annexes - Thèses malgaches en ligne
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UNIVERSITE D’ANTANANARIVO<br />
-----------------<br />
FACULTE DES SCIENCES<br />
-----------------<br />
DEPARTEMENT DE BIOLOGIE<br />
ET ECOLOGIE VEGETALES<br />
MEMOIRE<br />
PRESENTE POUR L’OBTENTION DU<br />
DIPLOME D’ETUDES APPROFONDIES DE BIOLOGIE ET ECOLOGIE VEGETALES<br />
(D.E.A.)<br />
OPTION : ECOLOGIE VEGETALE APPLIQUEE<br />
ETUDES ECOLOGIQUE ET ETHNOBOTANIQUE<br />
DE LA DIVERSITE FLORISTIQUE DES JACHERES<br />
DU CORRIDOR FORESTIER RANOMAFANA - ANDRINGITRA<br />
( Cas d’Amb<strong>en</strong>drana - FIANARANTSOA )<br />
Prés<strong>en</strong>té par :<br />
ANDRIANOTAHIANANAHARY Hasindrainy<br />
(Maître ès sci<strong>en</strong>ces)<br />
Sout<strong>en</strong>u publiquem<strong>en</strong>t le 24 septembre 2005 devant les membres de jury composés de :<br />
Présid<strong>en</strong>t de Jury :<br />
Rapporteurs :<br />
Examinateurs :<br />
Professeur Charlotte RAJERIARISON<br />
Docteur Stéphanie CARRIERE<br />
Docteur ROGER EDMOND<br />
Docteur Agnès RADIMBISON<br />
Docteur Fidèle RAHARIMALALA<br />
2005
L<br />
REMERCIEMENTS<br />
e prés<strong>en</strong>t mémoire est le fruit d’une collaboration <strong>en</strong>tre de nombreuses<br />
personnes et Institutions. Il a été réalisé dans le cadre du programme<br />
G.E.R.E.M.-Fianarantsoa. Ce programme est m<strong>en</strong>é conjointem<strong>en</strong>t par le C.N.R.E. et<br />
l’I.R.D.<br />
Ainsi, nous avons le plaisir de remercier tous ceux, à qui nous devons<br />
beaucoup, d’avoir vu aboutir nos propres efforts.<br />
Nous exprimons notre sincère remerciem<strong>en</strong>t à Madame le<br />
Professeur Charlotte RAJERIARISON, Responsable de la formation de D.E.A. et<br />
du troisième cycle du Départem<strong>en</strong>t d’Ecologie et de Biologie Végétales de la<br />
Faculté des Sci<strong>en</strong>ces d’Antananarivo, pour avoir fait partie du jury. Nous vous<br />
sommes aussi reconnaissants par les discussions d’une part et les conseils que<br />
vous n’avez cessés de nous prodiguer d’autre part.<br />
Nous t<strong>en</strong>ons à exprimer notre profonde gratitude au :<br />
– Docteur Stéphanie CARRIERE, Chercheur à l’I.R.D., qui a bi<strong>en</strong> voulu diriger<br />
la réalisation de ce travail sur le plan sci<strong>en</strong>tifique par sa compét<strong>en</strong>ce et son<br />
aide morale à travers diverses critiques et conseils.<br />
– Docteur ROGER EDMOND, Maître de Confér<strong>en</strong>ces à la Faculté des Sci<strong>en</strong>ces,<br />
Départem<strong>en</strong>t d’Ecologie et de Biologie Végétales, d’avoir accepté de rapporter<br />
aimablem<strong>en</strong>t ce travail.<br />
– Docteur Agnès RADIMBISON, Maître de Confér<strong>en</strong>ces à la Faculté des<br />
sci<strong>en</strong>ces, Départem<strong>en</strong>t de Biologie et Ecologie Végétales, d’avoir accepté<br />
d’examiner ce travail.<br />
– Docteur Fidèle RAHARIMALALA, Maître de Confér<strong>en</strong>ces à la Faculté des<br />
sci<strong>en</strong>ces, Départem<strong>en</strong>t de Biologie et Ecologie Végétales, d’avoir accepté de<br />
juger ce travail.<br />
– Docteur Jean Samuel RAZANAKA, Chercheur au C.N.R.E., de nous avoir<br />
reçu chaleureusem<strong>en</strong>t dans son laboratoire. Quoique vous ayez beaucoup de<br />
préoccupations professionnelles, vous vous êtes dévoué à partager avec nous<br />
vos acquis <strong>en</strong> connaissances qu’<strong>en</strong> expéri<strong>en</strong>ces.<br />
– Docteur Georges SERPANTIE, Agronome à l’I.R.D., d’avoir proposé ses<br />
critiques constructives.<br />
Enfin, nous ne saurions terminer sans remercier les personnes suivantes :<br />
– toute la famille RASOLOFO Edmond, de Fianarantsoa, pour leur souti<strong>en</strong><br />
financier et moral lors de mes longues études ;<br />
– toute l’équipe du G.E.R.E.M. et tout le personnel du C.N.R.E. et de l’I.R.D.;<br />
– tout le personnel et les étudiants de troisième cycle du Départem<strong>en</strong>t de Biologie<br />
et Ecologie Végétales ;<br />
– tous ceux, qui de près ou de loin, nous ont aidé et conseillé dans la réalisation<br />
de ce travail.<br />
- i -
TABLE DES MATIERES<br />
REMERCIEMENTS........................................................................................................................................... i<br />
TABLE DES MATIERES.................................................................................................................................. ii<br />
TABLE DES ILLUSTRATIONS......................................................................................................................<br />
ABREVIATIONS.............................................................................................................................................<br />
LEXIQUE DES TERMES FRANÇAIS<br />
et SCIENTIFIQUES................................................................................................................ viii<br />
CONTEXTE DE L’ETUDE.............................................................................................................................. ix<br />
INTRODUCTION.............................................................................................................................................. 1<br />
1. MILIEU D’ETUDE........................................................................................................................................ 4<br />
1.1. Cadre abiotique ............................................................................................................................................ 4<br />
1.1.1. LOCALISATION GÉOGRAPHIQUE .....................................................................................................................4<br />
1.1.2. GÉOLOGIE ET SOLS .................................................................................................................................... 5<br />
a) Géologie ..................................................................................................................................... 5<br />
b) Sols ............................................................................................................................................. 6<br />
1.1.3. HYDROLOGIE ........................................................................................................................................... 6<br />
1.1.4. CLIMATOLOGIE ..........................................................................................................................................8<br />
a) Courbe ombrothermique ............................................................................................................ 8<br />
b) Température ............................................................................................................................... 8<br />
c) V<strong>en</strong>ts ........................................................................................................................................... 9<br />
1.2. Cadre biotique .............................................................................................................................................. 9<br />
1.2.1. PHYTOGÉOGRAPHIE .................................................................................................................................... 9<br />
1.2.2. VÉGÉTATION ET FLORE ............................................................................................................................... 9<br />
a) Formation primaire ....................................................................................................................9<br />
b) Formation secondaire .............................................................................................................. 10<br />
c) Reboisem<strong>en</strong>ts d’Eucalyptus, de Mimosa et de Pins ................................................................. 11<br />
1.2.3. FAUNE ...................................................................................................................................................11<br />
1.3. Cadre socio-culturel et économique ......................................................................................................... 12<br />
1.3.1. POPULATION ........................................................................................................................................... 12<br />
a) Démographie ............................................................................................................................12<br />
b) Structure de la population ........................................................................................................12<br />
c) Contexte socio-économique ......................................................................................................13<br />
d) Contexte sanitaire .................................................................................................................... 13<br />
1.3.2. SYSTÈME D’EXPLOITATION ........................................................................................................................ 14<br />
a) Agriculture ............................................................................................................................... 14<br />
b) Elevage .....................................................................................................................................14<br />
c) Chasse et pêche ........................................................................................................................ 15<br />
d) Exploitation forestière ..............................................................................................................15<br />
2. MATERIELS et METHODES.................................................................................................................... 16<br />
2.1. Prospections préliminaires ........................................................................................................................ 16<br />
2.2. Choix des parcelles d’études ................................................................................................................... 16<br />
2.3. Etudes floristiques ..................................................................................................................................... 19<br />
2.3.1. RECHERCHE DE L’AIRE MINIMALE ...............................................................................................................19<br />
2.3.2. RELEVÉS DES PARAMÈTRES FLORISTIQUES ET PHYTOSOCIOLOGIQUES .................................................................20<br />
2.3.3. ETUDE DE LA DIVERSITÉ FLORISTIQUE ......................................................................................................... 22<br />
a) Richesse spécifique « S » ..........................................................................................................22<br />
b) Spectre biologique ....................................................................................................................22<br />
c) Autres indices de diversité ........................................................................................................22<br />
2.4. Etudes de la végétation .............................................................................................................................. 23<br />
2.4.1. STRUCTURE DÉMOGRAPHIQUE DU PEUPLEMENT ............................................................................................. 23<br />
a) Surface terrière (G’) ................................................................................................................ 24<br />
b) D<strong>en</strong>sité des <strong>ligne</strong>ux .................................................................................................................. 24<br />
2.4.2. STRATIFICATION ...................................................................................................................................... 24<br />
2.5. Méthodes d’<strong>en</strong>quêtes ................................................................................................................................. 24<br />
2.5.1. ELABORATION DES FICHES D’ENQUÊTES SUR L’ÉVOLUTION DES PARCELLES ........................................................24<br />
2.5.2. ENQUÊTES ETHNOBOTANIQUES ................................................................................................................... 25<br />
2.6. Traitem<strong>en</strong>ts numériques des données ...................................................................................................... 25<br />
- ii -<br />
v<br />
vii
2.6.1. CHOIX DES INDIVIDUS ET VARIABLES ..........................................................................................................25<br />
2.6.2. CHOIX DES MÉTHODES D’ANALYSES APPROPRIÉES ......................................................................................... 26<br />
2.6.3. INTERPRÉTATION DES STRUCTURES .............................................................................................................26<br />
3. RESULTATS et INTERPRETATIONS..................................................................................................... 27<br />
3.1. Résultats floristiques .................................................................................................................................. 27<br />
3.2. Principaux groupem<strong>en</strong>ts végétaux .......................................................................................................... 27<br />
3.2.1. RÉSULTATS DE L’A.C.P. ......................................................................................................................... 27<br />
3.2.2. PERCEPTIONS PAYSANNES ET DIFFÉRENTS GROUPEMENTS VÉGÉTAUX .................................................................29<br />
a) Groupem<strong>en</strong>ts végétaux des parcelles exposées vers le Sud ..................................................... 29<br />
b) Groupem<strong>en</strong>ts végétaux des parcelles exposées <strong>en</strong>tre Sud et Nord ......................................... 31<br />
c) Groupem<strong>en</strong>ts végétaux des parcelles exposées vers le Nord .................................................. 36<br />
3.2.3. STRUCTURE HORIZONTALE DES DIFFÉRENTES FORMATIONS VÉGÉTALES ..............................................................38<br />
a) Répartition par classe des diamètres (D.H.P) ......................................................................... 39<br />
b) D<strong>en</strong>sité des <strong>ligne</strong>ux (D) ............................................................................................................39<br />
c) Surfaces terrières (G’) ..............................................................................................................41<br />
3.3. Dynamiques post-culturales des jachères d’Amb<strong>en</strong>drana ..................................................................... 43<br />
3.3.1. Evolution régressive ........................................................................................................... 43<br />
3.3.2. Evolution progressive .........................................................................................................43<br />
3.4. Conclusion partielle ................................................................................................................................... 44<br />
3.5. Résultats des <strong>en</strong>quêtes sur les pratiques culturales ................................................................................. 46<br />
3.5.1. RESSEMBLANCES ENTRE LES PARCELLES D’ÉTUDES ........................................................................................46<br />
3.5.2. PRATIQUES CULTURALES APRÈS LES DÉFRICHEMENTS ..................................................................................... 46<br />
3.5.3. RÉSULTATS DE L’A.C.P. SUR LES PRATIQUES CULTURALES ............................................................................48<br />
3.5.4. DESCRIPTION DES PRATIQUES CULTURALES ...................................................................................................49<br />
3.6. Conclusion partielle ................................................................................................................................... 63<br />
3.7. Influ<strong>en</strong>ce de la disparité des pratiques culturales sur la diversification des kapòka ........................... 64<br />
3.8. Résultats des <strong>en</strong>quêtes ethnobotaniques .................................................................................................. 65<br />
3.8.1. ESPÈCES COMESTIBLES ..............................................................................................................................65<br />
a) Plantes alim<strong>en</strong>taires .................................................................................................................65<br />
b) Plantes fourragères ..................................................................................................................65<br />
3.8.2. ESPÈCES MÉDICINALES ..............................................................................................................................66<br />
3.8.3. PLANTES RITUELLES ................................................................................................................................. 67<br />
3.8.4. ESPÈCES UTILISÉES COMME BOIS D’ŒUVRE OU POUR LA CONSTRUCTION .......................................................... 67<br />
a) Bois de construction .................................................................................................................67<br />
b) Bois pour la confection de certains outils ménagers ............................................................... 67<br />
c) Bois pour la confection des meubles ........................................................................................ 68<br />
3.8.5. BOIS D’ÉNERGIE ...................................................................................................................................... 68<br />
3.8.6. PLANTES ALIMENTAIRES DES ANIMAUX SAUVAGES .........................................................................................69<br />
3.9. Conclusion partielle ................................................................................................................................... 69<br />
4. SYNTHESE et DISCUSSION<br />
DES RESULTATS..................................................................................................................... 70<br />
4.1. Diversité floristique .................................................................................................................................... 70<br />
4.1.1. DIVERSITÉ INTRA-PARCELLAIRE ................................................................................................................. 70<br />
4.1.2. DIVERSITÉ INTERPARCELLAIRE ................................................................................................................... 71<br />
4.2. Dynamique végétale post-culturale des kapòka d’Amb<strong>en</strong>drana ........................................................... 72<br />
4.3. Méthodes d’<strong>en</strong>quêtes ................................................................................................................................. 74<br />
4.4. Usages ethnobotaniques ............................................................................................................................ 74<br />
CONCLUSION et RECOMMANDATIONS................................................................................................. 77<br />
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES........................................................................................................ 79<br />
ANNEXES 82<br />
ANNEXE 1<br />
ANNEXE 2<br />
ANNEXE 3<br />
ANNEXE 4<br />
Répartition de la population par fokontany (Iambara) par classe d’âge et sexe .................. 82<br />
CALENDRIER DES CULTURES RIZICOLES BETSILEO ............................................... 82<br />
CALENDRIER CULTURAL DES CULTURES VIVRIERES. ........................................... 83<br />
FICHE DES RELEVES ............................................................................................................ 83<br />
- iii -
ANNEXE 5<br />
ANNEXE 6<br />
ANNEXE 7<br />
ANNEXE 8<br />
ANNEXE 9<br />
ECHELLE DE CORRESPONDANCE : ABONDANCE – RECOUVREMENT ................ 84<br />
FICHE D’ENQUETE AU NIVEAU DE CHAQUE PARCELLE ......................................... 85<br />
FICHE D’ENQUETE ETHNOBOTANIQUE ........................................................................ 87<br />
Analyse de co-inertie .................................................................................................................. 88<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT I .................................................... 90<br />
ANNEXE 10<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT II ................................................... 92<br />
ANNEXE 11<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT III ................................................. 94<br />
ANNEXE 12<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT V ................................................... 95<br />
ANNEXE 13<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT IV .................................................. 96<br />
ANNEXE 14<br />
Profil schématique du groupeMENT de jachère arborée (GI).............................................. 97<br />
ANNEXE 15<br />
Profil schématique du groupe des parcelles de jachère arbustive à forte équitabilité (GII)<br />
................................................................................................................................................... 100<br />
ANNEXE 16<br />
Profil schématique du groupe des parcelles de jachère arbustive à forte d<strong>en</strong>sité (GIII)...104<br />
ANNEXE 17<br />
Profil schématique du groupe des parcelles de jachère de groupe à part – P11 (GV)....... 107<br />
ANNEXE 18<br />
Profil schématique du groupeMENT DES jachèreS herbacéeS à fort pourc<strong>en</strong>tage <strong>en</strong><br />
plantes annuelles (GIV) ........................................................................................................... 108<br />
ANNEXE 19<br />
indices de diversité ................................................................................................................... 111<br />
ANNEXE 20<br />
CARACTERISTIQUES DE CHAQUE PARCELLE .......................................................... 112<br />
ANNEXE 21<br />
Plantes à fruits comestibles ..................................................................................................... 113<br />
ANNEXE 22<br />
Liste des plantes fourragères .................................................................................................. 113<br />
ANNEXE 23<br />
plantes médicinales .................................................................................................................. 114<br />
ANNEXE 24<br />
plantes rituelles ........................................................................................................................ 118<br />
ANNEXE 25<br />
Maison typique de la Haute Terre Malgache, Région Betsileo ............................................ 119<br />
ANNEXE 26<br />
Ess<strong>en</strong>ces utiles pour confectionner des piliers du triangle ................................................... 120<br />
ANNEXE 27<br />
Bois de charp<strong>en</strong>te ..................................................................................................................... 120<br />
ANNEXE 28<br />
Bois pour la confection des clôtures et accessoires d’une maison typique de la région<br />
betsileo ...................................................................................................................................... 120<br />
ANNEXE 29<br />
plantes utilisées pour la fabrication des outillages ................................................................ 121<br />
ANNEXE 30<br />
Espèces utiles <strong>en</strong> combustibles et ses caractéristiques .......................................................... 122<br />
ANNEXE 31<br />
Plantes, nourritures des animaux sauvages ........................................................................... 123<br />
- iv -
TABLE DES ILLUSTRATIONS<br />
TABLEAUX<br />
Tableau I : Caractéristiques de 14 parcelles d’études................................................................................... 17<br />
Tableau II : Perceptions paysannes et végétation.......................................................................................... 29<br />
Tableau III : D<strong>en</strong>sité et contribution spécifique à la d<strong>en</strong>sité totale.............................................................. 40<br />
Tableau IV : Surfaces terrières et contributions spécifiques........................................................................ 41<br />
Tableau V : C’1 - Vieilles Jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées (P3 ; P9 ; P14) ................................................... 51<br />
Tableau VI : C’(2) - Jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées (P2, P13, P4 et P5)........................................... 53<br />
Tableau VII : C’(3) - Jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t défrichées ( P6 ; P7 et P11)........................................... 57<br />
Tableau VIII : C’4 - Jeunes jachères défrichées il y a plus de dix ans (P1 ; P12 ; P10 et P8 )................... 60<br />
Tableau IX : Différ<strong>en</strong>ts stades de la dynamique végétale post-culturale..................................................... 72<br />
FIGURES<br />
Figure 1 : Corridor forestier Ranomafana-Andringitra................................................................................. 2<br />
Figure 2 : Localisation de la zone d’étude........................................................................................................ 4<br />
Figure 3 : Géologie de la zone d’étude (source : BD 500 FTM/ MAEP/SAGE)............................................. 5<br />
Figure 4 : Réseaux hydrographiques d’Amb<strong>en</strong>drana..................................................................................... 7<br />
Figure 5 : Courbe ombrothermique d’Amb<strong>en</strong>drana....................................................................................... 8<br />
Figure 6 : Division phytogéographique de Madagascar (d’après HUMBERT, 1965)................................ 10<br />
Figure 7 : Répartition de la population d’Iambara par classe d’âge et de sexe<br />
(selon les données de la commune)........................................................................................... 13<br />
Figure 8 : Localisation des 14 parcelles d’étude ............................................................................................ 18<br />
Figure 9 : Schéma de la recherche de l’aire minimale................................................................................... 19<br />
Figure 10 : Exemple d’une courbe aire-espèces............................................................................................. 20<br />
Figure 11 : Cercle de corrélation (a) et la projection des 14 parcelles sur le premier plan factoriel (b)... 28<br />
Figure 12 : Spectre biologique de P8............................................................................................................... 30<br />
Figure 13 : Spectre biologique de P3............................................................................................................... 30<br />
Figure 14 : Spectre biologique de P14............................................................................................................. 31<br />
Figure 15 : Spectre biologique de P5............................................................................................................... 33<br />
Figure 16 : Spectre biologique de P7............................................................................................................... 33<br />
Figure 17 : Spectre biologique de P6............................................................................................................... 33<br />
Figure 18 : Spectre biologique de P9............................................................................................................... 34<br />
Figure 19 : Spectre biologique de P1............................................................................................................... 34<br />
Figure 20 : Spectre biologique de P12............................................................................................................. 34<br />
Figure 21 : Spectre biologique de P10............................................................................................................. 35<br />
Figure 22 : Spectre biologique de P11............................................................................................................. 35<br />
Figure 23 : Spectre biologique de P2............................................................................................................... 37<br />
Figure 24 : Spectre biologique de P13............................................................................................................. 38<br />
Figure 25 : Spectre biologique de P4............................................................................................................... 38<br />
Figure 26 : Structure de diamètre des différ<strong>en</strong>ts groupem<strong>en</strong>ts végétaux.................................................... 39<br />
Figure 27 : Valeurs de la d<strong>en</strong>sité (D) et de la surface terrière (10.G’).......................................................... 42<br />
Figure 28 : Evolution régressive post-culturale.............................................................................................. 43<br />
Figure 29 : Evolution progressive post-culturale........................................................................................... 44<br />
Figure 30 : Résultats de l’A.C.P sur les pratiques culturales........................................................................ 49<br />
- v -
Figure 31 : Relation <strong>en</strong>tre ACP - pratiques culturales et ACP - groupem<strong>en</strong>ts végétaux............................ 64<br />
- vi -
ABREVIATIONS<br />
A.D.E 4<br />
A.C.P.<br />
A.G.R.<br />
B.E.MA<br />
C.N.R.E.<br />
C.S.B.<br />
CO.BA.<br />
D.H.P.<br />
E.R.I.<br />
F.A.O.<br />
FO.FI.FA.<br />
G.C.F.<br />
GEREM<br />
G.P.S.<br />
I.R.D.<br />
I.U.A.<br />
M.B.G.<br />
O.N.E.<br />
O.N.G.<br />
P.B.Z.T.<br />
P.P.N.<br />
S.A.G.E.<br />
W.W.F.<br />
: Analyses des Données Ecologiques.<br />
: Analyses <strong>en</strong> Composantes Principales.<br />
: Activités Génératrices de Rev<strong>en</strong>ues.<br />
: Bilan Ecologique à Madagascar.<br />
: C<strong>en</strong>tre National de Recherches sur l’Environnem<strong>en</strong>t.<br />
: C<strong>en</strong>tre de Santé de Base.<br />
: Communauté de base.<br />
: Diamètre à Hauteur de Poitrine.<br />
: Eco Régionale Initiative.<br />
: Food and Alim<strong>en</strong>tation Organization.<br />
: Foibe Fikarakarana momba ny Fambol<strong>en</strong>a.<br />
: Gestion Communautaire Forestière.<br />
: Gestion des Espaces Ruraux et Environnem<strong>en</strong>t à Madagascar.<br />
: Global Positioning System.<br />
: Institut de Recherches pour le Développem<strong>en</strong>t.<br />
: Int<strong>en</strong>sité d’Usage agricole.<br />
: Missouri Botanical Gard<strong>en</strong>.<br />
: Office National pour l’Environnem<strong>en</strong>t.<br />
: Organisation Non Gouvernem<strong>en</strong>tale.<br />
: Parc Botanique et Zoologique de Tsimbazaza.<br />
: Produits de Première Nécessitée.<br />
: Service d’Appuis à la Gestion de l’Environnem<strong>en</strong>t.<br />
: World Wildlife Fund.<br />
- vii -
LEXIQUE DES TERMES FRANÇAIS<br />
et SCIENTIFIQUES<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Adv<strong>en</strong>tice : Plante qui croît sur un terrain cultivé sans avoir été semé. Par ext<strong>en</strong>sion, ce<br />
terme est aussi utilisé comme synonyme de mauvaise herbe.<br />
Aire minimale : c’est la plus petite surface nécessaire pour que la plupart des espèces<br />
y soi<strong>en</strong>t représ<strong>en</strong>tées.<br />
Anémochores : Graines, dont le v<strong>en</strong>t assure la dispersion.<br />
Corridor forestier : Li<strong>en</strong> <strong>en</strong>tre deux habitats forestiers de grande valeur écologique<br />
dans un territoire où la faune et la flore viv<strong>en</strong>t et se dispers<strong>en</strong>t, assurant ainsi le<br />
mainti<strong>en</strong> de la diversité (LES OISELEURS DU QUEBEC, 2004).<br />
Jachère, kapòka : la jachère est comme l’état d’une terre labourable qu’on laisse<br />
temporairem<strong>en</strong>t (une ou plusieurs années) sans produire de récolte.<br />
Pseudo-climax : stade subfinal (proche de la fin) de la succession de la végétation dans<br />
leqel elle reste indéfinim<strong>en</strong>t pour des raisons naturelles ou artificielles.<br />
- viii -
CONTEXTE DE L’ETUDE<br />
Madagascar compte sur son territoire plusieurs corridors. Au Nord-Est, il y a le<br />
corridor Mananara-Maroantsetra-Sambirano, à Moramanga, le corridor<br />
Ank<strong>en</strong>ih<strong>en</strong>y-Zaham<strong>en</strong>a et <strong>en</strong> pays Betsileo, le corridor Ambositra-Marolambo et le<br />
corridor Ranomafana-Andringitra de la forêt de l’est. Ces corridors ne sont l’objet<br />
d’aucune protection et sont m<strong>en</strong>acés de disparition. Ils jouerai<strong>en</strong>t un rôle important comme<br />
la préservation des flux génétiques et les échanges intra et interspécifique. De ce fait, le<br />
programme G.E.R.E.M.-Fianarantsoa, dans le cadre duquel s’effectue cette étude,<br />
contribue à réfléchir sur la préservation du corridor forestier <strong>en</strong>tre le Parc National de<br />
Ranomafana et d’Andringitra grâce aux diverses recherches <strong>en</strong>treprises dans la région<br />
d’Amb<strong>en</strong>drana, un village du Fokontany d’Iambara.<br />
GEREM a été installé à Fianarantsoa <strong>en</strong> juin 2003. Ce programme m<strong>en</strong>é<br />
conjointem<strong>en</strong>t par l’I.R.D. et le C.N.R.E. a établi des relations avec l’Université<br />
d’Antananarivo et celle de Fianarantsoa, et différ<strong>en</strong>tes Institutions de recherche comme<br />
FO.FI.FA, S.A.G.E., et des O.N.G. nationales comme le Programme Ramanavy et des<br />
O.N.G. internationales à savoir M.B.G, E.R.I. et W.W.F.<br />
Ce programme a comme objectif de mettre <strong>en</strong> exergue les relations existantes <strong>en</strong>tre<br />
les sociétés paysannes, les systèmes de production et les systèmes écologiques afin de<br />
contribuer à l’évaluation des bases et des modalités d’une gestion durable de l’espace rural.<br />
En outre, il vise aussi à compr<strong>en</strong>dre l’interdép<strong>en</strong>dance <strong>en</strong>tre la dynamique des systèmes<br />
d’exploitation et les systèmes écologiques <strong>en</strong> situation de lisière, <strong>en</strong>tre végétation forestière<br />
et espace cultivé d’une part et pour déboucher sur des propositions d’actions, <strong>en</strong> pr<strong>en</strong>ant<br />
<strong>en</strong> compte les systèmes de valeur des différ<strong>en</strong>ts acteurs d’autre part.<br />
- ix -
INTRODUCTION<br />
Les écosystèmes <strong>malgaches</strong> prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t un taux d’<strong>en</strong>démisme exceptionnel et compt<strong>en</strong>t<br />
parmi les plus importants au monde car 85% des espèces sont <strong>en</strong>démiques.<br />
Cep<strong>en</strong>dant, elles sont m<strong>en</strong>acées de disparition et d’extinction. Seuls 12,9 millions<br />
d’hectares sont recouverts par la forêt naturelle soit 20% de la superficie totale du pays<br />
(ANDRIAMAMPANDRY, 2002).<br />
Actuellem<strong>en</strong>t, si l’O.N.E estime que pour Madagascar la déforestation a un rythme<br />
alarmant à raison de 200 à 300 000 ha par an, la FAO confirme que la superficie boisée<br />
croît dans les pays industrialisés (ANDRIAMAMPANDRY, 2002).<br />
Dans la province autonome de Fianarantsoa, il existe un corridor forestier reliant<br />
deux Parcs Nationaux, celui de Ranomafana au Nord et celui d’Andringitra au Sud et qui<br />
se prolonge jusqu’au Pic de la Réserve Spéciale d’Ivohibe avec une longueur de 180 km<br />
<strong>en</strong>viron sur une largeur de 5 à 15 km (Figure 1). Actuellem<strong>en</strong>t, ce corridor forestier subit<br />
diverses pressions, <strong>en</strong>tre autres, la pression humaine par le biais de la pratique de la culture<br />
sur brûlis, tavy, par le prélèvem<strong>en</strong>t des bois précieux comme Dalbergia spp. Sans aucune<br />
mesure de précaution, ce corridor forestier, qui mérite d’être conservé dans l’intérêt de<br />
tous, risque de se fragm<strong>en</strong>ter, voire même de disparaître. A part cette pratique culturale, la<br />
fragm<strong>en</strong>tation et la dégradation du corridor sont égalem<strong>en</strong>t dues à la hausse de la demande<br />
<strong>en</strong> bois de construction et <strong>en</strong> bois d’œuvre. En effet, selon GOODMAN et<br />
RAZAFINDRATSITA (2001) : « si cette pression vi<strong>en</strong>t à s’acc<strong>en</strong>tuer, le mainti<strong>en</strong> de la<br />
fonction biologique du couloir est <strong>en</strong> péril compromettant ainsi la survie future des<br />
populations des deux aires protégées qu’il relie ».<br />
Par sa haute <strong>en</strong>démicité du point de vue des espèces, ce couloir forestier fait l’objet<br />
de multiples recherches. Des études ont été déjà réalisées dans cette région, par exemple,<br />
l’inv<strong>en</strong>taire biologique par GOODMAN et RAZAFINDRATSITA (2001) ; d’autres sont <strong>en</strong><br />
cours comme l’étude comparative de la régénération forestière des recrus post-agricoles<br />
sur forêts artificielles (pins et Acacia) et sur les forêts naturelles (RANDRIAMBANONA).<br />
- 1 -
PARC NATIONAL<br />
DE RANOMAFANA<br />
ZONE D’ETUDE<br />
CORRIDOR FORESTIER<br />
RANOMAFANA-ANDRINGITRA<br />
PARC NATIONAL<br />
D’ANDRINGITRA<br />
RESERVE SPECIAL<br />
D’IVOHIBE<br />
(Echelle: 1 / 5 000) (Echelle: 1 / 2 000)<br />
Figure 1 : Corridor forestier Ranomafana-Andringitra<br />
Cep<strong>en</strong>dant, la recherche concernant l’influ<strong>en</strong>ce des pratiques culturales sur la<br />
diversité interparcellaire de jachères ainsi que l’étude des usages traditionnels des plantes<br />
par les populations locales n’ont pas <strong>en</strong>core fait l’objet jusqu’à prés<strong>en</strong>t d’une recherche<br />
particulière.<br />
Une tr<strong>en</strong>taine de pays a ratifié <strong>en</strong> 1993 la mise <strong>en</strong> vigueur de la conv<strong>en</strong>tion sur la<br />
biodiversité et elle n’a été appliquée à Madagascar qu’<strong>en</strong> 1995 alors que la spirale de la<br />
dégradation <strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>tale ne cesse de s’accroître. Divers facteurs sont mis <strong>en</strong> cause<br />
tels que l’exploitation irrationnelle des ressources naturelles causée par une demande<br />
croissante <strong>en</strong> bois ou autres ressources. L’utilisation du feu comme outil de gestion des<br />
ressources naturelles constitue un problème non négligeable, car non contrôlé, le feu est un<br />
problème pour la forêt. A Madagascar, la pratique du feu non contrôlé, feu de culture et feu<br />
- 2 -
de pâturage, est pourtant courante. L’effet agressif du climat (la sécheresse, le cyclone, la<br />
grêle…) peut être aussi un autre facteur de la dégradation du patrimoine naturel malgache<br />
(ANDRIAMAMPANDRY, 2002).<br />
Consci<strong>en</strong>t de cette dégradation de l’<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t, des Parcs Nationaux ou des<br />
Réserves Spéciales ont été créés par l’Etat dans le but de protéger la biodiversité malgache.<br />
Les Parcs Nationaux de Ranomafana et d’Andringitra, reliés l’un à l’autre par le corridor<br />
forestier où nos travaux de recherches ont été réalisés, <strong>en</strong> sont un exemple.<br />
La prés<strong>en</strong>te étude a été m<strong>en</strong>ée non seulem<strong>en</strong>t pour mettre <strong>en</strong> exergue la diversité<br />
interparcellaire des jachères ou kapòka dans et autour de la région d’Amb<strong>en</strong>drana, <strong>en</strong><br />
essayant de dégager les influ<strong>en</strong>ces des pratiques culturales, mais aussi de connaître les<br />
usages locaux des plantes associées à des kapòka par la population locale.<br />
Elle a aussi pour objectif de compléter une base de données utilisables pour des<br />
recherches ultérieures.<br />
Pour bi<strong>en</strong> m<strong>en</strong>er cette étude, nous allons suivre le plan suivant :<br />
- Milieu d’étude ;<br />
- Matériels et méthodes ;<br />
- Résultats et interprétations ;<br />
- Synthèse et discussion des résultats ;<br />
- Conclusion et recommandations.<br />
- 3 -
1. MILIEU D’ETUDE<br />
1.1. Cadre abiotique<br />
1.1.1. Localisation géographique<br />
Le site d’étude se trouve dans la province de Fianarantsoa, dans la région de la<br />
Haute Matsiatra. Ce site a comme coordonnées géographiques 21° 22’ 46’’ latitude Sud,<br />
47° 18’ 34’’ longitude Est, et altitude de 1 128 m (Figure 2).<br />
Il est localisé dans et autour du terroir villageois d’Amb<strong>en</strong>drana dans le fonkontany<br />
d’Iambara. En outre, il fait partie des dix fokontany constituant la commune rurale<br />
d’Androy dans la sous-préfecture de Fianarantsoa II, plus précisém<strong>en</strong>t dans la région nordouest<br />
du corridor forestier reliant les parcs nationaux de Ranomafana et de l’Andringitra.<br />
Figure 2 : Localisation de la zone d’étude<br />
D’après : Blanc-Pamard et Ralaivita, 2004<br />
- 4 -
On y r<strong>en</strong>contre divers types de formations végétales comme des paysages dominés<br />
par une bande de lisières forestières délimitant la formation végétale primaire de moy<strong>en</strong>ne<br />
et de haute altitude de la série à Weinmannia et à Tambourissa à l’Est et du terroir agricole<br />
à l’Ouest, des paysages marqués par des îlots de forêts primaires préservées dû à la<br />
prés<strong>en</strong>ce des tombeaux ou des villages abandonnés, tanàna haolo, des paysages à parcelles<br />
cultivées et kapòka (savoka) d’âges et d’aspects divers.<br />
1.1.2. Géologie et sols<br />
a) Géologie<br />
D’Ouest <strong>en</strong> Est, trois systèmes caractéris<strong>en</strong>t la région de la Haute Matsiatra : le<br />
système androy<strong>en</strong> 1 qui couvre le tiers de la région dans sa partie occid<strong>en</strong>tale, le système<br />
vohibory 1 qui s’allonge et se rétrécit du nord au sud et le système de graphite qui est<br />
parallèle à la côte dans la partie est de la région (Figure 3).<br />
Entre ces deux derniers systèmes sont plaquées des roches granitiques et<br />
migmatitiques de Tampoketsa sous forme de minces filets allongés le long des régions<br />
d’Amoron’Imania, de la Haute Matsiatra et d’Ihorombe, toujours du Nord au Sud. Selon la<br />
figure 3, les caractères géologiques de la zone d’étude coïncid<strong>en</strong>t avec le système de<br />
graphite dont les roches sont formées ess<strong>en</strong>tiellem<strong>en</strong>t par les roches cristallines et des<br />
terrains sédim<strong>en</strong>taires.<br />
Figure 3 : Géologie de la zone d’étude (source : BD 500 FTM/ MAEP/SAGE)<br />
1<br />
Datation des couches géologiques ayant le même âge que la couche trouvée au sud de Madagascar<br />
- 5 -
) Sols<br />
La plupart des jachères sont localisées sur les flancs des montagnes, que ce soit sur<br />
le haut versant, le mi-versant ou le bas versant.<br />
Dans le terroir d’Amb<strong>en</strong>drana, trois types de sol ont été r<strong>en</strong>contrés : les sols<br />
hydromorphes, les sols alluvionnaires et les sols ferralitiques.<br />
- Les sols hydromorphes caractéris<strong>en</strong>t les bas-fonds. Ils se subdivis<strong>en</strong>t <strong>en</strong> deux : ceux qui<br />
sont très hydromorphes, appelés localem<strong>en</strong>t : « honahona », difficiles à aménager <strong>en</strong><br />
rizière dont l’horizon supérieur est formé d’amas végétaux mal décomposés, et les sols<br />
dont l’hydromorphie est moins accusée avec la prés<strong>en</strong>ce de l’horizon organique <strong>en</strong> surface,<br />
témoin d’un bon sol de rizière. Ce dernier type des sols est aménageable <strong>en</strong> rizière<br />
(Anonyme, 2003).<br />
- Les sols alluvionnaires ou atsanga sont constitués par des apports d’ordre alluvial et<br />
colluvial. Ces types de sol sont r<strong>en</strong>contrés dans la partie Ouest du terroir d’Amb<strong>en</strong>drana du<br />
fait de la faiblesse de la p<strong>en</strong>te et des cours d’eau dans cette zone. Ces sols constitu<strong>en</strong>t des<br />
alluvions couvrant la superficie des sols nus(BLANC-PAMARD et RALAIVITA, 2004).<br />
- Les sols ferralitiques sont des sols rouges, tany m<strong>en</strong>a ou jaunes sur rouges, mavo ambony<br />
m<strong>en</strong>a. Ce dernier est formé de la superposition des deux couches de sol : couche à<br />
caractère ferralitique de couleur rouge surmontée d’une couche à caractère limoneux de<br />
couleur orangée. Selon BOURGEAT et PETIT (1969), dans cette région, il y a trois types<br />
de sol ferrallitique : les sols ferralitiques modaux, sur le sommet plan, épais et développant<br />
les horizons A, B, C, les sols ferralitiques pénévolués r<strong>en</strong>contrés sur les très fortes p<strong>en</strong>tes<br />
des plus hauts sommets, et les sols ferralitiques rajeunis. Ce dernier type est r<strong>en</strong>contré sur<br />
le versant moins pointu des collines, au profil A/C (BLANC-PAMARD et RALAIVITA,<br />
2004).<br />
1.1.3. Hydrologie<br />
Autour de la région d’Amb<strong>en</strong>drana, on compte beaucoup de ruisseaux qui se<br />
dévers<strong>en</strong>t dans différ<strong>en</strong>tes directions à cause de la topographie très accid<strong>en</strong>tée d’une part et<br />
de la succession des vallons et des collines d’autre part. Ampatsakana, Andranokely,<br />
Andreana et Ambalavao se dévers<strong>en</strong>t à l’Est, Vodindefona, Amboloka et Antsihivolanala<br />
se dévers<strong>en</strong>t au Nord, le seul qui se déverse au Sud est Andohan’i Sahambavy (Figure 4).<br />
Les cours d’eau vi<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t de la colline couverte par un type de végétation appelé<br />
localem<strong>en</strong>t « songon’ala » et par des forêts naturelles appelées « alakatoto ou alagasy». En<br />
- 6 -
effet, selon notre <strong>en</strong>quête, le service des eaux et forêts interdit aux paysans de défricher ces<br />
forêts sur la colline car elles conserv<strong>en</strong>t de l’humidité p<strong>en</strong>dant la nuit et sa cond<strong>en</strong>sation<br />
p<strong>en</strong>dant le jour peut assurer l’approvisionnem<strong>en</strong>t <strong>en</strong> eau des ruisseaux. En outre, elles<br />
favoriserai<strong>en</strong>t la formation des pluies assurant aussi l’alim<strong>en</strong>tation <strong>en</strong> eau des ruisseaux.<br />
Source : M. KITA Marcel, Filoham-pokonolona Amb<strong>en</strong>drana (2004)<br />
Figure 4 : Réseaux hydrographiques d’Amb<strong>en</strong>drana<br />
Les cours d’eau de bas-fond jou<strong>en</strong>t un rôle important sur le plan agricole surtout<br />
pour la riziculture de la première saison « vary aloha ». En effet, les paysans peuv<strong>en</strong>t <strong>en</strong><br />
irriguer leur rizière.<br />
- 7 -
En outre, les g<strong>en</strong>s n’utilis<strong>en</strong>t pas seulem<strong>en</strong>t ces cours d’eau pour la riziculture mais<br />
égalem<strong>en</strong>t pour l’élevage (nettoyage de bovins après piétinage, pisciculture etc.).<br />
1.1.4. Climatologie<br />
Les données climatiques prés<strong>en</strong>tées ici ont été fournies par la Direction des<br />
Exploitations Météorologiques, 2003 ; station de Beravina, Fianarantsoa.<br />
a) Courbe ombrothermique<br />
La figure 5 prés<strong>en</strong>te la courbe ombrothermique de la région. Elle a été établie à<br />
partir des données météorologiques <strong>en</strong>registrées dans la station de Beravina, Fianarantsoa.<br />
Ces données correspond<strong>en</strong>t à la période 2000-2002.<br />
300<br />
150<br />
Précipitation (mm)<br />
200<br />
100<br />
Température (°C)<br />
0<br />
Juil Août Sept Oct Nov Déc Janv. Févr Mars Avr Mai Juin<br />
Mois<br />
0<br />
Source des données : Direction des Exploitations Météorologiques, 2003 ; station de Beravina, Fianarantsoa.<br />
Figure 5 : Courbe ombrothermique d’Amb<strong>en</strong>drana<br />
Ce graphe prés<strong>en</strong>te une période sèche durant 6 mois (avril - septembre) où la<br />
précipitation est faible (5 mm à 60 mm), et une période chaude et pluvieuse p<strong>en</strong>dant 6 mois<br />
(octobre - mars). La température montre une moy<strong>en</strong>ne m<strong>en</strong>suelle qui pourrait desc<strong>en</strong>dre<br />
jusqu’à 16°C <strong>en</strong> août.<br />
b) Température<br />
La température moy<strong>en</strong>ne annuelle est de 16°. P<strong>en</strong>dant la période hivernale, <strong>en</strong>tre<br />
mai et septembre, le climat est de type tempéré. La température moy<strong>en</strong>ne m<strong>en</strong>suelle peut<br />
desc<strong>en</strong>dre jusqu’à 12 à 13° avec parfois des précipitations sous forme de grésil. L’altitude<br />
- 8 -
lui confère un régime climatique de type tropical à deux saisons bi<strong>en</strong> marquées : la saison<br />
sèche, fraîche du mois d’avril au mois d’octobre où les précipitations sont <strong>en</strong>registrées<br />
sous-forme de crachin, et la saison pluvieuse et chaude qui a lieu du mois d’octobre au<br />
mois de mars où la quantité de pluies reçues atteint son maximum <strong>en</strong> décembre - janvier.<br />
De ce fait, la température <strong>en</strong> saison fraîche pourrait desc<strong>en</strong>dre <strong>en</strong> dessous de 4°C ; d’où un<br />
climat local caractérisé par une gelée matinale, alors que p<strong>en</strong>dant la saison chaude, elle<br />
peut atteindre plus de 30°C.<br />
c) V<strong>en</strong>ts<br />
Selon le Service Interrégional sud de la Météorologie et de l’Hydrologie de<br />
Fianarantsoa (Direction des exploitations météorologiques, 2003), la vitesse moy<strong>en</strong>ne des<br />
v<strong>en</strong>ts dominants qui souffl<strong>en</strong>t d’Est <strong>en</strong> Ouest varie de 1 à 4 m/s dans la région Haute-<br />
Matsiatra.<br />
1.2. Cadre biotique<br />
1.2.1. Phytogéographie<br />
Le site d’étude fait partie de la région c<strong>en</strong>trale dont l’altitude varie de 800 à<br />
2 000 m avec une forêt à sous-bois herbacé. Sa forme édaphoclimatique plus sèche est<br />
constituée par les silves à lich<strong>en</strong>s ; savoka et prairie <strong>en</strong> dériv<strong>en</strong>t comme formes de<br />
dégradation. Selon KŒCHLIN et al. (1974), il fait partie de l’étage de moy<strong>en</strong>ne altitude<br />
caractérisé par la série à Tambourissa et à Weinmannia. C’est une forêt d<strong>en</strong>se ombrophile<br />
avec de rares ess<strong>en</strong>ces caducifoliées (Figure 6).<br />
1.2.2. Végétation et flore<br />
a) Formation primaire<br />
Il s’agit de la formation primaire non perturbée qui occupe le cœur de la forêt<br />
naturelle du corridor. Les strates sont moins distinctes par rapport à celles de la forêt d<strong>en</strong>se<br />
ombrophile de basse altitude et littorale. La strate arbustive et la strate herbacée sont très<br />
abondantes. La canopée continue empêche le passage du rayonnem<strong>en</strong>t solaire et n’<strong>en</strong> laisse<br />
traverser qu’une très faible partie. De ce fait, l’humidité (hygrométrie) est très élevée. Cette<br />
dernière condition est favorable à certains groupes végétaux comme les Lich<strong>en</strong>s ou les<br />
Mousses. Les Epiphytes à savoir les Orchidées (Angraecum sp., Orchidaceae), et les<br />
- 9 -
Fougères (Pteridium aquilinum, Pteridaceae), sont très abondantes. Les lianes, y sont aussi<br />
très abondantes.<br />
Figure 6 : Division phytogéographique de Madagascar (d’après HUMBERT, 1965)<br />
b) Formation secondaire<br />
Elle est issue d’une formation primaire ayant subi une perturbation (feux, v<strong>en</strong>ts,<br />
chablis, cyclone, défrichem<strong>en</strong>t). Elle est appelée localem<strong>en</strong>t « kapòka » et est localisée soit<br />
à l’intérieur de la forêt de la forêt mature du corridor soit et surtout dans la lisière qui la<br />
sépare des champs de culture. La dynamique de la végétation et la composition floristique<br />
de « kapòka » est tributaire de l’influ<strong>en</strong>ce de l’<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t et de l’int<strong>en</strong>sité de la<br />
- 10 -
pression anthropique, <strong>en</strong>tre autres, par le biais de la pratique culturale. Mais après la<br />
pratique du tavy, l’ouverture du couvert végétal <strong>en</strong>traîne l’augm<strong>en</strong>tation de la quantité de<br />
rayonnem<strong>en</strong>ts solaires arrivée jusqu’au ras de la surface du sol. De ce fait, des espèces<br />
héliophiles telles que Solanum auriculatum (Solanaceae), Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
(Hypericaceae), Dombeya (Sterculiaceae), Trema ori<strong>en</strong>talis (Ulmaceae) , s’install<strong>en</strong>t. Sans<br />
une nouvelle perturbation, un demi-siècle après, ce kapòka pourrait se restituer <strong>en</strong> forêt<br />
naturelle mâture mais secondaire.<br />
c) Reboisem<strong>en</strong>ts d’Eucalyptus, de Mimosa et de Pins<br />
Ils se trouv<strong>en</strong>t au sud de la région d’Amb<strong>en</strong>drana. La plupart des reboisem<strong>en</strong>ts de la<br />
région d’Amb<strong>en</strong>drana sont dominés par la plantation d’Eucalyptus. Cette espèce marquage<br />
foncier approvisionne <strong>en</strong> bois de construction ou <strong>en</strong> bois d’œuvre et fabrication de<br />
charbons pour la population locale.<br />
Les plantations de Mimosa résult<strong>en</strong>t de l’exploitation d’Acacia sp. et ont été<br />
réalisées par la société des Tannins malagasy durant la colonisation (BLANC-PAMARD et<br />
RALAIVITA, 2004). Le mimosa est utilisé comme bois de chauffe chez beaucoup de<br />
ménages car il est facile à faire sécher.<br />
Comme les conditions écologiques de la région de Fianarantsoa sont conv<strong>en</strong>ables<br />
aux plantations de pins, ces dernières étai<strong>en</strong>t lancées pour la première fois par les colons et<br />
reprises par l’Etat malgache par l’intermédiaire du Ministère des Eaux et Forêts.<br />
1.2.3. Faune<br />
« La faune de la région est hautem<strong>en</strong>t diversifiée, mais beaucoup d’espèces<br />
disparaiss<strong>en</strong>t avec la déforestation et la dégradation du milieu », GOODMAN et<br />
RAZAFINDRATSITA (2001). La faune de cette région se caractérise par sa grande<br />
diversité. La plupart des groupes <strong>malgaches</strong> y sont représ<strong>en</strong>tés. D’après notre constatation<br />
sur le terrain, les conditions écologiques favoris<strong>en</strong>t cette diversité faunistique soit<br />
aquatique par la prés<strong>en</strong>ce de crabes d’eau douce et d’écrevisses, soit terrestre par la<br />
prés<strong>en</strong>ce de communauté d’herpétofaune (amphibi<strong>en</strong>s et reptiles) ou les micromammifères<br />
non-volants et les lémuri<strong>en</strong>s, soit aéri<strong>en</strong>ne par la prés<strong>en</strong>ce d’avifaune et des<br />
chéiroptères.<br />
Les Crabes et Écrevisses sont m<strong>en</strong>acées par la destruction de leur habitat à cause du<br />
défrichem<strong>en</strong>t, un excès de collecte de la population locale pour la nourriture et une<br />
- 11 -
pression élevée d’espèces introduites tels que les anguilles, les rats et les truites<br />
(GOODMAN et RAZAFINDRATSITA, 2001).<br />
La communauté d’herpétofaunes dans le corridor Ranomafana Andringitra rec<strong>en</strong>sée<br />
jusqu’à ce jour compte 108 espèces (GOODMAN et RAZAFINDRATSITA, 2001). Parmi<br />
elles, 78 sont des Amphibi<strong>en</strong>s et 30 sont des Reptiles. Selon les mêmes auteurs, cette<br />
communauté est m<strong>en</strong>acée par la dégradation de l’écosystème due à sa capacité limitée de<br />
migrer.<br />
Les micromammifères non volants compt<strong>en</strong>t 23 espèces <strong>en</strong>démiques et une<br />
introduite (GOODMAN et RAZAFINDRATSITA, 2001). Ce sont des rongeurs et<br />
insectivores ou Lipotyphla. Les lémuri<strong>en</strong>s, primates r<strong>en</strong>contrés dans la forêt naturelle sont<br />
des animaux terrestres et surtout arboricoles les plus s<strong>en</strong>sibles aux variations des<br />
écosystèmes (GOODMAN et RAZAFINDRATSITA, 2001) ; <strong>en</strong> effet, si la pratique du<br />
système cultural sur brûlis continue, ce patrimoine naturel et aussi culturel va disparaître.<br />
Deux espèces <strong>en</strong>démiques y sont r<strong>en</strong>contrées : Hapalemur aureus et Hapalemur simus. Ce<br />
sont des espèces frugivores, donc il s’agit d’espèces clef de voûte.<br />
Enfin, tr<strong>en</strong>te-sept (37) espèces d’oiseaux y ont été rec<strong>en</strong>sées (VIANO, 2004). Nous<br />
pouvons <strong>en</strong> citer Acridotheres tristis (Martaina), Egretta dimorpha (Vorompotsy), Foudia<br />
madagascari<strong>en</strong>sis (Fody), et les rapaces Falco newtoni (Hitsikitsika), Falco peregrinus<br />
(Fandrasa), Buteo brachypterus (Hindry).<br />
1.3. Cadre socio-culturel et économique<br />
1.3.1. Population<br />
a) Démographie<br />
Du point de vue démographique, selon les statistiques de la commune rurale<br />
d’Androy, la population du fonkontany d’Iambara compte <strong>en</strong>viron 1 144 habitants dont<br />
588 hommes et 556 femmes. La d<strong>en</strong>sité de la population est de l’ordre de 34 habitants/km 2 .<br />
La taille moy<strong>en</strong>ne des ménages est de 8 personnes par ménage (ANONYME, 2003)<br />
b) Structure de la population<br />
Selon la statistique de la population de la commune rurale d’Androy, dans le<br />
Fokontany d’Iambara où se situe le village d’Amb<strong>en</strong>drana, la répartition de la population<br />
par Fokontany, sexe, classe d’âge est donnée <strong>en</strong> annexe 1.<br />
- 12 -
Le nombre de personnes augm<strong>en</strong>te progressivem<strong>en</strong>t <strong>en</strong>tre 0 à 60 ans et diminue<br />
brusquem<strong>en</strong>t vers la soixantaine. De ce fait, la population de la région d’Iambara où se<br />
trouve le village d’Amb<strong>en</strong>drana est de type jeune. La figure 7 montre que la structure de la<br />
population est réellem<strong>en</strong>t de type pyramidal. Noter que la légère baisse <strong>en</strong> nombre de<br />
population <strong>en</strong>tre 11 et 17 ans est due à un exode rural.<br />
200<br />
180<br />
160<br />
140<br />
NOMBRE<br />
120<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
HOMME<br />
FEMME<br />
0<br />
0-5 ans 6-10 ans 11-17ans 18-60ans 60ans et +<br />
AGE<br />
Figure 7 : Répartition de la population d’Iambara par classe d’âge et de sexe<br />
(selon les données de la commune)<br />
c) Contexte socio-économique<br />
En général, la majorité de la population d’Amb<strong>en</strong>drana est défavorisée. Plusieurs<br />
facteurs pourrai<strong>en</strong>t être à l’origine de cette situation comme l’<strong>en</strong>clavem<strong>en</strong>t de la région, le<br />
manque d’accès à l’éducation, le mauvais état de santé des g<strong>en</strong>s, l’insécurité, c’est-à-dire,<br />
les vols de bœufs par les bandits. Cette pauvreté a incité les g<strong>en</strong>s de cette région à exploiter<br />
d’une manière irrationnelle les ressources naturelles a priori la ressource végétale.<br />
d) Contexte sanitaire<br />
L’<strong>en</strong>clavem<strong>en</strong>t a aussi des impacts au niveau du contexte socio-économique : le<br />
contexte sanitaire de la population d’Amb<strong>en</strong>drana est <strong>en</strong>core précaire par manque de<br />
C.S.B. et de Pharmacie. De ce fait, le recours à la médecine traditionnelle est une pratique<br />
très courante avec l’usage des plantes médicinales.<br />
Cette fragilité <strong>en</strong> matière de santé est aussi due à la sous-alim<strong>en</strong>tation durant la<br />
période de soudure, et à l’insuffisance de la s<strong>en</strong>sibilisation sur le plan de la santé. La<br />
- 13 -
précarité sanitaire des g<strong>en</strong>s <strong>en</strong>traîne la baisse de la production, la démotivation et le<br />
vieillissem<strong>en</strong>t précoce des g<strong>en</strong>s, <strong>en</strong> conséqu<strong>en</strong>ce, la spirale de leur pauvreté s’accélère.<br />
1.3.2. Système d’exploitation<br />
a) Agriculture<br />
L’agriculture est la principale activité de la population de cette région.<br />
Cinq types de système de culture exist<strong>en</strong>t :<br />
- la culture irriguée : ce mode de culture concerne la riziculture. Le riz est cultivé de<br />
préfér<strong>en</strong>ce dans une rizière bi<strong>en</strong> pourvue d’eau ;<br />
- la culture sèche : elle concerne les cultures sur « tanety ». Elle dép<strong>en</strong>d des conditions<br />
edapho-climatiques car certaines sont moins exigeantes <strong>en</strong> eau telles que Manihot<br />
altissima (manioc), Ipomea batatas (patate douce) alors que d’autres sont plus<br />
exigeantes et ne peuv<strong>en</strong>t être cultivées qu’<strong>en</strong> saison de pluie <strong>en</strong>tre autres Zea maïs<br />
(maïs), et Phaseoleus vulgaris (haricot);<br />
- les cultures associées : elles consist<strong>en</strong>t à combiner la culture de Zea maïs (maïs) avec<br />
des légumineuses Phaseolus vulgaris (haricot) sur une même parcelle ;<br />
- la culture sur abattis-brûlis : Aujourd’hui, il s’agit d’une pratique courante et<br />
traditionnelle mais clandestine dans les zones <strong>en</strong> bordure de la forêt mâture. Dans les<br />
périmètres déboisés de propriété domaniale, les g<strong>en</strong>s mett<strong>en</strong>t le feu aux débris végétaux<br />
issus du défrichem<strong>en</strong>t avant la saison des pluies puis aménag<strong>en</strong>t la parcelle avant la<br />
culture.<br />
Pour l’agriculture, le climat joue un rôle important. Etablir des cal<strong>en</strong>driers est une<br />
des stratégies permettant aux paysans d’avoir la meilleure productivité. Issu de nos<br />
<strong>en</strong>quêtes, le tableau <strong>en</strong> annexe 2 nous résume le cal<strong>en</strong>drier rizicole tandis que l’annexe 3<br />
nous résume celui des autres cultures vivrières.<br />
b) Elevage<br />
Après l’agriculture, l’élevage joue un rôle très important dans la société betsileo<br />
mais ces deux activités sont complém<strong>en</strong>taires. On peut y r<strong>en</strong>contrer l’élevage des bovidés,<br />
l’élevage des porcins et l’élevage des volailles.<br />
L’apiculture, et la pisciculture constitu<strong>en</strong>t des activités génératrices de rev<strong>en</strong>u<br />
(A.G.R) non négligeables pour les paysans.<br />
- 14 -
c) Chasse et pêche<br />
Pour assurer leur survie, la population de la région d’Amb<strong>en</strong>drana pratique<br />
égalem<strong>en</strong>t des activités de chasse et de pêche, mais elles ne sont pas primordiales.<br />
Alors que la chasse aux hérissons, aux sangliers, à quelques oiseaux sauvages et la<br />
collecte de miel sauvage sont autorisées, la chasse aux lémuri<strong>en</strong>s est interdite pour raison<br />
culturelle car d’après la population locale, il y a une converg<strong>en</strong>ce morphologique <strong>en</strong>tre les<br />
hommes et les lémuri<strong>en</strong>s.<br />
La pratique de la pêche aux crustacés, aux crabes d’eau douce, à anguille, est très<br />
fréqu<strong>en</strong>te.<br />
Les produits issus de ces activités ne sont pas v<strong>en</strong>dus mais sont destinés à<br />
l’autoconsommation.<br />
d) Exploitation forestière<br />
A part l’agriculture et l’élevage, l’exploitation forestière est une des sources des<br />
rev<strong>en</strong>us non négligeables pour la population locale. Elle concerne la cueillette et les<br />
usages technologiques. Concernant la cueillette, on peut récolter les plantes à usage<br />
alim<strong>en</strong>taire comme les plantes dont les fruits sont comestibles telles que Psidium<br />
cattleianum, Aphloia theiformis, Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s, Physalis peruviana, Ficus sp. A part<br />
cela, on peut consommer cuites les feuilles jeunes de Phytolacca dodecandra et celles de<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa et les tubercules de Dioscorea sp. A propos des usages technologiques,<br />
rechercher les plantes dont les bois serv<strong>en</strong>t pour la construction des maisons ou des cases<br />
ou des <strong>en</strong>clos des zébus telles que Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s, Nuxia capitata, Dichaetanthera<br />
cordifolus est une pratique très courante dans cette région. En outre, il y a des plantes dont<br />
les bois sont utilisés pour fabriquer des matériels indisp<strong>en</strong>sables dans la vie courante :<br />
parmi elles, citons Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>sis, Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis. Pour fabriquer des<br />
langeza (pelle <strong>en</strong> bois à utiliser pour éparpiller les paddy lors de son séchage), on utilise les<br />
bois de Harungana madagascari<strong>en</strong>sis et de Dichaetantera cordifolus.<br />
- 15 -
2. MATERIELS et METHODES<br />
2.1. Prospections préliminaires<br />
Avant toutes autres opérations, nous avons parcouru la zone pour id<strong>en</strong>tifier les<br />
différ<strong>en</strong>ts types de jachères. Quatorze parcelles des jachères ont été ret<strong>en</strong>ues.<br />
2.2. Choix des parcelles d’études<br />
La parcelle choisie comme étant représ<strong>en</strong>tative découlant de la recherche de l’aire<br />
minimale (cf. § 2.3.1) a été délimitée par des piquets fabriqués sur place <strong>en</strong> ses quatre<br />
coins dont le pourtour est <strong>en</strong>touré par une ficelle.<br />
Ensuite, la position géographique de la parcelle étudiée a été déterminée à l’aide<br />
d’un G.P.S.<br />
Après avoir effectué les relevés, nous avons pu compléter des fiches de relevés<br />
(Annexe 4).<br />
L’ori<strong>en</strong>tation des parcelles a été déterminée à l’aide d’une boussole.<br />
Quatre paramètres ont été choisis afin d’id<strong>en</strong>tifier les parcelles d’études à savoir :<br />
- les distances <strong>en</strong>tre la parcelle d’étude et les lambeaux de forêts primaires ou bi<strong>en</strong> les<br />
forêts primaires les plus proches ont été évaluées à l’aide d’un G.P.S. ;<br />
- les coordonnées géographiques et l’altitude, quant à elles, ont été précisées aussi à<br />
l’aide d’un G.P.S. ;<br />
- l’exposition de la parcelle à l’aide d’une boussole ;<br />
- la p<strong>en</strong>te, mesurée avec un clisimètre.<br />
Le tableau I suivant résume la localisation de 14 parcelles choisies.<br />
- 16 -
Tableau I : Caractéristiques de 14 parcelles d’études<br />
Parcelles Localisation Distance à la<br />
forêt (m )<br />
01 ANDREANA >300<br />
02 AMBOANGY
Figure 8 : Localisation des 14 parcelles d’étude<br />
- 18 -
2.3. Etudes floristiques<br />
2.3.1. Recherche de l’aire minimale<br />
Elle a pour but d’avoir une parcelle représ<strong>en</strong>tative. D’après LEMEE (1967), l’aire<br />
minimale d’un groupem<strong>en</strong>t est la plus petite surface nécessaire pour que la plupart des<br />
espèces y soi<strong>en</strong>t représ<strong>en</strong>tées. Pour la déterminer, il faut choisir une zone homogène<br />
caractérisée par l’uniformité de ses conditions écologiques et par l’homogénéité<br />
« appar<strong>en</strong>te » de la physionomie et de la composition floristique du couvert végétal selon<br />
GODRON et al. (1983).<br />
A l’aide des piquets et de ficelle, on délimite un carré élém<strong>en</strong>taire appelé aussi<br />
Quadrat ou Placette, dont le côté doit être supérieur au plus grand diamètre du houppier du<br />
plus grand arbre se trouvant à l’intérieur (Figure 9). Sa superficie a été doublée jusqu’à ce<br />
que moins de cinq nouvelles espèces apparaiss<strong>en</strong>t dans la surface de relevés (PFUND,<br />
2000). La surface ainsi déterminée constitue l’aire minimale. Selon DAJOZ (2000), l’aire<br />
minimale r<strong>en</strong>ferme, <strong>en</strong> principe, toutes les espèces d’un groupem<strong>en</strong>t végétal.<br />
4 m<br />
1 2 3<br />
4 m<br />
Ligne de la plus grande p<strong>en</strong>te<br />
Figure 9 : Schéma de la recherche de l’aire minimale<br />
Chaque parcelle est caractérisée par sa courbe aire-espèce. Elle correspond à la<br />
courbe découlant du nombre d’espèces cumulées inv<strong>en</strong>toriées avec celui de la surface de<br />
relevé considérée (Figure 10). On peut alors construire un graphique, dit courbe aireespèce,<br />
ayant les surfaces de relevé pour abscisses et les nombres d’espèces cumulées<br />
correspondants pour ordonnées, GUINOCHET (1973). Après un effort d’échantillonnage,<br />
la p<strong>en</strong>te de la courbe diminue brusquem<strong>en</strong>t, cela se traduit par la prés<strong>en</strong>ce d’un palier à<br />
partir d’une surface appelée « aire minimale » dans laquelle on effectue l’inv<strong>en</strong>taire<br />
floristique afin d’inv<strong>en</strong>torier toutes les espèces de la communauté (FRONTIER et<br />
PICHOD-VIALE, 1998). L’abscisse du point de courbure maximale doit correspondre à<br />
l’aire minimale (GUINOCHET, 1973).<br />
- 19 -
Nombre d'espèces<br />
20<br />
18<br />
16<br />
14<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
Aire minimale<br />
0 10 20 30 40<br />
Aire (m²)<br />
Figure 10 : Exemple d’une courbe aire-espèces<br />
On récolte au moins un spécim<strong>en</strong> de chaque espèce prés<strong>en</strong>te dans le premier carré<br />
et on le met dans un sac à plastique. La même opération sera effectuée pour les nouvelles<br />
espèces mais apparaissant dans les autres carrés. Chaque spécim<strong>en</strong> est muni d’une étiquette<br />
portant le numéro du spécim<strong>en</strong>, le nom vernaculaire correspondant, la date de relevé, et la<br />
localité où la récolte a eu lieu. On le conserve dans une presse à herbier pour faire sécher.<br />
Il faut changer régulièrem<strong>en</strong>t les papiers journaux pour que le spécim<strong>en</strong> ne risque ni de<br />
pourrir ni de s’abîmer.<br />
La détermination des spécim<strong>en</strong>s inconnus a été faite au Parc Botanique et<br />
Zoologique de Tsimbazaza (P.B.Z.T), au G.E.R.E.M ou à l’herbarium du Départem<strong>en</strong>t de<br />
Biologie et Ecologie Végétales. La correction de l’orthographe de ces noms a été effectuée<br />
à l’aide des ouvrages qui <strong>en</strong> trait<strong>en</strong>t comme le dictionnaire de BOITEAU (1999)<br />
« Dictionnaire des noms <strong>malgaches</strong> des végétaux », et celui de MABBERLEY (1987).<br />
2.3.2. Relevés des paramètres floristiques et phytosociologiques<br />
A l’intérieur de l’aire minimale, les paramètres phytosociologiques suivants ont été<br />
pris <strong>en</strong> compte :<br />
1- le D.H.P. (Diamètre à Hauteur de Poitrine) de chaque spécim<strong>en</strong>. Le diamètre est<br />
mesuré à l’aide d’un pied à coulisse. Cep<strong>en</strong>dant, pour les arbres ou les arbustes qui ont<br />
une ramification inférieure à 1,30 m, le D.H.P. correspond à la somme des D.H.P. des<br />
ramifications ;<br />
- 20 -
2- la hauteur totale estimée d’une manière approximative à vue d’œil. Ceci concerne<br />
surtout les espèces <strong>ligne</strong>uses ;<br />
3- les hauteurs maximale et minimale des herbacées ;<br />
4- l’abondance : selon GODRON et al. (1983), il s’agit du nombre d’individus<br />
appart<strong>en</strong>ant à une espèce prés<strong>en</strong>te sur la surface de relevé ;<br />
5- le recouvrem<strong>en</strong>t : pour les plantes herbacées. Lors de notre inv<strong>en</strong>taire floristique, nous<br />
avons utilisé la « Charte pour l’estimation visuelle des rapports de surface » de FOLK,<br />
(1951) in GODRON et al. (1983) (annexe 5) ;<br />
6- la phénologie : il s’agit du stade de développem<strong>en</strong>t d’une plante. Elle compr<strong>en</strong>d trois<br />
étapes : l’état végétatif (V), l’état de la floraison (FL) et l’état de la fructification (FR) ;<br />
7- les stades de développem<strong>en</strong>t : Jeune (J), maturité (A) et sénesc<strong>en</strong>ce ou vieillissem<strong>en</strong>t<br />
(V) ;<br />
8- les types biologiques déterminés à partir de la classification de RAUNKIAER adaptée<br />
par LEBRUN <strong>en</strong> 1966 aux pays tropicaux. On distingue :<br />
les Phanérophytes : ce sont des plantes vivaces : arbres, arbrisseaux dont les<br />
bourgeons pér<strong>en</strong>nants (organes qui assur<strong>en</strong>t la continuité de la vie d’une plante) se<br />
situ<strong>en</strong>t à plus de 0,50 m de la surface du sol. Selon la hauteur de la plante<br />
considérée, on distingue trois types de Phanérophytes :<br />
⇒ les Mésophanerophytes (Mp) dont la hauteur est comprise <strong>en</strong>tre 8 à 30 m,<br />
⇒ les Microphanerophytes (mp) dont la hauteur est comprise <strong>en</strong>tre 2 à 8 m,<br />
⇒ les Nanophanerophytes (np) dont la hauteur est comprise <strong>en</strong>tre 0.5 à 2 m ;<br />
les Chaméphytes (Ch) : ce sont des plantes sub<strong>ligne</strong>uses dont les bourgeons<br />
pér<strong>en</strong>nants se trouv<strong>en</strong>t à moins de 0,50 m de la surface du sol ;<br />
les Hemicryptophytes (Hc): ce sont des plantes herbacées à bourgeons persistants<br />
situés au ras du sol ;<br />
les Géophytes (G): ce sont des plantes qui ont des bourgeons <strong>en</strong>fouis dans le sol au<br />
cours de la saison défavorable et à appareil végétatif aéri<strong>en</strong> transitoire ;<br />
les Thérophytes (Th): ce sont des plantes annuelles ou saisonnières dont la survie est<br />
assurée par des graines ;<br />
les Epiphytes (E): ce sont des plantes fixées sur une autre qui ne joue que le rôle de<br />
support mécanique, dans sa partie aéri<strong>en</strong>ne ;<br />
- 21 -
les Lianes (L) : ce sont des plantes, dont les tiges très longues leur permett<strong>en</strong>t de<br />
soulever leur feuillage et leurs fleurs jusqu’à un niveau favorable à leur<br />
développem<strong>en</strong>t d’une part, et de s’appuyer sur d’autres plantes d’autre part.<br />
les Parasites (P) : ce sont des plantes tributaires d’une autre pour assurer leur survie.<br />
9- Mode de régénération : soit par la germination des graines ou par rejet de souches soit<br />
par multiplication végétative ou drageonnem<strong>en</strong>t.<br />
2.3.3. Etude de la diversité floristique<br />
Pour caractériser la diversité floristique d’une formation végétale, nous nous<br />
sommes basées sur les 3 valeurs suivantes.<br />
a) Richesse spécifique « S »<br />
D’après RAKOTOARIMANANA et al., 2000 et GODRON et al. 1983, on <strong>en</strong>t<strong>en</strong>d<br />
par richesse spécifique le nombre total d’espèces rec<strong>en</strong>sées à l’intérieur d’une surface de<br />
référ<strong>en</strong>ce. Dans cette étude, la surface de référ<strong>en</strong>ce correspond à l’aire minimale. Si « S »<br />
est élevée, cette diversité est grande.<br />
b) Spectre biologique<br />
On <strong>en</strong>t<strong>en</strong>d par spectre biologique la répartition <strong>en</strong> pourc<strong>en</strong>tage des espèces<br />
prés<strong>en</strong>tes dans un relevé ou une végétation selon les types biologiques.<br />
Selon GODRON et al. (1983), l’analyse du spectre biologique donne des<br />
informations sur le reflet écologique d’une espèce et la typologie d’une végétation.<br />
c) Autres indices de diversité<br />
Indice de Shannon Weaver ( H’)<br />
Selon FRONTIER et PICHOD-VIALE (1998) ; LEGENDRE et LEGENDRE<br />
(1984) et DAJOZ (1996), cet indice correspond à une quantité d’information appelée<br />
<strong>en</strong>tropie. Elle est associée à la collection d’espèces végétales d’une parcelle de relevé.<br />
Pour une espèce de fréqu<strong>en</strong>ce fi, l’<strong>en</strong>tropie correspondante est donnée par la<br />
relation suivante :<br />
H’= - Σ (Ni / N) . log 2 ( Ni / N) = - Σ fi . log 2 fi, 1 < i < S<br />
Avec,<br />
Ni, l’abondance de l’i-ème espèce ;<br />
N= Σ Ni 1
Cette formule est applicable pour une population de taille infinie. Selon DAJOZ<br />
(1996), s’il n’y a qu’une seule espèce, sa valeur est nulle. Si toutes les espèces ont la même<br />
abondance, sa valeur est maximale et est égale à log 2 S. Une faible valeur de H’<br />
impliquerait qu’une ou deux espèces domin<strong>en</strong>t et que le reste est associé à des fréqu<strong>en</strong>ces<br />
fi insignifiantes.<br />
Indice d’équitabilité (E)<br />
On <strong>en</strong>t<strong>en</strong>d par indice d’équitabilité le rapport <strong>en</strong>tre la diversité réelle et la diversité<br />
théorique maximale (DAJOZ, 1996). Cet indice est donné par la relation suivante :<br />
E = H’/ log 2 S<br />
Tels que : - H’ signifie l’indice de Shannon-Weaver ;<br />
- log 2 S, la diversité maximale.<br />
Cet indice d’équitabilité permet de comparer la diversité <strong>en</strong>tre deux peuplem<strong>en</strong>ts à<br />
richesses spécifiques différ<strong>en</strong>tes. Pour une espèce dominant largem<strong>en</strong>t dans un<br />
peuplem<strong>en</strong>t, cet indice d’équitabilité t<strong>en</strong>d vers zéro. Si ces espèces ont la même abondance,<br />
cet indice est égal à 1 (DAJOZ, 1996).<br />
2.4. Etudes de la végétation<br />
D’après GODRON et al. <strong>en</strong> 1983, la structure de végétation est définie comme<br />
étant la répartition spatiale des individus dans la station. Elle peut être analysée dans une<br />
ou plusieurs ori<strong>en</strong>tations spatiales.<br />
2.4.1. Structure démographique du peuplem<strong>en</strong>t<br />
C’est la distribution des effectifs des individus du peuplem<strong>en</strong>t par classe d’âge<br />
défini par le paramètre «diamètre» ou «hauteur» (FRONTIER et PICHOD-VIALE, 1998).<br />
Selon ces derniers auteurs, le couvert végétal de la parcelle de kapòka adoptait l’une des<br />
deux stratégies tels que « r » ou « K » selon son état. En effet, si la première stratégie a un<br />
principe basé sur la maximisation du nombre d’individus et d’accroître la taille de la<br />
population des communautés végétales du groupe arbustif dominé par des espèces<br />
pionnières, toutefois, la deuxième stratégie concerne les populations à ess<strong>en</strong>ces d’origine<br />
forestière et elle a un principe qui consiste à stabiliser à une valeur maximale la biomasse.<br />
Il a été t<strong>en</strong>u compte de la surface terrière et de la d<strong>en</strong>sité des <strong>ligne</strong>ux.<br />
- 23 -
a) Surface terrière (G’)<br />
Elle se définit par la somme de toutes les sections des troncs (NAMUR, 1978).<br />
Cette surface terrière (G’) est donnée par la relation suivante :<br />
G’= Σ π d i<br />
2<br />
/ 4, i = 1 à N<br />
Avec, d i , le diamètre du i-ème individu, et N, l’abondance totale d’espèces<br />
<strong>ligne</strong>uses dans la parcelle étudiée.<br />
La surface totale (G’) associée à la formation végétale considérée et les surfaces<br />
terrières spécifiques (G’s) correspondant aux différ<strong>en</strong>tes espèces qui la constitu<strong>en</strong>t sont<br />
différ<strong>en</strong>tes mais elles sont reliées par la relation suivante :<br />
G’= Σ G’ s, avec s=1 à s<br />
b) D<strong>en</strong>sité des <strong>ligne</strong>ux<br />
C’est l’abondance des arbres ou des arbustes de plus de 1,30 m de hauteur par<br />
parcelle rapportée à l’hectare.<br />
La d<strong>en</strong>sité spécifique est l’abondance d’une espèce particulière exprimée <strong>en</strong><br />
nombre d’individus par hectare (n i / ha) dans une parcelle de relevé. La d<strong>en</strong>sité totale<br />
reflète l’abondance de toutes les espèces <strong>ligne</strong>uses de la parcelle d’étude. Cette d<strong>en</strong>sité<br />
totale s’exprime <strong>en</strong> n / ha, c’est-à-dire <strong>en</strong> nombre d’individus par hectare.<br />
2.4.2. Stratification<br />
La stratification est la disposition des élém<strong>en</strong>ts d’une communauté végétale <strong>en</strong><br />
étage (METRO, 1975). La strate est le niveau atteint par le feuillage des végétaux. L’étude<br />
de la stratification est basée sur l’analyse des différ<strong>en</strong>tes strates qui compos<strong>en</strong>t le couvert<br />
végétal des kapòka à l’aide d’une estimation visuelle. Seul le critère hauteur a été pris <strong>en</strong><br />
compte.<br />
2.5. Méthodes d’<strong>en</strong>quêtes<br />
2.5.1. Elaboration des fiches d’<strong>en</strong>quêtes sur l’évolution des parcelles<br />
L’<strong>en</strong>quête a pour objet de montrer que la dynamique du couvert végétal est<br />
tributaire de l’int<strong>en</strong>sité d’exploitation de la parcelle. A son tour, cette dernière dép<strong>en</strong>d <strong>en</strong>tre<br />
autres de l’exposition de la parcelle. En effet, selon la perception paysanne, la parcelle<br />
exposée vers le sud fait partie des parcelles à sol inculte ; <strong>en</strong> effet, il s’agit de sol froid ou<br />
- 24 -
tany manara. La parcelle est appelée localem<strong>en</strong>t « tany ambony avaratra » (littéralem<strong>en</strong>t<br />
<strong>en</strong> haut, au nord). De ce fait, elle se trouve à l’abri du soleil et demeure fraîche p<strong>en</strong>dant<br />
toute l’année. Mais si elle est exposée dans d’autre direction, elle devi<strong>en</strong>dra sol chaud ou<br />
tany mafana qui est favorable à la culture.<br />
Les <strong>en</strong>quêtes sont m<strong>en</strong>ées auprès du propriétaire des parcelles. Pour avoir des<br />
informations plus fiables, des recoupem<strong>en</strong>ts auprès du propriétaire de la parcelle voisine<br />
ont été effectués.<br />
La fiche d’<strong>en</strong>quête utilisée est celle préétablie par SERPANTIE G., agronome au<br />
sein du programme G.E.R.E.M.- Fianarantsoa. Elle est consignée <strong>en</strong> annexe 6.<br />
2.5.2. Enquêtes ethnobotaniques<br />
Différ<strong>en</strong>tes catégories de personnes ont été interrogées. Le critère de choix dép<strong>en</strong>d<br />
de notre objectif. D’abord, nous avons interrogé des pères de famille si la plante concerne<br />
la construction de maison ou des cases ou bi<strong>en</strong> l’indication de la fertilité ou non du sol ;<br />
<strong>en</strong>suite, des mères de famille si la plante concerne l’usage énergétique et des jeunes ou des<br />
bouviers si la plante concerne le rôle alim<strong>en</strong>taire de l’homme ou du bétail ; <strong>en</strong>fin, des<br />
guérisseurs, appelés localem<strong>en</strong>t le mpanazary, s’il s’agit d’une plante a vertu<br />
thérapeutique. Pour faciliter les <strong>en</strong>quêtes, des fiches remplies par des séries de<br />
questionnaires (annexe 7) correspondant aux objectifs ont été préétablies.<br />
2.6. Traitem<strong>en</strong>ts numériques des données<br />
Nous avons utilisé l’analyse adoptée par LEGENDRE et LEGENDRE (1984). Pour<br />
réaliser ce traitem<strong>en</strong>t, il faut choisir d’abord les individus et les variables, <strong>en</strong>suite, les<br />
méthodes d’analyse appropriées, et <strong>en</strong>fin, interpréter les structures obt<strong>en</strong>ues.<br />
2.6.1. Choix des individus et variables<br />
Les parcelles d’étude caractérisées par leurs aires minimales constitu<strong>en</strong>t les<br />
individus, les paramètres qui ont permis de décrire les jachères sont les variables.<br />
Concernant ces variables, on peut citer : les descripteurs culturaux tels que le nombre de<br />
cycles culturaux, l’âge de la jachère et la date du premier défrichem<strong>en</strong>t ; les espèces<br />
végétales ; les descripteurs biotiques à savoir la hauteur maximale du peuplem<strong>en</strong>t, la<br />
proportion de plantes annuelles, la d<strong>en</strong>sité des <strong>ligne</strong>ux, la surface terrière et l’indice<br />
- 25 -
d’equitabilité ; et les descripteurs stationnels comme l’exposition de la parcelle, la p<strong>en</strong>te de<br />
la parcelle, et la distance <strong>en</strong>tre la parcelle de la forêt mature du corridor.<br />
2.6.2. Choix des méthodes d’analyses appropriées<br />
Ces analyses vis<strong>en</strong>t à regrouper les individus similaires. Pour cela, on a adopté les<br />
méthodes d’ordination <strong>en</strong> espace réduit. Ainsi, selon LEGENDRE et LEGENDRE (1984) ;<br />
SIMIER (2000) ; PHILIPPEAU (1986) ; GREIG (1983), le tableau (Parcelles x<br />
descripteurs biotiques) a fait l’objet d’une A.C.P. ou Analyse <strong>en</strong> Composantes Principales<br />
à l’aide du logiciel A.D.E.4 ou Analyse de Données Ecologiques, pour mettre <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce<br />
la structure des descripteurs biotiques d’une part et de révéler les principales jachères qui<br />
<strong>en</strong> découl<strong>en</strong>t d’autre part.<br />
2.6.3. Interprétation des structures<br />
Elle consiste à relier les variables biotiques associées aux différ<strong>en</strong>tes parcelles avec<br />
les variables explicatives et la répartition des espèces prés<strong>en</strong>tes. Nous avons utilisé<br />
l’analyse de co-inertie (annexe 8) à l’aide du logiciel A.D.E.4 pour exécuter l’opération.<br />
- 26 -
3. RESULTATS et INTERPRETATIONS<br />
Les résultats de ce travail port<strong>en</strong>t sur les aspects floristiques des jachères, les<br />
pratiques culturales, et les <strong>en</strong>quêtes ethnobotaniques.<br />
3.1. Résultats floristiques<br />
C<strong>en</strong>t Sept (107) espèces ont été rec<strong>en</strong>sées dans les 14 parcelles d’études. Elles se<br />
répartiss<strong>en</strong>t dans 88 g<strong>en</strong>res et 46 familles. La liste floristique est prés<strong>en</strong>tée par groupem<strong>en</strong>t<br />
<strong>en</strong> annexe. En effet, la composition floristique des différ<strong>en</strong>ts groupem<strong>en</strong>ts végétaux sont<br />
indiqués <strong>en</strong> <strong>annexes</strong> 9, 10, 11, 12 et 13.<br />
Les familles sont composées par des Angiospermes (44 dont 5 monocotylédones,<br />
32 dicotylédones et 7 non déterminées). A part les Angiospermes, deux familles de<br />
Ptéridophytes (Pteridaceae et Adianthaceae) ainsi qu’une famille de Arecacea ont été<br />
r<strong>en</strong>contrées.<br />
Mais pour une raison de commodité, nous avons utilisé les analyses A.C.P. afin<br />
d’alléger la prés<strong>en</strong>tation des résultats. Les résultats de l’A.C.P. seront abordés <strong>en</strong> premier<br />
lieu, puis nous analyserons les caractères floristiques et phytosociologiques des principaux<br />
groupes mis <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce par cette analyse.<br />
3.2. Principaux groupem<strong>en</strong>ts végétaux<br />
Les résultats de l’A.C.P. permettront de mettre <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce les principaux<br />
groupem<strong>en</strong>ts végétaux avec leurs caractères floristiques et phytosociologiques.<br />
3.2.1. Résultats de l’A.C.P.<br />
Le cercle de corrélation et la projection des 14 parcelles sur le premier plan<br />
factoriel sont prés<strong>en</strong>tés sur la figure 11.<br />
Le premier axe qui absorbe plus de 50% de l’inertie totale, est constitué par la<br />
surface terrière G’, la richesse spécifique S, le pourc<strong>en</strong>tage des plantes annuelles (%Ann.),<br />
- 27 -
et la hauteur maximale Hm. L’axe 1 oppose les parcelles herbacées (P2, P4 et P13),<br />
dominées par des plantes annuelles, aux parcelles arborées (P3, P8 et P14) à forte richesse<br />
spécifique et à surface terrière importante. Entre ces deux pôles se trouv<strong>en</strong>t des parcelles<br />
arbustives.<br />
Le deuxième axe, absorbant plus 20% de l’inertie totale, est constitué par la d<strong>en</strong>sité<br />
des <strong>ligne</strong>ux D et l’équitabilité E. Il oppose les parcelles à forte d<strong>en</strong>sité de <strong>ligne</strong>ux (P11,<br />
P12, P10, P1) aux parcelles à forte équitabilité (P6, P5, P7, P9).<br />
Axe 2<br />
(25%)<br />
D<br />
1<br />
- 1 1<br />
- 1<br />
GIII<br />
Axe 2<br />
(25%)<br />
P11<br />
3.5<br />
-3.5 3.4<br />
-1.3<br />
GV<br />
Axe 1<br />
(55%)<br />
S<br />
G<br />
GIV<br />
P12<br />
P10<br />
% A n n .<br />
E<br />
H m<br />
P4<br />
P13<br />
P2<br />
P1<br />
P5<br />
P9<br />
GII<br />
P6<br />
P7<br />
P8<br />
GI<br />
Axe 1<br />
(55%)<br />
P14<br />
P3<br />
(a)<br />
Evolution régressive<br />
P : Parcelle<br />
(b)<br />
Evolution progressive<br />
Figure 11 : Cercle de corrélation (a) et la projection des 14 parcelles sur le premier plan<br />
factoriel (b)<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
En définitive, cinq groupem<strong>en</strong>ts végétaux ont été obt<strong>en</strong>us :<br />
Groupem<strong>en</strong>t I : jachères arborées caractérisées par une richesse spécifique (S) très<br />
élevée, surface terrière (G’) très élevée et hauteurs maximales très élevées. Ce<br />
groupem<strong>en</strong>t I est constitué par P3, P8 et P14.<br />
Groupem<strong>en</strong>t II : jachères arbustives à fort indice d’équitabilité (E). Il est constitué par<br />
P6, P9, P7, et P5.<br />
Groupem<strong>en</strong>t III : jachères arbustives à forte d<strong>en</strong>sité mais à faible indice d’équitabilité.<br />
Il est constitué par P12, P10 et P1.<br />
Groupem<strong>en</strong>t IV : jachères herbacées caractérisées par un pourc<strong>en</strong>tage de plantes<br />
annuelles élevées. Il est formé par P2, P4 et P13.<br />
- 28 -
Groupem<strong>en</strong>t V : P11, jachère arbustive formant un groupe à part à très forte d<strong>en</strong>sité<br />
mais à faible indice d’equitabilité.<br />
3.2.2. Perceptions paysannes et différ<strong>en</strong>ts groupem<strong>en</strong>ts végétaux<br />
Pour expliquer les différ<strong>en</strong>ces stationnelles, nous nous sommes basés sur les<br />
perceptions paysannes de l’<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t naturel. Ces perceptions révèl<strong>en</strong>t <strong>en</strong>tre autres<br />
des différ<strong>en</strong>ces sur l’exposition des parcelles (tableau II).<br />
Exposition<br />
des parcelles<br />
Ensoleillem<strong>en</strong>t<br />
Tableau II : Perceptions paysannes et végétation<br />
(G’)<br />
Surface<br />
terrière<br />
(S)<br />
Richesse<br />
spécifique<br />
Paramètres biotiques<br />
(A)<br />
Aire<br />
minimale<br />
(D)<br />
D<strong>en</strong>sité<br />
Nombre de<br />
strates<br />
SUD Mauvais Très élevées Très faible 3 GI<br />
Groupem<strong>en</strong>ts<br />
végétaux<br />
ENTRE SUD<br />
ET NORD Moy<strong>en</strong> Moy<strong>en</strong>nes 2 - 3 GII, GIII, GV<br />
NORD Excell<strong>en</strong>t - Très faibles - 1 GIV<br />
N.B. : Ces perceptions ne sont pas conv<strong>en</strong>ables si les parcelles où s’install<strong>en</strong>t les groupem<strong>en</strong>ts végétaux<br />
considérés sont localisées sur des plateaux.<br />
a) Groupem<strong>en</strong>ts végétaux des parcelles exposées vers le Sud<br />
Si la parcelle est exposée vers le Sud, elle est qualifiée de parcelle à terre<br />
froide, tany manara, car elle est peu <strong>en</strong>soleillée. Ce type de sol n’est pas favorable à la<br />
culture ; par conséqu<strong>en</strong>t, cela n’incite pas son propriétaire à y cultiver. La parcelle est donc<br />
pratiquem<strong>en</strong>t non perturbée, c’est-à-dire qu’elle est au stade de pseudo-climax. En effet,<br />
les paramètres biotiques y sont très élevés à part la d<strong>en</strong>sité qui montre une valeur<br />
relativem<strong>en</strong>t faible à cause de l’importance du diamètre de houppier des arbres. Cela veut<br />
dire que si le diamètre de houppier est grand, quelques pieds des espèces sont suffisants<br />
pour occuper la surface de référ<strong>en</strong>ce qui est l’aire minimale. En effet, la d<strong>en</strong>sité varie <strong>en</strong>tre<br />
2 857 pieds/ha et 9 285 pieds/ha, celle des surfaces terrières, <strong>en</strong>tre 14 et 26,5 m 2 , celle de la<br />
richesse spécifique, <strong>en</strong>tre 14 et 41 ; et celle de l’aire minimale, <strong>en</strong>tre 50 et 100 m 2 . Les<br />
groupem<strong>en</strong>ts végétaux I correspond<strong>en</strong>t à ce type de parcelle. La composition floristique de<br />
GI est consignée <strong>en</strong> annexe 9.<br />
Concernant le spectre biologique (figures 12, 13, 14), ce sont les phanérophytes qui<br />
prédomin<strong>en</strong>t parmi au sein des types biologiques prés<strong>en</strong>ts. En effet, la proportion des<br />
nanophanérophytes vari<strong>en</strong>t <strong>en</strong>tre 26 et 60% et celle des microphanérophytes <strong>en</strong>tre 5 et<br />
- 29 -
32%. On peut dire que pour ce groupem<strong>en</strong>t, la faible perturbation a permis le<br />
remplacem<strong>en</strong>t des types biologiques inférieurs par les phanérophytes.<br />
GROUPEMENT I :<br />
5%<br />
15% 5%<br />
10%<br />
5%<br />
60%<br />
G Ch Mp np L Th<br />
G : géophytes ; Ch : chamaephytes ; Mp : mésophanérophytes ; np : nanophanérophytes ; L : lianes ;<br />
Th : thérophytes<br />
Figure 12 : Spectre biologique de P8<br />
11%<br />
3%3% 3%<br />
8%<br />
8%<br />
32%<br />
32%<br />
G. Mp. mp. np. L. Parasite Hc. Th.<br />
G : géophytes ; Mp : mésophanérophytes ; mp : microphanérophytes ; np : nanophanérophytes ; L : lianes ;<br />
Hc : hemicryptophytes ; Th : thérophytes.<br />
Figure 13 : Spectre biologique de P3<br />
- 30 -
15%<br />
3%3% 3%<br />
5% 10%<br />
8%<br />
26%<br />
27%<br />
G Ch Mp mp np L E Hc Th<br />
G : geophytes ; Ch : chamaephytes ; Mp : mésophanérophytes ; mp : microphanérophytes ;<br />
np : nanophanérophytes ; L : lianes ; E : épiphytes ; Hc : hémicryptophytes ; Th : thérophytes<br />
Figure 14 : Spectre biologique de P14<br />
A propos de la stratification, les figures (32, 33 et 34) des profils schématiques <strong>en</strong><br />
annexe 14 montr<strong>en</strong>t que trois strates ont été observées pour chaque parcelle :<br />
- La strate arborée formée par Psiadia altissima, Dodonaea viscosa, Weinmannia<br />
rut<strong>en</strong>bergii, Rhus tarantana, Psidium cattleyanum et Harungana madagascari<strong>en</strong>sis.<br />
- La strate arbustive constituée par Philippia floribunda, Albizzia gummifera, Halleria<br />
ligustrifolia, Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii et Dodonaea viscosa.<br />
- La strate herbacée formée ess<strong>en</strong>tiellem<strong>en</strong>t par des individus <strong>en</strong> régénération des<br />
espèces arborées de la strate supérieure et moy<strong>en</strong>ne comme Carissa edulis,<br />
Pachytrophe dimepate ainsi que de Commelinaceae, Commelina madagascari<strong>en</strong>sis, de<br />
faible recouvrem<strong>en</strong>t.<br />
b) Groupem<strong>en</strong>ts végétaux des parcelles exposées <strong>en</strong>tre Sud et Nord<br />
Les parcelles exposées <strong>en</strong>tre le Sud et le Nord sont qualifiées de parcelles à terre<br />
légèrem<strong>en</strong>t chaude, tany mafanafana, car elles comm<strong>en</strong>c<strong>en</strong>t à recevoir plus<br />
d’<strong>en</strong>soleillem<strong>en</strong>t par rapport au précéd<strong>en</strong>t type de terres. D’après les perceptions<br />
paysannes, les parcelles prés<strong>en</strong>tant ces caractéristiques sont propices à la culture à<br />
condition que la fertilité du sol soit favorable. De ce fait, par rapport aux parcelles du<br />
groupem<strong>en</strong>t I, celles des prés<strong>en</strong>ts groupem<strong>en</strong>ts (II, III et V) correspondant à ce cas sont<br />
beaucoup plus fréqu<strong>en</strong>tés par leur propriétaire. Les parcelles seront donc légèrem<strong>en</strong>t<br />
perturbées. Ainsi, les paramètres biotiques prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t des valeurs moy<strong>en</strong>nes. En effet, les<br />
surfaces terrières vari<strong>en</strong>t <strong>en</strong>tre le 5 et 13,60 m 2 , la richesse spécifique <strong>en</strong>tre 11 et 36, l’aire<br />
- 31 -
minimale <strong>en</strong>tre 15 et 30 m 2 , et comme il s’agissait des groupem<strong>en</strong>ts des végétaux dominés<br />
par des espèces arbustives, par rapport aux espèces arborées précéd<strong>en</strong>tes, le diamètre des<br />
houppiers est plus petit. Alors, la d<strong>en</strong>sité prés<strong>en</strong>te une valeur plus importante et qui varie<br />
<strong>en</strong>tre 3 333 et 51 481 pieds / ha. La composition floristique de ces groupes est m<strong>en</strong>tionnée<br />
<strong>en</strong> <strong>annexes</strong> 10, 11 et 12.<br />
Concernant le spectre biologique, les inv<strong>en</strong>taires des paramètres phytosociologiques<br />
nous ont permis de mettre <strong>en</strong> exergue que les groupem<strong>en</strong>ts végétaux de ce groupe de<br />
parcelles exposées <strong>en</strong>tre Sud et Nord prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t une forte proportion <strong>en</strong> espèces du type<br />
biologique supérieur (phanérophytes) par rapport à celles du type biologique inférieur.<br />
Cela peut s’expliquer par l’exposition des parcelles. En effet, la majorité des parcelles de<br />
ce groupem<strong>en</strong>t n’est pas exposée vers le Sud. Ce sont, les perceptions paysannes, des<br />
parcelles à sol légèrem<strong>en</strong>t chaud. Cette exposition a facilité l’installation des espèces<br />
héliophiles comme Harungana madagascari<strong>en</strong>sis, Solanum auriculatum, Trema ori<strong>en</strong>talis,<br />
Dichaetanthera cordifolius, Dodonaea viscosa, Psiadia altissima, et Psiadia salveaefolia.<br />
Elles remplac<strong>en</strong>t les espèces du type biologique inférieur <strong>en</strong> faible proportion ; et<br />
appart<strong>en</strong>ant aux espèces de stratégie démographique « r », elles prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t un maximum <strong>en</strong><br />
nombre d’individus et une d<strong>en</strong>sité relativem<strong>en</strong>t importante selon FRONTIER et PICHOD -<br />
VALE, (1998). Comme ces espèces de type biologique supérieur assum<strong>en</strong>t le rôle de<br />
support mécanique des espèces lianesc<strong>en</strong>tes, la majorité de parcelles de ce groupe exposé<br />
<strong>en</strong>tre le Sud et le Nord prés<strong>en</strong>te des lianes selon une proportion qui varie <strong>en</strong>tre 3 et 16 %. Il<br />
est à noter que seule la parcelle 1 du GIII ne prés<strong>en</strong>te pas d’espèces lianesc<strong>en</strong>tes.<br />
Les spectres biologiques des différ<strong>en</strong>ts groupem<strong>en</strong>ts sont rapportés dans les figures<br />
suivantes : GII (figures 15, 16, 17, 18), GIII (figures 19, 20, 21) et GV (Figure 22).<br />
GROUPEMENT II :<br />
7%<br />
14%<br />
7%<br />
14%<br />
7%<br />
51%<br />
G np mp Th Hc L<br />
- 32 -
G : geophytes ; np : nanophanérophytes ; mp : microphanérophytes ; Th : therophytes ;<br />
Hc : hémicryptophytes ; L : lianes.<br />
Figure 15 : Spectre biologique de P5<br />
6% 3% 6%<br />
19%<br />
9%<br />
57%<br />
np mp Th Ch L Hc<br />
np : nanophanérophytes ; mp :microphanérophytes ; Th : thérophytes ; Ch : chamaephytes ; L : lianes ;<br />
Hc : hemicryptophytes.<br />
Figure 16 : Spectre biologique de P7<br />
4% 8%<br />
16%<br />
16%<br />
56%<br />
mp np L Hc Th<br />
mp : microphanérophytes ; np : nanophanérophytes ; L : lianes ; Hc : hémicryptophytes ; Th : thérophytes.<br />
Figure 17 : Spectre biologique de P6<br />
7%<br />
7%<br />
14%<br />
14%<br />
14%<br />
10%<br />
34%<br />
Mp np G Ch Th Hc L<br />
- 33 -
Mp : mésophanérophytes ; np : nanophanérophytes ; G : géophytes ; Ch : chamaephytes ;<br />
Th : thérophytes ; Hc : hémicryptophytes ; L : lianes.<br />
GROUPEMENT III :<br />
Figure 18 : Spectre biologique de P9<br />
9%<br />
9%<br />
18%<br />
9%<br />
9%<br />
46%<br />
np mp Hc Ch G Th<br />
np : nanophanérophytes ; mp : microphanérophytes ; Hc : hémicryptophytes ; Ch : chamaephytes ;<br />
G : géophytes ; TH : therophytes.<br />
Figure 19 : Spectre biologique de P1<br />
8%<br />
15%<br />
24%<br />
15%<br />
15%<br />
23%<br />
Ch np mp Th Hc L<br />
Ch : chamaephytes ; np : nanophanérophytes ; mp : microphanérophytes ; Th : thérophytes ;<br />
Hc : hémicryptophytes ; L : lianes.<br />
Figure 20 : Spectre biologique de P12<br />
- 34 -
15%<br />
24%<br />
23%<br />
15%<br />
23%<br />
Th G nP Ch L<br />
Th : thérophytes ; G : géophytes ; np : nanophanérophytes ; Ch : chamaephytes ; L : lianes<br />
Figure 21 : Spectre biologique de P10<br />
GROUPEMENT V :<br />
9%<br />
16%<br />
3%<br />
19%<br />
9%<br />
44%<br />
MP mp np Th Ch L<br />
Mp : mésophanérophytes ; mp : microphanérophytes ; np : nanophanérophytes ; Th : thérophytes ;<br />
Ch : chamephytes ; L : lianes<br />
Figure 22 : Spectre biologique de P11<br />
La stratification diffère d’un groupem<strong>en</strong>t à l’autre d’une part et d’une parcelle a<br />
l’autre d’autre part.<br />
- La strate émerg<strong>en</strong>te est pratiquem<strong>en</strong>t abs<strong>en</strong>te. Les profils schématiques sont représ<strong>en</strong>tés<br />
sur les figures 35, 36, 37, 38, <strong>en</strong> annexe 15, pour le GII, sur les figures 39, 40, 41 <strong>en</strong><br />
annexe 16, pour le GIII et sur la figure 42 <strong>en</strong> annexe 17 pour le GV ;<br />
- La strate arborée, seul le GIII n’<strong>en</strong> prés<strong>en</strong>te pas. Elle est composée de Harungana<br />
madagascari<strong>en</strong>sis, Solanum auriculatum et Trema ori<strong>en</strong>talis pour GII et de Dodonaea<br />
viscosa pour GV ;<br />
- La strate arbustive : les trois groupem<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t. Elle est composée de Nuxia<br />
capitata, Harungana madagascari<strong>en</strong>sis, Carissa edulis, Halleria ligustrifolia, Trema<br />
- 35 -
ori<strong>en</strong>talis, Solanum auriculatum et Tambourissa perrieri pour le GII, par Dichaetanthera<br />
cordifolius, Dodonaea viscosa et Psiadia altissima pour le GIII ainsi que par Dodonaea<br />
viscosa et Trema ori<strong>en</strong>talis pour le GV;<br />
- La strate herbacée : les 3 groupem<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t égalem<strong>en</strong>t. Elle est constituée par<br />
Commelina madagascari<strong>en</strong>sis, Ageratum conizoides, Helichrysum cordifolium et<br />
Commelina madagascari<strong>en</strong>sis pour le GII, par Pteridium aquilinum et Imperata<br />
cylindrica pour le GIII et Ageratum conizoides et Helichrysum cordifolium pour GV.<br />
c) Groupem<strong>en</strong>ts végétaux des parcelles exposées vers le Nord<br />
Pour les parcelles localisées sur les versants et exposées vers le Nord, selon les<br />
perceptions paysannes, on les qualifiera de parcelles à terre chaude tany mafana. Mais<br />
selon nos <strong>en</strong>quêtes, si les parcelles ne sont pas localisées sur les versants, le principe de ces<br />
perceptions n’est pas à r<strong>en</strong>dre compte. En effet, bi<strong>en</strong> que les parcelles 2 et 13 ne soi<strong>en</strong>t pas<br />
exposées vers le Nord, on les qualifiera comme des parcelles à sol chaud car elles se<br />
localis<strong>en</strong>t sur les plateaux. Ces parcelles intéress<strong>en</strong>t les propriétaires car elles sont propices<br />
à la culture. De ce fait, il s’agit de parcelles fortem<strong>en</strong>t perturbées et correspond<strong>en</strong>t aux<br />
groupem<strong>en</strong>ts végétaux IV. Elles se caractéris<strong>en</strong>t par la faiblesse de la valeur de paramètres<br />
biotiques. En outre, les espèces <strong>ligne</strong>uses sont pratiquem<strong>en</strong>t abs<strong>en</strong>tes ; <strong>en</strong> effet, la surface<br />
terrière et la d<strong>en</strong>sité totale sont égalem<strong>en</strong>t pratiquem<strong>en</strong>t nulles. Des part les fortes<br />
perturbations découlant de l’exploitation agricole int<strong>en</strong>sive et <strong>en</strong>traînant la destruction des<br />
réserves de graines, la richesse spécifique est très faible, elle varie <strong>en</strong>tre 3 et 14 et l’aire<br />
minimale est tout aussi faible variant autour de 5 m 2 . La composition floristique est<br />
consignée <strong>en</strong> annexe 18.<br />
Alors que les autres groupem<strong>en</strong>ts prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t un spectre biologique à fort pourc<strong>en</strong>tage <strong>en</strong><br />
types biologiques supérieurs, les prés<strong>en</strong>ts groupem<strong>en</strong>ts sont différ<strong>en</strong>ts. En effet, selon les<br />
figures 23, 24, 25, les espèces de type biologique inférieur prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t une forte proportion<br />
variant <strong>en</strong>tre 66 et 77 % alors que celle du type biologique supérieur ne prés<strong>en</strong>te qu’une<br />
faible proportion, comprise <strong>en</strong>tre 23 et 34 %. Cela peut s’expliquer par l’int<strong>en</strong>sité d’<br />
exploitation agricole. En effet, il est fort probable que les réserves de graines s’affaibliss<strong>en</strong>t<br />
et que la compétition vis-à-vis du nutrim<strong>en</strong>t dans le sol <strong>en</strong>tre la culture et les adv<strong>en</strong>tices<br />
soit élevée.<br />
GROUPEMENT IV :<br />
- 36 -
15%<br />
8%<br />
8%<br />
15%<br />
15%<br />
39%<br />
np mp Lianes TH Ch Hc<br />
np : nanophanérophytes ; mp : microphanérophytes ; Th : thérophytes ; Ch : chamaephytes<br />
Hc : hémicryptophytes<br />
Figure 23 : Spectre biologique de P2<br />
- 37 -
8%<br />
23%<br />
46%<br />
23%<br />
np Th Ch L<br />
np : nanophanérophytes ; Th : therophytes ; Ch : chamaephytes ; L : lianes<br />
Figure 24 : Spectre biologique de P13<br />
33%<br />
34%<br />
33%<br />
np Th ch<br />
Np : nanophanérophytes ; Th : thérophytes ; ch : chamaephytes<br />
Figure 25 : Spectre biologique de P4<br />
En ce qui concerne la stratification, selon les figures 43, 44, 45, (annexe 18) pour<br />
ces groupem<strong>en</strong>ts, une ou deux strates ont été observées selon les parcelles.<br />
- La strate arbustive composée de Psiadia salveaefolia.<br />
- La strate herbacée constituée par Scleria boivinii, Ageratum conizoide, Sporobolus<br />
subulatus et Sida rhombifolia.<br />
3.2.3. Structure horizontale des différ<strong>en</strong>tes formations végétales<br />
Pour des raisons de commodité, nous allons traiter indép<strong>en</strong>damm<strong>en</strong>t la structure<br />
horizontale <strong>en</strong> t<strong>en</strong>ant pr<strong>en</strong>ant <strong>en</strong> compte les trois paramètres suivants :<br />
la répartition par classe des diamètres (D.H.P.) ;<br />
la d<strong>en</strong>sité des espèces <strong>ligne</strong>uses (D) ;<br />
la surface terrière correspondante (G).<br />
- 38 -
a) Répartition par classe des diamètres (D.H.P)<br />
La figure 26 montre que la répartition par classe de diamètre des plantes <strong>ligne</strong>uses<br />
est différ<strong>en</strong>te d’une parcelle à une autre. En général, les individus à faible diamètre sont<br />
abondants. Toutefois, cet effectif décroît progressivem<strong>en</strong>t si le diamètre des individus<br />
<strong>ligne</strong>ux augm<strong>en</strong>te. A part le premier groupem<strong>en</strong>t de parcelles des jachères (P2, P4 et P13),<br />
qui ne prés<strong>en</strong>te aucune espèce <strong>ligne</strong>use de plus de 1.30 m de hauteur, le maximum<br />
d’individus est regroupé dans la première classe de diamètre (0 à 4,9 cm), notamm<strong>en</strong>t dans<br />
P11 (97% des individus). Les individus qui ont un diamètre supérieur à 10cm représ<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t<br />
7% dans P3, 10% dans P5, 14% dans P8, 12% dans P9 et 6% dans P14.<br />
STRUCTURE DES DIAMETRES<br />
60000<br />
50000<br />
EFFECTIFS (n/ha)<br />
40000<br />
30000<br />
20000<br />
0 - 4,9<br />
5 - 9,9<br />
10 - 14,9<br />
15 - 19,9<br />
20 - 24,9<br />
10000<br />
0<br />
P2 P4 P13 P6 P9 P7 P5 P12 P10 P1 P11 P3 P8 P14<br />
GROUPE DES PARCELLES DE JACHERES<br />
Figure 26 : Structure de diamètre des différ<strong>en</strong>ts groupem<strong>en</strong>ts végétaux<br />
b) D<strong>en</strong>sité des <strong>ligne</strong>ux (D)<br />
Par définition, il s’agit d’une abondance des espèces <strong>ligne</strong>uses (arbres ou arbustes)<br />
de plus de 1,30 m de hauteur, rapportée à l’hectare.<br />
P11, le groupem<strong>en</strong>t à part arbustif prés<strong>en</strong>te une très forte d<strong>en</strong>sité <strong>en</strong> espèces <strong>ligne</strong>uses<br />
(51 481 pieds / ha). Dodonaea viscosa caractérisées par des graines à ailerons facilitant<br />
leur dispersion par le v<strong>en</strong>t qui prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t un fort recouvrem<strong>en</strong>t. En effet, il s’agit des<br />
plantes à graines anémochores. C’est dans P8 où la plus faible d<strong>en</strong>sité (2 875 pieds/ha) a<br />
- 39 -
été <strong>en</strong>registrée. La d<strong>en</strong>sité spécifique est consignée dans le tableau III. Seules les parcelles<br />
appart<strong>en</strong>ant au groupe (IV) ne prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t pas d’espèces <strong>ligne</strong>uses de plus de 1,30 m.<br />
Tableau III : D<strong>en</strong>sité et contribution spécifique à la d<strong>en</strong>sité totale<br />
Groupem<strong>en</strong>ts<br />
végétaux<br />
Parcelles D<strong>en</strong>sité totale<br />
(n/ha)<br />
Contribution spécifique à la d<strong>en</strong>sité totale (<strong>en</strong> %)<br />
(Ds. 100)/D<br />
P03 9 285 17 (Halleria ligustrifolia)<br />
8 (Aphloia theiformis)<br />
8 (Weinmannia bojeriana)<br />
Arboré<br />
P08 2 857 64 (Harungana madagascari<strong>en</strong>sis)<br />
P14 6 735 24 (Dodonaea viscosa)<br />
18 (Halleria ligustrifolia)<br />
9 (Psiadia altissima)<br />
P06 10 313 44 (Trema ori<strong>en</strong>talis)<br />
23 (Solanum auriculatum)<br />
Arbustif à forte<br />
P09 4 444 25 (Tambourissa purpurea)<br />
25 (Antherospermum emirn<strong>en</strong>se)<br />
25 (Maesa lanceolata)<br />
équitabilité<br />
P07 6 250 35 (Harungana madagascari<strong>en</strong>sis)<br />
20 (Trema ori<strong>en</strong>talis)<br />
P05 3 333 33 (Dodonaea viscosa)<br />
16 (Harungana madagascari<strong>en</strong>sis)<br />
16 (Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii)<br />
P12 18 333 84 (Dodonaea viscosa)<br />
P10 18 889 52(Psiadia altissima)<br />
Arbustif à forte<br />
47(Psiadia salviaefolia)<br />
d<strong>en</strong>sité<br />
P01 10 800 44 (Dodonaea viscosa)<br />
44 (Dichaetantera cordifolis)<br />
Herbacé à fort P02 - -<br />
pourc<strong>en</strong>tage <strong>en</strong> P04 - -<br />
plantes annuelles P13 - -<br />
Arbustif à très forte<br />
d<strong>en</strong>sité<br />
P11 51 481 63 (Dodonaea viscosa)<br />
15 (Trema ori<strong>en</strong>talis)<br />
n : nombre d’individus ; Ds : d<strong>en</strong>sité spécifique ; D : d<strong>en</strong>sité totale.<br />
La dernière colonne du tableau III ci-dessus résume que la majorité des <strong>ligne</strong>ux est<br />
constituée par deux ou trois espèces. Comme dans P1, Dichaetanthera cordifolis et<br />
Dodonaea viscosa contribu<strong>en</strong>t à plus de 80% de la d<strong>en</strong>sité totale, dans P8, c’est<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis qui y contribue à plus de 60%, dans P11 et P12, c’est<br />
Dodonaea viscosa qui y contribue respectivem<strong>en</strong>t à 63% et 84%. Cep<strong>en</strong>dant, les parcelles<br />
P3 et P14 qui montr<strong>en</strong>t une distribution de d<strong>en</strong>sités spécifiques la plus équilibrée. En effet,<br />
il n’y a pas d’espèces qui y domin<strong>en</strong>t de manière absolue. Ce qui explique que, les valeurs<br />
associées aux indices de Shannon - Weaver (H’) et celles de l’équitabilité (E) serai<strong>en</strong>t<br />
élevées (annexe 19).<br />
- 40 -
c) Surfaces terrières (G’)<br />
Les valeurs des surfaces terrières correspondantes aux différ<strong>en</strong>tes parcelles du<br />
groupe considéré sont consignées dans la troisième colonne du tableau IV. La surface<br />
terrière des parcelles de jachère arborées et arbustives est faible et elle varie <strong>en</strong>tre 5 et<br />
26,5 m 2 /ha.<br />
Tableau IV : Surfaces terrières et contributions spécifiques<br />
Groupem<strong>en</strong>ts végétaux Parcelles Surfaces térrières<br />
totales<br />
(G’) <strong>en</strong> m 2<br />
Arboré<br />
Arbustif à forte équitabilité<br />
Arbustif à forte d<strong>en</strong>sité<br />
Herbacée à fort pourc<strong>en</strong>tage <strong>en</strong><br />
plantes annuelles<br />
Arbustif à très<br />
fort pourc<strong>en</strong>tage<br />
Contribution spécifique à la surface totale<br />
( <strong>en</strong> %) : Gs. 100<br />
P3 26,50 24 Halleria ligustrifolia<br />
21 Psiadia altissima<br />
10 Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
P8 22,40 95 Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
P14 14 21 Halleria ligustrifolia<br />
15 Weinamannia rut<strong>en</strong>bergii<br />
15 Dodonaea viscosa<br />
P6 5 39 Solanum auriculatum<br />
29 Clerod<strong>en</strong>drum putre<br />
P9 6 83 Maesa lanceolata<br />
9 Tambourissa purpurea<br />
P7 8,50 46 Solanum auriculatum<br />
46 Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
P5 7,40 58 Solanum auriculatum<br />
17 Dodonaea viscosa<br />
P12 7,77 98 Dodonaea viscosa<br />
P10 8 66 Psiadia altissima<br />
49 Psiadia salveafolia<br />
P1 7,40 65 Dodonaea viscosa<br />
27 Dichaetanthera cordifolis<br />
P2 - - -<br />
P4 - - -<br />
P13 - - -<br />
P11 13,60 43 Vernonia mocinoïdes<br />
31 Dodonaea viscosa<br />
Il y a une disproportion <strong>en</strong>tre la d<strong>en</strong>sité et la surface terrière (Figure 27). Cette<br />
disproportionnalité explique les stratégies démographiques adoptées par les communautés<br />
végétales des jachères. En effet, il y a 2 types de stratégie dont l’application dép<strong>en</strong>d de<br />
l’état du couvert végétal des kapòka.<br />
- 41 -
Surface terrière (m²/ha)<br />
30,00<br />
25,00<br />
20,00<br />
15,00<br />
10,00<br />
5,00<br />
0,00<br />
R 2 = 0,1067<br />
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000<br />
D<strong>en</strong>sité (n/ha)<br />
Figure 27 : Valeurs de la d<strong>en</strong>sité (D) et de la surface terrière (10.G’)<br />
La stratégie r est utilisée par les communautés végétales du groupem<strong>en</strong>t arbustif<br />
dominé par des espèces pionnières qui caractéris<strong>en</strong>t les jeunes jachères. Parmi ce<br />
groupem<strong>en</strong>t, on peut citer le groupem<strong>en</strong>t arbustif à forte équitabilité (P6 par exemple), le<br />
groupem<strong>en</strong>t arbustif à forte d<strong>en</strong>sité (P12, P10 et 01) et celui à très forte d<strong>en</strong>sité P11. Selon<br />
FRONTIER et PICHOD-VIALE (1998), cette première stratégie a un principe de<br />
maximisation du nombre d’individus ainsi que d’accroître la taille de la population. Par<br />
conséqu<strong>en</strong>t, la d<strong>en</strong>sité est relativem<strong>en</strong>t importante, plus précisém<strong>en</strong>t, pour P6, elle est de<br />
10 313, pour P12, elle est de 18 333, pour P10, elle est de 10 889, pour P2, elle est de<br />
10 880 et pour P11elle est de 51 481.<br />
La stratégie K est utilisée par les populations à ess<strong>en</strong>ces d’origine forestière<br />
correspondantes au groupem<strong>en</strong>t « arboré » (P3, P8, P14). Avec cette stratégie, leur objectif,<br />
selon FRONTIER et PICHOD-VIALE (1998), c’est de « stabiliser à une valeur maximale<br />
la biomasse ». D’où une surface terrière relativem<strong>en</strong>t élevée et un petit nombre<br />
d’individus : pour P3 elle est de 26,50 m 2 , pour P8, 22, 40 m² et pour P14, 14 m 2 .<br />
Cette étude a permis de dire que la richesse floristique de kapòka est très diversifiée<br />
d’un groupem<strong>en</strong>t à un autre. Chaque groupem<strong>en</strong>t prés<strong>en</strong>te des stratifications différ<strong>en</strong>tes<br />
d’un groupem<strong>en</strong>t de parcelles à l’autre ; seul le groupe IV ne prés<strong>en</strong>te pas de stratification<br />
il est formé de parcelles de jachères herbacées. La distribution démographique varie aussi<br />
d’un groupem<strong>en</strong>t à l’autre.<br />
Les études floristiques et écologiques permett<strong>en</strong>t de déduire la dynamique végétale<br />
post culturale de la couverture végétale de groupe de parcelles de jachères dans et autour<br />
- 42 -
de la région d’Amb<strong>en</strong>drana. Deux trajectoires d’évolution peuv<strong>en</strong>t être r<strong>en</strong>contrées :<br />
l’évolution régressive et l’évolution progressive.<br />
3.3. Dynamiques post-culturales des jachères d’Amb<strong>en</strong>drana<br />
Cette étude de dynamique post-culturale sera focalisée sur la physionomie et sur la<br />
composition floristique du couvert végétal des jachères correspondantes. Trois types de<br />
jachères seront à considérer : les jachères dominées par les mésophanérophytes à<br />
physionomie de jachères arborées, les jachères à physionomie arbustive dominées par les<br />
microphanérophytes et nanophanérophytes.<br />
Deux s<strong>en</strong>s peuv<strong>en</strong>t être mis <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce.<br />
3.3.1. Evolution régressive<br />
Des jachères arbustives à forte équitabilité GII (P5 ; P6 ; P7 ; P9) régress<strong>en</strong>t <strong>en</strong><br />
jachères herbacées GIV ( P2 ; P4 ; P13) <strong>en</strong> passant par les jachères arbustives à forte<br />
d<strong>en</strong>sité GIII ( P1 ; P10 ; P12) à condition que les jachères arbustives subiss<strong>en</strong>t de nouveau<br />
une ou deux exploitations agricoles.<br />
Cette évolution est schématisée sur la figure 28.<br />
(Jachère arbustive)<br />
Solanum auriculatum<br />
et<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
GII<br />
(Jachère arbustive)<br />
Dodonaea viscosa<br />
ou<br />
Psiadia altissima<br />
et<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
GIII<br />
(Jachère herbacée)<br />
Ageratum<br />
GIV<br />
(Jachère herbacée,<br />
pseudo-steppique)<br />
Sporobolus subulatus<br />
GIV<br />
: S<strong>en</strong>s de l’évolution<br />
: Prés<strong>en</strong>ce des contraintes (ex. pression anthropique)<br />
Figure 28 : Evolution régressive post-culturale<br />
3.3.2. Evolution progressive<br />
Dans ce cas, les jachères arbustives GII (P5 ; P6 ; P7 ; P9) repr<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t la<br />
physionomie des jachères arborées matures secondaires GI (P3 ; P8 ; P14). Mais parfois,<br />
cette évolution peut comm<strong>en</strong>cer à partir d’une jachère dominée par les herbacées GIV(P2 ;<br />
P4 ; P13) passe au stade de jachère arbustive GII (P5 ; P6 ; P7 ; P12) pour atteindre le stade<br />
ultime de l’évolution, le stade des jachères arborées GI (P3 ; P8 ; P14) à condition que<br />
- 43 -
l’int<strong>en</strong>sité d'exploitation soit faible. Cette exploitation faible se traduit par une longue<br />
période de jachère (une durée supérieure à 10 ans) et par un nombre restreint d’années de<br />
culture (inférieure à 4).<br />
Cette évolution est schématisée sur la figure 29.<br />
(Jachère herbacée)<br />
Ageratum conyzoides<br />
GIV<br />
(Jachère arbustive)<br />
Solanum auriculatum et<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
GII<br />
(Jachère arborée)<br />
Halleria ligustrifolia<br />
ou<br />
Aphloia theiformis<br />
et<br />
Weinmannia bojeriana<br />
GI<br />
: S<strong>en</strong>s de l’évolution<br />
Figure 29 : Evolution progressive post-culturale<br />
Le s<strong>en</strong>s de la trajectoire dép<strong>en</strong>d de l’int<strong>en</strong>sité d’exploitation agricole. En effet, la<br />
forte pression (nombre des cycles culturaux élevés, n = 4, durée de jachère courte) que la<br />
couverture végétale de la parcelle a subi favorise l’évolution régressive alors que la faible<br />
int<strong>en</strong>sité d’exploitation (nombre des cycles culturaux faible, n = 1 à 2 et durée de cycles<br />
culturaux longue) <strong>en</strong>traîne un s<strong>en</strong>s progressif.<br />
Les facteurs culturaux influ<strong>en</strong>çant ces dynamiques végétales post-culturales seront<br />
abordés après la conclusion partielle de ce paragraphe.<br />
3.4. Conclusion partielle<br />
Les analyses A.C.P. de végétation des kapòka nous ont permis de mettre <strong>en</strong><br />
évid<strong>en</strong>ce que dans et autour de la région d’Amb<strong>en</strong>drana, il y a cinq principaux<br />
groupem<strong>en</strong>ts de végétaux. Découlant des études comparatives, ces cinq groupem<strong>en</strong>ts<br />
végétaux des différ<strong>en</strong>tes parcelles prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t à la fois des diverg<strong>en</strong>ces et des converg<strong>en</strong>ces.<br />
En effet, du point de vue âge, GI s’agissait des vieilles jachères car cet âge varie<br />
<strong>en</strong>tre 12 et 23 ans alors que pour les parcelles des groupem<strong>en</strong>ts restants, il varie <strong>en</strong>tre 2 et<br />
13 ans. La durée de jachère dép<strong>en</strong>d <strong>en</strong>tre autres des caractéristiques stationnelles de la<br />
parcelle à savoir l’exposition et la p<strong>en</strong>te. En effet, le groupem<strong>en</strong>t des vieilles jachères se<br />
caractérise par l’exposition vers le Sud. En outre, les analyses floristiques montr<strong>en</strong>t que ces<br />
groupem<strong>en</strong>ts des parcelles arborées GI prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t une richesse <strong>en</strong> familles, <strong>en</strong> g<strong>en</strong>res et <strong>en</strong><br />
espèces très élevées, <strong>en</strong>suite suivit par GII, puis GV, suivit de GIII et <strong>en</strong>fin GIV.<br />
- 44 -
Concernant l’aire minimale, les groupem<strong>en</strong>ts végétaux de parcelles de jachère<br />
arborée prés<strong>en</strong>te la plus grande aire minimale du fait de la prés<strong>en</strong>ce des arbres à grand<br />
diamètre de houppiers, après ces groupem<strong>en</strong>ts vont suivre ceux des groupem<strong>en</strong>ts arbustifs<br />
à savoir GV, dont l’aire minimale est de 30 m 2 ; puis, GII ayant une aire minimale de 20 m 2<br />
et par GIII dont l’aire minimale a comme valeur de 18m 2 . Enfin les groupem<strong>en</strong>ts herbacés<br />
GIV qui prés<strong>en</strong>te la plus faible aire minimale de 5m 2 .<br />
Le spectre biologique varie d’une parcelle à l’autre ; <strong>en</strong> effet, les groupem<strong>en</strong>ts<br />
végétaux des parcelles arborées prés<strong>en</strong>te la plus grande diversité de type biologique, dont<br />
le nombre varie de 6 à 9. Ensuite, GII prés<strong>en</strong>te 5 à 7 types biologiques suivis par GIII avec<br />
5 à 6 types biologiques ; puis, GIV et GV, avec 3 à 6 types biologiques. Pour la majorité<br />
des parcelles, ce sont les nanophanérophytes qui prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t une grande proportion.<br />
L’étude de la végétation révèle que les 5 groupem<strong>en</strong>ts de parcelles prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t des<br />
physionomies très différ<strong>en</strong>tes. Seuls le groupem<strong>en</strong>t I et le groupem<strong>en</strong>t V avec quelques<br />
parcelles du groupem<strong>en</strong>t II (P7 ; P6) prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t 3 strates. A part la parcelle 10, qui ne<br />
prés<strong>en</strong>te que la strate moy<strong>en</strong>ne, les parcelles du GIII prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t 2 strates : strates arbustive<br />
et herbacée. Le groupem<strong>en</strong>t des parcelles herbacées GIV ne prés<strong>en</strong>te qu’une strate sauf la<br />
parcelle 13 qui prés<strong>en</strong>te 2 strates. Il est à noter que des espèces heliophyles constitu<strong>en</strong>t la<br />
majorité des strates supérieures.<br />
Concernant la structure horizontale, l’étude de la répartition par classe de diamètre<br />
nous montre que l’effectif des individus est inversem<strong>en</strong>t proportionnel au diamètre,<br />
autrem<strong>en</strong>t dit, les individus de faible diamètre sont beaucoup plus abondant par rapport à<br />
ceux qui ont un grand diamètre. En outre, à propos de la d<strong>en</strong>sité, c’est GV qui prés<strong>en</strong>te la<br />
plus forte d<strong>en</strong>sité alors que P8 du GI prés<strong>en</strong>te la plus faible d<strong>en</strong>sité. Pour les surfaces<br />
terrières, elles sont généralem<strong>en</strong>t faibles pour GI, GII, GIII, GV. Il est à noter que la<br />
d<strong>en</strong>sité et la surface terrière des recrûs forestiers de la région d’Amb<strong>en</strong>drana prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t une<br />
disproportion.<br />
Enfin, les dynamiques post-culturales des jachères d’Amb<strong>en</strong>drana peuv<strong>en</strong>t suivre<br />
un double s<strong>en</strong>s mais dép<strong>en</strong>dant de l’int<strong>en</strong>sité d’exploitation : le s<strong>en</strong>s progressif et le s<strong>en</strong>s<br />
régressif.<br />
- 45 -
3.5. Résultats des <strong>en</strong>quêtes sur les pratiques culturales<br />
3.5.1. Ressemblances <strong>en</strong>tre les parcelles d’études<br />
Les informations acquises lors de notre <strong>en</strong>quête ont permis de mettre <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce<br />
quelques converg<strong>en</strong>ces <strong>en</strong>tre les quatorze parcelles d’étude :<br />
- le mode d’acquisition de la parcelle : la parcelle a été acquise par ses propriétaires<br />
par l’intermédiaire d’un permis collectif de défrichem<strong>en</strong>t, fahazoan-dàlana hitevy ala<br />
iraisana, sauf pour les parcelles 2 et 12 qui ont été acquises par héritage, fandovàna ;<br />
- avant le premier défrichem<strong>en</strong>t, la formation existante était la forêt primaire<br />
(alagasy). Elle est composée ess<strong>en</strong>tiellem<strong>en</strong>t par la formation végétale caractéristique de la<br />
formation de moy<strong>en</strong>ne altitude à savoir Weinmannia sp. (Cunoniaceae), Dichaetanthera<br />
cordifolis (Melastomataceae), Nuxia capitata (Loganiaceae), Vernonia sp. (Asteraceae),<br />
Polyscias sp. (Araliaceae), Ilex mitis (Aquifoliaceae), Eug<strong>en</strong>ia sp. (Myrtaceae),<br />
Tambourissa perrieri (Monimiaceae), Rhus taratana (Anacardiaceae), Vaccinium<br />
secundiflorum (Ericaceae ),...<br />
- la dernière ressemblance concerne le système d’aménagem<strong>en</strong>t de la parcelle. En<br />
effet, au début, le défrichem<strong>en</strong>t non sélectif comm<strong>en</strong>ce par l’abattage des grands et moy<strong>en</strong>s<br />
arbres à l’aide de la hache avant la saison sèche (début août - fin octobre). Après séchage<br />
(2 à 3 mois), on met à feu les arbres secs pour avoir des c<strong>en</strong>dres juste avant la saison des<br />
pluies. Les pratiques culturales sont les mêmes. Après le premier défrichem<strong>en</strong>t, comme les<br />
maïs, le haricot et les pois de cap sont des plantes exigeantes, on les cultive <strong>en</strong> premier lieu<br />
car le sol est <strong>en</strong>core riche <strong>en</strong> matières minérales issues des c<strong>en</strong>dres. Les matières minérales<br />
du sol sont épuisées par la culture et la qualité du sol devi<strong>en</strong>t médiocre du fait de<br />
l’<strong>en</strong>vahissem<strong>en</strong>t des adv<strong>en</strong>tices. Ces adv<strong>en</strong>tices sont des grandes contraintes pour la culture<br />
car il y a une compétition <strong>en</strong> élém<strong>en</strong>ts minéraux du sol <strong>en</strong>tre la culture et ces adv<strong>en</strong>tices.<br />
L’apparition des plantes indicatrices de l’épuisem<strong>en</strong>t du sol est un paramètre qui permet au<br />
propriétaire de cultiver des cultures non exigeantes comme le manioc, la patate douce et les<br />
pois de terre ou non.<br />
3.5.2. Pratiques culturales après les défrichem<strong>en</strong>ts<br />
Bi<strong>en</strong> que les 14 parcelles prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t ces ressemblances, chacune d’elles prés<strong>en</strong>te<br />
des particularités permettant de les distinguer :<br />
l’année de la première défriche ;<br />
- 46 -
le nombre de phases de culture ;<br />
le nombre de phases de la jachère ;<br />
les caractères perman<strong>en</strong>ts du milieu tels que : la qualité du sol, les inconvéni<strong>en</strong>ts, les<br />
cultures échouées, les avantages, et les cultures réussiss<strong>en</strong>t.<br />
- 47 -
La date de la première défriche la plus anci<strong>en</strong>ne remonte <strong>en</strong> 1976, celle de la plus<br />
réc<strong>en</strong>te, vers 2000 (annexe 20). La majorité a été défrichée la première fois vers les années<br />
80 et 90. La pratique de la culture sur l’abattis - brûlis est une stratégie d’ext<strong>en</strong>sion de<br />
champs de culture ess<strong>en</strong>tielle. Le nombre de cycles culturaux varie d’une parcelle à<br />
l’autre ; <strong>en</strong> effet, il peut atteindre jusqu’à quatre. Beaucoup de facteurs sont <strong>en</strong> cause tels<br />
que le nombre de parcelles, la qualité du sol, la situation économique du propriétaire de la<br />
parcelle. Après la défriche, le sol sera bi<strong>en</strong> fertilisé par un apport <strong>en</strong> élém<strong>en</strong>ts minéraux par<br />
les c<strong>en</strong>dres issues de la biomasse végétale brûlée. Chacune des parcelles prés<strong>en</strong>te des<br />
inconvéni<strong>en</strong>ts et des avantages. Ces inconvéni<strong>en</strong>ts dép<strong>en</strong>d<strong>en</strong>t de leur exposition ; <strong>en</strong> effet,<br />
si la parcelle s’expose au sud, le sol serait froid, et elle sera inculte. Du fait de cette<br />
caractéristique, la population le nomme tany manara. Les avantages de la plupart des<br />
parcelles sont leur fertilité, et leur structure meuble. La plupart des cultures sont possibles<br />
surtout le maïs, et le manioc.<br />
3.5.3. Résultats de l’A.C.P. sur les pratiques culturales<br />
La figure 30 montre l’ordination des 14 parcelles selon les 4 paramètres culturaux.<br />
D’après cette figure, le premier axe qui absorbe plus de 50 % de l’inertie totale est<br />
constitué par l’âge de la jachère et l’int<strong>en</strong>sité d’usage agricole (I.U.A.) et oppose d’une<br />
part, les vieilles jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées (C’1) aux jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t<br />
exploitées (C’2). Le deuxième axe, absorbant <strong>en</strong>viron 30% d’inertie totale est constitué par<br />
la durée s’écoulant depuis le premier défrichem<strong>en</strong>t (1 er DEF.), et le mode de préparation du<br />
sol lors de la dernière culture (I rem sur), et oppose les jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t<br />
défrichées (C’3) aux jeunes jachères défrichées il y a plus de 10 ans et dont les sols sont<br />
fortem<strong>en</strong>t remaniés (C’4).<br />
Les résultats des <strong>en</strong>quêtes et observations sur le terrain ont permis de distinguer<br />
4 catégories des pratiques culturales. Ces résultats sont prés<strong>en</strong>tés sur les tableaux XIV,<br />
XV, XVI, XVII.<br />
- CATEGORIE 1 (C’1) : vieilles jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées réunissant P3, P8, P9,<br />
P14.<br />
- CATEGORIE 2 (C’2) : jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées rassemblant P2, P5, P4,<br />
P13.<br />
- CATEGORIE 3 (C’3) : jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t défrichées groupant P6, P7, P11.<br />
- CATEGORIE 4 (C’4) : jeunes jachères défrichées il y a plus de 10 ans unissant P1,<br />
P12, P10.<br />
- 48 -
IUA<br />
I rem sur<br />
1 er DEF<br />
1<br />
-1<br />
+ 1<br />
-1<br />
Agejach.<br />
C’3<br />
P6<br />
P5 P4<br />
C’2<br />
P13<br />
P2<br />
P7<br />
P11<br />
C’4<br />
P1<br />
P10<br />
P12<br />
P3<br />
P8<br />
P9<br />
C’1<br />
P14<br />
Figure 30 : Résultats de l’A.C.P sur les pratiques culturales<br />
Le degré de remaniem<strong>en</strong>t du sol caractérise la préparation du sol de la dernière mise<br />
<strong>en</strong> culture :<br />
faible remaniem<strong>en</strong>t (culture <strong>en</strong> poquet), fitomboka ;<br />
moy<strong>en</strong> remaniem<strong>en</strong>t, kobokaka, qui est un ameublissem<strong>en</strong>t localisé du sol sans<br />
retourner les mottes ;<br />
fort remaniem<strong>en</strong>t du sol par un labour.<br />
3.5.4. Description des pratiques culturales<br />
Si le traitem<strong>en</strong>t par l’A.C.P. des données brutes floristiques permet d’avoir 5<br />
groupem<strong>en</strong>ts végétaux, celui des données brutes concernant les historiques des pratiques<br />
culturales a donné 4 catégories des pratiques culturales.<br />
En effet, les résultats des traitem<strong>en</strong>ts par l’A. C. P. des données floristiques ne<br />
dép<strong>en</strong>d<strong>en</strong>t pas ceux des données des <strong>en</strong>quêtes concernant les pratiques culturales.<br />
Nous allons voir les 4 catégories des pratiques culturales.<br />
- 49 -
A- CATEGORIE 1 (C’1) : Vieilles jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées (P3, P8, P9 et P14)<br />
Bi<strong>en</strong> que les sols soi<strong>en</strong>t fertiles, il s’agit selon la perception paysanne de groupe des<br />
vieilles jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées (tableau V) ; <strong>en</strong> effet, le nombre de cycles culturaux<br />
ne dépasse pas 2. Cela est dû <strong>en</strong>tre autres à l’exposition et à la p<strong>en</strong>te de la parcelle : ces<br />
parcelles sont exposées vers le sud, on les qualifie de parcelles à sol froid qui sont incultes.<br />
Les parcelles de ce groupe ont une p<strong>en</strong>te forte, ce qui va compliquer le travail et facilite<br />
l’érosion. De ce fait, les propriétaires ont laissé ces parcelles <strong>en</strong> jachère après une ou deux<br />
récoltes. Pour la parcelle 8, après le premier défrichem<strong>en</strong>t, la culture de maïs et de manioc<br />
occupait la parcelle. Au cours du second cycle cultural, les plantes indicatrices de<br />
l’épuisem<strong>en</strong>t du sol (Commelina madagascari<strong>en</strong>sis) apparaît. De ce fait, le propriétaire a<br />
cultivé de la culture non exigeante telle que la patate douce (2002). Après la récolte,<br />
Commelina madagascari<strong>en</strong>sis apparaît et le propriétaire de la parcelle a cultivé de nouveau<br />
la patate douce.<br />
Comme le sol était riche <strong>en</strong> matières minérales juste après le premier défrichem<strong>en</strong>t,<br />
lors de la période de semis, les propriétaires des parcelles ont cultivé le maïs et le haricot<br />
<strong>en</strong> poquet <strong>en</strong> association car ce sont des plantes exigeantes. La période de récolte varie<br />
d’une culture à une autre : celle du maïs a eu lieu 5 mois après le semis et celle de haricot,<br />
3 mois après le semis.<br />
Aucune plante indicatrice d’épuisem<strong>en</strong>t du sol n’a été signalée, il s’agit donc de groupe des<br />
parcelles à sol fertile.<br />
On peut <strong>en</strong> déduire que dans ce groupe des parcelles, ce sont les facteurs physiques<br />
des parcelles qui détermin<strong>en</strong>t la décision des propriétaires de laisser <strong>en</strong> jachère ou non leur<br />
parcelle.<br />
- 50 -
Tableau V : C’1 - Vieilles Jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées (P3 ; P9 ; P14)<br />
(Abréviations : ex : C5, phase de culture durant 5 ans ; J15, jachère de 5ans)<br />
Parcelles<br />
P3<br />
P9<br />
CHRONOLOGIE<br />
1986 1988 2003<br />
C2<br />
J15<br />
cycle cultural<br />
1986 1990 2003<br />
1 er cycle cultural 2 ème cycle cultural<br />
Caracteristiques<br />
âge P<strong>en</strong>te exposition sols cultu<br />
ralité<br />
15 23° Sud-ouest Légèrem<strong>en</strong>t<br />
chaud et<br />
fertile<br />
1er<br />
13 31° Sud estest<br />
C1 J4 C1 J13<br />
P8 1984 1989 2003<br />
14 25 Sud estest<br />
C5 J14<br />
Légèrem<strong>en</strong>t<br />
chaud et<br />
fertile<br />
Légèrem<strong>en</strong>t<br />
chaud et<br />
fertile<br />
1 er<br />
2 ème<br />
Pratiques culturales<br />
Cultures Techniques Mois de<br />
semis<br />
Sarcla<br />
ges<br />
Maïs<br />
Haricot Poquet Nov. Oui<br />
Maïs<br />
Haricot<br />
Maïs<br />
Haricot<br />
1 Maïs<br />
manioc<br />
Avr. (maïs)<br />
Fév.<br />
(haricot)<br />
Poquet Nov. Non Mars (maïs)<br />
Février<br />
(Haricot)<br />
Poquet Nov. Non Mars<br />
(maïs)<br />
Février<br />
(Haricot)<br />
Poquet /<br />
kobokaka<br />
Mois de récolte<br />
Oui Nov. Mars Manioc<br />
(maïs) (1 an ½ après)<br />
Plantes indicatrices<br />
de la fertilité ou non<br />
• Solanum auriculatum<br />
• Ageratum conizoïdes<br />
•Solanum auriculatum<br />
•Psiadia altissima<br />
•Dodonaea viscosa<br />
•Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
•Solanum auriculatum<br />
•Dodonaea viscosa<br />
•Psiadia salveafolia<br />
•Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
<br />
<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Ageratum<br />
conizoïdes<br />
P14<br />
76 77 79 80 2003<br />
C1 J2 C1 J23<br />
1 er cycle cul. 2nd cycle cultural<br />
23 28° Sud Froid et<br />
fertile<br />
r<br />
1 e<br />
2 ème<br />
Maïs<br />
Haricot<br />
Maïs<br />
Haricot<br />
Poquet<br />
Poquet<br />
Nov.<br />
Nov.<br />
Non<br />
Non<br />
Mars<br />
(Maïs)<br />
Février<br />
( Haricot)<br />
Mars<br />
(maïs)<br />
Février<br />
(haricot)<br />
•Solanum auriculatum<br />
•Dodonaea viscosa<br />
•Psiadia altissima<br />
•Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
•Solanum auriculatum<br />
•Dodonaea viscosa<br />
•Psiadia altissima<br />
•Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
- 51 -
B. CATEGORIE 2 (C’2) : Jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées (P2, P5, P4 et P13)<br />
Ce groupe des jachères rassemble les parcelles qui ont été exploitées int<strong>en</strong>sém<strong>en</strong>t<br />
(tableau VI). Les facteurs physiques de la parcelle sont propices à l’agriculture et incit<strong>en</strong>t<br />
les propriétaires de ces parcelles à les exploiter de cette façon. Le nombre de cycles<br />
culturaux varie <strong>en</strong>tre 2 et 4. Comme les parcelles P2 et P13 ne s’expos<strong>en</strong>t pas strictem<strong>en</strong>t<br />
vers le sud, elles sont qualifiées comme de sol légèrem<strong>en</strong>t chaud. Par contre, l’exposition<br />
de P4 et P5 presque vers le nord a permis aux paysans de les qualifier de parcelles à sol<br />
chaud. La p<strong>en</strong>te faible facilite le travail et protège la culture contre l’érosion. Dans les<br />
4 parcelles, à part ces facteurs physiques, et les sols ont de couleur noire. Selon la<br />
perception paysanne, ce type de coloration fait partie des critères de qualification des bons<br />
sols propices à la culture.<br />
Les propriétaires les ont exploités d’une manière int<strong>en</strong>se. Pour les 4 parcelles, la<br />
culture est pratiquem<strong>en</strong>t successive et la durée de la phase de la jachère est courte. Pour P2<br />
et P13, après le premier défrichem<strong>en</strong>t, comme le sol est <strong>en</strong>core riche <strong>en</strong> matière minérale,<br />
le propriétaire de la parcelle a cultivé <strong>en</strong> association du maïs et du haricot. L’apparition des<br />
plantes indicatrices de l’épuisem<strong>en</strong>t ou de la fertilité du sol est un paramètre important<br />
pour laisser <strong>en</strong> jachère ou non une parcelle. Du fait de la succession des types de travail du<br />
sol à savoir : le labour que les jachères sont fortem<strong>en</strong>t exploitées. On constate que<br />
l’opération de sarclage n’a lieu qu’<strong>en</strong> P2 et P4 à cause de l’<strong>en</strong>vahissem<strong>en</strong>t par des<br />
adv<strong>en</strong>tices. Mais pour les deux dernières parcelles (P4 ; P5), cette opération dép<strong>en</strong>d de la<br />
disponibilité de propriétaire. La durée <strong>en</strong>tre les semis et la récolte dép<strong>en</strong>d du type de<br />
culture : 5 mois pour le haricot, 3 pour le maïs, et 1 an et ½ pour le manioc.<br />
- 52 -
Tableau VI : C’(2) - Jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées (P2, P13, P4 et P5)<br />
GROUPE<br />
Parcelle<br />
CHRONOLOGIE HISTORIQUE<br />
Cycle<br />
cultural<br />
Cultures<br />
PRATIQUES CULTURALES<br />
Travail du Mois de Sarclages<br />
sol semis<br />
Mois de récolte<br />
Plantes indicatrices de la fertilité ou<br />
non<br />
PARCELLES FORTEMENT EXPLOITEES<br />
P2<br />
P13<br />
1976 -1983 1986-1988 1990 -1993 1997-2001 03<br />
C7 J3 C2 J2 C3 J4 C4 J2<br />
1 er cycle cultural 2 nd cycle cultural 3 ème cycle cultural 4è cycle cltrl<br />
CARACTERISTIQUES DE LA PARCELLE :<br />
âge p<strong>en</strong>te exposition Sols<br />
2 5,5° Sud ouesouest<br />
Légèreme<br />
nt chaud et<br />
fertile<br />
1985 1997 2003<br />
C12<br />
J6<br />
cycle cultural<br />
CARACTERISTIQUES DE LA PARCELLE :<br />
âge p<strong>en</strong>te exposition Sols<br />
2 8° Sud-sud Légèreme<br />
est nt chaud et<br />
fertile<br />
1 er Maïs/ Haricot<br />
1976-1983<br />
2 ème Patate -1986<br />
Arachide-<br />
1988<br />
3 ème Maïs/Haricot<br />
1990-1993<br />
4 ème Maïs/Haricot-<br />
1997<br />
Maïs /<br />
arachide<br />
2000<br />
patate –2001<br />
arachide –<br />
2001<br />
1 er Maïs / Haricot<br />
1985<br />
Poquet Nov. Oui Avril (maïs)<br />
Fév. (haricot)<br />
Labor Nov. Oui Mai(Patate)<br />
(patate)<br />
Oct. (arachide)<br />
Juin.<br />
(arachide)<br />
Poquet Nov. Oui Mars (maïs)<br />
Janvier<br />
Poquet<br />
Labour<br />
Labour<br />
Labour<br />
Patate-1989 Bioka +<br />
Labour<br />
(haricot)<br />
Nov. Oui Avril (maïs)<br />
Fév. (Haricot)<br />
Avril<br />
(arachide)<br />
Juillet (patate)<br />
Poquet Nov. Non Avril (maïs)<br />
Fév. (haricot)<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Solanum auriculatum<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Solanum auriculatum<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
Nov. Non Juillet 90 Ageratum conizoïdes<br />
Solanum auriculatum<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
Arachide-(91-<br />
92)<br />
Bioka +<br />
Labour<br />
Nov. Oui Mars 92-93 Ageratum conizoïdes<br />
Psiadia salveafolia<br />
Commelina madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Manioc-1993 Labour Août Oui Juillet Ageratum conizoïdes<br />
Arachide<br />
1995-96<br />
Psiadia salveafolia<br />
Labour Sept. Oui Commelina madagascari<strong>en</strong>sis<br />
- 53 -
Tableau VI (suite) : C’(2) - Jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées (P2 ; P13 ; P4 et P5)<br />
Groupe<br />
PARCELLES FORTEMENT<br />
Parcelle<br />
P4<br />
CHRONOLOGIE HISTORIQUE<br />
1993 2000 2003<br />
C7<br />
J3<br />
cycle cultural<br />
CARACTERISTIQUES DE<br />
PARCELLE :<br />
âge p<strong>en</strong>te expositio<br />
n<br />
3 13,5° Nordouest<br />
Sols<br />
Chaud et<br />
fertile<br />
PRATIQUES CULTURALES<br />
C. Cul. Cultures Travail du sol Mois de<br />
semis<br />
Sarclage<br />
Mois de récolte<br />
Plantes indicatrices de la<br />
fertilité ou non<br />
EXPLOITEES<br />
C1 J1 C2 J1 C2 J1<br />
CARACTERISTIQUE DE<br />
PARCELLE :<br />
âge p<strong>en</strong>te Expositi<br />
on<br />
2 30° Nord<br />
nord-est<br />
sol<br />
Chaud et<br />
fertile<br />
- 54 -
1 er Manioc/ Maïs<br />
1993-1995<br />
Arachides/ Maïs<br />
1997<br />
Kobokaka<br />
(manioc)<br />
Poquet (maïs)<br />
Labour<br />
(arachide)<br />
Poquet (maïs)<br />
Déc. Oui Juillet<br />
96<br />
(manioc)<br />
Mai 94<br />
(maïs)<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Psiadia altissima<br />
Nov. Oui Mars 98 Scleria boivinii<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Sporobolus subulatus<br />
P5 94 96 - 97 99 - 00 02 03<br />
1 er cycle cult. 2 ème cycle cult. 3 ème cycle cult.<br />
Manioc / Maïs<br />
1998<br />
Arachide<br />
2000<br />
Kobokaka<br />
(manioc)<br />
Poquet (maïs)<br />
Déc. Oui Juillet-00<br />
(manioc)<br />
mai 99<br />
(maïs)<br />
Scleria boivinii<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Sporobolus subulatus<br />
labour Déc. Oui Mai 01 Sporobolus subulatus<br />
1 er Manioc-94 Kobokaka Oct. Non Oct.-95 Scleria boivinii<br />
Solanum auriculatum<br />
2 ème Patates-96 Labour Nov. Non Avr.97 Solanum auriculatum<br />
Maïs-97 Poquet Nov. Non Fév. 98 Scleria boivinii<br />
3 ème Patate-1999 Labour Nov. Non Avr.-00 Scleria boivinii<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Manioc-2000 Kobokaka Oct. Non Juin.02 Scleria boivinii<br />
- 55 -
C. CATEGORIE 3 (C’3) : Jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t défrichées (P6, P7 et P11)<br />
D’après le tableau VII, le groupe 3 compr<strong>en</strong>d les parcelles de jachère réc<strong>en</strong>tes, à<br />
p<strong>en</strong>te moy<strong>en</strong>ne qui font partie des parcelles à sol chaud, tany mafana, donc favorables à la<br />
culture. Concernant les pratiques culturales, les propriétaires de la parcelle associ<strong>en</strong>t le<br />
maïs et le haricot pour les deux premières parcelles avec la technique <strong>en</strong> poquet mais du<br />
maïs et du manioc pour la dernière parcelle avec la technique <strong>en</strong> poquet pour le maïs et du<br />
kobokaka pour le manioc. Malgré l’installation des plantes indicatrices de la fertilité du sol,<br />
le propriétaire a laissé ses parcelles <strong>en</strong> jachère car elles se trouv<strong>en</strong>t près ou dans le<br />
corridor ; <strong>en</strong> outre, la CO.BA qui assure la délimitation de la forêt du corridor interdit le<br />
défrichem<strong>en</strong>t de la jachère de la parcelle.<br />
- 56 -
GROUPE<br />
PARCELLE<br />
DEFRICHEE RECEMMENT<br />
Tableau VII : C’(3) - Jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t défrichées ( P6 ; P7 et P11)<br />
PRCL CARACTERISTIQUES PRATIQUES CULTURALES<br />
P6 1998 2000 2003<br />
C2 J6 C1 J5 C1 J5<br />
P7<br />
C2<br />
J3<br />
CARACTERISTIQUE DE PARCELLE<br />
âge P<strong>en</strong>te exposition sol<br />
3 18° Ouest Chaud<br />
C1<br />
J2<br />
CARACTERISTIQUE DE PARCELLE<br />
âge p<strong>en</strong>te exposition sol<br />
3 5° Nord WW chaud<br />
CC Cultures Travail du<br />
sol<br />
Mois de<br />
semis<br />
Sarclage<br />
Mois de recolte<br />
1 er Maïs / Haricot Poquet Oct. Oui Fév.-2000<br />
maïs<br />
Déc. 98<br />
Haricot<br />
CARACTERISTIQUE DE PARCELLE<br />
âge p<strong>en</strong>te exposition sol<br />
2000<br />
4 21°<br />
2001<br />
Sud WW<br />
2003<br />
Légèrem<strong>en</strong>t<br />
chaud<br />
1<br />
er<br />
Maïs / Haricot Poquet Oct. Oui Déc.01<br />
(haricot)<br />
Fév.01<br />
Maïs<br />
PLANTES INDICATRICES<br />
DE LA FERTILITE DU SOL<br />
Pteridium aquilinum<br />
Solanum auriculatum<br />
Phytolacca dodecandra<br />
- 57 -
P11<br />
83 - 85 91 – 92 97 - 98 03<br />
1 er Manioc / Maïs Kobokaka<br />
Poquet<br />
Nov.<br />
Oui<br />
Juillet-01<br />
(manioc)<br />
Avril-99<br />
Maïs<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Dodonaea viscosa<br />
Pteridium aquilinum<br />
1 er C.C 2 ème C C. 3 è C.C<br />
- 58 -
D. CATEGORIE 4 (C’4) : Jeunes jachères défrichées il y a plus de 10 ans (P1, P12, et<br />
P10)<br />
D’après le tableau VIII, les parcelles de ce groupe se caractéris<strong>en</strong>t par le nombre de<br />
cycles culturaux qui varie <strong>en</strong>tre 1 et 3. Elles prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t des facteurs physiques<br />
généralem<strong>en</strong>t favorables à la culture car, découlant de l’exposition des parcelles, les sols de<br />
P1 et P10 sont légèrem<strong>en</strong>t chauds tandis que celui de P12 est chaud. Cep<strong>en</strong>dant, la p<strong>en</strong>te de<br />
chaque parcelle est assez raide car elle varie <strong>en</strong>tre 19 et 31°. Cela acc<strong>en</strong>tue l’action de<br />
l’érosion sur la parcelle et pose des problèmes pour la culture.<br />
Concernant les pratiques culturales, le propriétaire de P1 a cultivé <strong>en</strong> poquet durant<br />
les trois cycles culturaux l’association de maïs et de haricot. De même pour P12, durant les<br />
trois cycles culturaux, pour une raison d’organisation, bi<strong>en</strong> que le sol prés<strong>en</strong>te les facteurs<br />
physiques favorables à la culture, le propriétaire de la parcelle a cultivé du manioc, culture<br />
non exigeante. Pour P10, durant les deux premiers cycles culturaux, le propriétaire de la<br />
parcelle a cultivé <strong>en</strong> association du maïs et du haricot car le sol est <strong>en</strong>core riche <strong>en</strong> matières<br />
minérales.<br />
n’a eu lieu.<br />
Comme ces parcelles sont localisées loin du village, aucune opération de sarclage<br />
- 59 -
Tableau VIII : C’4 - Jeunes jachères défrichées il y a plus de dix ans (P1 ; P12 ; P10 et P8 )<br />
GROUPE<br />
Parcelle<br />
CHRONOLOGIE DE L’HISTORIQUE et<br />
CARACTERISTIQUES<br />
PRATIQUES CULTURALES<br />
- 60 -
PARCELLES<br />
DEFRICHEES IL Y A PLUS DE DIX ANS<br />
P1<br />
83 85 91 92 97 98 03<br />
C2 J6 C1 J5 C1 J5<br />
1 er cyc. cul. 2 ème cycl clt 3 ème cyc. cul.<br />
CARACTERISTIQUES DE<br />
PARCELLE<br />
âge P<strong>en</strong>te exposition sol<br />
5 19° Sud-sud-ouest Légèrem<strong>en</strong>t<br />
chaud<br />
P12 1982 83 1989 90 1995 00 2003<br />
C1 J6 C1 J5 C5 J3<br />
4J3J3<br />
1 er cycle 2 ème cycle 3 ème cycle<br />
CARCTERISTIQUES DE PARCELLE<br />
âge P<strong>en</strong>te Exposition Sol<br />
7 25° Nord-nordest<br />
chaud<br />
CC Cultures Préparation au<br />
sol<br />
1 er Maïs/ haricot-<br />
1983-1984<br />
2 ème Maïs / haricot<br />
91-92<br />
3 ème Maïs / haricot<br />
97-98<br />
semis Sarclage récolte Plantes indicatrices de la fertilité du<br />
sol<br />
Poquet Nov. non Avril<br />
84(maïs)<br />
Fév.84<br />
(haricot)<br />
Poquet Nov. non Avril(95)<br />
Maïs 86<br />
Fév.(85)<br />
Haricot 86<br />
Poquet Nov. non Avril(92-93<br />
Maïs<br />
Fév.(92-93)<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Solanum auriculatum<br />
Dodonaea viscosa<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Dodonaea viscosa<br />
Psiadia altissima<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Dodonaea viscosa<br />
Psiadia altissima<br />
1 er Manioc Kobokaka Déc. Non Déc. 84 Ageratum conizoïdes<br />
Dodonaea viscosa<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
2 ème Manioc Kobokaka Déc. Non Déc. 1991 Ageratum conizoïdes<br />
Dodonaea viscosa<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
3 ème Patate Labour Déc. Non Août 1995 Ageratum conizoïdes<br />
Dodonaea viscosa<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
- 61 -
Tableau VIII (suite) : C‘4 - Parcelles défrichées il y a plus de 10 ans (P1 ; P12 ; P10)<br />
GROUPE<br />
PARCELLES DEFRICHEES IL Y A PLUS DE DIX ANS<br />
Prcl CHRONOLOGIE HISTORIQUE DESCRIPTION DETAILLEE DE L’HISTORIQUE<br />
P10 1986 87 89 90 02 03<br />
C1 J2 C1 J12 C6 mois J 6 mois<br />
CARACTERISTIQUE DE PARCELLE<br />
âge p<strong>en</strong>te exposition sol<br />
12 31° Sud-est Légèrem<strong>en</strong>t<br />
chaud<br />
CC Cultures Travail Sarclage Semis Récolte Plantes indicatrices de la<br />
fertilité ou non du sol<br />
1 er Maïs /haricot Poquet Non Nov.<br />
2 ème<br />
2 ème Patate<br />
Maïs /haricot Poquet Non Nov.<br />
(2002)<br />
3 ème Patate<br />
(2003)<br />
Mars<br />
87(maïs)<br />
Fév.87<br />
(haricot)<br />
Mars<br />
91(maïs)<br />
Fév.91<br />
(haricot)<br />
Labour Non Nov. Juin-92<br />
Labour Non Déc.<br />
Juillet-<br />
2004<br />
Solanum auriculatum<br />
Dodonaea viscosa<br />
Psiadia altissima<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
Solanum auriculatum<br />
Dodonaea viscosa<br />
Psiadia altissima<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
Commelina<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Ageratum conizoïdes<br />
Commelina<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Pteridium aquilinum<br />
- 62 -
3.6. Conclusion partielle<br />
Découlant de ces résultats, <strong>en</strong> se basant sur les paramètres culturaux tels que l’IUA<br />
ou l’Int<strong>en</strong>sité d’Usage Agricole et âge de la jachère, la catégorie des vieilles jachères<br />
faiblem<strong>en</strong>t exploitées (C’1) et celle des jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées (C’2)<br />
prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t des diverg<strong>en</strong>ces. De même, <strong>en</strong>tre la catégorie des jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t<br />
défrichées (C’3) et celle de jeunes jachères défrichées il y a plus de dix ans (C’4) mais <strong>en</strong><br />
se basant sur les paramètres culturaux : Int<strong>en</strong>sité de remaniem<strong>en</strong>t du sol (I. Rem sur), et la<br />
durée découlant depuis le premier défrichem<strong>en</strong>t (1 er def) prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t aussi des diverg<strong>en</strong>ces.<br />
En effet, concernant le nombre de cycles culturaux, celui des parcelles de la catégorie des<br />
jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées varie de 1 jusqu’à 4 alors que celle des vieilles<br />
jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées varie de 1 à 2 seulem<strong>en</strong>t. Cela est dû aux facteurs physiques<br />
du sol : l’exposition et la p<strong>en</strong>te sont favorables pour C’2 alors que pour C’1, elles ne le<br />
sont pas.<br />
Mais il y a une certaine converg<strong>en</strong>ce <strong>en</strong>tre ces deux catégories (C’1 et C’2) car,<br />
après le premier défrichem<strong>en</strong>t, le sol <strong>en</strong>core riche <strong>en</strong> matières minérales permet de cultiver<br />
<strong>en</strong> association soit le maïs et le haricot soit le maïs et le manioc. Le travail du sol dép<strong>en</strong>d<br />
du type de cultures : le maïs et le haricot sont cultivés <strong>en</strong> poquet ; pour le manioc ou la<br />
patate douce et les poids de terre, la préparation du sol consiste à un billonnage.<br />
L’opération de sarclage dép<strong>en</strong>d de la disponibilité du propriétaire et de la distance<br />
séparant le village des champs de culture.<br />
Sur les trois parcelles du C’3, on a cultivé <strong>en</strong> association du maïs et du haricot, sur<br />
les parcelles du C’4, à part la culture associée de maïs et de haricot, on a aussi cultivé du<br />
manioc et de la patate douce. Les parcelles du C’3, se caractéris<strong>en</strong>t par la pratique des<br />
cultures <strong>en</strong> poquet. La culture <strong>en</strong> poquet a permis de protéger le sol contre l’érosion et de<br />
gagner beaucoup plus de temps.<br />
Enfin, comme la culture associée de maïs et du haricot est une culture exigeante,<br />
l’opération de sarclage a eu lieu dans la catégorie C’1.<br />
- 63 -
3.7. Influ<strong>en</strong>ce de la disparité des pratiques culturales sur la diversification des<br />
kapòka<br />
La comparaison des résultats de l’ACP-pratique culturale à ceux de l’ACPfloristique<br />
nous a permis de mettre <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce l’exist<strong>en</strong>ce d’une relation étroite <strong>en</strong>tre la<br />
disparité des pratiques culturales découlant de la perception paysanne de son<br />
<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t naturel et la diversification des principaux groupem<strong>en</strong>ts végétaux des<br />
kapòka (Figure 31).<br />
C’3<br />
P6<br />
C’2<br />
P5<br />
P4<br />
P13<br />
P12<br />
P2<br />
P7<br />
P11<br />
P1<br />
P10<br />
C’4<br />
P9<br />
P3<br />
P8<br />
P14<br />
C’1<br />
GV<br />
P11<br />
P12<br />
P10<br />
P1<br />
GIII<br />
GIV<br />
GI<br />
P6<br />
P7<br />
P4<br />
P5<br />
P3<br />
P13<br />
P9<br />
P8<br />
P14<br />
P2<br />
GII<br />
Figure 31 : Relation <strong>en</strong>tre ACP - pratiques culturales et ACP - groupem<strong>en</strong>ts végétaux<br />
- D’abord, la première catégorie des pratiques culturales (C’1 : vieilles jachères faiblem<strong>en</strong>t<br />
exploitées) correspond aux premiers groupem<strong>en</strong>ts végétaux (GI : Arboré), car les parcelles<br />
de ce groupe sont exposées vers le sud. Or, selon la perception paysanne, il s’agit de<br />
groupe des parcelles de mauvaise productivité. Donc, son propriétaire l’a laissé <strong>en</strong> jachère<br />
définitivem<strong>en</strong>t. Et comme la perturbation est faible, la restitution <strong>en</strong> forêt mâture à une<br />
physionomie arborée est possible.<br />
- Ensuite, la seconde catégorie des pratiques culturales (C’2 : jeunes jachères int<strong>en</strong>sém<strong>en</strong>t<br />
exploitées), quant à elle, coïncide avec les groupem<strong>en</strong>ts végétaux herbacés à fort<br />
pourc<strong>en</strong>tage <strong>en</strong> plantes annuelles. En effet, il s’agit de groupe dont les parcelles prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t<br />
une exposition favorable pour la culture et permettant de donner une meilleure<br />
productivité pour ses propriétaires. De ce fait, ce groupem<strong>en</strong>t est fortem<strong>en</strong>t perturbé et il<br />
est fort probable que les réserves de graines sont détruites.<br />
- 64 -
Puis, la troisième catégorie des pratiques culturales (C’3 : jeunes jachères défrichées il y a<br />
pus de dix ans et modérém<strong>en</strong>t exploitées) convi<strong>en</strong>t aux groupem<strong>en</strong>ts végétaux arbustifs à<br />
forte équitabilité (GII).<br />
- Enfin, la quatrième catégorie des pratiques culturales (C’4 : jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t<br />
défrichées et raisonnablem<strong>en</strong>t exploitées) correspond aux groupem<strong>en</strong>ts végétaux arbustifs<br />
à forte d<strong>en</strong>sité des <strong>ligne</strong>ux (GIII).<br />
Pour ces deux dernières catégories, il est à noter qu’à part la façon de l’exploitation<br />
modérée des parcelles, ces dernières sont situées à proximité ou au cœur même de la forêt<br />
mâture du corridor. D’où l’importance <strong>en</strong> réserves de graines.<br />
La population de la région d’Amb<strong>en</strong>drana ne sert pas non seulem<strong>en</strong>t la végétation du<br />
kapòka comme source des matières minérales pour leur culture à travers la c<strong>en</strong>dre issue du<br />
brûlis des biomasses mais aussi comme lieu de récolte des plantes dont les bois voir même<br />
la plante sont très recherchés pour utiliser dans la vie courante.<br />
3.8. Résultats des <strong>en</strong>quêtes ethnobotaniques<br />
L’homme peut utiliser directem<strong>en</strong>t des produits végétaux (plantes alim<strong>en</strong>taires ou<br />
médicinales). Il pourra aussi <strong>en</strong> consommer de façon indirecte à travers la chaîne<br />
alim<strong>en</strong>taire comme les plantes fourragères.<br />
3.8.1. Espèces comestibles<br />
a) Plantes alim<strong>en</strong>taires<br />
De nombreuses plantes du kapòka sont comestibles. Le mode de consommation<br />
varie selon le type de plantes. On les mange soit crues soit cuites. La partie à consommer<br />
est aussi variée : soit la partie reproductrice (graines, fruits : annexe 21 ou fleurs), soit la<br />
partie végétative ( tubercules, écorce, tige, feuilles et voire la plante <strong>en</strong>tière.)<br />
b) Plantes fourragères<br />
Elles <strong>en</strong>tr<strong>en</strong>t dans la chaîne alim<strong>en</strong>taire. Elles pouss<strong>en</strong>t sur le kapòka, et sont<br />
consommées par le bétail : les espèces les plus consommées sont prés<strong>en</strong>tées <strong>en</strong> annexe 22.<br />
La partie consommée varie d’une plante à l’autre. Si elles sont <strong>en</strong>core jeunes et t<strong>en</strong>dres, le<br />
bétail apprécie les espèces des Familles d’Asteraceae et de Poaceae. Parfois, il ne broute<br />
qu’une partie de la plante comme les jeunes feuilles (JF) de : Vernonia gamieriana, Trema<br />
- 65 -
ori<strong>en</strong>talis, Psiadia altissima, Halleria ligustrifolia, Dodonaea viscosa, Psiadia altissima,<br />
Aphloia theiformis (Annexe 22), car à ce stade les feuilles sont <strong>en</strong>core t<strong>en</strong>dres.<br />
3.8.2. Espèces médicinales<br />
Du fait de l’<strong>en</strong>clavem<strong>en</strong>t de notre zone d’étude, ainsi que de la pauvreté dont la<br />
majorité de la population souffre, les soins avec les plantes médicinales sont couramm<strong>en</strong>t<br />
utilisés (Annexe 23). Ce sont les tradipratici<strong>en</strong>s qui assur<strong>en</strong>t ces soins. Ils sont appelés<br />
localem<strong>en</strong>t mpanazary. Les soins avec les plantes médicinales se font sous deux formes,<br />
soit par massage ou masque, soit par absorption des produits. Dans le premier cas, la<br />
préparation de remède consiste à piler ou à râper les organes végétaux correspondants, à<br />
mélanger avec du tany malandy, une sorte de poudre de talc ou bi<strong>en</strong> de tubercule<br />
du gingembre Zingiber officinale Roscoe (Zinziberaceae) ou bi<strong>en</strong> du safran Curcuma<br />
longa L. (Zinziberaceae) pilé, et à l’appliquer par massage ou sous forme de masque. Dans<br />
le deuxième cas, le malade peut avaler la décoction ou inhaler les vapeurs de la décoction<br />
des organes portés à l’ébullition.<br />
Pour traiter certaines maladies, l’inhalation des vapeurs des organes végétaux<br />
portées à l’ébullition est une autre façon.<br />
Pour se soulager de quelques malaises, la décoction est une autre manière. Elle<br />
consiste à porter à l’ébullition des organes végétaux (feuilles, racines, écorces, tubercules)<br />
pour extraire le principe actif. On laisse refroidir la décoction des organes végétaux avant<br />
de l’avaler.<br />
Pratiquer la pharmacopée traditionnelle est <strong>en</strong>core largem<strong>en</strong>t répandue dans cette<br />
région. Les plantes médicinales sont cueillies dans le kapòka ou dans la forêt-gasy.<br />
Pour traiter les malaises au niveau du v<strong>en</strong>tre, la fatigue musculaire, la diarrhée,<br />
Psidium cattleianum, espèce très <strong>en</strong>vahissante est la plus utilisée. Pour accélérer la<br />
fermeture de la fontanelle chez un bébé, on peut utiliser 5 espèces différ<strong>en</strong>tes consignées<br />
dans le tableau <strong>en</strong> annexe 23. Elles sont utilisées sous forme de pommade.<br />
La majorité des plantes du kapòka est très recherchée par la population locale pour<br />
traiter les maladies.<br />
- 66 -
3.8.3. Plantes rituelles<br />
Les féticheurs, ombiasa, sont les plus réputés pour l’utilisation de ces plantes. Les<br />
plus utilisées sont consignées <strong>en</strong> annexe 24. Elles sont r<strong>en</strong>contrées dans le kapòka et sont<br />
utilisées dans la vie courante.<br />
3.8.4. Espèces utilisées comme bois d’œuvre ou pour la construction<br />
a) Bois de construction<br />
Pour que la maison résiste aux fléaux naturels, il faut des ess<strong>en</strong>ces dures et<br />
imputrescibles. Seules les jachères arborées comme la parcelle 14 abrit<strong>en</strong>t ces ess<strong>en</strong>ces. En<br />
général, la maison typique de la haute terre malgache est schématisée <strong>en</strong> annexe 25. Les<br />
ess<strong>en</strong>ces les plus utilisées sont listées <strong>en</strong> annexe 26. Le pilier est une colonne <strong>en</strong> bois<br />
constituant un support dans un édifice. Ces ess<strong>en</strong>ces sont les plus utilisées quand elles<br />
atteign<strong>en</strong>t le diamètre nécessaire. De plus, elles sont dures, droites et surtout<br />
imputrescibles. Elles sont trouvées dans la jachère arborée (P3 ; P8 ; P14). Les ess<strong>en</strong>ces<br />
utilisées pour servir de pilier sont très diversifiées. Cep<strong>en</strong>dant, ces ess<strong>en</strong>ces sont lourdes.<br />
La charp<strong>en</strong>te est la partie qui assure le support du toit. Elle pourrait subir toute<br />
forme d’attaque comme attaque physique (la variation climatique : alternance des saisons<br />
chaudes et des saisons froides ; de v<strong>en</strong>t fort comme les cyclones), thermique relative au<br />
climat (basse température <strong>en</strong> saison froide et haute température <strong>en</strong> saison chaude), et<br />
biologique comme des acari<strong>en</strong>s ou des termites. De ce fait, il faut utiliser des bois<br />
résistants de grand diamètre qui varie <strong>en</strong>tre 5 à 10 cm. Le tableau <strong>en</strong> annexe 27 nous<br />
montre les bois de charp<strong>en</strong>tes couramm<strong>en</strong>t utilisés. Le diamètre de ces bois ne doit pas<br />
dépasser 10 cm de diamètre. Elles sont résistantes, légères mais facilem<strong>en</strong>t inflammables.<br />
Pour les clôtures et la bordure du toit de la maison, des bois spéciaux sont utilisés. Cela est<br />
consigné dans le tableau <strong>en</strong> annexe 28.<br />
b) Bois pour la confection de certains outils ménagers<br />
Ils sont consignés dans le tableau annexe 29. La plupart des bois pour confectionner<br />
des outils exist<strong>en</strong>t dans le kapòka. La collecte des plantes est tributaire de la qualité et de la<br />
taille du bois qu’on veut avoir. En effet, pour le pilon, il faut une plante à bois dur, droit et<br />
lourd et d’un diamètre moy<strong>en</strong>. Pour le manche de hache ou de la bêche... le bois doit être<br />
dur mais léger.<br />
- 67 -
Une seule espèce est utilisable si on veut fabriquer un tambour : Ilex mitis. Pour<br />
construire l’<strong>en</strong>clos, les bois durs comme Harungana madagascari<strong>en</strong>sis, Psidium<br />
cattleianum, Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s et Weinmannia rutembergii sont très appréciés.<br />
Pour confectionner le joug, Trema ori<strong>en</strong>talis est couramm<strong>en</strong>t utilisé car il faut un<br />
arbre à gros diamètre.<br />
Les colles provi<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t de Dombeya dichotomopsis, Harungana madagascari<strong>en</strong>sis,<br />
Symphonia madagascari<strong>en</strong>sis. Pour confectionner des cordes, on collecte les Dombeya<br />
dichotomopsis.<br />
Pour confectionner une pelle <strong>en</strong> bois, langeza, deux espèces sont les plus pratiques :<br />
Dichaetantera cordifolis et Harungana madagascari<strong>en</strong>sis : elles sont capables d’atteindre<br />
le diamètre voulu pour <strong>en</strong> fabriquer. Pour confectionner le mortier, Eucalyptus robusta est<br />
couramm<strong>en</strong>t utilisé.<br />
c) Bois pour la confection des meubles<br />
Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii (Cunoniaceae), katoto, est très utilisée dans la confection<br />
des meubles tels que les chaises, l’armoire, les étagères : car les bois qu’elle produit<br />
résist<strong>en</strong>t bi<strong>en</strong> contre l’action des insectes comme les acari<strong>en</strong>s et les termites. Pour<br />
confectionner des meubles, il faut des bois de grands diamètres de Weinmannia<br />
rut<strong>en</strong>bergii. La collecte devrait se faire dans de parcelle jachère arborée âgée au moins de<br />
10 ans.<br />
3.8.5. Bois d’énergie<br />
La plupart des foyers utilis<strong>en</strong>t des bois de chauffe comme combustibles pour la<br />
cuisson des alim<strong>en</strong>ts, l’éclairage, le chauffage et le séchage du paddy <strong>en</strong> saison froide. La<br />
récolte des bois de chauffe se fait soit dans le kapòka soit dans le alagasy. Les bois de<br />
chauffe dans les jachères les plus proches sont collectés <strong>en</strong> priorité. Les espèces sont<br />
consignées dans le tableau <strong>en</strong> annexe 30 selon l’ordre de préfér<strong>en</strong>ce de population.<br />
Les kapòka sont de préfér<strong>en</strong>ce les lieux de récolte des bois de chauffe car ils ne sont<br />
pas situés loin du village. La récolte est tributaire de la préfér<strong>en</strong>ce des g<strong>en</strong>s. Le critère de<br />
préfér<strong>en</strong>ce dép<strong>en</strong>d de la résistance des bois de chauffe, de leur pouvoir calorifique et de la<br />
qualité des braises qu’ils produis<strong>en</strong>t.<br />
La plupart des bois de chauffe du kapòka sont faciles à allumer sauf quelques<br />
espèces qui sécrèt<strong>en</strong>t du latex à savoir : Rhus taratana, Harungana madagascari<strong>en</strong>sis et<br />
Symphonia madagascari<strong>en</strong>sis.<br />
- 68 -
3.8.6. Plantes alim<strong>en</strong>taires des animaux sauvages<br />
La majorité des animaux sauvages de la région mang<strong>en</strong>t soit les fruits soit les<br />
fleurs des plantes. Ils jou<strong>en</strong>t un rôle très important sur la régénération des plantes et la<br />
dispersion des graines. Le tableau <strong>en</strong> annexe 31 nous résume les plantes dont les animaux<br />
sauvages consomm<strong>en</strong>t.<br />
3.9. Conclusion partielle<br />
L’usage traditionnel des plantes de kapòka est très diversifié. En général, le choix<br />
des parcelles pour la récolte des plantes voulues dép<strong>en</strong>d des besoins de la population<br />
locale : ainsi pour la construction des cases d’habitation, il faut p<strong>en</strong>ser à une parcelle<br />
arborée âgée et abritant des arbres de grand diamètre. Les plantes médicinales peuv<strong>en</strong>t être<br />
récoltées dans n’importe quelle parcelle. Le bois de chauffe est fourni par les plantes<br />
mortes du kapòka.<br />
- 69 -
4. SYNTHESE et DISCUSSION<br />
DES RESULTATS<br />
Ce chapitre a pour but de mettre <strong>en</strong> exergue quelques remarques sur la limite et la<br />
portée des méthodes que nous avons utilisé, de comparer par rapport aux résultats<br />
similaires acquis dans d’autres régions de Madagascar ou sur d’autres contin<strong>en</strong>ts les<br />
résultats concernant les floristiques, la dynamique végétale post-culturale, l’historique des<br />
pratiques culturales et l’étude ethnobotanique dans et autour de la région d’Amb<strong>en</strong>drana.<br />
4.1. Diversité floristique<br />
4.1.1. Diversité intra-parcellaire<br />
Les contraintes év<strong>en</strong>tuelles r<strong>en</strong>contrées sur le terrain nous ont obligés à rejeter les<br />
deux méthodes classiques à savoir la méthode de transect de DUVIGNEAUD et la<br />
méthode de placeau de BRAUN-BLANQUET. En effet, les surfaces étudiées des kapòka<br />
d’Amb<strong>en</strong>drana étai<strong>en</strong>t généralem<strong>en</strong>t inférieures à 0,1 ha. Nous nous sommes limités à<br />
rechercher l’aire minimale de chaque parcelle dans laquelle nous avons m<strong>en</strong>é nos relevés<br />
floristiques.<br />
Cette méthode a été utilisée par d’autres auteurs comme PFUND (2000) dans une<br />
formation végétale appelée localem<strong>en</strong>t savoka dans la région de Beforona (province de<br />
TAMATAVE). Les aires minimales trouvées dans cette région et dans celle d’Amb<strong>en</strong>drana<br />
sont similaires. Elles sont égales à 30 m 2 <strong>en</strong> moy<strong>en</strong>ne. Mais la différ<strong>en</strong>ce concerne la<br />
distribution des valeurs extrêmes des aires minimales. En effet, dans le prés<strong>en</strong>t travail, elles<br />
sont comprises <strong>en</strong>tre 2 et 98 m 2 que ne connaiss<strong>en</strong>t pas les relevés de PFUND. Les<br />
particularités respectives des méthodologies utilisées dans ces deux études sont à l’origine<br />
de cette différ<strong>en</strong>ce. En effet, les côtés du premier carré pris sont tributaires du diamètre du<br />
houppier du plus grand arbre qui s’y trouve et non initialem<strong>en</strong>t fixée aux dim<strong>en</strong>sions de<br />
(1 x 2) m 2 comme pratiqué par l’équipe de BE. MA à Beforona. Par conséqu<strong>en</strong>t, 1 m de<br />
côté est suffisant pour m<strong>en</strong>er des relevés dans des parcelles à dominante herbacée, telles<br />
- 70 -
que P2 et P4. Cep<strong>en</strong>dant, pour une parcelle a dominance Megaphanérophytique de grand<br />
diamètre de houppier, il faut un côté de 7 m comme le cas de P14.<br />
Concernant la diversité intra-parcellaire proprem<strong>en</strong>t dite, la comparaison des<br />
résultats que nous avons acquis avec ceux trouvés par d’autres auteurs nous a permis de<br />
dire qu’elle est faible. En effet, la richesse spécifique sur le kapòka de la région<br />
d’Amb<strong>en</strong>drana est comprise <strong>en</strong>tre 3 et 41. Par rapport à l’étude m<strong>en</strong>ée par<br />
RASOLOFOHARINORO (2001) dans des recrus post-culturaux de la région d’Andasibe-<br />
Perinet, elle est très faible, car cette richesse spécifique varie de 3 à 84. En outre, l’étude<br />
m<strong>en</strong>ée par RAZAFIMAMONJY <strong>en</strong> 1987 sur le savoka de la région de Ranomafana-<br />
Ifanadiana est <strong>en</strong>core plus grande. Elle est comprise <strong>en</strong>tre 6 et 113. Cette différ<strong>en</strong>ce peut<br />
s’expliquer de deux manières :<br />
- la méthode utilisée : l’aire minimale pour le cas de l’étude de<br />
RASOLOFOHARINORO est comprise <strong>en</strong>tre 50 et 400 m 2 . Quant à celle de<br />
RAZAFIMAMONJY, elle est de 30 m 2 . Et pour cette étude, l’aire minimale varie <strong>en</strong>tre 1 à<br />
100 m 2 selon le groupe des parcelles de jachères.<br />
- l’âge de la jachère : l’âge probable des savoka étudiées par ces deux auteurs varie<br />
de 1 à 100 ans alors que les nôtres vari<strong>en</strong>t <strong>en</strong>tre 1 à 25 ans.<br />
Si les échantillonnages avai<strong>en</strong>t été effectués dans des parcelles plus âgées et dans<br />
des parcelles plus grandes, on aurait pu s’att<strong>en</strong>dre à ce que la diversité soit globalem<strong>en</strong>t<br />
plus grande.<br />
4.1.2. Diversité interparcellaire<br />
La prospection préalable a permis de constater que le paysage agricole limitrophe<br />
du corridor montre une hétérogénéité importante. L’étude écologique de la diversité<br />
interparcellaire des kapòka de la localité d’Amb<strong>en</strong>drana m<strong>en</strong>ée par RANDRIAMALALA<br />
(2005), nous a permis de dire que cette hétérogénéité est due <strong>en</strong> partie aux conditions<br />
pédologiques, orographiques, écologiques et surtout aux pratiques humaines (historiques<br />
culturales et de plantations). Parmi ces paramètres, la fragm<strong>en</strong>tation de la forêt mature<br />
primaire du corridor est due à la pression anthropique par l’intermédiaire des pratiques<br />
culturales existantes dans cette région. L’homme est le premier responsable de la<br />
perturbation de l’écosystème forestier du corridor. En outre, cette hétérogénéité participe à<br />
l’adaptation et aux mouvem<strong>en</strong>ts des animaux sauvages dép<strong>en</strong>dant du corridor<br />
(GOODMAN et RAZAFINDRATSITA, 2001). Ceci peut être illustré par la prés<strong>en</strong>ce de<br />
- 71 -
certains Megachiroptères, tels que Eidolon dupreanum (ramanavy ou angavo), qui ont pu<br />
trouver les ressources nécessaires à leur survie, <strong>en</strong> utilisant à la fois, mais à des mom<strong>en</strong>ts<br />
différ<strong>en</strong>ts, les ressources du corridor, celles du kapòka et des vergers ou champs cultivés<br />
(PICOT, 2005).<br />
Par contre, l’int<strong>en</strong>sification des perturbations humaines pourrait <strong>en</strong>traîner une<br />
homogénéisation paysagère. En effet, le paysage pourrait se réduire <strong>en</strong> quatre <strong>en</strong>tités<br />
paysagères :<br />
1. des terrains de jachères qui abrite du kilanjy, une formation pseudo-steppique<br />
caractéristique des terrains fortem<strong>en</strong>t exploités (RANDRIAMALALA, 2005).<br />
L’espèce dominante est Sporobolus subulatus. Par exemple P4 ;<br />
2. des terres de cultures, vivrières et riziculture ; et<br />
3. des lambeaux forestiers matures intacts dus à la prés<strong>en</strong>ce des patrimoines culturels<br />
comme les tombeaux, les forêts sacrées, les valamaty (VIANO, 2004).<br />
4.2. Dynamique végétale post-culturale des kapòka d’Amb<strong>en</strong>drana<br />
Du point de vue physionomique, elle prés<strong>en</strong>te une similarité avec celle d’autres<br />
régions de Madagascar (tableau IX), celle de la région d’Andasibe m<strong>en</strong>ée par<br />
RASOLOFOHARINORO <strong>en</strong> 2001 ou avec celles d’Afrique, <strong>en</strong>tre autres, au Togo<br />
(GUELLY, et al 2000 ).<br />
Régions<br />
Amb<strong>en</strong>drana,<br />
par :<br />
Andrianotahiananahary<br />
et<br />
Randriamalala<br />
(2004)<br />
Andasibe<br />
Perinet,<br />
par :<br />
Rasolofoharinoro<br />
(2001)<br />
AFRIQUE,<br />
Togo,<br />
par :<br />
Guelly et al.<br />
(2000)<br />
Tableau IX : Différ<strong>en</strong>ts stades de la dynamique végétale post-culturale<br />
Caractéristique<br />
s des stades<br />
Espèces<br />
dominantes<br />
herbacé<br />
-Ageratum<br />
conizoïdes<br />
Sousarbustif<br />
Arbustif Arboresc<strong>en</strong>t Arboré<br />
-Harungana<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
-Solanum auriculatum<br />
-Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
-Halleria ligustrifolia<br />
-Weinmannia bojeriana<br />
-Aphloia theiformis<br />
Hauteur (m)
La comparaison permet de déduire que la dynamique végétale post-culturale des<br />
kapòka de la région d’Amb<strong>en</strong>drana et celle des autres régions prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t les trois stades à<br />
savoir le stade herbacé, le stade arbustif et le stade arboré correspondant à l’évolution<br />
progressive.<br />
1) En abs<strong>en</strong>ce de perturbation, la couverture végétale des kapòka de type herbacé<br />
(G IV) serait capable de se régénérer <strong>en</strong> couverture végétale de type arbustif (G III et G II).<br />
2) Privée de cette perturbation, après quelques années d’abandon, ce kapòka de type<br />
arbustif laissé <strong>en</strong> jachère pourrait repr<strong>en</strong>dre la physionomie arborée (GI) mature mais<br />
secondaire. Toutefois, la durée de la période de restitution diffère, car le paramètre<br />
bioclimatique varie d’une région à l’autre : dans la région d’Amb<strong>en</strong>drana, faisant partie du<br />
domaine bioclimatique du c<strong>en</strong>tre, la durée de restitution est beaucoup plus longue par<br />
rapport à la région du domaine bioclimatique de l’Est. Le nombre d’étapes de l’évolution<br />
progressive est de cinq <strong>en</strong> Afrique, alors que dans notre cas, il est de trois à savoir le stade<br />
herbacé, le stade arbustif et <strong>en</strong>fin le stade arboré. En effet, <strong>en</strong> Afrique, plus précisém<strong>en</strong>t au<br />
Togo, les auteurs distingu<strong>en</strong>t deux autres stades par rapport à la zone d’étude, c’est-à-dire,<br />
avant le stade arbustif, il y a le stade sous-arbustif et avant le stade arboré, on a le stade<br />
arboresc<strong>en</strong>t.<br />
La dynamique végétale post-culturale des kapòka dans notre site d’étude est similaire<br />
à celle des nombreuses régions de la région tropicale. En effet, l’évolution progressive du<br />
couvert végétal sur le kapòka sera possible si l’exploitation, surtout agricole, des parcelles<br />
de jachère reste limitée, <strong>en</strong> particulier, si la durée d’exploitation n’est pas trop longue et<br />
que les périodes de mises <strong>en</strong> jachères, elles, au contraire, le sont.<br />
A Ranomafana-Ifanadiana, RAZAFIMAMONJY (1987) avait conclu que c’est la<br />
fréqu<strong>en</strong>ce du tavy qui détermine l’évolution de la couverture végétale. Cep<strong>en</strong>dant, dans la<br />
région d’Amb<strong>en</strong>drana, c’est la fréqu<strong>en</strong>ce de labour qui détermine la dynamique végétale<br />
post-culturale. Cette pratique favorise la dynamique régressive de la jachère <strong>en</strong> une<br />
formation pseudo steppique dominée par Sporobolus subulatus (Poaceae).<br />
Elle est nommée localem<strong>en</strong>t le kilanjy. En effet, le kobokaka diminuerait le<br />
pot<strong>en</strong>tiel de régénération de la végétation <strong>en</strong> détruisant probablem<strong>en</strong>t les réserves des<br />
graines ou les souches végétales susceptibles d’assurer la régénération. Ce sont les cultures<br />
- 73 -
moins exigeantes comme la patate douce et le manioc mais nécessitant un ameublissem<strong>en</strong>t<br />
préalable du sol qui intéress<strong>en</strong>t le propriétaire. L’épuisem<strong>en</strong>t progressif du sol constitue un<br />
facteur limitant de l’installation pour les autres espèces et ne permet que celle de certaines<br />
espèces rudérales comme Sporobolus subulatus. D’où, la t<strong>en</strong>dance vers une<br />
monospécificité floristique du couvert végétal, indicatrice d’épuisem<strong>en</strong>t du sol. Enfin,<br />
cep<strong>en</strong>dant, il faut remarquer que GROUZIS et al. (2001) n’ont pas observé de dynamique<br />
progressive après tr<strong>en</strong>te années d’abandon dans le Sud-Ouest de Madagascar due à la<br />
sévérité des conditions écologiques de cette région <strong>en</strong>tre autres le climat caractérisé par<br />
une faible précipitation de l’ordre de 400 mm.<br />
4.3. Méthodes d’<strong>en</strong>quêtes<br />
Les méthodes utilisées consist<strong>en</strong>t à poser des questionnaires préétablis auprès du<br />
propriétaire de la parcelle. En général, il reste toujours méfiant auprès des <strong>en</strong>quêteurs qui<br />
pos<strong>en</strong>t des questions relatives aux pratiques culturales. En outre, l’âge du kapòka d’une<br />
part et la date du premier défrichem<strong>en</strong>t d’autre part sont des informations difficiles à<br />
obt<strong>en</strong>ir avec précision. Ainsi, ils ne donn<strong>en</strong>t pas de réponses très précises sur la date du<br />
premier défrichem<strong>en</strong>t qui est généralem<strong>en</strong>t exagérée <strong>en</strong> réduisant cet âge pour montrer que<br />
la parcelle a toujours été exploitée. Pour éviter d’être qualifié des nouveaux v<strong>en</strong>us n’ayant<br />
qu’un droit limité (exploitation) et incertain (l’héritage du terrain par ces desc<strong>en</strong>dants n’est<br />
pas assuré) sur la parcelle, les propriétaires de la parcelle <strong>en</strong> question ont affirmé qu’ils<br />
l’ont exploitée depuis longtemps.<br />
De plus, les résultats des <strong>en</strong>quêtes ne nous ont pas toujours permis de connaître les<br />
raisons d’abandon exactes d’une parcelle. En effet, auprès des g<strong>en</strong>s <strong>en</strong>quêtés, la baisse de<br />
r<strong>en</strong>dem<strong>en</strong>t pourrait être due soit à une prolifération des adv<strong>en</strong>tices soit à l’épuisem<strong>en</strong>t des<br />
nutrim<strong>en</strong>ts du sol. Nous p<strong>en</strong>sons qu’il est fort probable que cette baisse est due à la fois à<br />
l’effet cumulé de ces deux facteurs, c’est-à-dire que la prolifération des adv<strong>en</strong>tices<br />
int<strong>en</strong>sifie l’épuisem<strong>en</strong>t des nutrim<strong>en</strong>ts par l’exploitation agricole.<br />
4.4. Usages ethnobotaniques<br />
Le kapòka occupe une place très importante dans la vie quotidi<strong>en</strong>ne des habitants<br />
de la région d’Amb<strong>en</strong>drana. Différ<strong>en</strong>tes études ont abouti à des conclusions quasi<br />
- 74 -
similaires à savoir, la revalorisation des recrûs forestiers par l’utilisation des plantes à des<br />
fins diverses comme exemple à des fins médicales.<br />
Parmi ces études, on peut aussi citer, celles concernant les perceptions de la forêt et les<br />
utilisations agricoles, effectuées par CARRIERE et CASTRO-CARRENO (2003) au Sud -<br />
Cameroun, plus précisém<strong>en</strong>t chez les ethnies Ntumu, les études faites par DOUNIAS<br />
(1996) au Sud - Cameroun, mais chez les ethnies Mvae et les travaux de PFUND (2000)<br />
concernant l’usage ethnobotanique des plantes des savoka dans la région de Beforona.<br />
La majorité de plantes à fruits comestibles de la région d’Amb<strong>en</strong>drana sont subspontanées<br />
mais chez le Ntumu et chez le Mvae, elles sont plutôt cultivées. Chez les<br />
Ntumu, les arbres fruitiers composés de papayers, d’avocatiers et de palmiers ont été semés<br />
après le brûlis (CARRIERE, 2003), pour les Mvae, elles ont été plantées p<strong>en</strong>dant la<br />
culture. Il y a une similarité <strong>en</strong>tre les plantes fruitières d’Amb<strong>en</strong>drana et celles de<br />
Beforona, il n’y a qu’une seule plante comestible non fruitière dans la région<br />
d’Amb<strong>en</strong>drana : Phytolacca dodecandra, alors que dans la région de Beforona, il y a des<br />
variétés de brèdes de Solanaceae : Solanum anguivy et Solanum americanum. Ces espèces<br />
sont sub-spontanées.<br />
Chez les Mvae, la collecte des plantes à vocation alim<strong>en</strong>taire se fait dans les terroirs<br />
différ<strong>en</strong>ts comme dans les plantations cacaoyères, car la végétation d’ombrage des<br />
plantations cacaoyères est composée d’arbres utiles pour leur écorce condim<strong>en</strong>taire (Hua<br />
gabonii) ou pour leur production de graines condim<strong>en</strong>taires (Tetrapleura tetraptera,<br />
Ricinod<strong>en</strong>dron heudelotii, Scorodophloeus z<strong>en</strong>keri) ou oléo-protéagineuses (Irvingia<br />
gabon<strong>en</strong>sis, Irvingia grandifolia, Klainedoxa gabon<strong>en</strong>sis, Coula edulis, Panda oleosa,<br />
Poga oleosa). A part la collecte sous la plantation cacaoyère, il y a aussi la collecte dans<br />
les sites d’anci<strong>en</strong>s villages. Parmi ces plantes à vocation alim<strong>en</strong>taire, l’on peut citer<br />
Dacryodes edulis (Burseraceae – safoutier) et le Cola lateritia (Sterculiaceae – kolatier).<br />
Cep<strong>en</strong>dant, les sites abandonnés récemm<strong>en</strong>t sont riches <strong>en</strong> plantes rudérales à usage<br />
condim<strong>en</strong>taire comme Aframomum melegata et plusieurs espèces de Marantaceae, dont les<br />
feuilles serv<strong>en</strong>t comme emballage à diverses préparations culinaires.<br />
Concernant les plantes à vertu thérapeutique, la végétation du kapòka est très<br />
utilisée. Les guérisseurs assur<strong>en</strong>t les soins au cas où il y aurait une gravité de la maladie.<br />
En outre, 60 à 75% des plantes du savoka ont une utilisation pharmaceutique dans la région<br />
- 75 -
de Beforona (PFUND, 2000). Les espèces de jachères sont beaucoup mieux connues par<br />
les habitants que les espèces forestières (PFUND, 2000). Chez le Ntumu, un grand nombre<br />
d’ess<strong>en</strong>ces de jachères sont <strong>en</strong> perman<strong>en</strong>ce utilisée à des fins rituelles, médicinales et<br />
marqueurs de territoire (CARRIERE et CASTRO-CARRENO, 2003).<br />
Dans la région d’Amb<strong>en</strong>drana, la récolte des bois de chauffe ne se fait pas<br />
seulem<strong>en</strong>t dans la forêt mature alagasy mais aussi et surtout dans le kapòka. Lors de la<br />
récolte, c’est la jachère la plus proche de l’habitat qui est prioritaire. Le critère de choix des<br />
bois à collecter dép<strong>en</strong>d de leur qualité d’une part et de la durée de séchage d’autre part. En<br />
effet, ce sont les bois durs et facilem<strong>en</strong>t séchés qui sont privilégiés, mais au cas où il serait<br />
difficile de trouver ces bois de première classe, il faut récolter des bois de deuxième classe<br />
dont la qualité est moins appréciée, car ils sont peu résistants. Chez les Ntumu, la jachère<br />
est aussi une réserve de bois de feu grâce au tronc d’arbres morts issus de l’abattage et<br />
repérés p<strong>en</strong>dant les cultures (CARRIERE et CASTRO-CARRENO, 2003).<br />
- 76 -
CONCLUSION et RECOMMANDATIONS<br />
L’<br />
étude écologique des kapòka et celle des pratiques culturales ont permis de<br />
révéler que la région d’Amb<strong>en</strong>drana se caractérise par une diversité floristique<br />
intra-parcellaire faible. Il <strong>en</strong> est de même pour la surface terrière. Cep<strong>en</strong>dant, au niveau<br />
terroir, suite aux prospections de terrain et à notre étude, on peut dire qu’une grande<br />
caractérise cette zone de lisière. En effet, les analyses effectuées ont permis de spécifier<br />
cinq groupem<strong>en</strong>ts végétaux tels que les jachères arborées, les jachères arbustives à forte<br />
équitabilité, les jachères arbustives à forte d<strong>en</strong>sité, les jachères herbacées à fort<br />
pourc<strong>en</strong>tage <strong>en</strong> plantes annuelles et les jachères arbustives à très forte d<strong>en</strong>sité. Cette<br />
diversité des types de jachères est due surtout à la disparité des pratiques elles même<br />
culturales liée étroitem<strong>en</strong>t liées aux perceptions paysannes. En outre, les <strong>en</strong>quêtes<br />
effectuées auprès des propriétaires des parcelles nous ont permis de compr<strong>en</strong>dre l’origine<br />
des disparités au niveau des pratiques culturales. On <strong>en</strong> distingue quatre catégories : à<br />
savoir les vieilles jachères faiblem<strong>en</strong>t exploitées, les jeunes jachères fortem<strong>en</strong>t exploitées,<br />
les jeunes jachères récemm<strong>en</strong>t défrichées et les jeunes jachères défrichées il y a plus de dix<br />
ans.<br />
Comme la population locale ne peut pas vivre indép<strong>en</strong>damm<strong>en</strong>t des ressources<br />
végétales, la diversité des jachères constitue un atout très important. En effet, la récolte des<br />
plantes utiles répond aux besoins de la population. Il est à noter que cette collecte n’est pas<br />
limitée aux kapòka mais peut égalem<strong>en</strong>t être effectuée jusqu’<strong>en</strong> forêt mature du corridor<br />
dans le cas des plantes à vertus thérapeutiques. En ce qui concerne la récolte des plantes<br />
aux bois de construction, le paysan se tourne vers les kapòka arborées car les arbres<br />
peuv<strong>en</strong>t avoir un fût de grand diamètre. Si le bas-fond est occupé par la culture du riz, la<br />
population peut aussi utiliser les parcelles de kapòka comme lieu de pâturage, de<br />
préfér<strong>en</strong>ce les parcelles herbacées. Bref, une grande majorité des plantes utiles peut être<br />
r<strong>en</strong>contrée <strong>en</strong> général dans le kapòka.<br />
- 77 -
Enfin, il faut signaler que la forte croissance démographique et la mauvaise gestion<br />
des ressources <strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>tales par le biais d’une insuffisance <strong>en</strong> éducation de la<br />
population locale constitu<strong>en</strong>t une grande m<strong>en</strong>ace qui pèse la région. Une gestion non<br />
adaptée se répercute sur l’état des ressources naturelles <strong>en</strong>tre autres la ressource végétale à<br />
travers le défrichem<strong>en</strong>t incontrôlé ou l’exploitation illégale des ressources naturelles du<br />
corridor. Or, ce dernier constituerait non seulem<strong>en</strong>t un pont biologique pour les différ<strong>en</strong>ts<br />
blocs forestiers mais aussi un patrimoine national assurant un av<strong>en</strong>ir non négligeable pour<br />
la population riveraine.<br />
D’autre part, l’<strong>en</strong>clavem<strong>en</strong>t de la région d’Amb<strong>en</strong>drana constitue un facteur<br />
bloquant pour le développem<strong>en</strong>t de la région et qui empêche le bon déroulem<strong>en</strong>t des<br />
différ<strong>en</strong>ts projets de développem<strong>en</strong>t. En effet, la manque <strong>en</strong> infrastructure routière r<strong>en</strong>drai<br />
difficile l’exportation des produits agricoles, la mise <strong>en</strong> place des différ<strong>en</strong>ts établissem<strong>en</strong>ts<br />
scolaires etc.<br />
Ainsi, face à la situation économique actuelle dans cette région, l’av<strong>en</strong>ir des<br />
jachères du corridor reste précaire. En effet, cette précarité est d’autant plus importante, car<br />
d’après notre <strong>en</strong>quête, le contrat G.C.F ratifié par la CO.BA n’est qu’une prohibition à<br />
l’accès aux ressources naturelles que ce soit la forêt du corridor ou les kapòka. De ce fait,<br />
privée d’une approbation des communautés locales riveraines, aucun projet de<br />
conservation serait possible. De ce fait, pour assurer la pér<strong>en</strong>nisation de ces ressources, on<br />
devrait donner aux populations riveraines de ce corridor des permis d’exploitation suivant<br />
des modalités durables, sinon, ils les outrepass<strong>en</strong>t. Face à cette exploitation abusive, il<br />
faudrait valoriser les plantes utiles. Ensuite, comme le corridor assurerait le rôle de pont<br />
biologique pour maint<strong>en</strong>ir les populations des deux parcs nationaux qu’il relie, la<br />
s<strong>en</strong>sibilisation <strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>tale des communautés riveraines dans la préservation de ce<br />
corridor semble primordiale.<br />
Comme perspectives, concernant les études floristique et écologique,<br />
l’échantillonnage, qui a pour but de maximiser les variances des descripteurs<br />
correspondants comme les physionomies différ<strong>en</strong>tes, le nombre de parcelles de chaque âge<br />
était restreint. Par conséqu<strong>en</strong>t, au niveau de chaque groupem<strong>en</strong>t, pour avoir des résultats<br />
plus fiables, on devrait augm<strong>en</strong>ter le nombre de parcelles pour chaque groupem<strong>en</strong>t. De<br />
même pour l’étude ethnobotanique, m<strong>en</strong>er des <strong>en</strong>quêtes plus exhaustives auprès de la<br />
population pour avoir des informations plus complètes et représ<strong>en</strong>tatives à travers des<br />
recoupem<strong>en</strong>ts.<br />
- 78 -
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- 80 -
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Ranomafana - Ifanadiana. DEA Sci<strong>en</strong>ces Biologiques Appliquées, option Ecologie Végétale.<br />
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C<strong>en</strong>tre ORSTOM de Montpellier, Laboratoire HEA et Cellule de Biométrie et Statistique, 27p.<br />
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oiseaux <strong>en</strong> lisière du corridor forestier de Fianarantsoa (Madagascar). DEA "Aménagem<strong>en</strong>t,<br />
Développem<strong>en</strong>t, Environnem<strong>en</strong>t". Faculté des Lettres et Sci<strong>en</strong>ces Humaines. Université<br />
d'Orléans, 105p. + <strong>annexes</strong>.<br />
- 81 -
ANNEXES<br />
ANNEXE 1<br />
RÉPARTITION DE LA POPULATION PAR FOKONTANY (IAMBARA)<br />
PAR CLASSE D’ÂGE ET SEXE<br />
0-5 ans 6-10 ans 11-17 ans 18-60 ans 60 ans de plus TOTAL<br />
FKT<br />
H. F. H. F. H. F H. F. H. F. H. F.<br />
Iambara 105 110 145 129 125 120 187 180 26 17 588 556<br />
ANNEXE 2<br />
CALENDRIER DES CULTURES RIZICOLES BETSILEO<br />
ACTES AGRICOLES RIZ PRECOCE RIZ DE GRANDE SAISON<br />
R I Z I E R E S E C H E, voly vary an-tanim-bary maina<br />
1)- LABOURE SEMIS « miasa sy mamafy hidim-bary »<br />
Préparation de diguette « manahalaka » Mai - Juin Août<br />
Laboure « miongy » Juin - Juillet Août - septembre<br />
Semis « mamafy hidim-bary » Juillet Août - septembre<br />
Broyage des mottes « Manapôka » Août Octobre<br />
Apport des <strong>en</strong>grais sur les parcelles « mitaon-jezika » Août Octobre<br />
Irrigation d’eau « mampanamy rano » Août - septembre Octobre<br />
Broyage des mottes par le zébus « mandia aongy » Août - septembre Octobre - novembre<br />
Nettoyage ou terrassem<strong>en</strong>t « manajary tany » Août - septembre Octobre - novembre<br />
2)- REPIQUAGE « magnetsa »<br />
Repiquage Août - septembre Octobre novembre<br />
3)- SARCLAGE « hava »<br />
Premier sarclage « lava fongony » Octobre Décembre<br />
Deuxième sarclage « ava sorony » Novembre Janvier<br />
4)- MATURATION « matoy vary »<br />
Formation de graine de riz « betroka » Novembre Janvier<br />
Maturation de grains de riz « Tera-bary » Décembre Février<br />
5)- RECOLTE « Fijinjana »<br />
Moisson « asotry » Février Mars Avril<br />
1) - LABOUR<br />
R I Z I E R E<br />
H U M I D E, voly vary antanimbary<br />
Préparation de diguette Mai juin Août<br />
Premier laboure « fongon’asa I ou mandomaka» Juin - juillet Août – septembre<br />
Deuxième laboure « fongon’asa II ou vadik’asa » Juillet - août Octobre<br />
Apport des <strong>en</strong>grais Juillet - août Octobre<br />
Irrigation ou faire sortie d’eau selon l’état de la rizière Août Octobre<br />
Broyage des mottes avec les zébus Août Octobre<br />
Terrassem<strong>en</strong>t Août Octobre<br />
2) REPIQUAGE<br />
Repiquage Août Octobre<br />
3)- SARCLAGE<br />
Premier sarclage Septembre Décembre – janvier<br />
Deuxième sarclage Octobre Janvier – février<br />
4) -MATURATION DU RIZ<br />
Formation de grains de riz mi-Novembre mi-Février<br />
5) - RECOLTE<br />
Moisson Janvier - Février Mars – avril.
ANNEXE 3<br />
CALENDRIER CULTURAL DES CULTURES VIVRIERES.<br />
ALAGASY KAPOAKA ACTES AGRICOLES<br />
Septembre Septembre Défricher, mitavy, sur forêt II ou I<br />
Septembre – Novembre Septembre – Novembre Séchage « avela ho maina »<br />
Octobre – Novembre Octobre –Novembre Brûler « mandoro »<br />
Janvier - Février Janvier – février Sarclage « miava »<br />
RECOLTE :<br />
► Maïs<br />
► Haricot<br />
► Arachide<br />
► Manioc<br />
5 MOIS APRES<br />
3 MOIS APRES<br />
5 MOIS APRES<br />
12 MOIS APRES<br />
ANNEXE 4<br />
FICHE DES RELEVES<br />
NOM DE L’AUTEUR :<br />
DATE DE RELEVE :<br />
LOCALITE :<br />
COORDONNEES GEOGRAPHIQUES :<br />
TYPE DE FORMATION :<br />
ALTITUDE :<br />
EXPOSITION :<br />
POSITION GEOGRAPHIQUE :<br />
PENTE :<br />
PLACETTES<br />
ESPECES<br />
01 02 03 04 05 ………… 25
ANNEXE 5<br />
ECHELLE DE CORRESPONDANCE : ABONDANCE – RECOUVREMENT<br />
Code Recouvrem<strong>en</strong>t (%)<br />
1 81<br />
Selon GODRON et al. 1984<br />
Nb : On peut considérer le code comme l’abondance numérique équival<strong>en</strong>te au recouvrem<strong>en</strong>t de la deuxième<br />
colonne ci-dessus.
ANNEXE 6<br />
FICHE D’ENQUETE AU NIVEAU DE CHAQUE PARCELLE<br />
FICHE (1)<br />
Id<strong>en</strong>tification lieu dit : N° surface GPS<br />
Village et famille possesseur de la terre :<br />
T<strong>en</strong>ure actuelle :<br />
mode d’acquisition<br />
Formation végétale actuelle (physionomie générale) type : Durée depuis dernier abandon :<br />
Strate<br />
Arbres<br />
réman<strong>en</strong>ts<br />
Souches<br />
réman<strong>en</strong>tes<br />
Arborée<br />
spontanée<br />
> 6m<br />
Arbustes 2-6m<br />
Sous arbustes<br />
0-2m<br />
Graminées<br />
pér<strong>en</strong>nes<br />
Plantes annuelles<br />
Espèces<br />
dominantes<br />
Espèces<br />
secondaires<br />
Recouvrem<strong>en</strong>t<br />
(1/10)<br />
Hauteur<br />
(m)<br />
Note<br />
Note<br />
<strong>ligne</strong>ux : 0=rare ou abs<strong>en</strong>t ; 1=clairsemé ;2=assez d<strong>en</strong>se ; 3=arbuste d<strong>en</strong>se ;4=6m
FICHE (2)<br />
Lieu dit : Dernier exploitant : date :<br />
Phase de culture numéro : Exploitant :<br />
Défriche : année : mois de défriche : mode de défriche :<br />
V<strong>en</strong>te du bois ? Dessouchage ? Saison ? Durée de travail sur cette parcelle ? Arbre réman<strong>en</strong>t ?<br />
Raison du choix de ce site :<br />
Année<br />
Culture<br />
principale<br />
Espèces<br />
associées<br />
Travail<br />
du sol<br />
Mois de<br />
semis<br />
Entreti<strong>en</strong><br />
sarclage ;<br />
fertilisant<br />
Mauvaises<br />
herbes<br />
principales<br />
Mois de<br />
récolte<br />
Ligneux<br />
réman<strong>en</strong>t<br />
Comportem<strong>en</strong>t<br />
du sol :<br />
ruissellem<strong>en</strong>t<br />
/érosion<br />
Année de l’abandon cultural :<br />
Raison de l’abandon de cette parcelle<br />
Phase de jachère numéro : Durée de la jachère :<br />
Passages de feux (années ou annuel, fréqu<strong>en</strong>t, rare) origine des feux :<br />
Physionomie <strong>en</strong> fin :<br />
Exploitant de la jachère : (qui, quartier, saison, int<strong>en</strong>sité de prélèvem<strong>en</strong>t : rare, fréqu<strong>en</strong>t, abusif)<br />
Troupeaux :<br />
Bûcherons (espèces, qui)<br />
Cueilleurs (paille, bois, autre) : Chasseurs :<br />
Raison du choix de cette parcelle pour la défriche suivante
ANNEXE 7<br />
FICHE D’ENQUETE ETHNOBOTANIQUE<br />
Date :<br />
Nom de l’<strong>en</strong>quêté :<br />
Localité :<br />
Plante N° :<br />
Nom vernaculaire<br />
Nom sci<strong>en</strong>tifique :<br />
Famille :<br />
Indication phénologique :<br />
Catégorie :<br />
USAGES DOMESTIQUES USAGES AGROECOLOGIQUES USAGES FONCIERS<br />
ENERGETIQUES :<br />
FOURRAGERE :<br />
BORNE FONCIERE<br />
Quelle partie de la plante est utilisée ?<br />
Tige ou feuille ou écorce ou racine.<br />
Pourquoi quelle raison a-t-on utilisé cette<br />
plante comme source d’énergie ?<br />
► Élevage :<br />
Quelle partie de la plante sera mangée<br />
par les bétails comme alim<strong>en</strong>t ? Pourquoi<br />
préfèr<strong>en</strong>t-ils cela ?<br />
Peut-on délimiter une propriété<br />
privée à l’aide de cette plante ? Si<br />
oui, comm<strong>en</strong>t est elle utilisée : <strong>en</strong><br />
un seul pied ou <strong>en</strong> <strong>ligne</strong><br />
PHARMACOLOGIE :<br />
(usages thérapeutiques)<br />
Quelle partie de la plante est utilisée ?<br />
Donnez l’indication thérapeutique.<br />
Quelles sont les autres utilisations<br />
év<strong>en</strong>tuelles ?<br />
Interpréter brièvem<strong>en</strong>t la préparation.<br />
Comm<strong>en</strong>t administre-t-on ce remède au<br />
pati<strong>en</strong>t pour qu’il soit efficace ?<br />
A quelle période a-t-on prélevé la partie de<br />
la plante à utiliser ? Pourquoi ?<br />
CONSTRUCTION<br />
Quelle partie de la plante est utilisée ?<br />
Tige, feuille, écorce.<br />
A quoi ca sert ?<br />
A quelle période a-t-on effectué le<br />
prélèvem<strong>en</strong>t ?<br />
De quelle manière prépare-t-on cette partie<br />
utilisable pour construire un tel œuvre ?<br />
ALIMENTAIRE<br />
Quelle partie de la plante a-t-on mangé ?<br />
Feuille, tiges, fruits<br />
Y a-t-il de mode de préparation spéciale<br />
pour le m<strong>en</strong>u ?<br />
AUTRES USAGES DE LA PLANTE :<br />
Peut-on <strong>en</strong> extraire du latex ou de la colle ?<br />
Et à quoi sert ces derniers ?<br />
Pourra-t-elle produire des résines?<br />
S’agit-il de la plante de production<br />
secondaire ? (mellifère)<br />
Tige feuille écorce ou autre ?<br />
► Agriculture :<br />
-La prés<strong>en</strong>ce de cette plante pourrait<br />
indiquer l’état de la fertilité du sol ?<br />
Oui ou non ?<br />
-Comm<strong>en</strong>t appel-t-on le sol sur lequel<br />
pousse la plante.<br />
-La prés<strong>en</strong>ce de cette<br />
plante pourrait r<strong>en</strong>dre <strong>en</strong> fertilité le sol ?<br />
Pourquoi ?<br />
▪ PLANTE INDICATRICE<br />
BIOCLIMATIQUE<br />
Cette plante pourrait-elle indiquer<br />
pour vous la saisonnalité ?<br />
Oui ou non<br />
S’agi-t-il de la plante du sol froid<br />
ou celle du sol chaud ?<br />
Pourra-t-elle jouer un rôle érosif<br />
pour la protection de la culture de bas<br />
fond ? Pourquoi ?<br />
Peut-t-on l’utiliser comme <strong>en</strong>grais<br />
verts ou composts ? Pourquoi ?<br />
Des animaux sauvages mang<strong>en</strong>tils<br />
cette plante ?<br />
Quelles parties de la plante sont–il<br />
préférées par ces animaux ?<br />
Quels sont les animaux qui<br />
mang<strong>en</strong>t cette plante ?<br />
D’où vi<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t-ils ?<br />
A quelle période ?<br />
Est ce que la plante pourrait<br />
utiliser un site de chasse ?<br />
<br />
<br />
PLANTE ORNEMENTALE<br />
PLANTES RITUELLE
ANNEXE 8<br />
ANALYSE DE CO-INERTIE
ANNEXE 9<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT I<br />
P3<br />
Famille G<strong>en</strong>re espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ANACARDIACEAE Rhus taratana Taratana np<br />
APHLOIACEAE Aphloia sp. Fandramana np<br />
APOCYNACEAE Carissa sp. Fantsinakoholahy Mp<br />
APOCYNACEAE Carissa edulis Fantsy np<br />
AQUIFOLIACEAE Ilex mitis Hazondrano mp<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy mp<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
CUNONIACEAE Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii Katotomalamaravina Mp<br />
CUNONIACEAE Weinmannia sp.1 Katotomongoravina Mp<br />
CUNONIACEAE Weinmannia sp.2 Lalomaka Mp<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapihafotsa Ch<br />
ERICACEAE Agauria salicifolia Angavodiana mp<br />
HYPERICACEAE Harungana mada/sis Harongana mp<br />
MONIMIACEAE Tambourissa thouv<strong>en</strong>otii Kibolanondrasambo mp<br />
MORACEAE Ficus sp2 Kovozo np<br />
MORACEAE Ficus sp1 Kovozo np<br />
MORACEAE Pachytrophe dimepate Mahanoro np<br />
MYRICACEAE Myrica phyllyreaefolia Lakalaka mp<br />
MYRSINACEAE Maesa lanceolata Voarafy mp<br />
MYRTACEAE Psidium cattleianum Goavitsinahy np<br />
MYRTACEAE Syzygium emirn<strong>en</strong>s Robary np<br />
ORCHIDACEAE Gastrochilus sp. Sakavirondambo G<br />
PITTOSPORACEAE Pittosporum polyspermum Ambovitsika mp<br />
PTERIDOPHYTE Pteridium aquilinum Ampanga Hc<br />
RANUNCULACEAE Clematis mauritiana Vahadambinana np<br />
ROSACEAE Rubus rosifolius Roy np<br />
RUBIACEAE Musa<strong>en</strong>da vestita Fatora mp<br />
RUBIACEAE Psychotria sp2 Hazondrainona np<br />
RUBIACEAE Psychotria sp. Kimesamesa mp<br />
RUBIACEAE Paederia sp. Tamboro l<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy Mp<br />
SCROPHULARIAEAE Halleria ligustrifolia Tsetsoy mp<br />
SMILACACEAE Smilax kraussiana Smilax l<br />
TACCACEAE Tacca leontopetaloides Tongolomboalavo G<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka mp<br />
VITACEAE Cissus lemurica Vahatambonia np<br />
P8<br />
Familles G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ANACARDIACEAE Rhus taratana Taratana np<br />
APHLOIACEAE Aphloia theiformis Fandramanana mp<br />
ASTERACEAE Erigeron annuus Kiahibahiny th<br />
ASTERACEAE S<strong>en</strong>ecio myricaefolius Kimboimboy np<br />
ASTERACEAE Psiadia salvifoliia Kizitina np<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoïdes Tsiafakanakandriana th<br />
CLUSIACEAE Psorospermum fanerana Fanerana np<br />
COMMELINACEAE Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Kiahipodinitanala Hc<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapihafotsa hc<br />
ERICACEAE Philippia floribunda Anjavidy np<br />
FABACEAE Albizzia gummifera Volomborona np<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana Mp<br />
MELASTOMATACEAE Tristemma virusanum Voatsikotroka mp<br />
MORACEAE Ficus sp. Kovozo mp<br />
MYRSINACEAE Maesa lanceolata Voarafy np<br />
MYRTACEAE Psidium cattleianum Goavitsinahy mp<br />
PTERIDACEAE Pteridium aquilinum Ampanga hc<br />
ROSACEAE Rubus rosifolius Voaroy np<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy np
P.14<br />
Familles g<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ACANTHACEAE Hypoestes sp. Kimaintilohamandady ch<br />
ANACARDIACEAE Rhus taratana Taratana MP<br />
APHLOIACEAE Aphloia theiformis Fandramana mp<br />
AQUIFOLIACEAE Ilex mitis Hazondrano Mp<br />
ARALIACEAE Polyscias repanda Vantsilana Mp<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy mp<br />
ASTERACEAE S<strong>en</strong>ecio myricaefolius Kimboimboy np<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoïdes Tsiafakanakandriana th<br />
CELASTRACEAE Polycardia libera Miholy mp<br />
CLUSIACEAE Garcinia aphanophlebia Kimbaletaka np<br />
COMMELINACEAE Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Kiahipodinitanala hc<br />
CUNONIACEAE Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii Katotomalamaravina Mp<br />
CYPERACEAE Scelria boivinii Tsapihafotsa hc<br />
ERYTHROXYLACEAE Erythroxylum firmum Ndevokavoho np<br />
EUPHORBIACEAE Macaranga sp. Tarambitona Mp<br />
FABACEAE Albizzia gummifera Volomborona mp<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana Mp<br />
ICACINACEAE Cassinopsis sp. Hazomafaika mp<br />
LILIACEAE Dianella <strong>en</strong>sifolia Vazahanakapo G<br />
LOGANIACEAE Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis Ndemondemolahy mp<br />
MELASTOMATACEAE Dichaetanthera sp. Tsingotroka mp<br />
MORACEAE Ficus sp. Kovozo np<br />
MORACEAE Pachytrophe dimepate Mahanoro np<br />
MURSINACEAE Maesa lanceolata Voarafy mp<br />
MYRTACEAE Psidium cattleianum Goavitsinahy mp<br />
nd* Alypha reticulata Aposy Ch<br />
nd* nd sp. Vahatsingovy l<br />
nd* nd sp. Vahipisorona l<br />
PASSIFLORACEAE Passiflora sp. Goreraka l<br />
PTERIDACEAE Pteridium aquilinum Apanga hc<br />
PTERIDACEAE Pellaea viridis Fandrikakanga G<br />
RUBIACEAE Canthium sp2 Fantsikahitramadinika mp<br />
RUBIACEAE Psychotria sp. Kimesamesa np<br />
RUBIACEAE Paederia sp. Tamboro Mp l<br />
RUBIACEAE Danaïs sp. Vahinofokorana l<br />
RUBIACEAE Chassalia sp. Voananamboa mp<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy mp<br />
SCROPHULARIACEAE Hallerria ligustrifolia Tsetsoy Mp<br />
SMILACACEAE Smilax kraussiana Fandrikapidisa G<br />
VERBENACEAE Clerod<strong>en</strong>drum sp. Tongoalahy mp<br />
VERBENACEAE Clerod<strong>en</strong>drum putre Tsatsandrpy mp<br />
nd* : non déterminée
ANNEXE 10<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT II<br />
P5<br />
Famille G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types<br />
biologiques<br />
ANACARDIACEAE Rhus taratana Taratana Mp<br />
ASTERACEAE Vernonia sp. Kandafotsy np<br />
ASTERACEAE Erigeron annuus kiabahiny Th<br />
ASTERACEAE Psiadia salvifoliia kijitina np<br />
ASTERACEAE Bid<strong>en</strong>s pilosa Trakam<strong>en</strong>a th<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
ASTERACEAE Helichrysum cordifolium Tsimanandra np<br />
CUNONIACEAE Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii Katotomalamaravina np<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapihafotsa hc<br />
FABACEAE Albizia gummifera Volomborona np<br />
HYPERICACEAE Harungana mada/sis Harongana mp<br />
nd* Vahisokona sp. Vahisokona l<br />
PTERIDACEAE Pteridium aquilinum Apanga hc<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy np<br />
SOLANACEAE Solanum auriculatum Seva mp<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka np<br />
P6<br />
Familles G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types<br />
biologiques<br />
AQUIFOLIACEAE Ilex mitis Hazondrano np<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy mp<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
ASTERACEAE Helichrysum cordifolium Tsimanandra np<br />
CYPERACEAE Cyperus sp. Tsapihafotsa G<br />
EUPHORBIACEAE Macaranga sp. Tarambitona np<br />
HYPERICACEAE Harungana mada/sis Harongana mp<br />
LOGANIACEAE Nuxia capitata Lambinana np<br />
MORACEAE Ficus sp3 Kovozo np<br />
MYRSINACEAE Maesa lanceolata Voarafy np<br />
MYRTACEAE Psidium cattleianum Goavitsinahy np<br />
MYRTACEAE Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s Rotra np<br />
ARECACEAE Dypsis linearis Falafa mp<br />
ROSACEAE Rubus rosifolius Voaroy np<br />
RUBIACEAE Psychotria sp. Kimesamesa np<br />
RUBIACEAE Paederia sp. Tamboro l<br />
RUBIACEAE Chassalia sp. Voananamboa np<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy mp<br />
SCROPHULARIAC Halleria ligustrifolia Tsetsoy mp<br />
SMILACACEAE Smilax kraussiana Smilax np<br />
SOLANACEAE Solanum auriculatum Seva np<br />
SOLANACEAE Physalis peruviana Voanaka th<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka np<br />
VERBENACEAE Clerond<strong>en</strong>drum putre Tsatsandroy mp<br />
nd : non déterminée
P7<br />
Familles g<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
APOCYNACEAE Carissa edulis Fantsy np<br />
AQUIFOLIACEAE Ilex mitis Hazondrano np<br />
ASTERACEAE Vernonia sp. Kandafotsy np<br />
ASTERACEAE Erigeron annuus Kiabahiny th<br />
ASTERACEAE Lactuca indica Kilavalela th<br />
ASTERACEAE Inula speciosa Kipelapelaka th<br />
ASTERACEAE Emilia cytrina Kitsiotsiona th<br />
ASTERACEAE Bid<strong>en</strong>s pilosa Trakam<strong>en</strong>a th<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
COMMELINACEAE Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Kiapodinitanala hc<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapihafotsa hc<br />
EUPHORBIACEAE Phyllanthus casticum Roingivy np<br />
EUPHORBIACEAE Macaranga sp. Tarambitona np<br />
APHLOIACEAE Aphloia theiformis Fandramanana np<br />
CLUSIACEA Psorospermum fanerana Fanerana np<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana mp<br />
LILIACEAE Dianella <strong>en</strong>sifolia Vazahanakampo G<br />
LOGANIACEAE Nuxia capitata Lambinana np<br />
LOGANIACEAE Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis Ndemondemolahy np<br />
LOGANIACEAE Buddlleja madagascari<strong>en</strong>sis Sevaseva np<br />
MELASTOMATACEAE Dichaetanthera cordifolius Tsingotroka np<br />
MONIMIACEAE Tambourissa perrieri Ambora np<br />
MORACEAE Ficus sp1 Kovozo np<br />
MYRSINACEAE Maesa lanceolata Voarafy np<br />
MYRTACEAE Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s Rotra np<br />
POACEAE Anadinella cylindrica Kitaolanahatra ch<br />
RUBIACEAE Psychotria sp. Kimesamesa np<br />
RUBIACEAE Chassalia sp. Voananamboa np<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy np<br />
SMILACACEAE Smilax kraussiana Smilax G<br />
SOLANACEAE Solanum auriculatum Seva mp<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka mp<br />
P9<br />
Familles G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ADIANTACEAE Adiantum sp. Ampagamainty G<br />
APHLOIACEAE Aphloia theiformis Fandramanana Mp<br />
APOCYNACEAE Carissa sp. Fantsy np<br />
AQUIFOLIACEAE Ilex mitis Hazondrano np<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy np<br />
ASTERACEAE Helichrysum att<strong>en</strong>atum Kiahipotsy Ch<br />
ASTERACEAE Lactuca indica Kilavalela th<br />
ASTERACEAE Psiadia salvifoliia Kizitina np<br />
ASTERACEAE Inula speciosa Pelapelaka hc<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
ASTERACEAE Helichrysum cordifolium Tsimanandra np<br />
CLUSIACEAE Symphonia madagascari<strong>en</strong>sis Kimba Mp<br />
CLUSIACEAE Garcinia aphanophlebia Kimbaletaka Mp<br />
COMMELINACEAE Commelina mada/sis Kiapodinitanala hc<br />
FABACEAE Desmodium barbatum Tsilavondrivotra np<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana Mp<br />
MONIMIACEAE Tambourissa perrieri Ambora Mp<br />
MONIMIACEAE Tambourissa thouv<strong>en</strong>otii Kibolanondrasambo np<br />
MYRSINACEAE Maesa lanceolata Voarafy np<br />
MYRTACEAE Psidium cattleianum Goavitsinahy np<br />
nd* nd sp. Vahisokona l<br />
POACEAE Eulalia villosa Mafaibaratra ch<br />
POACEAE Imperata cylindrica T<strong>en</strong>ona hc<br />
PTERIDACEAE Pteridium aquilinum Ampanga hc<br />
PTERIDACEAE Pellaea viridis Fandrikakanga G<br />
ROSACEAE Rubus rosifolius Voaroy np<br />
RUBIACEAE Antherospermum emirn<strong>en</strong>s Kisanga np<br />
RUBIACEAE Paederia sp. Tamboro l<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy np<br />
SCROPHULARIACEAE Halleria ligustrifolia Tsetsoy np<br />
SMILACACEAE Smilax kraussiana Smilax G<br />
* nd : non déterminée
ANNEXE 11<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT III<br />
P1<br />
Famille G<strong>en</strong>re Espèces Nom vernaculaire Types<br />
biologiques<br />
ASTERACEAE Psiadia salvifoliia kijitina np<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
CUNONIACEAE Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii Katotomalamaravina mp<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapihafotsa hc<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana mp<br />
LILIACEAE Dianella <strong>en</strong>sifolia Vazahanakampo G<br />
MELASTOMACEE Dichaetanthera cordifolIus Tsingotroka mp<br />
POACEAE Imperata cylindrica T<strong>en</strong>ona hc<br />
PTERIDACEAE Pteridium aquilinum Apanga hc<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy mp<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka mp<br />
P10<br />
Familles G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ADIANTACEAE Adiantum sp. Ampangamainty G<br />
APOCYNACEAE Carissa sp. Fantsy np<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy np<br />
ASTERACEAE Helichrysum att<strong>en</strong>atum Kiahipotsy Ch<br />
ASTERACEAE Psiadia salvifoliia Kizitina np<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
ASTERACEAE Helichrysum cordifolium Tsimanandra np<br />
COMMELINACEAE Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Kiahipodinitanala hc<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana np<br />
MELASTOMATACEAE Tristemma virusanum Voantsikotroka np<br />
POACEAE St<strong>en</strong>otaphrum sp. Ahipisaka ch<br />
POACEAE Panicum maximum Kindresiala th<br />
PTERIDACEAE Pteridium aquilinum Ampanga hc<br />
ROSACEAE Rubus rosifolius Roy np<br />
P12<br />
Familles G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy mp<br />
ASTERACEAE Erigeron boivinii kiabahiny Th<br />
ASTERACEAE Helichrysum att<strong>en</strong>atum Kiahipotsy Ch<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
ASTERACEAE Helichrysum cordifolium Tsimanandra np<br />
COMMELINACEAE Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Kiahipodinitanala hc<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapihafotsa hc<br />
ERICACEAE Philippia floribunda Anjavidy mp<br />
FABACEAE Desmodium barbatum Tsilavondrivotra np<br />
nd* Vahisokona sp. Vahisokona l<br />
RUBIACEAE Antherospermum emirn<strong>en</strong>s Kisanga np<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy mp<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka np<br />
nd : non déterminée
ANNEXE 12<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT V<br />
P.11<br />
Familles G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ACANTHACEAE Hypoestes sp Kimaintilohamandady ch<br />
CLUSIACEAE Psorospermum sp Fanerana np<br />
APOCYNACEAE Carissa sp Fantsy np<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy mp<br />
ASTERACEAE Vernonia sp Kandafotsy mp<br />
ASTERACEAE Erigeron annuus kiabahiny th<br />
ASTERACEAE Helichrysum att<strong>en</strong>atum Kiahipotsy ch<br />
ASTERACEAE Vernonia sp Maranitratoraka np<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
ASTERACEAE Helichrysum cordifolium Tsimanandra np<br />
CUNONIACEAE Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii Katotomalamaravina np<br />
CUNONIACEAE Weinmannia sp Katotomongoravina mp<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapiafotsa hc<br />
ERICACEA Vaccinium secundiflorum Kitonda np<br />
FABACEAE Desmodium barbatum Tsilavondrivotra np<br />
APHLOIACEAE Aphloia theiformis Fandramanana np<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana np<br />
MONIMIACEAE Tambourissa thouv<strong>en</strong>otii Kibolanondrasambo Mp<br />
MORACEAE Pachytrophe dimepate Mahanoro ch<br />
MYRICACEAE Myrica phyllyreaefolia Lakalaka np<br />
nd* nd sp Kisira np<br />
nd* nd sp Vahasokona l<br />
nd* nd sp Vahatsingovy l<br />
nd* nd sp Vahisokona l<br />
POACEAE Panicum maximum Kindresiala th<br />
RUBIACEAE Canthium sp2 Fantsikahitramadinika np<br />
RUBIACEAE Psychotria sp Kimesamesa np<br />
RUBIACEAE Paederia sp Tamboro l<br />
RUBIACEAE Psychotria subcapitata Voamasondrainona np<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy mp<br />
SCROPHULARIACEAE Halleria ligustrifolia Tsetsoy np<br />
SMILACACEAE Smilax kraussiana Smilax G<br />
SOLANACEAE Solanum auriculatum Seva Mp<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka np<br />
*nd : non déterminée
ANNEXE 13<br />
COMPOSITION FLORISTIQUE DU GROUPEMENT IV<br />
P2<br />
Famille G<strong>en</strong>re Espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ASTERACEAE Erigeron annuus kiabahiny th<br />
ASTERACEAE Lactuca indica Kilavalela th<br />
ASTERACEAE Bid<strong>en</strong>s pilosa Trakam<strong>en</strong>a th<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
COMMELINACEAE Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Kiahipodinitanala hc<br />
CYPERACEAE Scleria boivinii Tsapihafotsa hc<br />
FABACEAE Desmodium frutesc<strong>en</strong>ce Mpangaladamba l<br />
MALVACEAE Sida rhombifolia Tsindahorona th<br />
MYRSINACEAE Maesa lanceolata Voarafy mp<br />
nd* nd nd. Kelimahafihina l<br />
POACEAE Imperata cylindrica T<strong>en</strong>ona hc<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy np<br />
ULMACEAE Trema ori<strong>en</strong>talis Vakoka mp<br />
*nd : non déterminée<br />
P4<br />
Famille G<strong>en</strong>res espèces Nom<br />
vernaculaire<br />
Types<br />
biologiques<br />
MELASTOMATACEAE Tristemma virusanum Voantsikotroka ch<br />
POACEAE Sporobolus subulatus Kindresikilanjy hc<br />
SAPINDACEAE Dodonaea viscosa Dingandahy np<br />
P13<br />
Familles G<strong>en</strong>res espèces Nom vernaculaire Types biologiques<br />
ASTERACEAE Psiadia altissima Dingambavy np<br />
ASTERACEAE Erigeron boivinii kiabahiny th<br />
ASTERACEAE Psiadia salvifoliia kijitina np<br />
ASTERACEAE Ageratum conizoides Tsiafakanakandriana th<br />
ASTERACEAE Helichrysum cordifolium Tsimanandra np<br />
COMMELINACEAE Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Kiahipodinitanala hc<br />
FABACEAE Desmodium frutesc<strong>en</strong>ce Ravintantelisia np<br />
HYPERICACEAE Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Harongana np<br />
MALVACEAE Sida rhombifolia Tsindahorona th<br />
MELASTOMATACEAE Tristemma virusanum Voantsikotroka ch<br />
POACEAE Sporobolus subulatus Kilanjy hc<br />
POACEAE Panicum sp. Kindresim<strong>en</strong>a th<br />
POACEAE Paspalum commersonii Varintsikapiemadinika ch
ANNEXE 14<br />
PROFIL SCHÉMATIQUE DU GROUPEMENT DE JACHÈRE ARBORÉE (GI)<br />
Pteridium aquilinum<br />
Philippia sp.<br />
Dodonaea viscosa<br />
Aphloia theaformis<br />
Psidium cattleyanum<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Erigeron annuus<br />
Psiadia salvaefolia<br />
Ficus sp.<br />
Rhus taratana<br />
Scleria boivinii<br />
Ageratum conizoides<br />
tristema virusanum<br />
Maesa lanceolata<br />
Albizia gummifera<br />
Figure 32 : Profil schématique du P08
1. Pteridium aquilinum 9. Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii 17. Gastrorohis sp.<br />
2. Psiadia altissima 10. Tambourissa thouv<strong>en</strong>otii 18. Smilax kraussiana<br />
3. Dodonaea viscosa 11. Psychotria sp. 19. Passederia sp.<br />
4. Aphloia theaformis 12. Ficus sp. 20. Rhus taratana<br />
5. Carissa sp. 13. Myrica phyllyreaefolia 21. Tacca leontopetaloïde<br />
6. Psidium cattleyanum 14. Weinmannia sp. 22. Scleria boivinii<br />
7. Harungana madagascari<strong>en</strong>sis 15. Pachytrope dimepate 23. Halleria ligustrifolia<br />
8. Ilex mitis 16. Sygygium emirn<strong>en</strong>s 24. Ageratum conizoides<br />
Figure 33 : Profil schématique du P03
Figure 34 : Profil schématique du P14<br />
1. Pteridium aquilinum<br />
2. Psiadia altissima<br />
3. Dodonaea viscosa<br />
4. Psidium cattleyanum<br />
5. Passiflora sp.<br />
6. Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
7. Cassinopsi sp.<br />
8. Ilex mitis<br />
9. Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii<br />
10. Commelina madagascari<strong>en</strong>sis<br />
11. Hypoestes sp.<br />
12. Garcinia alphanophlebia<br />
13. Psychotria sp.<br />
14. Ficus sp.<br />
15. Pachytrophe dimepate<br />
16. Polycardia alfibeia<br />
17. Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis<br />
18. Erythioxulum firmum<br />
19. Smilax kraussiana<br />
20. Passedeiia<br />
21. Rhus taratana<br />
22. Clorod<strong>en</strong>drum sp.<br />
23. Scleria boivinii<br />
24. Halleria ligustiifolia<br />
25. Polyscias repanda<br />
26. Dianella <strong>en</strong>sifolia<br />
27. Chassalia sp.<br />
28. Maësa lanceolata<br />
29. Albizia gummifera
ANNEXE 15<br />
PROFIL SCHÉMATIQUE DU GROUPE DES PARCELLES DE JACHÈRE ARBUSTIVE À FORTE ÉQUITABILITÉ (GII)<br />
Pteridium aquilinum<br />
Dodonaea viscosa<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Vernonia sp.<br />
Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii<br />
Erigeron annuus<br />
Psiadia salvaefolia<br />
Solanum auriculatum<br />
Rhus taratana<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
Scleria boivinii<br />
Ageratum conizoides<br />
indeterminé<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
Albizia gummifera<br />
Figure 35 : Profil schématique du P05
1. Tambourissa perrieri 9. Lactuca indica 17. Macaranga sp.<br />
2. Dodonaea viscosa 10. Anadinella cylindrica 18. Scleria boivinii<br />
3. Psorospermum fanerana 11. Nuxia capitata 19. Ageratum conizoides<br />
4. Harungana madagascari<strong>en</strong>sis 12. Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis 20. Dichaetanthera cordifolius<br />
5. Ilex mitis 13. Inula speciosa 21. Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
6. Vernonia sp. 14. Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s 22. Dianella <strong>en</strong>sifolia<br />
7. Erigeron annuus 15. Solanum auriculatum 23. Chassalia sp.<br />
8. Commelina madagascari<strong>en</strong>sis 16. Smilax kraussiana 24. Maësa lanceolata<br />
Figure 36 : Profil schématique du P07
1. Halleria ligustrifolia 9. Solanum auriculatum<br />
2. Dodonaea viscosa 10. Smilax kraussiana<br />
3. Dypsis linearis 11. Macaranga sp.<br />
4. Passedria sp. 12. Cyperus sp.<br />
5. Harungana madagascari<strong>en</strong>sis 13. Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
6. Ilex mitis 14. Physalis peruviana<br />
7. Psychotria sp. 15. Maësa lanceolata<br />
8. Nuxia capitata<br />
Figure 37 : Profil schématique du P06
1. Pteridium aquilinum 9. Harungana madagascari<strong>en</strong>sis 17. Inula speciosa<br />
2. Adiantum sp. 10. Ilex mitis 18. Smilax kraussiana<br />
3. Tambourissa perrieri 11. Commelina madagascari<strong>en</strong>sis 19. Passederia sp.<br />
4. Psiadia altissima 12. Tambourissa thouv<strong>en</strong>otii 20. Imperata cylindrica<br />
5. Dodonaeae viscosa 13. Symphonia madagascari<strong>en</strong>sis 21. Halleria ligustrifolia<br />
6. Aphloia theaformis 14. Antherospermum emirn<strong>en</strong>s 22. Ageratum conizoides<br />
7. Pellaea viridis 15. Psiadia salvaefolia 23. Maësa lanceolata<br />
8. Pdisium cattleyanum 16. Eulalia vilosa<br />
Figure 38 : Profil schématique du P09
ANNEXE 16<br />
PROFIL SCHÉMATIQUE DU GROUPE DES PARCELLES DE JACHÈRE ARBUSTIVE À FORTE DENSITÉ (GIII)<br />
1. Dodonaea viscosa<br />
2. Pteridium aquilinum<br />
3. Ageratum conizoides<br />
4. Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
5. Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii<br />
6. Imperata cylindrica<br />
7. Scleria boivinii<br />
8. Dichaetanthera cordifolius<br />
9. Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
10. Psiadia salvaefolia<br />
11. Dianella <strong>en</strong>sifolia<br />
12. Bloc de roches<br />
Figure 39 : ¨Profil schématique du P01
Figure 40 : profil schématique du P12<br />
Philippia sp.<br />
Psiadia altissima<br />
Dodonaea viscosa<br />
Commelina madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Scleria boivinii<br />
Ageratum conizoides<br />
Desmodium barbatum<br />
Helichrysum cordifolium<br />
Vahisokona (indeterminé)<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis
Pteridium aquilinum<br />
Adianthum sp.<br />
Psiadia altissima<br />
Carissa edilus<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Commelina madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Panicum maximum<br />
Psiadia salvaefolia<br />
Ageratum conizoides<br />
Tristema virusanum<br />
Rubus rosaefolus<br />
Figure 41 : Profil schématique du P10
ANNEXE 17<br />
PROFIL SCHÉMATIQUE DU GROUPE DES PARCELLES DE JACHÈRE DE GROUPE À PART – P11 (GV)<br />
Psiadia altissima 9. Tambourissa thouv<strong>en</strong>otii 17. Scleria boivinii<br />
Dodonaea viscosa 10. Panicum maximum 18. Halleria ligustrifolia<br />
Aphloia theaeformis 11. Vaccinum secundiflorum 19. Helichrysum cordifolium<br />
Psorospermum fanerana 12. Pachytrophe dimepate 20. Ageratum conizoides<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis 13. Desmodium barbatum 21. Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
Vernonia sp. 14. Solanum auriculatum 22. Psychotria subcapitata<br />
Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii 15. Smilax kraussiana<br />
Erigeron annuus 16. Passederia sp.<br />
Figure 42 : Profil schématique du P11
ANNEXE 18<br />
PROFIL SCHÉMATIQUE DU GROUPEMENT DES JACHÈRES HERBACÉES À FORT POURCENTAGE EN PLANTES<br />
ANNUELLES (GIV)<br />
1. Dodonaea viscosa<br />
2. Erigeron annuus<br />
3. Commelina madagascari<strong>en</strong>sis<br />
4. Imperata cylindrica<br />
5. Bid<strong>en</strong>s pilosa<br />
6. Scleria boivinii<br />
7. Ageratum conizoides<br />
8. Trema ori<strong>en</strong>talis<br />
9. Maüsa lanceolata<br />
Figure 43 : Profil schématique du P02
1. Psiadia altissisa<br />
2. Harungana madagascari<strong>en</strong>sis<br />
3. Erigeron boivinii<br />
4. Commelina madagascari<strong>en</strong>sis<br />
5. Sporobolus subulata<br />
6. Psiadia salvaefolia<br />
7. Ageratum conizoides<br />
8. Helichrysum cordifolium<br />
9. Sida rhombifolia<br />
10. Paspalum comersonii<br />
Figure 44 : Profil schématique du P13
1. Dodonaea viscosa<br />
2. Sporobolus subulatus<br />
3. Tristema virusanum<br />
Figure 45 : Profil schématique du P04
ANNEXE 19<br />
INDICES DE DIVERSITÉ<br />
Parcelles Richesses spécifiques H’ E<br />
P1 11 2,47 0,71<br />
P2 14 3,31 0,87<br />
P3 37 4,72 0,91<br />
P4 3 0,92 0,58<br />
P5 16 3,39 0,85<br />
P6 25 4,01 0,89<br />
P7 32 4,56 0,90<br />
P8 14 3,61 0,85<br />
P9 31 4,49 0,90<br />
P10 14 2,60 0,67<br />
P11 36 3,29 0,64<br />
P12 13 2,35 0,63<br />
P13 12 3,11 0,59<br />
P14 41 4,88 0,91<br />
H’ : Indices de Schannon-Weaver ;<br />
<br />
E : Indices d’équitabilité.
°<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
0<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
N<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
ANNEXE 20<br />
CARACTERISTIQUES DE CHAQUE PARCELLE<br />
Année de la<br />
1ère défriche<br />
Nombre<br />
Caractères perman<strong>en</strong>ts du sol<br />
Phase de<br />
culture<br />
Phase de<br />
jachère<br />
Qualité du sol Topographie Inconvéni<strong>en</strong>ts (cultures échouées) Avantages<br />
(cultures réussiss<strong>en</strong>t<br />
1983 03 03 « hambo »<br />
Mi-versant Humidité perman<strong>en</strong>te du sol.(Maniocs) : pourriss<strong>en</strong>t Sol meuble, fertile et humide.<br />
fértile<br />
rapidem<strong>en</strong>t ; cailloux<br />
(haricot, maïs, arachide et patate douce)<br />
1976 04 04 fertile Replat Mauvaise infiltration et froid car peu exposé au soleil. Sol meuble de couleur foncée et couverte d’une<br />
végétation d<strong>en</strong>se.<br />
(haricot, maïs, arachide patate et manioc)<br />
1986 01 01 Fertile et meuble mi-versant Toujours humides car il s’agit de sol froid (manioc et<br />
patate douce)<br />
Sol meuble et fertile (haricot, maïs, arachide et<br />
bananier)<br />
1993 01 01 Tonta ou somalola (usé par les Mi-versant Erosion, sécheresse, pauvre (haricot et maïs qui ne Faciliter de labour, sol meuble<br />
différ<strong>en</strong>tes successions culturales<br />
peuv<strong>en</strong>t pas supporter l’<strong>en</strong>soleillem<strong>en</strong>t)<br />
(manioc, patate douce)<br />
1994 04 03 Sol usé par cycles culturaux excéssifs Haut versant Assez sec et pauvre<br />
Facilité de labour et sol meuble<br />
(haricot, car il s’agit d’une plante exigeante)<br />
(manioc et patate, car ils sont des plantes<br />
rustiques)<br />
1998 01 01 Riche et fertile mi-versant Humidité appar<strong>en</strong>te (manioc, car les tubercules Meuble et fertile<br />
pourriss<strong>en</strong>t rapidem<strong>en</strong>t<br />
(haricot, maïs, banane et canne à sucre.<br />
2000 01 01 Riche et fertile Haut versant Humidité perman<strong>en</strong>te (manioc) Sol meuble et fertile<br />
(haricot, maïs, canne à sucre)<br />
1984 01 01 Tany manara ou sol froid car ce 2/3 Bas Versant « Manara » ou froid<br />
?<br />
dernier s’expose au sud<br />
(haricot)<br />
1986 02 02 Sol fertile 2/3 Bas versant Caillouteuse et toujours humide<br />
Meuble et facile à travailler. Sol de couche<br />
(Manioc)<br />
superficielle épaisse<br />
(haricot, maïs, banane, patate)<br />
1986 03 02 Sol fertile 2/3 bas versant Caillouteux et toujours humide<br />
Meuble et facile à travailler ; sol profond et<br />
(manioc)<br />
humide (haricot, maïs, bananier, patate douce)<br />
1998 01 01 Sol fertile Haut versant Caillouteux et station sèche (haricot qui ne peut pas Meuble et facile à travailler ; fertile<br />
supporter la sécheresse<br />
(manioc ; maïs)<br />
1982 03 03 Sol usé par les différ<strong>en</strong>tes cultures Haut versant Pauvreté, sécheresse<br />
Aucun<br />
qui se sont succédées<br />
Haricot, culture exigeante<br />
(manioc)<br />
1985 01 01 Sol fertile 2/3 bas fond aucun Plat<br />
(Maïs, haricot, arachide)<br />
1976 02 02 Sol sableux Bas versant Sol froid, sableux<br />
(manioc, patate)<br />
Toujours humide<br />
(haricot, maïs)
ANNEXE 21<br />
PLANTES À FRUITS COMESTIBLES<br />
Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms vernaculaires<br />
Aphloia theiformis Flacourtiaceae fandramana<br />
Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>sis Myrtaceae rotra<br />
Physalis peruviana Solanaceae voanaka<br />
Psidium cattleyanum Myrtaceae goavitsina<br />
Rubus rosaefolis Rosaceae roy<br />
Tristemma virusanum Melastomataceae voatsikotroka<br />
Vaccinium secundiflorum Ericaceae kitonda<br />
ANNEXE 22<br />
LISTE DES PLANTES FOURRAGÈRES<br />
Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms vernaculaires Parties consommées<br />
JF F PE<br />
Ageratum conizoïdes Asteraceae tsiafakanakandriana +<br />
Aphloia theiformis Flacourtiaceae fandramana +<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa Asteraceae trakam<strong>en</strong>a +<br />
Commelina madagascari<strong>en</strong>sis Poaceae kiahipodinitanala +<br />
Dielinela <strong>en</strong>sifolia Liliaceae vazahanakapo +<br />
Desmodium incanum Fabaceae ravintantelisia +<br />
Dodonaea viscosa Sapindaceae dingandahy +<br />
Erigeron naudinii Asteraceae kiahibahiny +<br />
Eulalia villosa Poaceae gebona +<br />
Halleria ligustrifolia Schrophulariaceae tsetsoy +<br />
Helichrysum cordifolium Asteraceae tsimanandra +<br />
Lactuca indica Asteraceae kilavalela +<br />
Neyrandia arundinaceae Poaceae vero +<br />
Physalis peruviana Solanaceae voanaka +<br />
Psiadia altissima Asteraceae dingambavy +<br />
Scleria baronii Cyperaceae tsampihafitsa +<br />
Sporobolus subulatus Poaceae kilanjy +<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis Ulmaceae vakoka +<br />
Tristemma virusanum Melastomataceae voatsikotroka +<br />
Vernonia gamieriana Asteraceae kandafotsy +<br />
JF : Jeunes feuilles ; F : Feuilles ; PE : Plante <strong>en</strong>tière.<br />
Le signe + indique que cette partie est consommée par les animaux.
ANNEXE 23<br />
PLANTES MÉDICINALES<br />
Maladies Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms<br />
vernaculaires<br />
-1-<br />
abcès<br />
-2-<br />
blessures<br />
-3-<br />
gales<br />
-4-<br />
<strong>en</strong>torses<br />
-5-<br />
fatigues<br />
musculaires<br />
-6-<br />
bl<strong>en</strong>norragies<br />
-7-<br />
fièvres jaunes<br />
<strong>en</strong>fant<br />
Part m<br />
ies odes<br />
prél<br />
evée<br />
s<br />
Produits<br />
additifs<br />
posologie<br />
Gladiolus dal<strong>en</strong>ii Iridaceae sakavirondambo Tb. P - Appliquer<br />
(3x/j)<br />
Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis Loganiaceae d<strong>en</strong>demilahy F P Talc Appliquer<br />
(3x/j)<br />
Sida rhombifolia Malvaceae tsindaorina F P Appliquer<br />
(3x/j)<br />
Smilax kraussiana Smilacaceae fandrikapidisa R P Talc Appliquer<br />
(3x/j)<br />
Ageratum conizoïdes Asteraceae tsiafakanakandrian F J Nettoyer<br />
a<br />
avec le jus<br />
(3x/j) <strong>en</strong> 4j<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa Asteraceae trakam<strong>en</strong>a F J Nettoyer<br />
avec le jus<br />
(3x/j) <strong>en</strong> 4j<br />
Polyscias repanda Araliaceae vantsilana Lx Lx Appliquer<br />
(3x/j)<br />
Rhus taratana Anacardiaceae taratana Lx Lx Appliquer<br />
(3x/j)<br />
Emilia citrina Asteraceae kitsiotsiona J J Applique sur<br />
la blessure<br />
Solanum auriculatum Solanaceae sevabe J J Appliquer<br />
(3x/j)<strong>en</strong>4j<br />
S<strong>en</strong>ecio janjasïoides Asteraceae kimboimboy J J Appliquer<br />
(3x/j)<strong>en</strong>4j<br />
Emilia citrina Asteraceae kitsiotsiona J J Appliquer<br />
(3x/j)<strong>en</strong>4j<br />
Psiadia altissima Asteraceae dingambavy F D Pr<strong>en</strong>dre une<br />
douche<br />
Psiadia altissima Asteraceae dingambavy F D Pr<strong>en</strong>dre une<br />
douche<br />
Aphloia theiformis Flacourtiaceae fandramana JF P talc Appliquer<br />
(3x/j) <strong>en</strong> 4j<br />
Halleria ligustrifolia Schrophulariaceae tsetsoy F D Boire<br />
3verres/j<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Hypericaceae harongana F D Pr<strong>en</strong>dre une<br />
Douche, vers<br />
la fin de la<br />
journée<br />
Psiadia salveafolia Asteraceae kijitina F D Douche vers<br />
la fin de la<br />
journée et<br />
boire1verred<br />
e la<br />
décoction<br />
Psidium cattleyanum Myrtaceae goavitsinahy F D Vernonia sp. Pr<strong>en</strong>dre une<br />
douche<br />
Tina striata Sapindaceae hazombato F D -Croton<br />
nitidutul-us<br />
-Calligramme<br />
alterans<br />
Cassinopsis madagascari<strong>en</strong>sis Icacinaceae hazomafaitra F D Passederia<br />
sp.<br />
Avec<br />
laquelle,<br />
inhaler la<br />
vapeur et<br />
pr<strong>en</strong>dre une<br />
douche<br />
Boire et<br />
inhaler la<br />
décoction<br />
Vernonia gamieriana Asteraceae kandafotsy F D Voafita 3verres/j.
Maladies Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms<br />
vernaculaires<br />
-8-<br />
maux de tête<br />
-9-<br />
ménorragie<br />
-10-<br />
ulcère<br />
gastrique<br />
-11-<br />
corps étranger<br />
égaré dans<br />
l’œil<br />
-12-<br />
toux<br />
-13-<br />
anémie<br />
-14-<br />
maux de<br />
d<strong>en</strong>ts<br />
Part m<br />
ies odes<br />
prél<br />
evée<br />
s<br />
Produits<br />
additifs<br />
Aphloia theiformis Flacourtiaceae fandramana F D Safran<br />
gratté<br />
posologie<br />
1c-à-s,<br />
matin/midi/s<br />
oir<br />
Danaïs cernua Rubiaceae vahinofokorana F D 3verres/j.<br />
Desmodium barbatum Fabaceae tsilavondrivotra F D 2verres/j.<br />
Pteridium aquilinum Adianthaceae apanga Fr D 3verres/j.<br />
Maësa lanceolata Myrsinaceae voarafy F D Physalis<br />
peruviana<br />
Avec<br />
laquelle,<br />
tremper une<br />
étoffe pour<br />
s’assoire<br />
directem<strong>en</strong>t<br />
Nuxia capitata Loganiaceae lambinana J J 3 c-à-s / j.<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Hypericaceae harongana Lx Lx 1 goutte de<br />
latex/ œil<br />
Bid<strong>en</strong>s pilosa Asteraceae trakam<strong>en</strong>a TR D 3 verres/j.<br />
Dombeia dichotomopsis Sterculiaceae hafotra F D 3 verres /j.<br />
Erigeron naudinii Asteraceae kiahibahiny F D 3 verres /j.<br />
Psychotria subcapitata Rubiaceae voamasondr<strong>en</strong>iona F D 2 verres /j.<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Hypericaceae harongana F D Tristemma 1 verre /j.<br />
virusanum<br />
Maësa lanceolata Myrsinaceae voarafy F D Gargarisme<br />
(3x/j)<br />
Myrica phyllireaefolia Myricaceae lakalaka E D Trema<br />
ori<strong>en</strong>talis (E)<br />
Anthocleista<br />
amplexicauli<br />
s<br />
(E)<br />
Bain de<br />
bouche<br />
répété<br />
plusieurs fois<br />
dans une<br />
journée<br />
Psiadia altissima Asteraceae dingambavy F D Inhaler et<br />
après avaler<br />
1 verre.<br />
(Répéter les<br />
3x/j).<br />
Rhus taratana Anacardiaceae taratana F D Inhaler et<br />
après avaler<br />
1 verre.<br />
(Répéter les<br />
3x/j).<br />
Danaïs cernua Rubiaceae vahinofokorana T P Tany<br />
malandy<br />
Applique sur<br />
la joue à<br />
côté de<br />
d<strong>en</strong>ts<br />
malades<br />
Psorospermum fanerana Guttiferae fanerana T P -Indet.<br />
-Maësa<br />
lanceolata(T,<br />
grattée)<br />
-Nuxia<br />
Applique sur<br />
la joue à<br />
côté de<br />
d<strong>en</strong>ts<br />
malades<br />
capitata(T,gr<br />
attée<br />
-Gingembre<br />
-Tany<br />
malandy<br />
Helichrysum cordifolium Asteraceae tsimanadra F B Broyer dans<br />
la bouche et<br />
placer à côté<br />
des d<strong>en</strong>ts<br />
malades
Maladies Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms<br />
vernaculaires<br />
-15-<br />
maux de<br />
gorge<br />
-16-<br />
maux de<br />
v<strong>en</strong>tre<br />
-17-<br />
diarrhée<br />
-18-<br />
fotannelles<br />
-19-<br />
paludisme<br />
Part m<br />
ies odes<br />
prél<br />
evée<br />
s<br />
Produits<br />
additifs<br />
posologie<br />
Phyllanthus casticum Euphorbiaceae roingivy R P Applique sur<br />
la joue à<br />
côté de<br />
d<strong>en</strong>ts<br />
malades<br />
Eulalia villosa Poaceae gebona Lb D Gargarisme<br />
(3x/j)<br />
Phyllanthus casticum Euphorbiaceae roingivy R P Applique<br />
autour du<br />
cou<br />
Psiadia altissima Asteraceae dingambavy F D Boire<br />
3verres/j<br />
Maësa lanceolata Myrsinaceae voarafy F D -Tandroko<br />
sy ;<br />
-Ficus<br />
polyphlebia<br />
(Feuille)<br />
-Psiadia<br />
altissima<br />
(Feuille)<br />
-Eulalia<br />
villosa<br />
(Limbe)<br />
Psidium cattleyanum Myrtaceae goavitsinahy F(bro D<br />
yées)<br />
Boire<br />
3verres/j<br />
Boire<br />
3verres/j<br />
Psychotria homolleae Rubiaceae kimesamesa F D/Mg Boire 2<br />
verres / j<br />
Applique le<br />
produit de<br />
grattage de<br />
racine autour<br />
du v<strong>en</strong>tre<br />
Aphloia theiformis Flacourtiaceae fandramana T P safran Applique sur<br />
la fontanelle<br />
(1x / j)<br />
Carissa edulis Apocinaceae fantsinakoholahy T P safran Applique sur<br />
la fontanelle<br />
(1x / j)<br />
Psorospermum fanerana Guttiferae fanerana R P Jaune d’œuf Applique sur<br />
la fontanelle<br />
(1x / j)<br />
Tambourissa perrieri Monimiaceae ambora T P Tany<br />
malandy<br />
Applique sur<br />
la zone<br />
fontanelle<br />
Tina striata Sapindaceae hazombato T P Applique sur<br />
la zone<br />
fontanelle<br />
Carissa edulis Apocynaceae fantsy F D Halaivana Boire<br />
1verre/j.<br />
-20-<br />
accolem<strong>en</strong>t<br />
plac<strong>en</strong>taire<br />
-21-<br />
difficulté<br />
respiratoire<br />
-22-<br />
lèpre<br />
-23-<br />
dépression<br />
nerveuse<br />
Polyscias repanda Araliaceae vantsilana F D Vernonia sp. ?<br />
Psiadia salveafolia Asteraceae kijitina F D Gingembre<br />
pilé<br />
Inhaler et<br />
boire 3x /j.<br />
Psychotria subcapitata Rubiaceae voamasondr<strong>en</strong>iona F D Doucher<br />
3x/j.<br />
Sida rhombifolia Malavaceae tsindaorina F D Boire 3 x / j
Maladies Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms<br />
vernaculaires<br />
-24-<br />
urticaire<br />
Tristemma virusanum Melastomataceae Voatsikotroka<br />
-25-<br />
montée<br />
laiteuse<br />
-26-<br />
ascaris chez<br />
l’<strong>en</strong>fant<br />
-27-<br />
douleur aiguë<br />
du v<strong>en</strong>tre<br />
-28-<br />
déception<br />
-29-<br />
cardiopathie<br />
-30-<br />
mal fixation<br />
de d<strong>en</strong>ts sur<br />
la g<strong>en</strong>cive<br />
-31-<br />
épilepsie<br />
Part m<br />
ies odes<br />
prél<br />
evée<br />
s<br />
Produits<br />
additifs<br />
posologie<br />
F D -A boire 3x/j<br />
-A inhaler<br />
3x/j<br />
-pr<strong>en</strong>dre<br />
douche<br />
Vaccinium secundiflorum Ericaceae kitonda F D Boire 3x / j.<br />
Pteridium aquilinum Adianthaceae apanga Rhz I c<strong>en</strong>dre 3c-à-s/j<br />
Eulalia villosa Poaceae gebona Lb Br Broyer dans<br />
la bouche<br />
quelques<br />
limbes de la<br />
plante,<br />
avaler le jus<br />
et rejeter le<br />
déchet<br />
Psidium cattleyanum Myrtaceae goavitsinahy F Br Broyer dans<br />
la bouche<br />
quelques<br />
limbes de la<br />
plante,<br />
avaler le jus<br />
et rejeter le<br />
déchet<br />
Maësa lanceolata Myrsinaceae voarafy Fr Br Eau froide Boire 3<br />
verres / j.<br />
Nuxia capitata Loganiaceae lambinana F Br Avaler le jus<br />
Psiadia salveafolia Asteraceae kijitina F Br Broyer avec<br />
les d<strong>en</strong>ts et<br />
appliquer<br />
sous forme<br />
de bain de<br />
bouche<br />
Tina striata Sapindaceae hazombato T P Andriamanjaka<br />
(tige)<br />
Appliquer sur<br />
tout le corps<br />
du pati<strong>en</strong>t<br />
les<br />
pommades
ANNEXE 24<br />
PLANTES RITUELLES<br />
Usages Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms<br />
vernaculaires<br />
-1-<br />
parafoudre<br />
-2-<br />
attirance de<br />
cli<strong>en</strong>tèles<br />
-3-<br />
chasser les<br />
fantômes<br />
-4-<br />
moy<strong>en</strong> de<br />
transport d’un<br />
décès.<br />
-5-<br />
pour r<strong>en</strong>voyer les<br />
mauvais esprits<br />
Plantes<br />
d’accompagnem<strong>en</strong>t<br />
observations<br />
Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis Loganiaceae d<strong>en</strong>demilahy<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis Ulmaceae vakoka Planter près de la<br />
maison<br />
d’habitation<br />
Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>sis Myrtaceae rotra<br />
Philippia floribunda Ericaceae anjavidy<br />
Eulalia villosa Poaceae gebona<br />
Symphonia madagascari<strong>en</strong>sis Clusiaceae kimba<br />
Macaranga sp. Euphorbiaceae tarambitona Auparavant, il<br />
était interdit de<br />
l’utiliser comme<br />
bois de chauffe<br />
mais<br />
actuellem<strong>en</strong>t, on<br />
le peut.<br />
Pteridium aquilinum Adianthaceae apanga Solanum auriculatum Parties utilisées :<br />
mélange de<br />
fronde de la<br />
fougère et feuilles<br />
de Solanum<br />
auriculatum.
ANNEXE 25<br />
MAISON TYPIQUE DE LA HAUTE TERRE MALGACHE, RÉGION BETSILEO<br />
N<br />
E<br />
W<br />
S<br />
Charp<strong>en</strong>te,<br />
hazakazaka<br />
Pilier du<br />
triangle,<br />
toha.<br />
F<strong>en</strong>être,<br />
Varavaran-kely<br />
Portes,<br />
Varavaram-be
ANNEXE 26<br />
ESSENCES UTILES POUR CONFECTIONNER DES PILIERS DU TRIANGLE<br />
Usages Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms vernaculaires<br />
Agauria salicifolia Ericaceae angavodiana<br />
Carissa edilus Apocynaceae fantsy<br />
Harungana m/sis Hypericaceae harongana<br />
-1- Ilex mitis Ulmaceae hazondrano<br />
pilier Myrica phyllireaefolia Myricaceae lakalaka<br />
du triangle<br />
Nuxia capitata Loganiaceae lambinana<br />
Psorospermum fanerana Guttiferae fanerana<br />
toha Symphonia madagascari<strong>en</strong>sis Clusiaceae kimba<br />
Tambourissa perrieri Monimiaceae ambora<br />
Vaccinium seccundiflorum Ericaceae kitonda<br />
Weinmannia bojeriana Cunoniaceae lalona<br />
ANNEXE 27<br />
BOIS DE CHARPENTE<br />
Usages Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms vernaculaires<br />
Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis Loganiaceae d<strong>en</strong>demilahy<br />
Charp<strong>en</strong>tes Dodonaea viscosa Sapindaceae dingandahy<br />
hazakazaka Vaccinium secundiflorum Ericaceae kitonda<br />
Weinmannia bojeriana Cunoniaceae lalona<br />
ANNEXE 28<br />
BOIS POUR LA CONFECTION DES CLÔTURES ET ACCESSOIRES<br />
D’UNE MAISON TYPIQUE DE LA RÉGION BETSILEO<br />
Usage Noms sci<strong>en</strong>tifiques familles Noms vernaculaires<br />
Fabrication des portes Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s Myrtaceae rotra<br />
Fabrication des portes et<br />
f<strong>en</strong>êtres<br />
Fabrication de bordures des<br />
toits<br />
Vaccinium secundiflorum Ericaceae kitonda<br />
Philippia floribunda Ericaceae anjavidy
ANNEXE 29<br />
PLANTES UTILISÉES POUR LA FABRICATION DES OUTILLAGES<br />
Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms<br />
vernaculaires<br />
Pb P MH MB MC T J E Cl Cr<br />
Anthocleista madagascari<strong>en</strong>sis Loganiaceae nd<strong>en</strong>demilahy + + + +<br />
Dichaetantera cordifolis Melastomataceae tsingotroka +<br />
Dombeia dichotomopsis Sterculiaceae hafotra + +<br />
Erythroxylum firmum Erythroxylaceae ndevokavoho +<br />
Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s Myrtaceae rotra + + + +<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis Hypericaceae harongana + + +<br />
Ilex mitis Aquifoliaceae hazondrano +<br />
Nuxia capitata Loganiaceae lambignana + + + +<br />
Psidium cattleyanum Myrtaceae goavitsinahy + + + + +<br />
Psychotria homolleae Rubiaceae kimesamesa +<br />
Symphonia madagascari<strong>en</strong>sis Clusiaceae kimba + + + + +<br />
Tina striata Sapindaceae hazombato + + + +<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis Ulmaceae vakoka +<br />
Vaccinium secundiflorum Ericaceae kitonda + + +<br />
Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii Cunoniacae lalona + +<br />
Pb : pelle <strong>en</strong> bois P : pilon MB : manche de bêche MH : manche de hache MC : manche de couteau<br />
T : tambour J : joug E : <strong>en</strong>clos Cl : colle Cr : cordes
ANNEXE 30<br />
ESPÈCES UTILES EN COMBUSTIBLES ET SES CARACTÉRISTIQUES<br />
Noms sci<strong>en</strong>tifiques Familles Noms<br />
vernaculaires<br />
allumage Durée séchage<br />
(ss)<br />
Facile non courte longue<br />
Qualité<br />
de<br />
braises<br />
observation<br />
Tambourissa perrieri Monimiaceae ambora + + + Facilite la cuisson<br />
et résistant<br />
Philippia floribunda Ericaceae anjavidy + + + Facilite la cuisson<br />
et résistant<br />
Psiadia altissima Asteraceae dingambavy + + + Facilite la cuisson<br />
et résistant<br />
Dodonaea viscosa Sapindaceae dingandahy + + + Facilite la cuisson<br />
et résistant<br />
Aphloia theiformis Flacourtiaceae fandramana + + + Facilite la cuisson<br />
et résistant<br />
Psidium cattleyanum Myrtaceae goavitsinahy + + + Résistant à<br />
l’épuisem<strong>en</strong>t et<br />
résistant<br />
Myrica phyllireaefolia Myricaceae lakalaka + + + Résistant à<br />
l’épuisem<strong>en</strong>t<br />
Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>s Myrtaceae rotra + + + Résistant et facilite<br />
la cuisson<br />
Psorospermum fanerana Guttiferae fanerana + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Carissa edulis Apocinaceae fantsy + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Harungana<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Hypericaceae harongana + + Emettre trop des<br />
intécelles et<br />
épuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Icacinaceae hazomafaitra + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Cassinopsis<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Tina striata Sapindaceae hazombato + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Weinmannia rut<strong>en</strong>bergii Cunoniacea lalona + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Symphonia<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Clusiaceae kimba + + Bois léger et<br />
épuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Psychotria homolleae Rubiaceae kimesamesa + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Vaccinium secundiflorum Ericaceae kitonda + + Bois légers et<br />
épuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t.<br />
Nuxia capitata Loganiaceae lambignana + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Anthocleista<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Loganiaceae Nd<strong>en</strong>demilahy + Bois léger et<br />
épuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Rhus taratana Anacardiaceae taratana + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t<br />
Halleria ligustrifolia Schrophulariaceae tsetsoy + + Epuisable<br />
facilem<strong>en</strong>t
ANNEXE 31<br />
PLANTES, NOURRITURES DES ANIMAUX SAUVAGES<br />
Espèces Parties consommées Animaux consommateurs Origine<br />
Phytolacca dodecandra fruits Megachéiroptères Forêt naturelle ou kapoaka<br />
Anthocleista<br />
fruits Oiseaux alagasy<br />
madagascari<strong>en</strong>sis<br />
Aphloia theiformis fruits Oiseaux tsikarovana,<br />
Hypsipetes nysi, Pycnolidae<br />
alagasy<br />
Eug<strong>en</strong>ia emirn<strong>en</strong>sis fruits oiseaux, chéiroptères forêt gasy, kapoaka<br />
Gladiolus dal<strong>en</strong>ii tubercules sanglier alagasy<br />
Halleria ligustrifolia fleurs oiseaux alagasy ou kapoaka<br />
Harungana madagascari<strong>en</strong>sis fruits oiseaux tsikarovana<br />
Hypsipetes nysi Pycnolidae<br />
Maësa lanceolata fruits oiseaux tsikarovana<br />
Hypsipetes nysi Pycnolidae<br />
Psidium cattleyanum fruits Lémuri<strong>en</strong>s,chéiroptères et les<br />
oiseaux<br />
alagasy ou kapoaka<br />
alagasy<br />
alagasy ou du kapoaka<br />
Psorospermum fanerana fruits oiseaux kapoaka<br />
Trema ori<strong>en</strong>talis fruits oiseaux oiseaux<br />
Rubus rosaefolis fruits Chats, sauvages lémuri<strong>en</strong>s,<br />
chéiroptères<br />
forêt gasy<br />
Smilax kraussiana fruits oiseaux forêt gasy<br />
Vaccinium secundiflorum fruits Lémuri<strong>en</strong>s, oiseaux alagasy, kapoaka<br />
Solanum auriculatum fruits oiseaux alagasy ou du kapoaka
UNIVERSITE D’ANTANANARIVO<br />
Faculté des Sci<strong>en</strong>ces<br />
Départem<strong>en</strong>t de Biologie et Ecologie Végétales<br />
Mémoire de D.E.A.<br />
Option : Ecologie Végétale Appliquée<br />
ANDRIANOTAHIANANAHARY Hasindrainy<br />
(maître ès sci<strong>en</strong>ces)<br />
TITRE : Etudes écologique et ethnobotanique de la diversité floristique<br />
des jachères du corridor forestier Ranomafana – Andringitra<br />
(Cas d’Amb<strong>en</strong>drana –FIANARANTSOA)<br />
RESUME<br />
Ce travail a pour but de caractériser les divers types des jachères ou recrus forestiers<br />
post-culturaux, kapòka, dans et autour de la région d’Amb<strong>en</strong>drana, d’étudier les<br />
historiques des pratiques culturales sur ces parcelles de jachères de cette région et les<br />
usages locaux des plantes associées à ce type de formation végétale. Pour atteindre ces<br />
objectifs, une approche synchronique <strong>en</strong> choisissant des parcelles d’âges différ<strong>en</strong>ts a été<br />
adoptée. Pour connaître l’âge de la jachère, des <strong>en</strong>quêtes ont été m<strong>en</strong>ées auprès des<br />
propriétaires des parcelles. Les informations acquises ont été recoupées auprès des autres<br />
personnes pour avoir des résultats plus fiables. Quatorze parcelles ont été ret<strong>en</strong>ues. Sur<br />
chacune de ces parcelles, une étude phytosociologique et des <strong>en</strong>quêtes sur les pratiques<br />
culturales et l’usage ethnobotanique des plantes associées à ces kapòka ont été effectuées.<br />
Pour raison de commodité, les parcelles ont été regroupées <strong>en</strong> utilisant l’A.C.P. Il a été mis<br />
<strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce que :<br />
<br />
la physionomie ainsi que la diversité végétale sont fortem<strong>en</strong>t corrélées avec les<br />
pratiques culturales ;<br />
<br />
l’usage des plantes associées aux kapòka est très diversifié et le choix des parcelles pour<br />
récolter les plantes nécessaires dép<strong>en</strong>d des besoins des populations locales ;<br />
<br />
la dynamique végétale post culturale peut suivre deux trajectoires différ<strong>en</strong>tes à<br />
savoir : l’évolution progressive si l’int<strong>en</strong>sité d’exploitation des parcelles est assez<br />
faible, sinon, l’évolution sera régressive et le stade ultime se caractérisera par la<br />
monospécificité floristique.<br />
Mots-clés : jachères / corridor / dynamique végétale / ethnobotanique /<br />
Fianarantsoa / Amb<strong>en</strong>drana / Madagascar /.<br />
Encadreurs : Docteur Roger EDMOND<br />
Docteur Stéphanie CARRIERE