Dott. Sammarco Pietro - Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa ...

Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Nome(i) / Cognome(i)
Indirizzo(i)
Pietro Sammarco
Via Alcide De Gasperi, 189 Palermo
Telefono(i) +39 091 6700006 Cellulare: +39 339 6826910
Fax -
E-mail
piero.sammarco@libero.it et geneticamolec@ospedalecervello.it
Cittadinanza
Italiana
Data di nascita 25/01/1949
Sesso
Maschile
Settore professionale Sanità, medicina, patologia clinica, genetica molecolare.
Esperienza
professionale
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e
responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
22/03/1980 – attualmente in corso
Responsabile medico del laboratorio di genetica molecolare dell’Azienda
Ospedaliera "Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello" di Palermo, Unità
Operativa Semplice.
Azienda Ospedaliera Villa Sofia – V. Cervello di Palermo
Sanità
Istruzione e
formazione
Date 20/12/1978
Titolo della qualifica rilasciata
Principali
tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e
formazione
Specializzazione in Igiene e Medicina Preventiva - Orientamento Laboratorio
Materie del corso specializzazione.
Università degli Studi di Palermo
Date 27/10/1975
Titolo della qualifica rilasciata
Principali
tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e
formazione
Laurea in Medicina e Chirurgia.
Materie del corso di studi di medicina e chirurgia.
Università degli Studi di Palermo
Pagina 1/4 - Curriculum vitae di
Pietro dott. Sammarco

Capacità e competenze
personali
Madrelingua(e)
Italiana
Altra(e) lingua(e)
Autovalutazione Comprensione Parlato Scritto
Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale
Francese B B B B B
Inglese B B B B B
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Capacità e competenze
sociali
Capacità e competenze
organizzative
Capacità e competenze
tecniche
Capacità e competenze
informatiche
Capacità e competenze
artistiche
-
Organizzazione del personale afferente al laboratorio di genetica dell’Ospedale V.
Cervello di Palermo.
Organizzazione di corsi e seminari in ambito ECM nel settore della genetica
medica per conto dell’Ospedale V. Cervello di Palermo.
Perfetta conoscenza delle apparecchiature di genetica molecolare e delle
attrezzature di laboratorio di patologia clinica.
Ottima conoscenza dei più diffusi pacchetti software per ufficio.
Ottima conoscenza dei pacchetti software di interfacciamento della
strumentazione del laboratorio di genetica
-
Patente
Patente automobilistica B
Pagina 2/4 - Curriculum vitae di
Pietro dott. Sammarco

Ulteriori informazioni 1975
Abilitazione all’esercizio della professione di medico chirurgo.
1979-1982
Svolgimento di ricerche in microbiologia in particolar modo di micologia, che
hanno condotto alla preparazione di un antibiogramma micotico mirato a valutare
la sensibilità in vitro dei miceti, quali le varie specie di “Candide" isolate dai
campioni biologici.
1983-1988
Ricerche attinenti la regolazione della sintesi delle proteine ed in particolar modo
dell’emoglobina.
Ricerca sulle tecniche del DNA ricombinante ed in special modo alla loro
applicazione per la diagnosi prenatale tramite analisi del DNA entro la 12 a
settimana di gravidanza mediante prelievo di villi coriali. A tal fine è stato
eseguito uno studio sui polimorfismi genetici del cluster del gene b-globinico per
identificare il tipo ed il numero delle mutazioni b-talassemiche nel nostro
territorio, pubblicato su Human Genetics (antecedente alla metologia del P.C.R).
Successivamente, ricerca di diagnostica virologica con tecniche di biologia
molecolare, realizzando uno screening esteso ai talassemici, seguiti presso l’A.O.
“V.Cervello” di Palermo, per evidenziare la presenza dell’RNA-HCV nel siero di
questi pazienti (non esistevano in quel periodo kit commerciali da potere
utilizzare, in quanto l’identificazione genomica del virus HCV era piuttosto
recente).
1990
Tipizzazione HLA (loci DRB e DQA) per la compatibilità donatore-ricevente, nel
trapianto di midollo osseo, sia generica che ad alta risoluzione sempre con
tecniche di genetica molecolare ed in particolar modo utilizzando la tecnica del
Reverse Dot Blot per la caratterizzazione dei vari genotipi (un abstract di tale
lavoro dal titolo “A Fast PCR-RDB Method for HLA-DR Generic and HLA-DQA
Alleles Typing” è stato pubblicato dall’8th European Histocompatibility Conference
-Strasburgo).
Attualmente si occupa oltre che della diagnostica genetica di alcune malattie
neuromuscolari quali la distrofia muscolare Duchenne/Becker, l’Atrofia Muscolare
Spinale e la Malattia di Charcot-Marie-Tooth, anche della diagnostica
biomolecolare di importanti difetti genetici, fra cui:
• Emofilia A e B
• Sindrome adreno-genitale
• X-Fragile
• Screning genetico trombofilico
• Sordità neurosensoriale non sindromica.
Pagina 3/4 - Curriculum vitae di
Pietro dott. Sammarco

Pubblicazioni
scientifiche
Elenco delle più recenti pubblicazioni:
Identification of a New Nonsense Mutation (Tyr129Stop) od the SRY in a Newborn
Infant With XY Sex-Reversal
American Journal of Medical Genetics anno: 2004
Congenital or late-onset myopathy in patients with the T14709C mtDNA mutation
Journal of the Neurological Sciences anno:2005
MTHFR C677T mutations in liver cirrhosis with and without portal vein thrombosis
Liver International anno: 2006
A novel nonsense mutation in exon 2 of the factor IX gene resulting in severe
haemophilia B
Internal and Emergency Medicine anno: 2006
MTHFR C677T homozygous as risk factor for complications after OLT for
cryptogenic cirrhosis
Clinical Transplantation anno: 2006
Epidemiological Study of Nonsyndromic Hearing Loss in Sicilian Newborns
American Journal of Medical Genetics anno: 2007.
An uncommon case of a female carrier of two distnct X-liked disorders
Haemophilia anno: 2008
Familial mediterranean fever gene (MEFF) mutations in Crohn’s disease in a
mediterranean area
Inflammatory Bowel Diseases anno: 2008
MTHFR, C677T, PAI-1 4G-4G, V leiden Q506, and prothrombin G20210A in
hepatocellular carcinoma with and without portal vein
J Thromb Thrombolysis anno: 2009
Persistent jaundice in a infant with homozygous beta thalassemia due to coinherited
Crigler-Najjar syndrome
Pediatric Blood Cancer anno: 2010
Glucose 6-phosphate dehydrogenase Palermo R257M: a novel variant associated
with chronic non-spherocytic haemolytic anaemia
British Journal Haematology anno: 2010.
Firma
Il sottoscritto è consapevole delle sanzioni in caso di dichiarazione mendace (ai
sensi dell’art.76 del DPR 28 dicembre 2000 n.445). Inoltre, il sottoscritto
autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dal Decreto
Legislativo n° 196 del 30 giugno 2003 e successive modifiche.
Pietro Sammarco
Pagina 4/4 - Curriculum vitae di
Pietro dott. Sammarco