23.09.2013 Views

project UA Inez Michiels 2011 - Genetic Coding vzw

project UA Inez Michiels 2011 - Genetic Coding vzw

project UA Inez Michiels 2011 - Genetic Coding vzw

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

INHOUD<br />

IN SITU<br />

DNA<br />

NEURONEN SCHAKELAARS<br />

HET NETWERK<br />

64 KLEURTINTEN<br />

192 CODONPAREN<br />

SPEL<br />

KLEURENHARMONIËN<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong><br />

<strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong><br />

<strong>2011</strong><br />

VOORSTELLING DOOR HET VORMEN VAN AMINOZUREN<br />

NCS-WAARDEN<br />

BRONNEN<br />

CONTACT


IN SITU<br />

‘64’ is ontworpen voor een tentoonstelling in situ Universiteit Antwerpen, campus<br />

Drie Eiken, waar bijna de volledige Faculteit Geneeskunde en delen van de Faculteit<br />

Farmaceutische, Diergeneeskundige en Biomedische Wetenschappen en de<br />

Faculteit Wetenschappen gevestigd zijn.<br />

Ik wilde een werk maken dat te maken zou hebben met biologie, het brein en<br />

wetenschap. Ik dacht eraan de basisstructuur van het werk te vestigen op de<br />

wiskunde van het DNA, en te kijken wat eruit zou komen.<br />

DNA<br />

DNA is de belangrijkste chemische drager van erfelijke informatie in alle bekende<br />

organismen. Een DNA-molecuul bestaat uit twee lange strengen van nucleotiden,<br />

die samen een dubbele helix vormen. De twee strengen zijn aan elkaar verbonden<br />

door zogenaamde baseparen. Voor het DNA zijn er 4 verschillende basen: thymidine,<br />

cytosine, adenine en guanine, afgekort met respectievelijk T, C, A en G. Een basepaar<br />

verbindt twee tegenover elkaar liggende nucleotiden. In het DNA kunnen twee<br />

soorten basenparen gevormd worden: guanine en cytosine vormen samen een<br />

basenpaar, adenine en thymine ook. Drie opeenvolgende basen vormen een codon<br />

of triplet. Elk codon in een DNA-streng wordt afgelezen en ‘vertaald’ in een<br />

aminozuur. Het aantal verschillende codons bedraagt 4 3 , dus 64, ruim voldoende<br />

voor de twintig verschillende aminozuren. De volgorde van nucleotiden in een<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

streng wordt een sequentie genoemd. Omdat er zeer veel sequenties mogelijk zijn,<br />

kan de volgorde van nucleotiden unieke erfelijke informatie verschaffen. a<br />

NEURONEN SCHAKELAARS<br />

Ik wou ook het brein erbij betrekken. Ik vond informatie over de werking van<br />

neuronen, die in grote mate een elektrisch fenomeen zijn. b, c In simpele vorm te<br />

vergelijken met de werking van een lichtschakelaar. Wanneer een biologische<br />

schakelaar open is, is het een onderbroken geleider, een toestand die ik voorstel<br />

met ‘00’. Een gesloten biologische schakelaar laat stroomgeleiding toe, een toestand<br />

die ik voorstel met ‘11’. Daarbij verwijzen de termen ‘open’ en ‘gesloten’ naar de<br />

elektronische en niet naar de mechanische toestand. Uitgaande van de twee<br />

mogelijke schakeltoestanden kunnen twee mogelijke veranderingen aangeduid<br />

worden.<br />

Van open (00) naar gesloten (11) = sluiten: voorgesteld met ‘01’.<br />

Van gesloten (11) naar open (00) = openen: voorgesteld met ‘10’.<br />

Rekening houdend met de opmerking van G.J. Whitrow dat het menselijk brein “op<br />

een elektrisch net lijkt, met aan het begin alle schakelaars open”, kunnen de vier<br />

schakelaars als in fig.1 voorgesteld worden. d<br />

00 01<br />

1 2<br />

4 3<br />

10 11<br />

fig.1 fig.2<br />

T C<br />

1 2<br />

4 3<br />

G A<br />

1


Door Ferre Alpaerts wordt een hypothetisch verband gelegd tussen de 4 schakelaars<br />

en de ‘letters’ van de genetische code. c Ik gebruik zijn TCAG-hypothese om een<br />

verbinding te leggen tussen de vier neuron-schakelaars en de vier basen van het<br />

DNA. Zie fig 2. Er bestaan echter 8 manieren om beide schema’s met elkaar in<br />

verband te brengen. Naast de TCAG-hipothese zijn er nog 7 andere mogelijkheden<br />

denkbaar (TGAC, AGTC, ACTG, CTGA, CAGT, GTCA, GACT).<br />

Volgende tafel (fig.3) toont een overzicht van de 64 mogelijke codons of genetische<br />

woorden die met de letters van het DNA kunnen gevormd worden volgens de TCAGhypothese.<br />

Horizontaal en verticaal is er de omzetting naar de digitale O en 1<br />

codering die refereert naar de neuronenschakelaars.<br />

000 001 010 011 100 101 110 111<br />

000 TTT TTC TCT TCC CTT CTC CCT CCC<br />

001 TTG TTA TCG TCA CTG CTA CCG CCA<br />

010 TGT TGC TAT TAC CGT CGC CAT CAC<br />

011 TGG TGA TAG TAA CGG CGA CAG CAA<br />

100 GTT GTC GCT GCC ATT ATC ACT ACC<br />

101 GTG GTA GCG GCA ATG ATA ACG ACA<br />

110 GGT GGC GAT GAC AGT AGC AAT AAC<br />

111 GGG GGA GAG GAA AGG AGA AAG AAA<br />

fig.3<br />

HET NETWERK<br />

Ik had nu 64 verschillende codons die ik zowel in de versie 4 3 (met drie letters)<br />

als in de digitale versie 2 6 (met zes digits) kon weergeven. Wat ik zocht was een<br />

manier om de genetische woorden met elkaar te verbinden. Ik had in gedachten<br />

een visualisatie van een immens netwerk, dat zou doen denken aan een brein. De<br />

digitale versie laat toe om een reis te maken door de codons door telkens één van<br />

de zes digits te laten omkeren. Dus wanneer 0 dan 1, en wanneer 1 dan 0. Vermits<br />

elke codon 6 digits heeft kunnen er per codon zes verschillende verbindingen naar<br />

andere codons gelegd worden. Dit vormde de basis voor het netwerk.<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

64 KLEURTINTEN<br />

Deze boeiende structuur had nu enkel nog een middel nodig om zich te materialiseren<br />

en tastbaar te worden. Door kleurtinten te koppelen aan de codons ontstond een<br />

visualisatie van deze puur wiskundige constructie.<br />

De 64 tinten heb ik geselecteerd uit de Ostwald kleurenruimte waarbij 6 kleuren,<br />

in volgorde van blauw, groen, geel, oranje, rood en paars rond een zwart-wit as<br />

geplaatst zijn. Deze 8 kleuren (de 6 + zwart en wit) noem ik verder ‘hoofdkleuren’.<br />

De frequenties van de 4 basiskleuren blauw, geel, groen en rood heb ik afgestemd<br />

op wetenschappelijk onderzoek naar ‘unique hues’. f De mens, eender van welke<br />

cultuur of huidskleur, kiest ongeveer dezelfde frekwentie wanneer gevraagd naar<br />

de 4 basiskleuren. En er blijkt ook een biologische verklaring voor dit fenomeen.<br />

g, h De frekwenties van het paars en oranje in deze set heb ik bepaald door een<br />

evenwichtig midden te nemen tussen de gegeven frekwenties van de omgevende<br />

basiskleuren. Vervolgens heb ik elke hoofdkleur gemengd naar elkaar in twee<br />

tussenstappen, om tot een evenwichtige collectie van 64 kleurtinten te komen.<br />

Omdat kleuren een emotionele taal spreken, die abstracter is dan die we met<br />

woorden kunnen uitdrukken, heb ik de koppeling van de codons met de kleurtinten<br />

gedaan volgens de genetische semantiek. Die legt een verband tussen de genetische<br />

code en betekenisleer. c, e<br />

Volgende tafel (fig.4) geeft een overzicht van de 64 kleurtinten en de 64 genetische<br />

woorden van de genetische code. Elke hoofdkleur komt in 8 verschillende tinten<br />

met een nummering van 0 tot 7. Ik gebruik volgende afkortingen voor de<br />

hoofdkleuren: blauw = BL, zwart = ZT, groen = GR, paars = PS, oranje = OR, rood<br />

= RD, wit = WT, geel = GL.<br />

2


000 001 010 011 100 101 110 111<br />

000 BL0 BL1 BL2 BL3 PS4 GR5 ZT6 BL7<br />

001 ZT1 ZT0 ZT3 PS2 PS5 GR4 ZT7 BL6<br />

010 GR2 GR3 GR0 GR1 PS6 GR7 ZT4 BL5<br />

011 PS3 ZT2 PS1 PS0 PS7 GR6 ZT5 BL4<br />

100 GL4 WT5 RD6 OR7 OR0 OR1 WT2 OR3<br />

101 GL5 WT4 RD7 OR6 RD1 RD0 RD3 GL2<br />

110 GL6 WT7 RD4 OR5 OR2 WT3 WT0 WT1<br />

111 GL7 WT6 RD5 OR4 GL3 RD2 GL1 GL0<br />

fig.4<br />

192 CODONPAREN<br />

Ten slotte wilde ik de verbindingen die in het netwerk door de digits gelegd worden<br />

gebruiken om het kunstwerk vorm te geven. Ik maakte blokjes met aan één kant<br />

een bepaalde kleurtint (= codon = code), en aan de andere kant een digitaal<br />

gekoppelde kleurtint (= code met 1 digit verschil). Er zijn in totaal 192 blokjes<br />

waarbij elke zijde van een blokje 6 mogelijke koppelingen heeft met andere blokjes.<br />

Bijvoorbeeld de codon TAT met kleurtint GR0 heeft 6 mogelijke koppelingen (fig.5).<br />

TAT komt overeen met de digitale code 010010. De mogelijke verbindingen zijn<br />

dan 010011 (TAC), 010000 (TGT), 010110 (CAT), 011010 (TAG), 000010 (TCT),<br />

110010 (GAT).<br />

fig.5<br />

TAT<br />

GAT<br />

TAT<br />

TCT<br />

TAT<br />

TAG<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

TAT<br />

CAT<br />

TAT<br />

TGT<br />

TAT<br />

TAC<br />

SPEL<br />

De blokjes met de kleurenparen, die de codonparen voorstellen, brachten me op<br />

het idee van een dominospel. Ik maakte een versie en kwam tot de vaststellingen<br />

dat het spel echt kan gespeeld worden. Men kan namelijk heel veel routes afleggen<br />

in het netwerk, steeds andere en, op het einde van het spel, een gesloten ring<br />

vormen. Het kunstwerk ontstaat dan tijdens het spel, door de spelers die de blokjes<br />

telkens anders leggen, altijd een prachtig kleurenlint vormend.<br />

REGELS VOOR HET SPEL<br />

‘64’ is te vergelijken met het gekende domino spel, waarbij de blokjes per paar<br />

voorkomen en een lint of sequentie van blokjes vormen.<br />

De opstart<br />

Zoek een tafel met een goede verlichting.<br />

Verdeel de blokjes over de aanwezige spelers.<br />

Het spel<br />

De eerste speler legt een blokje, de tweede speler koppelt er een tweede blokje<br />

aan enz. Elke speler mag steeds slechts één zet doen. Als hij niets kan leggen<br />

moet hij zijn beurt overslaan.<br />

Laat de ‘open’ zijde van een<br />

sequentie met een bepaalde<br />

kleurtint steeds opvolgen door een<br />

blokje met dezelfde kleurtint. (fig.1)<br />

Aan het begin van het spel is er<br />

keuze tussen 6 verschillende<br />

mogelijkheden (zie fig.5).<br />

Naargelang het spel vordert<br />

verkleinen de mogelijkheden.<br />

open zijde<br />

fig.1 Lint of sequentie<br />

open zijde<br />

3


Het kan enkele keren tijdens het spelen voorkomen dat een kleinere ring gevormd<br />

wordt zodat de spelers hun resterende blokjes niet meer kunnen leggen. Dan mag<br />

de speler die aan beurt is aan één van de twee uiteinden van het lint een blokje<br />

wegnemen en dat aanleggen aan het andere eind. De volgende speler moet dan<br />

aan de kant van het lint waar de vorige speler een blokje heeft weggehaald, ook<br />

een blokje weghalen en dat aan de andere zijde van het lint aanleggen. Dit moet<br />

zo verder gaan tot er iemand aan de beurt is die de mogelijkheid ziet een blokje<br />

uit zijn resterende blokjes te leggen. Zo kan het spel weer zijn gewone gang gaan<br />

waarbij iedere speler om beurt een blokje aanlegt.<br />

Winnen<br />

De speler die eerst al zijn blokjes kan leggen heeft gewonnen. Maar daarmee is<br />

het spel nog niet uit. De overige spelers moeten proberen de volmaakte ring te<br />

vormen met alle blokjes.<br />

In situ<br />

Het kunstwerk wordt gevormd door de spelers.<br />

Het spel kan met video opgenomen worden en later afgespeeld.<br />

Het eindresultaat kan getoond worden in een gesloten glazen bak.<br />

KLEURENHARMONIËN<br />

Met de blokjes kunnen kortere sequenties gelegd worden. De kleurtinten in een<br />

korte reeks vormen onverwacht mooie kleurencombinaties, en kunnen helpen bij<br />

het zoeken naar kleurenharmoniën voor toepassingen in o.a. het interieur,<br />

architectuur, stoffen of kleding-ontwerp. De 64 kleurtinten zijn een evenwichtige<br />

selectie uit de kleurenruimte, waardoor alle belangrijke tinten vertegenwoordigd<br />

zijn.<br />

NCS en kleurbenamingen<br />

De NCS-waarden achteraan deze tekst refereren naar het bekende kleurensysteem<br />

van Natural Colour System dat in vele verfwinkels en door grote verfmerken<br />

gehanteerd wordt voor communicatie over kleuren. De kleurennamen geven een<br />

andere manier om kleuren te benoemen en te beschrijven.<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

VOORSTELLING DOOR HET VORMEN VAN AMINOZUREN<br />

Aminozuren zijn bouwstenen voor eiwitten en polypeptiden. Eiwitten worden<br />

opgebouwd uit twintig verschillende 'bouwstenen' die de 'twintig aminozuren' heten.<br />

Een afbeelding uit Wikipedia toont de samenstelling van elk aminozuur.<br />

Door omzetting naar kleur kunnen kleurlinten gevormd worden die de aminozuren<br />

verbeelden. Deze aminuzuur ketens kunnen met het spel gevormd worden.<br />

Enkele voorbeelden:<br />

THR<br />

HIS<br />

TYR<br />

ARG<br />

VAL


In situ <strong>UA</strong> vond ik twee mogelijk locaties om dit te realiseren. Hieronder enkele<br />

simulaties. De exacte kleurvolgorde en plaats staan nog niet vast.<br />

Locatie 1 Grote arena met trappen.<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

5


NCS waarden<br />

TTT = BL0 NCS 1560-R90B<br />

lichtblauw, hemelsblauw, cyaan, lapis<br />

TTC = BL1 NCS 4030-R90B<br />

grijsblauw, duifblauw, rookblauw<br />

TCT= BL2 NCS 2050-B20G<br />

vervuild turquoiseblauw, capriblauw, staalblauw<br />

TCC = BL3 NCS 2060-R70B<br />

vervuild paarsblauw, lavendelblauw<br />

CAA = BL4 NCS 3065-R90B<br />

donkerblauw, Pruisisch blauw, marineblauw<br />

CAC = BL5 NCS 3060-R70B<br />

ultramarijn, paarsblauw, indigoblauw, oriëntaals blauw<br />

CCA = BL6 NCS 2065-R90B<br />

elektrisch blauw, lazuurblauw, knalblauw, koningsblauw<br />

CCC = BL7 NCS 3060-B10G<br />

aquamarijnblauw, turkooisblauw, groenblauw, laguneblauw<br />

TTA = ZT0 NCS 8010-Y50R<br />

donkerbruin, sepia, Van Dijck-bruin, gebrande omber<br />

TTG = ZT1 NCS 8000-N<br />

donkergrijs, antracietzwart, leizwart<br />

TGA = ZT2 NCS 7020-R<br />

donkerbordeaux, zwartrood, ebbehoutzwart<br />

TCG = ZT3 NCS 7020-Y<br />

donker kaki, legergroen, natogroen, olijfzwart<br />

CAT = ZT4 NCS 5540-R90B<br />

blauwzwart, nachtblauw<br />

CAG = ZT5 NCS 7020-B90G<br />

groenzwart<br />

CCT = ZT6 NCS 9000-N<br />

pekzwart, fluweelzwart, gitzwart, pikzwart, roetzwart<br />

CCG = ZT7 NCS 7020-R50B<br />

paarszwart, auberginekleurig<br />

TAT = GR0 NCS 1080-G30Y<br />

geelgroen, gifgroen<br />

TAC = GR1 NCS 4020-G<br />

grijsgroen, eucalyptusgroen, vaalgroen<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

TGT = GR2 NCS 1060-G<br />

lichtgroen, frisgroen, opaalgroen<br />

TGC = GR3 NCS 3065-G50Y<br />

olijfgroen, bronsgroen, mosgroen<br />

CTA = GR4 NCS 4040-B50G<br />

vervuild aquamarijngroen, heliotroopgroen<br />

CTC = GR5 NCS 3560-G<br />

donkergroen, dennegroen, sparregroen, spinaziegroen<br />

CGA = GR6 NCS 1565-G<br />

felgroen heldergroen<br />

CGC = GR7 NCS 3050-B60G<br />

aquamarijngroen, blauwgroen, turquoise<br />

TAA = PS0 NCS 3055-R30B<br />

purper, roodpaars, roodviolet<br />

TAG = PS1 N CS 5020-R50B<br />

grijsmauve, grijspaars<br />

TCA = PS2 NCS 2065-R20B<br />

mauve, bordeauxpaars<br />

TGG = PS3 NCS 2050-R50B<br />

lichtpaars, antiekpaars, lavendel<br />

CTT = PS4 NCS 4040-R60B<br />

vervuild blauwpaars, blauwlila<br />

CTG = PS5 NCS 3555-R60B<br />

blauwpaars, blauwviolet<br />

CGT = PS6 NCS 3055-R50B<br />

zuiver paars, amethistkleurig, indigopaars, violet<br />

CGG = PS7 NCS 5040-R50B<br />

donkerpaars, dieppaars<br />

ATT = OR0 NCS 3560-Y50R<br />

oranjebruin, kastanjebruin, café-au-lait<br />

ATC = OR1 NCS 4020-Y50R<br />

grijsbruin, vuil bruin, oranjegrijs<br />

AGT = OR2 NCS 2570-Y70R<br />

vervuild warmbruin, baksteenbruin, gebrande sienna<br />

ACC = OR3 NCS 33050-Y30R<br />

kakibruin, pakpapierbruin, olijfbruin<br />

GAA = OR4 NCS 0560-Y50R<br />

6


licht okeroranje, bleekoranje<br />

GAC = OR5 NCS 0585-Y40R<br />

geeloranje, saffraanoranje, cadmiumoranje<br />

GCA = OR6 NCS 1080-Y50R<br />

helder oranje, appelsienkleur<br />

GCC = OR7 NCS 0585-Y60R<br />

roodoranje, bloedoranje<br />

ATA = RD0 NCS 1575-R10B<br />

paarsrood , robijnrood, magenta, karmijnrood<br />

ATG = RD1 NCS 4030-Y90R<br />

grijsrood, matrood, leverkleurig<br />

AGA = RD2 NCS 1580-R<br />

donkerrood, bordeauxrood, Chinees rood<br />

ACG = RD3 NCS 2060-R20B<br />

vervuild magenta, vergrijsd violetrood<br />

GAT = RD4 NCS 1070-Y70R<br />

zacht vermiljoen, karmijnrood, zalmkleur<br />

GAG = RD5 NCS 0570-Y90R<br />

lichtrood, roze<br />

GCT = RD6 NCS 1085-Y90R<br />

vuurrood, vlammend rood, scharlaken, tomaatrood<br />

GCG = RD7 NCS 0585-Y80R<br />

namen oranjerood , Ferrarirood, vermiljoen<br />

AAT = WT0 NCS 0520-R90B<br />

pastelblauw<br />

AAC = WT1 NCS 2000-N<br />

lichtgrijs, zilverwit<br />

ACT = WT2 NCS 0520-G<br />

pastelgroen, pistachegroen<br />

AGC = WT3 NCS 0520-R50B<br />

lila, pastelviolet<br />

GTA = WT4 NCS 0520-Y50R<br />

gebroken wit, ivoor<br />

GTC = WT5 NCS 0520-Y90R<br />

lichtroze, pastelrood<br />

GGA = WT6 NCS 0-N<br />

spierwit, sneeuwwit<br />

GGC = WT7 NCS 0505-Y<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

geelwit, pastelgeel<br />

AAA = GL0 NCS 0570-G80Y<br />

citroengeel, groengeel, kanariegeel<br />

AAG = GL1 NCS 3020-Y<br />

grijsgeel, vaalgeel, vuil geel<br />

ACA = GL2 NCS 1060-G70Y<br />

vervuild citroengeel, zwavelgeel<br />

AGG = GL3 NCS 2070-Y<br />

kakigeel, zandgeel, mosterdgeel, korengeel<br />

GTT = GL4 NCS 1060-Y30R<br />

vervuild oranjegeel, okergeel, oudgeel, goud-oker<br />

GTG = GL5 NCS 0580-Y20R<br />

oranjegeel, goudgeel, Indisch geel, saffraangeel<br />

GGT = GL6 NCS 0580-Y<br />

heldergeel, banaangeel, fel geel, knalgeel<br />

GGG = GL7 NCS 0550-Y (grijzer)<br />

lichtgeel, zachtgeel, bleekgeel<br />

7


BRONNEN<br />

a. Wikipedia: http://nl.wikipedia.org/wiki/DNA, 2010<br />

b. Wikipedia: http://nl.wikipedia.org/wiki/Neuron. (2010)<br />

c. Alpaerts F, “De Denkbeeldige Ruimte”, <strong>Genetic</strong> <strong>Coding</strong> <strong>vzw</strong>. (1981)<br />

d. G.J. Whitrow, Het Tijdsbegrip in de Moderne Wetenschap, Aula-reeks, Het<br />

Spectrum. (1965)<br />

e. Alpaerts F, <strong>Michiels</strong> I. “Synethestisch Experiment, Een toepassing van de<br />

genetische semantiek op grafische en muzikale vormen.”<strong>Genetic</strong> <strong>Coding</strong> <strong>vzw</strong>.<br />

(1991)<br />

f. Wuerger S.M., Atkinson P., Cropper S. Centre for Cognitive Neuroscience, School<br />

of Psychology, University of Liverpool, Liverpool UK. “The cone inputs to uniquehue<br />

mechanisms” Vision Research 45 3210-3223 Elsevier. (2005)<br />

g. Mollon J.D. Department of Experimental Psychology, Cambridge University,<br />

Cambridge UK. “A neural basis for unique hues?” Current Biology Magazine Vol<br />

19 No 11, R441. (2010)<br />

h. Conway Bevil R., Stoughton Cleo M. Program in Neuroscience, Wellesley College,<br />

Wellesley USA.”Towards a neural representation for unique hues”, Current<br />

Biology Vol 19 No 11, R442. (2010)<br />

CONTACT<br />

<strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong><br />

genecode@skynet.be<br />

Aarschotplaats 16<br />

2018 Antwerpen<br />

0486 103 119<br />

<strong>project</strong> <strong>UA</strong> - <strong>Inez</strong> <strong>Michiels</strong> - <strong>2011</strong><br />

8

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!