Prenatale screening (2).book - Forum Biotechnologie en Genetica

Spe01 Spencer K. What is the true fetal loss rate in pregnancies affected by trisomy 21 and how does this influence
whether first trimester detection rates are superior to those in the second trimester? Prenat Diagn 2001; 21:
788-93.
Spe02a Spencer K, Nicolaides KH. A first trimester trisomy 13 / trisomy 18 risk algorithm combining fetal nuchal
translucency thickness, maternal serum free beta-hCG and PAPP-A. Prenat Diagn 2002; 22: 877-9.
Spe02 Spencer K. Accuracy of Down syndrome risks produced in a first-trimester screening programme
incorporating fetal nuchal translucency thickness and maternal serum biochemistry. Prenat Diagn 2002; 22:
244-6.
Spe03 Spencer K, Spencer CE, Power M, Dawson C, Nicolaides KH. Screening for chromosomal abnormalities in
the first trimester using ultrasound and maternal serum biochemistry in a one-stop clinic: a review of three
years prospective experience. Br J Obstet Gynaecol 2003; 110: 281-6.
Sum03 Summers AM, Farrell SA, Huang T, Meier C, Wyatt PR. Maternal serum screening in Ontario using the
triple marker test. J Med Screening 2003; 10: 107-11.
Sun03 Sundhedsstyrelsen. Fosterdiagnostik og risikovurdering. København: Sundhedsstyrelsen, 2003
Tab86 Tabor A, Madsen M, Obel EB, Philip J, Bang J. Nørgaard-Pedersen B. Randomised controlled trial of
genetic ammiocentesis in 4604 low-risk women. Lancet 1986; i:1297-93
Tab03 Tabor A, Nørgaard-Pedersen B. National policy in Denmark. Sixth International Down’s Syndrome
Screening Group Congress. London, May 19-20 2003.
TK96 Prenatale diagnostiek. Brief d.d. 4 maart 1996 van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport aan
de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal. Tweede Kamer,vergaderjaar 1995-1996, 24624, nr
1. ’s-Gravenhage: Sdu, 1996.
TK03 Vragen van het lid Arib (PvdA) aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport over het mogelijke
uitblijven van een standpunt over prenatale screening. (Ingezonden 10 december 2002) met de daarop door
de regering gegeven antwoorden 633. Tweede Kamer, vergaderjaar 2002-2003, Aanhangsel: 1335-6. Den
Haag: Sdu Uitgevers, 2003.
TK03a Vragen van de leden Rouvoet, Van der Vlies en Ormel aan de staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn
en Sport over het opsporen van spina bifida bij ongeboren kinderen. (Ingezonden 3 december 2002), met de
daarop door de regering gegeven antwoorden. 524. Tweede Kamer, vergaderjaar 2002-2003, Aanhangsel:
111-3. Den Haag: Sdu Uitgevers, 2003.
TK03b Vaststelling van de begrotingsstaat van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (XVI) voor
het jaar 2004 (29200-XVI). Tweede Kamer, 28-1992 – 30-2126. Den Haag: Sdu Uitgevers, 2003.
Tul99 Tul N, Spencer K, Noble P, Chan C, Nicolaides K. Screening for trisomy 18 by fetal nuchal transluceny and
maternal serum free β-hCG and PAPP-A at 10-14 weeks of gestation. Prenat Diagn 1999; 1035-42.
Vad03 Commissie Verloskunde. Verloskundig Vademecum 2003. Diemen: College voor zorgverzekeringen, 2003.
Ver98 Verma L, Macdonald F, Leedham P, McConachie M, Dhanjal S, Hultén M. Rapid and simple prenatal DNA
diagnosis of Down’s syndrome.Lancet 1998; 352: 9-12.
Vos00 Vos JMI, Offringa M, Bilardo CM, Barth PG. Sensitivieve en specifieke screening ter detectie van spina
bifida door echografie in het tweede trimester; systematische review en meta-analyse. Ned Tijdschr
Geneeskd 2000; 144: 1736-41.
78 Prenatale screening (2)