Farmacologia e Tossicologia Medica I

B. Agenti in grado di modificare la secrezione di gonadotropine. GnRH e analoghi (gonadorelina
acetato, leuprolide, nafarelina).
C. Agenti in grado di modificare la secrezione di ACTH. (CRH).
D. Agenti in grado di modificare la secrezione di TSH. (TRH).
8.2. Ormoni Anteroipofisari e Sostanze Correlate
A. Ormone della crescita (GH ricombinante), pegvisoman
B. Gonadotropine. I. Ormone follicolo-stimolante (FSH ricombinante), Ormone luteinizzante (LH
ricombinante). II. Gonadotropina corionica umana (hCG), III. Gonadotropine umane menopausali
(hMG).
C. Ormone adrenocorticotropo (ACTH, cosintropina).
8.3. Ormoni dell’Ipofisi Posteriore Ormone antidiuretico (vasopressina, desmopressina, lisopressina).
8.4. Ormoni Tiroidei (T3, T4)
8.5. Antitiroidei
A. Inibitori della sintesi (metimazolo, propiltiouracile).
B. Inibitori della liberazione (ioduri).
C. Inibitori del trasporto (tiocianato, perclorato).
D. Inibitore della conversione periferica della T4 (mezzi di contrasto iodurati)
E. Litici (I 131).
8.6 Ormoni Corticosurrenalici
A. Naturali. I. Glucocorticoidi (cortisolo); II. Mineralcorticoidi (aldosterone).
B. Glucocorticoidi di sintesi dotati di elevata attività antinfiammatoria: I. Ad attività sodio-ritentiva
(cortisone, prednisone, prednisolone, metilpredinsolone); II. Privi di attività sodio-ritentiva
(betametasone, desametasone, triamcinolone) III. A prevalente attività sodio-ritentiva
(fluidrocortisone)
C. Antagonisti corticosurrenalici. I. Inibitori della sintesi (aminoglutetimide, metirapone, amfenone);
II. Litici (mitotane).
D. Antagonisti recettoriali dell’aldosterone (spironolattone)
8.7 Androgeni. Steroidi Anabolizzanti.
A. Esteri del testosterone (propionato, enantato).
B Derivati del 17-alchil-testosterone (metiltestosterone, fluossimesterone, androlone, oxandrolone)
8.8 Antiandrogeni
A. Antagonisti recettoriali degli androgeni (ciproterone acetato, flutamide, bicalutamide).
B. Inibitori della sintesi (ketoconazolo)
C. Inibitori della 5-alfa-reduttasi (finasteride).
D. Analoghi del GnRH (goserelin, leuprolide).
8.9 Estrogeni ed Antiestrogeni
A. Estrogeni naturali: (Estradiolo)
B. Estrogeni di sintesi (etinilestradiolo, dietilstilbestrolo,clorotrianisene).
C. Antiestrogeni (clomifene, tamoxifene).
8.10 Progestinici ed Antiprogestinici
A. Progestinici (progesterone, idrossiprogesterone,
medrossiprogesterone, megestrolo).
B. Antagonisti Recettoriali del Progesterone (mifepristone).
8.11 Induttori dell'ovulazione
A. Antiestrogeni (Clomifene)
B. Gonadotropine: I. Gonadotropina Umana Corionica (HCG) II. Gonadotropine Umane Menopausali
(HMG)
8.12 Contraccettivi Ormonali
A. Preparazioni di Combinazione: I. Monofasiche. II. Bifasiche. III. Trifasiche.
B. Progestinici da soli: I. Per via orale , II. Ad impianto sottocutaneo. III. Per iniezione
deposito.
C. Pillola del giorno dopo (levonorgestrel, ulipristal, mifepristone).
8.13 Stimolanti della Motilità Uterina o Ecbolici (ossitocina, 15-metil-PGF2, ergonovina, metilergonovina)
8.14 Farmaci Inibenti la Motilità Uterina o Tocolitici
A. Agonisti -2 adrenergici (ritodrina, fenoterolo, albuterolo)
B. Bloccanti i canali del calcio (nifedipina)
C. Inibitori delle COX (indometacina)
D. Antagonisti della ossitocina (atosiban)
TESTI CONSIGLIATI
L. ANNUNZIATO, G.DI RENZO: Trattato di Farmacologia. Idelson Gnocchi. Napoli 2010
GOODMAN-GILMAN: Le Basi Farmacologiche della Terapia. Mac Graw-Hill, 11a Ed.