Farmacologia generale e farmacocinetica - Facoltà di Farmacia

Facoltà di Farmacia
Corso di laurea in Farmacia
Programma del corso di Farmacologia generale e Farmacocinetica
Prof. Navarra Michele
1. Nozioni di base:
a) concetti di farmaco, farmacologia, medicamento, preparazione e forma farmaceutica
b) aree di studio della farmacologia
c) caratteristiche dell’azione farmacologia
2. Nomenclatura dei farmaci
3. Farmacodinamica, meccanismo d’azione dei farmaci:
a) targets di azione dei farmaci
b) classificazione dei recettori
c) recettori intracellulari
d) recettori di membrana: recettori-canale e recettori accoppiati a proteine G
4. Analisi quantitativa dell’azione dei farmaci:
a) complesso farmaco-recettore
b) curve dose-risposta di tipograduale: potenza ed efficacia di un farmaco
c) agonisti e antagonisti recettoriali
d) curve dose-risposta di tipo quantale
5. Farmacocinetica, rincipi di carattere generale:
a) costituenti principali della membrana cellulare
b) organizzazione delle membrane cellulari
c) concetto di “diffusione” e legge di Fick
6. Modalità di attraversamento delle membrane cellulari:
a) diffusione passiva
b) passaggio attraverso pori e canali di membrana
c) diffusione facilitata
d) trasporto attivo
e) endocitosi
7. Velocità di attraversamento delle membrane cellulari:
a) coefficiente di ripartizione
b) grado di ionizzazione
c) peso molecolare
8. Destino di un farmaco nell’organismo (ADME)
9. Assorbimento dei farmaci
10. Fattori che influenzano l’assorbimento dei farmaci:
a) variabili dipendenti dal farmaco e dalla preparazione farmaceutica
b) variabili dipendenti dalla superficie assorbente

11. Vie di somministrazione naturali, vantaggi e svantaggi:
a) vie nterali:
- orale
- sublinguale
- rettale
b) vie mucosali:
- uretrale
- vaginale
- auricolare
- congiuntivale
- nasale
- inalatoria
c) via transcutanea
12. Vie di somministrazione artificiali, vantaggi e svantaggi:
a) endovenosa
b) endoarteriosa
c) intramuscolare
d) sottocutanea
e) intradermica
f) intrarticolare
g) intraperitoneale
h) intrapleurica
i) intramidollare
j) intratecale
k) intracardiaca
13. Somministrazione per via orale, caratteristiche generali
a) fattori che influenzano l’assorbimento gastrointestinale
- velocità di svuotamento gastrico
- motilità intestinale
- flusso ematico
b) interferenze nell’assorbimento
- fisiopatologie gastrointestinali
- cibo
- somministrazione contemporanea di altri farmaci
14. Parametri farmacocinetici legati all’assorbimento dei farmaci ed effetti di primo passaggio:
a) coefficiente di assorbimento
b) coefficiente di estrazione intestinale (effetto di I passaggio intestinale)
c) coefficiente di estrazione epatica (effetto di I passaggio epatico)
d) coefficiente di estrazione polmonare (effetto di I passaggio polmonare)
15. Biodisponibilità dei farmaci:
stima della biodisponibilità:
- misura ed analisi del profilo di una curva di concentrazione plasmatica
- parametri principali di una curva di concentrazione plasmatica (CME; CMT;
C max ; T max ; AUC)
- misura delle concentrazioni urinarie
- biodisponibilità assoluta e relativa
16. Concetto di bioequivalenza
17. Distribuzione dei farmaci:
a) volume apparente di distribuzione
b) fattori che influenzano la distribuzione di un farmaco
- caratteristiche chimico-fisiche del farmaco

- caratteristiche anatomiche dell’endotelio
- perfusione specifica
- massa del tessuto
- legame alle sieroproteine
- variabili fisiologiche e patologiche (età, gravidanza e malattie concomitanti)
- interazione tra farmaci in fase di distribuzione
c) distribuzione in particolari distretti dell’organismo (SNC, feto)
18. Metabolismo dei farmaci:
a) sedi di biotrasformazione
b) reazioni di fase 1 e 2
c) fattori che influenzano la biotrasformazione:
- età
- gravidanza
- razza (polimorfismo)
- dieta
- patologie
- sesso
- via di somministrazione dei farmaci
- induzione ed inibizione farmacometabolica
19. Escrezione dei farmaci:
a) clearance dei farmaci
b) escrezione renale
c) fattori che influenzano la clearance renale:
- concentrazione plasmatica del farmaco
- liposolubilità ed ionizzazione
- pH urinario
- legame alle sieroproteine
- flusso urinario
- età
- somministrazione contemporanea di altri farmaci
- insufficienza renale
d) escrezione epatica
e) altre vie di escrezione (polmonare, salivare, sebacea, lattea, lacrimale, nasale,
emodialisi)
20. Emivita di un farmaco
21. Variabilità della risposta farmacologia
a) variabilità individuale
b) iperreattività ed iporeattività
c) idiosincrasia
d) allergia ai farmaci
e) tolleranza
f) dipendenza
22. Come nasce un farmaco
a) sperimentazione preclinica
b) sperimentazione clinica
c) criteri da adottare per una corretta sperimentazione dei farmaci
Testi consigliati
Ruth Levine, “Farmacologia. Azioni e reazioni dei farmaci”, EMSI, settima edizione.
Paola Dorigo, “Farmacologia generale”, CEDAM, terza edizione.