ISO 13528:2005 - Accredia

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5.9 - DG-0007 • L’attività del laboratorio dovrebbe essere descritta nel manuale qualità od altro documento del laboratorio, in particolare relativamente a pianificazione, effettuazione delle prove, valutazione dei risultati, azioni correttive, documentazione e conservazione delle registrazioni. • I laboratori devono comunicare al SINAL la loro partecipazione a confronti interlaboratorio, inviando i risultati forniti, i valori di riferimento, i criteri di valutazione dell’organismo organizzatore del circuito e le eventuali azioni correttive.
5.9. Assicurazione qualità dei risultati • Pianificazione e riesame delle attività di verifica della validità dei risultati forniti. • Uso regolare di materiali di riferimento; • Confronti interlaboratorio; • Ripetizione di prove, prove in doppio; • Correlazione di risultati di differenti proprietà di un campione.
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