Agosto Vol.3 N° 2 - 2007 - Salute per tutti
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Pazienti con cheloidi Localizzazione Pazienti con cicatrici<br />
di piccole dimensioni delle cicatrici i<strong>per</strong>trofiche<br />
(Gruppo CC) (GruppoCI )<br />
3 Collo 8<br />
2 Deltoide 6<br />
2 Lobo auricolare 0<br />
2 Mento 2<br />
2 Sterno 10<br />
0 Dorso 6<br />
0 Naso 4<br />
1 Pene 0<br />
12 Totale 36<br />
Tabella 1. 48 pazienti sono stati divisi in due gruppi in base ai segni clinici delle cicatrici<br />
riscontrati a distanza di tempo. Pazienti con cheloidi minori (CC n. 12) e pazienti con cicatrici<br />
i<strong>per</strong>trofiche (chirurgiche e traumatiche) (CI n. 36).<br />
Valori basali 90 giorni 180 giorni<br />
Volume (cm 3 ) 1 2.29 ± 0.41 1.1 ± 0.7 1 ± 0.1<br />
Spessore 2 2.6 ± 0.52 1.1 ± 0.3 0.5 ± 0.3<br />
Durezza 3 2.1 ± 0.8 0.7 ± 0.6 0.7 ± 0.3<br />
Dolore 4 2.4 ± 0.3 0.5 ± 0.2 0.5 ± 0.4<br />
Prurito 5 1.1 ± 0.11 0.3 ± 0.13 0.2 ± 0.1<br />
1 Zhermack SpA – Badia Polesine<br />
2 COLORE: 3, rossore accentuato; 2, rossore che scompare alla digitopressione;<br />
1, assenza di rossore ma alterazioni cromatiche della cute; 0, assenza di alterazioni visibile<br />
della cute.<br />
3 DUREZZA: 3, molto dura l(consistenza cartilaginea); 2, consistenza gommosa; 1, modesto<br />
indurimento; 0, lieve.<br />
4 DOLORE: 3, severo; 2, moderato; 1, occasionale ; 0, assenza di dolore.<br />
5 PRURITO: 3: severo; 2, occasionale; 1, raro; 0, assenza di prurito.<br />
Tutti I risultati sono compresi nelle deviazione standard ± SD; LSG, Liquid Silicone Gel.<br />
Tabella 2. Variazione dei parametri soggettivi ed oggettivi nel gruppo CI (36 pz)<br />
trattati con LSG.<br />
Valori basali 90 giorni 180 giorni<br />
Volume (cm 3 ) 1 3.05 ± 0.6 2.5 ± 0.2 1.6 ± 0.1<br />
Colore 2 1.9 ± 0.2 1.1 ± 0.3 0.7 ± 0.2<br />
Durezza 3 2.8 ± 0.2 0.9 ± 0.1 0.7 ± 0.1<br />
Dolore 4 2.4 ± 0.3 1.2 ± 0.2 0.5 ± 0.1<br />
Prurito 5 2.8 ± 0.5 0.9 ± 0.2 0.8 ± 0.1<br />
1 Zhermack SpA – Badia Polesine<br />
2 COLORE: 3, rossore accentuato; 2, rossore che scompare alla digitopressione;<br />
1, assenza di rossore ma alterazioni cromatiche della cute; 0, assenza di alterazioni visibile<br />
della cute.<br />
3 DUREZZA: 3, molto dura l (consistenza cartilaginea); 2, consistenza gommosa; 1, modesto<br />
indurimento; 0, lieve.<br />
4 DOLORE: 3, severo; 2, moderato; 1, occasionale ; 0, assenza di dolore.<br />
5 PRURITO: 3: severo; 2, occasionale; 1, raro; 0, assenza di prurito.<br />
Tutti I risultati sono compresi nelle deviazione standard ± SD; LSG, Liquid Silicone Gel.<br />
Tabella 3. Variazione dei parametri soggettivi ed oggettivi nel gruppo CC (12 Pazienti)<br />
trattati con infiltrazioni intralesionali di cortisone e applicazione di gel di silicone liquido (LSG).<br />
L’uso del gel di silicone nel trattamento delle cicatrici i<strong>per</strong>trofiche e dei cheloidi<br />
più basso era quello più favorevole), eff e t t u a t i<br />
all’inizio della terapia e dopo 30, 90 e 180 giorni<br />
(Tabelle 2 e 3).<br />
Il gruppo CC è stato trattato con infiltrazioni<br />
intralesionali di triamcinolone (1mg/ml diluito<br />
con 4 ml di soluzione salina NaCl 0,9%) a<br />
distanza di 15, 30, 60 e 90 giorni, in associazione<br />
con applicazioni quotidiane di LSG<br />
(D e rmatix, Valeant Pharmaceuticals Italy srl)<br />
che è un liquido trasparente contenente polisilossano<br />
e diossido di silicone.<br />
Il gruppo CI è stato trattato solo con LSG, due<br />
applicazioni giorn a l i e re <strong>per</strong> 90 giorn i .<br />
Lo studio ha ricevuto l’approvazione del<br />
Comitato Etico del nostro Istituto. Tutti i risultati<br />
sono compresi nella media della Deviazione<br />
Standard (DS).<br />
i s u l t a t i<br />
R<br />
Tutti i pazienti hanno tollerato bene<br />
le applicazioni di gel di silicone liquido: non<br />
sono state osservate complicanze durante il<br />
trattamento clinico.<br />
L’età media delle cicatrici è stata valutata in<br />
13.3 ± 4.3 mesi.<br />
Rispetto ai valori di riferimento, si è osserv a t o<br />
un miglioramento clinico soddisfacente<br />
nell’84% dei casi (30/36 pazienti) dopo il trattamento<br />
delle cicatrici i<strong>per</strong>trofiche, mentre il<br />
16% dei casi (6/36 pazienti) ha dimostrato un<br />
miglioramento minimo. Per quanto riguarda il<br />
volume delle lesioni, il valore medio di riferimento<br />
è stato: 2,29 ± 0,41 cm3 (range: 0,8 -<br />
3,8 cm3) <strong>per</strong> il gruppo CI e 3,05 ± 0,6 cm3 p e r<br />
il gruppo CC (range 0,5- 3,3 cm3 ) .<br />
Dopo 90 giorni in entrambi i gruppi s’è riscontrata<br />
una notevole riduzione volumetrica<br />
( Tabelle 2 e 3).<br />
Per il gruppo cicatrici i<strong>per</strong>trofiche si è osserv ata<br />
una re g ressione volumetrica associata ad<br />
una riduzione dei parametri oggettivi (dure z z a<br />
e ro s s o re ) .<br />
Dopo tre mesi di trattamento con applicazione<br />
esclusivamente di gel di silicone (in numero di<br />
due applicazioni al giorno) nel gruppo CI si è<br />
registrato un miglioramento significativo rig<br />
u a rdo a colore, spessore e sintomi associati<br />
(prurito e dolore) (Tabella 2).<br />
Il miglioramento dei parametri oggettivi<br />
( d u rezza e ro s s o re) e soggettivi (dolore e prurito)<br />
si è ottenuto dopo 90 giorni di trattamento<br />
con gel di silicone nel gruppo CC.<br />
Journal of Plastic Dermatology <strong>2007</strong>; 3, 2<br />
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