tesi di francesca anselmi sul tasso dell'elba - Circolo culturale ...

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DELLA TUSCIA
FACOLTÀ DI AGRARIA
CORSO DI LAUREA SPECIALISTICA IN
“CONSERVAZIONE E RESTAURO DELL’AMBIENTE FORESTALE
E DIFESA DEL SUOLO”
DIPARTIMENTO DI TECNOLOGIE, INGEGNERIA E SCIENZE DELL’AMBIENTE E
DELLA NATURA
CARATTERIZZAZIONE ECOLOGICA DELLA PRESENZA DI
TAXUS BACCATA L. ALL’ISOLA D’ELBA
RELATORE: Dott. Marco Cosimo Simeone
CORRELATORE: Dott.ssa Francesca Giannini
CONTRORELATORE: Prof.ssa Anna Scoppola
A.A. 2007/2008
CANDIDATO:
Francesca Anselmi

INDICE
Premessa 3
Capitolo primo: Taxus baccata L., generalità 4
1.1 Inquadramento sistematico 4
1.2 Caratteri morfologici 5
1.2.1 Caratteristiche dimensionali, architettura e accrescimento 5
1.2.2 Radice, tronco e caratteristiche del legno 6
1.2.3 Chioma, gemme, fioritura e seme 7
1.3 Areale 8
1.4 Ecologia 10
1.5 Cenologia 11
1.6 Caratteristiche riproduttive 12
Capitolo secondo: Isola d’Elba, generalità 14
2.1 Storia 14
2.2 Inquadramento territoriale 17
2.2.1 Morfologia 17
Tav. 2.1: Carta dei sistemi ambientali f.N
2.2.2 Geologia 19
Tav. 2.2: Carta geologica f.N
2.2.3 Aspetti climatici 21
2.2.4 Vegetazione 24
2.2.5 Le altre isole dell’Arcipelago Toscano 26
2.3 Tipologie forestali 27
2.3.1 Boschi d’alto fusto di conifere 27
2.3.2 Boschi d’alto fusto di conifere e latifoglie 31
2.3.3 Boschi d’alto fusto di latifoglie 31
2.3.4 Boschi cedui 32
2.3.5 Castagneti da frutto 34
2.3.6 Arbusteti e cespuglieti 34
2.3.7 Altre superfici 34
2.4 Monte Capanne, generalità
35
2

Capitolo terzo: Materiali e metodi 37
3.1 Studio dei soprassuoli 37
3.2 Elaborazione dei dati 39
Capitolo quarto: Risultati 41
4.1 Storia del tasso all’Isola d’Elba 41
4.2 Rilievi ecologici 44
4.2.1 Distribuzione e condizione vegetativa del tasso 44
Tav. 4.1: Orografia f.N
Tav. 4.2: Assolazione dei versanti f.N
Tav. 4.3: Tipi di suolo f.N
4.2.2 Fisionomia forestale 52
Tav. 4.4: Associazioni vegetali f.N
4.2.3 Rinnovazione 55
Capitolo quinto: Conclusioni 58
Capitolo sesto: Linee guida per una gestione selvicolturale 60
Bibliografia 64
Allegati 69
3

PREMESSA
Il tasso è una pianta conosciuta sin dall’epoca classica, soprattutto per la sua
simbologia, minacciosa e sfavorevole, legata alla sua tossicità.
Fino al Rinascimento mantenne la sua fama di pianta funesta, ma da qui in poi se ne
apprezzarono le capacità ornamentali e le caratteristiche tecnologiche del suo legno, così
da diventare oggetto di studi approfonditi da un punto di vista scientifico. Ad oggi, gli studi
condotti su Taxus baccata L. hanno fornito informazioni sui diversi aspetti (ecologici,
fisiologici, strutturali, genetici, etc.) che riguardano la sua complessa biologia di pianta
estremamente antica.
Ciò nonostante, poco o niente si sa invece della sua presenza sull’Isola d’Elba, area
di studio interessante per le sue peculiarità ecologiche. In quest’ottica si pone questo
elaborato, cioè quella di fornire le prime conoscenze circa i popolamenti di tasso presenti
sull’isola, così da darne un primo inquadramento ecologico.
Il fine ultimo è quello di fornire suggerimenti a quelle politiche gestionali che siano
volte sia alla conservazione della specie sull’isola, sia alla gestione di quegli ambienti che
ne preservano la presenza, anche in virtù anche delle attuali direttive comunitarie, che
annoverano il tasso e gli habitat che lo ospitano, come prioritari a causa del rischio di
compromissione o perdita in cui molto spesso incorrono.
4

1.1 Inquadramento sistematico
CAPITOLO PRIMO
TAXUS BACCATA L., GENERALITÀ
L'inquadramento sistematico attualmente riconosciuto del tasso rimane quello di
Linnaeus che lo collocava quale appartenente alla famiglia delle Taxaceae, sottodivisione
delle Conipherophityna, classe Pinatae, ordine Pinales.
La famiglia delle Taxaceae è composta da quattro (Gellini et al.,1996) o cinque
generi (Cope, The Botanical Review, 1998), quasi tutti situati nell'emisfero boreale, ad
eccezione del monospecifico genere Austrotaxus Compton, endemico della Nuova
Caledonia e della var. mairei del Taxus chinensis presente nell’Arcipelago malese.
Gli altri generi sono: Pseudotaxus W.C.Cheng (= Nothotaxus Florin) diffuso in
Cina, Torreya Arn. con 6 specie diffuse in Giappone, Cina, Florida, Georgia e California
e, appunto, il genere Taxus Linnaeus tipico di buona parte dell’emisfero settentrionale.
La collocazione di Amentotaxus Pilg. è, invece, controversa a causa di importanti
differenze riproduttive riguardanti la presenza di due ovuli nell’archeosporio, secondo
Gellini andrebbe collocata nelle Cephalotaxaceae.
La famiglia delle Taxaceae è caratterizzata da microsporofilli peltati che hanno 2-8
androsporangi, ovuli solitari portati all'apice dei rami fertili, con un seme coperto da un
involucro carnoso derivato da un cercine posto alla base dell’ovulo stesso.
Il carattere morfologico che più le distingue filogeneticamente è l'assenza di
strobilo femminile. Questa semplicità dell'apparato riproduttore rispetto alle altre Pinales
non è dovuta ad una conservazione di un carattere primitivo quanto ad una riduzione
morfologica (Gellini, 1996); il cono uniovulato indicherebbe infatti un carattere di
maggiore evoluzione rispetto a quello delle Pinaceae.
Quasi tutte le specie della famiglia sono dioiche. Le foglie sono tipicamente
aciculate con picciolo decorrente sul ramo.
Il legno è caratterizzato dai raggi omogenei privi di tracheidi trasversali e da
ispessimenti spiralati delle tracheidi verticali, a cui fa però eccezione Austrotaxus.
Il genere Taxus è anch'esso al centro di discussioni riguardo la posizione
sistematica, in quanto mancano caratteri inequivocabilmente distintivi, sia a livello
5

morfologico che chimico; è stato dunque proposto a più riprese di considerare T. baccata
come unica grande specie collettiva (Debazac, 1964).
La maggior parte degli autori è tuttavia concorde nell’assegnare al genere 8 specie
distinte sulla base di criteri di distribuzione geografica:
Nome scientifico Distribuzione
Taxus baccata L. Europa, Nord Africa e Asia Minore
Taxus wallichiana Zucc. Montagne Asia centrale (Himalaya, Sikkim e Cina)
Taxus floridiana Chapm. Florida
Taxus globosa Schlechtd. Messico
Taxus canadiensis Marsh. Versante orientale del Nord America
Taxus brevifolia Nutt. Coste nordamericane del Pacifico
Taxus celebica Li. Asia meridionale, dalla Cina meridionale alle Filippine
Taxus cuspidata Sieb. Giappone
Tra questi, l'unico taxon che si differenzia in modo palese per la morfologia
fogliare, tipicamente falcata e mucronata all'apice, è Taxus cuspidata Sieb.
Vanno poi aggiunti due ibridi artificiali: il Taxus hunnewelliana Rehd, ibrido fra T.
cuspidata e T. canadensis e Taxus media Rehd., ibrido fra T. baccata e T. cuspidata.
Complessivamente le varietà segnalate, fra naturali e coltivate, sono 70 (Thomas &
Polvart, 2003), compreso il tasso irlandese colonnare (cv. Fastigiata Loudon) che ha
origine sul fianco del monte Cuilcagh nella contea di Fermanagh, Irlanda del Nord,
rinvenuto per la prima volta nel 1780.
1.2 Caratteri morfologici
1.2.1 Caratteristiche dimensionali, architettura e accrescimento
Il tasso è un albero che raggiunge i 15-20 m d'altezza, con individui di dimensioni
ben maggiori segnalati in Puglia, Lazio e Sardegna (fino ai 30-32 metri nella dolina
“Neulacoro” a Urzulei, NU) ed esemplari di 40 metri segnalati nella costa meridionale del
Mar Nero), ma che in condizioni pedoclimatiche sfavorevoli può assumere portamento
arbustivo e accestito alla base.
La sua circonferenza può arrivare fino a 5 metri (esemplare millenario cavo presso
6

Fortingall a Tayside, Perth, in Gran Bretagna con circonferenza alla base di 5,4 m) a causa
del forte concrescimento di più polloni che si fondono insieme a sembrare un unico cormo.
L'architettura della pianta è molto variabile a causa della sua nota capacità di
produrre nuovi getti verdi da radici, fusto e rami anche vecchi.
La specie è estremamente longeva e con un lento accrescimento, cosicché si
possono ritrovare esemplari con età superiore al migliaio di anni (esemplari della Kinsley
Vale, Gran Bretagna, attribuiti dai 1500 ai 5000 anni).
Longevità così lunghe sono considerate da molti autori esagerate, ma è dimostrato
che età dell'ordine di 400 o 500 anni non siano infrequenti (Bebber & Corona, 1986);
mancano tuttavia parametri di stima oggettiva soprattutto quando vi siano della cavità nei
tronchi, che spesso accompagnano gli esemplari più vetusti.
A questo proposito, Mitchell (1972; in Thomas & Polwart, 2003), ritiene che tutti i
tassi al di sopra di 4,5 m di diametro siano potenzialmente sempre cavi al loro interno.
La formazione delle cavità avviene, comunque, solamente dopo lesioni. Ciò sarebbe
da ricondurre a motivazioni fisiologiche legate alle peculiarità strutturali del legno; più
precisamente, risiederebbe nel fatto che quando l'esemplare cresce, all'aumentare del
diametro, aumenta anche la quantità radiale occupata dal durame; allo stesso tempo, lo
spessore dell'alburno e della corteccia, che costituiscono la barriera della pianta verso
l'ambiente esterno, rimane nel complesso costante (5-6 mm) (Bernabei & Lo Monaco,
2003), contrariamente ad altre specie in cui un maggiore spessore dell'alburno permette
un'efficace e veloce compartimentazione.
1.2.2 Radice, tronco e caratteristiche del legno
L’apparato radicale è poco profondo, orizzontale ma robusto. Spesso le radici
tendono a risalire in superficie, scoprendosi, così come in molte altre conifere e latifoglie.
Il tronco è breve e rastremato, talvolta eretto e indiviso o, più spesso, suddiviso
dalla base, sempre più o meno costoluto.
Il ritidoma è rosso bruno, liscio in fase iniziale e poi desquamato in piccole e sottili
placche allungate.
Le gemme epicormiche sono frequenti sia nelle parti superiori delle branche, sia
lungo ed alla base del tronco, conferendo alla pianta una caratteristica attitudine alla
ceduazione.
Il legno è obbligatoriamente differenziato, molto forte ed elastico. Ha una ristretta
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fascia di alburno di colore bianco giallognolo, mentre il durame, con contorno non sempre
regolare, ha colore che va dal rosa al bruno rossiccio.
Gli anelli annuali sono ben visibili, anche se poco ampi e con forma molto
irregolare, ed una tessitura, determinata dalla grandezza degli elementi cellulari, finissima,
che rende il legno molto apprezzato per i lavori di ebanisteria.
deviata.
La fibratura, definita dalla direzione prevalente delle tracheidi, è diritta o poco
Il sapore del legno è amarognolo, mentre l'odore non ha particolari caratteristiche.
1.2.3 Chioma, gemme, fioritura e seme
Le piante sono generalmente dioiche. La chioma, di colore verde scuro, ha forma
piramidale ampia alla base e cima appuntita negli stadi giovanili che diventa col tempo
arrotondata o appiattita.
I rami principali sono distesi e sparsi lungo il tronco, mentre quelli secondari sono
alterni, corti e penduli; quelli dell'anno sono verdi.
Le foglie sono lineari, flessibili, appiattite, appuntite ma non pungenti (Perrone,
2000), mucronate e decorrenti sul ramo, talvolta falcate, di lunghezza tra i 12 e i 35 mm e
larghezza di 2-3 mm; la nervatura centrale è prominente; di colore verde scuro lucente
nella pagina superiore, verde chiaro in quella inferiore, per la presenza di due fasce
stomatifere. Sempre sulla pagina inferiore si ritrovano piccoli rilevamenti, simili a papille,
rivestiti di cere cristalline simili, aggregate in strutture più o meno circolari che
circoscrivono gli stomi.
La camera epistomatica ha forma quadrangolare, di dimensioni più grandi rispetto
al genere Torrefa (10-17 µm secondo Gellini et al., 1996)
L’inserzione delle foglie è spiralata, le foglie appaiono distiche o subdistiche a
causa della torsione del picciolo. Esse contengono un alcaloide tossico, la Tassina,
velenoso e potenzialmente mortale per gli equini, attratti dai rami più freschi, più appetibili
ma anche maggiormente letali.
Le gemme sono piccole, ovoidi, prive di resina, con squame ottuse e sovrapposte.
Le gemme fiorali si formano nella seconda metà dell'estate per schiudersi solo nella
primavera successiva. Solitamente la fioritura inizia a febbraio e termina ad aprile;
l’infiorescenza è spesso visibile anche nei mesi successivi sia sui rami che al suolo.
I microsporofilli sono riuniti in amenti globosi all’ascella delle foglie dell’anno e
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portano 6-14 androsporangi peltati,ognuno dei quali porta da 4 a 9 sacchi pollinici.
I macrosporofilli sono formati da uno sporofillo carnoso e gemmiforme, portato nel
lato inferiore del rametto, di colore verde e con un solo ovulo.
La fecondazione avviene dopo circa 6-8 settimane dall'emissione del polline.
La maturazione del seme è annuale, avviene tra fine estate e autunno, agosto–
ottobre per l'Europa e l'America del Nord, agosto-novembre per la Russia e l'Irlanda del
nord (Gellini et al., 1996); la germinazione è ipogea, la plantula ha 2 cotiledoni.
Il seme è ovoidale, privo di ala e di tasche resinifere, ha un’ampia cicatrice
biancastra e depressa alla base; il tegumento è duro, liscio e lucente, nerastro con pruina
azzurrognola, di lunghezza di circa 6-7 mm e avvolto in uno spesso involucro carnoso,
l’arillo, color rosso vivace a maturità e con una certa prunosità in superficie.
1.3 Areale
Taxus baccata L. ha un areale molto vasto. In Europa lo troviamo fino al 60°
parallelo nord e al 30° meridiano est; si ritrova poi anche in Marocco, Algeria, Iran
settentrionale, Caucaso e Asia Minore, particolare che lo fa appartenere al tipo corologico
“paleo temperato” che comprende le specie eurasiatiche sensu lato, cioè quelle specie che
compaiono anche nel Nord Africa.
È la specie che presenta uno degli areali più ampi in senso latitudinale fra tutte le
specie legnose europee, superato solo da Betula alba e da Populus tremula.
In Scandinavia raggiunge il “limes norrlandicus”, cioè l’estremo limite
settentrionale di diffusione delle specie nemorali delle foreste caducifoglie temperate.
Il limite orientale europeo è rappresentato dai Carpazi, mentre più a sud lo troviamo
sulle coste del Mar Nero e nel Caucaso, fino alle coste occidentali del Mar Caspio.
Limite occidentale è, invece, dato da Irlanda e Scozia; nelle isole britanniche si
trova anche nelle isole Ebridi e Orcadi.
In Francia è presente nella Normandia costiera, nel versante orientale dei Pirenei,
oltre che nel Giura e nel Vosgi, nell’Armorica e nella Belle île.
Nella penisola iberica occupa, oltre al versante occidentale dei Pirenei, anche la
Cordigliera Cantabrica, la Sistra centrale, l’Andalusia, la Sierra Nevada e le isole Azzorre.
In Grecia, è ritrovabile nella catena continentale del Peloponneso fino alle isole
Evvia, Thasos e Samotraki (Thomas & Polwart, 2003).
In Italia è frequente lungo l'intero arco alpino e appenninico, fino alla fascia
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mediterranea, sebbene con areale molto frammentato e nelle isole del Mediterraneo si
ritrova in Sicilia, Sardegna, Corsica, Isola d'Elba e Baleari.
Non vanno poi dimenticate le segnalazioni di piante singole o areali puntiformi in
tutta Europa, apparentemente spontanei, ma di cui non si può escludere un'origine
antropica, considerando l'utilizzo del tasso come pianta ornamentale.
1.4 Ecologia
Fig.1.1 Areale del Tasso (da Fenaroli, 1967)
reale
Il tasso è considerata da sempre come una specie sciafila, o meglio fortemente
tollerante l'ombra; a conferma di ciò, si trova spesso nelle cenosi che il faggio forma con
l’agrifoglio, entrambe specie ombrotolleranti. Considerando la sua distribuzione europea,
però, si nota come la necessità dell’ombra sia piuttosto legata a esigenze idriche e termiche
dovute ad un suo carattere marcatamente atlantico, piuttosto che al solo fototropismo.
Si nota, infatti, che esemplari esposti in piena luce subiscono accrescimenti
repentini, anche di 20-30 cm annui (Svenning & Magård, 1999).
Per quanto riguarda le esigenze termiche, si osserva che il tasso ha un range molto
ampio, stimabile sull’ordine dei 70°C (esemplari svedesi sono sopravvissuti a minime di -
33/-35°C).
Si notano comunque forti limitazioni, soprattutto a carico delle gemme, per lunghe
ed ininterrotte esposizioni al freddo accompagnate da forti venti gelidi, mentre la soglia
superiore di sopravvivenza si può constatare con la morte del 50% della chioma a 51°C.
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Le esigenze idriche sono di almeno 1000 mm di pioggia annua, anche se risulta
essere resistente a stress da siccità, grazie anche ad uno xeromorfismo fogliare che
permette al Taxus baccata di reagire a condizioni di siccità emettendo nuovi aghi,
caratterizzati da ispessimento della cuticola, diminuzione del numero di stomi per unità di
superficie e riduzione dell'area fogliare stessa.
Da un punto di vista edafico, la specie risulta abbastanza ubiquitaria, essendo
presente sia su substrati gessosi sottili e caldi, come i terreni carbonatici con pH tra 6 e 8,
sia su terreni calcarei, su terreni derivanti da rocce ignee (andisuoli) e persino su torbe,
senza che sia causa di stress eccessivi (Williamson, 1978).
I terreni migliori, cioè quelli che garantiscono maggiore fertilità, risultano essere
quelli argillo-sabbiosi profondi e freschi, mentre i terreni in cui lo sviluppo non è ottimale
e limitato nel numero di individui, sono quelli umidi e troppo acidi, quali le torbe e le
argille stagnanti; situazione di vegetazione peggiore si osservano su terreni secchi, rocciosi
e sabbiosi (Król 1978; Williamson 1978; Ellenberg 1988).
Nonostante non si possa ritenere una pianta particolarmente soggetta alla
combustione, poiché senza resina, è molto esposta ai danni da fuoco a causa del ridotto
spessore del ritidoma che non gli fornisce adeguata protezione.
1.5 Cenologia
Il tasso è una pianta fortemente adattabile, sia per temperature, che latitudini e
altitudini, nonché molto longeva e ciò è riscontrabile nella sua estrema variabilità di
consociarsi ad altre specie.
In Europa la consociazione più tipica è quella col faggio (con o senza presenza di
abete bianco). La consociazione con il faggio non è però uniforme: si passa dal nord della
Spagna con la presenza di tasso sotto forma di individui isolati, all'Europa centrale in cui
forma uno strato inferiore più o meno uniforme, fino alla formazione con faggio e conifere
in cui può anche risaltare e affermarsi tra le chiome.
Nelle Repubbliche Ceca e Slovacca il tasso passa dalla consociazione Fagus-Abies
delle altitudini maggiori a Carpinus-Quercus delle altitudini inferiori .
Nell'Atlante algerino partecipa alla foresta a Quercus faginea, Cedrus e Abies
(White, 1983 in Salis, 2006).
In Corsica, in Sardegna, nelle Baleari e nell'area orientale della penisola iberica lo
si ritrova oltre i 700 m in associazione a Quercus ilex , in consociazione con Ilex
11

aquifolium, Sorbus aria, Mercurialis perennis e, solo in Corsica, Buxus sempervirens.
Le specie floristiche che vi si trovano più frequentemente sono Mercurialis
perennis insieme, in modo occasionale, ad Arum maculatum, Brachypodium sylvaticum,
Fragaria vesca, Glechoma hederacea, Hedera helix, Rubus fruticosus agg., Urtica dioica e
Viola spp. (Rodwell, 1991).
La forte competitività causata dall’apparato radicale superficiale e la copertura della
chioma sono i principali motivi delle scarse della varietà nella composizione arborea e
arbustiva, scarsità che però non si trova nelle zone in cui la copertura della tasseta si fa più
rada. La copertura meno densa consente l’insediamento e la crescita di uno substrato
arbustivo ed erbaceo caratterizzato da Sambucus, Ligustrum vulgare, Evonymus europaeus,
Cornus sanguinea e Clematis vitalba o Tamus communis.
Talvolta, piccole piante di tasso possono partecipare ad una boscaglia bassa a
Crataegus monogyna e Hedera helix o, più spesso, a composizioni con Viburnum lantana.
Nei terreni meno profondi e più secchi e nei versanti più scoscesi ed esposti si
ritrova associato a Juniperus communis.
Nonostante il tasso sia capace di colonizzare prati erbosi, l’associazione con il
ginepro e il biancospino sembra essenziale per la sua riproduzione, data la protezione che
queste specie forniscono dal pascolamento. Inoltre attraggono maggiormente i volatili,
indispensabili nella diffusione dei semi del tasso. Contrariamente, biancospino e ginepro
forniscono anche ospitalità ai roditori che si nutrono dei semi del tasso (Hulme, 1997;
Garcia et al., 2000).
Anche in Italia la consociazione più comune resta quella col faggio, sebbene con
partecipazioni differenti, soprattutto nell’Appennino centrale e centro-meridionale esistono
maggiori possibilità di varianti consociative.
In Abruzzo, si ritrovano quattro tipi di consociazione (Pirone, 2003): l’Aquifolio-
Fagetum (faggete termofile), l’Acer lobelii-Fagetum (faggete meso-eutrofiche), Veronico-
Fagetum (faggete acidofile) e formazioni miste del Tilio-Acerion.
L'associazione con Fagus e Ilex aquifolium è attribuita anche alla Calabria e alla
Foresta Umbra in Puglia.
In Calabria si associa con Ulmus glabra, Acer lobelii, Acer pseudoplatanus, Acer
obtusatum, Fraxinus ornus, Ilex aquifolium, Alnus cordata e Sambucus nigra.
In Sicilia settentrionale, sui Nebrodi, si ritrova il tasso con Quercus cerris, Acer
pseudoplatanus, Acer campestre, Quercus ilex, Sorbus torminalis, Ostrya carpinifolia e
fatto eccezionale, limitato a 30 ha del Comune di Caronia, Ulmus glabra (De Angelis,
12

2003).
1.6 Caratteristiche riproduttive
Il tasso ha impollinazione prevalentemente anemofila, anche se non mancano casi
di entomofilia, soprattutto ad opera delle api.
A maturazione avvenuta, la nucella, secerne un fluido zuccherino che si concentra
in una goccia all'orifizio del micropilo. Funzione della goccia è quella di intrappolare il
polline portato dal vento, per poi essere riassorbita. Una volta assorbita, la goccia, migra
nella zona di separazione delle nucelle dove avviene la fecondazione. I gameti maschili
mancano di motilità.
L'età in cui inizia la produzione di seme è molto variabile: normalmente inizia
intorno ai 30-35 anni per piante isolate, mentre è molto più elevata nel caso di piante poste
sotto una densa copertura arborea e arriva a 70-120 anni (White, 1998).
La produzione può essere annuale o ogni 2-3 anni. Ogni seme pesa dai 44,9 ai 69,5
mg e mantiene la sua vitalità anche per 4 anni.
Il seme ha una germinabilità massima del 100% circa, ma i valori solitamente
tendono a oscillare tra il 50% e il 70%; tali valori non sembrerebbero essere influenzati dal
passaggio attraverso l'apparato digerente degli uccelli, quanto dalla presenza o meno
dell'arillo, infatti il valore di germinabilità in assenza di arillo decade del 4-6%.
La germinazione del seme difficilmente avviene nel primo anno a causa della
dormienza del seme stesso che, dovuta probabilmente all'immaturità dell'embrione al
momento della maturazione del frutto, si interrompe naturalmente dopo 2 o 3 anni.
È possibile interrompere la dormienza artificialmente tramite pre-chilling; le
prescrizioni di massima dell'impiego di questa tecnica prevedono un periodo di 60-120
giorni in cella frigorifera a -2,-5°C.
La germinazione è epigea. La plantula presenta tre o quattro foglie opposte e
raggiunge l'altezza di 2-8 cm durante la prima settimana, in 4-5 anni si raggiungono
incrementi in altezza di 2,5 cm.
La radice durante il primo anno si sviluppa come un grosso cordone centrale con
poche branche laterali.
L'ipocotile è di colore verde scuro (Perrone, 2000), le foglie primarie sono
dapprima opposte, poi, con la distensione apicale, alterne.
Il tasso è inoltre capace di riprodursi per via agamica, capacità molto sfruttata in
13

vivaistica, visto il lungo periodo che necessita per arrivare a maturazione.
14

2.1 Storia 1
CAPITOLO SECONDO
ISOLA D’ELBA, GENERALITÀ
Per ciò che riguarda l’origine dell’Elba, la sua presenza è databile con il Miocene
(da 12 a 5,5 milioni di anni fa) quando la crosta continentale si distende, si frattura per
faglie e si hanno sprofondamenti di ampi settori, con la formazione del Mar Ligure e del
Mar Tirreno. La fratturazione della crosta è accompagnata da manifestazioni magmatiche
eruttive (vulcano dell’Isola di Capraia) ed intrusive (graniodiorite del Monte Capanne).
Alla fine del Miocene superiore (5,2 milioni di anni fa), venendo meno il contatto
con l’Atlantico tra Eurasia ed Africa, viene a formarsi il cosiddetto “lago-mare” e dalla
ruga tettonica del Monte Capanne si staccano, in lento sollevamento (scivolamento
gravitativo), grandi zolle che scendono nell’avanfossa a oriente della struttura.
Nel Pliocene inferiore medio (da 5,2 a 2 milioni di anni fa) si apre lo Stretto di
Gibilterra, le acque dell’Atlantico si riversano nel “lago-mare” e formano il Mediterraneo;
il mar Ligure e il mar Tirreno si estendono nell’entroterra toscano fino al monte Albano e
le parti più alte dei rilievi vanno a formare una cinquantina fra isole e isolotti (il
Paleoarcipelago toscano), compresa l’isola Elba-Campiglia.
Da questo periodo in poi si assiste ad un generale sollevamento della costa toscana
fino al raggiungimento di una situazione simile all’attuale.
All’Elba, il plutone di Porto Azzurro si espande ulteriormente, anche se la pressione
determinata dall’accumulo di grandi masse rocciose ne limita il sollevamento, pur
rimanendo il basamento della parte orientale dell’isola. È sempre durante il Pliocene che
l’apertura di faglie dirette determina lo sprofondamento della zona oggi occupata dal
Canale di Piombino e quindi il distacco dell’Isola d’Elba dal continente.
Nel Pleistocene inferiore (2 milioni di anni fa) l’isola, interessata dal sollevamento
post-pliocenico, si collega con il Promontorio di Piombino, la neonata Pianosa e lo Scoglio
d’Affrica. Con il riscaldamento climatico, nel Riss-Wurm i mari si innalzano per lo
scioglimento dei ghiacciai e si spingono nell’entroterra (trasgressione tirreniana), l’Elba,
1 Le notizie per la composizione di questo paragrafo sono state tratte e rielaborate da varie fonti, ufficiali e
non. L’elenco è riportato sotto la voce Bibliografia II.
15

insieme a Piombino e all’Argentario, si distacca nuovamente dal continente.
Questa serie di sprofondamenti e sollevamenti continua ad alternarsi, seguendo i
vari stadi di glaciazione e riscaldamento, fino al definitivo distacco dal continente
(trasgressione versiliana) avvenuto all’inizio dell’Olocene (10 mila anni fa) e tutto
l’Arcipelago Toscano assume quindi l’aspetto odierno.
Le prime notizie della presenza dell’uomo, invece, sono datate a circa 75.000 anni
fa, momento in cui, dopo la glaciazione würmiana, l’isola composta dalle attuali Elba e
Piombino, si collega al continente formando un grande promontorio, nuovamente separato
dalla terraferma e abbandonato dagli uomini nell’interstadio Würm II – Würm III ( 38-28
mila anni fa).
Dall’inizio dell’Olocene, con la cessazione della fase glaciale, il riscaldamento del
clima e la lenta risalita del mare, quando l’Elba torna ad essere isola acquistando l’assetto
attuale, si ritrova la presenza sull’isola dell’uomo, che inizia ad usare i metalli e, pian
piano, l’Elba, ricca di rame e ferro, diventa famosa e leggendaria per le sue miniere in tutto
il bacino del Mediterraneo.
Nell’età del Rame e nei primi secoli dell’età del Bronzo, il massiccio del Monte
Capanne, chiamato “la Grande Montagna Elbana”, diventa uno dei più importanti luoghi di
culto per le popolazioni locali, che vi costruiscono menhir e sepolture dolmeniche, ancor
oggi visibili. Anche l’attività agro-pastorale va affermandosi sul Monte Capanne e i pastori
iniziano a costruire rifugi in pietra, i dolomiti pastorali (o “caprili” nell’accezione elbana).
È nell’VIII secolo a.C., con l’avvento degli Etruschi, che inizia l’intenso
sfruttamento delle miniere di ferro e nella metà del V secolo a.C. il popolo etrusco inizia a
costruire le fortezze d’altura a guardia dei principali punti di approdo, quali Portoferraio,
Procchio e Marina di Campo.
Fra il IV e il II secolo a.C. un’enorme quantità di ematite viene portata nei forni
fusori di Baratti e anche i Romani iniziano ad approvvigionarsi del ferro proveniente
dall’Elba, tanto che anche la flotta di Publio Cornelio Scipione detto l’Africano, destinata a
sconfiggere Cartagine, si narra sia stata armata con tale metallo.
Nel I secolo a.C. i Romani s’insediano definitivamente sull’isola e edificano
Fabricia, l’attuale Portoferraio dove fino al II secolo d.C. si costruiranno sontuose ville per
i senatori romani.
La crisi dell’impero romano colpisce anche Fabricia e nei secoli IV e V d.C., nelle
ville si insediano comunità cristiane che trovano all’Elba un rifugio per la loro vita
meditativa. Ai romani, succedettero i bizantini nel 550 e i longobardi nel 610.
16

Con la fine del VII secolo la Toscana, conquistata da Carlo Magno, entra a far parte
del Regno d’Italia, mentre l’isola rimane alla mercé delle scorrerie di pirati bizantini,
normanni e saraceni.
All’inizio del XI secolo l’Elba passa sotto Pisa che la dotò di strutture difensive;
passata nel 1393 allo Stato di Piombino, sopporta nuove incursioni di saraceni e turchi.
Nel 1537 “Ferraja” è ceduta ai Medici, che con Cosimo I (che la chiamerà
Cosmopoli), sarà riedificata e munita di possenti fortificazioni. Nel 1602 il paese di
Longone (l’attuale Porto Azzurro) passa alla Spagna, facendo parte dello Stato dei Presidi.
Il resto del territorio passa nel 1634 a famiglie nobili bolognesi legate al Papa e alla
Spagna.
Nel 1737, con la morte dell’ultimo dei Medici, il Granducato di Toscana e
Cosmopoli passano sotto i Lorena che daranno alla cittadina l’attuale nome di Portoferraio;
nel 1759 Longone e i possedimenti spagnoli passarono ai Borboni sotto il Regno delle Due
Sicilie. Alla fine del XVIII secolo l’Elba risulta essere divisa in tre: Portoferraio al
Granducato di Toscana, Ferdinando II di Lorena; Longone al Re di Napoli, Ferdinando IV
di Borbone, e il resto al Principato di Piombino.
Nel 1801 l’isola diventa tutta proprietà francese e nel 1814, col Trattato di
Fontainebleau, viene costituita Principato e assegnata in piena sovranità e proprietà a
Napoleone I che, sconfitto dalle potenze alleate e indotto a abdicare, sbarca all’Elba il 4
maggio 1814 e riparte il 26 febbraio 1815.
Dopo la sconfitta di Napoleone del 3 settembre 1815, l’Elba ritorna al Granducato
di Toscana con Trattato di Vienna. Nel 1860 entra poi a far parte del Regno d’Italia.
Infine, nel secolo scorso, con il D.P.R.22/07/1996 viene istituito l’Ente Parco
Arcipelago Toscano, per una politica comune di governo e salvaguardia di tutte le isole
dell’arcipelago, Elba inclusa.
2.2 Inquadramento territoriale
2.2.1 Morfologia
L’isola d’Elba ha un estensione territoriale di 223,5 Km²; lo sviluppo massimo nord-
sud è di 19 Km (Capo Vita - Punta Ripalti), mentre quello est-ovest è di 29,5 Km (Capo
Pero - Punta Nera).
17

Per quanto riguarda l’altitudine si passa dal livello del mare fino alla quota di 1019 m
s.l.m. del Monte Capanne.
Data l’elevata eterogeneità del territorio elbano, per una migliore descrizione della sua
morfologia, si distinguono 6 differenti zone:
1. Monte Capanne – Monte Perone: ha morfologia piuttosto accidentata con pendenze
in molti tratti anche accentuate (ben il 58,6% della superficie ha pendenze maggiori
del 50%) e terreni poco profondi e rocce affioranti; il reticolo idrografico, poco
sviluppato, è di tipo radiale-angolare, la densità di drenaggio è bassa;
2. Monte San Martino – Monte Orello: si trova nella parte centrale dell’isola, presenta
morfologia piuttosto dolce e omogenea con pendenze comprese fra il 30 e il 50%;
ha reticolo idrografico dendritico, di tipo radiale e densità di drenaggio media;
3. Monte Castello – Monte Strega: ha pendenze molto marcate, con reticolo
idrografico parallelo dendritico e densità di drenaggio media;
4. Monte Calamita: si tratta di un rilievo isolato che forma il promontorio SE
dell’isola, presenta superfici pianeggianti a quote diverse, probabilmente
descrivibili come ripiani di erosione; il reticolo idrografico è modesto, dendritico,
di tipo radiale, poco gerarchizzato;
5. Monte Grosso – Monte Arco: costituito da un complesso di rilievi isolati, è
moderatamente acclive, il reticolo idrografico è dendritico, radiale e gerarchizzato,
la densità di drenaggio è media;
6. Pianure costiere: di debole pendenza e con quote inferiori a 20 m s.l.m., si trovano
2.2.2 Geologia
prevalentemente nella parte centrale dell’Elba; il reticolo idrografico è antropizzato
e la densità di drenaggio media.
Geologicamente l’Isola d’Elba è considerata uno dei territori più importanti
dell’Appennino centro-settentrionale e molte sono ancora le risposte da dare circa le sue
formazioni.
Nel 1950 Trevisan propose una prima classificazione delle formazioni geologiche
elbane, suddividendola in cinque unità geologiche fra loro sovrapposte chiamate
“complessi”.
18

Fig. 2.1 Carta geologica dell’Isola d’Elba, complessi di Trevisan (1950)
Il nuovo rilevamento di Bortolotti et al. del 2000 ha invece portato alla costruzione
di un panorama stratigrafico più articolato, distinguendo nove unità tettoniche appartenenti
ai domini paleografici Toscano, Ligure e Piemontese.
Le nove unità sono:
1. Unità Porto Azzurro (UP): costituita da filladi, micascisti e quarziti di età paleozoica con
intensa ricristallizzazione. Localmente anche metaconglomerati quarzosi, quarziti e filladi,
sovrastati da dolomie e calcari dolomitici cristallini.
2. Unità Ortano (UO): costituita da formazioni metavulcaniche e metasedimentarie
quarzitico-filladiche di età ordoviciana.
3. Unità Acquadolce (UA): costituita da marmi passanti a calcescisti e a filladi, metasiltiti e
metarenarie con fossili del Cretaceo inferiore. Al tetto, presente lama tettonica di
serpentini.
4. Unità Monticiano-Roccastrada (UM): costituita da metasedimenti silicoclastici
carbonifero-triassici e successioni giurassico-oligoceniche epimetamorfiche di Cavo.
5. Falda Toscana (FT): brecce calcareo-dolomitiche e carbonati di mare del Triassico
superiore-Hettangiano con sedimenti calcareo-siliceo-marnosi pelagici del Sinemuriano-
Dogger.
6. Unità Gràssera (UG): costituita da argilloscisti varicolori con scarse intercalazioni
calcareo-silicee e radiolaritiche di età cretacea.
7. Unità Ofiolitica (UOf): divisa in 7 subunità caratterizzate da successioni di età giurassico-
cretacea inferiore molto diverse, ma che includono ultramafiti serpentinizzate, oficalciti,
Mg-gabbri e copertura vulcano-sedimentaria.
19

8. Unità del Flysch Paleogenico (UFP): costituita da argilliti con poche intercalazioni
calcareo-marnose, calcarenitiche, arenacee e localmente anche di brecce carbonatico-
ofiolitiche, il tutto di età eocenica.
9. Unità del Flysch Cretaceo (UFC): costituita alla base da successioni dell’Unità Ofiolitica
che passano a argilliti varicolori di età cretacea e a una sequenza torbiditica da arenaceo-
conglomeratica a calcarea-marnoso-arenacea di età cretacea superiore.
Complessi di Trevisan (1950) Unità di Bortolotti et al. (2000)
Complesso V
Unità del Flysch Paleogenico
Unità del Flysch Cretaceo
Complesso IV Unità Ofiolitica
Complesso III
Complesso II
Unità Monticiano-Roccastrada
Unità Falda Toscana
Unità del Gràssera
Unità di Ortano
Unità di Acquadolce
Complesso I Unità di Porto Azzurro
Fig. 2.2 Relazioni fra complessi di Trevisan (1950) e Unità di Bortolotti et al. (2000)
2.2.3 Aspetti climatici
Il clima dell’Isola d’Elba è tipicamente mediterraneo, caratterizzato da masse d’aria
di origine polare marittima d’inverno e masse d’aria di origine tropicale marittima d’estate.
Per caratterizzarlo si può fare riferimento ai dati forniti dalle stazioni
termopluviometriche di Poggio e di Portoferraio, relativi ad un intervallo di 30 anni (dal
1957 al 1987).
La stazione di Poggio, situata nel comune di Marciana, è localizzata ad una quota di
240 m s.l.m., nella parte nord–occidentale dell’isola, mentre la stazione di Portoferraio si
trova a una quota di 25 m s.l.m., nella parte centro-settentrionale.
20

Fig. 2.3 Diagramma di Bagnolous-Gaussen per l’Isola d’Elba
La temperatura media annua è pari a 16,25°C, il mese più caldo in assoluto è Luglio
con 24,6°C, i mesi più freddi sono Gennaio e Febbraio con 9°C; l’escursione termica
annua, pari 15,65°C è relativamente elevata; per tre mesi l’anno, da Dicembre a Febbraio,
la media delle minime si mantiene inferiore ai 11°C, mentre nel resto dell’anno la
temperatura media diurna è superiore ai 11°C. Le temperature medie estive sono piuttosto
alte superando i 21°C.
La presenza di giorni di gelo nel periodo vegetativo è piuttosto infrequente e
eccezionali sono le gelate precoci.
Le precipitazioni hanno un trend mediterraneo tipico, con media annuale di 740
mm e distribuzione contraddistinta da un massimo assoluto nel mese di Gennaio (132,5
mm) ed un minimo nel mese di Luglio (11,5 mm); dal minimo estivo crescono poi
rapidamente nel periodo autunnale fino al massimo del mese di Gennaio e da un periodo
autunnale e primaverile con piovosità relativamente elevate fa riscontro un periodo di
siccità estiva.
Da segnalare inoltre che in alcuni anni le zone di vetta del Monte Capanne sono
state interessate da eventi nevosi.
In base all’Indice di aridità di De Martonne, l’Isola d’Elba è caratterizzata da due
21

mesi di clima arido con Ia

Fig. 2.4 Carta delle aree a bioclima omogeneo dell’Isola d’Elba (da Foggi et al., 2006)
2.2.4 Vegetazione
La maggior parte della vegetazione spontanea dell’Elba è riferibile a formazioni
tipiche della macchia mediterranea, derivanti da un intenso processo di degradazione a
causa antropica (taglio e incendi) della primaria foresta di leccio.
In particolare, sull’isola sono presenti:
o la macchia alta, che spesso degrada nel ceduo di leccio e che si ritrova a S.
Martino e nella Valle della Nivera, generalmente con esposizioni
settentrionali; essa è caratterizzata dalla presenza del leccio (Quercus ilex
L.) consociato con corbezzolo (Arbutus unedo L.), erica (Erica arborea e
Erica scoparia), mirto (Myrtus communis), ginestre (Calicotome spinosa,
Spartium junceum e Cytisus scoparius) e alaterno (Rhamnus alaternus);
o la macchia bassa, che prevale sui versanti meridionali e che è caratterizzata
da Calicotome spinosa e cisto (Cistus incanus e salvifolius), con lentisco
(Pistacia lentiscus), ginepro (Juniperus spp.) e fillirea (Phillyrea latifolia);
mentre su formazioni calcaree sono presenti rosmarino (Rosmarinus
officinalis), lavanda (Lavandula stoechas), cisto (Cistus spp.) e elicriso
(Helichrysum italicum);
23

o la gariga, ulteriore forma di degrado, che si ritrova nelle porzioni sommitali
dei rilievi de La Tabella e La Stretta; è caratterizzata dalla presenza di cisti
(Cistus spp.), elicrisi (Helichrysum italicum) e ginestra desoleana (Genista
desoleana). Essa è il risultato dell’azione dei ripetuti incendi succedutesi
nell’area che hanno prima distrutto i rimboschimenti, effettuati a più riprese
a partire dagli anni ’30, fino a deprimere in maniera considerevole la
fertilità dei suoli dell’area. In questa tipologia si inseriscono anche le
formazioni di degrado ove le specie arboree divengono sporadiche e
predominano corbezzolo (Arbutus unedo L.), erica (Erica arborea e
scoparia), ginepri (Juniperus spp.) e cisto (Cistus spp.).
Da segnalare poi i molti endemismi di cui è ricca l’isola, di seguito riportati:
o entità esclusive dell’Isola d’Elba:
fiordaliso del Capanne (Centaurea dissecta ilvensis);
fiordaliso dell’Elba (Centaurea aplolepa aetaliae);
viola del Capanne (Viola corsica ilvensis);
limonio dell’Elba (Limonium ilvae);
biscutella dell’Elba (Biscutella pichiana ilvensis);
o entità presenti anche in Provenza e Catalogna:
ciombolino tribolo (Cymbalaria aequitribola);
ortica verde scura (Urtica atrovirens);
fumaria bicolore (Fumaria bicolor);
cardo di Casabona (Ptilostemon casabonae);
cardo agglomerato (Carduus cephalantus);
radichiella occidentale (Crepis bellidifolia);
o entità esclusive dell’Arcipelago Toscano:
linajola di Capraia (Linaria capraria)
o entità di origine cirno-sarda:
giglio di mare illirico (Pancratium illyricum);
orchidea delle isole (Dactylorhiza insularis);
zafferano corso (Crocus corsicus).
Infine vanno ricordate le, seppur poche, zone umide dell’Elba, costituite dalle
paludi costiere di Schiopparello nel golfo di Portoferraio, Mola e Campo dove,
nonostante l’intervento antropico ne abbia compromesso l’integrità, ospitano due
tipi di vegetazione:
24

o canneti, a dominanza di graminacee, formati essenzialmente dalla canna di
palude (Phragmites australis);
o vegetazione della fascia salmastra, dominata dalle salicornie (Salicornia
europaea), piante particolarmente resistenti ad altre concentrazioni di sali
nel terreno.
2.3.5 Le altre isole dell’Arcipelago Toscano
Oltre che dall’isola d’Elba, l’Arcipelago toscano è composto da altre 6 isole:
Giglio, Capraia, Montecristo, Pianosa, Giannutri e Gorgona.
Giglio, con superficie di 21,2 Km², è quasi completamente montuosa, con
un’altezza massima di 498 m a Poggio della Pagana. È quasi esclusivamente granitica,
anche se sono presenti antiche miniere di ferro (apatite e limonite), ormai abbandonate da
tempo, in loc. Campese. La vegetazione, prima costituita da vigneti, boschi e macchie, è
oggi caratterizzata quasi esclusivamente dalla macchia, con cisto, alaterno, lentisco, mirto,
corbezzolo, rosmarino e ginestra spinosa, anche se sono ancora presenti piccoli nuclei degli
originari boschi di leccio.
Capraia, con una superficie di 19,3 Km², è un’isola interamente vulcanica che
nacque in epoca pliocenica (7 milioni di anni fa), ha rocce di tipo quarzoso, come i
serpentini, con presenza di ceneri e pozzolane, il tutto a forma di colate laviche con strati di
ceneri e lapilli. La morfologia è aspra con presenza di molti dirupi per il versante
occidentale, mentre appare più dolce nel versante orientale. La formazione vegetale più
rappresentava dell’isola è senz’altro la macchia mediterranea, soprattutto macchia bassa,
seppur va segnalata la presenza della sughera (Quercus suber) e della roverella (Quercus
pubescens) fra le rare specie ad alto fusto presenti. Fra le piante endemiche vanno ricordate
il fiordaliso di Capraia (Centaurea gymnocarpa) e l’orchidea gialla (Orchis provincialis
capraria).
Montecristo, 10,4 Km² di superficie, è formata da un unico plutone granitico, con le
caratteristiche pareti lisce erose e degradanti verso il mare chiamate comunemente “lisce”.
La vegetazione è dominata da macchia mediterranea con prevalenza di erica, rosmarino,
cisto e elicriso, da segnalare inoltre gli endemismi quali la Linaria capraria e la Linaria
repens.
Pianosa ha una superficie di 10,3 Km² e un’altezza massima di 32 m raggiunta
dall’isolotto della Scola. È caratterizzata da una distesa di tufo formato da arenaria
25

granitica con matrice calcarea e con inclusioni di conchiglie fossili di epoca mio-pliocenica
(5 milioni di anni), che appoggia su una base inferiore di argille marnose. Il paesaggio è
stato fortemente compromesso dall’attività umana, soprattutto di agricoltura e allevamento;
per lo più caratterizzato da una steppa cerealicola, vi si distinguono rari esemplari di leccio,
qualche pineta, viali a eucalipti e zone di macchia bassa a ginepro, lentisco, olivo selvatico,
cisti e rosmarino.
Giannutri ha una superficie di 2,3 Km² e un’altezza massima di 88 m a Poggio
Capel Rosso; presenta rocce di epoca triassica (200 milioni di anni), è di natura calcarea e
localmente vi si trovano brecce nere e grigie. Ha una morfologia piuttosto varia, con coste
molto frastagliate a causa dell’erosione del mare. Anche in questo caso la vegetazione è
caratterizzata soprattutto da macchia bassa dove domina il lentisco (Pistacia lentiscus)
associato a ginepro, rosmarino e cisti, anche se vi si ritrovano rari esemplari di leccio,
testimonianza di una più antica lecceta che ricopriva l’intera isola.
Gorgona, con i suoi 2,2 Km² è la più piccola delle isole; è interamente montuosa,
impervia e scoscesa sul versante occidentale, più degradante su quello orientale. L’isola è
quasi completamente coperta da macchia mediterranea, anche se vi si trovano pinete di
pino d’Aleppo, introdotto con ripetute opere di rimboschimento, e piccoli nuclei di
castagno, frassino, olmo e ontano nero nelle vallate più fresche e umide e qualche residuale
lecceta.
2.3 Tipologie forestali
2.3.1 Boschi d’alto fusto di conifere
Le formazioni a conifere si estendono su 113,20 ha pari al 0,51% della superficie
totale dell’isola, rappresentando ben il 35,5% della superficie boscata.
La totalità dei boschi di conifere presenti sull’isola è frutto di un’intensa e estesa
opera di rimboschimento iniziata negli anni ’30 e protattasi fino al 1978. Il grande sviluppo
dei rimboschimenti si è avuto nel dopoguerra a partire dagli anni ’50 ad opera dei “Cantieri
Scuola” e della “Cassa per il Mezzogiorno”.
Purtroppo, la quasi totalità degli interventi effettuati anteguerra è stata distrutta
dagli incendi e anche parte dei successivi è stata decimata negli ultimi decenni; sono infatti
scomparse le pinete del Monte Giove (Madonna del Monte), le pinete del Monte Calamita,
oltre alla quasi totalità di quelle della zona di Pietra Acuta.
26

Soprattutto gli impianti di pino domestico, che costituivano oltre il 50% della
superficie rimboschita, hanno visto contrarsi in modo considerevole la loro estensione,
mentre specie come il pino marittimo e il pino d’Aleppo hanno reagito al passaggio degli
incendi dando vita a nuclei di rinnovazione naturale.
Gli interventi sono stati effettuati in genere su terreni ex-agrari, in minor misura
hanno interessato aree di macchia mediterranea più o meno degradata, che però all’atto del
rimboschimento è stata in gran parte asportata per effettuare le opere di sistemazione
idrogeologica (gradonamenti), aventi lo scopo di frenare l’erosione e favorire
l’immagazzinamento nel terreno delle acque meteoriche.
La scelta di utilizzare prevalentemente il pino domestico è essenzialmente dovuta al
contesto socio-economico esistente all’epoca più che a una scelta di tipo selvicolturale e
ecologico: la presenza di abbondante manodopera permetteva di effettuare le operazioni di
manutenzione, coltivazione e rinnovazione artificiale con costi bassi; inoltre le stesse
popolazioni preferivano questa coltura perché oltre al legname offriva più prodotti, quali
pinoli, resina e non ultimo il pascolo, rispetto ad altre specie come pino marittimo e pino
d’Aleppo.
Questi boschi hanno assolto egregiamente la funzione protettiva e produttiva per le
quali erano stati costituiti assumendo progressivamente una valenza paesistico-ambientale
rilevante. Nonostante ciò, la loro superficie è destinata a ridursi nel tempo a favore del
bosco misto, più idoneo per la stabilità meccanica e biologica alle caratteristiche ambientali
della zona.
Fra le fustaie di conifere ricordiamo:
- Pinete di pino marittimo: si estendono su una superficie di 47 ha, la maggior parte ricade
nella classe di età 40-50 anni. I nuclei più ampi sono nella zona centrale dell’isola, mentre
nuclei di minori dimensioni sono presenti in quella occidentale. Il pino marittimo è stato
largamente impiegato nell’opera di rimboschimento nella fascia altimetrica superiore a
quella del pino domestico, sia per impianti ex novo che per rinfoltimenti di cedui di
sclerofille degradati. Nei vari interventi è stato impiegato sia puro che in consociazione con
conifere quali pino domestico, pino insigne, pino d’Aleppo e pino canariense, oltre che con
latifoglie come leccio, carpino, castagno, orniello. Pertanto si riscontrano pochi nuclei puri,
mentre ampiamente diffusi sono i popolamenti caratterizzati principalmente dalla presenza
di conifere e, in misura minore, di latifoglie sia spontanee (leccio, corbezzolo, orniello) sia
introdotte (carpino nero, castagno). L’azione degli incendi, insieme a quella degli attacchi
parassitari, ha minato localmente la stabilità dei soggetti, con la formazione di popolamenti
disformi misti di conifere e latifoglie in cui il pino marittimo è una costituente secondaria
27

sopravanzata dal pino insigne e dalle latifoglie.
- Pinete di pino domestico: le pinete di domestico si estendono su 32,50 ha. Il pino
domestico è stato introdotto prevalentemente in aree pianeggianti o su modeste pendenze,
previa sistemazione del terreno con piccoli gradoni. La maggior parte di questi boschi è di
origine recente, infatti nonostante il massiccio impiego di questa specie negli interventi di
rimboschimento fino a quote di 500 - 600 m s.l.m., allo stato attuale permangono solo
pochi nuclei: l’azione distruttiva degli incendi ne ha ridotto sostanzialmente la superficie,
inoltre il pino domestico non ha trovato sull’isola il suo optimum stazionale come denota la
generalizzata presenza di soggetti biforcati, il portamento diffusamente mediocre dei
soggetti, nonché i modesti sviluppi. I popolamenti sono generalmente puri, raramente
associati ad altre specie arboree quali leccio, orniello, castagno, cedro deodara; più
frequentemente si trova un denso strato arbustivo caratterizzato da specie della macchia
mediterranea, quali corbezzolo, erica, cisti, ginestre, ecc…
- Pinete di pino insigne: questi soprassuoli, occupanti una superficie complessiva di 9,80
ha, presentano una distribuzione analoga a quella del pino marittimo. Si tratta di
soprassuoli adulti appartenenti alla classe cronologica 40-50 anni. Nella zona occidentale
alla composizione di questi soprassuoli concorrono anche altre conifere quali pini
mediterranei (pino marittimo, pino domestico, pino d’Aleppo) e cipresso comune, insieme
a latifoglie sia naturali che introdotte (corbezzolo, leccio, orniello, carpino nero e
castagno). La struttura di questi boschi, anch’essa in genere disforme, diviene talvolta
biplana. Lo sviluppo di un denso strato di latifoglie arriva ad interporsi al piano dominante
dove questo è particolarmente rado. Diverso il discorso per i popolamenti della zona
centrale: le favorevoli condizioni di pendenza e densità viaria hanno permesso una gestione
più attiva che, unitamente alle migliori condizioni stazionali, ha portato alla formazione di
soprassuoli caratterizzati da densità uniforme, buon grado di sviluppo e arricchiti nella
composizione dalla presenza di numerose specie di latifoglie.
- Pinete di pino laricio: le fustaie di pino laricio sono costituite da un unico corpo di 6,60
ha, situato nella porzione orientale del Monte Capanne, sul versante sottostante i rilievi de
Le Filicaie e La Tabella. Si tratta di una fustaia adulta di circa 45 anni pura con presenza di
orniello e corbezzolo nella parte alta, mentre avvicinandosi alle aree di impluvio
compaiono anche altre specie a carattere mesofilo quali tasso, ontano nero, castagno.
- Boschi di conifere esotiche (pino delle Canarie): con questo termine vengono indicati i
boschi di pino delle Canarie, aventi una superficie complessiva di 3,20 ha suddivisi in due
nuclei. Il primo, nella zona centrale, ha 30 anni e deriva da ceduazione a seguito di un
incendio avvenuto nel 1970; analoghe vicissitudini ha subito l’altro nucleo situato sul
Monte Calamita, anche questo ha ricacciato in seguito ad un incendio, ma il ripetersi di tale
fenomeno ha ridotto notevolmente il numero dei soggetti che allo stato attuale offrono una
28

copertura del terreno di circa il 10%.
- Pinete di pino d’Aleppo: l’impiego dei pini d’Aleppo nei vari rimboschimenti è stato più
contenuto di quello degli altri pini mediterranei, cui è stato in genere consociato, solo
localmente ed in situazioni marginali come crinali e terreni superficiali utilizzato in
purezza.
- Boschi misti di conifere: questa tipologia si estende su una superficie di 14 ha.
Nella parte occidentale sono presenti 4 nuclei di varia estensione:
• Il primo, situato in località Serraventosa, è costituito da una mescolanza per gruppi di
pino marittimo, pino domestico, pino insigne e pino d’Aleppo, caratterizzata da densità
disforme e portamento da mediocre a pessimo, numerosi i vuoti dovuti a presenza di
rocce affioranti ed al passaggio ripetuto di incendi dal 1979 al 1988. Sottostante il piano
dominante vegeta un denso strato arbustivo alto circa 1 m costituito da erica e
corbezzolo;
• Il secondo è costituito da un piccolo nucleo di pino marittimo e pino domestico con
leccio, situato sul versante orientale di Monte Giove;
• Il terzo è localizzato nella parte sottostante la cima de La Tavola; si tratta di un
soprassuolo alquanto disforme per densità e sviluppo, presenta un grado di copertura di
circa il 40% essenzialmente costituto da pino insigne e pino marittimo;
• Il quarto si trova sul versante occidentale di Monte Maolo; la composizione di questo
soprassuolo è data da pino laricio, pino insigne, leccio e orniello con sparse piante di
carpino nero e bianco, sorbo, tasso e castagno. Le latifoglie sono in genere dominate ed
immerse in un denso strato arbustivo molto sviluppato costituito da erica, con corbezzolo
in subordine.
Nella zona centrale le fustaie di conifere varie sono costitute da 2 nuclei contigui
sostanzialmente diversi fra loro per fertilità, struttura e composizione.
Il primo, situato in un’area di crinale, caratterizzato da scarsa fertilità ed abbondante
presenza di sclerofille quali leccio, lentisco, erica, fillirea.
Migliore è la situazione del secondo nucleo, con pini di età 40-50 anni e caratterizzato da
un buon grado di sviluppo. Questo popolamento si origina dal rifoltimento di cedui di
sclerofille o di leccio degradati, con conifere e latifoglie (leccio e orniello), le condizioni di
fertilità migliori e gli interventi di diradamento del piano dominante hanno contribuito allo
sviluppo delle latifoglie ed all’instaurarsi di diffusa rinnovazione di leccio, corbezzolo ed
alloro. Minor diffusione hanno le specie arbustive costituite da rovo, viburno, fillirea ed
edera.
29

2.3.2 Boschi d’alto fusto di conifere e latifoglie
Le fustaie miste di conifere e latifoglie occupano una superficie di 15,50 ha
ricadenti nella parte occidentale e centrale dell’isola.
Nella parte centrale è presente solo un piccolo nucleo dalla distribuzione irregolare
costituito da leccio, castagno, cipresso e pino d’Aleppo con presenza di rinnovazione di
leccio e sorbo domestico, mentre nella parte occidentale sono concentrate in zona Pedalta
e costituiscono un gruppo pressoché continuo.
Questi soprassuoli si contraddistinguono per l’elevata disformità di composizione
specifica, di densità e sviluppo. Sono derivati da interventi di rimboschimento misto in cui
sono state introdotte anche gran parte delle latifoglie (orniello, castagno, carpino nero e
leccio); solo parte del leccio e il corbezzolo presente sono di origine naturale.
Le conifere sono rappresentate prevalentemente da pino insigne e pino marittimo
con sparso cedro deodara.
Il pino marittimo denota uno stato di sofferenza dovuto ad attacchi parassitari, molti
soggetti sono morti in piedi e altri si presentano inclinati e sradicati; per contro il pino
insigne denota un buono stato vegetativo con soggetti di discreto sviluppo e
conformazione.
2.3.3 Boschi d’alto fusto di latifoglie
Questa tipologia di boschi si estende su una superficie di 4,50 ha, comprendenti
soprassuoli alquanto diversi fra loro suddivisi in piccoli nuclei e sono:
- Fustaia di castagno: l’unica fustaia di castagno si trova nella zona occidentale in località
Pedalta; si tratta di un popolamento irregolare: probabilmente si tratta di un vecchio
castagneto da frutto in cui sono stati introdotti oltre al castagno anche carpino, orniello e
leccio; nel piano arbustivo si trovano fillirea, corbezzolo, cisto, rovo e felce aquilina.
- Fustaia di leccio: l’unica fustaia di leccio è anch’essa nella zona occidentale, nel bacino
del fosso della Nivera. Le altre specie del soprassuolo sono sia latifoglie (carpino nero,
orniello, castagno, sorbo) sia conifere (pino insigne).
2.3.4 Boschi cedui
Le formazioni governate a ceduo sono estese per 170 ha e rappresentano la
tipologia forestale più rappresentativa.
30

Esse sono suddivise in:
- Cedui di castagno: i cedui di castagno sono poco diffusi e localizzati nella parte
occidentale, in località Pedalta; essi sono piuttosto disformi e irregolari con presenza di
pino insigne. I polloni presentano diffusi attacchi di cancro corticale. Nella zona centrale è
presente un ceduo invecchiato a struttura irregolare, derivato dalla ceduazione di una
fustaia percorsa da incendio negli anni ’70.
- Cedui di sclerofille mediterranee: in queste formazioni, che si estendono per 133 ha,
sono raggruppati quei popolamenti caratterizzati, oltre che dalla comune fisionomia, dal
predominio a livello di composizione specifica delle sclerofille.
1. Macchia bassa: essa si estende su 91 ha e si trova prevalentemente nella parte
occidentale in condizioni di sviluppo e densità modeste. Questi soprassuoli si
contraddistinguono per la composizione specifica, dominata da erica arborea e
corbezzolo, con lentisco, ginestre, cisti, mirto e ginepri; talvolta svettano alcune
mediocri piante di leccio. La consistente presenza dell’erica nel conteggio delle specie
è indicatrice non solo del ricorrere degli incendi, ma anche di stazioni tendenzialmente
povere con suoli a reazione acida.
Queste macchie sono state interessate da rinfoltimenti con pino marittimo, oggi in gran
parte scomparsi a causa di ripetuti incendi, della concorrenza della macchia e delle
sfavorevoli condizioni stazionali; permangono solo sparsi soggetti o piccoli nuclei in
mediocre stato vegetativo o di limitato sviluppo.
2. Macchia alta: questa è presente solo nella parte occidentale e occupa una superficie di
41,60 ha; nuclei di piccola estensione sono sparsi all’interno delle altre formazioni in
corrispondenza di aree di crinale e terreni superficiali meno fertili. Per quanto concerne
la composizione specifica, nelle stazioni migliori predominano corbezzolo e leccio, in
alterna prevalenza secondo le condizioni edafiche, di densità ed illuminazione, con
abbondante orniello, sorbo domestico e i consueti soggetti arbustivi e arborescenti tra
cui emergono fillirea, viburno, eriche e ginepro. Nei tratti più poveri sono proprio
queste ultime specie che prevalgono, insieme al corbezzolo, con il leccio presente quasi
esclusivamente come matricinatura. Il corbezzolo dimostra di essere il vero soggetto
dominante di queste formazioni in fase evolutiva, perché con la sua posizione
strutturale, sospesa tra il subdominante e il dominante, si riscontra in tutti i soprassuoli;
non teme la concorrenza del leccio se non nella lecceta pura o nella fase di transizione
e, a seguito delle utilizzazioni, si distingue subito per la vigoria dei ricacci dei primi
anni, assai superiori a quelli del leccio. La maggior parte delle macchie alte presenta
condizioni di sviluppo al limite con le formazioni di tipo basso (altezze medie di
appena 3 m); nella composizione specifica predominano il corbezzolo e l’erica, la
presenza del leccio è limitata a sporadici individui.
31

- Cedui invecchiati di leccio: questa tipologia di soprassuoli è rappresentata solo da una
superficie di 1,50 ha nella fascia adiacente al fosso della Nivera. Si tratta di un denso ceduo
puro di leccio invecchiato con presenza di poco orniello e carpino nero, a matricinatura
normale e già in fase di evoluzione naturale all’alto fusto con il sottobosco di erica e
corbezzolo ormai morto.
- Cedui di sughera: essi sono presenti in alcune stazioni nei pressi del Volterraio, a Lacona
e nella piana fra Procchio e Marina di Campo, spesso accompagnata a leccio o a formare
boschetti isolati. Sebbene oggi abbandonata, un tempo era apprezzata e coltivata; si può
ipotizzare un suo indigenato sull’isola;
- Cedui di carpino nero: sono presenti solo in località Pedalta. Si tratta di un ceduo puro
invecchiato, con presenza di sparsi pini marittimi, matricine di castagno e piccoli nuclei di
corbezzolo di elevato sviluppo (altezza 8 m). L’intero popolamento ha origine artificiale;
oltre alle specie suddette era stato introdotto anche il cedro deodara di cui si ritrovano i
resti aduggiati.
- Cedui di robinia: l’unico ceduo di robinia è situato vicino Pietra Acuta: si tratta di un
piccolo popolamento eterogeneo per sviluppo ed età; i soggetti più vecchi mostrano ferite
al piede dovute al passaggio di incendio.
2.3.5 Castagneti da frutto
I castagneti da frutto sono costituiti da un unico piccolo nucleo situata in località
Fonte del Bollero. Si tratta di un lembo relitto di castagneto da frutto ormai da tempo
abbandonato che versa in condizioni vegetative mediocri; la vegetazione delle macchie
alte circostanti si sta insinuando all’interno del popolamento ove è già presente la
rinnovazione diffusa del corbezzolo.
2.3.6 Arbusteti e cespuglieti
In questa tipologia, che si estende per 180 ha, sono compresi, oltre agli arbusteti
veri e propri, costituiti da ginestreti e ericeti puri, anche tutte le formazioni di macchia
xerofila: garighe e macchie basse discontinue, localizzate prevalentemente nelle aree
pericrinali della zona di Monte Giove.
La macchia bassa floristicamente è caratterizzata dalla presenza di cisti,
specialmente cisto marino, rosmarino e ginestre.
Nelle formazioni di gariga, spesso discontinue, si ritrovano, oltre ai cisti, la ginestra
32

desoleana, l’euforbia spinosa e l’elicriso.
2.3.7 Altre superfici
Le altre tipologie presenti nel complesso in ordine di estensione sono costitute da:
affioramenti rocciosi, rupi boscate, cesse parafuoco e formazioni riparie, quest’ultime nel
versante orientale e costituite da robinia, ontano napoletano e eucalipto.
Gli affioramenti rocciosi, localizzati prevalentemente nelle aree sommitali del
complesso montuoso del Monte Capanne, hanno un’estensione di 100 ha. Al loro interno
si trovano sparsi nuclei arbustivi e sporadici soggetti di pino marittimo, quest’ultimi
residui degli stessi rimboschimenti effettuati nell’area negli scorsi decenni.
Le rupi boscate hanno una superficie complessiva di 14,60 ha e sono costituite da
boschi rupestri di orniello, leccio, corbezzolo con erica nella parte occidentale dell’isola e
da sparsi pini, leccio, robinia, olivastro con fillirea, mirto, lentisco, erica, cisti e lavanda in
quella orientale.
2.4 Monte Capanne, generalità
Il massiccio del Monte Capanne, che si trova nella parte occidentale dell’Isola
d’Elba, è il massimo rilievo dell’isola: si eleva fino a 1019 m s.l.m. e occupa un’area di
circa 40 km².
L’origine del monte è da datarsi presubilmente nel tardo-miocene (da 25 milioni a
10 milioni di anni fa), a causa di fenomeni di risalita, raffreddamento e consolidamento di
magmi vulcanici a seguito della fusione di rocce preesistenti (anatessi). L’origine di tipo
intrusivo ha marcato in modo determinante sia gli aspetti geologici che quelli morfologici
della zona.
Geologicamente il massiccio è costituito da una massa di granodiorite con la forma
a cupola, i cui principali costituenti sono il plagioclasio, il quarzo, l’ortose e la biotite e,
come materiali accessori, l’apatite, lo zircone, la tormalina e la magnetite.
A livello morfologico, sicuramente molto hanno contribuito gli effetti meteorici,
che hanno modellato il rilievo scolpendo la cresta principale in numerose cime di forma
irregolarmente conica, dall’aspetto di capanna, da cui trae origine il nome del massiccio.
Il reticolo idrografico è molto fitto e inciso sui lati della montagna, andando a
formare numerosi corsi d’acqua, a portata torrentizia e assai ridotta nei mesi estivi,
33

chiamati localmente “fossi” o “uviali”, quest’ultimo termine derivante probabilmente dal
latino “uvula”, che significa gola.
Sebbene le precipitazioni si attestino su una media di 740 mm annui per l’intera
isola, sul Monte Capanne esse tendono ad essere maggiori e con distribuzione differente a
seconda del versante, con 800-1000 mm sul versante settentrionale e 600-800 mm su
quello meridionale. Da segnalare inoltre la presenza della neve che persiste sulle vette più
alte per circa 10 giorni (Thiebaut riporta che nel 1800 la neve persisteva sul Monte
Capanne per almeno 20 giorni l’anno).
Nonostante la cima del monte superi i 1000 m, non si trova un “piano montano” dei
consorzi vegetali, mentre ben rappresentato è il “piano basale” di tipo mediterraneo,
caratterizzato prevalentemente dalle leccete, spesso associate con roverella, cerro e
castagno, quest’ultimo particolarmente presente nel Marcianese e in loc. Castagnone, nel
comune di Campo nell’Elba.
Un importante fattore che rende difficile la ricostruzione storica della vegetazione
presente è stata l’opera dell’uomo. Sebbene la macchia mediterranea rappresenti ancora
oggi il consorzio vegetale fra i più rappresentativi, non vanno scordati i rimboschimenti
con pini mediterranei che investirono tutta l’Elba, Capanne incluso, a partire dagli anni
’50, per sostituire la macchia degradata dai ripetuti tagli succedutesi sin da epoca classica
per l’alimentazione dei forni fusori e delle miniere dell’isola.
Tuttavia, la macchia rappresenta la cenosi principale dell’area, con tutti i suoi stadi
successionali presenti, fra queste da ricordare la “gariga a ginestra desoleana” tipica delle
cime dell’intero massiccio.
34

Fig. 2.5 Tasso in Loc. Calanche, sullo sfondo il Monte Capanne
35

3.1 Studio dei soprassuoli
CAPITOLO TERZO
MATERIALI E METODI
Lo studio sulle tassete dell’Elba è iniziato grazie alla segnalazione di alcune piante,
considerate monumentali per le loro dimensioni (sia diametro che altezza), da parte del
personale del Corpo Forestale dello Stato (Comando di Marciana Marina) e del Parco
Nazionale dell’Arcipelago Toscano.
Dopo una prima ricognizione sul luogo, per verificare l’effettiva estensione del
popolamento, si è proceduto ad un’iniziale raccolta di informazioni inerenti sia il
popolamento di tasso, sia dei boschi che lo ospitano.
Questa prima fase ha compreso sia interviste alla popolazione del luogo, sebbene
scarsa o nulla sia risultata la conoscenza circa la presenza della specie in esame, sia
ricerche presso gli archivi comunali (soprattutto Comune di Marciana, sotto il cui territorio
ricade la totalità dei soprassuoli in esame), sia ricerca e consultazione di diversi testi storici
sull’Isola d‘Elba, al fine di ricostruire la storia dei boschi ospitanti il tasso e definire la
presenza di quest’ultimo in un arco temporale il più esteso possibile.
Al contempo, per fornire un inquadramento generale dei popolamenti in analisi, è
stato reperito il materiale cartografico di riferimento, in particolare le carte CTR 1:5.000 e
1:10.000 della zona in esame, e soprattutto i tematismi ambientali dell’intera isola
(geologica, geomorfologica, esposizione dei versanti, assolazione dei versanti, uso del
suolo, fitosociologica) che sono state redatte di recente, nell’ambito della redazione del
Piano del Parco. Sono stati inoltre reperiti i dati termopluviometrici delle due stazioni
climatiche di Portoferraio e Poggio, quest’ultima rappresentativa per il popolamento di
tasso.
Nel complesso i popolamenti di tasso si articolano in un comprensorio territoriale
che dal Monte Maolo si protrae fino alla zona delle Filicaie per poi scendere nella Valle
della Nivera.
Questi popolamenti presentano tutti un’accessibilità ridotta e difficile, il che può
spiegare in parte la permanenza di queste piante alle stesse utilizzazioni che interessano
l’Isola già da epoca storica.
36

Durante i rilievi, gli individui sono stati suddivisi in tre popolamenti in dipendenza alla
loro ubicazione:
1. D, da Monte Maolo a Le Filicaie, seguendo il sentiero escursionistico n.00;
2. C, da Maolo all’alta valle della Nivera, seguendo il sentiero escursionistico n. 5;
3. B, nella medio-alta Valle della Nivera;
X, nell’alta Valle della Nivera.
Fig. 3.1 Localizzazione del sito di studio
Sono stati quindi fatti i rilevi in campo, procedendo nel seguente modo:
o circoscrizione del sito, identificando come confini ideali quelli delineati dalle piante
di tasso a margine;
o descrizione della stazione, a livello topografico, geologico e vegetazionale;
o individuazione di ogni pianta di tasso cavallettabile (con soglia di cavallettamento
di 3 cm a 1,30 m) tramite acquisizione delle coordinate con GPS, con accuratezza
di 5 m;
o individuazione diametro e altezza, tramite l’uso del cavalletto dendrometrico e della
rotella metrica e l’ipsometro di Haga;
o analisi visiva degli organi fiorali con chiave dicotomica (e annotazione della
37

presenza degli arilli) per stabilirne il sesso;
o analisi visiva dell’habitus, se policormico o monocormico;
o descrizione di eventuali anomalie o danneggiamenti di ogni pianta;
o analisi della rinnovazione presente, tramite conteggio delle piante sotto il diametro
di cavallettamento e divisione in tre classi:
1. quelle con altezza di circa 50 cm;
2. quelle con altezza compresa fra 50 e 10 cm;
3. quelle con altezza inferiore a 10 cm.
3.2 Elaborazione dei dati
Il primo passo è stato quello di riportare le coordinate acquisite per ogni pianta,
tramite l’uso del software ArcGIS, sulla cartografia reperita e usata come riferimento.
In particolare, per qualificare la distribuzione del tasso nei suoi sottopopolamenti
sono state usate diverse carte (vedi tabella di seguito riportata).
Nome Carta Scala Provenienza pag
1 Carta dell’Orografia 1:25.000 PNAT
2 Carta dell’Assolazione 1:25.000 PNAT
3 Carta dei Sistemi Geomorfologici 1:25.000 PNAT
4 Carta della vegetazione 1:10.000 Fitosociologia, Vol 43(1) Suppl. 1 (2006)
5 Carta dei suoli 1:50.000 IAO (1991)
Fig. 3.2 Cartografia usata nell’elaborazione dei dati
Dalla sovrapposizione dei punti di campo con la cartografia prima elencata è stato
possibile giungere alla caratterizzazione dei popolamenti riportata poi nel capitolo
Risultati.
Dai dati dendroecologici di campo è stato inoltre possibile condurre un’analisi dei
popolamenti, con particolare riferimento a quelli riportati di seguito:
o habitus e sesso;
o habitus e diametro, suddividendo il popolamento in classi di 5 cm ciascuna;
o habitus e altezza, suddividendo il popolamento in classi di 2 m ciascuna;
o habitus e quota, classificando il popolamento in classi di quota;
o relazione fra i sessi;
38

o sesso e quote, anche in questo caso suddividendo il popolamento in classi di quota;
o presenza di rinnovazione, riportando la rinnovazione presente, divisa nelle tre classi
prima riportate per i quattro popolamenti esaminati (media-alta Valle della Nivera,
alta Valle della Nivera, Monte Maolo-Valle della Nivera e Monte Maolo-Le
Filicaie).
I risultati ottenuti saranno utilizzati oltre che per la caratterizzazione ecologica ai
fini del mantenimento almeno dello stato di conservazione attuale, anche come tappe
fondamentali per la delineazione delle linee guida selvicolturali da intraprendere per
gestione del soprassuolo.
39

4.1 Storia del tasso all’Isola d’Elba
CAPITOLO QUARTO
RISULTATI
La presenza del tasso all’Isola d’Elba potrebbe farsi risalire sino dal periodo del
Terziario, quando poteva ricoprire, insieme ad altre specie di tipo oceanico (fra cui
l’Osmunda regalis e la Dryopteris oreades, ancor’oggi rintracciabili vicino alle numerose
sorgenti del Monte Capanne), le pendici dell’intero massiccio del Capanne.
Notizie più certe si hanno invece a partire dal 1600, infatti nel documento catastale
denominato “Estimo della Comunità di Poggio” del 1623 circa l’abitato dell’attuale
Poggio, si riscontrano 2 diversi toponimi che farebbero supporre la presenza del tasso. I
due toponimi sono: Tasso e Fonte a Tasso: il primo localizzabile lungo l’attuale strada
provinciale che da Marciana porta a Poggio, dove ora sorge il complesso residenziale Il
Tasso che riprende il nome della località; il secondo, invece, sarebbe localizzabile con
l’attuale sorgente di Fonte Napoleone, già conosciuta in tempi remoti e che cambiò il nome
in concomitanza dell’esilio elbano di Napoleone.
Queste prime notizie possono riferire circa il limite altitudinale entro cui vegetava
la specie, limite che in loc. Tasso scende fino a 320 m s.l.m.
Qui occorre valutare anche che le condizioni metereologiche del tempo dovevano
essere ben diverse delle attuali; sia il Thiebaut (1808), sia il Pullè (1879) informano circa la
rigidità degli inverni, soprattutto negli abitati di Marciana e Poggio, con temperature fino a
-6°C e, sebbene le precipitazioni fossero scarse, non mancavano i giorni di neve che
sembra si protraessero sui monti del massiccio del Monte Capanne per oltre 20-30 giorni
all’anno in modo copioso, e nei paesi di Poggio e Marciana per 5-6 giorni l’anno.
40

Fig. 4.1 “Territorio Cumunitativo di Marciana”, 1841 (Archivio di Stato di Livorno)
Quello che non si conosce in dettaglio, lungo lo svolgersi del periodo storico, è
l’estensione della distribuzione del tasso.
Infatti, se è vero che arrivava in prossimità dell’attuale Romitorio di S. Cerbone,
attualmente non si ritrova alcuna traccia della sua presenza fra tale romitorio e la Valle
della Nivera, dove invece è presente. La continuità geografica vorrebbe che il tasso avesse
occupato anche la Valle del Ferale, intermedia fra la Nivera e San Cerbone, ma ad oggi
non rimane traccia di tale presenza.
La presenza certa del tasso è comunque pienamente riscontrabile sia per l’epoca
napoleonica, dato che viene menzionato in vari elenchi floristici e vegetazionali del
periodo, sia per oltre metà del 1800 quando lo stesso Pullè nella sua Monografia Agraria lo
elenca fra le “specie vegetali, animali e minerali che più comunemente si incontrano
nell’Isola dell’Elba”.
Le soluzioni di continuità nella distribuzione geografica storica troverebbero
comunque una spiegazione nelle diverse tipologie d’uso che tali boschi, soprattutto quelli
in prossimità degli abitati, hanno avuto nel tempo.
Sin dall’epoche storiche, i boschi elbani furono ceduati per alimentare i forni fusori
e l’industria estrattiva del versante orientale, tanto che già Diodoro (I sec. a.C.) riferisce la
41

quasi completa mancanza di alberi di alto fusto nell’isola.
Una formazione forestale particolarmente importante per il territorio del marcianese
è inoltre stata quella del castagno, per ricavarne sia legname che frutto. Tali castagneti
sono tutt’oggi visibili in molte vallate del territorio di Marciana, fra cui le stesse zone di
San Cerbone, Valle del Ferale e parte della Valle della Nivera.
Questo spiegherebbe almeno in parte la mancanza del tasso in queste zone, in
quanto sostituito con il castagno, più utile e economicamente vantaggioso per le
popolazioni locali.
Ad oggi le uniche popolazioni di tasso presenti si ritrovano sulle cime di Monte
Maolo, Le Calanche e Le Filicaie, che sembrano annoverare gli esemplari arborei più
vetusti, e nella media-alta Valle della Nivera, con gli alberi più imponenti concentrati
lungo il Fosso della valle omonima.
L’imponente attività di ceduazione condotta nei boschi della Valle della Nivera, e
più in generale nell’intera zona del Monte Perone, potrebbe aver ampiamente condizionato
la presenza del tasso nella vallata, relegandolo a sporadiche apparizioni lungo le creste di
questa vallata.
Consultando gli atti amministrativi della metà del ‘900, si desume, dalla
valutazione condotta, che tutta la zona fosse caratterizzata ormai da cespuglieti
improduttivi, pascoli cespugliati e boschi cedui di bassa qualità, tanto da far rientrare
questa porzione di territorio in quelle che potevano essere investite dal rimboschimento
visto come opera di riqualificazione territoriale.
È infatti in questo periodo che ricadono le imponenti opere di rimboschimento che
hanno interessato un po’ tutta l’isola, finanziate dalla Cassa per il Mezzogiorno, e che nella
Valle della Nivera sono state fatte prevalentemente con pino laricio e pino d’Aleppo e
sporadiche piante di pino nero nella parte alta della vallata, al confine con la loc. Malpasso.
42

4.2 Rilievi ecologici
4.2.1 Distribuzione e condizione vegetativa del tasso
Dal censimento fatto (vedi allegati n1, 2 e 3) sulle piante con diametro a petto
d’uomo di 3 cm, risulta un totale di 113 piante, tutte con esposizione nord (ad eccezione
della D02 che è l’unica pianta esposta a sud).
Dalla tavola sull’orografia, riportata nella pagina seguente, si nota come le piante
siano distribuite in 4 popolamenti distinti, oltre che per composizione vegetale, per quota
ed esposizione alle condizioni ambientali.
Da notare, inoltre, è come il popolamento B tenda ad affrancarsi lungo la linea
d’impluvio del Fosso della Nivera, ricercando terreni più umidi e ricchi in nutrienti.
Anche dalla tavola di assolazione dei versanti, riportata nelle pagine seguenti, si
denota come la specie tende a preferire zone d’ombra o comunque con limitata esposizione
diretta alla luce del sole; infatti la maggior parte delle piante cavallettate si concentra in un
range di assolazione compreso fra 900 e 1300 ore.
L’unica eccezione è rappresentata da alcune piante del popolamento B che si
trovano ad ovest del Fosso della Nivera; queste piante, che si trovano lungo la pietraia del
Malpasso, sembrerebbero aver trovato comunque giovamento da un’esposizione maggiore
del sole, mentre un certo grado di copertura è assicurato dall’adduggiamento reciproco fra
le piante dello stesso popolamento.
L’analisi dei tipi di suolo (vedi tavola allegata nelle pagine seguenti) ci conferma
come la specie sia poco esigente in fatto di tipi di suolo. I popolamenti D e C, in
particolare, si trovano a vegetare su Entisuoli Xerici (sott’ordine Orthent) cioè su suoli in
cui non sono riscontrabili gli orizzonti diagnostici a causa dell’eccessivo dilavamento;
fanno, infatti, parte di questo tipo di suolo le pietraie e le cime.
Fa leggermente eccezione il popolamento B+X della Valle della Nivera il cui suolo,
la cui classificazione pedologica è Mollisuolo Haploxeroll, presenta una mancanza di
orizzonti diagnostici profondi, ma è caratterizzato da un’epipedon ricco in sostanza
organica.
43

Delle 113 piante totali, 50 sono di sesso maschili, 55 di sesso femminile e 8 di cui
non è stato possibile stabilire il sesso in quanto non ancora in grado di fruttificare o perché
non presenti gli organi sessuali (Fig. 4.2).
numero piante
60
50
40
30
20
10
0
Fig. 4.2 Distribuzione sessi nell’intero popolamento
M
F
sesso non specificato
Scendendo nel dettaglio dei tre sottopopolamenti [1)D; 2)C; 3)B+X], si vede che:
A. nella stazione n. 1, Monte Maolo-Filicaie, si ha una maggiore presenza di piante
femminili (popolamento D);
B. nella stazione n. 2, Monte Maolo-Valle della Nivera, si ha la stessa presenza fra i
due sessi (popolamento C);
C. nella stazione n.3, Valle della Nivera, si ha nuovamente una suddivisione dei sessi
lievemente spostata a favore delle piante femminili (popolamenti B+X)(Fig. 4.3).
È da notare inoltre che è solo in quest’ultima stazione che si ritrovano le piante per
le quali non è possibile la specificazione del sesso.
44

numero piante
numero piante
numero piante
5
4
3
2
1
0
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
12
10
8
6
4
2
0
Stazione n. 1
Stazione n. 2
Stazione n. 3
Fig. 4.3 Distribuzione sessi nelle tre stazioni
M
F
M
F
M
F
no dato
45

Questa suddivisione dei sessi fra le tre stazioni è riscontrabile anche indagando il
rapporto esistente fra le classi altimetriche e i sessi.
Si nota infatti che, sebbene si abbia una maggior concentrazione per entrambi i
sessi in una quota compresa fra 700 e 750 m s.l.m., le femmine tendono a spingersi tra i
650 e i 900 m, mentre a quote più elevate o a quelle inferiori a queste, sembrerebbero
essere presenti solo i maschi (Fig. 4.4 e 4.5).
Si può quindi mettere in evidenza come gli estremi di quota dell’intero
popolamento siano occupati da sole piante maschili e questo comportamento potrebbe
essere imputabile ad una difficoltà delle piante femminili di vegetare nelle situazioni più
difficili, specialmente in termini di dispendio energetico legato ai processi di
fruttificazione.
numero di piante
30
25
20
15
10
5
0
quota < 650 m
651

numero di piante
numero piante
numero di piante
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
5
4
3
2
1
0
30
25
20
15
10
5
0
quota < 850m
quota < 750m
quota < 650 m
Stazione n. 1
851m< q < 900m
quota > 900m
classi di quota (m s.l.m.)
Stazione n. 2
751m< q < 800 m
quota > 801m
classi di quota (m s.l.m.)
Stazione n. 3
651

Fig. 4.7 Pianta di sesso femminile in Loc Le Calanche
Poiché il tasso l’unica conifera in grado di emettere polloni, è particolarmente
interessante lo studio dell’habitus e della sua relazione rispetto al sesso, al diametro e
all’altezza delle piante.
La monocormia appare l’aspetto più diffuso (vedi Fig.4.7), con una distribuzione in
classi altimetriche pressoché uniforme per tutto il popolamento (vedi Fig.4.8).
numero di piante
80
70
60
50
40
30
20
10
0
policormia
monocormia
35,4%
64,6%
Fig. 4.7 Rapporto policormia/monocormia sull’intero popolamento
48

numero di piante
16
14
12
10
8
6
4
2
0
quota < 650 m
651

numero di piante
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 >50
classi di diametro (cm)
monocormia
policormia
Fig. 4.10 Rapporto fra habitus e diametro sull’intero popolamento
Anche la relazione fra altezza e habitus mostra come, sebbene entrambi gli aspetti
mostrino un andamento a campana, nel caso della monocormia essa mostra un massimo
accentuato nella classe con altezze comprese fra 2 e 4 m, mentre nel caso della policormia
essa appare più uniforme, spingendosi anche oltre gli 8 m (vedi Fig. 4.11).
numero di piante
60
50
40
30
20
10
0
h

nella Valle della Nivera: una presenta attacchi da insetti corticicoli a un ramo e l’altra
presenta segni evidenti da grufulamento di animali selvatici.
Alcune piante appaiano in parte secche, sia nel sub-popolamento della Valle della
Nivera che in quello più in quota da Monte Maolo a Le Filicaie. La presenza di tali
seccumi sembra per lo più causata dalle specie lianose, dall’edera e dai rovi che tendono a
circondare e soffocare queste piante.
4.2.2 Fisionomia forestale
La fisionomia dei boschi in cui vegeta il tasso appare ben diversa a seconda della
stazione di riferimento.
Nella stazione n. 1, che si snoda lungo le cime del complesso montuoso del Monte
Capanne da Monte Maolo a Le Filicaie, il soprassuolo è caratterizzato principalmente da
mosaici di macchia bassa a dominanza di erica arborea e ginestra spinosa, spesso
intervallati da garighe a ginestra desoleana e elicriso. La componente arborea in questa
zona è praticamente assente e, ove presente, composta solo da rari esemplari di leccio e
tasso che sembrano trovare rifugio fra le rocce granitiche, in esigue sacche di terreno le
quali, se da un lato sembrano proteggere le due specie da eventuali fattori di stress (fra cui
di rilevante importanza potrebbe essere il vento), dall’altra parte isolano le piante e ne
impediscono le possibilità di espansione.
Il vento potrebbe essere il principale fattore condizionante del portamento delle
piante di tasso in questa stazione, che tende ad essere prostrato nella maggior parte dei casi.
51

Fig. 4.12 Esemplare di tasso con portamento prostrato sito in loc. Le Calanche
Nella stazione n. 2, che si snoda parallelamente alla precedente, ma a quote
leggermente inferiori, da Monte Maolo alla Valle della Nivera, il soprassuolo è
caratterizzato da boschi supramediterranei a dominanza di leccio e macchie alte a
dominanza di erica arborea e ginestra dei carbonai.
Queste ultime rappresentano uno stadio evolutivo successivo ai ginestreti con erica,
ritrovabili nelle stazioni più mesofile del versante a sud della cima Le Calanche dove la
penetrazione della ginestra dei carbonai rappresenta un segnale di arricchimento in
sostanze nutritive e favorisce il dinamismo verso i successivi boschi di leccio.
Qui il tasso si afferma soprattutto lungo le pietraie (chiamati “macei” nell’accezione
elbana), dove riesce a emergere dalla macchia e a trovare chiazze di luce dove vegetare.
Anche in questo caso gli esemplari presenti sembrano trovare riparo dall’essere
circondati da rocce, che potrebbero svolgere il ruolo di “rallentatori”, a vantaggio delle
piante, dell’acqua piovana che, vista la pendenza elevata dei versanti nella zona,
scenderebbero rapidamente verso valle.
Il portamento non è più prostrato e ciò è spiegabile con il fatto che verso sud le
piante sono protette dai venti sciroccali (caldi) dalla pendice del monte e a nord sono
protetti dai venti di libeccio e maestrale (freddi) dal sottostante bosco di leccio.
La stazione n. 3, da identificarsi lungo la media-alta Valle della Nivera, è invece
52

costituita da un soprassuolo più compatto caratterizzato da rimboschimenti di pino laricio e
pino d’Aleppo che ancor oggi tendono ad formare il piano dominante del bosco.
Oltre ai pini, derivanti dai rimboschimenti fatti a più riprese dagli anni ’30 agli
anni’60, si trovano numerose piante di leccio che tendono a riconquistare quei vuoti che le
pinete lasciano in seguito a schianti o morie. Vanno poi elencate alcune zone a presenza di
orniello e sorbo e le zone a carpino nero e bianco, caratteristiche soprattutto delle pietraie e
delle zone di vallone.
In questa stazione, il tasso va ad occupare la zona d’impluvio a ovest della vallata,
spingendosi nel fosso della valle omonima e nella pietraia vicina (Maceo del Malpasso).
Mentre sotto la pineta il tasso assume un habitus quasi esclusivamente
monocormico con diametri inferiori a 10 cm, scendendo verso il fosso sia il diametro che
la tendenza alla policormia tendono ad aumentare, fino ai diametri di B25, B28, B29 e
B78, tutti addensati lungo l’impluvio (vedi allegati).
Spingendosi inoltre al di là del fosso, nella pietraia denominata Maceo del
Malpasso sembrano inoltre trovarsi gli esemplari più grandi, di cui però non è stato
possibile prendere le misure a causa della loro posizione, in quanto trattasi di piante il cui
tronco è completamente (e probabilmente per diversi metri di profondità) interrato fra le
rocce.
Fig. 4.13 Esemplare di tasso sito in Loc. Maceo del Malpasso
53

4.2.3 Rinnovazione
Lo studio sulla rinnovazione ha riportato che l’intero popolamento è caratterizzato
da un totale di 326 piantine (vedi Fig.4.14).
numero di piante
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Stazione n.1, Monte Maolo-Le
Filicaie
Stazione n. 2, Monte Maolo-
Valle della Nivera
Stazione n. 3, Valle della
Nivera
h

Fig. 4.15 Rinnovazione di tasso fra le rocce
Nella stazione n. 2, le 117 piantine di rinnovazione sono uniformemente distribuite
nelle tre classi di altezza; questa uniformità si riscontra anche a livello di distribuzione in
tutto il popolamento e sembrerebbe significare una costanza nel tempo della capacità di
rinnovarsi.
È da notare, inoltre, come tale numero sia piuttosto elevato, specie se si riferisce
all’esiguo numero di piante adulte contate in questo sub-popolamento.
Nel complesso, questo popolamento sembra di recente insediamento e probabile
frutto della disseminazione, nel corso del tempo, degli esemplari della stazione 1,
geograficamente posta a quota superiore. La presenza di una estesa rinnovazione, potrebbe
perciò essere attribuita sia alla capacità delle piante della stazione di produrre
rigenerazione, sia alla “importazione” di rinnovazione della stazione superiore.
Infine, è nella terza stazione che si osserva il maggior numero di piantine di
rinnovazione, che si ritrovano spingendosi ad est dall’attuale popolamento; tutte le plantule
si trovano sotto la copertura della pineta che sembra svolgere un’azione di protezione da
un’elevata assoluzione (vedi Fig.4.16), mantenendo un microclima più adatto allo
sviluppo.
55

Fig. 4.16 Piantina di tasso in Valle della Nivera, sotto pino
56

CAPITOLO QUINTO
CONCLUSIONI
Questo lavoro di tesi si è posto come obiettivo principale quello di fornire un primo
inquadramento generale sulle condizioni ecologiche e ambientali in cui vegeta il tasso
all’Isola d’Elba, con il fine di delineare un possibile programma iniziale di interventi volti
alla conservazione e alla valorizzazione di un patrimonio vegetale così importante.
Per questo è stata ricostruita la storia dell’attuale popolamento di tasso, tramite
l’acquisizione di dati di presenza dalla ricca bibliografia storica e, realizzando un confronto
con la situazione attuale, è stata approntata un’analisi ecologica del territorio dove alberga
la specie.
Da queste analisi è constatabile come i popolamenti di tasso presi in esame risultino
ben acclimatati ed inseriti nei contesti vegetali e forestali che li ospitano.
Questa conclusione, in linea generale, è confermata dalla presenza di rinnovazione
affermata che si riscontra in due dei tre popolamenti descritti.
La nota adattabilità ecologica del tasso trova un ulteriore conferma nel lavoro
condotto, che evidenzia la permanenza della specie in condizioni edafiche estreme o molto
difficili. La capacità di questa specie di assumere portamento diverso a seconda delle
criticità delle condizioni ambientali incontrate, fornisce la spiegazione della sua
permanenza sul territorio, nonostante l’impatto antropico legato alle forti utilizzazioni
forestali, come anche la capacità di sopravvivere in ambienti extra-zonali.
I quattro popolamenti individuati durante il rilievo di campo possono essere
accorpati in tre unità gestionali, anche se uno in particolare, composto dai rilievi B+X,
sembra presentare situazioni ambientali composite al suo interno.
Dalla cartografia ambientale disponibile è possibile trarre due ordini di indicazioni
gestionali che andranno anche a costituire l’asse logico delle linee guida per la gestione
riportate al successivo capitolo 6.
Lo studio della rinnovazione, inoltre, aggiunge altri elementi utili per la definizione
di un opportuno programma di gestione della tasseta. Infatti il legame che questa ha con le
esposizioni più fresche e coi popolamenti forestali che la circondano dà una chiara
indicazione delle esigenze ecologiche che possono supportare la conservazione e lo
sviluppo dei popolamenti.
57

Da queste analisi è possibile delineare un’idea gestionale dei popolamenti, che
prenda in considerazione le tre stazioni a cui è possibile riferire i popolamenti analizzati:
o Stazione n. 1 (D), da Monte Maolo a Le Filicaie: popolamento affermato,
caratterizzato però da condizioni estreme per l’esposizione ai venti dominanti e
mancanza di potenza nel suolo;
o Stazione n. 2 (C), da Monte Maolo alla Valle della Nivera: popolamento
caratterizzato da poche piante adulte, ma con forte possibilità di ulteriore
affermazione dato il gran numero di piantine affermate nella rinnovazione;
o Stazione n. 3 (B+X), Valle della Nivera: popolamento più esteso, legato a
rimboschimenti di pino (di varie specie) di cui però non sembra subire la
concorrenza e che potrebbe essere il primo soggetto di interventi puntiformi e
mirati volti all’affermazione della rinnovazione del popolamento.
Nel complesso, l’eventuale gestione attiva non può che prevedere interventi mirati
che da una parte tendono a favorire l’affermazione della rinnovazione presente e futura e
dall’altra tendono a costituire situazioni ecologiche più adatte al permanere delle piante di
tasso con la riduzione della concorrenza delle altre piante.
Considerata la particolarità ambientale dell’Isola d’Elba, il fine è quello di
mantenere questo popolamento di tassi principalmente per il loro valore naturalistico e per
la conservazione della biodiversità dell’Isola e della specie, oltre che per la loro rilevanza
scientifica (e didattica).
Questo perché, date le condizioni ambientali, è certamente possibile, con uno studio
più approfondito, ampliare le conoscenze inerenti questa specie, anche con l’eventuale
confronto con altri popolamenti che si sviluppano nelle altre isole del Mediterraneo (per
es.: Sardegna e Corsica) e sul resto della penisola italiana.
Va ricordato infine che il tasso e le tassete rientrano nella Direttiva Habitat
all’Allegato I come sempre meritevoli di una particolare attenzione tramite specifiche
azioni di conservazione.
58

CAPITOLO SESTO
LINEE GUIDA PER UNA GESTIONE SELVICOLTURALE
Il tasso rientra nell’habitat 9580 Boschi mediterranei con Taxus baccata designato
dalla Direttiva europea 92/43/CEE, relativa alla “Conservazione degli habitat naturali e
semi-naturali e della flora e della fauna selvatica” come “tipo da habitat naturale di
interesse comunitario la cui conservazione richiede la designazione di are speciali di
conservazione”.
In virtù di questa designazione, si pone l’esigenza di redigere una sorta di linee
guida di gestione selvicolturale come completamento operativo del lavoro di studio, volto
alla caratterizzazione ecologica condotto durante la tesi.
Come già visto precedentemente, le condizioni in cui vegeta il tasso risultano essere
differenziate a seconda della stazione o popolamento esaminato, diversificazione che si
accentua quando si va ad indagare sulla presenza e sulle condizioni della rinnovazione
esistente.
Proprio per le differenti caratteristiche ambientali, ecologiche e vegetazionali che si
riscontrano, i possibili interventi vanno proposti e realizzati quanto più in maniera mirata e
puntuale, tenendo conto che la presenza di tasso sull’Elba riveste un carattere residuale ed
extra-zonale di alto valore scientifico-conservazionistico.
Per una puntuale definizione degli interventi proposti occorre riferirsi alle tre
stazioni come individuate nel testo.
La stazione 1 è quella che maggiormente risente di condizioni ambientali estreme,
ossia dove per l’azione concomitante dell’esposizione diretta ai venti dominanti freddi e
caldi, la maggior esposizione solare data la prossimità alle creste, un suolo assente o poco
potente e comunque con una scarsezza di elementi nutritivi si registrano le maggiori
condizioni di stress. Questa condizione è confermata dalla fisionomia e composizione delle
strutture vegetali che caratterizzano la stazione. Esse sono ascritte dalla Carta delle
associazioni vegetali alla macchia bassa, pertanto poco in grado di fornire protezione alle
piante di tasso. Va aggiunto che la rinnovazione è assai rara, a conferma dello stato di
criticità generale.
In questa stazione gli interventi gestionali di conservazione proponibili non possono
che puntare alla raccolta di materiale riproduttivo, per una propagazione di tipo vivaistica,
59

in ossequio alle direttive di conservazione ex situ, per un successivo reimpianto in quelle
situazioni della stazione (e zone limitrofe) che meglio sembrano presentarsi come adeguati.
Un’azione di particolare tutela va pensata per la pianta isolata, che potrebbe essere
adeguatamente controllata e protetta con strutture fisse o cartellonistica.
La stazione 2 presenta condizioni vegetative ed ambientali diverse, testimoniate
dall’inserimento di questo popolamento dentro una formazione a leccio ed in subordine
carpino ed orniello, che testimoniano la presenza di uno strato pedologico migliore o
almeno più potente.
Questo è avvalorato dalla presenza importante di rinnovazione (anche se questa
potrebbe essere importata dalla stazione 1, posta ad una quota superiore). Qui l’azione
gestionale principale è di tipo passivo, ovvero di solo monitoraggio dell’evoluzione del
soprassuolo nel suo complesso.
Un’azione gestionale importante potrebbe essere quella volta a valutare se la
distanza dal sentiero n. 5 delle singole piante di rinnovazione possa avere una correlazione
significativa. Questo guiderebbe eventuali azioni di riempimento o dirado verso quelle
condizioni di luce che caratterizzano la fascia parallela al sentiero.
La stazione 3 che si articola nella vallata della Nivera è quella in cui sono
ipotizzabili delle azioni selvicolturali di gestione, anche se va chiarito che esse sono
sempre da intendersi come puntuali e circostanziate. I boschi della Valle della Nivera sono
quelli che nell’Isola d’Elba hanno subito storicamente lo sfruttamento maggiore. Da questo
è nata la necessità in tempi passati di operare con il rimboschimento realizzato con
l’impiego di conifere mediterranee, ma anche alloctone (pino insigne, pino laricio e pino
nero).
Gli interventi selvicolturale ipotizzati vanno nella doppia direzione di ricondurre
questo soprassuolo alla vegetazione tipica, favorendo l’insediarsi della lecceta alta o della
macchia-foresta a leccio (il cui tipo strutturale e composito è apprezzabile nella stazione 2),
agendo con l’eliminazione, mediante diradamenti puntuali e selettivi, diretta in particolare
ai pini alloctoni.
Un’altra azione gestionale importante può essere quella del contenimento dell’edera
e della vitalba, soprattutto per quelle piante di tasso nelle immediate vicinanze delle quali
si è insediata la rinnovazione.
60

Anche se nel complesso non si registrano danni da fauna selvatica (mufloni e
cinghiale) alla pianta di tasso, è da prevedersi un’azione di monitoraggio a cadenza
regolare, come pure va valutato se la percorrenza dei sentieri da parte dei turisti possa
creare situazioni di conflitto con il mantenimento di una soddisfacente presenza del tasso.
Riguardo al turista è ipotizzabile un’azione divulgativa con un opuscolo realizzato
appositamente e una cartellonistica segnalatrice nei pressi della stazione più accosta al
sentieri.
Anche la manutenzione generale dei sentieri e il ripristino del collegamento tra il
sentiero n.5 ed il n.6 permetterebbe una migliore fruizione e, nel contempo, un’azione di
monitoraggio dei popolamenti.
Per una maggiore conoscenza sulla specie, si ipotizza anche uno studio ed analisi
dei suoli delle stazioni esamitate.
Tutte le azioni gestionali proposte possono essere inserite nei piani di gestione dei
SIC previsti dalla Direttiva, ma anche costituire la base sia di ulteriori azioni di ricerca
applicata tipiche delle Scienze Forestali, sia di un’idea di accesso agli strumenti economici
LIFE che costituiscono il canale diretto di finanziamento della gestione e conservazione
degli ambienti e delle specie designati dalla Direttiva Habitat o anche lo strumento con cui
implementare delle richieste di finanziamento a valere sui fondi regionali stanziati con i
PSR.
61

STAZIONE 1 STAZIONE 2 STAZIONE 3
Azioni Altamente Prioritarie:
- Raccolta seme, riproduzione in
vivaio, reimpianto
- Cartellinatura delle piante,
implementazione scheda
descrittiva per il monitoraggio
- Salvaguardia della “pianta
lontana”
Azioni Prioritarie:
- Analisi dei suoli della stazione
Azioni Importanti:
- Realizzazione di piccoli muretti
a secco (microterrazzamenti)
per ulteriori reimpianti
Azioni Importanti:
- Analisi dei suoli della
stazione
- Analisi della correlazione
“distanza delle piantine
della rinnovazione dal
sentiero”
Azioni Rimandabili:
- Diradamenti puntuali per
l’apertura di spazi di luce
Azioni Importanti:
- Analisi dei suoli della
stazione
- Controllo della
vegetazione infestante
(edera, vitalba, rovi) per
quelle piante che
presentano rinnovazione
nelle loro più immediate
vicinanze
Azioni Rimandabili:
- Diradamenti selettivi
indirizzati principalmente
all’eliminazione dei pini
alloctoni
Quadro sinottico delle azioni gestionali ipotizzate ordinate secondo un grado di
urgenza di realizzazione

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6

ALLEGATI
(Schede di rilevi di campo)
7

Allegato 1: Scheda rilievi di campo stazione n. 1
STAZIONE N. 1
Loc.: da M. Maolo a Le Filicaie, lungo sentiero n. 00
Altitudine: da 800 a 950 m s.l.m.
Geologia: granodiorite del M. Capanne/calcareo
Morfologia: accidentata, su roccia
Descrizione soprassuolo:
Componente arborea composta da leccio e tasso
Componente arbustiva composta da erica scoparia
Componente erbacea composta da ginestre
ID DIAM. H SESSO QUOTA
DESCRIZIONE
cm m
m s.l.m.
D01 / / F 831 - Monocormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
D02 / 7,5 F 887 - Monocormico;
- Unica pianta esposta a sud
D03 / 3,0 M 903 - Monocormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
D04 15,0 4,0 F 890 - Policormico;
- Dentro roccia;
- Presenza di rinnovazione vicino
D05 / 2,0 M 892 - Policormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
D06 30,6 4,0 M 888 - Policormico;
- Si presenta secco per metà;
- Dentro roccia
D07 / 4,0 M 887 - Policormico;
- Non misurabile perché dentro roccia;
- Si presenta secco per metà
D08 / 1,8 F 876 - Monocormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
D09 / / M 880 - Monocormico;
- Presenta portamento prostrato;
- Non misurabile per la posizione
D10 / 2,5 F 878 - Monocormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
D11 / / M 888 - Policormico;
- Si presenta in parte secco;
- Non misurabile perché dentro roccia
D12 / 3,0 F 879 - Policormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
- Presenza di rovi intorno
D13 / 3,5 F 892 - Monocormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
8

D15 31,2 5,0 F 885 - Policormico
-
D16 14,4 1,0 M 897 - Policormico;
- Si presenta secco in parte
D17 / / M 883 - Monocormico;
- Si presenta per gran parte secco;
- Non misurabile perché dentro roccia
D18 / 5,0 F 870 - Monocormico;
- Non misurabile perché dentro roccia
9

Allegato 2: Scheda rilievi di campo stazione n. 2
STAZIONE N. 2
Loc.: da M. Maolo alla Valle della Nivera, lungo sentiero n. 5
Altitudine: 730 m s.l.m.
Geologia: granodiorite del M. Capanne/calcareo
Morfologia: accidentata, presenza di frane
Descrizione soprassuolo:
Componente arborea composta da leccio, erica arborea sul piano dominante, localmente
presenza tassi sporadici
Componente arbustiva quasi assente, si ritrova rinnovazione di tasso
Componente erbacea composta da felce aquilina, muschi e rovo
ID DIAM. H SESSO QUOTA
DESCRIZIONE
cm m
m s.l.m.
C1 4,5 2,7 F 733 - Policormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
C2 8,0 2,0 M 751 - Policormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
C3 8,0 2,2 F 727 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
C4 3,5 2,2 M 750 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
C5 3,5 3,0 M 763 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
C6 36,7 13,0 F 761 - Policormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
C7 33,7 10,2 F 780 - Policormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
C8 3,8 1,5 M 785 - Policormico;
- Presenta portamento prostrato;
- Presenza di rinnovazione vicino
10

Allegato 3: Scheda rilievi di campo stazione n. 3
STAZIONE N. 3
Loc.: Valle della Nivera
Altitudine: da 650 a 780 m s.l.m.
Geologia: granodiorite del M. Capanne
Morfologia: accidentata
Descrizione soprassuolo:
Componente arborea composta da leccio, pino laricio, pino d’Aleppo e tasso; sporadica
presenza di carpino nero, carpino bianco, orniello e sorbo
Componente arbustiva quasi assente, si ritrova rinnovazione di tasso
Componente erbacea composta da felce aquilina, muschi e rovo
ID DIAM. H SESSO QUOTA
DESCRIZIONE
cm m
m s.l.m.
B1 / / M 649 - Le misure non sono prendibili in
quanto si trova sotto rovi e roccia;
- Policormico;
- Presenta attacchi di corticicoli a
un ramo
B2 27,1 9,5 M 661 - Monocormico;
- Avvolto da liane ed edera
B3 10,2 4,3 M 674 - Policormico
B4 40,1 7,5 F 666 - Policormico
B5 33,4 9,5 F 673 - Policormico
B6 63,0 8,5 M 629 - Policormico
B7 47,3 6 F 685 - Policormico;
- In parte secco
B8 13,6 6 F 683 - Monocormico
B9 43,0 7 F 683 - Policormico
B10 16,6 6 M 681 - Policormico
B11 43,0 5,5 F 700 - Policormico
B12 18,1 4 F 697 - Policormico
B13 24,8 5,5 M 678 - Policormico
B14 10,8 3 M 689 - Monocormico;
- In parte secco;
- Presenza di rinnovazione vicino
B15 23,3 11 F 693 - Policormico
B16 12,1 3,5 M 693 - Policormico;
- Spezzato alla cima
B17 7 3 F 689 - Monocormico;
- Spezzato alla cima;
- Presenza di molti rovi intorno
B18 5,4 3,5 M 687 - Monocormico;
- Presenza di rovi intorno
B19 3,8 2,8 F 687 - Monocormico
B20 23,2 7 M 688 - Policormico
B21 5,4 4,5 M 715 - Monocormico
11

B22 8,6 4,5 F 705 - Monocormico
B23 8 6,5 M 706 - Monocormico
B24 5,1 3,2 M 718 - Monocormico
B25 85,9 7,3 F 725 - Policormico;
- Avvolto da edera
B26 45,2 8 F 728 - Monocormico;
- Ha il fusto contorto
B27 33,4 5 F 732 - Monocormico
B28 51,3 5 / 732 - Policormico;
- Avvolto da liane;
- Si presenta quasi completamente
secco
B29 71,3 6 M 732 - Policormico;
- Avvolto da edera
B30 / / / 736 - Monocormico;
- Dimensioni e sesso non prendibili
per la posizione
B31 26,1 4 / 719 - Policormico
B32 / 4 / 718 - Policormico;
- Diametro non prendibile per la
posizione
B33 / / / 714 - Monocormico;
- Dimensioni non prendibili per la
posizione
B34 / / / 718 - Monocormico;
- Dimensioni non prendibili per la
posizione
B35 / / / 743 - Policormico;
- Dimensioni non prendibili per la
posizione
B36 / / / 775 - Monocormico;
- Dimensioni non prendibili per la
posizione
B38 28 7 M 676 - Policormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B39 35,3 5,5 M 695 - Policormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B40 3,8 2,7 M 705 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B41 5,4 2,5 M 705 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B42 4,1 1,6 F 705 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B43 5,7 3,7 M 705 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B44 5,7 1,4 M 702 - Monocormico;
- Attorcigliato a Erika scoparia;
- Spezzato alla cima
B45 4,1 2,9 F 703 - Monocormico
B46 6,1 2,4 F 723 - Monocormico;
12

- Presenza di rinnovazione vicino
B47 4,8 3,2 F 728 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B48 10,5 4,0 F 738 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B49 6,1 3,5 M 736 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B50 8,9 3,5 F 726 - Policormico
B51 6,4 2,8 F 732 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B52 5,1 2,6 F 735 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B53 5,1 2,9 M 733 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B54 5,1 3,4 F 721 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B55 5,7 3,5 M 736 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B56 4,8 3,0 F 739 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B57 5,7 3,5 F 723 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B58 6,4 3,0 F 723 - Monocormico
B59 49,0 4,5 F 723 - Policormico
B60 5,4 2,5 F 723 - Monocormico
B61 7,0 3,0 M 724 - Monocormico
B62 6,7 3,4 F 717 - Monocormico
B63 3,8 2,2 M 747 - Monocormico;
- Presenta fusto contorto
B64 8,0 2,5 M 747 - Policormico
B65 4,8 2,0 F 747 - Monocormico
B66 9,2 3,5 F 760 - Monocormico
B67 4,8 2,2 M 724 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
B68 9,9 3,0 F 702 - Monocormico
B69 6,4 2,1 F 710 - Monocormico
B70 4,8 2,5 F 723 - Monocormico
B71 4,5 1,0 F 727 - Monocormico;
- Portamento prostrato
B72 5,1 2,5 F 764 - Monocormico
B73 5,1 2,3 F 771 - Policormico;
- Presenta segni da grufola mento
B74 4,5 3,0 M 771 - Monocormico
B75 4,1 2,5 M 771 - Monocormico
B76 / / M 771 - Monocormico;
- Presenza di rovi intorno;
- Dimensioni non prendibili per la
posizione
B77 9,9 4,5 M 763 - Policormico;
- Presenza di rovi intorno
13

B78 47,8 5,0 F 727 - Monocormico;
- Avvolto da specie lianose;
- Portamento contorto
X1 6,7 / M 730 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X2 7,0 3,5 F 819 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X3 3,8 2,2 M 787 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X4 4,5 2,5 F 768 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X5 5,4 2,5 M 812 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X6 8,0 3,0 M 790 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X7 7,0 3,0 F 771 - Monocormico;
- Presenza di rovi intorno;
- Presenza di rinnovazione vicino
X8 5,4 2,5 M 812 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X9 5,7 2,5 M 812 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
X10 6,1 2,7 M 812 - Monocormico;
- Presenza di rinnovazione vicino
14