12.07.2015 Views

NVIC Richtlijn Identificatie van de vitaal bedreigde patient.pdf

NVIC Richtlijn Identificatie van de vitaal bedreigde patient.pdf

NVIC Richtlijn Identificatie van de vitaal bedreigde patient.pdf

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>NVIC</strong> conceptrichtlijn (versie 8, 9 <strong>de</strong>cember 2004)IDENTIFICATIE VAN DE VITAAL BEDREIGDE PATIENTJ. <strong>van</strong> VlietCorrespon<strong>de</strong>ntie-adres: Drs. J. <strong>van</strong> Vliet, anesthesioloog-intensivistAlysis Zorggroep, Lokatie RijnstateAf<strong>de</strong>ling Anesthesiologie en Intensive CarePostbus 95556800 TA ArnhemTelefoon : 026 3788888Fax :E-mail : j<strong>van</strong>vliet@alysis.nlAantal woor<strong>de</strong>n : samenvatting 152abstract 135artikel 4395Conflict of interest : noneFinancial funding : none1. Samenvatting2. Abstract3. Lijst <strong>van</strong> afkortingen4. Inleiding5. Alarmsignalen en vroegtijdige i<strong>de</strong>ntificatie6. Vroegtijdige interventie7. Consultatie <strong>van</strong> intensivisten8. Conclusie9. <strong>Richtlijn</strong>10. Gui<strong>de</strong>line11. Referenties12. Tabel13. AppendixC:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 1 of 15 13-01-2005


SamenvattingDe sterfte <strong>van</strong> patiënten die <strong>van</strong>af <strong>de</strong> af<strong>de</strong>ling Spoe<strong>de</strong>isen<strong>de</strong> Hulp (SEH) en <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>lingen metspoed op <strong>de</strong> Intensive Care Unit (IC) wor<strong>de</strong>n opgenomen is hoog. Veelal is er sprake <strong>van</strong> (dreigend)falen <strong>van</strong> een of meer vitale orgaan systemen. Se<strong>de</strong>rt geruime tijd is dui<strong>de</strong>lijk dat <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong>patiënt meestal alarmsignalen afgeeft, waardoor vroegtijdige i<strong>de</strong>ntificatie mogelijk is. Hierdoor zouvroegtijdige interventie kunnen plaatsvin<strong>de</strong>n. Vroegtijdige interventie bij ziektebeel<strong>de</strong>n gepaardgaan<strong>de</strong> met dreigend falen <strong>van</strong> vitale orgaansystemen kan resulteren in verbeter<strong>de</strong> overleving. Doordiverse omstandighe<strong>de</strong>n zijn behan<strong>de</strong>lend artsen en verpleegkundigen op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>lingenonvoldoen<strong>de</strong> in staat <strong>de</strong>ze patiënten te herkennen, waardoor suboptimale behan<strong>de</strong>ling voorafgaan<strong>de</strong>aan <strong>de</strong> IC-opname ontstaat. Verbeteringen in dit proces kunnen in belangrijke mate bewerkstelligdwor<strong>de</strong>n door on<strong>de</strong>rwijs en vroegtijdige consultatie <strong>van</strong> intensivisten. Op diverse plaatsen in <strong>de</strong> wereldzijn hiertoe Medical Emergency Teams opgericht. Op grond <strong>van</strong> systematisch on<strong>de</strong>rzoek <strong>van</strong> <strong>de</strong>literatuur wor<strong>de</strong>n in <strong>de</strong>ze richtlijn vijf aanbevelingen gegeven.AbstractCritically ill <strong>patient</strong>s admitted to the ICU from other <strong>de</strong>partments than the operating theatre have ahigh mortality rate. Since two <strong>de</strong>ca<strong>de</strong>s it has become clear that <strong>patient</strong>s at high risk for clinical<strong>de</strong>terioration release alarm signals which may improve early i<strong>de</strong>ntification and early intervention. Ithas been shown that early intervention may improve outcome in certain diseases with failure of vitalorgan systems. Physicians and nurses on the wards are not always able to recognize these <strong>patient</strong>swhich may result in suboptimal treatment preceding admission to the ICU. Important improvements inthis process can be achieved by education and through early consultation of an intensivist. In severalcountries Medical Emergency Teams have been established. In this gui<strong>de</strong>line, five recommendationsare formulated based upon critical appraisal of the available literature according to evi<strong>de</strong>nce-basedmedicine.C:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 2 of 15 13-01-2005


Lijst <strong>van</strong> afkortingenAPACHECOPDCVDEWSICUMAPMEDSMEWSMETNICENR/NB<strong>NVIC</strong>PARTScvO2SEHSIRSSITacute physiology and chronic health evaluationchronic obstructive pulmonary diseasecentraal veneuze drukEarly Warning Scoreintensive care unitmean arterial pressureMortality in Emergency Department Sepsis- scoreModified Early Warning ScoreMedical Emergency TeamNationale Intensive Care Evaluatieniet reanimeren/ niet bea<strong>de</strong>menNe<strong>de</strong>rlandse Vereniging voor Intensive CarePatient-at-Risk Teamcentraal veneuze zuurstofsaturatiespoed eisen<strong>de</strong> hulpsystemisch inflammatoir respons syndroomSpoed Interventie TeamC:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 3 of 15 13-01-2005


InleidingHet risico op overlij<strong>de</strong>n <strong>van</strong> patiënten opgenomen op <strong>de</strong> Intensive Care Unit (IC) is gerelateerd aan <strong>de</strong>herkomst <strong>van</strong> <strong>de</strong>ze patiënten. De ziekenhuismortaliteit <strong>van</strong> interne (niet-chirurgische) patiënten die op<strong>de</strong> IC wor<strong>de</strong>n opgenomen is hoger dan <strong>van</strong> chirurgische (spoed- en electieve) patiënten [1]. Uit hetjaarverslag 2002 <strong>van</strong> <strong>de</strong> Stichting NICE (Nationale Intensive Care Evaluatie) blijkt dat in <strong>de</strong> 22participeren<strong>de</strong> ziekenhuizen <strong>de</strong> ziekenhuissterfte voor interne patiënten 27,3% en voor chirurgischepatiënten 12,3% bedroeg. Deze gegevens betreffen patiënten ou<strong>de</strong>r dan 18 jaar die langer dan 24 uurop <strong>de</strong> IC behan<strong>de</strong>ld wor<strong>de</strong>n, uitgezon<strong>de</strong>rd cardiochirurgische patiënten [2]. Patiënten die opgenomenwor<strong>de</strong>n <strong>van</strong>af <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling hebben een hogere APACHE II-score en een hogereziekenhuissterfte dan patiënten die opgenomen wor<strong>de</strong>n <strong>van</strong>af <strong>de</strong> Spoed Eisen<strong>de</strong> Hulp (SEH) of <strong>de</strong>operatie-af<strong>de</strong>ling [1,3-5]. Dit betreft zowel interne als chirurgische patiënten.Bovengenoem<strong>de</strong> patiëntengroepen presenteren zich vaak met dreigend falen <strong>van</strong> vitaleorgaansystemen <strong>van</strong> bijvoorbeeld circulatie en ventilatie, en frequent ligt sepsis hieraan ten grondslag.De sterfte aan ernstige sepsis en septische shock blijft onvermin<strong>de</strong>rd hoog en wordt geschat tussen <strong>de</strong>30 en 60% [6]. De standaardtherapie bestaat uit het optimaliseren <strong>van</strong> <strong>de</strong> vitale functies, vroegtijdigegerichte antimicrobiële therapie en eventuele chirurgische behan<strong>de</strong>ling of radiologische drainage <strong>van</strong>het infectieuze focus [7]. Recent zijn enkele publicaties verschenen over aanvullen<strong>de</strong> maatregelen om<strong>de</strong> prognose <strong>van</strong> ernstig zieke patiënten te verbeteren [8,9]. De prognose <strong>van</strong> sepsis kan verbeterdwor<strong>de</strong>n door het tijdig herkennen <strong>van</strong> alarmsignalen, als manifestatie <strong>van</strong> falen<strong>de</strong> vitaleorgaansystemen, indien <strong>de</strong> vroegtijdige i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> ernstig zieke patiënt gevolgd wordt doorvroegtijdige interventie.Alarmsignalen en vroegtijdige i<strong>de</strong>ntificatieSe<strong>de</strong>rt het ein<strong>de</strong> <strong>van</strong> <strong>de</strong> jaren ´80 is bekend dat een hartstilstand op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling in <strong>de</strong> meestegevallen vaak gepaard gaat met een perio<strong>de</strong> <strong>van</strong> klinische verslechtering in <strong>de</strong> daaraan voorafgaan<strong>de</strong>uren. Meestal gaat het om respiratoire of neurologische achteruitgang [10-13].Bij patiënten die met een infectie op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling wor<strong>de</strong>n opgenomen, zijn tachypnoe en eengedaald bewustzijn vaak symptomen <strong>van</strong> het ontwikkelen <strong>van</strong> een septische shock [14]. Bij patiëntenmet community acquired pneumonia gaat een gedaald bewustzijn en tachypnoe gepaard met eenverhoog<strong>de</strong> mortaliteit [15]. In een recente studie werd aangetoond dat bij patiënten, die met eeninfectie via <strong>de</strong> SEH wer<strong>de</strong>n opgenomen, respiratoire insufficiëntie en een verlaagd bewustzijnsamenhingen met een verhoog<strong>de</strong> ziekenhuissterfte. Deze vroege symptomen zijn, samen met nogdiverse an<strong>de</strong>re variabelen, opgenomen in <strong>de</strong> Mortality in Emergency Department Sepsis (MEDS)score, die gebruikt kan wor<strong>de</strong>n om te bepalen welke patiënten met ver<strong>de</strong>nking op sepsis een verhoogdrisico lopen om hieraan te overlij<strong>de</strong>n [16]. Bovenstaan<strong>de</strong> gegevens komen overeen met <strong>de</strong> uitkomst<strong>van</strong> <strong>de</strong> studie <strong>van</strong> Rangel-Frausto et al die aantoont dat het natuurlijke beloop <strong>van</strong> het systemischinflammatoir respons syndroom (SIRS) vaak een progressie is naar sepsis, ernstige sepsis en septischeshock. Naarmate <strong>de</strong> ernst <strong>van</strong> het ziektebeeld toeneemt, neemt ook <strong>de</strong> mortaliteit toe [17].Uit een studie naar <strong>de</strong> aanwezigheid <strong>van</strong> levensbedreigen<strong>de</strong> symptomen (zie tabel 1) bij patiënten op<strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling in <strong>de</strong> uren voorafgaan<strong>de</strong> aan IC-opname, bleek dat bij meer dan 70% <strong>van</strong> <strong>de</strong>zepatiënten één of meer <strong>van</strong> <strong>de</strong>ze verschijnselen aanwezig waren. De meest voorkomen<strong>de</strong> symptomen in<strong>de</strong>ze studie waren tachypnoe en hypotensie [5]. Bewustzijnsvermin<strong>de</strong>ring, tachypneu en hypotensiezijn, samen met nog enkele an<strong>de</strong>re symptomen, dus “alarmsignalen” voor een ongunstig klinischbeloop (zie tabel1) [18]. Naarmate meer <strong>van</strong> <strong>de</strong>ze alarmsignalen aanwezig zijn bij een patiënt, <strong>de</strong>s tehoger <strong>de</strong> mortaliteit blijkt te zijn [19]. Deze afwijken<strong>de</strong> fysiologische parameters wor<strong>de</strong>n overigens,samen met diverse an<strong>de</strong>re verstoringen <strong>van</strong> <strong>de</strong> normale fysiologie, ook genoemd in <strong>de</strong> richtlijnopname- en ontslagcriteria <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse Vereniging voor Intensive Care (<strong>NVIC</strong>) voorNe<strong>de</strong>rlandse IC-af<strong>de</strong>lingen [20,21].Het is echter moeilijk voor artsen en verpleegkundigen op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling <strong>de</strong>rgelijke hoog-risicopatiënten te herkennen en a<strong>de</strong>quaat te behan<strong>de</strong>len, waardoor <strong>de</strong>ze patiënten laat in het ziektebeloopC:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 4 of 15 13-01-2005


aan <strong>de</strong> IC aangebo<strong>de</strong>n wor<strong>de</strong>n. Bovendien kan sprake zijn <strong>van</strong> gebrekkige medische organisatie <strong>van</strong> <strong>de</strong>af<strong>de</strong>ling met gebrek aan supervisie en onvoldoen<strong>de</strong> overdracht <strong>van</strong> <strong>de</strong> bedreig<strong>de</strong> patiënten, waardooronvoldoen<strong>de</strong> continuïteit <strong>van</strong> behan<strong>de</strong>ling gebo<strong>de</strong>n wordt en sprake is <strong>van</strong> suboptimale zorg [22-24].Opvallend is ver<strong>de</strong>r dat <strong>de</strong> artsen op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling vaak niet in staat zijn een arteriëlebloedgasanalyse op juiste wijze te interpreteren [22]. Naast een betere opleiding (met on<strong>de</strong>r an<strong>de</strong>re eenIC-stage voor arts-assistenten) wordt consultatie door intensivisten of <strong>de</strong> introductie <strong>van</strong> een MedicalEmergency Team (MET) als mogelijke verbetering genoemd [5,23-25].Vroegtijdige interventieBij ernstig zieke patiënten is re<strong>de</strong>lijkerwijs aannemelijk gemaakt dat vroege interventie tot betereklinische uitkomst leidt. In <strong>de</strong> studie <strong>van</strong> Rivers et al. wer<strong>de</strong>n patiënten, die via <strong>de</strong> SEH warenopgenomen met verschijnselen <strong>van</strong> septische shock (criteria <strong>van</strong> SIRS bij infectie, in combinatie methypotensie en een lactaat <strong>van</strong> meer dan 4 mmol/liter), direct na binnenkomst op <strong>de</strong> SEH geduren<strong>de</strong> 6uur behan<strong>de</strong>ld, voordat ze naar <strong>de</strong> IC wer<strong>de</strong>n overgeplaatst [26]. Bij patiënten in <strong>de</strong> controlegroepwerd een centraal veneuze druk (CVD) <strong>van</strong> 8-12 mmHg, een gemid<strong>de</strong>l<strong>de</strong> arteriële bloeddruk (MAP)<strong>van</strong> meer dan 65 mmHg en een urineproductie <strong>van</strong> 0,5 ml/kg/uur nagestreefd. Dezelf<strong>de</strong>behan<strong>de</strong>ldoelen gol<strong>de</strong>n ook in <strong>de</strong> interventiegroep, waarbij tevens een centraal veneuzezuurstofsaturatie (ScvO2) <strong>van</strong> meer dan 70% nagestreefd dien<strong>de</strong> te wor<strong>de</strong>n. Er werd vocht toegediendbij een te lage CVD en vasopressoren gebruikt bij een te lage MAP. In <strong>de</strong> interventiegroep wer<strong>de</strong>ntransfusies <strong>van</strong> erythrocytenconcentraat gegeven bij een waar<strong>de</strong> <strong>van</strong> het hematocriet lager dan 0,3 enwerd dobutamine toegediend indien <strong>de</strong> streefwaar<strong>de</strong> <strong>van</strong> <strong>de</strong> ScvO2 niet bereikt werd. Na 6 uurbehan<strong>de</strong>ling op <strong>de</strong> SEH wer<strong>de</strong>n <strong>de</strong> patiënten overgeplaatst naar <strong>de</strong> IC, waar <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling werdovergenomen door intensivisten. De ziekenhuissterfte in <strong>de</strong> interventiegroep met hemodynamischeoptimalisatie was significant lager dan in <strong>de</strong> controlegroep, namelijk 30% ten opzichte <strong>van</strong> 46,5%. Hetverschil in uitkomst met eer<strong>de</strong>re studies, waarin hemodynamische optimalisatie bij septische patiëntenzon<strong>de</strong>r belangwekkend voor<strong>de</strong>el werd toegepast, werd verklaard uit het feit dat in <strong>de</strong> eer<strong>de</strong>republicaties patiënten tot 72 uur na opname op <strong>de</strong> IC geïnclu<strong>de</strong>erd kon<strong>de</strong>n wor<strong>de</strong>n in <strong>de</strong> studies [27,28].In <strong>de</strong> studie <strong>van</strong> Rivers wer<strong>de</strong>n patiënten vroeg in het beloop <strong>van</strong> hun ziekte, namelijk direct nabinnenkomst in het ziekenhuis, geïnclu<strong>de</strong>erd en geoptimaliseerd: het vroegtijdig herkennen enbehan<strong>de</strong>len <strong>van</strong> <strong>de</strong>ze <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong> patiënten leid<strong>de</strong> tot betere resultaten dan voorheen werdgedacht. Dit is ook <strong>de</strong> strekking <strong>van</strong> 2 meta-analyses die over hemodynamische optimalisering <strong>van</strong> ICpatiëntenverschenen zijn [29,30]. Het commentaar op <strong>de</strong> studie <strong>van</strong> Rivers betrof voornamelijk hetniet dubbelblin<strong>de</strong> karakter <strong>van</strong> <strong>de</strong> studie, <strong>de</strong> vrijblijven<strong>de</strong> keuze <strong>van</strong> inotropica en het vochtbeleid inbei<strong>de</strong> studiegroepen [31]. In een retrospectieve studie bij kankerpatiënten met sepsis (91% <strong>van</strong> <strong>de</strong>geinclu<strong>de</strong>er<strong>de</strong> patiënten werd voor hematologische maligniteiten behan<strong>de</strong>ld), werd gevon<strong>de</strong>n datvroegtijdige behan<strong>de</strong>ling op <strong>de</strong> IC gepaard ging met een lagere mortaliteit [32]. In een perio<strong>de</strong> <strong>van</strong> 6jaar wer<strong>de</strong>n patiënten in <strong>de</strong> eerste perio<strong>de</strong> langer op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling behan<strong>de</strong>ld dan in <strong>de</strong> twee<strong>de</strong>perio<strong>de</strong>, waarin intensiever overleg tussen hematologen en intensivisten resulteer<strong>de</strong> in vroegereopnames op <strong>de</strong> IC. De sterfte in <strong>de</strong> twee<strong>de</strong> perio<strong>de</strong> was met 55% bedui<strong>de</strong>nd lager dan in <strong>de</strong> eersteperio<strong>de</strong>, waarin <strong>de</strong> sterfte 79% bedroeg.Een an<strong>de</strong>r terrein <strong>van</strong> <strong>de</strong> Intensive Care Geneeskun<strong>de</strong> waar vroegtijdige interventie leidt tot betereoverleving is het vroegtijdig niet-invasief bea<strong>de</strong>men. Hierbij zijn enkele patiëntencategorieënbeschreven die hier baat bij kunnen hebben. Ten eerste <strong>de</strong> immuungecompromiteer<strong>de</strong> patiënten metdreigen<strong>de</strong> respiratoire insufficiëntie zoals beschreven in <strong>de</strong> studie <strong>van</strong> Hilbert [33]. Inclusiecriteriavoor <strong>de</strong>ze studie waren koorts, longinfiltraten, dyspnoe en tachypnoe <strong>van</strong> meer dan 30 a<strong>de</strong>mteugen perminuut. De interventiegroep werd behan<strong>de</strong>ld met perio<strong>de</strong>n <strong>van</strong> niet-invasieve bea<strong>de</strong>ming afgewisseldmet perio<strong>de</strong>n <strong>van</strong> spontaan a<strong>de</strong>men met zuurstof, terwijl <strong>de</strong> controlegroep alleen zuurstof kreeg. In <strong>de</strong>interventiegroep hoef<strong>de</strong>n min<strong>de</strong>r patiënten geïntubeerd te wor<strong>de</strong>n en was <strong>de</strong> IC- en ziekenhuissterftelager dan in <strong>de</strong> controlegroep. Dit werd verklaard door het feit dat patiënten niet geïntubeerd hoef<strong>de</strong>nte wor<strong>de</strong>n, waardoor <strong>de</strong> kans op bea<strong>de</strong>mingspneumonie sterk werd gereduceerd. In het begelei<strong>de</strong>n<strong>de</strong>C:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 5 of 15 13-01-2005


editorial werd gesteld dat vroegtijdig niet-invasief bea<strong>de</strong>men bij <strong>de</strong>ze groep patiënten <strong>de</strong> therapie <strong>van</strong>eerste keuze zou moeten zijn [34].Een twee<strong>de</strong> categorie patiënten waarbij vroegtijdig niet-invasief bea<strong>de</strong>men <strong>de</strong> sterfte vermin<strong>de</strong>rt, zijnCOPD-patiënten met een exacerbatie <strong>van</strong> hun aandoening. De belangrijkste aanwijzing dat vroegtijdigniet-invasief bea<strong>de</strong>men bij COPD-patiënten met een exacerbatie leidt tot betere overleving, werdgeleverd door <strong>de</strong> studie <strong>van</strong> Plant [35]. In een multi-center studie wer<strong>de</strong>n twee groepen patiëntenvergeleken: een groep die op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling met niet-invasieve bea<strong>de</strong>ming werd behan<strong>de</strong>ld, tenopzichte <strong>van</strong> een groep die conventioneel werd behan<strong>de</strong>ld (zuurstof, antibiotica, vernevelingen encorticosteroï<strong>de</strong>n). In <strong>de</strong> interventiegroep was het percentage patiënten dat geïntubeerd moest wor<strong>de</strong>nsignificant lager dan in <strong>de</strong> controlegroep; bovendien was <strong>de</strong> ziekenhuissterfte significant lager. Er zijnnog enkele an<strong>de</strong>re studies waaruit blijkt dat vroegtijdige interventie met niet-invasieve bea<strong>de</strong>ming bijCOPD-patiënten gunstige resultaten kan opleveren [36,37]. In <strong>de</strong> eer<strong>de</strong>rgenoem<strong>de</strong> studie bijkankerpatiënten met sepsis werd als bijkomen<strong>de</strong> verklaring voor een lagere sterfte in <strong>de</strong> twee<strong>de</strong>perio<strong>de</strong> <strong>van</strong> <strong>de</strong> studie een meer intensief gebruik <strong>van</strong> niet-invasief bea<strong>de</strong>men genoemd [32].De gunstige vroegtijdige interventies kunnen bevor<strong>de</strong>rd wor<strong>de</strong>n door vroegtijdige i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong>zieke patiënten. Consultatie door intensivisten als <strong>de</strong>skundigen op het gebied <strong>van</strong> falen<strong>de</strong> vitaleorgaansystemen lijkt hierbij een logische volgen<strong>de</strong> stap.Consultatie <strong>van</strong> intensivistenDe consultatie <strong>van</strong> intensivisten kan op <strong>de</strong> klassieke wijze geschie<strong>de</strong>n, namelijk op klinische indicatiegesteld door <strong>de</strong> aanvragen<strong>de</strong> arts. Se<strong>de</strong>rt ruim een <strong>de</strong>cennium zijn pogingen gedaan om te komen toteen meer gestructureer<strong>de</strong> consultatie. Een mogelijkheid is het ontwikkelen <strong>van</strong> een Early WarningScore (EWS), waarbij door <strong>de</strong> verpleegkundigen een aantal fysiologische parameters gescoord moetenwor<strong>de</strong>n, zoals bloeddruk, polsfrequentie, a<strong>de</strong>mfrequentie, bewustzijnstoestand, temperatuur [38]. DeModified Early Warning Score (MEWS) neemt, behalve bovenstaan<strong>de</strong> parameters, ook <strong>de</strong>urineproductie mee in <strong>de</strong> score. Aan <strong>de</strong> hand <strong>van</strong> een opgestel<strong>de</strong> score dient <strong>de</strong> zaalarts ingeschakeldte wor<strong>de</strong>n, die eventueel <strong>de</strong> IC-artsen in consult vraagt. Na <strong>de</strong> introductie <strong>van</strong> een <strong>de</strong>rgelijk systeemleken ernstig zieke patiënten eer<strong>de</strong>r geï<strong>de</strong>ntificeerd te kunnen wor<strong>de</strong>n [39], maar in een prospectievestudie naar het effect <strong>van</strong> <strong>de</strong>ze score kon geen verschil in mortaliteit wor<strong>de</strong>n vastgesteld tusseninterventie- en controlegroep [40].Meer succesvol lijkt <strong>de</strong> ontwikkeling <strong>van</strong> <strong>de</strong> vorming <strong>van</strong> een gestructureerd team. De eersteervaringen met een consultatief IC-team zijn opgedaan in Australië door Lee et al [41]. Zij hebbenbegin jaren ’90 het Medical Emergency Team (MET) opgericht als ver<strong>van</strong>ging voor hetreanimatieteam. Het team bestaat uit een IC-arts en een ervaren IC-verpleegkundige. Zowelverpleegkundigen als artsen op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>lingen kunnen meer gespecialiseer<strong>de</strong> hulp inroepenindien een patiënt voldoet aan vooraf opgestel<strong>de</strong> criteria. Het gaat hierbij om afwijkingen <strong>van</strong> <strong>de</strong>normale fysiologie of om bepaal<strong>de</strong> ziektebeel<strong>de</strong>n [41-44]. De belangrijkste re<strong>de</strong>nen om het MET tewaarschuwen zijn vermin<strong>de</strong>ring <strong>van</strong> het bewustzijn, hypotensie en tachypnoe. Bijna <strong>de</strong> helft <strong>van</strong> <strong>de</strong>patiënten waarbij het MET geconsulteerd wordt, moet vervolgens wor<strong>de</strong>n opgenomen op <strong>de</strong> IC. In eenaantal gevallen wordt in overleg met het MET een behan<strong>de</strong>lingsbeperkend beleid afgesproken,bijvoorbeeld niet reanimeren (NR) en/of niet- bea<strong>de</strong>men (NB). De adviseren<strong>de</strong> rol <strong>van</strong> <strong>de</strong> IC-artsen bijeen <strong>de</strong>rgelijke beslissing wordt als een additioneel voor<strong>de</strong>el <strong>van</strong> een <strong>de</strong>rgelijk team beschouwd.In Arnhem is in 1997, als Ne<strong>de</strong>rlandse variant op het MET, het Spoed Interventie Team (SIT)opgericht [45]. Het team bestaat uit een IC-arts en een IC-verpleegkundige. Ook hier wor<strong>de</strong>n striktecriteria op het gebied <strong>van</strong> respiratie, circulatie en neurologische toestand <strong>van</strong> <strong>de</strong> patiënt geformuleerd,op grond waar<strong>van</strong> het SIT geconsulteerd kan wor<strong>de</strong>n. De meeste meldingen betreffen respiratoireverslechtering <strong>van</strong> patiënten op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling. Na interventie <strong>van</strong> het team wordt ongeveer 60%<strong>van</strong> <strong>de</strong> patiënten opgenomen op <strong>de</strong> IC. In een aantal gevallen wor<strong>de</strong>n in overleg met het SITbeperkingen aan <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling opgesteld. Geconclu<strong>de</strong>erd wordt dat het SIT door vroegtijdigeinterventie op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling een groot aantal acute en hectische overplaatsingen voorkomt.Een Britse variant op het MET heet Patient-at-Risk Team (PART) en werd in 1999 door Goldhillbeschreven [46]. Het PART bestaat uit <strong>de</strong> supervisor <strong>van</strong> <strong>de</strong> IC, een arts-assistent <strong>van</strong> <strong>de</strong> IC en eenC:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 6 of 15 13-01-2005


ervaren IC-verpleegkundige. De verpleegkundigen <strong>van</strong> <strong>de</strong> af<strong>de</strong>ling moeten <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>lend artsenwaarschuwen bij bepaal<strong>de</strong> afwijkingen <strong>van</strong> <strong>de</strong> normale fysiologie, maar alleen artsen mogen het teamwaarschuwen. De afwijkingen <strong>van</strong> <strong>de</strong> normale fysiologie waarbij het PART geconsulteerd dient tewor<strong>de</strong>n, bestaan uit tachypnoe, hypotensie, tachycardie, bewustzijnsstoornissen, oligurie en periferezuurstofsaturatie lager dan 90%. Evenals in eer<strong>de</strong>re on<strong>de</strong>rzoeken zijn ook hier tachypnoe enbewustzijnsstoornissen <strong>de</strong> belangrijkste re<strong>de</strong>nen om het PART te alarmeren. De mortaliteit <strong>van</strong>patiënten, bij wie het PART in consult is gevraagd en die vervolgens op <strong>de</strong> IC wor<strong>de</strong>n opgenomen, isweliswaar lager dan <strong>van</strong> patiënten die niet via het PART op <strong>de</strong> IC zijn opgenomen, maar dit isstatistisch niet significant.Buist toon<strong>de</strong> als eerste aan dat een MET een gunstig effect heeft op <strong>de</strong> mortaliteit [47]. In het jaar na<strong>de</strong> introductie <strong>van</strong> het MET bleek <strong>de</strong> hoeveelheid reanimaties op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>lingen met 50%gereduceerd te zijn ten opzichte <strong>van</strong> het jaar voorafgaan<strong>de</strong> aan <strong>de</strong> introductie <strong>van</strong> het MET. Deinvoering <strong>van</strong> het MET ging tevens gepaard met een daling <strong>van</strong> <strong>de</strong> mortaliteit na hartstilstand: 56/73(77%) voor en 26/47 (55%) na invoering <strong>van</strong> het team (p < 0,001). Deze daling <strong>van</strong> <strong>de</strong> mortaliteit kondoor <strong>de</strong> auteurs niet dui<strong>de</strong>lijk verklaard wor<strong>de</strong>n. Niet geheel onverwacht wer<strong>de</strong>n na invoering <strong>van</strong> hetteam meer patiënten niet-electief op <strong>de</strong> IC opgenomen. Ook in <strong>de</strong>ze studie werd het adviseren bijbesluitvorming omtrent een NR/NB-beleid genoemd als voor<strong>de</strong>el <strong>van</strong> een MET. Overigensbenadrukken <strong>de</strong> auteurs dat een ge<strong>de</strong>elte <strong>van</strong> <strong>de</strong> goe<strong>de</strong> resultaten na invoering <strong>van</strong> het METveroorzaakt kan zijn door het zogenaam<strong>de</strong> Hawthorne-effect: door alle activiteiten op het gebied <strong>van</strong>voorlichting en on<strong>de</strong>rwijs voorafgaan<strong>de</strong> aan <strong>de</strong> implementatie <strong>van</strong> het MET ontstaat verhoog<strong>de</strong> kennisen bewustheid over ernstig zieke patiënten bij artsen en verpleegkundigen op <strong>de</strong> af<strong>de</strong>lingen. Dit gaatmogelijk gepaard met betere behan<strong>de</strong>ling en zorg op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>lingen, waardoor <strong>de</strong> gunstigeresultaten niet alleen door <strong>de</strong> invoering <strong>van</strong> een <strong>de</strong>rgelijk team veroorzaakt wor<strong>de</strong>n. Dit laatste aspectwerd ook nadrukkelijk belicht in een commentaar op <strong>de</strong>ze studie [48]. Uiteraard is het voor <strong>de</strong> kliniekniet belangrijk of een verbetering <strong>van</strong> overleving veroorzaakt wordt door <strong>de</strong> invoering <strong>van</strong> eeninterventieteam of door an<strong>de</strong>re gunstige factoren rondom <strong>de</strong> invoering <strong>van</strong> een <strong>de</strong>rgelijk team.Sindsdien zijn <strong>de</strong> gunstige effecten <strong>van</strong> <strong>de</strong> invoering <strong>van</strong> een MET op <strong>de</strong> ziekenhuismortaliteit in nogvier an<strong>de</strong>re studies bevestigd [49-52]. De studies verschil<strong>de</strong>n on<strong>de</strong>rling overigens in opzet en inbestu<strong>de</strong>er<strong>de</strong> eindpunten (zie tabel 2). De British Intensive Care Society heeft een richtlijn opgesteldmet betrekking tot het oprichten <strong>van</strong> zogenaam<strong>de</strong> outreach services, waarin diverse aspecten <strong>van</strong> hetopzetten <strong>van</strong> een team als bovengenoemd wor<strong>de</strong>n belicht [53].ConclusieOm <strong>de</strong> hoge sterfte on<strong>de</strong>r IC-patiënten, opgenomen <strong>van</strong>af <strong>de</strong> SEH en <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>lingen, tevermin<strong>de</strong>ren is het zaak <strong>de</strong>ze patiënten vroegtijdig te i<strong>de</strong>ntificeren en te behan<strong>de</strong>len. Het is daarombelangrijk dat behan<strong>de</strong>lend artsen en verpleegkundigen op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling kennis verkrijgen over<strong>de</strong> <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong> patiënt. Intensivisten kunnen door consultatie een rol vervullen in dit proces omzodoen<strong>de</strong> <strong>de</strong> collega’s op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling te on<strong>de</strong>rsteunen bij <strong>de</strong> besluitvorming en <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling<strong>van</strong> <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong> patiënten. Het is momenteel nog onvoldoen<strong>de</strong> wetenschappelijk bewezen dat eenformeel Medical Emergency Team hiervoor het beste instrument is, hetgeen sterk benadrukt wordt inkritische commentaren [48,54]. An<strong>de</strong>ren pleiten juist voor invoering <strong>van</strong> <strong>de</strong>rgelijke teams, ondanksgebrek aan niveau 1-studies, omdat het logisch lijkt vroegtijdig ernstig zieke patiënten te i<strong>de</strong>ntificerenen te behan<strong>de</strong>len en er bovendien geen bijwerkingen lijken te zijn <strong>van</strong> <strong>de</strong> ingestel<strong>de</strong> interventie. Zijstellen dat het onethisch is om het absolute bewijs voor <strong>de</strong> werkzaamheid <strong>van</strong> <strong>de</strong>rgelijke teams af tewachten [55].C:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 7 of 15 13-01-2005


<strong>Richtlijn</strong>De aanbevelingen in <strong>de</strong>ze richtlijn zijn tot stand gekomen aan <strong>de</strong> hand <strong>van</strong> <strong>de</strong> door <strong>de</strong> <strong>NVIC</strong>Commissie <strong>Richtlijn</strong>ontwikkeling gekozen manier <strong>van</strong> waar<strong>de</strong>ring <strong>van</strong> <strong>de</strong> beschikbare literatuur [56].AanbevelingenVroegtijdige en intensieve behan<strong>de</strong>ling <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong> patiënt leidt tot een betereuitkomst;- voor patiënten met sepsis en COPD- voor <strong>de</strong> groep immuun-gecompromitteer<strong>de</strong> patiëntenEen tabel met “alarmsignalen”, met bre<strong>de</strong> verspreiding in het ziekenhuis, leidt tot vroegereherkenning <strong>van</strong> <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong> patiëntenOn<strong>de</strong>rwijs in het herkennen <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong> patiënt leidt tot snellere herkenning enbehan<strong>de</strong>ling <strong>van</strong> <strong>de</strong>rgelijke patiënten. Een IC-stage voor arts-assistenten uit diversedisciplines draagt hier ook toe bij. Het interpreteren <strong>van</strong> arteriële bloedgasanalysesverdient na<strong>de</strong>re aandacht in het on<strong>de</strong>rwijs voor arts-assistenten en co-assistentenIntensivisten dienen zo vroeg mogelijk betrokken te wor<strong>de</strong>n bij <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling <strong>van</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> patiënten op <strong>de</strong> verpleegaf<strong>de</strong>ling. Door criteria voor consultatie op te stellenen/of een Medical Emergency Team te formeren wordt <strong>de</strong> kwaliteit <strong>van</strong> behan<strong>de</strong>lingverbeterdDoor consultatie <strong>van</strong> een intensivist is advisering mogelijk over het medischzinvol zijn <strong>van</strong> een IC-opname. In voorkomen<strong>de</strong> gevallen kunnen behan<strong>de</strong>lingsbeperkingenwor<strong>de</strong>n afgesprokenNiveauBCDEDEC:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 8 of 15 13-01-2005


Gui<strong>de</strong>lineThe recommendations in this gui<strong>de</strong>line are based upon the procedure of critical appraisal of theavailable literature as used by the Committee Gui<strong>de</strong>line Development of the Dutch Society ofIntensive Care Medicine [56].RecommendationsEarly and intensive treatment of <strong>patient</strong>s at risk of <strong>de</strong>veloping critical illness results inimproved clinical outcome:- in <strong>patient</strong>s with sepsis and COPD- in immune compromised <strong>patient</strong>sA table with early warning criteria, wi<strong>de</strong>ly distributed in the hospital, results in earlyi<strong>de</strong>ntification of <strong>patient</strong>s at risk of <strong>de</strong>veloping critical illnessEducation and training in the i<strong>de</strong>ntification of <strong>patient</strong>s at risk of <strong>de</strong>veloping critical illnessresults in earlier i<strong>de</strong>ntification and treatment of these <strong>patient</strong>s. An ICU-training forresi<strong>de</strong>nts of different disciplines will contribute to this goal. The interpretation of arterialblood gases <strong>de</strong>serves further attention in the training program for resi<strong>de</strong>nts and internsIntensivists need to be consulted as early as possible in the treatment of <strong>patient</strong>s at risk of<strong>de</strong>veloping critical illness in the wards. The quality of treatment is improved byestablishing criteria for consultation of the intensivist and/or a Medical Emergency TeamConsultation of an intensivist on the wards enables professional advice on the medicaltreatment of critically ill <strong>patient</strong>s. In some cases treatment restrictions can be implementedlevelBCDEDEC:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 9 of 15 13-01-2005


Referenties1. Sprung CL, Geber D, Ei<strong>de</strong>lman LA, Baras M, Pizov R, Nimrod A, et al. Evaluation oftriage <strong>de</strong>cisions for intensive care admission. Crit Care Med 1999;27:1073-9.2. Stichting Nationale Intensive Care Evaluatie. Jaarverslag 2002.3. Goldhill DR, Sumner A. Outcome of intensive care <strong>patient</strong>s in a group of British intensivecare units. Crit Care Med 1998;26:1337-45.4. Escarce JJ, Kelley MA. Admission source to the medical intensive care unit predicts hospital<strong>de</strong>ath in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt of APACHE II score. JAMA 1990;264:2389-95.5. Hillman KM, Bristow PJ, Chey T, Daffurn K, Jacques T, Norman SL, et al. Duration of lifethreateningantece<strong>de</strong>nts prior to intensive care admission. Intensive Care Med 2002; 28:1629-34.6. Wheeler AP, Bernard GB. Treating <strong>patient</strong>s with severe sepsis. N Engl J Med 1999;340:207-14.7. Damen J, Nierich AP, Bakker J, <strong>van</strong> Zanten ARH. De hemodynamische gevolgen <strong>van</strong>ernstige sepsis : pathofysiologie en een richtlijn voor behan<strong>de</strong>ling. Neth J Crit Care 2002;6(3):19-29.8. Bernard GB, Vincent JL, Laterre PF, LaRosa SP, Dhainaut JF, Lopez-Rodriguez A, et al.Efficacy and safety of recombinant human activated human activated protein C for severesepsis. N Engl J Med 2001;344:699-709.9. Van <strong>de</strong>n Berghe G, Wouters P, Weekers F, Verwaest C, Bruyninckx F, Schetz M, et al.Intensive insulin therapy in critically ill <strong>patient</strong>s. N Engl J Med 2001;345:1359-67.10. Sax FL, Charlson ME. Medical <strong>patient</strong>s at high risk for catastrophic <strong>de</strong>toriation. Crit CareMed 1987;15:510-5.11. Schein RMH, Hazday N, Pena M, Ruben BH, Sprung CL. Clinical antece<strong>de</strong>nts to inhospitalcardiopulmonary arrest. Chest 1990;98:1388-92.12. Be<strong>de</strong>ll SE, Deitz DC, Leeman D, Delbanco TL. Inci<strong>de</strong>nce and characteristics ofpreventable iatrogenic cardiac arrests. JAMA 1991;265:2815-20.13. Goldhill DR, White A, Sumner A. Physiological values and procedures in the 24 h beforeICU admission from the ward. Anaesthesia 1999;54:529-34.14. Bossink AWJ, Groeneveld ABJ, Koffeman GI, Becker A. Prediction of shock in febrilemedical <strong>patient</strong>s with a clinical infection. Crit Care Med 2001;29:25-31.15. Fine MJ, Auble TE, Yealy DM, Hanusa BH, Weissfeld LA, Singer DE, et al. A predictionrule to i<strong>de</strong>ntify low-risk <strong>patient</strong>s with community-acquired pneumonia. N Engl J Med1997;336:243-50.16. Shapiro NI, Wolfe RE, Moore RB, Smith E, Burdick E, Bates DW. Mortality inemergency <strong>de</strong>partment sepsis (MEDS) score: a prospectively <strong>de</strong>rived and validatedclinical prediction rule. Crit Care Med 2003;31:670-5.17. Rangel-Frausto MS, Pittet D, Costigan M, Hwang T, Davis CS, Wenzel RP. The naturalhistory of the systemic inflammatory response syndrome (SIRS). JAMA 1995; 273:117-23.18. Van Vliet J, <strong>van</strong> Leeuwen HJ. Vroegtijdige i<strong>de</strong>ntificatie en behan<strong>de</strong>ling <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> patiënt. <strong>NVIC</strong> Monitor 2001;5(6):18-20.19. Goldhill DR, McNarry AF. Physiological abnormalities in early warning scores are relatedto mortality in adult in<strong>patient</strong>s. Br J Anaesth 2004; 92: 882-84.20. Bakker J. Criteria voor opname en ontslag <strong>van</strong> intensive care af<strong>de</strong>lingen in Ne<strong>de</strong>rland.<strong>NVIC</strong> Monitor 2000; 4(6):5-8.21. Bakker J, Damen J, <strong>van</strong> Zanten ARH, Hubben JH. Criteria voor opname en ontslag <strong>van</strong>intensive-careaf<strong>de</strong>lingen. NTvG 2003;147:110-5.22. Franklin C, Mathew J. Developing strategies to prevent inhospital cardiac arrest:analyzing responses of physicians and nurses in the hours before the event. Crit Care Med1994;22:244-7.23. Garrard C, Young D. Suboptimal care of <strong>patient</strong>s before admission to intensive care.BMJ 1998;316:1841-2.24. McQuillan P, Pilkington S, Allan A, Taylor B, Short A, Morgan G, et al. Confi<strong>de</strong>ntialC:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 10 of 15 13-01-2005


inquiry into quality of care before admission to intensive care. BMJ 1998;316:1853-8.25. Bion JF. Prevention of critical illness: <strong>de</strong>terminants of risk. Intensive Care Yearbook1999;1-9.26. Rivers E, Nguyen B, Havstad S, Ressler J, Muzzin A, Knoblich B, et al. Early goaldirected therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med 2001;345:1368-77.27. Hayes MA, Timmins AC, Yau EHS, Palazzo M, Hinds CJ, Watson D. Evaluation ofsystemic oxygen <strong>de</strong>livery in the treatment of critically ill <strong>patient</strong>s. N Engl J Med 1994;330:1717-22.28. Gattinoni L, Brazzi L, Pelosi P, Latini R, Tognoni G, Pesenti A, et al. A trial of goalorientedhemodynamic therapy in critically ill <strong>patient</strong>s. N Engl J Med 1995;333:1025-32.29. Heyland DK, Cook DJ, King D, Kernerman P, Brun-Buisson C. Maximizing oxygen<strong>de</strong>livery in critically ill <strong>patient</strong>s: a methodologic appraisal of the evi<strong>de</strong>nce. Crit Care Med1996;24:517-24.30. Kern JW, Shoemaker WC. Meta-analysis of hemodynamic optimization in high-risk<strong>patient</strong>s. Crit Care Med 2002;30:1686-91.31. Marik PE, Varon J. Goal-directed therapy for severe sepsis. N Engl J Med 2002;346:1025-6.32. Larché J, Azoulay E, Fieux F, Mesnard L, Moreau D, Thiery G, et al. Improved survival ofcritically ill cancer <strong>patient</strong>s with septic shock. Intensive Care Med 2003;29:1688-95.33. Hilbert G, Gruson D, Vargas F, Valentino R, Gbikpi-Benissan G, Dupon M, et al. Noninvasiveventilation in immunosuppressed <strong>patient</strong>s with pulmonary infiltrates, fever, andacute respiratory failure. N Engl J Med 2001;344:481-7.34. Hill NS. Noninvasive ventilation for immunocompromised <strong>patient</strong>s. N Engl J Med2001;344:522-4.35. Plant PK, Owen JL, Elliott MW. Early use of non-invasive ventilation for acuteexacerbations of chronic obstructive pulmonary disease on general respiratory wards: amulticentre randomised controlled trial. Lancet 2000;355:1931-5.36. Ambrosino N, Foglio K, Rubini F, Clini E, Nava S, Vitacca M. Non-invasive mechanicalventilation in acute respiratory failure due to chronic obstructive pulmonary disease :correlates for success. Thorax 1995;50:755-7.37. Çelikel T, Sungur M, Ceyhan B, Kurakurt S. Comparison of non-invasive positivepressure ventilation with standard medical therapy in hypercapnic acute respiratory failure.Chest 1998;114:1636-42.38. Morgan RJM, Williams F, Wright MM. An early warning score system for <strong>de</strong>tecting<strong>de</strong>veloping critical illness. Clin Intensive Care 1997;8:100.39. Stenhouse C, Tivey M, Allsop P, Parker T. Prospective evaluation of a modified EarlyWarning Score to aid earlier <strong>de</strong>tection of <strong>patient</strong>s <strong>de</strong>veloping critical illness on a generalsurgical ward. Br J Anaesth 2000;84:663P.40. Subbe CP, Davies RG, Williams E, Rutherford P, Gemmell L. Effect of introducing themodified early warning score on clinical outcomes, cardio-pulmonary arrests and intensivecare utilisation in acute medical admissions. Anaesthesia 2003;58:797-802.41. Lee A, Bishop G, Hillman KM, Daffurn K. The medical emergency team. Anaesth IntensCare 1995;23:183-6.42. Fourihan F, Bishop G, Hillman KM, Daffurn K, Lee A. The medical emergency team: anew strategy to i<strong>de</strong>ntify and intervene in high-risk <strong>patient</strong>s. Clin Intensive Care 1995;6:269-72.43. Parr MJA, Hadfield JH, Flabouris A, Bishop K, Hillman K. The medical emergency team:12 month analysis of reasons for activation, immediate outcome and not-for-resuscitationor<strong>de</strong>rs. Resuscitation 2001;50:39-44.44. Hillman K, Parr M, Flabouris A, Bishop G, Stewart A. Re<strong>de</strong>fining in-hospitalresuscitation: the concept of the medical emergency team. Resuscitation 2001;48:105-10.45. Kadir SW, Keulen PJA, Bosch FH. Twee jaar ervaring met intensieve zorg na oproep.NTvIC 2000;15:33-8.C:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 11 of 15 13-01-2005


46. Goldhill DR, Worthington L, Mulcahy A, Tarling M, Sumner A. The <strong>patient</strong>-at-risk team:i<strong>de</strong>ntifying and managing seriously ill ward <strong>patient</strong>s. Anaesthesia 1999;54:853-60.47. Buist MD, Moore GE, Bernard SA, Waxman BP, An<strong>de</strong>rson JN, Nguyen TV. Effects of amedical emergency team on reduction of inci<strong>de</strong>nce and mortality from unexpected cardiacarrests in hospital: preliminary study. BMJ 2002;324:1-5.48. Smith GB, Nolan J. Medical emergency teams and cardiac arrests in hospital. BMJ2002;324:1215-6.49. Bellomo R, Goldsmith D, Uchino S, Buckmaster J, Hart GK, Opdam H, et al.A prospective before-and-after trial of a medical emergency team. MJA 2003;179:283-7.50. Pittard AJ. Out of reach? Assessing the impact of introducing a critical care outreach service.Anaesthesia 2003; 58: 882-85.51. Priestley G, Watson W, Rashidian A, Mozley C, Russell D, Wilson J, et al. Introducing criticalcare outreach: a ward-randomised trial of phased introduction in a general hospital. IntensiveCare Med 2004; 30: 1398-1404.52. Bellomo R, Goldsmith D, Uchino S, Buckmaster J, Hart G, Opdam H, et al. Prospectivecontrolled trial of effect of medical emergency team on postoperative morbidity and mortalityrates. Crit Care Med 2004; 32: 916-21.53. Stenhouse C, Cunningham M. Gui<strong>de</strong>lines for the introduction of outreach services.http/www.ics.ac.uk/downloads/icsstandards-outreach.<strong>pdf</strong>54. Cuthbertson BH. Outreach critical care-cash for no questions? B J Anaesth 2003;90:4-5.55. Kerridge RK, Saul P. The medical emergency team, evi<strong>de</strong>nce-based medicine and ethics.MJA 2003;179:313-5.56. Damen J. De protocollencommissie: overzicht <strong>van</strong> <strong>de</strong> perio<strong>de</strong> 1999-2001. <strong>NVIC</strong> Monitor2001;5(4):24-5.C:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 12 of 15 13-01-2005


Tabel 1. Alarmsignalen bij <strong>vitaal</strong> bedreig<strong>de</strong> patiënten *Tachypnoea<strong>de</strong>mfrequentie > 25/minBradypnoea<strong>de</strong>mfrequentie < 10/minBewustzijnsvermin<strong>de</strong>ringdaling Glasgow Coma Score <strong>van</strong> 2 of meer puntenTachycardiehartfrequentie > 110/minBradycardiehartfrequentie < 55/minRitmestoornissen elke nieuw ontstane afwijking <strong>van</strong> hetoorspronkelijke hartritmeHypotensiesystolische bloeddruk < 90 mmHgOligurie min<strong>de</strong>r dan 200 ml per 8 uur (eenverpleegkundige dienst)Koortslichaamstemperatuur <strong>van</strong> meer dan 38,5°CHypothermie lichaamstemperatuur <strong>van</strong> min<strong>de</strong>r dan 35°CZuurstofsaturatie(gemeten met <strong>de</strong> pulsoximeter)


Tabel 2Auteur Studie opzet n patiënten Uitkomst studielevelBuist(47)niet-gerandomiseer<strong>de</strong>monocenter studie42164 intern/chirurgischReanimaties 0.377% vs 0.205%Ziekenhuis Mortaliteit 1.97 vs 1.72%(p


AppendixLe<strong>de</strong>n <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>NVIC</strong> Commissie <strong>Richtlijn</strong>ontwikkelingdr. J. Bakker, internist-intensivist; drs. E.C. Boerma, internist-intensivist; dr. J. Damen,anesthesioloog-intensivist (voorzitter); dr. A.W.M.M. Koopman-<strong>van</strong> Gemert, anesthesioloogintensivist;dr. H.J. <strong>van</strong> Leeuwen, internist-intensivist (secretaris); dr. J.J.M. Ligtenberg, internistintensivist;dr. K.H. Pol<strong>de</strong>rman, internist-intensivist; drs. A.M.T.J. Raben, chirurg-intensivist; dr. J.J.Spijkstra, internist-intensivist; drs. R. Tepaske, anesthesioloog-intensivist; drs. R.A.L. <strong>de</strong> Waal,internist-intensivist; dr. J.P.J. Wester, internist-intensivist; en drs. A.R.H. <strong>van</strong> Zanten, internistintensivist.Commentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> volgen<strong>de</strong> wetenschappelijk verenigingen is verwerktCommentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse Vereniging voor Anesthesiologie ont<strong>van</strong>gen op 28 juli 2004Commentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse Vereniging voor Neurologie ont<strong>van</strong>gen op 27 juli 2004Commentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse Vereniging <strong>van</strong> Neurochirurgen ont<strong>van</strong>gen op 23 juli 2004Commentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse Vereniging voor Keel-Neus-Oorheelkun<strong>de</strong> en Heelkun<strong>de</strong> <strong>van</strong> hetHoofd-Halsgebied ont<strong>van</strong>gen op 24 juni 2004Commentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse Vereniging voor Obstetrie & Gynaecologie ont<strong>van</strong>gen op 17augustus 2004Commentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse vereniging voor Thoraxchirurgie ont<strong>van</strong>gen op 6 juli 2004Commentaar <strong>van</strong> <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse vereniging voor Cardiologie ont<strong>van</strong>gen op 22 juni 2004De Ne<strong>de</strong>rlandsche Internisten Vereeniging en <strong>de</strong> Ne<strong>de</strong>rlandse Vereniging voor Heelkun<strong>de</strong> hebbengeen commentaar geleverd.C:\Data\word7\<strong>NVIC</strong> overzicht\<strong>NVIC</strong> Internetcommissie\<strong>NVIC</strong> concept richtlijn i<strong>de</strong>ntificatie <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>vitaal</strong>bedreig<strong>de</strong> <strong>patient</strong>(<strong>van</strong> Vliet, versie 8+commentaar Henk).docCreated by Jan <strong>van</strong> Vliet, MD Page 15 of 15 13-01-2005

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!