Medicatie bereidingen – TgMed

Het uitvoeren van de bereiding
De bereiding start met het selecteren van de bereidingsopdrachten voor een gewenste productieperiode. Dit moment geldt
als bereidingstijd en bepaalt dus de aanvang van de houdbaarheidsperiode.
TgMed plant alle bereidingsopdrachten in, die in de gekozen periode toegediend en dus geproduceerd dienen te worden,
rekeninghoudend met autorisaties, houdbaarheden en bijv. herhalingen bij doorlopende medicaties met controle op
doublures en/of omissies. Indien de houdbaarheid dat toelaat kunnen dus ook meerdere deelbereidingen (voor bijv.
opeenvolgende toediendagen) efficiënt op één verzamelvoorschrift bereid worden.
Indien bereidingsvoorschriften geselecteerd worden die niet aan alle eisen voldoen, zal TgMed de productie daarvan
blokkeren. De bereidingsvoorschriften worden afgedrukt inclusief de bijbehorende etiketten; eventueel kunnen ook meerdere
losse etiketten afgedrukt worden. Etiketten zijn daarbij voorzien van barcodes o.a. voor de toedienregistratie.
Identificatie- en weegcontrole
Met gebruikmaking van de identificatie- en weegmodule wordt het voorschrift opgeroepen op een monitor in de bereidingsruimte
(LAF-kast) en begeleidt TgMed de productieassistent(e) door de achtereenvolgende bereidingshandelingen.
Identiteitscontrole vindt plaats op generieke grondstof of uniek artikel (Z-Index) en weegcontrole is naar keuze gravimetrisch
of volumetrisch. Alle bereidingshandelingen en controleresultaten worden traceerbaar gelogd in het bereidingsverslag.
Richmond BV (www.richmond-nl.com) TgMed 3