13.07.2015 Views

richtlijn 'Diabetes mellitus en zwangerschap' - NVOG

richtlijn 'Diabetes mellitus en zwangerschap' - NVOG

richtlijn 'Diabetes mellitus en zwangerschap' - NVOG

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

• nefropathie• retinopathie• neuropathie <strong>en</strong> macro-angiopathie- comorbiditeit, zoals schildklierafwijking<strong>en</strong>- erfelijkheidEffect van diabetes <strong>mellitus</strong> type 1 <strong>en</strong> 2 op de zwangerschapMiskraam De kans op e<strong>en</strong> miskraam bij zwanger<strong>en</strong> met DM type 1 of type 2 is niet verhoogd t<strong>en</strong> opzichte vanvrouw<strong>en</strong> zonder diabetes, t<strong>en</strong>zij de glucoseregulatie gestoord is (HbA1c ≥ 7,5% (58 mmol/mol), RR 4,0,95%-CI 1,2-13,1). 11-13Structurele afwijking<strong>en</strong>In de algem<strong>en</strong>e zwangere populatie is de kans op e<strong>en</strong> structurele afwijking 2-3%. 14,15 Bij zwangere vrouw<strong>en</strong>met PDM ligt deze kans tuss<strong>en</strong> 2,7 <strong>en</strong> 16,8%. 16,17 De incid<strong>en</strong>tie van structurele afwijking<strong>en</strong> is gerelateerd aande glucoseregulatie vroeg in de zwangerschap. Preconceptionele voorbereiding is dan ook van uitgesprok<strong>en</strong>belang voor vrouw<strong>en</strong> met DM type 1 of type 2. De frequ<strong>en</strong>tie van (ernstige) hypoglykemieën bepaalt inhoeverre e<strong>en</strong> optimale glucoseregulatie haalbaar maar ook veilig is voor de moeder. E<strong>en</strong> HbA1c-waarde 7,0% (53 mmol/mol). Het perc<strong>en</strong>tageernstige structurele afwijking<strong>en</strong> is 2,7% bij e<strong>en</strong> HbA1c < 7% (53 mmol/mol) versus 10% bij e<strong>en</strong> HbA1c > 7%(53 mmol/mol) (RR 0,27, 95%-CI 0,09-0,79). Ook hebb<strong>en</strong> vrouw<strong>en</strong> met DM type 1 met e<strong>en</strong> geplandezwangerschap e<strong>en</strong> significant lagere kans op structurele afwijking<strong>en</strong> dan die met e<strong>en</strong> ongeplandezwangerschap, respectievelijk 4,2% versus 12,2% (OR 0,34, 95%-CI 0,13-0,88).Hoewel structurele afwijking<strong>en</strong> vaker voorkom<strong>en</strong> bij DM, word<strong>en</strong> deze minder vaak pr<strong>en</strong>ataal gedetecteerd.Dit lijkt gerelateerd aan de body mass index (BMI) van de zwangere vrouw. 22De meest voorkom<strong>en</strong>de structurele afwijking<strong>en</strong> bij diabetische zwanger<strong>en</strong> zijn hartafwijking<strong>en</strong>, urog<strong>en</strong>italeafwijking<strong>en</strong> <strong>en</strong> neuralebuisdefect<strong>en</strong>. Vooral bij het caudaal regressiesyndroom moet primair gedacht word<strong>en</strong>aan maternale DM.In het derde trimester kan e<strong>en</strong> cardiale hypertrofie bij 15-40% van de foetuss<strong>en</strong> optred<strong>en</strong>, vooral bijmacrosome kinder<strong>en</strong>. Het overgrote deel is reversibel postpartum. 23Rol van pr<strong>en</strong>atale diagnostiekGeavanceerd ultrageluidonderzoek wordt gezi<strong>en</strong> als het meest zinvolle diagnostische onderzoek voor hetopspor<strong>en</strong> van structurele afwijking<strong>en</strong> bij de foetus. De vrouw heeft formeel recht op e<strong>en</strong> amnioc<strong>en</strong>tese bij e<strong>en</strong>zwangerschapsduur rond 16 wek<strong>en</strong> voor het bepal<strong>en</strong> van het α 1-foetoproteïne (AFP) in vruchtwater. Het is devraag of het risico op e<strong>en</strong> punctiecomplicatie (e<strong>en</strong> miskraam, immatuur gebrok<strong>en</strong> vliez<strong>en</strong>) opweegt teg<strong>en</strong> hetvoordeel (detectie van neuralebuisdefect<strong>en</strong> naast diagnostiek van het syndroom van Down). De detectie vanneuralebuisdefect<strong>en</strong> met behulp van echoscopisch onderzoek is gelijk aan AFP-bepaling in vruchtwater <strong>en</strong> ligtrond de 90%. 24DM geeft ge<strong>en</strong> verhoogd risico op chromosomale afwijking<strong>en</strong>.Foetale macrosomieIn Nederland heeft circa 50% van de pasgebor<strong>en</strong><strong>en</strong> van vrouw<strong>en</strong> met DM type 1 e<strong>en</strong> geboortegewicht bov<strong>en</strong>de P 90, 25% e<strong>en</strong> gewicht bov<strong>en</strong> de P 97,7<strong>en</strong> weegt 20% meer dan 4000 gram. 5 HbA1c-waard<strong>en</strong> voorspell<strong>en</strong>slechts e<strong>en</strong> deel van het optred<strong>en</strong> van macrosomie (verklaarde variantie < 5%). 25-27Bij continue glucoseregistraties blijkt dat bijna alle moeders van kinder<strong>en</strong> met e<strong>en</strong> geboortegewicht van bov<strong>en</strong>de P 97,7bij e<strong>en</strong> zwangerschapsduur rond de 24 wek<strong>en</strong> e<strong>en</strong> verhoogde glucosespiegel overdag hebb<strong>en</strong> (<strong>en</strong>ge<strong>en</strong> verhoogd HbA1c) in vergelijking met moeders van niet-macrosome kinder<strong>en</strong>. 8,28,29 Striktereglucoseregulatie, vooral in het tweede trimester van de zwangerschap, lijkt dus bij te drag<strong>en</strong> aan e<strong>en</strong> normalefoetale groei. 30 E<strong>en</strong> andere risicofactor voor foetale macrosomie is de geboorte van e<strong>en</strong> eerder kind met e<strong>en</strong><strong>NVOG</strong> - Diabetes <strong>mellitus</strong> <strong>en</strong> zwangerschap (2.0) - 04-06-2010 3

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!