11 pasiūlymai

SKAUSMUI MALŠINTI
Karščiavimui ir skausmui mažinti PARACETAMOL ACTAVIS,
20 tablečių
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS
2 17 €
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Terapinės indikacijos: trumpalaikis karščiavimo mažinimas. Lengvo ir vidutinio stiprumo
skausmo (pvz., galvos, dantų, sąnarių, raumenų, mėnesinių) malšinimas. Vartojimo būdas ir dozavimas: suaugusiesiems: įprastinė dozė yra 500–1000 mg kas 4–6
val. pagal poreikį. Didžiausia paros dozė yra 3 g, didžiausia vienkartinė – 1000 mg. „Paracetamol Actavis“ saugumas ir veiksmingumas vaikams, sveriantiems iki
50 kg, neištirti. Pacientams, kurie nuolat vartoja alkoholį, intervalas tarp dozių vartojimo turi būti bent 8 val. Jiems negalima viršyti 2 g paros dozės. Jeigu praėjus
daugiau kaip 3 paroms nuo gydymo pradžios didelis karščiavimas ar infekcijos požymiai išlieka arba jeigu praėjus daugiau kaip 5 paroms nuo gydymo pradžios
skausmas išlieka, pacientą reikia ištirti dėl simptomus sukėlusios priežasties. Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės: ilgalaikis arba dažnas vartojimas nerekomenduojamas, negalima vartoti
kartu kitokių paracetamolio turinčių vaistinių preparatų. Visą paros dozę vartojant vienu metu ar perdozavimo atveju gali pasireikšti sunki kepenų pažaida.
Tokiu atveju sąmonės pacientas nepraranda, tačiau jis turi nedelsdamas kreiptis į gydytoją. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunkus inkstų
nepakankamumas, lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumas (įskaitant Gilbert sindromą), sunkus kepenų nepakankamumas ar ūminis hepatitas,
vartojantiems kepenų funkciją veikiančių vaistinių preparatų, taip pat tiems, kuriems yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemolizinė anemija ar
dehidratacija, sergantiems astma bei kurie piktnaudžiauja alkoholiu arba nuolat blogai maitinasi, paracetamolio patariama vartoti atsargiai. Po ilgalaikio (> 3
mėn.) gydymo, kurio metu paracetamolio buvo vartota kas antrą parą arba dažniau, gali pasireikšti arba sustiprėti galvos skausmas. Dėl sudėtyje esančios
laktozės šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius
arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. „Paracetamol Actavis“ sudėtyje yra kviečių krakmolo. Tinka sergantiesiems celiakija. Šio vaistinio preparato negalima
vartoti kviečiams alergiškiems pacientams (ši liga skiriasi nuo celiakijos). Reklamos teksto parengimo data 2022-04. OTC-LT-00035
Nuo migreninio galvos skausmo
SUMATRIPTAN ACTAVIS 50 mg, 2 dengtosios tabletės
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 tabletėje yra 50 mg sumatriptano. Terapinės indikacijos: neatidėliotinas migrenos priepuolio, pasireiškiančio su aura
ar be jos, gydymas suaugusiesiems, kuriems mediciniškai patvirtinta migrenos diagnozė ir turintiems triptanų vartojimo patirties. Vartojimo būdas ir
dozavimas: suaugusiesiems rekomenduojama gerti vieną 50 mg sumatriptano dozę. Kai kuriems pacientams gali prireikti 100 mg dozės. Jei pacientui
nepadeda pirmoji sumatriptano dozė, antrosios dozės tam pačiam priepuoliui palengvinti vartoti negalima. Tokiu atveju skausmas gali būti malšinamas
paracetamoliu, acetilsalicilo rūgštimi ar nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo. Sumatriptano gerti galima, jei prasideda naujas priepuolis. Paros dozė
neturi viršyti 100 mg. „Sumatriptan Actavis“ negalima vartoti dažniau kaip 9 dienas per mėnesį. Pacientai, kuriems migreną malšinti prireikia dažniau,
turėtų kreiptis į gydytoją dėl kitokio gydymo (migrenos profilaktikos). Sumatriptano nerekomenduojama vartoti vaikams. Tabletę reikia nuryti užsigeriant
vandeniu. Ją galima sutraiškyti ir sumaišyti su skysčiu. Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; buvęs
miokardo infarktas, arba diagnozuota išeminė širdies liga, Princmetalo (Prinzmetal) krūtinės angina (vainikinių širdies kraujagyslių spazmas), periferinių
kraujagyslių liga, išeminės širdies ligos simptomai arba požymiai; buvusi smegenų kraujagyslių liga arba praeinantieji smegenų išemijos priepuoliai;
sunkus kepenų veiklos sutrikimas; vidutinio sunkumo arba sunki hipertenzija, lengva nekontroliuojama hipertenzija; gydymas ergotaminu ar jo dariniais,
įskaitant metizergidą arba bet kurių triptano ar 5-hidroksitriptamino1 (5-HT1) receptorių agonistų vartojimas; gydymas tiek laikino, tiek nepraeinančio
poveikio monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais ir 2 savaitės po gydymo nepraeinančio poveikio MAO inhibitoriais nutraukimo. Specialūs įspėjimai:
sumatriptanu galima gydyti tik nustačius, jog pacientas serga migrena. Jei migrena bazilinė, hemipleginė ar oftalmopleginė, sumatriptanas netinka.
Išgėrus sumatriptano, galimi laikini simptomai, ypač krūtinės skausmas ir spaudimas, kurie gali būti stiprūs ir plisti į gerklę. Įtarus, kad šie simptomai
rodo išeminę širdies ligą, sumatriptano vartojimą reikia nutraukti ir tinkamu būdu pacientą ištirti. Atsargumo priemonės reikalingos pacientams, kurie
serga vidutinio laipsnio kontroliuojama hipertenzija, moterims postmenopauziniu periodu ar vyresniems negu 40 m. vyrams, kuriems yra šių širdies ligų
rizikos veiksnių, pacientams, kuriems anksčiau yra buvę traukulių arba esant kitiems rizikos veiksniams, kurie mažina smegenų traukulinio aktyvumo
slenkstį, pacientams, vartojantiems SSRI. Ilgai nuo galvos skausmo vartojant bet kokių skausmą malšinančių preparatų, galvos skausmas gali sustiprėti.
Pacientams, kuriems yra retas paveldimas sutrikimas, pvz., galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcija,
šio medikamento vartoti negalima. Reklamos teksto parengimo data 2022-05-17.
Gydo migreninį galvos skausmą.
4 07 €
4 25 € Skausmui malšinti ir karščiavimui mažinti NUROFEN FORTE
nuo 3 20 €
METAFENEX, 200 mg/500 mg, 10 plėvele dengtų tablečių
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS
Veikliosios medžiagos, stiprumas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno ir 500 mg paracetamolio.Terapinės indikacijos. „Metafenex“ skirtas
trumpalaikiam lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo, siejamo su migrena, galvos skausmu, nugaros skausmu, mėnesinių skausmu, dantų skausmu, reumatiniu bei
raumenų skausmu, nestipriu artrito skausmu, peršalimo ir gripo simptomais, gerklės (ryklės) skausmu bei karščiavimu, malšinimui. Šis vaistinis preparatas ypač
tinka skausmui, kuriam reikia stipresnės analgezijos, nei vartojant vien ibuprofeną ar paracetamolį. Dozavimas ir vartojimo metodas. Suaugusiesiems gerti po 1
tabletę ne dažniau kaip 3 kartus per parą valgio metu užgeriant vandeniu. Tarp dozių palikti ne mažiau kaip 6 valandų tarpą. Jei vartojant po 1 tabletę, simptomai
neišnyksta, daugiausia galima vartoti po 2 tabletes ne daugiau kaip 3 kartus per parą. Negalima vartoti daugiau kaip 6 tablečių per bet kurį 24 valandų laikotarpį.
„Metafenex“ negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Vaistas nėra skirtas jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams. Kontraindikacijos. Šio vaistinio preparato
vartoti negalima pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas ibuprofenui, paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Negalima vartoti kartu su kitais
vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio ar kitų NVNU, įskaitant COX-2 inhibitorius ir didesnes kaip 75 mg acetilsalicilo rūgšties paros dozes; jei
anksčiau buvo padidėjusio jautrumo reakcijų, susijusių su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais nesteroidiniais vaistiniais preparatais nuo uždegimo; jeigu anksčiau buvo
aktyvi arba buvusi pasikartojanti peptinė opa; buvo ar yra virškinimo trakto išopėjimas ir (arba) ar jo prakiurimas ar kraujavimas, susijęs su ankstesniu gydymu
NVNU. Pacientams, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų; kuriems yra sunkus kepenų, inkstų arba širdies nepakankamumas. Negalima vartoti paskutinio nėštumo
trimestro metu. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Būtinas ypatingas atsargumas: jei pacientas serga infekcine liga, pacientas yra senyvo amžiaus;
serga ar anksčiau sirgo astma; yra inkstų, širdies, kepenų arba žarnyno sutrikimas; serga sistemine raudonąja vilklige; yra virškinimo trakto sutrikimų arba lėtinė
uždegiminė žarnyno liga; pacientė nėščia pirmuosius 6 nėštumo mėnesius arba žindo. Reklamos teksto parengimo data 2022-03.
Skausmą keisk į METAFENEX!
NERECEPTINIAI VAISTINIAI PREPARATAI
NUROFEN FORTE, 400 mg, 12 dengtų tablečių 3,20 €
NUROFEN FORTE EXPRESS, 400 mg, 12 dengtų tablečių 4,10 €
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno. Indikacijos: trumpalaikis silpno ar vidutinio stiprumo galvos, dantų, raumenų, sąnarių, mėnesinių
sukelto skausmo malšinimas, karščiavimo mažinimas. Vartojimo būdas ir dozavimas: suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 m. vaikams pradinė dozė yra 1 tabletė, užgeriant
vandeniu. Po to, jei reikia, gerti po 1 tabletę kas 8 valandas. Per parą galima išgerti ne daugiau kaip 3 tabletes (1200 mg). Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba bet
kuriai pagalbinei vaisto medžiagai; jei praeityje yra buvę padidėjusio jautrumo reakcijų (astma, rinitas, angioneurozinis pabrinkimas, dilgėlinė) vartojant ibuprofeną, kitą nesteroidinį vaistą
nuo uždegimo (NVNU), įskaitant ir acetilsalicilo rūgšties darinius; sunkus kepenų, inkstų, širdies nepakankamumas; paskutinis 3 nėštumo mėnesių laikotarpis; esama ar buvusi pepsinė opa
(2 ar daugiau atskirų įrodytų išopėjimo ar kraujavimo epizodų); buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto ar jo prakiurimas, susijęs su ankstesniu NVNU vartojimu; kraujavimas į smegenis,
virškinimo traktą arba kitoks kraujavimas; jaunesniems kaip 12 m. vaikams. Specialūs įspėjimai: vaistų reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra sisteminė raudonoji vilkligė, taip pat
kurie serga jungiamojo audinio liga – didėja aseptinio meningito rizika; anksčiau buvo padidėjęs kraujospūdis ir (arba) širdies nepakankamumas; jei yra nesunkus inkstų pažeidimas ar
inkstų funkcijos pablogėjimas; jei yra nesunkių kepenų funkcijos sutrikimų; pacientams, kurie sirgo opiniu kolitu, Krono liga; pacientams, kurie vartoja kraują skystinančių vaistų bei vaistų,
galinčių padidinti išopėjimo ar kraujavimo pavojų. Šie vaistai gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto pavojaus padidėjimu. Retais atvejais pastebėta
sunkių odos reakcijų (kai kurios iš jų buvo mirtinos), įskaitant eksfoliacinį dermatitą, Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą bei toksinę epidermio nekrolizę – Lajelio (Lyell)
sindromą. Gauta pranešimų apie ūminės generalizuotos egzanteminės pustuliozės (ŪGEP) atvejus, pasireiškusius vartojant ibuprofeno sudėtyje turinčių vaistinių preparatų. Pasireiškus
pirmiesiems sunkių odos reakcijų požymiams ir simptomams, pavyzdžiui, odos išbėrimui, gleivinės pažeidimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, ibuprofeno vartojimą reikia
nutraukti. Šių vaistų negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir
izomaltazės stygius. Kiekvienoje tabletėje yra natrio, būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste. Reklamos teksto parengimo data 2020-09-10.
„Nurofen“ taikliai ir efektyviai malšina skausmą!
2 05 € nuo 1 94 €
Nuo skausmo ir karščiavimo IBUSTAR, 400 mg,
10 plėvele dengtų tablečių
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS
Veiklioji medžiaga, stiprumas: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno. Terapinės indikacijos: simptominis silpno ar vidutinio
stiprumo skausmo ir karščiavimo gydymas. Vartojimo būdas ir dozavimas: suaugusiesiems: vienkartinė dozė yra 200–400 mg (3–4 kartus per parą, tačiau
ne dažniau nei kas 6 val.). Didžiausia paros dozė yra 1200 mg (3 „Ibustar“ plėvele dengtos tabletės). Vaikai ir paaugliai: „Ibustar“ skiriama pagal kūno
masę arba amžių. Vienkartinė dozė yra 7–10 mg/kg kūno svorio. Didžiausia paros dozė – 30 mg/kg kūno svorio. Vienkartinės dozės geriamos 3–4 kartus
per parą, tačiau ne dažniau nei kas 6 valandos. Kontraindikacijos: jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai;
jeigu Jums, pavartojus acetilsalicilo rūgšties turinčių vaistų arba kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, yra buvę alerginių reakcijų, tokių kaip astmos
priepuoliai, nosies gleivinės paburkimas, odos reakcijos; jeigu yra nežinomos kilmės kraujodaros sutrikimų; jeigu Jums yra aktyvi arba pasikartojanti
skrandžio arba plonosios (dvylikapirštės) žarnos opa arba kraujavimas; jeigu Jums yra buvęs su ankstesniu NVNU gydymu susijęs kraujavimas iš
virškinimo trakto arba jo perforacija; jeigu Jums yra galvos smegenų kraujagyslių arba kitoks aktyvus kraujavimas; jeigu Jums yra sunkus kepenų arba
sunkus inkstų nepakankamumas; jeigu Jums yra sunkus širdies nepakankamumas; jeigu Jums yra paskutiniai trys nėštumo mėnesiai; vaikams, kurių svoris
yra mažesnis nei 20 kg (jaunesniems nei 6 metai). Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės: pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami
vartoti „Ibustar“. Šalutinis poveikis gali sumažėti vartojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei. „Ibustar“
reikia vengti vartoti kartu su kitais NVNU, įskaitant COX-2 (ciklooksigenazės-2selektyviuosius) inhibitorius. Jei vartojant „Ibustar“ pasireiškia kraujavimas
iš virškinimo trakto arba opėjimas, vaisto vartojimą būtina nutraukti. Pastebėjus pirmųjų odos išbėrimo, gleivinės pažeidimo ar kitų padidėjusio jautrumo
reakcijos požymių, „Ibustar“ vartojimą reikia nutraukti. „Ibustar“ gal slėpti tokius infekcijos simptomus kaip karščiavimas ir skausmas. Todėl „Ibustar“ gali
vėlinti tinkamą infekcijos gydymą ir dėl to gali padidėti komplikacijų rizika. Jei vartojate šį vaistą sirgdami infekcine liga ir simptomai išlieka arba blogėja,
nedelsdami pasitarkite su gydytoju. Sergant vėjaraupiais reikia vengti vartoti „Ibustar“. Reklamos teksto parengimo data 2022-04.
„Ibustar“ – efektyvus nuo skausmo ir temperatūros.
Nuo skausmo ir karščiavimo SOLPADEINE EXPRESS,
500 mg/65 mg, 16 šnypščiųjų tablečių
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS
3 64 €
Veikliosios medžiagos, stiprumas: kiekvienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio ir 65 mg kofeino. Terapinės indikacijos: lengvam ar vidutinio
sunkumo skausmui (pavyzdžiui, galvos skausmui, įskaitant migreną (su aura ir be jos), nugaros skausmui, dantų skausmui, raumenų skausmui,
neuralgijai, sąnarių skausmui, dismenorėjai, ryklės skausmui) ir karščiavimui, gėlimams bei skausmams, pasireiškiantiems sergant peršalimo ligomis
ir gripu, malšinti. Vartojimo būdas ir dozavimas: nevartokite dažniau nei kas 4 valandas. Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) ir 16 m. bei
vyresni paaugliai: 1 ar 2 tabletes ištirpinkite bent pusėje stiklinės vandens ir pagal poreikį vartokite kas 4–6 valandas. Neviršykite 4 dozių, tai
atitinka 8 tabletes (4000 mg paracetamolio/520 mg kofeino) per 24 valandas. 12–15 m. paaugliai: 1 tabletę ištirpinkite bent pusėje stiklinės vandens
ir pagal poreikį vartokite kas 4–6 valandas. Nevartokite daugiau kaip 4 tablečių (2000 mg paracetamolio/260 mg kofeino) per 24 valandas.
Kontraindikacijos: jeigu yra alergija paracetamoliui, kofeinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai; jeigu Jūs vartojate kitų vaistų, kurių
sudėtyje yra paracetamolio. Specialūs įspėjimai: pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, jeigu: sergate kepenų ar
inkstų liga, įskaitant alkoholinę kepenų ligą; sergate astma ir esate jautrūs acetilsalicilo rūgščiai; sergate Žilberto sindromu (nehemolizine šeimine
gelta); gydytojas Jums buvo sakęs, kad netoleruojate kai kurių angliavandenių, esant gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės stokai ar glutationo stokai;
sergate hemolizine anemija, esant lėtiniam mitybos nepakankamumui ar dehidratacijai; esate suaugusysis ar paauglys, kurio kūno svoris mažesnis
nei 50 kg; esate vyresnis kaip 65 m. amžiaus; kontroliuojamas natrio kiekis maiste. Reklamos teksto parengimo data 2022-02-03.
3 72 €
Nuo skausmo NEOASKOFENAS, 20 tablečių
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 tabletėje yra 200 mg acetilsalicilo rūgšties, 200 mg paracetamolio ir 40 mg kofeino. Terapinės indikacijos:
vaistas vartojamas silpnam ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, raumenų, sąnarių ir menstruaciniam skausmui malšinti. Vartojimo būdas ir
dozavimas: vartoti per burną. Didžiausia paros dozė – 4 tabletės. Negalima vaisto gerti dažniau kaip kas 6 valandas. Vaisto galima vartoti ne
ilgiau kaip 5 paras. Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, esanti ar buvusi virškinimo trakto opa ir
(arba) kraujavimas iš virškinimo trakto, buvusi astma, kurią sukėlė salicilatai ar kitokie nesteroidiniai vaistiniai preparatai nuo uždegimo, pacientas
jaunesnis negu 12 m., trys paskutiniai nėštumo mėnesiai, žindymas, ligos, kurių metu yra padidėjęs kraujavimo pavojus, kraujo krešėjimo sutrikimas,
vartojama 15 mg ar didesnė metotreksato savaitės dozė, sunkus širdies, kepenų, inkstų nepakankamumas, sunki didelio kraujo spaudimo liga,
kamuoja nemiga, padidėjęs nervingumas, dirglumas, nerimas, baimė, sujaudinimas ir kt. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės: pasitarkite su
gydytoju arba vaistininku, jeigu sergama podagra, bronchų astma, kolagenozėmis ar kraujodaros sistemos ligomis, sustiprėjusi skydliaukės veikla ar
sergama cukriniu diabetu, yra virškinimo trakto, inkstų, kepenų ar širdies funkcijos sutrikimų, yra buvusi alergija kitiems nesteroidiniams vaistams
nuo uždegimo, planuojama chirurginė operacija, pacientas jaunesnis kaip 16 m. ir serga virusinėmis ligomis, pacientas yra senyvas, planuojama
pastoti, atsiranda šlapimo pakitimų. Reklamos teksto parengimo data 2022-01-17.
Nuo skausmo ir karščiavimo APAP
NERECEPTINIAI VAISTINIAI PREPARATAI
APAP, 500 mg, 12 plėvele dengtų tablečių 1,94 €
APAP, 500 mg, 24 plėvele dengtos tabletės 3,51 €
APAP vaikams, 250 mg, granulės paketėlyje, 10 paketėlių 5,51 €
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 paketėlyje „Apap, 250 mg“ yra 250 mg paracetamolio; 1 plėvele dengtoje tabletėje „Apap, 500 mg“ yra 500 mg
paracetamolio. Indikacijos: silpno ir vidutinio stiprumo skausmo malšinimas, karščiavimo mažinimas. Vartojimo būdas ir dozavimas: „Apap, 500 mg“
plėvele dengtos tabletės: suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 m. vaikams gerti po 1–2 tabletes kas 4–6 valandas, ne daugiau kaip 8 tabletes per
parą. „Apap, 250 mg“ granulių paketėliuose, skirtų vaikams, vienkartinė dozė yra nuo 10 iki 15 mg/kg kūno svorio vyresniems nei 4 m. vaikams, ją
vartoti ne dažniau kaip kas 4 valandas (didžiausia paros dozė – 4 paketėliai). Granules supilti tiesiai į burną ant liežuvio ir praryti neužgėrus vandens.
Kontraindikacijos: vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai medžiagai, inkstų ar kepenų veiklos nepakankamumas.
Specialūs įspėjimai: prieš vartojant būtina pasitarti su gydytoju, jei yra: pažeistos kepenys ar inkstai, astma, gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės stoka,
hemolizinė anemija, vartojami kai kurie kiti vaistai, skysčių netekimas, mitybos nepakankamumas, vartojamas alkoholis bei nėštumo ir žindymo
laikotarpiu. Didesnės nei rekomenduojamos dozės sukelia vidaus organų pažeidimus. Reklamos teksto parengimo data 2021-01-27.
„APAP“. Kiekvienoje vaistinėlėje.
14 Nurodytos vaistinių preparatų kainos galioja visiems. Nurodytos kainos gali skirtis perkant internetu www.eurovaistine.lt