
sbeff = 5.10<br />
−4<br />
<br />
0 <br />
−5<br />
rhoa = 1200<br />
g = 9,81<br />
ustm = min(ustas,1)<br />
<br />
<br />
<br />
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<br />
<br />
<br />
μ μ <br />
μ <br />
bioem(4)<br />
= 0,5 × tero <br />
<br />
<br />
bioem(5)<br />
= 0,45 × tero<br />
<br />
<br />
<br />
bioem(6)<br />
= 0,05 × tero<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
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1,43<br />
resuspen = unitf . fw.<br />
resusp1.<br />
usta<br />
<br />
<br />
resuspen <br />
−4<br />
10<br />
−2<br />
−6<br />
unitf = 10 × 10 × avogadro ×<br />
3600<br />
23<br />
avogadro = 6,023.10 <br />
soims − gsoim <br />
fw = Min<br />
; Max0;<br />
<br />
soims − soimt <br />
wated<br />
soims = 0,<br />
3× <br />
soild<br />
satsm = 0,4<br />
d min e = 2,5<br />
<br />
1 <br />
<br />
<br />
−3<br />
resusp 1 = 1,8.10 × iopres <br />
<br />
<br />
μ μ <br />
μ <br />
<br />
<br />
iopres usta
ioem(4)<br />
= bioem(4)<br />
+ 0,00. resuspen<br />
<br />
<br />
bioem(5)<br />
= bioem(5)<br />
+ 0,33. resuspen <br />
<br />
<br />
bioem(6)<br />
= bioem(6)<br />
+ 0,67. resuspen <br />
<br />
<br />
<br />
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−14<br />
3,41<br />
xsea × 2.10 × uthres × avogadro<br />
salt =<br />
58,5<br />
<br />
uthres = Min( 20, u10<br />
)<br />
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bioem(7)<br />
= 0,25 × salt <br />
<br />
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bioem(8)<br />
= 0,79 × 0,25 × salt<br />
<br />
bioem(9)<br />
= 0,91×<br />
0,25 × salt <br />
bioem(10)<br />
= 0,05 × 0,25 × salt<br />
<br />
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bioem(11)<br />
= 0,75×<br />
3,25 × salt <br />
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xsea u10
ioem(4)<br />
= bioem(4)<br />
+ 0,00. resuspen<br />
<br />
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bioem(5)<br />
= bioem(5)<br />
+ 0,33. resuspen <br />
<br />
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bioem(6)<br />
= bioem(6)<br />
+ 0,67. resuspen <br />
<br />
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−14<br />
3,41<br />
xsea × 2.10 × uthres × avogadro<br />
salt =<br />
58,5<br />
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uthres = Min( 20, u10<br />
)<br />
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bioem(7)<br />
= 0,25 × salt <br />
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bioem(8)<br />
= 0,79 × 0,25 × salt<br />
<br />
bioem(9)<br />
= 0,91×<br />
0,25 × salt <br />
bioem(10)<br />
= 0,05 × 0,25 × salt<br />
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bioem(11)<br />
= 0,75×<br />
3,25 × salt <br />
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xsea u10
ioem(4)<br />
= bioem(4)<br />
+ 0,00. resuspen<br />
<br />
<br />
bioem(5)<br />
= bioem(5)<br />
+ 0,33. resuspen <br />
<br />
<br />
bioem(6)<br />
= bioem(6)<br />
+ 0,67. resuspen <br />
<br />
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<br />
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−14<br />
3,41<br />
xsea × 2.10 × uthres × avogadro<br />
salt =<br />
58,5<br />
<br />
uthres = Min( 20, u10<br />
)<br />
<br />
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bioem(7)<br />
= 0,25 × salt <br />
<br />
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<br />
bioem(8)<br />
= 0,79 × 0,25 × salt<br />
<br />
bioem(9)<br />
= 0,91×<br />
0,25 × salt <br />
bioem(10)<br />
= 0,05 × 0,25 × salt<br />
<br />
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bioem(11)<br />
= 0,75×<br />
3,25 × salt <br />
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xsea u10
ioem(4)<br />
= bioem(4)<br />
+ 0,00. resuspen<br />
<br />
<br />
bioem(5)<br />
= bioem(5)<br />
+ 0,33. resuspen <br />
<br />
<br />
bioem(6)<br />
= bioem(6)<br />
+ 0,67. resuspen <br />
<br />
<br />
<br />
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−14<br />
3,41<br />
xsea × 2.10 × uthres × avogadro<br />
salt =<br />
58,5<br />
<br />
uthres = Min( 20, u10<br />
)<br />
<br />
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bioem(7)<br />
= 0,25 × salt <br />
<br />
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bioem(8)<br />
= 0,79 × 0,25 × salt<br />
<br />
bioem(9)<br />
= 0,91×<br />
0,25 × salt <br />
bioem(10)<br />
= 0,05 × 0,25 × salt<br />
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bioem(11)<br />
= 0,75×<br />
3,25 × salt <br />
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xsea u10
ioem(4)<br />
= bioem(4)<br />
+ 0,00. resuspen<br />
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bioem(5)<br />
= bioem(5)<br />
+ 0,33. resuspen <br />
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bioem(6)<br />
= bioem(6)<br />
+ 0,67. resuspen <br />
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−14<br />
3,41<br />
xsea × 2.10 × uthres × avogadro<br />
salt =<br />
58,5<br />
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uthres = Min( 20, u10<br />
)<br />
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bioem(7)<br />
= 0,25 × salt <br />
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bioem(8)<br />
= 0,79 × 0,25 × salt<br />
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bioem(9)<br />
= 0,91×<br />
0,25 × salt <br />
bioem(10)<br />
= 0,05 × 0,25 × salt<br />
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bioem(11)<br />
= 0,75×<br />
3,25 × salt <br />
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xsea u10
ioem(4)<br />
= bioem(4)<br />
+ 0,00. resuspen<br />
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bioem(5)<br />
= bioem(5)<br />
+ 0,33. resuspen <br />
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bioem(6)<br />
= bioem(6)<br />
+ 0,67. resuspen <br />
<br />
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−14<br />
3,41<br />
xsea × 2.10 × uthres × avogadro<br />
salt =<br />
58,5<br />
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uthres = Min( 20, u10<br />
)<br />
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bioem(7)<br />
= 0,25 × salt <br />
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bioem(8)<br />
= 0,79 × 0,25 × salt<br />
<br />
bioem(9)<br />
= 0,91×<br />
0,25 × salt <br />
bioem(10)<br />
= 0,05 × 0,25 × salt<br />
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bioem(11)<br />
= 0,75×<br />
3,25 × salt <br />
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xsea u10
- <br />
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<br />
<br />
- <br />
<br />
- <br />
<br />
100%<br />
90%<br />
80%<br />
70%<br />
60%<br />
50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
0%<br />
Répartition des essences dans les massifs forestiers du Rhin Supérieur<br />
France<br />
avant<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
avant<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
avant<br />
adaptation<br />
France<br />
après<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
après<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
après<br />
adaptation<br />
Autres<br />
Autres feuillus<br />
Autres conifères<br />
Saule<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Chêne rouge d’amérique<br />
Chêne liège<br />
Noisetier<br />
Noyer<br />
Chêne Pubescent<br />
Chêne Rouvre<br />
Chêne Vert<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne<br />
Douglas<br />
Tremble<br />
Peuplier<br />
Pin Sylvestre<br />
Pin Maritime<br />
Pin Noir<br />
Pin Laricio<br />
Pin d’Alep<br />
Pin à crochets<br />
Pin Weymouth<br />
Pin cembro<br />
Pin<br />
Epicéa de Sitka<br />
Epicéa commun<br />
Sapin de Nordman<br />
Olivier<br />
Mélèze d’Europe<br />
Frêne<br />
Hêtre<br />
Eucalyptus<br />
Tilleul<br />
Châtaignier<br />
Charme<br />
Bouleau<br />
Grand aulne<br />
Grand érable / Petit érable<br />
Sapin pectine
- <br />
<br />
<br />
<br />
- <br />
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- <br />
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100%<br />
90%<br />
80%<br />
70%<br />
60%<br />
50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
0%<br />
Répartition des essences dans les massifs forestiers du Rhin Supérieur<br />
France<br />
avant<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
avant<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
avant<br />
adaptation<br />
France<br />
après<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
après<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
après<br />
adaptation<br />
Autres<br />
Autres feuillus<br />
Autres conifères<br />
Saule<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Chêne rouge d’amérique<br />
Chêne liège<br />
Noisetier<br />
Noyer<br />
Chêne Pubescent<br />
Chêne Rouvre<br />
Chêne Vert<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne<br />
Douglas<br />
Tremble<br />
Peuplier<br />
Pin Sylvestre<br />
Pin Maritime<br />
Pin Noir<br />
Pin Laricio<br />
Pin d’Alep<br />
Pin à crochets<br />
Pin Weymouth<br />
Pin cembro<br />
Pin<br />
Epicéa de Sitka<br />
Epicéa commun<br />
Sapin de Nordman<br />
Olivier<br />
Mélèze d’Europe<br />
Frêne<br />
Hêtre<br />
Eucalyptus<br />
Tilleul<br />
Châtaignier<br />
Charme<br />
Bouleau<br />
Grand aulne<br />
Grand érable / Petit érable<br />
Sapin pectine
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100%<br />
90%<br />
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50%<br />
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30%<br />
20%<br />
10%<br />
0%<br />
Répartition des essences dans les massifs forestiers du Rhin Supérieur<br />
France<br />
avant<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
avant<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
avant<br />
adaptation<br />
France<br />
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adaptation<br />
Allemagne<br />
après<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
après<br />
adaptation<br />
Autres<br />
Autres feuillus<br />
Autres conifères<br />
Saule<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Chêne rouge d’amérique<br />
Chêne liège<br />
Noisetier<br />
Noyer<br />
Chêne Pubescent<br />
Chêne Rouvre<br />
Chêne Vert<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne<br />
Douglas<br />
Tremble<br />
Peuplier<br />
Pin Sylvestre<br />
Pin Maritime<br />
Pin Noir<br />
Pin Laricio<br />
Pin d’Alep<br />
Pin à crochets<br />
Pin Weymouth<br />
Pin cembro<br />
Pin<br />
Epicéa de Sitka<br />
Epicéa commun<br />
Sapin de Nordman<br />
Olivier<br />
Mélèze d’Europe<br />
Frêne<br />
Hêtre<br />
Eucalyptus<br />
Tilleul<br />
Châtaignier<br />
Charme<br />
Bouleau<br />
Grand aulne<br />
Grand érable / Petit érable<br />
Sapin pectine
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20%<br />
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Répartition des essences dans les massifs forestiers du Rhin Supérieur<br />
France<br />
avant<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
avant<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
avant<br />
adaptation<br />
France<br />
après<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
après<br />
adaptation<br />
Suisse<br />
après<br />
adaptation<br />
Autres<br />
Autres feuillus<br />
Autres conifères<br />
Saule<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Chêne rouge d’amérique<br />
Chêne liège<br />
Noisetier<br />
Noyer<br />
Chêne Pubescent<br />
Chêne Rouvre<br />
Chêne Vert<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne<br />
Douglas<br />
Tremble<br />
Peuplier<br />
Pin Sylvestre<br />
Pin Maritime<br />
Pin Noir<br />
Pin Laricio<br />
Pin d’Alep<br />
Pin à crochets<br />
Pin Weymouth<br />
Pin cembro<br />
Pin<br />
Epicéa de Sitka<br />
Epicéa commun<br />
Sapin de Nordman<br />
Olivier<br />
Mélèze d’Europe<br />
Frêne<br />
Hêtre<br />
Eucalyptus<br />
Tilleul<br />
Châtaignier<br />
Charme<br />
Bouleau<br />
Grand aulne<br />
Grand érable / Petit érable<br />
Sapin pectine
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50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
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Répartition des essences dans les massifs forestiers du Rhin Supérieur<br />
France<br />
avant<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
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Suisse<br />
avant<br />
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France<br />
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Allemagne<br />
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adaptation<br />
Suisse<br />
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adaptation<br />
Autres<br />
Autres feuillus<br />
Autres conifères<br />
Saule<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Chêne rouge d’amérique<br />
Chêne liège<br />
Noisetier<br />
Noyer<br />
Chêne Pubescent<br />
Chêne Rouvre<br />
Chêne Vert<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne<br />
Douglas<br />
Tremble<br />
Peuplier<br />
Pin Sylvestre<br />
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Pin cembro<br />
Pin<br />
Epicéa de Sitka<br />
Epicéa commun<br />
Sapin de Nordman<br />
Olivier<br />
Mélèze d’Europe<br />
Frêne<br />
Hêtre<br />
Eucalyptus<br />
Tilleul<br />
Châtaignier<br />
Charme<br />
Bouleau<br />
Grand aulne<br />
Grand érable / Petit érable<br />
Sapin pectine
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100%<br />
90%<br />
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50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
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Répartition des essences dans les massifs forestiers du Rhin Supérieur<br />
France<br />
avant<br />
adaptation<br />
Allemagne<br />
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Suisse<br />
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Autres<br />
Autres feuillus<br />
Autres conifères<br />
Saule<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Chêne rouge d’amérique<br />
Chêne liège<br />
Noisetier<br />
Noyer<br />
Chêne Pubescent<br />
Chêne Rouvre<br />
Chêne Vert<br />
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Chêne Chevelu<br />
Chêne<br />
Douglas<br />
Tremble<br />
Peuplier<br />
Pin Sylvestre<br />
Pin Maritime<br />
Pin Noir<br />
Pin Laricio<br />
Pin d’Alep<br />
Pin à crochets<br />
Pin Weymouth<br />
Pin cembro<br />
Pin<br />
Epicéa de Sitka<br />
Epicéa commun<br />
Sapin de Nordman<br />
Olivier<br />
Mélèze d’Europe<br />
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Hêtre<br />
Eucalyptus<br />
Tilleul<br />
Châtaignier<br />
Charme<br />
Bouleau<br />
Grand aulne<br />
Grand érable / Petit érable<br />
Sapin pectine
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Base de données de facteurs d'émissions des COV des plantes http://www.es.lancs.ac.uk/ Hewitt C.N. et Hewit Owen S.<br />
Lancaster University
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Potentiel d'émission d'isoprène avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche<br />
/h]<br />
Ancien potentiel d'émission d'isoprène<br />
Nouveau potentiel d'émission d'isoprène<br />
Sapin pectine<br />
Grand érable<br />
Grand aulne<br />
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Charme<br />
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Eucalyptus<br />
Hêtre<br />
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Mélèze d’Europe<br />
Olivier<br />
Sapin de Nordman<br />
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Robinier Faux Acacia<br />
Saule<br />
Potentiel d'émission de terpènes selon Guenther avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche /h]<br />
Ancien potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Guenther<br />
Nouveau potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Guenther<br />
Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres<br />
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Sapin pectine<br />
Grand érable<br />
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Eucalyptus<br />
Hêtre<br />
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Mélèze d’Europe<br />
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Sapin de Nordman<br />
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Chêne Chevelu<br />
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Potentiel d'émission de terpènes selon Tingey avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche<br />
/h]<br />
Noisetier<br />
Chêne liège<br />
Chêne rouge d’Amérique<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Saule<br />
Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres<br />
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Ancien potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Tingey<br />
Nouveau potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Tingey<br />
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Ancienne densité de biomasse foliaire<br />
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Autres feuillus<br />
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Potentiel d'émission d'isoprène avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche<br />
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Ancien potentiel d'émission d'isoprène<br />
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Potentiel d'émission de terpènes selon Guenther avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche /h]<br />
Ancien potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Guenther<br />
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Ancien potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Tingey<br />
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Ancienne densité de biomasse foliaire<br />
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Potentiel d'émission d'isoprène avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche<br />
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Chêne liège<br />
Chêne rouge d’Amérique<br />
Robinier Faux Acacia<br />
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Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres<br />
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Ancien potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Tingey<br />
Nouveau potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Tingey<br />
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Châtaignier<br />
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Mélèze d’Europe<br />
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Sapin de Nordman<br />
Epicéa commun<br />
Epicéa de Sitka<br />
Pin sylvestre<br />
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Densités de biomasse foliaire avant et après mise à jour [g mat.sèche<br />
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Ancienne densité de biomasse foliaire<br />
Nouvelle densité de biomasse foliaire<br />
Sapin pectine<br />
Grand érable<br />
Grand aulne<br />
Bouleau<br />
Charme<br />
Châtaignier<br />
Tilleul<br />
Eucalyptus<br />
Hêtre<br />
Frêne<br />
Mélèze d’Europe<br />
Olivier<br />
Sapin de Nordman<br />
Epicéa commun<br />
Epicéa de Sitka<br />
Pin sylvestre<br />
Pin cembro<br />
Pin Weymouth<br />
Pin à crochets<br />
Pinus Brutia<br />
Pin d’Alep<br />
Pin Laricio<br />
Pin Noir<br />
Pin Maritime<br />
Peuplier<br />
Tremble<br />
Douglas<br />
Chênes<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Vert<br />
Chêne ROUVRE<br />
Chêne Pubescent<br />
Noyer<br />
Noisetier<br />
Chêne liège<br />
Chêne rouge d’Amérique<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Saule<br />
Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres
80<br />
70<br />
60<br />
50<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
35<br />
30<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
Potentiel d'émission d'isoprène avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche<br />
/h]<br />
Ancien potentiel d'émission d'isoprène<br />
Nouveau potentiel d'émission d'isoprène<br />
Sapin pectine<br />
Grand érable<br />
Grand aulne<br />
Bouleau<br />
Charme<br />
Châtaignier<br />
Tilleul<br />
Eucalyptus<br />
Hêtre<br />
Frêne<br />
Mélèze d’Europe<br />
Olivier<br />
Sapin de Nordman<br />
Epicéa commun<br />
Epicéa de Sitka<br />
Pin sylvestre<br />
Pin cembro<br />
Pin Weymouth<br />
Pin à crochets<br />
Pinus Brutia<br />
Pin d’Alep<br />
Pin Laricio<br />
Pin Noir<br />
Pin Maritime<br />
Peuplier<br />
Tremble<br />
Douglas<br />
Chênes<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Vert<br />
Chêne ROUVRE<br />
Chêne Pubescent<br />
Noyer<br />
Noisetier<br />
Chêne liège<br />
Chêne rouge d’Amérique<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Saule<br />
Potentiel d'émission de terpènes selon Guenther avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche /h]<br />
Ancien potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Guenther<br />
Nouveau potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Guenther<br />
Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres<br />
0<br />
Sapin pectine<br />
Grand érable<br />
Grand aulne<br />
Bouleau<br />
Charme<br />
Châtaignier<br />
Tilleul<br />
Eucalyptus<br />
Hêtre<br />
Frêne<br />
Mélèze d’Europe<br />
Olivier<br />
Sapin de Nordman<br />
Epicéa commun<br />
Epicéa de Sitka<br />
Pin sylvestre<br />
Pin cembro<br />
Pin Weymouth<br />
Pin à crochets<br />
Pinus Brutia<br />
Pin d’Alep<br />
Pin Laricio<br />
Pin Noir<br />
Pin Maritime<br />
Peuplier<br />
Tremble<br />
Douglas<br />
Chênes<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Vert<br />
Chêne ROUVRE<br />
Chêne Pubescent<br />
Noyer<br />
Potentiel d'émission de terpènes selon Tingey avant et après mise à jour [μg/g mat.sèche<br />
/h]<br />
Noisetier<br />
Chêne liège<br />
Chêne rouge d’Amérique<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Saule<br />
Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres<br />
30<br />
25<br />
20<br />
Ancien potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Tingey<br />
Nouveau potentiel d'émission de terpènes par l'algorithme de Tingey<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
1800<br />
1600<br />
1400<br />
1200<br />
1000<br />
800<br />
600<br />
400<br />
200<br />
0<br />
Sapin pectine<br />
Grand érable<br />
Grand aulne<br />
Bouleau<br />
Charme<br />
Châtaignier<br />
Tilleul<br />
Eucalyptus<br />
Hêtre<br />
Frêne<br />
Mélèze d’Europe<br />
Olivier<br />
Sapin de Nordman<br />
Epicéa commun<br />
Epicéa de Sitka<br />
Pin sylvestre<br />
Pin cembro<br />
Pin Weymouth<br />
Pin à crochets<br />
Pinus Brutia<br />
Pin d’Alep<br />
Pin Laricio<br />
Pin Noir<br />
Pin Maritime<br />
Peuplier<br />
Tremble<br />
Douglas<br />
Chênes<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Vert<br />
Chêne ROUVRE<br />
Chêne Pubescent<br />
Noyer<br />
Noisetier<br />
Chêne liège<br />
Chêne rouge d’Amérique<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Saule<br />
Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres<br />
Densités de biomasse foliaire avant et après mise à jour [g mat.sèche<br />
/m 2 forêt ]<br />
Ancienne densité de biomasse foliaire<br />
Nouvelle densité de biomasse foliaire<br />
Sapin pectine<br />
Grand érable<br />
Grand aulne<br />
Bouleau<br />
Charme<br />
Châtaignier<br />
Tilleul<br />
Eucalyptus<br />
Hêtre<br />
Frêne<br />
Mélèze d’Europe<br />
Olivier<br />
Sapin de Nordman<br />
Epicéa commun<br />
Epicéa de Sitka<br />
Pin sylvestre<br />
Pin cembro<br />
Pin Weymouth<br />
Pin à crochets<br />
Pinus Brutia<br />
Pin d’Alep<br />
Pin Laricio<br />
Pin Noir<br />
Pin Maritime<br />
Peuplier<br />
Tremble<br />
Douglas<br />
Chênes<br />
Chêne Chevelu<br />
Chêne Pédoncule<br />
Chêne Vert<br />
Chêne ROUVRE<br />
Chêne Pubescent<br />
Noyer<br />
Noisetier<br />
Chêne liège<br />
Chêne rouge d’Amérique<br />
Robinier Faux Acacia<br />
Saule<br />
Autres conifères<br />
Autres feuillus<br />
Autres
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ
μ
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ g/ m 3<br />
0,0<br />
-4,0<br />
Emissions anthropiques Emissions du trafic Emissions biotiques<br />
-8,0<br />
-12,0<br />
-16,0<br />
-20,0<br />
<br />
<br />
μ <br />
μ <br />
<br />
<br />
μ g/m 3<br />
0,0<br />
-15,0<br />
-30,0<br />
-45,0<br />
-60,0<br />
-75,0<br />
-90,0<br />
<br />
<br />
Emissions anthropiques Emissions du trafic Emissions biotiques<br />
<br />
<br />
μ <br />
μ
μ g/m 3<br />
50,0<br />
<br />
<br />
40,0<br />
30,0<br />
20,0<br />
10,0<br />
0,0<br />
Emissions anthropiques Emissions du trafic Emissions biotiques<br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
μ
μ <br />
<br />
<br />
<br />
μ
μ <br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
μ
μ <br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ
μ g/m 3<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
terpènes en<br />
mode<br />
isoprénique<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
terpènes en<br />
mode<br />
terpénique<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
μ
μ <br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ g/m 3<br />
Emissions<br />
biotiques<br />
d'isoprène<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
terpènes<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
NO
μ <br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ g/m 3<br />
Emissions<br />
biotiques<br />
d'isoprène<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
terpènes<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
NO
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ <br />
<br />
μ
μ <br />
<br />
μ <br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
μ g/m 3<br />
Emissions<br />
des sapins<br />
pectinés<br />
Emissions<br />
des hêtres<br />
Emissions<br />
des épicéas<br />
communs
μ g/m 3<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Emissions<br />
anthropiques<br />
<br />
Emissions du<br />
trafic<br />
Emissions<br />
biotiques<br />
Emissions<br />
biotiques<br />
d'isoprène<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
terpènes<br />
Emissions<br />
biotiques de<br />
NO<br />
Emissions des Emissions des<br />
sapins pectinés hêtres<br />
Emissions des<br />
épicéas<br />
communs
μ
μ
μ
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