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N°Osmosi portatile 4 - N° Addolcitore portatile 4 - Il presente appalto include la fornitura in service delle seguenti attrezzature/dispositivi ► N. 12 letti bilancia elettronici con pesatura fino a Kg. 300, in cui sia compreso il servizio di assistenza e manutenzione full risk per tutto il periodo contrattuale. ► Sistema informatico dotato di cartella clinica e gestione pazienti, con due postazioni complete. Manutenzione del Sistema per tutta la durata dell’appalto. (Verranno presi in considerazione unicamente sistemi completi per la gestione dialitica.). L’operatore economico aggiudicatario deve farsi carico di ogni onere derivante dall’installazione chiavi in mano delle succitate attrezzature. ► E’ inclusa anche la fornitura dei seguenti dispositivi: - n. 750 Klemmer con becco a punta piatta (no zigrinatura) - n. 7500 Fascette premifistola in materiale plastico regolabile e riutilizzabili. Caratteristiche letto bilancia: • Letto bilancia a lettura peso digitale con materasso e guanciale comprensivi di rivestimento impermeabilizzante. • Doppia scala portata 150 Kg. Div. 50g, portata 300 Kg div. 100g. • Visore peso/tara completo di interfacciabilità PC. • Tasto tara. • Batteria anti black-out. • Asta porta-flebo. • Tavolino servitore incorporato. • Portaschede coperto da trasparente. • Piano scrittorio per 12 letti. • Visore girevole in posizione postero-laterale rispetto al capo del paziente. • Piano rete a quattro sezioni, tripla articolazione. • Sezioni torace e bacino motorizzate con movimenti indipendenti azionabili con filo-comando. • Piano rete ad altezza variabile con escursione di almeno mm 400 Sezione piedi con movimento sequenziale la sezione bacino. • N° 4 ruote inossidabili dotate di freno. • Controllo da parte dell’Ufficio Metrico ai sensi del Direttiva 90/384/CEE recepita con D. Lgs 517 del 29.12.1992. 8
Servizio di assistenza delle apparecchiature e delle attrezzature oggetto dell’appalto: Durante tutto il periodo contrattuale decorrente dalla “Data di Accettazione della Fornitura” come definita al successivo art. 5, il Fornitore dovrà garantire la perfetta funzionalità dell’Apparecchiatura/Attrezzatura fornita attraverso interventi di manutenzione preventiva e correttiva (c.d. manutenzione full risk). • La manutenzione preventiva prevede controlli periodici di verifica, messa a punto, sostituzione parti di ricambio e parti soggette ad usura, aggiornamento del software utilizzato dalle Apparecchiature ed eventuale adeguamento e/o riconduzione al corretto funzionamento per quelle Apparecchiature risultanti non conformi come previsto dai manuali d’uso forniti in dotazione. La manutenzione preventiva ha lo scopo di ridurre la probabilità di guasto o la degradazione del funzionamento dell’Apparecchiatura. Il Fornitore dovrà redigere, in accordo con l’Amministrazione ed all’atto della consegna, un Calendario di Interventi di manutenzione preventiva dettagliato per ogni apparecchiatura/attrezzatura. Resta inteso che la gestione operativa giornaliera viene effettuata dal personale dell’Amministrazione, come previsto dai manuali d’uso forniti in dotazione; • La manutenzione correttiva (su chiamata) comprende la riparazione e/o la sostituzione di tutte le parti, accessori e di quant’altro componga il bene nella configurazione fornita, che subiscano guasti da causa tecnica o per usura naturale. La manutenzione correttiva sarà effettuata con le seguenti modalità: 1. numero di interventi su chiamata illimitati; 2. tempo di intervento entro 24 ore lavorative dalla chiamata; 3. invio delle parti guaste (dalla identificazione dell’avaria) immediato; 4. tempi di ripristino della funzionalità del bene guasto o sostituzione con un bene identico a quello guasto entro 10 giorni lavorativi. ART 3 – ETICHETTATURA E CONFEZIONAMENTO DEI DISPOSITIVI Ogni confezione dei dispositivi medici dovrà essere conforme a quanto indicato dalla Direttiva 93/42/CE. Tutti i prodotti dovranno essere in confezioni sterili, singole e riportate su ciascuna di esse (compresa la busta del singolo articolo) l’etichetta in lingua italiana con tutte le indicazioni previste dalla normativa vigente, come segue: • Marcatura CE • Caratteristiche tecniche essenziali e particolari dell’articolo proposto (scheda tecnica); • Natura delle materia prime usate • Misura di diametro e lunghezza; • Data di scadenza • Metodo di sterilizzazione • La confezione dovrà garantire la conservazione della sterilità del prodotto dal possibile deterioramento causato da fattori esterni; • Per confezione si intende il singolo confezionamento completo di tutte le suddette indicazioni e non scatole multiple. 9
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