Capitolato - Azienda ospedaliera G. Brotzu

AZIENDA OSPEDALIERA G. BROTZU 

CAGLIARI 

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Capitolato Speciale di Appalto Procedura Aperta per la fornitura di sacche per prelievi di 

sangue per il Centro Trasfusionale per tre anni con eventuale proroga per un ulteriore anno. 

Codice CIG 0069909AB8. 

Indice 

ART. 1 - DURATA ED OGGETTO DELLA FORNITURA 

ART. 2 - QUANTITÀ E CARATTERISTICHE TECNICHE 

ART. 3 - CARATTERISTICHE GENERALI 

ART. 4 - ATTESTAZIONE ED ALLEGATI 

ART. 5 - VALIDITA’ DEI PREZZI 

ART. 6 - PROCEDURA E AGGIUDICAZIONE DELLA GARA 

ART. 7 - CONTRATTO E SPESE 

ART. 8 - CONSEGNE 

ART. 9 - CONTROLLO E ACCETTABILITA’ DELLA FORNITURA 

ART. 10 - PENALITA’ 

ART. 11 - ESCLUSIONE DALLA GARA 

ART. 12 - CONTESTAZIONI E CONTROVERSIE 

ART. 13 - TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI 

ART. 14 - NORME DI RINVIO 

ART. 15 - AUTOTUTELA 

UFFICIO ACQUISIZIONE BENI E SERVIZI Tel. +39(0)70539446 Fax +39 (0)70539601 

SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE – REGIONE SARDEGNA 

AZIENDA OSPEDALIERA G.BROTZU – Piazzale A. Ricchi 1 – 09134 Cagliari (Italia) – Centralino +39 (0)70 5391 – Codice Fiscale P.I. 02315520920


CAGLIARI 

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• ART. 1 - DURATA ed OGGETTO della FORNITURA 

Il presente capitolato disciplina la fornitura di sacche per prelievi di sangue per il Centro 

Trasfusionale per tre anni con eventuale proroga per un ulteriore anno, di uso prevedibile e 

continuativo, occorrente all’Azienda Ospedaliera G. Brotzu di Cagliari, per un ammontare annuo 

presunto di € 105.000,00=Iva esclusa. 

Tuttavia la Ditta aggiudicataria ha l’obbligo di continuare la fornitura alle condizioni 

convenute fino all’aggiudicazione del successivo appalto e ciò non oltre il limite di giorni 90 

(novanta) dalla scadenza naturale. 

I tipi e le quantità annue di materiale, sono quelli elencati nell'articolo 2. Tali quantità sono 

indicative di ordini di grandezza e non tassative, per cui il fornitore dovrà somministrare solo quelle 

che gli verranno richieste. Pertanto i quantitativi annui presunti sono soggetti a variazioni in 

aumento o in diminuzione in misura del 20%. 

Le condizioni offerte in sede di gara dovranno riferirsi anche ai prodotti di nuova immissione 

sul mercato. Nel caso che i prodotti aggiudicati non vengano più commercializzati o distribuiti o 

siano stati sostituiti da altri qualitativamente superiori, sarà facoltà dell’Ente acquistare i nuovi 

prodotti sempre allo stesso prezzo offerto in gara dalla Ditta aggiudicataria. 

L’Azienda si riserva inoltre la facoltà di modificare o rescindere il contratto qualora, dietro 

segnalazione dell'organo tecnico, vi siano variazioni connesse ad innovazioni di tipo tecnologico 

e/o progressi nella ricerca, tali da motivare in maniera fondata e comunque verificabile dietro 

esplicita richiesta, una rettifica del patto tra le parti. 

I prodotti oggetto della presente procedura ristretta dovranno essere conformi alle norme 

vigenti in campo nazionale e comunitario, per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, alla 

importazione ed alla immissione in commercio. 

Nel caso di sopravvenuta stipulazione di nuovi contratti dei beni o servizi oggetto della gara 

a condizioni più vantaggiose, sulla base di aggiudicazioni di gare centralizzate disposte dalla 

Consip e dalla Regione Sardegna, l’Azienda può richiedere la risoluzione del contratto, salvo che, 

ad avvenuta aggiudicazione, la Ditta aggiudicataria non offra di adeguare in misura corrispondente 

l’offerta. 





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• ART. 2 - QUANTITÀ e CARATTERISTICHE TECNICHE 

Lotto n.° 1 unico ed indivisibile. 

Sacche per prelievi di sangue destinate ai fini trasfusionali. 

Il lotto è indivisibile, si compone di n.° 2 voci che saranno aggiudicate ad un’unica ditta. 

Caratteristiche tecniche e qualitative richieste: 

Lotto n.° 1 

Voce n.° 1 

Sacca singola da 450 ml in CPDA1, 

esclusivamente da predeposito, per raccogliere e 

trasfondere il sangue intero autologo 

Voce n.° 2 

Sacca doppia da 450 ml in CPDA1, esclusivamente 

da predeposito, per raccogliere, separare e 

trasfondere 

il sangue e il plasma 

autologo. 

Quantitativi annui 

presunti 

700 

50 

Campionatura da 

inviare 

3 pz 

1 pz 

Lotto n.° 2 – sacche da prelievo 

Il lotto è indivisibile, si compone di n.° 5 voci che saranno aggiudicate ad un’unica ditta. 

Caratteristiche tecniche e qualitative richieste: 

Lotto n.° 2 

Voce n.° 1 

Sacca quadrupla standard in CPD/SAG-M da 

450 ml. per la conservazione dei G.R.C. fino a 

42 gg. , con filtro morbido in linea per la 

leucodeplezione dei G.R.C. dotata di 

dispositivo di campionamento con minibag di 

circa 30–40 cc. che permette di prelevare i 

primi ml. di sangue all’inizio della donazione. 

Deve essere presente il sistema di protezione 

ago retrattile e copertura ago saldata. 

Voce n.° 2 

Sacca quadrupla da 450 ml. ‘Top & Bottom’ in 

CPD/SAG-M per la conservazione dei G.R.C. 

fino a 42 gg. dotata di dispositivo di 

campionamento con minibag di circa 30–40 cc. 

Deve essere presente ago retrattile e copertura 

ago saldata. 


presunti 


inviare 

10 pz 



AZIENDA OSPEDALIERA G.BROTZU – Piazzale A. Ricchi 1 – 09134 Cagliari (Italia) – Centralino +39 (0)70 5391 – Codice Fiscale P.I. 02315520920 

800 

50 

1 pz


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Voce n.° 3 

Sacca quadrupla standard da 450 ml. in 

CPD/SAG-M per la conservazione dei G.R.C. 

fino a 42 gg. dotata di dispositivo di 

campionamento. Il sistema deve essere dotato 

di ago retrattile. 

Voce n.° 4 

Sacca tripla ‘Top & Bottom’ da 450 ml. con 

CPD/SAG-M dotata di dispositivo di 

campionamento con minibag di circa 30–40 cc. 

e di sistema di ago retrattile e copertura ago 

saldata. 

Voce n.° 5 

Sacca per pooling delle piastrine da utilizzare 

con un dispositivo per connessioni sterili: 

tubatismi T.S.C.D compatibili 

5000 

50 

50 

5 pz 

1 pz 

1 pz 

La ditta aggiudicataria deve mettere a disposizione, in forma gratuita, compresa la totale 

assistenza tecnica, n.° 3 estrattori manuali di plasma e n.° 4 sistemi per la scomposizione delle 

unità raccolte, totalmente computerizzati e interfacciati con il sistema gestionale della Struttura 

Trasfusionale, con le seguenti caratteristiche tecniche: 

1. Il processo di scomposizione completamente automatizzato 

2. Compatibilità con tutti i sistemi di sacche sangue in commercio 

3. Procedure automatiche anche con i sistemi di filtrazione in linea 

4. Bilance per rilevamento automatico del peso del plasma 

5. Testine con funzione integrata di saldatura per la preparazione di differenti configurazioni di 

sacche comprese quelle con filtro in linea 

6. N.° 1 testina per la preparazione sistemi ‘Top & Bottom’ 

7. Scanner per il rilevamento dei dati 

8. Pressa superiore per la spremitura automatica soluzione conservante 

9. Bilancia per il rilevamento del peso dei concentrati eritrocitari o del buffy-coat 

10. Detector per la regolazione del flusso con sensore ottico integrato 





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Lotto n.° 3 unico ed indivisibile. 

Il lotto è indivisibile, si compone di n.° 2 voci che saranno aggiudicate ad un’unica ditta 

Lotto n.° 3 

Voce n.° 1 

Sacca quadrupla da 450 ml; sacca primaria 

con anticoagulante CPD, sacca satellite da 400 

ml contenente soluzione nutriente S.A.G.M. 

che consenta la conservazione di emazie non 

inferiore ai 42 gg., sacca satellite vuota da 300 

ml, sacca satellite da 400 ml per la 

conservazione delle piastrine fino a 5 gg. con 

la possibilità di frazionamento automatico degli 

emocomponenti dopo la centrifugazione. 

Voce n.° 2 

Sacca quadrupla per la raccolta di 450 cc di 

sangue intero con un filtro in linea ad 

elevatissima efficienza. 

Sacca primaria con CPD, sacca satellite da 

400 cc. con la soluzione nutriente 

S.A.G.M., sacca satellite vuota da 300 cc, 

sacca satellite vuota da 400 cc. 


presunti 

3000 

300 


inviare 

10 pz 

5 pz 

La ditta aggiudicataria deve mettere a disposizione in forma gratuita, compresa la totale assistenza 

tecnica, n.° 2 estrattori manuali di plasma e n.° 2 sistemi totalmente computerizzati per la 

scomposizione delle unità raccolte, ed interfacciati con il sistema gestionale della Struttura 

Trasfusionale e dotati delle seguenti caratteristiche tecniche: 

• sistema aperto adattabile ad ogni tipo di sacca 

• sensori adattabili ad ogni tipo di tubo e sistema 

• elevata flessibilità operativa 

• adattamento al tipo di plasma 

• teste multifunzionali 

• software gestionale intuitivo 

• trasferimento dati via LAN 

• bilance per globuli rossi, plasma e buffy-coat per permettere la misura del peso di ogni 

prodotto 





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Lotto n.° 4 

Voce n.° 1 

Soluzione per la conservazione di piastrine: 

volume 300 ml. 


presunti 

1000 


inviare 

5 pz 

Caratteristiche tecniche e qualitative richieste 

Per il lotto n.° 1: 

Voce n.° 1 e voce n.° 2. 

Le sacche offerte, devono avere – pena esclusione – le seguenti caratteristiche dettate dalle 

norme di sicurezza 

che accompagnano le trasfusioni autologhe: 

1. I raccordi per gli innesti dei perforatori devono essere coperti da una protezione di 

sicurezza con una dicitura in rosso indicante l’uso esclusivamente autologo del sangue 

2. Alla sacca primaria deve essere termosaldato un foglietto supplementare in plastica – 

etichette bandiera – che deve portare una etichetta termosaldata sulla quale devono essere 

stampate almeno le seguenti voci con i relativi spazi da riempire al momento del prelievo: 

autotrasfusione, cognome, nome, nato a il, Ospedale, Reparto, data raccolta, data 

scadenza, firma del paziente, firma del medico prelevatore, sangue ad uso esclusivamente 

autologo. 

Per tutti i lotti: 

Materiale costruttivo 

Il materiale utilizzato deve essere sufficientemente trasparente per garantire l’ispezione visiva del 

contenuto. 

Tutti gli elementi delle sacche quadruple devono avere la stessa provenienza. 

Sicurezza 

a) La sterilizzazione deve avvenire con metodo a vapore. 

b) Ogni sacca deve avere un proprio sistema di protezione per garantire la sterilità anche 

dopo l’apertura della confezione principale, oppure la confezione principale deve contenere 

un limitato numero di sacche e consentire l’ispezione dall’esterno. 

c) Il tubo principale di forma circolare deve avere i numeri d’identificazione chiaramente 

leggibili. 





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d) Il punto di campionamento in linea per sistemi sottovuoto non deve avere aghi scoperti; il 

flusso del sangue deve interrompersi automaticamente dopo il distacco delle provette e 

l’applicazione del sistema per il prelievo (camicie luer) deve essere facile ed intuitiva. Il 

sistema del campionamento deve far parte integrante delle offerte e deve essere compreso 

– ove necessario – nel prezzo della sacca. 

Facilità e praticità d’uso 

a) Tutti i tubi di raccordo devono essere dello stesso diametro e non devono presentare 

piegamenti o strozzature. 

b) Le etichette sulle sacche devono essere: 

- termosaldate; 

- resistenti al piegamento e non devono rompersi o stropicciarsi; 

- la dicitura deve essere in lingua italiana, resistente all’umidità e non cancellabile. 

c) Le asole laterali devono essere facilmente accessibili e resistenti. 

d) I punti d’innesto dei perforatori devono essere facilmente accessibili. 

Dolcezza della venopuntura 

L’ago deve essere ultrasottile da 16 ga con pareti a doppia angolazione specifica, cappuccio di 

protezione sterile. 

• ART. 3 – CARATTERISTICHE GENERALI 

Tutti i prodotti forniti alla Azienda, devono essere conformi alle disposizioni di legge vigenti 

ed al Decreto Legislativo n. 46 - 24 febbraio 1997 

Ad ogni consegna la merce deve appartenere, per quanto possibile allo stesso lotto di 

produzione e comunque a non più di tre lotti. 

Se non diversamente specificato o richiesto da condizioni di stabilità, il periodo di validità 

residua della merce non può essere inferiore ai 2/3 di quella stabilita per ciascun tipo di materiale 

soggetto a scadenza, se non diversamente concordato con il Responsabile del Servizio Farmacia. 

Tutte le indicazioni ed istruzioni per l’uso sulle confezioni dovranno essere in lingua italiana. 

La Ditta aggiudicataria dovrà impegnarsi a fornire i prodotti della stessa casa produttrice indicata in 

offerta per tutta la durata della fornitura 

I prodotti devono essere garantiti esenti da difetti ed imperfezioni, adatti per loro uso 

razionale ed il compratore sollevato da qualsiasi responsabilità verso terzi derivante da tali 

imperfezioni. 





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In particolare le ditte dovranno impegnarsi, a pena di esclusione,a fornire i prodotti nella più 

rigorosa osservanza del confezionamento di seguito descritto: 

Per i prodotti sterili: 

Confezione 

Singola, sterile, monouso, di facile apertura. 

Etichetta 

Su ogni singola confezione deve essere riportato in lingua italiana: 

• Descrizione del prodotto e quantitativo contenuto 

• Misura, dimensioni, lunghezza, calibri etc. 

• Dicitura “dispositivo medico”, numero di registrazione Ministero Salute 

• La dicitura “sterile” 

• Numero di lotto, data di preparazione e di scadenza immediatamente decifrabili 

• Metodo di sterilizzazione 

• La dicitura monouso o altra similare 

• Eventuali istruzioni per l’uso 

• Nome e indirizzo del produttore e/o distributore 

Per i prodotti soggetti a scadenza la ditta deve impegnarsi alla sostituzione od all’accredito 

del relativo importo purché i prodotti stessi vengano restituiti dall’Azienda in confezione intatta 

entro tre mesi dalla validità. 

Durante il trasporto dovranno essere garantite le condizioni di corretta conservazione dei 

prodotti di cui trattasi. 

Qualora nel corso della fornitura l’Amministrazione verificasse una contrazione dei consumi 

di alcuni tipi di materiale, la Ditta deve impegnarsi, limitatamente alla quantità prelevata, a 

sostituirlo con altri prodotti della Ditta stessa nell’ambito del materiale aggiudicato, fino alla 

concorrenza della somma complessiva riguardante il prodotto ancora in giacenza. 

Qualora, nel corso della fornitura, venisse immesso nel mercato dalla stessa ditta fornitrice 

un prodotto inequivocabilmente superiore dal punto di vista tecnico-qualitativo a quello in uso, la 

ditta s’impegna a fornire il nuovo prodotto allo stesso prezzo di quello aggiudicato. 

• ART. 4 - ATTESTAZIONE ED ALLEGATI 

Le Ditte sono tenute a specificare: 





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- indicazione del centro di riferimento per l’assistenza tecnico/scientifica 

- per i rivenditori, indicazione per singolo prodotto offerto delle ditte produttrici e loro sedi. 

Le schede tecniche dovranno riportare l’esatta classe di appartenenza dei dispositivi offerti e la 

relativa destinazione d’uso. 

Qualora il prodotto offerto fosse già in uso presso l'Azienda, la Ditta offerente dovrà 

allegare specifica dichiarazione. 

La campionatura è da considerarsi gratuita e dovrà essere inviate unitamente all’offerta 

pena esclusione. Le Ditte non aggiudicatarie potranno ritirare la campionatura presentata e non 

utilizzata per le prove tecniche, entro 20 gg dalla pubblicazione della relativa delibera di 

aggiudicazione; 

Trascorso tale termine l'Azienda non potrà considerarsi più responsabile per il materiale non 

ritirato. 

Parimenti la Ditta non potrà pretendere nulla qualora la campionatura sia stata 

parzialmente o totalmente utilizzata per la valutazione tecnico/qualitativa. 

• ART. 5 - VALIDITA’ DEI PREZZI 

Il prezzo offerto in sede di gara non potrà subire variazioni per tutto il periodo contrattuale,salvo 

quanto disposto dall’art. 115 del D.Lgs. 163/06. 

• ART. 6 - PROCEDURA E AGGIUDICAZIONE DELLA GARA 

La gara si svolge con l’osservanza dell’Art. 83, lettera a)b)h)l) del D. Lgs 163/06 e L.R. 

10/06, con il rispetto della restante normativa in materia di contabilità dello stato in quanto 

applicabile. 

L’aggiudicazione verrà effettuata a lotto completo da apposita Commissione e a seguito di esame 

di valutazione delle schede tecniche, dei campioni e del prezzo proposto per i prodotti, 

disponendo, la stessa, dei sottoelencati parametri: 

Si propone l’aggiudicazione secondo i seguenti criteri per il lotto n.°1 e il lotto n.° 4: 

40 punti qualità 

1. Caratteristiche tecniche delle sacche offerte: max punti 35 





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di cui: 

a) sicurezza max punti 25 

b) facilità e praticità d’uso max punti 10 

2. caratteristiche del fornitore, modalità di assistenza tecnica max punti 05 

Si propone l’aggiudicazione secondo i seguenti criteri per il lotto n.°2 e il lotto n.° 3: 

40 punti qualità 

1. Caratteristiche tecniche delle sacche offerte: max punti 15 

di cui: 

a) sicurezza 

max punti 10 

b) facilità e praticità d’uso max punti 05 

2. caratteristiche tecniche dei separatori automatici max punti 20 

3. caratteristiche del fornitore, modalità di assistenza tecnica max punti 05 

2) Prezzo = Punti 60 

All’offerta che propone il prezzo più basso verranno attribuiti 40 punti; alle altre i punteggi 

secondo la proporzione che segue: 

A : B = X : C dove 

A) indica il massimo punteggio previsto per il prezzo; 

B) indica il prezzo diverso dal più basso, al quale si intende attribuire il punteggio; 

X) indica il punteggio risultante che deve essere attribuito al prezzo B; 

C) indica il prezzo più basso. 

L’aggiudicazione scaturirà dalla somma del punteggio conseguito nei due elementi 

parametrici, e che risulterà il più economicamente vantaggioso. 

Le valutazioni discrezionali della Commissione sono comunicate alle Ditte concorrenti in 

sede di gara. Carenze nelle schede tecniche o nella dichiarazione di cui sopra, costituiscono causa 

di esclusione. Il giudizio della Commissione sarà in ogni caso motivato. 





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La gara è dichiarata deserta, con verbale della Commissione, qualora non sia stata 

presentata alcuna offerta valida a tutti gli effetti, o quando, sulla base di una eventuale 

comunicazione del settore competente, la Commissione accerti e verbalizzi che le offerte 

pervenute propongano prezzi superiori a quelli del mercato. 

Si procederà all’aggiudicazione dei vari lotti o delle singole voci anche in presenza 

di un’unica offerta valida. 

Le Ditte aggiudicatarie si impegnano inoltre a fornire eventuali versioni migliorative dei prodotti 

che formano oggetto del presente appalto, automaticamente e senza oneri aggiuntivi per 

l’Azienda, per tutto il periodo di validità contrattuale. 

• ART. 7 - CONTRATTO E SPESE 

Sono a carico della ditta aggiudicataria tutte indistintamente le spese inerenti la fornitura, le 

spese di registrazione del contratto, di cancelleria, di copia e tutte le altre spese, imposte o tasse 

che dovessero colpire, a qualsiasi titolo, la fornitura. L’IVA verrà assolta a mente delle vigenti 

disposizioni di legge. 

• ART. 8 - CONSEGNE 

I prezzi di assegnazione si intendono per merce franco magazzino. La ditta aggiudicataria 

dovrà essere in grado di effettuare consegne di materiale, scaricato a terra, a propria diligenza, 

rischio e spese di qualunque natura, nei magazzini della: 

FARMACIA - Azienda Ospedaliera “G. Brotzu” – Piazzale Alessandro Ricchi 1 – 09134 

Cagliari 

La merce deve essere consegnata, in base alle disposizioni di volta in volta impartite dal 

Servizio di Farmacia dell’Azienda. Ogni consegna deve, quindi, essere preventivamente 

concordata con il suddetto Servizio di Farmacia, con esclusione di consegna in unica soluzione a 

discrezione dell’aggiudicatario. 

La merce di volta in volta ordinata deve essere consegnata entro il termine di sette (7) 

giorni dalla data di ricevimento dell’ordine, tramite corrieri professionali e/o corrieri specializzati. 

Qualora ciò non sia possibile, il fornitore deve provvedere alla consegna di almeno un acconto 

sulla quantità complessiva di merce ordinata, in modo che tale acconto sia sufficiente a coprire il 

fabbisogno fino alla consegna del saldo. 





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In casi di urgenza, da dichiararsi a cura del servizio competente, la ditta dovrà provvedere 

alla consegna con la massima sollecitudine e comunque non oltre le 48 ore solari dal ricevimento 

della richiesta. 

Le consegne devono essere effettuate da lunedì al venerdì dalle ore 08.00 alle ore 13.00. 

• ART. 9 - CONTROLLO E ACCETTABILITA’ DELLA FORNITURA 

Il controllo quantitativo viene effettuato dal Servizio di Farmacia dell’Azienda. La firma 

all’atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza ed accettazione del numero di 

colli inviati. 

La quantità è esclusivamente quella accertata presso il magazzino di Farmacia e deve 

essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore. 

Agli effetti del collaudo qualitativo, la firma apposta per ricevuta al momento della consegna 

non esonera la Ditta fornitrice dal rispondere ad eventuali contestazioni che potessero insorgere 

all’atto dell’utilizzo del prodotto, Data l’impossibilità di periziare tutta la merce all’atto dell’arrivo il 

fornitore dovrà accettare le eventuali contestazioni sulla qualità, quantità e confezionamento del 

genere somministrato anche a ragionevole distanza di tempo dalla consegna, quando cioè, 

aprendo i colli, ne sarà possibile il controllo oppure limitatamente alla qualità anche quando il 

difetto appaia al momento dell’uso. 

Qualora l'Azienda riscontrasse, anche in sede di prima fornitura, che la merce oggetto della 

presente fornitura non fosse conforme sia nella qualità che nella quantità ai requisiti richiesti e 

pattuiti e qualora non venissero rispettati i termini di consegna previsti dal capitolato, invierà 

formale diffida con specifica motivata delle contestazioni e con invito a conformarsi nel termine che 

sarà ritenuto congruo. 

In caso contrario l’Azienda avrà il diritto di acquistare presso altre ditte i prodotti occorrenti 

a danno del fornitore inadempiente; resterà cioè a carico dell’inadempiente sia la differenza per 

eventuale maggior prezzo rispetto a quello convenuto sia ogni altro maggior onere o danno 

comunque derivante all’Ente a causa dell’inadempienza stessa. 

Dopo la seconda diffida, l'Azienda si riserva la facoltà di risolvere il contratto. 

Alle stesse penalità soggiacerà l’aggiudicatario in caso di mancata somministrazione. 





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Le spese sostenute per l’approvvigionamento altrove, aumentate della penale, verranno trattenute 

dall’Amministrazione committente, senza obbligo di preventiva comunicazione, sull’importo dovuto 

all’appaltatore per le forniture già effettuate. L’Amministrazione non assume comunque 

responsabilità per il deperimento o la perdita delle merci respinte, ma non ritirate dal fornitore. 

• ART. 10 - PENALITA’ 

La penale di cui al precedente articolo è stabilita a giudizio insindacabile 

dell’Amministrazione da un minimo nel 5% sull’importo netto della fornitura secondo la gravità 

dell’inadempienza. 

• ART. 11- ESCLUSIONE DALLA GARA 

Si fa luogo alla esclusione dalla gara nel caso che: 

a) il plico contenente l’offerta e la documentazione non risulti compilata nei modi o non 

pervenga nei termini prescritti; 

b) l’offerta non sia contenuta nell’apposita busta interna debitamente sigillata con ceralacca e 

controfirmata sui lembi di chiusura; 

c) manchi o risulti irregolare o incompleto alcuno dei documenti richiesti. 

• ART. 12 - CONTESTAZIONI E CONTROVERSIE 

In caso di inosservanza delle prescrizioni contrattuali, particolarmente quelle attinenti la 

qualità e il termine di consegna, l’Amministrazione, previa contestazione mediante Raccomandata 

con ricevuta di ritorno, a mezzo posta, al Legale rappresentante della Ditta, avrà diritto di 

dichiarare risolto il contratto con propria Deliberazione, senza ulteriore diffida o atto giudiziale. 

Saranno a carico della Ditta inadempiente ogni spesa o danno derivante dalle 

inadempienze, con risarcimento da detrarsi da eventuali altre somme a credito della Ditta stessa. 

In caso di mancata rispondenza dei prodotti ai requisiti richiesti, l’Amministrazione li 

respinge al fornitore, che deve sostituirli entro cinque giorni. Mancando o ritardando il fornitore ad 

uniformarsi a tale obbligo, l’Amministrazione può procedere a norma del Capitolato Generale. 





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Non si fa luogo al pagamento delle fatture, finché la Ditta fornitrice non provvede al versamento 

dell’importo relativo alle maggiori spese sostenute ed alle penali notificate, conseguenti alle 

inadempienze contrattuali. 

Per tutte le eventuali controversie relative al contratto è competente esclusivamente il Foro 

di Cagliari. 

ART.13 – TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI. 

Con il presente articolo si provvede a dare informativa prevista dall’art. 13 del D. Lgs. 196/03 

(Codice in materia di protezione dei dati personali) facendo presente che i dati forniti dalle ditte 

partecipanti alla gara saranno raccolti presso l’Azienda Ospedaliera “G. Brotzu” per le finalità 

inerenti la gestione delle procedure previste dalla legislazione vigente per l’attività contrattuale e la 

scelta del contraente. In relazione al trattamento dei predetti dati, i concorrenti possono esercitare i 

diritti di cui alla Parte I del Titolo II del D. Lgs. 196/2003. 

I dati trattati potranno essere comunicati dall’Azienda a soggetti terzi aventi diritto secondo quanto 

previsto in materia di diritto di accesso nonché agli altri soggetti a cui i dati debbano essere 

trasmessi per adempiere agli obblighi di legge. 

ART.14 – NORME DI RINVIO. 

Per tutto quanto non espressamente indicato nel presente Capitolato Speciale, si fa riferimento a 

tutte le norme regolanti la materia, nonché al Capitolato Generale d’oneri dell’Azienda, al 

Regolamento per l’amministrazione del patrimonio e la contabilità generale dello Stato ( R.D. 

2440/23, R.D. 827/24 e s.m.i.), L.R. n° 10/97 e D.lgs. 402/98; 

ART.15 – AUTOTUTELA. 

L’Amministrazione si riserva la facoltà di modificare, sospendere, revocare ovvero annullare la 

presente gara, senza che le Ditte partecipanti possano vantare alcun diritto in ordine 

all’aggiudicazione ed alle spese eventualmente sostenute per la formulazione dell’offerta.

Capitolato - Azienda ospedaliera G. Brotzu

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