إحداث تضاعف كرو٠وزو٠ي لنبات الجاردينا Gardena و ... - جا٠عة ال٠لك فيصل

، 1 2 ، ملجرام/لتر)‏ و ) NAA( Zeatine)بتراآيز مختلفة0.5 ملجرام/لتر)‏ على الظلام أو0.5)بوجود 16 ساعة ضوء يوميا وبعد شهر من الزراعة يتم فحص العينات بمساعدة مكبرة ضوئية مزدوجة(Stereomicroscope) لتحديد عدد العينات التي أعطت براعم عرضية وعدد البراعم العرضيةالمتشكلة في آل عينة.‏ وقد استمرت هذه المرحلة أربعة أشهر حيث أجريت عدة زراعات ثانوية للكدببمعدل واحدة آل شهر حيث استطاع الكدب الجنيني إعطاء براعم عرضية و نموات ساقية متطورة.‏أستخدم في هذه التجارب التصميم العاملي آامل العشوائية (Completely Randomized(Factorialبخمسة مكررات آل منها طبق بتري15) ‎100‎مم x (يحتوي على سبع عينات نباتية لكلمعاملة ويتم مقارنة المتوسطات باستخدام تحليل التباين ANOVAلحساب أقل فرق معنوي(L.S.D.)بين متوسطات المعاملات على المستوى.(% 5)معاملات وقف الانقسام الخلويAntimitoticsتم في هذه المرحلة استخدام أجزاء نباتية مختلفة ناتجة ضمن الأنابيب vitro) (In من نوعين منالجاردينيا thunbergia) :(G.jasminoides, G.عقل ساقيةفيها اثنين منالبراعم الجانبية،‏عقلورقية،‏عقل جذريةوسلامياتساقية،‏حيث تم معاملة هذه الأجزاء النباتية بتراآيز مختلفةلمواد معيقةللانقسام الخلوي:‏ الكولشيسينColchicine) ( 125) 500 ،250 ، و 1000ملجرام/لتر)‏أو اوريزالينملجرام/لتر (ولمدة زمنية مختلفة،2) 8 ،4 يوم)‏ .(Oryzalin) 5) 20 ،10 ، و 40MSومن أجل ذلك وضعت العقل الساقيةفي وسط سائل يحتوي علىالوسطمضافا لهDimethylsulfoxide%1.5(Orizaline)آولشيسين Colchicine) (أو اوريزالينبوجودمنالذي يساعد على دخول مادة التضاعف إلى داخل الأنسجة النباتية،‏أما شاهد التجربة( DMSO )فيحتوى على الوسط الغذائي و‎%1.5‎ DMSO فقط،‏وذلكفي دورق(‏ (Erlenmeyerعلى جهازهزاز بسرعة(‏( rpm 60في غرفة حضانة مكيفة بعيدا عن الضوء وعلى درجة حرارةدرجة ± 24 2مئوية نهارا و ± 22 2درجة مئوية ليلا .١٠