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Les à-côtés 13 LES ASSOCIATIONS SOUTENUES "La coeur sur la main !" Comme chaque fois, pas <strong>de</strong> <strong>Corrida</strong> pé<strong>de</strong>stre à <strong>Toulouse</strong> sans volet caritatif. Et il faut reconnaître que cela change tout! En très gran<strong>de</strong> majorité, vous êtes ravis <strong>de</strong> débourser quelques euros <strong>de</strong> plus pour une inscription lorsque il y a <strong>de</strong>s bénéfices reversés à diverses associations. Alors, nous vous adressons nos félicitations, preuve que les valeurs du sport et <strong>de</strong> la générosité ne se per<strong>de</strong>nt pas. Pour ce cru 2018, vous avez ren<strong>de</strong>z-vous avec <strong>de</strong>ux associations que vous connaissez sûrement déjà... Profitons <strong>de</strong> ces quelques lignes pour vous rappeler leur raison d’être. En premier lieu, citons l’association Dominique. Basée à Fonsorbes, elle est l’une <strong>de</strong>s plus anciennes sur l’agglomération toulousaine. Depuis désormais 34 ans, ses membres œuvrent en faveur <strong>de</strong>s enfants handicapés. Bel exemple <strong>de</strong> réussite, elle relève sans cesse <strong>de</strong> nouveaux défis. Comme nouveauté, on peut citer la mise en place <strong>de</strong> la section «Auto’mômes». Depuis la rentrée <strong>de</strong> septembre, ce groupe dédié aux jeunes autistes s’est développé en tant que gar<strong>de</strong>rie pour l’accueil d’enfants <strong>de</strong> 3 à 12 ans porteurs d’autisme sévère et sans solution <strong>de</strong> prise en charge. Le but est <strong>de</strong> construire un projet individualisé pour chaque enfant, avec en outre, un suivi éducatif et thérapeutique assuré par <strong>de</strong>s professionnels spécialisés. La section «Autô’Mômes» travaille chaque jour en partenariat avec les familles <strong>de</strong>s enfants et les structures scolaires <strong>de</strong>s environs. L’association se propose <strong>de</strong> venir en ai<strong>de</strong> à chaque enfant handicapé qui franchira les portes <strong>de</strong> ses locaux, ainsi qu’à leurs parents. Les bénévoles permettent à ces <strong>de</strong>rniers <strong>de</strong> rencontrer <strong>de</strong>s praticiens spécialistes, <strong>de</strong> les ai<strong>de</strong>r dans les démarches administratives liées au handicap. Les bénévoles organisent aussi <strong>de</strong>s rencontres entre parents, souvent riches en enseignements. Véritable rayon <strong>de</strong> soleil, comme son logo, l’association offre une ai<strong>de</strong> très complète et diversifiée. Et la prési<strong>de</strong>nte Jacqueline Delpech aime d’ailleurs à la répéter: «il y a <strong>de</strong>s solutions, il y a <strong>de</strong>s progrès, il y a <strong>de</strong> l’espoir!» Et les "petits coeurs" ! Vous vous souvenez peut-être <strong>de</strong> l’association «Petit coeur <strong>de</strong> beurre»... Déjà mise en avant du côté <strong>de</strong> <strong>Toulouse</strong> lors du marathon. Elle se bat pour améliorer le quotidien <strong>de</strong>s enfants atteints <strong>de</strong> cardiopathie congénitale, et soutenir leurs parents souvent bien démunis. Une toute petite minorité puisqu’on estime qu’un enfant sur 100 naît avec un problème <strong>de</strong> ce type. Cela peut être une transposition <strong>de</strong>s gros vaisseaux, une sténose pulmonaire, ou bien d’autres malformations, parfois plus rares. L’association est la seule à œuvrer pour ces mala<strong>de</strong>s et leur entourage. Il y avait donc un véritable manque à combler. Depuis la création en 2014 à Paris, beaucoup <strong>de</strong> chemin a été parcouru. L’association s’étend <strong>de</strong>puis à l’ensemble <strong>de</strong> l’Hexagone. En plus du soutient apportés aux parents, l’association vient également au secours <strong>de</strong>s centres hospitaliers qui prennent en charge ces mala<strong>de</strong>s. Avec les fonds récoltés, les membres <strong>de</strong> «Petit coeur <strong>de</strong> beurre» achètent <strong>de</strong>s lits d’accompagnant, fort utiles pour les parents, lorsque leur enfant est contraint à une hospitalisation <strong>de</strong> plusieurs jours, parfois plusieurs semaines. Et concernant directement les mala<strong>de</strong>s, on peut citer les achats d’imprimantes 3D. Celles-ci jouent un rôle capital car le fait <strong>de</strong> réaliser <strong>de</strong>s maquettes en 3 dimensions constitue une avancée significative. Cet appareil permet <strong>de</strong> modéliser un cœur présentant une malformation type, donnant accès à l’entourage ainsi qu’aux équipes médicales à une bien meilleure compréhension. Après 4 années <strong>de</strong> labeur, grâce à Jean-Charles et Gaëlle Marguin, les 2 fondateurs, ainsi que le courage <strong>de</strong> tous les bénévoles, <strong>de</strong>s événements sont organisés régulièrement pour soutenir les initiatives prises, et apporter davantage <strong>de</strong> visibilité à l’association. Il ne vous reste plus qu’à rallier la cause et courir sous les couleurs <strong>de</strong> «Petit coeur <strong>de</strong> beurre». Vous ferez ainsi marcher votre coeur pour tous ces petits mala<strong>de</strong>s qui ne rêvent que <strong>de</strong> pouvoir prendre plus tard votre place, sur le bitume brûlant <strong>de</strong> la <strong>Corrida</strong> <strong>de</strong> <strong>Toulouse</strong>. T.F.