You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
ink eredményeként olyan, ún. „nanokompozit” részecskerendszereket fejlesztettünk ki, melyek - a<br />
fehérje típusú hatóanyagok aktivitásának megőrzése mellett - megfelelnek e feltételeknek.<br />
Albumin modellanyagnál vizsgáltuk fehérje porok előállítási lehetőségét kicsapással poli(etilénglikollal)<br />
és azt követő liofilizálással, illetve kíméletes szárítással való közvetlen kinyeréssel, inert<br />
töltetes, gejzír típusú pillanatszárítóban. Az inert töltetes szárítóban 100°C-on végzett szárítás esetén<br />
kaptuk a kívánt szemcseméretű terméket. A visszaoldható fehérje tartalom – a viszonylag magas<br />
hőmérséklet ellenére – magasabb volt 90%-nál. Ez a kedvező érték az inert szemcsék felületén, a<br />
filmszerű bevonatban pillanatszerűen lezajló szárításnak köszönhető.<br />
Az alkalmazott modellfehérjét biológiailag lebontható polimer védelemmel láttuk el: a védőanyag<br />
lebomlása biztosítja a hatóanyag szabályozott kioldódását. A részecskék előállításához használt<br />
emulgeálószerekkel különböző szerkezetű és kioldódási kinetikájú társított rendszereket hoztunk<br />
létre, majd vizsgáltuk ezek tulajdonságait. Mikro- és nanorészecskéket polivinil-alkohol és<br />
poloxamer emulgeálószerekkel állítottunk elő. Meglepő módon, a polivinil-alkohollal készített<br />
nanorészecskék lassabban adták le a modellfehérjét, mint a mikrorészecskék. Ez a nagyobb részecskék<br />
- alábbi SEM felvételen is jól látható - pórusos szerkezetének tulajdonítható. Ezzel szemben a<br />
nagyobb fajlagos felületű, poloxamerrel készített nanorészecskék gyorsabban bocsátották ki a kapszulázott<br />
modellfehérjét.<br />
A<br />
B<br />
Polivinil-alkohol emulgeátorral előállított mikro- (A) és nanorészecskék (B)<br />
elektronmikroszkópos képe<br />
A laboratóriumi előállítási technológiát nagyobb méretekben is reprodukáltuk. Ennek eredményeként<br />
a közeljövőben megkezdődhetnek az új hordozórészecskék gyógyszertechnológiai (formázási<br />
és további kioldódási) vizsgálatai.<br />
A szabályozott hatóanyag leadású részecskék előállításának egy másik módszere a szférikus agglomeráció.<br />
Ez olyan méretnövelő folyamat, amelynek során kristályosítás, agglomeráció és szemcsé-<br />
11
Change language