lolands 2012

Beste,
Op zaterdag 22 september 2012 zal te Schoonderbuken het evenement LOLANDS plaatsvinden; een dag gevuld
met sport, muziek en animatie voor het goede doel. LOLANDS is een initiatief van familie en vrienden van Lorenz
‘Lo’ Laevers die op 15.06.2012 aan de gevolgen van A.L.S. overleed. Met dit initiatief willen we enerzijds Lo als
mens eren en herinneren en anderzijds het A.L.S. Laevers Fonds (K.U.Leuven) financieel steunen in het onderzoek
naar deze voorlopig ongeneeslijke neurologische ziekte.
In dit sponsordossier kan u meer informatie vinden betreffende LOLANDS, A.L.S. en het A.L.S. Laevers Fonds. Wij
hopen op u te kunnen rekenen voor financiële steun om dit event zo goed mogelijk op poten te kunnen zetten,
zodat we een maximale opbrengst kunnen schenken aan het A.L.S. Laevers Fonds.
LOLANDS 2012 is een open festival, voor zowel jong als oud, toegankelijk voor iedereen met een hart op de juiste
plaats. We willen een zo groot mogelijke doelgroep bereiken om zo ons goed doel maximaal te kunnen steunen.
IEDEREEN WELKOM!
Alle info staat op www.lolands.be of facebook.com/lolandsfestival
Met vriendelijke groeten
Het LOLANDS-Team
Feitelijke vereniging LOLANDS
info@lolands.be
LOLANDS 2012 - www.lolands.be - info@lolands.be - +32(0)496 53 90 86
BE41 7512 0609 2910 AXABBE22

LOLANDS 2012
tijdstip
zaterdag 22 september 2012 van 10u00 tot
01u00
plaats
de LOLANDS-weide ter hoogte van de Oude
Tiensebaan nr 116 en de Houwaartstraat 59
in Schoonderbuken. Met vriendelijke hulp en
toelating van familie Laevers.
A. Festivalweide
B. Speelterrein & camping
C. Catering en stockage
D. Laser-shoot
VOE-BAL Tornooi vanaf 10u (terrein A)
Een mini competitie met een +- 20-tal voetbalploegjes van 5 spelers met maximum 2 wisselspelers. Er wordt op
voorhand ingeschreven. De verschillende ploegen kunnen zich doorheen de dag tijdens verschillende onderlinge
wedstrijden bewijzen. Op het einde van de dag bepaalt de finale wie de winnaar is. We voorzien 3 voetbalveldjes
op de weide zelf; supporters kunnen plaatsnemen op de tribunes rondom.
VOLLEYBALL Tornooi vanaf 10u (terrein B)
Een mini competitie met een +- 10-tal volleyballploegjes van 4 spelers met 2 wisselspelers. Er wordt op voorhand
ingeschreven. De verschillende ploegen kunnen zich doorheen de dag tijdens verschillende onderlinge
wedstrijden bewijzen. Op het einde van de dag bepaalt de finale wie de winnaar is. We voorzien 2 volleyball
terreinen op de weide zelf; supporters kunnen plaatsnemen op de tribunes rondom.
VIKING KUBB Tornooi vanaf 11u (terrein B)
Een mini competitie met een +- 20-tal viking kubbploegjes van 3 spelers tot 6 wisselspelers. Er wordt op
voorhand ingeschreven. De verschillende ploegen kunnen zich doorheen de dag tijdens verschillende onderlinge
wedstrijden bewijzen. Op het einde van de dag bepaalt de finale wie de winnaar is. We voorzien 2 viking kubb
terreinen op de weide zelf; supporters kunnen plaatsnemen op de tribunes rondom.
Randanimatie voor kinderen vanaf 10u (terrein A + B + D)
Er worden verschillende kindvriendelijke activiteiten voorzien doorheen de dag. Zo zal er een springkasteel zijn,
een plonsbad, lasershooting, mega-kicker, hole-in-one golf, verschillende speeltoestellen, enz ...
Muziek vanaf 12u (terrein A)
Doorheen de dag zullen verschillende DJ’s het event opluisteren met fijne muziek. Na afloop van de sportprestaties
zullen 6 bands komen optreden op het podium tot 01u00. Nadien kan er op de camping geslapen worden.
Catering vanaf 11u (terrein A+ C)
De catering wordt volledig zelf georganiseerd. Wij voorzien de hele dag door gekoelde dranken, broodjes,
hamburgers & hot-dogs en ‘s avonds een BBQ. Om praktische redenen moet er voor de BBQ op voorhand
ingeschreven worden.
Er zullen ook verschillende drankstanden zijn en een cava- & cocktailbar.

SPONSORING
LOLANDS wil met tal van activiteiten voldoende geld inzamelen om het K.U.Leuven onderzoeksteam o.l.v.
Professor Robberecht een jaar of langer te steunen. Hiervoor trachten we de som van € 65 000 te verzamelen met
oa. het LOLANDS 2012 festival, maar ook via tal van andere activiteiten doorheen het jaar.
Wij vragen bedrijven en particulieren om ons daarin financieel te steunen. Het geld wordt door de LOLANDSvereniging
beheerd en samen met de winsten van het LOLANDS 2012 festival integraal geschonken aan het A.L.S.
Laevers Fonds.
Wij bieden de sponsors naast eeuwige dankbaarheid, liefde en een fiscaal attest (vanaf € 50) ook mogelijkheid om
hun bedrijf of product in de kijker te zetten op de festivalweide tijdens het event. Om het sponsorgeld maximaal
te benutten voor het goede doel hebben wij geen uitgebreid pakket voordelen aan te bieden. Naast de visibiliteit,
kunnen sponsors op LOLANDS 2012 zelf genieten van een luxe behandeling met enkele leuke verrassingen.
Om een lang verhaal kort te maken:
wij zoeken financiële steun die via LOLANDS 2012 maximaal naar het goede doel gaat: het A.L.S. Laevers Fonds
i.s.m. de K.U.Leuven. Hoe meer we inzamelen, hoe langer het onderzoek kan duren, hoe meer kans op een
genezingsmiddel!
Alvast bedankt voor uw steun en begrip!
Het LOLANDS 2012-Team
LOLANDS 2012 - www.lolands.be - info@lolands.be - +32(0)496 53 90 86
BE41 7512 0609 2910 AXABBE22
André Laevers Prof. dr. Wim Robberecht

Lorenz Laevers was 28, groot, struis en in de fleur van zijn leven toen de ongeneeslijke aandoening amyotrofe
laterale sclerose of ALS zich zonder geduld meester van hem maakte. In de hoop dat lotgenoten in de toekomst wél
perspectief op genezing kunnen krijgen, heeft hij met zijn vader André beslist tot de financiering van het Fonds
Laevers voor onderzoek naar ALS.
Dit artikel verscheen in de Campuskrant van 25.03.2009 (p.17)
BENEDICT VANCLOOSTER
Het was tijdens zijn werk in het verzekeringskantoor van zijn vader in Scherpenheuvel dat bij Lorenz de eerste
symptomen van de ziekte aan de oppervlakte kwamen. “Er werd mij ingefluisterd dat mijn zoon ’s morgens in
beschonken toestand op kantoor liep”, vertelt vader André. “Ik wist zeker dat het niet waar was, maar had zelf de
dagen voordien ook gemerkt dat Lorenz ‘s ochtends als een dronkenman zijn woorden uitsprak.” Via huisarts,
neus-, keel- en oorspecialist en neuroloog kwam Lorenz terecht bij professor Wim Robberecht van de Afdeling
Experimentele Neurologie (UZ Leuven). André Laevers: “Het was zomer 2006. Bijna een half jaar was verstreken
sinds de eerste verschijnselen.” Het vonnis dat professor Robberecht zou vellen, klonk bikkelhard. Amyotrofe
laterale sclerose, een degeneratieve aandoening van de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg en de hersenen.
“Zelf had ik nog nooit van de ziekte gehoord, maar de korte, steil aflopende curve die de professor toonde, sprak
boekdelen”, aldus André Laevers. “Geneesmiddelen helpen de ziekte te vertragen, maar de curve liegt helaas niet,
zo hebben we moeten ondervinden.” Met zijn voetbalclub zou Lorenz nog slechts één keer een halve wedstrijd
spelen, zijn benen wilden niet meer volgen. Naar de kinesist reed hij eerst zelf nog met de wagen, maar al snel
ging dat niet meer. Zijn ziekte vereiste ook aanpassingen aan het huis. Er kwam een tweede leuning aan de trap
en later, toen elk niveauverschil te hoog bleek, werd in de badkamer een instapdouche geïnstalleerd. “Lorenz heeft
zich nog een tijd met een stapper verplaatst, maar sinds een tweetal maanden is hij volledig overgeleverd aan zijn
rolstoel”, zegt zijn vader. “Hij slaapt nu ook beneden. ’s Morgens bij het ontwaken roept hij ons – hij is geestelijk
nog volledig gezond, maar kan alleen nog losse woorden uitbrengen. Dan halen we de dekens van hem af, schuiven
zijn benen uit bed, zetten hem rechtop en plaatsen hem over in zijn rolstoel. De enige bewegingen die hij nog kan
maken, is schuiven en klikken met een computermuis.” In Vlaanderen krijgen jaarlijks gemiddeld tachtig patiënten
dezelfde diagnose te horen als Lorenz intussen twee en een half jaar geleden. “Doordat mensen met ALS gemiddeld
maar een drietal jaar meer leven, beperkt de prevalentie in Vlaanderen zich tot 250 à 300 gevallen”, zegt professor
Robberecht. “Wat niet wegneemt dat we allemaal bij de geboorte één kans op zevenhonderd hebben om ooit door
ALS getroffen te worden. En dat cijfer is onthutsend voor velen.”
Realistisch
In de hoop het leven van toekomstige ALS-patiënten draaglijker te maken, hebben Lorenz en André Laevers
een fonds opgericht ter ondersteuning van het wetenschappelijk onderzoek door het team rond professor
Robberecht. Dankzij hun schenking werd het mogelijk een extra postdoctorale onderzoeker aan te werven. “Zijn
werk zal zich toespitsen op het gen ELP 3”, legt Robberecht uit. “We denken immers samen met onderzoekers uit het
Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten dat dit gen bij sommige mensen neurodegeneratie induceert.” Professor
Robberecht heeft André Laevers een realistisch verwachtingspatroon geschetst. “De wetenschap kan een
doorbraak forceren door bijvoorbeeld een gen te vinden, maar dat staat niet synoniem voor een behandeling.
In 1993 is het eerste gen beschreven waarvan geweten was dat het een familiale vorm van ALS veroorzaakt. We
zijn nu ruim vijftien jaar later en er bestaat nog altijd geen behandeling voor die mensen. Daar kan morgen
verandering in komen, maar het kan evengoed nog vijftig jaar duren. Wel is het zo dat in ons labo al wat
we ontdekken over de mechanismen van een ziekte, zo snel mogelijk een therapeutische vertaling krijgt.”
Professor Robberecht is André Laevers buitengewoon erkentelijk voor de inspanningen die hij levert: “Er zijn
niet veel privépersonen in Vlaanderen die een fonds oprichten voor wetenschappelijk onderzoek. Ondanks de
emotioneel pijnlijke manier waarop hij met de ziekte geconfronteerd werd, slaagt hij erin op grote schaal vrienden
en kennissen te mobiliseren.”
LAEVERSFONDS voor ALSonderzoek
Het fonds heeft als doel het bevorderen en ondersteunen van onderzoek dat bijdraagt tot de ontwikkeling van
genezing van ALS.